Đang tải... (xem toàn văn)
Tổng hợp câu hỏi trắc nghiệm phần DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI sinh học lớp 12 146 câu có hướng dẫn giải chi tiết và phân tích độ khó, được biên soạn công phu qua kinh nghiệm 15 năm giảng dạy và luyện thi Đại học của thầy Nguyễn Lâm Quang Thoại Tổng cộng 54 trang A4 Thích hợp cho Giáo viên dùng làm tư liệu giảng dạy và học sinh tự ôn tập với lời giải chi tiết dễ hiểu
TRẮC NGHIỆM TỔNG HỢP PHẦN CHƯƠNG DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Câu Ở quần thể người, bệnh M hai alen m ột gen quy đ ịnh M ột c ặp v ợ chồng: Hùng bị bệnh M Hương khơng bị bệnh M, sinh đ ược gái Hoa không b ị b ệnh M Hoa kết hôn với Hà, Hà không bị bệnh M đến từ quần thể khác tr ạng thái cân b ằng di truyền có tần số alen gây bệnh M 1/10, sinh gái Hi ền không b ị b ệnh M M ột c ặp v ợ chồng khác Thành Thủy không bị bệnh M, sinh đ ược gái Th ương b ị b ệnh M trai Thắng không bị bệnh M Thắng Hiền kết hôn v ới nhau, sinh gái đ ầu lòng Huy ền khơng bị bệnh M Biết không xảy đột biến tất người gia đình D ựa vào thông tin trên, cho biết, d ự đốn sau, có d ự đoán đúng? (1) Xác suất để Huyền mang alen gây bệnh M 53/15 (2) Xác suất sinh thứ hai trai không bị bệnh M c Th ắng Hi ền 115/252 (3) Có thể biết xác kiểu gen người gia đình (4) Xác suất để Hà mang alen gây bệnh M 5/11 A B C D Hướng dẫn giải - Độ khó: Bạn đọc viết sơ đồ phả hệ gia đình Từ sơ đồ phả hệ ta thấy Hùng có kiểu gen aa nên hoa có kiểu gen Aa cho tỉ lệ giao tử 1/2A : 1/2a Hà bình thường qu ần th ể có t ỉ lệ ki ểu gen 9/11AA : 2/11Aa cho tỉ lệ giao tử 10/11A : 1/11a Hà hoa kết hôn sinh gái hi ền khơng b ị bệnh có tỉ lệ kiểu gen 10/21AA : 11/21Aa cho tỉ lệ giao t 31/42A : 11/42a Thành Thu ỷ có kiểu gen Aa nên Thắng có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa cho tỉ lệ giao t 2/3A : 1/3a T ta có: (1) Xác suất để Huyền mang alen gây bệnh M Đúng (2) Xác suất sinh thứ hai trai không bị bệnh M Thắng Hiền Đúng (3) Có thể biết xác kiểu gen người gia đình Đúng Hùng, Hoa, Thành, Thuỷ, Thương (4) Xác suất để Hà mang alen gây bệnh M Sai xác suất phải Câu Khi nói bệnh hội chứng bệnh di truyền ng ười, phát bi ểu sau đúng? A Bẹnh mu mau alen lạn năm vung khong tưong đông tren nhiêm săc thê giới tinh X quy đinh B Họi chứng Tơcnơ đọt biến lệch bọi nhiêm sắc thể sơ 21 C Bệnh hồng cầu hình liềm đọt biến gen làm cho chuôi β-hemôglôbin mọt axit amin D Họi chứng Đao đọt biến lệch bọi nhiêm sắc thể giơi tính Hướng dẫn giải - Độ khó: Họi chứng tơcnơ đọt biến nhiêm sắc thể giơi tính Họi chứng Đao đọt biến thể tam nhiêm cặp nhiêm sắc thể 21 Bệnh hồng cầu lươi liềm đọt biến gen làm cho chuôi β-hemôglôbin thay mọt axit amin glutamic valin Câu Sơ đồ phả hệ sau mô tả di truyền một bệnh nguờ ̛ i: Biết bệnh một hai alen một gen quy định không phát sinh đột biến tất nguờ ̛ i phả hệ Trong phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng? (1) Có 23 người phả hệ xác định đuợ ̛ c xác kiểu gen (2) Có 16 nguờ ̛ i phả hệ có kiểu gen đồng hợp tư (3) Tất nguờ ̛ i bị bệnh phả hệ có kiểu gen đồng hợp tư (4) Những nguờ ̛ i không bị bệnh phả hệ không mang alen gây bệnh A B C D Hướng dẫn giải - Độ khó: Xét phép lai 11 12: bơ mẹ bị bệnh, sinh có bình thường bị bệnh, bệnh phân bơ giơi đực giơi vơi tỉ lệ nên suy gen gây bệnh gen trọi n ằm nhi êm sắc thể thường quy định Từ ta xác định kiểu gen cá thể không manh bệnh đồng hợp lặn (16 cá thể) Phép lai 1và 2, 4, 11 12, cho hệ sau mang kiểu gen bình th ường kiểu gen bị bệnh, nên thể bị bệnh 1, 3, 11 mang gen dị hợp Tất nam bị bệnh mang gen trọi Nữ bị bệnh chứa gen khơng mang bệnh kiểu gen Câu Cho bệnh tật hội chứng di truyền sau người: Bệnh phenikêtô niệu Bệnh ung thư máu Tật có túm lông vành tai Bệnh mù màu Hội chứng Tớc nơ Hội chứng Đao Hội chứng Claiphentơ Hội chứng siêu nữ Bệnh máu khó đông Bệnh, tật hội chứng di truyền đột biến gen lặn qui định là: A A: 1, 3, 4, B 6, 7, 8, C 2, 4, D 3, 5, Hướng dẫn giải - Độ khó: Bệnh phenikêtơ niệu - đọt biến gen lặn Bệnh ung thư máu - đọt biến cấu trúc nhiêm sắc thể Tật có túm lông vành tai - đọt biến gen lặn Bệnh mù màu - đọt biến gen lặn Họi chứng Tơc nơ - đọt biến dị bọi Họi chứng Đao - đọt biến dị bọi Họi chứng Claiphentơ - đọt biến dị bọi Họi chứng siêu nữ - đọt biến dị bọi Bệnh máu khó đơng - đọt biến gen lặn Câu Ở người, tính trạng mù màu alen lặn nằm nhiễm sắc thể X, không alen tương ứng Y chi phối Xét m ột gia đình, bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh mù màu Nh ận đ ịnh d ưới xác nói trình sinh sản gia đình trên: A Đứa gái bị mù màu kèm theo biểu họi chứng siêu n ữ B Nguyen nhân hiẹn tượng la trình giảm phân bất thường người bố, cạp nhi êm săc thê giới tinh khong phân ly giảm phân C Biểu kiểu hình nữ kiểu gen cá thể XmXmY - họi chứng Claiphentơ D Người nữ bị bệnh chắn truyền lại gen mù màu cho trai di truyền chéo Hướng dẫn giải - Độ khó: Con gái bị mù màu mà bơ bình thường chứng tỏ gái khơng nhận allen trọi t bô Vậy nên kết luận là: Nguyên nhân tượng trình giảm phân bất thường người bô, cặp nhiêm sắc thể giơi tính khơng phân ly giảm phân Câu Cho bệnh tật di truyền sau: (1) Bệnh máu khó đông (2) Bệnh bạch tạng (3) Bệnh ung thư máu (4) Hội chứng Đao (5) Hội chứng Claiphentơ (6) Bệnh câm điếc bẩm sinh Bằng phương pháp tế bào học phát bệnh tật: A (4), (5), (6) B (3), (4), (5) C (2), (4), (5) D (1), (4), (5) Hướng dẫn giải - Độ khó: Phương pháp tế bào học phát bệnh di truyền đọt biến nhiêm sắc thể nh bệnh ung thư máu, họi chứng Đao, họi chứng Claiphentơ Câu Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định: Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, xác su ất sinh đ ầu lòng khơng mang alen gây bệnh cặp vợ chồng III 14 - III15 là: A B C D Hướng dẫn giải - Độ khó: Bệnh gen lặn nằm nhiêm sắc thể thường quy định Quy ươc A - bình thường, a - bị bệnh Người II7 có kiểu gen 1/3AA + 2/3Aa cho tỉ lệ giao t 2/3A : 1/3a Người II có kiểu gen Aa cho tỉ lệ giao tử 1/2A : 1/2a Người III14 có kiểu hình bình thường cặp vợ chồng II7 II8 nên có tỉ lệ kiểu gen 2/5AA : 3/5Aa, người cho tỉ lệ giao tử 7/10A : 3/10a Người III15 có tỉ lệ kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa cho tỉ lệ giao tử 2/3A : 1/3a Xác suất sinh đầu lòng khơng mang alen gây bệnh cặp vợ chồng III 14 - III15 là: 7/10.2/3 = 14/30 = 7/15 Câu Ở người khả uốn cong lưỡi gen trội nằm nhiễm sắc thể thường A quy đ ịnh Trong quần thể đạt cân di truyền có 64% người có khả M ột niên có khả uốn cong lưỡi lấy vợ khơng có khả Xác suất sinh không u ốn cong l ưỡi là: A 0.1728 B 0.24 C 1/4 D 0.375 Hướng dẫn giải - Độ khó: Tỉ lệ người có kiểu gen aa quần thể 100% - 64% = 36% = 0,36 Từ ta tính tần sơ allen a = = 0,6 → A = 0,4 Ta tính tỉ lệ kiểu gen quần thể AA = 0,16; Aa = 0,48; aa = 0,36 Người niên có khả n cong lưỡi có tỉ lệ kiểu gen 0,16AA : 0,48Aa = 1/4AA : 3/4Aa cho tỉ lệ giao tử 5/8A : 3/8a Người lấy vợ có kiểu gen aa cho 100% giao tử a sinh không u ôn cong l ưỡi vơi t ỉ l ệ 3/8 = 0,375 Câu Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn nhiễm sắc thể thường, alen tr ội t ương ứng quy định người bình thường Một cặp vợ chồng bình thường sinh đứa đ ầu b ị bạch tạng Về mặt lý thuyết, xác suất để họ sinh người thứ hai khác gi ới tính với ng ười đầu không bị bạch tạng: A B C D Hướng dẫn giải - Độ khó: Vì đứa đầu lòng bị bạch tạng nên kiểu gen cặp vợ chồng Aa, xác suất họ sinh bình thường 3/4, xác suất họ sinh khác giơi tính vơi đứa đầu 1/2 Vậy t ỉ lệ c ần tính 3/4.1/2 = 3/8 Câu 10 Ở người, hội chứng bệnh di truyền sau không liên quan đến đ ột bi ến s ố lượng nhiễm sắc thể? A Họi chứng Tơcnơ B Họi chứng Claiphentơ C Bẹnh ung thư máu ác tinh D Họi chứng Đao Hướng dẫn giải - Độ khó: Những bệnh liên quan đến đọt biến sô lượng nhiêm sắc thể là: Đáp án: Họi chứng Đao - nhiêm sắc thể sô 21 Đáp án: Họi chứng Claiphentơ - XXY Đáp án: Họi chứng Tơcnơ - XO Bài Bài SGK sinh 12 Câu 11 Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết hai cặp gen qui định hai tính trạng nói khơng n ằm m ột nhóm gen liên k ết; bệnh hói đầu alen trội H nằm nhiễm sắc thể thường qui định, kiểu gen d ị h ợp Hh bi ểu hi ện hói đầu người nam khơng hói đầu người nữ Cặp vợ chồng III 10 III11 sinh người gái không bị bệnh P không hói đầu, xác suất để người gái có ki ểu gen d ị h ợp v ề c ả hai tính trạng bao nhiêu? A 34,87% B 26,48% C 15,04% D 33,10% Hướng dẫn giải - Độ khó: Quy ươc gen: A - bình thường > a - bệnh (P) HH: hói ; Hh : hói nam, khơng hói nữ; hh: khơng hói Xét bệnh P: Bệnh gen lặn nhiêm sắc thể thường quy định III (10) = (2/3A : 1/3a) x (1/2A : 1/2a) = 2/6AA : 3/6Aa : 1/3aa = 2/5AA : 3/5Aa III (10) x III (11) = (7/10A : 3/10a) x (2/3A : 1/3a) → Dị hợp : Khơng bệnh = x = Xét bệnh hói: III (10) x III (11) = (2/3H : 1/3h) x (5/13H : 8/13h) → nữ dị hợp : Khơng hói = 21/29 → Kết = 13/27.21/29 ≈ 34,87% Câu 12 Bằng phương pháp phân tích hóa sinh dịch ối người ta phát hi ện s ớm b ệnh, tật di truyền sau thai nhi? A Họi chứng Down B Bẹnh phenylketo niẹu C Bệnh bạch tạng D Tật dính ngón tay 2-3 Hướng dẫn giải - Độ khó: Phân tích hóa sinh giúp xác định bện rơi loạn chuyển hóa, bệnh Phenylketo ni ệu Câu 13 Trong phương pháp nghiên cứu di truyền người, phương pháp sau đ ược coi đời sớm cả? A Nghien cứu phả hẹ B Nghiên cứu di truyền phân tử C Nghiên cứu đồng sinh D Nghiên cứu tế bào Hướng dẫn giải - Độ khó: Nghiên cứu phả hệ Câu 14 Ở người tồn thể lệch bội nhiễm sắc thể thứ 21 nhiễm sắc thể giới tính vì: A Các nhiêm sắc thể quy định giơi tính mà khơng quy đ ịnh tính tr ạng th ường B Các nhiêm sắc thể chứa gen quy định tính trạng thường mà khơng quy đ ịnh giơi tính