Đang tải... (xem toàn văn)
Tài liệu ngân hàng câu hỏi trắc nghiệm sinh học 12 với định dạng MCMIX, quý thầy cô chỉ cần download về là sử dụng được ngay với phần mềm MCMIX mới nhất Lưu ngân hàng, trộn đề, chọn đề, làm đề cương đều được Thật dễ dàng
1 Phương pháp nghiên cứu không áp dụng để nghiên cứu di truyền người: A Phương pháp lai phân tích B Phương pháp phả hệ C Phương pháp di truyền tế bào D Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh [] Cơ sở di truyền học luật nhân gia đình cấm kết họ hàng gần do: A Gen lặn có hại có điều kiện xuất trạng thái đồng hợp gây bất thường kiểu hình B Ở hệ sau xuất ưu lai C Gen trội có hại có điều kiện át chế biểu gen lặn bình thường trạng thái dị hợp D Thế hệ sau xuất biểu bất thường trí tuệ [] Loại đột biến gây bệnh di truyền phân tử? A Đột biến gen B Đột biến cấu trúc NST C Đột biến đa bội D Đột biến dị bội [] Một phương pháp để xây dựng đồ gen người quan sát tiêu bệnh di truyền gây tượng đột biến nào? A Mất đoạn B Đảo đoạn C Lặp đoạn D Chuyển đoạn [] Nguyên nhân gây bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm khơng có đặc điểm sau đây? A Đột biến cặp nuclêotit B Đột biến xảy thứ gen C Thay axit glutamic thành axit amin valin D Đột biến gen thay cặp nuclêotit [] Trong phương pháp phả hệ, việc xây dựng phả hệ phải thực qua hệ? A hệ B hệ C hệ D 10 hệ [] Trong nghiên cứu di truyền người phương pháp di truyền tế bào thực nào? A Phân tích tế bào học nhiễm sắc thể người để đánh giá số lượng cấu trúc nhiễm sắc thể B Sử dụng kĩ thuật ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc gen C Nghiên cứu trẻ đồng sinh sinh từ trứng hay khác trứng D So sánh hình dạng tế bào kính hiển vi [] Hội chứng Đao người dễ dàng phát giai đoạn trước sinh phương pháp sau đây? A Di truyền tế bào B Phả hệ C Di truyền phân tử D Di truyền hoá sinh [] Kĩ thuật ADN tái tổ hợp ứng dụng nghiên cứu di truyền người thông qua phương pháp nào? A Phương pháp di truyền phân tử B Phương pháp phả hệ C Phương pháp di truyền tế bào D Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh [] 10 Di truyền y học phát triển, cho phép chuẩn đốn xác số tật, bệnh di truyền từ giai đoạn thể? A Giai đoạn trước sinh B Giai đoạn sơ sinh C Trước có biểu rõ ràng bệnh thể trưởng thành D Giai đoạn thiếu niên [] 11 Việc nghiên cứu di truyền người gặp khó khăn yếu tố sau đây? A Sinh sản chậm, NST phức tạp, khó gây đột biến, khơng thể thực ngẫu phối B Con người sống thành xã hội phức tạp 12 13 14 15 16 17 18 19 20 C Bộ NST chủng người khác D Con người không tuân theo qui luật di truyền [] Những phương pháp sau áp dụng nghiên cứu di truyền người? A Nghiên cứu phả hệ, trẻ đồng sinh phương pháp tế bào học B Nghiên cứu trẻ đồng sinh, nghiên cứu bệnh di truyền phả hệ C Nghiên cứu tế bào, nghiên cứu bệnh di truyền phả hệ D Nghiên cứu tế bào, trẻ đồng sinh di truyền chủng tộc [] Phương pháp phả hệ phương pháp hiệu việc nghiên cứu di truyền người Phả hệ gì? A Sơ đồ biểu thị di truyền tính trạng qua hệ B Sơ đồ biểu thị mối quan hệ họ hàng cá thể C Sơ đồ theo dõi di truyền loại bệnh loài người D Sơ đồ kiểu gen tính trạng mà người nghiên cứu [] Các bệnh, dị tật người liên quan đến đột biến gen lặn? A Bệnh bạch tạng, máu khó đơng, tật dính ngón tay B Bệnh mù màu, máu khó đơng, hồng cầu lưỡi liềm C Bệnh mù màu, tiểu đường, thừa ngón D Bệnh máu khó đơng, bạch tạng, ngón tay ngắn [] Phương pháp nghiên cứu tế bào nghiên cứu di truyền người thực nào? A Quan sát, so sánh hình thái số lượng NST tế bào tìm trường hợp bất thường B Tạo tế bào trần để lai tế bào sinh dưỡng C Nghiên cứu trình nguyên phân giảm phân D Nghiên cứu trao đổi chất diễn bên tế bào [] Bệnh, tật sau người đột biến dị bội dạng thể nhiễm? A Hội chứng Down B Máu khó đơng C Bệnh mù màu D Tật dính ngón tay [] Hội chứng Tơcnơ người có biểu sau đây? A Nữ thiếu NST giới tính B Nữ thừa NST giới tính C Nam thiếu NST giới tính D Nam thừa NST giới tính [] Phương pháp