bài tập di truyền học người

QUY LUẬT PHÂN LY ĐỘC LẬP MỨC ĐỘ NHẬN BIẾT Bài tập xác định tính trội lặn gen bệnh, NST thường hay giới tính, xác định kiểu gen người phả hệ – 10 câu Câu Cho phả hệ sau Bị bệnh Hãy xác định tính trội lặn gen gây bệnh A Gen gây bệnh gen trội C Gen gây bệnh gen trung tính Câu Cho hai sơ đồ phả hệ sau I II III Bình thường B Gen gây bệnh gen lặn D Gen gây bệnh không xác định I II III Sơ đồ phả hệ di truyền Sơ đồ phả hệ bệnh di truyền Sơ đồ genphả trộihệ gây di nên truyền A Sơ đồ phả hệ B Sơ đồ phả hệ C Sơ đồ phả hệ D Sơ đồ phả hệ gen lặn gây Câu Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y quy định Bố trai mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thường Nhận xét sau A Con trai nhận X a từ bố B Con trai nhận X a từ mẹ C Mẹ nhận gen bệnh từ ông nội D Mẹ có kiểu gen X A X A Câu (CĐ-2009) Phêninkêtô niệu (PKU) bệnh di truyền thiếu enzim chuyển hóa axit amin phêninalanin Sơ đồ phả hệ gia đình bị bệnh I II Bị bệnh Bình thường III hệ cho thấy bệnh Phêninkêtơ niệu quy định Phả A Gen trội NST giới tính X B Gen lặn NST thường C Gen trội NST thường D Gen lặn NST giới tính X Câu Ở người, bệnh di truyền đơn gen, theo điều tra có sơ đồ phả hệ sau I II Bị bệnh Bình thường III phát biểu sau: Cho (1) Bệnh gen trội nằm NST Y; (2) Bệnh gen trội nằm NST X (3) Bệnh gen lặn nằm NST thường; (4) Bệnh gen trội nằm NST thường Phát biểu A 1, B 1, C 1, D 3, Câu Xét di truyền bệnh gặp gia đình theo phả hệ sau Nam nữ bị bệnh Nam nữ bình thường Cho biết khả lớn quy luật di truyền chi phối bệnh A Bệnh gen trội NST X quy định B Bệnh gen trội NST thường quy định C Bệnh gen lặn nằm NST thường quy định D Bệnh gen lặn nằm NST Y quy định Câu Bệnh mù màu gen lặn m quy định, gen trội hoàn tồn M quy định nhìn màu bình thường Các gen nằm NST giới tính X Dưới nhánh sơ đồ phả hệ I Nam nữ bị bệnh Nam nữ bình thường II Kiểu gen người phụ nữ bình thường I1 II1 A X M X M ; X m X m , B X M X m ; X m X m Câu Cho sơ đồ phả hệ sau C X M X M ; X mY D X M X M ; X M X m I II 3 4 Nam nữ bị bệnh Nam nữ bình thường III IV Kiểu gen I4 A a a a A X X B X X C Aa D AA Câu Cho sơ đồ phả hệ đây, biết alen a gây bệnh lặn so với alen A không gây bệnh khơng có đột biến xảy cá thể phả hệ: Kiểu gen người: I1 , II , II III1 A X A X A , X A X a , X a X a X A X a B aa, Aa, aa Aa C Aa, aa, Aa Aa D X A X A , X A X a , X a X a X A X A Câu 10 Ở người, alen A quy định mắt nhìn màu bình thường trội hồn tồn so với alen a quy định bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X Có hai anh em đồng sinh trứng, người anh (1) không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục có vợ (2) bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh đầu lòng (3) khơng bị bệnh Người em (4) có vợ (5) không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh đầu lòng (6) bị bệnh Cho biết không phát sinh đột biến mới, kiểu gen người từ (1) đến (6) là: A X AY , X a X a , X A X a , X AY , X A X A , X aY B X AY , X a X a , X A X a , X AY , X A X a , X aY C X AY , X a X a , X AY , X AY , X A X a , X aY D X AY , X a X a , X A X a , X AY , X A X a , X a X a Câu 11 Ở người gen h qui định máu khó đơng, H qui định máu đơng bình thường, gen nói nằm nhiễm sắc thể giới tính X Bố mẹ khơng bị máu khó đơng sinh người con, có người trai bị máu khó đơng, số lại máu đơng bình thường Con gái họ có kiểu gen là: A X H X H X H X h B X H X H X h X h C X H X H D X H X h Câu 12 (ĐH 2010) người, alen A quy đinh mắt nhìn màu bình thường trội hồn tồn so với alen a gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục Gen nằm đoạn khơng tương đồng NST giới tính X Trong gia đình, người bố có mắt nhìn màu bình thường, người mẹ bị mù màu, sinh người trai thứ có mắt nhìn màu bình thường, người trai thứ hai bị mù màu Biết khơng có đột biến gen đột biến cấu trúc NST, trình giảm phân mẹ diễn bình thường Kiểu gen hai người trai kiểu gen sau đây? A X aY X AY B X A X AY X a X aY C X A X AY X aY D X A X aY X aY Câu hỏi lí nghịch đơn giản- gồm gen NST thường giới tính, xác định kiểu gen bố mẹ để bị bệnh - câu Câu 13 Ở người, bệnh mù màu gen m, bệnh máu khó đơng gen d nằm NST giới tính X quy định Các gen trội tương phản quy định kiểu hình bình thường Bố mẹ bình thường sinh đứa trai mang hai bệnh Người mẹ nói có kiểu gen D D D D D d D d D d D D D d A X M X M B X M X m X M X M C X M X m X m X M D X M X m X m X M Câu 14 Với X M : Bình thường, X m : mù màu Bố mẹ sinh con, có gái trai bình thường, có gái, trai mù màu Kiểu gen bố mẹ là: A Bố: X M Y , mẹ: X M X m B Bố: X M Y , mẹ: X m X m C Bố: X mY , mẹ: X M X m D Bố: X mY , mẹ: X M X M Câu 15 Với X H : Bình thường, X h : máu khó đơng Để sinh gái, trai đảm bảo khơng bị bệnh bị máu khó đơng Kiểu gen bố mẹ là: A Bố: X hY , mẹ: X H X H B Bố: X H Y , mẹ: X h X h C Bố: X hY , mẹ: X H X h D Bố: X H Y , mẹ: X H X h Câu 16 Có hai chi em gái mang nhóm máu khác AB O Các cô gái biết rõ ông bà ngoại họ nhóm máu A Kiểu gen tương ứng bố mẹ cô gái là: A I B I O I A I O B I A I O I A I O C I B I O I B I O D I O I O I A I O Câu 17 Ở người bệnh máu khó động nằm NST X , khơng có alen tương ứng NST Y Cặp bố mẹ sinh trai bị bệnh máu khó đơng với xác xuất 25% A X m X m X mY B X M X M X M Y C X m X m X M Y D X M X m X mY Câu 18 Với XH: Bình thường, Xh: máu khó đơng Sinh đứa gái bị bệnh bị máu khó đơng Kiểu gen bố mẹ là: A Bố: X hY , mẹ: X H X H B Bố: X H Y , mẹ: X h X h C Bố: X hY , mẹ: X H X h D Bố: X H Y , mẹ: X H X h Câu 19 Ở người: gen mắt nâu (N) trội hoàn toàn so với gen mắt xanh (n); bệnh mù màu gen lặn m nhiễm sắc thể X quy định Bố mẹ mắt nâu, không bệnh sinh gái mắt xanh, không bệnh trai mắt nâu, mù màu Bố mẹ có kiểu gen là: A NnX M X m × NNX mY B NnX M X m × NnX M Y C NNX M X m × NNX mY D NnX M X M × NnX M Y Bài tập bệnh đơn giản, hỏi người lấy sinh bị bệnh bn- 15 câu( tập lời dẫn phả hệ) Câu 20 Ở người, kiểu tóc gen gồm alen (A, a) nằm NST thường Người chồng tóc xoăn có bố, mẹ tóc xoăn em gái tóc thẳng; người vợ tóc xoăn có bố tóc xoăn, mẹ em trai tóc thẳng Tính theo lí thuyết xác suất cặp vợ chồng sinh gái tóc xoăn A B C 12 D Câu 21 Bệnh máu khó đơng người gen lặn a nằm NST giới tính X quy định (khơng có alen tương ứng Y) Người bệnh có kiểu gen X a X a nữ X aY nam Có sơ đồ phả hệ sau đây: Hãy cho biết: Nếu người gái II-4 lấy chồng bình thường xác suất sinh đầu lòng họ bị bệnh máu khó đơng bao nhiêu? A 12,5% B 12% C 15% D 15,5% s Câu 22 Bệnh thiếu máu hình liềm ( Hb ) người đột biến gen mã hóa chuỗi Hb gây nên, gen nằm NST số 11 Nếu thể dị hợp gây bệnh thiếu máu hình liềm nhẹ, thể đồng hợp Hb s Hb s gây chết Trong gia đình: mẹ thiếu máu hình liềm nhẹ, bố bình thường, khả họ sinh trai thiếu máu hình liềm nhẹ A 50% B 25% C 12,5% D 6,25% Câu 23 (ĐH-2012) Ở người, xét gen nằm NST có alen: alen A khơng gây bệnh trội hồn tồn so với alen a gây bệnh Một người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh kết với người đàn ơng bình thường có em gái bị bệnh Xác suất để đầu lòng cặp vợ chồng không bị bệnh bao nhiêu? Biết người khác hai gia đình khơng bị bệnh A B C D Câu 24 Bệnh máu khó đơng gen lặn a NST X quy định, gen A quy định máu đơng bình thường, NST Y khơng mang gen tương ứng Trong gia đình bố mẹ bình thường sinh trai đầu lòng bị bệnh, xác suất bị bệnh trai thứ hai A 50% B 15% C 35% D 0,25% Câu 25 Bệnh máu khó đông gen lặn a NST X quy định, gen A quy định máu đơng bình thường, NST Y không mang gen tương ứng Một người phụ nữ mang gen máu khó đơng lấy chồng bị bệnh máu khó đơng Xác suất để đứa gái đầu lòng bị bệnh máu khó đơng A 70% B 45% C 25% D 12,5% Câu 26 Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn nằm NST thường Vợ chồng bình thường trai mắc bệnh bạch tạng Xác suất để sinh người có trai gái bình thường từ cặp vợ chồng A 16 B C 32 D Câu 27 Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn nằm NST thường Vợ chồng bình thường trai mắc bệnh bạch tạng Xác suất để sinh người trai thứ hai bị bệnh bạch tạng từ cặp vợ chồng A 16 B C D Câu 28 Một cặp vợ chồng có kiểu gen dị hợp nhóm máu A Nếu họ sinh đứa xác suất để đứa có nhóm máu A đứa có nhóm máu O A 27 B C D Câu 29 Trong trình phát sinh trứng người mẹ, cặp NST số 21 nhân đôi không phân li tạo tế bào trứng thừa NST số 21 cặp NST khác nhân đơi phân li bình thường Trong trường hợp trên, xác suất cặp vợ chồng sinh mắc hội chứng Đao A 12,5% B 50% C 25% D 100% Câu 30 Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố mù màu lấy chồng khơng bị bệnh mù màu Xác suất sinh trai bình thường A B C D Câu 31 Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố mù màu lấy chồng khơng bị bệnh mù màu Xác suất sinh bị bệnh mù màu A B C D Câu 32 Sơ đồ phả hệ cho biết bệnh người hai alen quy định Cặp vợ chồng (1) (2) hệ thứ II mong muốn sinh hai người có trai, gái khơng bị bệnh Cho khơng có đột biến xảy ra, khả để họ thực mong muốn là: A 8,33% B 3,125% C 12,5% D 6,25% Câu 33 Cho phả hệ sau: I Nam nữ bình thường II 10 Nam nữ bị bệnh III 11 12 13 14 Xác suất cặp vợ chồng III12 III13 sinh ?con không bệnh bao nhiêu? A B C D Câu 34 Gen b gây chứng Phenylketo niệu phương diện di truyền bệnh gây rối loạn chuyển hóa phenyalanin Alen B quy định chuyển hóa bình thường, sơ đồ đây, vòng tròn biểu thị giới nữ, hình vng biểu thị giới nam, tơ đen biểu thị người mắc chứng Phenylketo niệu Xác suất mang gen bệnh người thứ gái (3) bao nhiêu? A B C D Câu 35 (CĐ-2011) Cho sơ đồ phả hệ sau: I Nam nữ bình thường II Nam nữ bị bệnh III ? Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng hệ III phả hệ sinh đứa gái bị mắc bệnh trai bình thường là: 1 ; A 1 ; B C ; D 1 ; Câu 36 (ĐH 2012) Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hồn tồn I Nam nữ bình thường II Nam nữ bị bệnh III ? Biết không xảy đột biến bố người đàn ông hệ thứ III không mang alen gây bệnh Xác suất người đầu lòng cặp vợ chồng hệ thứ III bị bệnh A 18 B C D 32 Câu 37 (CĐ 2012) : Sơ đồ phả hệ sau mô tả bệnh di truyền người alen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh Biết khơng có đột biến phát sinh tất cá thể phả hệ Xác suất sinh đầu lòng khơng bị bệnh cặp vợ chồng III.12 – III.13 phả hệ I Nam nữ bình thường II Nam nữ bị bệnh III 12 A B 13 14 C D Câu 38 Một người đàn ơng có bố mẹ bình thường ông nội bị bệnh galacto huyết lấy người vợ bình thường, có bố mẹ bình thường em gái bị bệnh galacto huyết Người vợ mang thai đầu lòng Biết bệnh galacto huyết đột biến gen lặn NST thường qui định mẹ người đàn ông không mang gen gây bệnh Xác suất đứa sinh bị bệnh galacto huyết bao nhiêu? A 0,083 B 0,063 C 0,111 D 0,043 Câu 39 Ở người, kiểu tóc gen gồm alen (A, a) nằm NST thường Một người đàn ơng tóc xoăn lấy vợ tóc xoăn, sinh lần thứ trai tóc xoăn lần thứ hai gái tóc thẳng Xác suất họ sinh người trai nói là: A B C D Bài tập có xuất quần thể cân bằng, lời dẫn đơn giản tập người phả hệ lấy người đến từ quần thể cân di truyền- câu Câu 40 Ở người, tính trạng nhóm máu alen IA, IB IO quy định Trong quần thể cân di truyền có 36% số người mang nhóm máu O, 45% số người mang nhóm A Vợ có nhóm máu A lấy chồng có nhóm máu B khơng có quan hệ họ hàng với Xác suất để họ sinh máu O: A 11,11% B 16,24% C 18,46% D 21,54% Câu 41 (ĐH 2009) người, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm NST thường, alen trội tương ứng quy định da bình thường Giả sử quần thể người, 100 người da bình thường có người mang gen bạch tạng Một cặp vợ chồng có da bình thường, xác suất sinh bị bạch tạng họ A 0,0125% B 0,025% C 0,25% D 0,0025% Câu 42 Bệnh mù màu đỏ - lục người liên kết với giới tính Một quần thể người đảo có 50 phụ nữ 50 đàn ơng có hai người đàn ơng bị mù màu đỏ - lục Tính tỉ lệ số phụ nữ bình thường mang gen bệnh A 7,68% B 7,48% C 7,58% D 7,78% Câu 43 Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn NST thường Trong QT người 100 người bình thường , trung bình có người mang gen dị hợp tính trạng Một cặp vợ chồng khơng bị bệnh xác suất sinh bệnh A 0,025 B 0,0025 C 0,00025 D 0,000025 Câu 44 Bệnh xơ nang người bệnh gặp, quy định đột biến lặn di