C Các nhiêm săc thê có kich thước bé chứa it gen D Các nhiêm sắc thể chứa gen quy định tính trạng khơng quan trọng Hướng dẫn giải - Độ khó: Các nhiêm sắc thể có kích thươc bé chứa gen nên đọt biến xảy ảnh hưởng tơi s ức s ông thể đọt biến Câu 15 Trong phương pháp nghiên cứu di truyền người, phương pháp sau đ ược coi đời sớm cả? A Nghiên cứu di truyền phân tử B Nghiên cứu tế bào C Nghien cứu phả hẹ D Nghiên cứu đồng sinh Hướng dẫn giải - Độ khó: Nghiên cứu phả hệ Câu 16 Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau người: (1) Bệnh bạch tạng (2) Bệnh phêninkêto niệu (3) Bệnh ung thư máu (4) Tật dính ngón tay số (5) Hội chứng Down (6) Bệnh máu khó đơng (7) Hội chứng tiếng khóc mèo kêu (8) Hội chứng Claiphentơ Có trường hợp gặp nam nữ? A B C D Hướng dẫn giải - Độ khó: Chuyên đề (Chương V– SGK 12cb Cơ bản) Di truyền học người Gồm 1, 2, 3, 5, 6, Câu 17 Khi nói bệnh di truyền người, phát biểu sau không đúng? A Hội chứng Đao xuất hiẹn la giao tử thiếu nhiêm săc thê mẹ kết hợp với giao tử bình thường bố B Bệnh mù màu xuất nam nữ xác suất nam cao nữ C Bệnh bạch tạng thường xuất nam nữ vơi xác suất ngang D Họi chứng tiếng mèo kêu đọt biến đoạn phần vai ngắn nhiêm s ắc thể sơ Hướng dẫn giải - Độ khó: Chuyên đề (Chương IV – SGK 12cb Cơ bản) Ứng dụng di truyền học Vì họi chứng Đao đọt biến thể ba cặp nhiêm sắc thể sô 21 Câu 18 Phát biểu sau không nói bệnh ung thư? A U ác tính tế bào có khả tách khỏi mơ ban đ ầu, di chuy ển vào máu đ ến n khác thể tạo nên nhiều khôi u khác B Những gen ung thư tạo đột biến gen tiền ung thư thường di truyền qua hẹ C Đọt biến làm gen tiền ung thư chuyển thành gen ung thư thường đọt biến tr ọi D Ung thư mọt loại bệnh đặc trưng tăng sinh khơng kiểm sốt đ ược m ọt s ô loại tế bào thể dẫn đến hình thành khôi u chèn ép quan thể Hướng dẫn giải - Độ khó: Chuyên đề (Chương IV– SGK 12cb Cơ bản) Di truyền học người Câu 19 Khác biệt khối u lành tính khối u ác tính là: A Khơi u lành tính hình thành người tiếp xúc vơi hóa chất tia phóng xạ, kh u ác tính hình thành người bị nhiêm virut B Khơi u lành tính khơng gây chèn ép lên quan thể kh u ác tính có C Khơi u lành tính hình thành đọt biến gen khơi u ác tính đ ọt biến nhiêm sắc thể D Các tế bao khối u lanh tinh khong có khả di chuyên vao máu va đ ến n oi khác co thê tế bao khối u ác tinh có Hướng dẫn giải - Độ khó: Khơi u ác tính có khả di đến quan khác thể khơi u lành tính khơng Câu 20 Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau người: Bệnh pheniketo niệu Hội chứng Đao Bệnh ung thư máu Hội chứng Tocno Tật có túm lơng vành tai Bệnh máu khó đơng Có bệnh, tật hội chứng di truyền gặp c ả nam nữ? A B C D Hướng dẫn giải - Độ khó: Có thể xảy nam nữ: 1, 2, 4, Tật có tú lơng tai gen Y khơng tương ứng X → nam Họi chứng Tocno: XO → nữ Câu 21 Bệnh mù màu người gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X vùng khơng tương đồng quy định Một cặp vợ chồng không bị bệnh, ng ười v ợ có b ố m ẹ bình thường em trai bị bệnh Xác suất sinh đứa trai đ ầu lòng khơng b ị b ệnh c c ặp vợ chồng bao nhiêu? A B C D Hướng dẫn giải - Độ khó: Em trai bị bệnh XaY Người phụ nữ bình thường XAXVì bơ mẹ người vợ bình thường → bơ vợ có kiểu gen XAY→ mẹ vợ có kiểu gen XAXa → người vợ là: XAXA XAXa vơi xác suất 1/2 Vì chồng bình thường XAY, P: Vợ: ( XAXA + A a X ) × Chồng XAY GP: ( XA : Xa)x( XA : Y) → Xác suất cần tìm x = Câu 22 Bệnh bạch tạng người gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định di truyền theo quy luật phân li Một cặp vợ chồng bình thường, phía v ợ có em gái b ị b ệnh, phía chồng có em trai bị bệnh Ngoài bên vợ bên chồng khơng có khác b ị b ệnh khơng có tượng đột biến xảy Họ sinh đứa trai đ ầu lòng khơng b ị b ệnh Xác suất để đứa không mang alen lặn bao nhiêu? A B C D Hướng dẫn giải - Độ khó: Quy ươc: A: không bị bệnh; a: bị bệnh Bô mẹ chồng: Aa × Aa, chồng có kiểu hình khơng bị bệnh là: 1/3AA ho ặc 2/3Aa Bô mẹ vợ: Aa × Aa, vợ có kiểu hình khơng bị bệnh là: 1/3AA ho ặc 2/3Aa Ta có P: (1/3AA 2/3Aa) × (1/3AA 2/3Aa) = 4/9AA : 4/9Aa : 1/9aa Mà đứa đầu lòng họ bình thường nên xác suất để người không mang alen lặn là: = = Câu 23 Nếu làm tiêu để nghiên cứu nhiễm sắc thể tế bào người bệnh, người ta phát bệnh sau đây? A Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm B Bẹnh Claiphento C Bệnh máu khó đơng D Bệnh tâm thần phân liệt Hướng dẫn giải - Độ khó: Làm tiêu quan sát bọ nhiêm sắc thể phát bệnh Claiphentơ, bệnh thể ba nhiêm sắc thể giơi tính XXY Các bệnh lại bệnh cấp đọ phân tử (Bài di truyền học người, SGK sinh 12 bản) Câu 24 Sơ đồ phả hệ phản ánh di truyền mọt tính trạng người Biết A quy định bình thường trọi hồn tồn so vơi alen a quy định bị bệnh Người s ô (4) thuọc m ọt qu ần thể khác trạng thái cân di truyền, alen a chiếm 10% Trong d ự đốn sau đây, có dự