phả hệ nghiên cứu di truyền người thực nào? A Theo dõi di truyền tính trạng người dòng họ qua nhiều hệ B Nghiên cứu ảnh hưởng môi trường kiểu gen định C Nghiên cứu bệnh di truyền liên quan đến đột biến NST D Nghiên cứu bệnh di truyền liên quan đến đột biến gen [] Ở người biến dị sau xem thường biến? A Da bị sạm đen phơi nắng, số lượng hồng cầu tăng di cư lên vùng cao B Bàn tay bị dính ngón 3, mù màu C Người bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng D Hồng cầu có dạng hình lưỡi liềm [] Ở người, bệnh ung thư máu ác tính phát có ngun nhân tượng đột biến sau đây? A Đột biến đoạn NST số 22 B Đột biến lặp đoạn NST số 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 C Đột biến đoạn NST số D Đột biến lặp đoạn NST số [] Bệnh di truyền có nguyên nhân biến đổi đột ngột số lượng NST? A Down, Tơcnơ, Claiphentơ B Tơcnơ, Down, tiểu đường C Claiphentơ, Tơcnơ, máu khó đơng D Claiphentơ, Down, hồng cầu lưỡi liềm [] Trường hợp sau tạo hợp tử tạo thành người mắc bệnh Down A Giao tử chứa NST 21 kết hợp với giao tử bình thường B Giao tử chứa NST thể số 22 bị đoạn kết hợp với giao tử bình thường C Giao tử NST 23 kết hợp với giao tử bình thường D Giao tử khơng chứa NST 21 kết hợp với giao tử bình thường [] Hội chứng Tơcnơ có nguyên nhân đột biến số lượng cặp nhiễm sắc thể giới tính Người Tơcnơ có kiểu hình sau đây? A Nữ tầm vóc thấp, chậm phát triển trí tuệ quan sinh dục không phát triển B Người nam nữ, đầu nhỏ, mắt xếch, cổ ngắn chậm phát triển trí não C Nam tầm vóc cao, chân tay dài, vơ sinh D Chết từ giai đoạn phơi làm rối loạn q trình sinh trưởng [] Bệnh di truyền sau gặp nam mà khơng có nữ? A Hội chứng Claiphentơ B Hội chứng Đao C Hồng cầu hình liềm D Máu khó đơng [] Phương pháp sau không áp dụng nghiên cứu di truyền người? A Lai gây đột biến B Nghiên cứu tế bào C Nghiên cứu trẻ đồng sinh D Nghiên cứu phả hệ [] Phương pháp nghiên cứu cho phép phát hội chứng claiphentơ người? A Nghiên cứu tế bào B Nghiên cứu trẻ đồng sinh C Nghiên cứu phả hệ D Di truyền hoá sinh [] Hội chứng Down khơng có đặc điểm di truyền sau đây? A Có ba nhiễm sắc thể X B Lười dày dài C Thể người trai D Si đần, vô sinh [] Kết quan trọng thu từ phương pháp phân tích di truyền tế bào? A Xác định nhiều bệnh, tật di truyền liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể B Xác định thời gian chu kì tế bào C Xác định số lượng gen tế bào D Xác định số lượng nhiễm sắc thể đặc trưng người [] Nếu bệnh di truyền khơng thể chữa cần phải làm A Ngăn chặn hậu cho cháu cách cấm kết hôn gần hạn chế sinh đẻ B Ngăn chặn hậu cho cháu cách không sinh đẻ C Khơng cần đặt vấn đề bệnh nhân chết D Khơng có phương pháp [] Ở người, tính trạng bệnh sau di truyền tuân theo quy luật Menden? A Bạch tạng B Mù màu C Teo D Máu khó đông [] Hội chứng Tơcnơ người dạng đột biến dị bội, NST có dạng sau đây? A 2n-1 B 2n+1 C 2n+2 D 2n-2 [] Trong tế bào sinh dưỡng, Thể ba nhiễm người có số lượng NST bao nhiêu? 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 A 47 nhiễm sắc thể B 45 nhiễm sắc thể C 43 nhiễm sắc thể D 49 nhiễm sắc thể [] Bệnh di truyền sau tìm thấy người nam người nữ? A Bệnh bạch tạng B Hội chứng tam X C Hội chứng Claiphentơ D Hội chứng Tơcnơ [] Ở người, tượng cặp nhiễm sắc thể thứ 23 người thừa so với bình thường gây bệnh tật di truyền nào? A Hội chứng Claiphentơ B Hội chứng Tơcnơ C Hội chứng Đao D Hội chứng tiếng mèo kêu [] Hậu đột biến cấu trúc liên quan đến NST 21 người là: A Gây bệnh ung thư máu B Gây hội chứng Đao C Thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm D Gây hội chứng mèo kêu [] Dạng đột biến làm mắt ruồi giấm từ dạng mặt lồi sang mắt dẹt? A Lặp đoạn NST giới tính X B Mất đoạn NST giới tính X C NST giới tính X gồm D Chuyển đoạn NST giới tính X [] Bệnh ung thư máu hay gọi bệnh bạch cầu ác tính có ngun nhân dạng đột biến nào? A Đột biến cấu trúc NST B Đột biến gen C Đột biến dị bội thể D Đột biến đa bội thể [] Hội chứng sau người