truyền theo quy luật Menđen.Một người đàn ơng bình thường có bố bị bệnh mẹ khơng mang gen bệnh lấy ngưòi vợ bình thường khơng có quan hệ họ hàng với ơng ta Xác xuất để đứa đầu lòng họ bị bệnh quần thể 50 người bình thường có người dị hợp gen gây bệnh A 0,3% B 0,4% C 0,5% D 0,6% Câu 45 Quần thể người có cân nhóm máu Tỉ lệ nhóm máu O 25%, máu B 39% Vợ chồng có nhóm máu A, xác suất họ sinh có nhóm máu giống bằng: A 72,66% B 74,12% C 80,38% D 82,64% Câu 46 Ở người, tính trạng nhóm máu ABO gen có alen I A , I B , I O qui định Trong quần thể cân di truyền có 25% số người mang nhóm máu O; 39% số người mang nhóm máu B Một cặp vợ chồng có nhóm máu A sinh người con, xác suất để người mang nhóm máu giống bố mẹ bao nhiêu? A B 119 144 C 25 144 D 19 24 Câu 47 (ĐH 2009) người, gen A quy định mắt nhìn màu bình thường, alen a quy định bệnh mù màu đỏ lục; gen B quy định máu đơng bình thường, alen b quy định bệnh máu khó đơng Các gen nằm NST giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Gen D quy định thuận tay phải, alen d quy định thuận tay trái nằm NST thường Số kiểu gen tối đa lô cút quần thể người A 27 B 36 C 39 D 42 Câu 48 Ở người tính trạng nhóm máu ABO gen có alen I A , I B , I O quy định , quần thể cân di truyền có 25% số người mang nhóm máu O, 39% người mang nhóm máu B Một cặp vợ chồng có nhóm máu A sinh người , xác suất để người mang nhóm máu giống Bố mẹ ? A.75% B 87,2 C 82,6% D 93,7% Bài tập bệnh ko phức tạp- câu Câu 49 (ĐH - 2009) Cho sơ đồ phả hệ sau Bệnh P quy định gen trội nằm NST thường; bệnh Q quy định gen lặn nằm NST giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Biết khơng có đột biến xảy Xác suất đề cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai mắc hai bệnh P Q A 50% B 6,25% C 12,5% D 25% Câu 50 Ở người, gen h gây bệnh máu khó đơng, gen m gây bệnh mù màu, alen bình thường tương ứng H M Một cặp vợ chồng bình thường sinh trai bình thường, trai mù màu trai mắc bệnh máu khó đơng Kiểu gen vợ chồng A Bố X mH Y , mẹ X Mh X mh B Bố X mhY , mẹ X mH X mh X Mh X mH C Bố X MH Y , mẹ X MH X MH D Bố X MH Y , mẹ X MH X mh X Mh X mH Câu 51 Bệnh mù màu đỏ - lục bệnh máu khó đơng hai gen lặn nằm nhiễm sắc thể X quy định, cách 12 cM Hiện nay, người phụ nữ II-1 lại mang thai, xác suất người phụ nữ sinh bé trai bình thường (khơng mắc hai bệnh di truyền trên) I II III A 22 Mù màu Máu khó đơng 2 1 B.44% C 36% D 25% ... thẳng Xác suất họ sinh người trai nói là: A B C D Bài tập có xuất quần thể cân bằng, lời dẫn đơn giản tập người phả hệ lấy người đến từ quần thể cân di truyền- câu Câu 40 Ở người, tính trạng nhóm... mY D NnX M X M × NnX M Y Bài tập bệnh đơn giản, hỏi người lấy sinh bị bệnh bn- 15 câu( tập lời dẫn phả hệ) Câu 20 Ở người, kiểu tóc gen gồm alen (A, a) nằm NST thường Người chồng tóc xoăn có bố,... cút quần thể người A 27 B 36 C 39 D 42 Câu 48 Ở người tính trạng nhóm máu ABO gen có alen I A , I B , I O quy định , quần thể cân di truyền có 25% số người mang nhóm máu O, 39% người mang nhóm