đốn đúng? (1) Xác suất để người sơ 10 mang alen lặn (2) Xác suất sinh trai bị bệnh (7) × (8) (3) Xác suất sinh trai không bị bệnh (7) × (8) (4) Người sơ (3) có kiểu gen dị hợp A B C D Hướng dẫn giải - Độ khó: Cấu trúc di truyền quần thể người sô (4): 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa Người sơ (4) bình thường nên có kiểu gen: (3) Aa × (4) →( AA )( )= AA Aa : Aa: aa Người sô (9) aa nên (5) × (6): Aa × Aa → (8): AA Aa AA Aa Aa Vì người sơ (7) bình thường nên kiểu gen: Ta có: (7) AA Aa × (8) AA Aa Tỉ lệ giao tử vợ gen 3/4XM : 1/4Xm Kiểu gen người chồng XMY Xác suất họ sinh gái bình thường Mẹ chồng bị điếc bẩm sinh có kiểu gen aa, chồng bình thường nhận allen a từ mẹ nên có kiểu gen Aa Em vợ bị điếc có kiểu gen aa nên kiểu gen bô mẹ vợ Aa, kiểu gen vợ 1/3AA + 2/3Aa, t ỉ lệ giao tử vợ 2/3A : 1/3a Xác suất họ sinh bị bệnh 1/2.1/3 = 1/6 Xác suất sinh không bị bệnh - 1/6 = 5/6 Vậy xác suất sinh gái bình th ường v ề c ả hai bệnh 5/6.1/2 = 5/12 Câu 113 Phêninkêto niệu (PKU) bệnh di truyền thiếu enzim chuyển hoá axit amin phêninalanin Sơ đồ phả hệ gia đình sau bị bệnh này: Phả hệ cho thấy bệnh Phêninkêto niệu (PKU) quy định bởi: A Gen trọi nhiêm sắc thể thường B Gen lạn tren nhiêm săc thê thường C Gen lặn nhiêm sắc thể giơi tính X D Gen trọi nhiêm sắc thể giơi tính X Hướng dẫn giải - độ khó: Bệnh gen lặn nằm nhiêm sắc thể thường quy định Câu 114 Một cặp vợ chồng có nhóm máu A có kiểu gen dị hợp nhóm máu Nếu họ sinh hai đứa xác suất để đứa có nhóm máu A m ột đ ứa có nhóm máu O là: A B C D Hướng dẫn giải - độ khó: Kiểu gen cặp vợ chồng IAIO Xác suất họ sinh có nhóm máu A 3/4 nhóm máu O 1/4 Xác suất họ sinh hai có nhóm máu A O 1/4x3/4 = 3/16 Câu 115 Trong quần thể người có số thể đột biến sau: (1) Ung thư máu (2) Hồng cầu hình liềm (3) Bạch tạng (5) Dính ngón (6) Máu khó đơng (7) Tơcnơ (4) Claiphentơ (8) Đao (9) Mù màu Những thể đột biến nhiễm sắc thể A (1), (4), (7), (8) B (4), (5), (6), (7), (8) C (1), (4), (7), (5), (8) D (2), (4), (7), (8), (9) Hướng dẫn giải - độ khó: (1) Ung thư máu Đúng (2) Hồng cầu hình liềm Đọt biến gen (3) Bạch tạng Đọng biến gen (5) Dính ngón Đúng (4) Claiphentơ Dạng XXY (6) Máu khó đơng Đọt biến gen (7) Tơcnơ Dạng XO (8) Đao Dạng nhiêm sắc thể sô 21 (9) Mù màu Đọt biến gen Câu 116 Bệnh PKU gen gồm alen quy định Một cặp vợ chồng bình thường, bên phía chồng có em gái bị bệnh PKU, bên phía vợ có anh trai m ẹ em trai c b ố bị bệnh PKU Tất người khác gia đình bình thường Tính theo lý thuyết, xác su ất cặp vợ chồng sinh gái mắc bệnh PKU là: A B C D Hướng dẫn giải - độ khó: - Bên phía chồng: + Em gái chồng có bị bệnh mà bơ mẹ bình thường → Bệnh PKU alen lặn quy đ ịnh n ằm nhiêm sắc thể thường Kiểu gen em gái chồng aa → Kiểu gen bơ mẹ chồng Aa + Tính theo lí thuyết kiểu gen chồng là: ( AA + Aa) Khi ( AA + Aa) giảm phân cho loại giao tử vơi tỉ lệ là: A : a - Bên phía vợ: + Anh trai mẹ bị bệnh PKU → Kiểu gen mẹ vợ AA Aa vơi tỉ lệ tính theo lí thuy ết ( AA + Aa) giảm phân cho loại giao tử vơi tỉ lệ là: A : a + Em trai bô bị bệnh PKU → Kiểu gen bô vợ AA Aa vơi tỉ lệ tính theo lí thuyết ( AA + Aa) giảm phân cho loại giao tử vơi tỉ lệ là: A : a + Người vợ bình thường có AA Aa vơi tỉ lệ tính theo lí thuyết ( AA + Aa) giảm phân cho loại giao tử vơi tỉ lệ là: A : a → xác suất để cặp vợ chồng sinh bị bệnh là: a x a = → xác suất để cặp vợ chồng sinh bị gái bệnh là: aa aa x = Câu 117 Kĩ thuật chọc dò dịch ối sinh thiết tua thai đặc bi ệt hữu ích đ ối với: A Bẹnh di truyền phân tử lam rối loạn trình chun hóa co thê B Xác định bệnh đặc trưng tăng sinh không kiểm sốt mọt sơ lo ại tế bào C Việc xác định bệnh đọt biến cấu trúc nhiêm sắc thể đọt biến đa bọi D Việc xác định kiểu gen bệnh nhân Hướng dẫn giải - độ khó: Nọi dung kiến thức 21 (SGK Sinh học 12) Câu 118 Có phát biểu nói kiểu đột biến làm cho gen bình thường (tiền ung thư) thành gen ung thư? (1) Đột biến làm tăng số lượng gen (2) Đột biến xảy vùng mã hoá gen tiền ung thư (3) Đột biến xảy vùng điều hoà gen tiền ung thư (4) Đột biến chuyển đoạn làm thay đổi vị trí gen nhiễm sắc thể d ẫn đ ến thay đ ổi m ức độ hoạt động gen A.2 B.4 C.3 D.1 Hướng dẫn giải - độ khó: (1), (3), (4), Nọi dung kiến thức 21 (SGK Sinh học 12) - Nguyên nhân lượng sản phẩm gen tiền ung thư tăng C ả (1), (3), (4) đ ều làm tăng lượng sản phẩm gen tiền ung thư - Đáp án (2) sai Đọt biến xảy vùng mã hóa gen tiền ung thư khơng làm thay đ ổi lượng sản phẩm gen Câu 119 Một bệnh di truyền đơn gen xuất phả hệ đây: Những kết luận từ phả hệ trên: (1) Gen quy định bệnh gen trội nằm nhiễm sắc thể thường (2) Gen quy định bệnh gen lặn nhiều khả gen n ằm nhiễm s ắc th ể gi ới tính X khơng có alen tương ứng Y (3) Gen quy định bệnh gen lặn nằm vùng tương đ ồng c nhiễm s ắc th ể X Y (4) Người II9 có kiểu gen dị hợp Có