đột biến cấu trúc NST? A Hội chứng tiếng mèo kêu B Hội chứng Đao C Hội chứng Tơcnơ D Hội chứng Claiphentơ [] Trong bảng danh pháp NST, người ta kí hiệu: 47, XXY viết theo cách thông thường 44+XXY Đây dạng đột biến gì? A Thể tam nhiễm B Thể đa bội lẻ C Thể đa nhiễm D Thể đa bội [] Một tế bào sinh dưỡng người có NST kí hiệu: 2n+1+1 Điều giải thích sau hợp lí? A 42+3 NST thứ 21 + XXY B 44+4 NST thứ 21 C 44+XXXY D 42+XXXY [] Một niên bị Claiphento Làm để xác định điều có xác khơng? A Làm tiêu NST, thấy NST có 47 ba B Làm tiêu NST, thấy ba C Làm tiêu NST, thấy NST có 47 D Quan sát biểu bên ngồi: chân tay dài, trí tuệ phát triển [] Một tế bào sinh dưỡng người có NST kí hiệu: (2n+2) Các giải thích sau hợp lí cho NST A 44+XXXY B 44+3NST thứ 21 +OX C 42+3NST thứ 21 +XXY D 44+3NST thứ 21+XXY [] Xét cặp NST giới tính XY tế bào sinh tinh, rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào II giảm phân tạo loại giao tử nào? A XX, YY O B XY O C X Y D XX O [] Xét cặp NST giới tính XX tế bào sinh trứng, rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào II giảm phân tạo loại giao tử nào? 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 A XX O B XX C O D X O [] Sự kết hôn người nữ bình thường mang gen mù màu người nam bình thường họ sinh có kết A Tất gái họ bình thường B Tất trai họ bình thường C Con họ có tỉ lệ : gái bình thường : nam mù màu D Tất họ bình thường [] Bệnh, tật di truyền người tìm thấy nam mà khơng có nữ? A Bệnh dính ngón tay 3, hội chứng Claiphentơ B Bệnh máu khó đơng, hội chứng Tơcnơ C Bệnh dính ngón tay 3, hội chứng Đao D Bệnh mù màu, hội chứng Claiphentơ [] Tính trạng khơng gen nằm NST giới tính Y qui định có đặc điểm di truyền nào? A Tính trạng biểu giới nam nữ B Tính trạng biểu giới nam C Tính trạng biểu giới nữ D Tính trạng di truyền thẳng [] Bệnh di truyền bệnh xảy nguyên nhân nào? A Sai sót NST đột biến gen B Đột biến phát sinh đời sống C Bố mẹ đã bệnh nên bị D Môi trường không phù hợp với biểu gen [] Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường qui định Bố mẹ có kiểu hình bình thường sinh đứa bị bạch tạng Nếu bố mẹ muốn sinh thêm đứa xác suất để đứa trẻ sau bị bạch tạng ? A 25% B 12,5% C 37,5% D 50% [] Ở người bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định Nếu bố bị bệnh, mẹ bình thường Khả sinh bị bạch tạng A 25% B 50% C 75% D 100% [] Trong gia đình, người bố mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thường (thể dị hợp) xác suất mắc bệnh bao nhiêu? A 50% B 75% C 100% D 25% [] Ở người, nhóm máu quy định alen IA, IB, IO (IA, IB trội so với IO, IA IB đồng trội) số kiểu gen kiểu hình nhóm máu quần thể người A kiểu gen : kiểu hình B kiểu gen : kiểu hình C kiểu gen : kiểu hình D kiểu gen : kiểu hình [] Một người đàn ơng mang nhóm máu A người phụ nữ mang nhóm máu B có với kiểu hình ? A Máu A, B, AB O B Máu AB máu O C Chỉ máu A máu B D Máu A, B O [] Ở người, mẹ bình thường, bố ơng ngoại mắc bệnh máu khó đơng Kết luận A 50 % gái có khả mắc bệnh B Con gái họ không mắc bệnh C 100 % trai mắc bệnh D 100 % trai hoàn tồn bình thường [] 55 Ở người, gen H quy định tính trạng máu bình thường, h quy định tính trạng máu khó đơng Một cặp vợ chồng, vợ bình thường, chồng bệnh máu khó đơng sinh trai mắc bệnh claiphentơ bị máu khó đơng Kiểu gen bố mẹ gì, đột biến dị bội trình phát sinh giao tử bố hay mẹ ? A XHXh x XhY, đột biến xảy mẹ B XHXH x XhY, đột biến xảy bố H h h C X X x X Y, đột biến xảy bố D XhXh x XHY, đột biến xảy mẹ [] 56 Ở người, bệnh mù màu gen lặn m nằm NST X quy định, alen trội M quy định nhìn màu bình thường Kiểu gen quy định nhìn màu bình thường có người A XMXM; XMXm; XMY B XMXM; XMY C XMXm; XMY D XMXm; XmY [] 57 Ở người, bệnh máu khó đơng (Xm), máu đơng bình thường (XM) Bố mẹ sinh con, có gái trai bình thường, có gái, trai máu khó đơng Kiểu gen bố mẹ A XmY, XMXm B XMY, XmXm C XMY, XMXm D XmY, XMXM [] 58 Ở người, bệnh máu khó đơng (Xa), máu đơng bình thường (XA) Bố mẹ bình thường sinh đứa trai bị máu khó đông Kiểu gen bố mẹ A XMY, XMXm B XMY, XMXM C XmY, XMXm D XMY, XMXM [] 59 Đối với bệnh di truyền gen đột biến lặn nằm NST thường, bố mẹ bình thường, mang gen bệnh xác suất họ không mắc bệnh bao nhiêu? A 75% B 25% C 50% D 0% [] 60 Bệnh máu khó đơng người gen đột biến lặn a nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định Gen A qui định máu đơng bình thường Mẹ mang kiểu gen dị hợp, bố có kiểu hình bình thường Kết kiểu hình lai A 75% bình thường : 25% bị bệnh B 75% bị bệnh : 25% bình thường C 50% bị bệnh : 50% bình thường D 100% bình thường [] 61 Bệnh sau người đột biến gen gây ra? A Ung thư máu B Đao C Claiphentơ D Thiếu máu hình liềm [] 62 Bệnh phênikitơ niệu bệnh di truyền do: A đột biến gen trội nằm NST thường B đột biến gen lặn nằm NST thường C đột biến gen trội nằm NST giới tính X D đột biến gen trội nằm NST giới tính Y [] 63 Bệnh sau xác định phương pháp di truyền học phân tử? A Bệnh hồng cầu hình liềm B Bệnh bạch tạng C Bệnh máu khó đơng D Bệnh mù màu đỏ-lục [] 64 Những rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể giới tính giảm phân hình thành giao tử người mẹ, theo dự đốn đời xuất hội chứng A 3X, Claiphentơ B Tơcnơ, 3X C Claiphentơ D Claiphentơ, Tơcnơ, 3X [] 65 Người mắc hội chứng Đao tế bào có A NST số 21 bị đoạn B NST số 21 C NST số 13 D NST số 18 [] 66 Khoa học ngày điều trị để hạn chế biểu bệnh di truyền đây? A Hội chứng Đao B Hội chứng Tơcnơ C Hội chứng Claiphentơ D Bệnh phêninkêtô niệu [] 67 Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là: A XXY B XYY C XXX D XO [] 68 Các bệnh di truyền đột biến gen lặn nằm NST giới tính X thường gặp nam giới, nam giới A dễ mẫm cảm với bệnh B mang NST giới tính X C.chỉ mang NST giới tính Y.D dễ xảy đột biến [] 69 Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm kiểm tra A tính chất nước ối B tế bào tử cung ngưới mẹ C tế bào phôi bong nước ối D nhóm máu thai nhi [] 70 Ngành khoa học vận dụng hiểu biết di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đốn, phòng ngừa, hạn chế bệnh, tật di truyền điều trị số trường hợp bệnh lí gọi A Di truyền học B Di truyền học Người C Di truyền Y học D Di truyền Y học tư vấn [] 71 Bệnh di truyền người mà có chế gây bệnh rối loạn mức phân tử gọi A bệnh di truyền phân tử B bệnh di truyền tế bào C bệnh di truyền miễn dịch D hội chứng [] 72 Phần lớn bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân A đột biến NST B đột biến gen C biến dị tổ hợp D biến dị di truyền [] 73 Hiện tượng tế bào phân chia vơ tổ chức thành khối u sau di gọi A ung thư B bướu độc C tế bào độc D tế bào hoại tử [] 74 Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền số tính trạng người phương pháp A nghiên cứu tế bào học B nghiên cứu di truyền phân tử C nghiên cứu phả hệ D nghiên cứu di truyền quần thể [] 75 Việc chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến gọi A liệu pháp gen B sửa chữa sai hỏng di truyền C phục hồi gen D gây hồi biến [] 76 Điều không phương pháp nghiên cứu phả hệ? A Phát gen nằm NST thường B Phát gen nằm NST giới tính X C Phát gen nằm NST giới tính Y D Phát đột biến cấu trúc NST [] 77 Bệnh máu khó đơng người biết gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp A nghiên cứu phả hệ B nghiên cứu di truyền quần thể C xét nghiệm ADN D nghiên cứu tế bào học [] 78 Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, gen nằm nhiễm sắc thể thường Trong gia đình thấy có bố mẹ bình thường trai họ bị bạch tạng Bố mẹ có kiểu gen tính trạng này? A P: Aa x Aa B P: Aa x AA C P: AA x AA D P: XAXa x XAY [] 79 Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đơng sinh trai (3) bị bệnh máu khó đơng Người trai lớn lên lấy vợ (4) bình thường sinh bé trai (5) bị bệnh bố Hãy xác định kiểu gen người gia đình A (1)XX, (2)XYA, (3)XYA, (4)XX, (5)XYA B (1)XaXa, (2)XAY, (3)XAY, (4)XaXa, (5)XAY A a a a A a a C (1)X X , (2)X Y, (3)X Y, (4)X