kết luận chắn sai? A.4 B.1 C.3 D.2 Hướng dẫn giải - độ khó: Nọi dung kiến thức 8, 12, 21 (SGK Sinh học 12) Kết luận (1) - Bơ mẹ bình thường sinh bị bệnh nên gen quy định bệnh gen lặn - Vì bệnh gặp nam giơi vơi xác suất cao khơng phải tất nam giơi dòng họ đ ều bị bệnh nên bệnh gen nằm nhiêm sắc thể thường vùng không t ương đồng nhiêm sắc thể Y → Khả bệnh gen nằm nhiêm sắc thể X vùng không tương đồng vùng tương đồng X Y Câu 120 Ở người, gen nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A quy định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a quy định thu ận tay trái M ột ng ười ph ụ n ữ thuận tay trái kết hôn với người đàn ông thuận tay phải có bố mẹ thu ận tay ph ải nh ưng em trai thuận tay trái Xác suất để người đầu lòng cặp v ợ chồng trai thu ận tay phải là: A B C D Hướng dẫn giải - độ khó: Người phụ nữ thuận tay trái có kiểu gen aa Bơ mẹ người đàn ông vừa sinh thuận tay trái vừa sinh thuận tay ph ải nên bơ m ẹ có kiểu gen dị hợp Aa Nên người đàn ơng có kiểu gen A- (1/3AA : 2/3Aa) Xác suất cặp vợ chồng sinh thuận tay trái = 2/3x1/2 = 1/3 Vậy xác suất sinh trai thuận tay phải (1 - 1/3)x1/2 = 1/3 Câu 121 Phả hệ ghi lại di truyền bệnh gặp người đột biến Điều giải thích di truyền c bệnh ph ả h ệ? A Bẹnh gen trội tren nhiêm săc thê X qui đinh B Bệnh gen trọi nhiêm sắc thể thường qui định C Bệnh gen lặn nhiêm sắc thể X qui định D Bệnh gen lặn nhiêm sắc thể thường qui định Hướng dẫn giải - độ khó: Vì phả hệ tỉ lệ mắc bệnh nhiều so vơi bình thường → bị bệnh tính trạng trọi Tỉ lệ nữ mắc bệnh cao nam → gen quy định tính trạng nằm nhiêm sắc thể giơi tính Câu 122 Bệnh mù màu người gen lặn nhiễm sắc thể giới tính X qui định Một phụ nữ khơng bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường em trai bị bệnh mù màu, lấy người chồng bình thường Cặp vợ chồng sinh trai đầu lòng Xác su ất đ ể sinh đứa trai bị mù màu bao nhiêu? A B C D Hướng dẫn giải - độ khó: Vì người vợ có em trai bị bệnh nên bơ mẹ vợ bình thường X AY x XAXa Vợ XAXA = 1/2 XAXa = 1/2 Cặp vợ chồng XAY x XAXa sinh trai XaY XAY → xác suất trai bị bệnh XaY 1/4 (khơng nhân vơi 1/2 trai gái họ sinh trai tức trai 100%) Câu 123 Ở người, khả nhận biết mùi vị chất hóa học phenyltiocarbamide alen trội A nằm nhiễm sắc thể thường qui định, khơng có khả alen a quy đ ịnh Trong quần thể người xem cân di truyền, có tới 91% dân số có khả nh ận biết mùi vị chất hóa học phenyltiocarbamide, số lại khơng Trong qu ần th ể nêu trên, người đàn ơng có khả nhận biết mùi vị chất phenyltiocarbamide lấy ng ười v ợ khơng có quan hệ họ hàng với có khả nh ận bi ết ch ất hóa h ọc Tính theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng sinh trai đầu lòng khơng có kh ả nh ận bi ết ch ất phenyltiocarbamide bao nhiêu? A 2,66% B 5,25% C 2, 21% D 5,77% Hướng dẫn giải - Độ khó: Trong quần thể trên, tỉ lệ kiểu gen aa 9% = 0,09 Vì quần thể cân di truyền, ta tính tần sơ allen a = = 0,3 → A = - 0,3 = 0,7 → Tỉ lệ kiểu gen quần thể 0,49AA : 0,42Aa : 0,09aa Hai vợ chồng nhận biết mùi có tỉ lệ kiểu gen 7/13AA : 6/13Aa có tỉ lệ giao t 10/13A : 3/13a Hai vợ chồng sinh không nhận biết mùi chiếm tỉ lệ 3/13x3/13 = 9/169 Xác suất họ sinh trai 1/2 Vậy tỉ lệ cần tính 9/169x1/2 ≈ 0,0266 = 2,66% Câu 124 Ở người, xét gen nằm nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A khơng gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh Một người phụ nữ bình thường nh ưng có em trai b ị bệnh kết hôn với người đàn ơng bình thường có em gái bị bệnh Xác su ất đ ể đ ầu lòng cặp vợ chồng mang gen bệnh bao nhiêu? Biết r ằng nh ững ng ười khác c ả hai gia đình khơng bị bệnh: A B C D Hướng dẫn giải - độ khó: Cả hai vợ chồng có kiểu gen 1/3AA + 2/3Aa cho tỉ lệ giao t 2/3A : 1/3a Xác suất họ sinh không mang gen bệnh 2/3x2/3 = 4/9 → Xác suất h ọ sinh mang gen bệnh - 4/9 = 5/9 Câu 125 Ở người, xét gen nằm nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A khơng gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh M ột người ph ụ nữ (1) b ị b ệnh k ết với người đàn ơng bình thường (2) có em gái bị bệnh (3) Bi ết r ằng nh ững ng ười khác hai gia đình khơng bị bệnh Họ sinh m ột trai không b ị b ệnh (4) Kết luận sau đúng? A Bô mẹ người đàn ơng (2) có kiểu gen khác B Người (4) có kiểu gen dị hợp vơi xác suất 50% C Xác suất sinh đứa thứ hai vợ chơng (1) × (2) bi bẹnh la D Người đàn ông (2) chắn có kiểu gen dị hợp Hướng dẫn giải - độ khó: Do bơ mẹ (2) (3) vừa đẻ đứa bình thường vừa đẻ đứa bị bệnh nên bơ mẹ có kiểu gen dị hợp Aa × Aa (1), (3) bị bệnh có kiểu gen aa (2) bình thường có kiểu gen A- (1/3AA : 2/3Aa) (4) bình thường có kiểu gen ANgười đàn ơng (2) có kiểu gen đồng hợp AA Vì người đàn ơng (2) A- (1/3AA : 2/3Aa) × vợ có kiểu gen aa nên người (4) ch ắc ch ắn có ki ểu gen Aa Để sinh đứa thứ bị bệnh người đàn ông (2) có