X , (5)X Y D (1)XX, (2)XYa, (3)XYa, (4)XX, (5)XYa [] Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính Nếu bố có kiểu gen X MY, mẹ có kiểu gen XMXm khả sinh trai bệnh mù màu họ là: A 25% B 12,5% C 6,25% D 50% [] 80 Ở người, bệnh máu khó đơng, mù màu "đỏ-lục" di truyền liên kết với giới tính phát nhờ phương pháp A nghiên cứu đồng sinh B nghiên cứu phả hệ C nghiên cứu tế bào học D nghiên cứu di truyền phân tử [] 81 Ở người bệnh máu khó đơng đột biến gen lặn a nhiễm sắc thể giới tính X quy định Bố mẹ có kiểu gen mà sinh gái mắc bệnh với tỉ lệ 25%? A XaXa x XaY B XAXA x XaY C XAXa x XAY D XAXa x XaY [] 82 Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, gen nằm nhiễm sắc thể thường Trong gia đình thấy có bố mẹ bình thường trai họ bị bạch tạng Xác suất sinh người trai da bạch tạng bao nhiêu? A 37,5% B 25% C 12,5% D 50% [] 83 Chẩn đốn, cung cấp thơng tin khả mắc loại bệnh di truyền đời gia đình có bệnh này, từ cho lời khuyên việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng hạn chế hậu xấu cho đời sau, nhiệm vụ ngành A Di truyền Y học B Di truyền học tư vấn C Di truyền Y học tư vấn D Di truyền học Người [] 84 Bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, xác suất họ bị mắc bệnh A 1/2 B 1/4 C 1/6 D 1/8 [] 85 Bệnh mù màu đột biến gen lặn nằm NST giới tính X Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, sinh trai, khả mắc bệnh so với tổng số con? A 12,5% B 25% C 50% D 75% [] 86 Việc chữa trị bệnh di truyền cho người phương pháp thay gen bệnh gen lành gọi A liệu pháp gen B thêm chức cho tế bào C phục hồi chức gen D khắc phục sai hỏng di truyền [] 87 Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán số tật, bệnh di truyền thời kỳ A trước sinh B sinh C sinh D sau sinh [] 88 Bệnh mù màu gen lặn m nằm NST giới tính X Có kiểu gen biểu bệnh người? A B C D [] 89 Theo dõi di truyền tính trạng lơng mi người, gen qui định tính trạng, trội hồn tồn Sơ đồ phả hệ: 90 (1) tính trạng lơng mi thẳng gen trội hay lặn qui định (2) có liên kết với giới tính khơng (3) người gái IV3 có chồng mi cong, xác suất để họ có trai mi thẳng A (1) lặn (2) khơng liên kết với giới tính (3) 12,5% B (1) trội (2) khơng liên kết với giới tính (3) 50% C (1) lặn (2) liên kết với giới tính (3) 50% D (1) trội (2) khơng liên kết với giới tính (3) 25% [] 91 Kiểm tra nhóm máu 1000 người thành phố triệu dân, kết có 40 người máu O 210 người máu A, lại máu B máu AB Số người có nhóm máu AB thành phố dự đoán bao nhiêu? A 1,5 triệu người B 150 nghìn người C 2,5 triệu người D triệu người [] 92 Việc sử dụng cá thể F1 làm giống dẫn đến kết quả: A Có tượng phân tính làm giảm phẩm chất giống B Tạo tượng ưu lai C Cải thiện phẩm chất giống D Duy trì ổn định tính trạng qua hệ [] 93 Mẹ có nhóm máu AB, sinh có nhóm máu AB Nhóm máu chắn khơng phải nhóm máu người bố? A Nhóm máu O B Nhóm máu AB C Nhóm máu B D Nhóm máu A [] 94 Mẹ có nhóm B, có nhóm máu O, người có nhóm máu khơng thể bố đứa bé? A Nhóm máu AB B Nhóm máu A C Nhóm máu B D Nhóm máu O [] 95 Trong nghiên cứu di truyền người, phương pháp tế bào phương pháp A Kiểm tra tế bào học NST để chuẩn đoán bệnh di truyền NST B Tìm hiểu chế hoạt động gen qua trình phiên mã dịch mã C Sử dụng kỹ thuật di truyền để để nghiên cứu cấu trúc gen D Nghiên cứu trẻ đồng sinh sinh từ trứng hay từ trứng khác [] 96 Một người phụ nữ có 44NST thường có 1NST giới tính X.Ngun nhân dẫn đến tượng bất thường A Hợp tử hình thành kết hợp giao tử X từ mẹ giao tử khơng mang NST giới tính từ bố B Hợp tử hình thành kết hợp giao tử bình thường từ mẹ với giao tử khơng mang X từ bố C Hợp tử hình thành kết hợp giao tử bình thường từ bố giao tử không mang Y từ mẹ D Hợp tử hình thành kết hợp giao tử bình thường từ bố với giao tử thiếu 1NST từ mẹ [] 97 Bệnh mù màu đỏ-xanh lục người gen lặn nằm NST giới tính quy định.Một phụ nữ bình thường có em trai bị mù màu lấy người chồng bình thường, tính xác suất để cặp vợ chồng sinh người trai bị mù màu A 0,125 B 0,25 C 0,5 D 0,75 [] 98 Một cặp vợ chồng: người vợ có bố, mẹ mù màu, người chồng có bố mù màu, mẹ không mang gen bệnh.Con họ sinh A Tất gái bình thường, tất trai bị bệnh B Tất trai, gái bị bệnh C 1/2 gái mù màu:1/2 gái không mù màu:1/2 trai mù màu:1/2 trai không mù màu D Tất trai mù màu, 1/2 gái mù màu, 1/2 gái không mù màu [] 99 Chọn phát biểu sai phát biểu sau: A Trẻ đồng sinh trứng trứng thụ tinh với hai hay nhiều tinh trùng khác B Trẻ đồng sinh khác trứng có nhóm máu C Trẻ đồng sinh trứng ln giới tính D Trẻ đồng sinh trứng trạng biến đổi trẻ đồng sinh khác trứng [] 100 Mẹ bình thường, bố ơng ngoại mắc bệnh máu khó đơng Kết luận đay đúng: A 50 % gái có khả mắc bệnh B Con gái họ khơng mắc bệnh C 100 % trai hồn tồn bình thường D 100 % trai mắc bệnh [] 101 Ở người, nhóm máu quy định alen IA, IB, IO IA, IB trội so với IO số kiểu gen kiểu hình nhóm máu quần thể người là: A kiểu gen : kiểu hình B kiểu gen : kiểu hình C kiểu gen : kiểu hình D kiểu gen : kiểu hình [] 102 Hơn nhân người nam mắc bệnh máu khó đơng người nữ bình thường khơng có mắc bệnh khó đơng dòng họ Khả họ sinh người mắc bệnh bao nhiêu? A 25% B 0% C 50% D 12,5% [] 103 Để nghiên cứu vai trò kiểu gen môi trường thể người, phương pháp phù hợp nhất: A Nghiên cứu cặp sinh đôi trứng B Nghiên cứu cặp sinh đôi khác trứng C Nghiên cứu tế bào D Nghiên cứu phả hệ [] 104 Ở người, gen H quy định tính trạng máu bình thường, h quy định tính trạng máu khó đơng: cặp vợ chồng bố mẹ bình thường sinh trai mắc bệnh claiphentơ bị máu khó đơng Kiểu gen bố mẹ gì, đột biến dị bội trình phát sinh giao tử bố hay mẹ A XHXh x XHY , Đột biến xảy mẹ B XhXh x XHY , Đột biến xảy mẹ C XHXH x XhY , Đột biến xảy bố D XHXh x XHY , Đột biến xảy bố [] 105 Khi nghiên cứu di truyền phả hệ gia đình cho biết bố bị bệnh (N), mẹ bình thường, họ sinh hai người con, gái bình thường, trai thứ hai bị bệnh (N) Biết tính trạng nghiên cứu gen quy định Kết luận sau khơng đúng: A Có thể bệnh N gen trội liên kết với NST giới tính X, khơng có alen NST giới tính Y B Có thể bệnh N di truyền thẳng C Chưa xác định rõ bệnh N gen trội hay gen lặn quy định D Có thể bệnh N gen nằm NST thường, gen lặn liên kết với NST giới tính X [] 106 Ở quần thể giao phối có loại nhiễm sắc thể giới tính X, Y Xét gen có alen nằm NST X đoạn không tương đồng với Y gen nằm NST thường có alen số kiểu gen khác xuất quần thể là: A 90 kiểu B 60 kiểu C 180 kiểu D 12 kiểu [] 107 Tuấn có nhóm máu AB, em trai Tuấn có nhóm máu O Ơng bà ngoại họ có nhóm máu A Vậy kiểu gen mẹ bố họ tương ứng là: A IAIO IBIO B IBIO IAIO C IBIO IBIO D IAIO IAIO [] 108 Triệu chứng bệnh phenylketon niệu (phenylketonuria) khơng có đặc điểm sau đây? A Sự tích luỹ phenylalanine máu B Chết tuổi thơ ấu, dễ xảy thai C Kích thước đầu nhỏ, ngu đần, não chậm phát D Tóc sáng nhạt [] 109 Chứng mù màu người alen lặn m liên kết X gây Cứ mười người nam có người mắc chứng mù màu Tỷ lệ nữ giới bao nhiêu? A 1% B 10% C 0,1% D 0,33% [] 110 Bạch tạng phenylketonuria hai bệnh lặn đơn gen thuộc NST thường khác Nếu cặp vợ chồng dị hợp hai tính trạng, nguy đứa đầu họ mắc hai bệnh là: A 37,5% B 6,25% C 12,5% D 25% [] 111 Về di truyền bệnh tật người, đặc điểm cho thấy tính trạng trội liên quan nhiễm sắc thể thường? A Hai bố mẹ bị bệnh sinh khơng mắc bệnh B Xác suất mà đứa trẻ mắc bệnh 1/4 C Tính trạng thường xuất kết hôn cận huyết D Hai bố mẹ mắc bệnh khơng thể có khơng bệnh [] 112 Một đơi tân có nhóm máu AB Xác suất để đứa đầu lòng họ gái mang nhóm máu A B là: A 25% B 6,25% C 12,5% D 50% [] 113 Bố mẹ có kiểu hình bình thường mang gen quy định bệnh bạch tạng Xác suất để cặp vợ chồng sinh người con: người bị bạch tạng, người bình thường ? A 3/8 B 2/16 C 1/16 D 9/16 [] 114 Ở người gen H quy định máu đơng bình thường, gen h quy định máu khó đơng Gen M quy định mắt bình thường, gen m quy định bệnh mù màu Các gen nằm NST X khơng có alen Y Mẹ bình thường, bố mù màu, trai mắc hai bệnh Kiểu gen bố mẹ là? A XHMXhm x XHmY B XHMXhm x XhMY C XHMXhm x XHMY D XHmXhm x XHMY [] 115 Gen M qui định tính trạng bình thường, m qui định mù màu Gen NST X (khơng có alen Y) Bố, mẹ bình thường Sinh trai mắc hội chứng Claiphentơ mù màu Kiểu gen bố mẹ trai là: A P: XMY x XMXm ; F1: XmXmY B P: XMY x XmXm ; F1: XmY C P: XmY x XmXm ; F1: XMXmY D P: XMY x XmXm ; F1: XmXmY [] 116 Cho sơ đổ phả hệ sau: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá cá thể phả hệ Trong người thuộc phả hệ trên, người chưa thể xác định xác kiểu gen chưa có đủ thơng tin là: A 17 20 B 15 16 C D 13 [] 117 Khảo sát di truyền bệnh M người qua ba hệ sau: Xác suất để người III KHÔNG mang gen bệnh bao nhiêu? A 0,33 B 0,75 C 0,5 D 0,25 [] 118 Ở người, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng quy định da bình thường Giả sử quần thể người, 100 người da bình thường có người mang gen bạch tạng Một cặp vợ chồng có da bình thường, xác suất sinh bình thường họ là: A 99,9975% B 99,25% C 0,75% D 0,0025% [] 119 Ở người, gen nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A quy định thu ận tay ph ải tr ội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái Một qu ần thể ng ười tr ạng thái cân b ằng di truyền có 64% số người thuận tay phải Một người phụ nữ thuận tay trái kết hôn v ới m ột người đàn ông thuận tay phải thuộc quần thể Xác suất đ ể người đ ầu lòng c c ặp v ợ chồng thuận tay phải A 37,5% B 50% C 43,75% D 62,5% [] 120 Ở người, xét gen nằm nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây b ệnh tr ội hoàn toàn so với alen a gây bệnh Một người phụ n ữ bình th ường nh ưng có em trai b ị b ệnh k ết hôn với người đàn ơng bình thường có em gái b ị b ệnh Xác su ất đ ể đ ầu lòng c cặp vợ chồng khơng bị bệnh bao nhiêu? Bi ết r ằng nh ững ng ười khác c ả hai gia đình không bị bệnh A 1/2 B 8/9 C 5/9 D 3/4 [] 121 Khi nói bệnh phêninkêto niệu người, phát biểu sau đúng? A Bệnh phêninkêto niệu lượng axit amin tirôzin dư th ừa ứ đ ọng máu, chuy ển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh B Có thể phát bệnh phêninkêto niệu cách làm tiêu t ế bào quan sát hình dạng nhiễm sắc thể kính hiển vi C Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin khỏi phần ăn người b ệnh người bệnh trở nên khỏe mạnh hoàn toàn D Bệnh phêninkêto niệu bệnh đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho ph ản ứng chuy ển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin thể [] 122 Khi nói xét nghiệm trước sinh người, phát biểu sau không đúng? A Xét nghiệm trước sinh thực hai kĩ thuật phổ bi ến ch ọc dò d ịch ối sinh thiết tua thai B Xét nghiệm trước sinh xét nghiệm để biết xem thai nhi có bị b ệnh di truy ền hay khơng C Xét nghiệm trước sinh nhằm mục đích chủ yếu xác định tình tr ạng s ức kho ẻ c ng ười m ẹ trước sinh D Xét nghiệm trước sinh đặc biệt hữu ích đ ối với m ột số bệnh di truy ền phân t làm r ối lo ạn q trình chuyển hố thể [] 123 Nhiều loại bệnh ung thư xuất gen ti ền ung th b ị đ ột bi ến chuy ển thành gen ung thư Khi bị đột biến, gen hoạt động mạnh tạo nhi ều s ản ph ẩm làm tăng t ốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh mức mà c thể khơng ki ểm sốt đ ược Nh ững gen ung thư loại thường A gen trội di truyền chúng xuất tế bào sinh dục B gen trội không di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng C gen lặn khơng di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng D gen lặn di truyền chúng xuất tế bào sinh dục [] 124 Khi nói di truyền gen lặn nằm vùng không tương đ ồng nhi ễm s ắc th ể giới tính X người, trường hợp khơng có đột biến, phát biểu sau không đúng? A Gen bố di truyền cho gái mà không di truyền cho trai B Tỉ lệ người mang kiểu hình lặn nam giới cao nữ giới C Gen mẹ di truyền cho trai mà không di truyền cho gái D Ở nữ giới, tế bào sinh dưỡng gen tồn thành cặp alen [] 125 Cơ sở di truyền học luật nhân gia đình: Cấm k ết gi ữa nh ững ng ười có