kiểu gen Aa, xác suất để sinh bị bệnh = 2/3x1/2 = 1/3 → Bơ mẹ người đàn ơng (2) có kiểu gen giông Aa Câu 126 Một người đàn ông có bố mẹ bình thường ơng n ội b ị b ệnh phenylkêto ni ệu l người vợ bình thường, có bố mẹ bình thường em gái bị bệnh phênylkêto ni ệu Ng ười vợ mang thai đầu lòng Biết bệnh phênylkêto niệu đ ột bi ến gen l ặn nhi ễm sắc thể thường quy định mẹ người đàn ông không mang gen gây b ệnh Xác su ất đ ứa đầu lòng sinh bị bệnh phênylkêto niệu là: A 0,083 B 0,111 C 0,043 D 0,063 Hướng dẫn giải - Độ khó: Xác suất để người chồng có kiểu gen dị hợp tử 1/2 , xác suất đ ể người chồng cho giao t mang alen lặn 1/4 Xác suất để người vợ có kiểu gen dị hợp tử 2/3 , xác suất để người vợ cho giao t mang alen lặn 1/3 Xác suất đứa đầu lòng sinh bị bệnh phênylkêto niệu 1/4 x 1/3 = 1/12 = 0,083 Câu 127 Do đột biến lệch bội, người có dạng XXY B ệnh mù màu đ ột bi ến gen l ặn m NST X Một người phụ nữ bị mù màu, kết hôn với người chồng m bình th ường H ọ sinh đ ược trai XXY không bị mù màu Điều giải thích sau đúng? A Con trai có kiểu gen XMXmY bị lệch bọi giảm phân bất thường bơ B Con trai có kiểu gen XMXMY bị lệch bọi giảm phân bất thường bơ C Con trai có kiểu gen XMXmY bị lệch bọi giảm phân bất thường mẹ D Con trai có kiểu gen XMXMY bị lệch bọi giảm phân bất thường mẹ Hướng dẫn giải - Độ khó: Con trai bị Claiphentơ(XXY) mà không bị mù màu nhận giao tử XMY bô giao tử Xm mẹ Con trai có kiểu gen XMXmY Câu 128 Xét bệnh di truyền người gen đột biến nhiễm sắc thể thường quy định Một người phụ nữ bình thường lấy chồng không mắc bệnh sinh ng ười trai m ắc bệnh người gái bình thường Người gái lớn lên lấy chồng b ị m ắc b ệnh Xác su ất họ sinh người đầu lòng mắc bệnh A 1/3 B 1/4 C 2/3 D 1/2 Hướng dẫn giải - Độ khó: Người phụ nữ bình thường lấy chồng bình thường sinh trai mắc bệnh chứng tỏ gen quy định bệnh gen lặn (ký hiệu a) vợ chồng có kiểu gen dị hợp tử (Aa) Sơ đồ lai: P: Aa x Aa G: 1/2A:1/2a 1/2A:1/2a F1: 1/4AA:1/2Aa:1/4aa 3/4A-:1/4aa 3/4(Không bệnh): 1/4(Mắc bệnh) Người gái không mắc bệnh (trong sô 3/4A-) có khả năng: AA Aa, AA chi ếm t ỷ lệ 1/3 Aa chiếm tỷ lệ 2/3 Để sinh bị bệnh, người phụ nữ phải có kiểu gen Aa (tỷ lệ 2/3) Người lấy chồng bị bệnh (aa) nên có sơ đồ lai: P: 2/3Aa x aa G: 2/3(1/2A:1/2a) 1a F1: 1/3Aa:1/3aa 1/3(Không bệnh): 1/3(Mắc bệnh) Lưu ý: Tổng sô mơi có 1/3+1/3 = 2/3 Còn 1/3 trường hợp người phụ nữ có ki ểu gen AA Nếu kiểu gen AA sinh tất khơng bị bệnh Câu 129 Mẹ có kiểu gen XAXa, bơ có kiểu gen XAY, gái có kiểu gen XAXaXa Cho biết q trình giảm phân bơ mẹ không xảy đọt biến gen đọt biến cấu trúc nhiêm sắc thể Kết luận sau q trình giảm phân bơ mẹ đúng? A Trong giảm phân II mẹ, cặp nhiêm sắc thể sô 23 không phân li, bô giảm phân bình th ường B Trong giảm phân II bô, cặp nhiêm sắc thể sô 21 không phân li, mẹ giảm phân bình thường C Trong giảm phân I mẹ, cặp nhiêm sắc thể sô 21 khơng phân li, bơ giảm phân bình thường D Trong giảm phân I bô, cặp nhiêm sắc thể sơ 23 khơng phân li, mẹ giảm phân bình th ường Hướng dẫn giải - Độ khó: Con gái có kiểu gen XAXaXa nhận XA từ bơ XaXa từ mẹ Do mẹ xảy rôi loạn phân li nhiêm sắc thể giảm phân II, bơ giảm phân bình thường Câu 130 Ở người, có kiểu gen qui định nhóm máu sau đây: I AIA, IAIO qui định máu A ; IBIB, B O I I qui định máu B; I AIB qui định máu AB ; I OIO qui định máu O Có anh em sinh đơi trứng, người anh cươi vợ máu A sinh đứa máu B, người em cươi vợ máu B sinh đ ứa máu A Kiểu gen, kiểu hình anh em sinh đơi nói là: A IAIB (máu AB) B IBIB IBIO (máu B) C IAIA IAIO (máu A) D IOIO (máu O) Hướng dẫn giải - Độ khó: Hai anh em sinh đơi trứng nên hai có kiểu gen quy định nhóm máu, người anh cươi vợ máu A sinh đứa máu B nên kiểu gen người vợ IAIO người anh có allen IB, người em cươi vợ máu B sinh đứa máu A nên người em có allen IA Kiểu gen, kiểu hình anh em sinh đơi nói IAIB Câu 131 Cho sơ đổ phả hệ sau: Sơ đồ phả hệ mô tả di truy ền m ột b ệnh ng ười hai alen gen quy định Biết không xảy đ ột bi ến t ất cá cá th ể phả hệ Trong người thuộc phả hệ trên, người chưa thể xác đ ịnh đ ược xác kiểu gen chưa có đủ thơng tin là: A 17 20 B 15 16 C D 13 Hướng dẫn giải - Độ khó: Theo đề ta xác định gen nằm nhiêm sắc thể thường gen gây bệnh gen tr ọi A so vơi gen ko gây bệnh a Ta xét người biết kiểu gen trươc, người là: I1 aa; I2 Aa; II3 aa; II4, 5, Aa; II7 aa; II8 aa; III9, 11 aa; III10,12,13 Aa; III14,15,16 aa; IV 18 19 aa IV17 20 AA hoăc Aa (III12 13 dị hợp cặp gen) Câu 132 Ở người, gen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so v ới alen a gây b ệnh bạch tạng, gen nằm nhiễm sắc thể thường; gen B quy đ ịnh m nhìn màu bình th ường trội hồn tồn so với alen b gây bệnh mù màu đ ỏ - xanh l ục, gen n ằm nhi ễm s ắc th ể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Bi ết r ằng khơng có đ ột bi ến x ảy ra, c ặp b ố m ẹ sau sinh người trai mắc đồng thời c ả hai bệnh trên? A Aa XBXb × AaXBY B AAXbXb × AaXBY C AAXBXb × AaXbY D AAXBXb × aaXBY Hướng dẫn giải - Độ khó: Dùng phương pháp loại trừ thấy phép lại có đến phương án tạo bị bạch tạng, có phương án Aa x Aa tạo vơi xác suất ¼ Câu 133 Khảo sát di truyền bệnh M người qua ba h ệ nh sau: Xác su ất đ ể ng ười III2 KHÔNG mang gen bệnh bao nhiêu? A 0,33 B 0,75 C 0,5 D 0,25 Hướng dẫn giải - Độ khó: Bệnh gen lặn gây nên, người III1 bị bệnh nhận allen lặn từ bô mẹ II2 II3 Suy bô mẹ trạng thái dị hợp gen gây bệnh, người III2 có xác suất khơng mang gen gây bệnh 1/3 ≈ 0,33 Câu 134 Ở người bệnh mù màu gen lặn m nằm nhiễm sắc thể gi ới tính X quy đ ịnh, gen trội M quy định bình thường Cấu trúc di truy ền sau qu ần th ể ng ười tr ạng thái cân bằng? A Nữ giơi (0,81 XMXM : 0,18 XMXm : 0,01 Xm), nam giơi (0,9 XMY : 0,1 XmY) B Nữ giơi (0,04 XMXM : 0,32 XMXm : 0,64 Xm), nam giơi (0,8 XMY : 0,2 XmY) C Nữ giơi (0,49 XMXM : 0,42 XMXm : 0,09 XmXm ), nam giơi (0,3 XMY : 0,7 XmY) D Nữ giơi (0,36 XMXM : 0,48 XMXm : 0,16 XmXm), nam giơi (0,4 XMY : 0,6 XmY) Hướng dẫn giải - Độ khó: Gọi tần sơ allen M p allen m q, mọt quần thể cân di truyền vơi gen nằm nhiêm sắc thể X cấu trúc nhóm cá thể XX p2 + 2pq + q2 = 1, nhóm cá thể XY p + q = Xét phương án có phương án: Nữ giơi (0,81 X MXM : 0,18 XMXm : 0,01 Xm), nam giơi (0,9 XMY : 0,1 XmY) phù hợp Câu 135 Có đứa trẻ sơ sinh bị nhầm lẫn bệnh vi ện Sau xem xét d ữ ki ện, cho biết tập hợp (cặp cha mẹ - ) đúng? A I - 2, II - 3, III - B I - 3, II - 1, III - C I - 1, II - 2, III - D I - 1, II - 3, III - Hướng dẫn giải - Độ khó: Cặp cha mẹ thứ sinh có nhóm máu A, O; cặp cha m ẹ th ứ hai có th ể sinh nhóm máu A, B, AB O; Cặp cha mẹ thứ ba sinh có nhóm máu B ho ặc O Nh v ậy có nhóm máu AB cặp cha mẹ thứ II, có nhóm máu B cặp cha m ẹ th ứ III có nhóm máu O cặp cha mẹ thứ I Câu 136 Cơ chế hình thành hợp tư XYY người có liên quan đến: A Cặp nhiêm sắc thể giơi tính bơ sau tự nhân đôi không phân ly phân bào II gi ảm phân tạo giao tử YY B Cặp nhiêm sắc thể giơi tính XY sau tự nhân đôi không phân ly kỳ sau phân bào I gi ảm phân bô tạo giao tử XY C Cặp nhiêm sắc thể giơi tính XX mẹ sau tự nhân đôi không phân ly kỳ sau phân bào I giảm phân tạo giao tử XX D Cặp nhiêm sắc thể giơi tính bô mẹ không phân ly kỳ sau phân bào I giảm phân tạo giao tử XX YY Hướng dẫn giải - Độ khó: Hợp tử XYY hình thành trứng X kết hợp vơi tinh trùng YY, có s ự rơi lo ạn gi ảm phân II bô Câu 137 Một người đàn ông mắc bệnh di truyền cưới người phụ nữ có kiểu hình bình thường Họ sinh trai gái; tất gái họ đ ều m ắc bệnh gi ống nh bố, khơng có trai c họ m ắc bệnh Phát bi ểu d ưới nhi ều kh ả ? Bệnh gây bởi: A Mọt alen trọi liên kết nhiêm sắc thể X B Mọt alen lặn nhiêm sắc thể thường C Mọt alen lặn liên kết nhiêm sắc thể X D Mọt alen trọi nhiêm sắc thể thường Hướng dẫn giải - Độ khó: Tất gái bị bệnh trai không bị, mà ta bi ết gái nh ận allen X từ bơ tính trạng lại biểu bệnh hệ sau nên ta kết luận allen gây bệnh allen trọi nằm nhiêm sắc thể X Câu 138 Ở người, bệnh pheni-kêtô niệu bệnh bạch tạng hai bệnh gen lặn n ằm nhiễm sắc thể thường qui định, không liên kết với N ếu m ột c ặp v ợ ch ồng bình th ường sinh đứa mắc hai bệnh trên, muốn có đứa th ứ hai xác su ất m ắc m ột b ệnh ( pheni-kêtô niệu bạch tạng) đứa thứ hai bao nhiêu? A 3/8 B 3/4 C 3/16 D 1/2 Hướng dẫn giải - Độ khó: Hai vợ chồng có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen Gọi kiểu gen cặp vợ chồng AaBb xác xuất đẻ đứa có kiểu gen đồng hợp lặn mọt gen aaB- A-bb 6/16 = 3/8 Câu 139 Khảo sát di truyền bệnh M người qua ba hệ sau : I II III 3 4 Nam bình thường Nam bị bệnh M Nữ bình thường Nữ bị bệnh M Xác suất để người III2 mang gen bệnh bao nhiêu: A 0,335 B 0,75 C 0,67 D 0,5 Hướng dẫn giải - Độ khó: Từ kết III1 => II2 II3 phải có kiểu gen Aa (gen lặn NST thường gây bệnh) III2 không bị bệnh nên có kiểu gen AA Aa, xác suất mang gen bệnh (Aa) c cá thể 2/3 Câu 140 Theo dõi di truyền tính trạng lơng mi ng ười, m ỗi gen qui đ ịnh tính tr ạng, tr ội hoàn toàn Sơ đồ phả hệ: (1) tính trạng lơng mi thăng gen tr ội hay l ặn qui đ ịnh (2) có liên k ết v ới gi ới tính khơng (3) người gái IV3 có chồng mi cong, xác suất để họ có trai mi thăng A (1) trọi (2) khơng liên kết vơi giơi tính (3) 50% B (1) lặn (2) liên kết vơi giơi tính (3) 50% C (1) lặn (2) không liên kết vơi giơi tính (3) 12,5% D (1) trọi (2) khơng liên kết vơi giơi tính (3) 25% Hướng dẫn giải - Độ khó: 1- gen lặn quy định tỉ lệ mi thẳng 2- xét nữ IV3 có => mi thẳng gen lặn NST thường quy định 3- lấy chồng mi cong (AA Aa) sinh trai mi thẳng =>aa x ½ Aa ½ aa (50% khả trai) => xác suất chung bài: ½ x ½ x 50% = 12,5% ĐÁP ÁN: C Câu 141 Cho sơ đồ phả hệ đây, biết alen a gây bệnh l ặn so v ới alen