quan h ệ huyết thống gần gũi vòng đời là: A Gen trội có hại có điều kiện át chế biểu gen lặn bình thường trạng thái dị hợp B Gen lặn có hại có điều kiện xuất trạng thái đồng hợp gây bất thường kiểu hình C Ở hệ sau xuất hiện tượng ưu lai D Thế hệ sau xuất biểu bất thường trí tuệ [] 126 Ở người gen h qui định máu khó đơng, H qui định máu đơng bình th ường, gen nói nằm nhiễm sắc thể giới tính X Bố mẹ khơng bị máu khó đơng sinh đ ược ng ười con, có người trai bị máu khó đơng, s ố l ại máu đơng bình th ường Con gái c họ có kiểu gen là: A XHXH XHXh B XHXH XHXh C XHXH D XHXh [] 127 Căn vào phả hệ sau dòng họ ba hệ lo ại bệnh: 128 [] (I) (II) 2 (III) 129 Nếu bệnh đột biến gen lặn nằm NST giới tính X ki ểu gen c ng ười th ứ th ế h ệ II, người thứ hệ III phải là:(với A gen bình thường, a gen bệnh) A.(II)3: XaXa, (III)1: XaY, 5: XAXa B.(II)3: XAXa, (III)1: XAY, 5: XaXa C.(II)3: XAXA, (III)1: XAY, 5: XAXa D.(II)3: XAXa, (III)1: XAY, 5: XAXa [] 130 Với XH: Bình thường, Xh: máu khó đơng Để sinh gái, trai đ ảm b ảo khơng b ị bệnh bị máu khó đơng Kiểu gen bố mẹ là: A Bố: XhY, mẹ: XHXH B Bố: XHY, mẹ: XhXh h H h C Bố: X Y, mẹ: X X D Bố: XHY, mẹ: XHXh [] 131 Ở người, M: bình thường, m: mù màu; H: bình thường, h: màu khó đơng Các gen NST gi ới tính X, Y khơng mang alen tương ứng Người nữ bình thường tính trạng có kiểu gen A B C D 14 [] 132 Về bệnh di truyền người đột biến gen lặn, gen NST th ường B ố em c m ẹ b ị bệnh di truyền này, ông bà nội, ông bà ngo ại m ẹ đ ều bình th ường Xác su ất đ ể b ố m ẹ có bị bệnh di truyền trên: A 9,375% B 33,33% C 50% D 25% [] 133 Ở nam giới, q trình giảm phân có c ặp nhi ễm s ắc th ể gi ới tính khơng phân li phân bào loại giao tử hình thành đ ược th ụ tinh v ới giao t bình th ường t ạo trẻ bị hội chứng: A Hội chứng Tớcnơ 3X B Hội chứng Claiphentơ 3X C Hội chứng Tớcnơ Claiphentơ D Hội chứng Claiphentơ, Tớcnơ 3X [] 134 Bố bệnh mù màu, mẹ bình thường có mang gen gây bệnh T ỉ lệ % c h ọ b ệnh mù màu, biết nhiễm sắc thể giới tính mẹ khơng phân li kì sau phân bào I gi ảm phân: A 25% B 33,3% C 75% D 50% [] 135 Mẹ có kiểu gen AaXDMXdm Khi giảm phân bình thường tối thiểu cho loại giao tử: A B C D [] 136 Sự thụ tinh loại giao tử sau tạo hội chứng claiphentơ người: (1)22A+XX; (2)23A+Y; (3)22A+XY; (4)22A+X; (5)23A+XX; (6)22A+Y A × × B × 6, × × C × 6, × 5, × × D × × 137 Việc nghiên cứu di truyền người thường gặp khó khăn nhi ều lý khác Trong lý sau đây, lý không đúng? A Người sinh sản chậm, đẻ B NST người có số lượng lớn (2n = 46) kích thước nhỏ sai khác hình dạng kích th ước C Tính di truyền, biến dị người không tuân theo quy lu ật di truyền biến d ị nh sinh v ật khác D Vì lý thuộc phạm vi xã hội, đ ạo đ ức nên không áp d ụng ph ương pháp lai gây đ ột biến để nghiên cứu [] 138 Mẹ có kiểu gen XAXa, bố có kiểu gen XAY, gái có kiểu gen XAXaXa Cho biết trình giảm phân bố mẹ không xảy đột biến gen đột biến cấu trúc nhi ễm s ắc th ể K ết lu ận sau trình giảm phân bố mẹ đúng? A Trong giảm phân I mẹ, nhiễm sắc thể giới tính khơng phân li Ở bố giảm phân bình thường B Trong giảm phân II mẹ, nhiễm sắc thể giới tính khơng phân li Ở bố giảm phân bình thường C Trong giảm phân II bố, nhiễm sắc thể giới tính khơng phân li Ở mẹ giảm phân bình thường D Trong giảm phân I bố, nhiễm sắc thể giới tính khơng phân li Ở mẹ giảm phân bình thường [] ... vào y học, giúp giải thích, chẩn đốn, phòng ngừa, hạn chế bệnh, tật di truyền điều trị số trường hợp bệnh lí gọi A Di truyền học B Di truyền học Người C Di truyền Y học D Di truyền Y học tư... đề phòng hạn chế hậu xấu cho đời sau, nhiệm vụ ngành A Di truyền Y học B Di truyền học tư vấn C Di truyền Y học tư vấn D Di truyền học Người [] 84 Bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể... 71 Bệnh di truyền người mà có chế gây bệnh rối loạn mức phân tử gọi A bệnh di truyền phân tử B bệnh di truyền tế bào C bệnh di truyền miễn dịch D hội chứng [] 72 Phần lớn bệnh di truyền phân