A khơng gây bệnh khơng có đột biến xảy cá thể phả hệ: Nữ bình thường I Nữ bị bịnh Nam bình thường II Nam bị bịnh III Kiểu gen người: I1, II4, II5 III1 là: A aa, Aa, aa Aa B XAXA, XAXa, XaXa XAXA C XAXA, XAXa, XaXa XAXa D Aa, aa, Aa Aa Hướng dẫn giải - Độ khó: Xét cá thể II4: bệnh, gen nst thường aa; gen X XaXa Nên, loại A, B, C ĐÁP ÁN: D Câu 142 Cho sơ đồ phả hệ sau: Nữ bình thường I Nữ bị bịnh P Nam bình thường II Nam bị bịnh P III Nam bị bịnh Q ? Bệnh P quy định gen trội nằm nhiễm sắc thể thường; bệnh Q quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Bi ết r ằng khơng có đ ột bi ến xảy Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III s đ ph ả h ệ sinh đ ầu lòng trai mắc hai bệnh P, Q A 50% B 25% C 12,5% D 6,25% Hướng dẫn giải - Độ khó: Xét bệnh P: Chồng III có kiểu gen Aa bơ bình thường [aa] Vợ bình thường có kiểu gen aa Xét bệnh Q: Chồng bình thường có kiểu gen XMY Vợ bình thường có kiểu gen 1/2XMXM 1/2XMXm Đứa con: Mắc bệnh P: ½ Mắc bệnh Q: 1/2*1/4 = 1/8 Con trai ½ [ trường hợp có trai mơi có khả m ắc đ ồng th ời b ệnh => không cần nhân thêm xác suất sinh trai] Xác suất = 1/2*1/8 = 1/16 = 6,25% Câu 143 Gen hói đầu trội đàn ông lại lặn đàn bà 10000 ng ười đàn ơng có 7225 khơng hói đầu 10000 đàn bà có người khơng b ị hói đ ầu A 2775 B 9775 C 2250 D 7750 Hướng dẫn giải - Độ khó: Đàn ơng: 2775[AA + Aa] hói : 7225[aa] khơng hói Đàn bà: 2775[AA + Aa] khơng hói: 7225[aa] hói ĐÁP ÁN: A Câu 144 Khăng định sau nói bệnh di truy ền ng ười? A Bẹnh bạch tạng gen lạn tren nhiêm săc thê thường quy đinh, bố mẹ bi bẹnh sinh bình thường có thê la bố mẹ mang alen đột biến lạn thuộc locut khác nen gen trội khong alen tưong tác bổ sung với B Bệnh phêninkêtô niệu đọt biến gen làm enzim phân hủy phêninalanin, làm cho chất tích tụ gây đầu đọc não, người ta phát sơm khơng cho bệnh nhân ăn th ức ăn có chứa phêninalanin C Bệnh di truyền người bệnh di truyền từ đời sang đời khác, Đao Tơc nơ khơng phải bệnh di truyền D Bệnh hồng cầu hình liềm đọt biến gen dạng thay cặp T-A thành cặp A-T dẫn đến đ ọt biến vô nghĩa Hướng dẫn giải - Độ khó: Bệnh di truyền người bệnh di truyền từ đời sang đời khác, Đao Tơc nơ khơng phải bệnh di truyền: Sai, bệnh di truyền bệnh sai hỏng vật ch ất di truyền rôi loạn hoạt đọng di truyền Bệnh bạch tạng gen lặn nhiêm sắc thể thường quy định, bô mẹ bị bệnh sinh bình thường bơ mẹ mang alen đọt bi ến lặn thu ọc lôcut khác nên gen trọi không alen tương tác bổ sung vơi nhau: Đúng, ví dụ P: AAbb × aaBB, bô m ẹ đ ều bị bạch tạng, đọt biến gen khác locut, sinh A-B- có ki ểu hình bình th ường Bệnh phêninkêtơ niệu đọt biến gen làm enzim phân hủy phêninalanin, làm cho ch ất tích tụ gây đầu đọc não, người ta phát sơm khơng cho bệnh nhân ăn th ức ăn có chứa phêninalanin: Sai, loại axit amin khơng thay nên thi ếu Bệnh hồng cầu hình liềm đọt biến gen dạng thay cặp T-A thành cặp A-T dẫn đến đ ọt biến vơ nghĩa: Sai, dạng đọt biến sai nghĩa (Bài 21, sgk 12) Câu 145 Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau, có trường h ợp có th ể g ặp c ả nam nữ? (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Bệnh ung thư máu (3) Tật có túm lơng vành tai (4) Hội chứng Đao (5) Hội chứng Tơcnơ (6) Bệnh máu khó đơng A.4 B.5 C.2 D.3 Hướng dẫn giải - Độ khó: (1) Bệnh gen lặn thuọc nhiêm sắc thể thường nên xuất nam nữ (2) Bệnh đọt biến nhiêm sắc thể 21 nhiêm sắc thể thường nên xuất nam nữ (3) Do gen Y vùng khơng tương đồng nên có nam (4) Do đọt biến lệch bọi nhiêm sắc thể 21 nên xuất nam nữ (5) Kiểu gen XO, có nữ (6) Bệnh gen lặn thuọc X vùng không tương đồng xuất nam nữ (Xem lại đọt biến di truyền người sgk 12) Câu 146 Khó khăn cơng tác tạo vắc xin phòng bệnh AIDS là: (1) ADN virut HIV cài xen vào hệ gen người (2) HIV kí sinh vào tế bào bạch cầu (3) Hệ gen HIV dễ bị đột biến (4) HIV gây suy giảm hệ thống miển dịch (5) HIV có khả tiềm sinh vô hạn tế bào bạch c ầu Đáp án là: A 1, 2, 3, 4, B 1, 2, C 1, 2, D 1, Hướng dẫn giải - độ khó: (1) ADN virut HIV cài xen vào hệ gen người Đúng (2) HIV kí sinh vào tế bào bạch cầu Không (3) Hệ gen HIV dê bị đọt biến Đúng (4) HIV gây suy giảm hệ thơng miển dịch Khơng (5) HIV có khả tiềm sinh vô hạn tế bào bạch cầu Không ... bệnh di truyền C Giảm bớt gánh nạng di truyền cho gia đình va xã hội trẻ t ật nguyền D Phát mọt sô bệnh di truyền người Hướng dẫn giải - Độ khó: Xem thêm chuyên đề Di truyền học người. (Chương. .. bệnh là: (0, 75 x 0 ,5) 2 x (0, 75 x 0 ,5) 2 x (0, 25 x 0 ,5) 1 x = 0,074 Câu 77 Ở người, tính trạng nhóm máu ABO gen có alen I A, IB, IO quy định Trong quần thể cân di truyền có 25% số người mang nhóm... bác sy xét nghiệm thai đứa thứ có nhóm máu B A 50 % B 11% C 5, 5% D 2, 75% Hướng dẫn giải - độ khó: Về tính trạng nhóm máu, từ sơ đồ phả hệ ta suy kiểu gen nhóm máu người ch ồng (5) IBIO người vợ