TRẮC NGHIỆM HOÁ SINH 1

57 280 0
TRẮC NGHIỆM HOÁ SINH 1

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Thành viên tham gia biên soạn : Trương Ngọc Hùng : Đại Học Y Hà Nội Trần Xuân Bách : Đại Học Y Hà Nội Tôn Nữ Ngọc Lan : Đại Học Y Yong Loo Lin , Đại Học Quốc Gia Singapore Giáp Đức Long : Học Viện Quân Y Trần Minh Thắng : Khoa Y , Đại Học Quốc Gia Hà Nội Hoàng Thị Bảo Ngọc : Đại Học Y Dược Thành Phố Hồ Chí Minh Lê Lan Hương : Đại Học Y Hà Nội Hoàng Gia Khánh Kiệt : Đại Học Bách Khoa Hà Nội Nguyễn Diệu Lan Vy : Đại Học Y Dược Thái Bình Noname : Đại Học Y Hà Nội Thần Chết : Đại Học Y Dược Hải Phòng Hoàng Đảo Chủ : Đại Học Y Thành Phố HồThành viên tham gia biên soạn : Trương Ngọc Hùng : Đại Học Y Hà Nội Trần Xuân Bách : Đại Học Y Hà Nội Tôn Nữ Ngọc Lan : Đại Học Y Yong Loo Lin , Đại Học Quốc Gia Singapore Giáp Đức Long : Học Viện Quân Y Trần Minh Thắng : Khoa Y , Đại Học Quốc Gia Hà Nội Hoàng Thị Bảo Ngọc : Đại Học Y Dược Thành Phố Hồ Chí Minh Lê Lan Hương : Đại Học Y Hà Nội Hoàng Gia Khánh Kiệt : Đại Học Bách Khoa Hà Nội Nguyễn Diệu Lan Vy : Đại Học Y Dược Thái Bình Noname : Đại Học Y Hà Nội Thần Chết : Đại Học Y Dược Hải Phòng Hoàng Đảo Chủ : Đại Học Y Thành Phố HồThành viên tham gia biên soạn : Trương Ngọc Hùng : Đại Học Y Hà Nội Trần Xuân Bách : Đại Học Y Hà Nội Tôn Nữ Ngọc Lan : Đại Học Y Yong Loo Lin , Đại Học Quốc Gia Singapore Giáp Đức Long : Học Viện Quân Y Trần Minh Thắng : Khoa Y , Đại Học Quốc Gia Hà Nội Hoàng Thị Bảo Ngọc : Đại Học Y Dược Thành Phố Hồ Chí Minh Lê Lan Hương : Đại Học Y Hà Nội Hoàng Gia Khánh Kiệt : Đại Học Bách Khoa Hà Nội Nguyễn Diệu Lan Vy : Đại Học Y Dược Thái Bình Noname : Đại Học Y Hà Nội Thần Chết : Đại Học Y Dược Hải Phòng Hoàng Đảo Chủ : Đại Học Y Thành Phố Hồ

TRẮC NGHIỆM HỐ SINH Phần Hố Sinh Cơ Sở (Tài liệu chia sẻ, khơng bán hình thức) Thành viên tham gia biên soạn : Trương Ngọc Hùng : Đại Học Y Hà Nội Trần Xuân Bách : Đại Học Y Hà Nội Tôn Nữ Ngọc Lan : Đại Học Y Yong Loo Lin , Đại Học Quốc Gia Singapore Giáp Đức Long : Học Viện Quân Y Trần Minh Thắng : Khoa Y , Đại Học Quốc Gia Hà Nội Hoàng Thị Bảo Ngọc : Đại Học Y Dược Thành Phố Hồ Chí Minh Lê Lan Hương : Đại Học Y Hà Nội Hoàng Gia Khánh Kiệt : Đại Học Bách Khoa Hà Nội Nguyễn Diệu Lan Vy : Đại Học Y Dược Thái Bình Noname : Đại Học Y Hà Nội Thần Chết : Đại Học Y Dược Hải Phòng Hồng Đảo Chủ : Đại Học Y Thành Phố Hồ Chí Minh Lalahithe : Đại Học Y Hà Nội PHẦN GLUCID Câu : Tên thường dùng glucose bệnh viện A B C D E Glucose Dextrose Zymde Galactic Tất đáp án không Câu : Monosaccarid (đường đơn) A B C D E Dẫn xuất glycerol có chứa nhóm aldehyd Dẫn xuất glycerol có chứa nhóm ceton Dẫn xuất glycerol có chứa nhóm aldehyd ceton Dẫn xuất polyancol có chứa nhóm aldehyd ceton Dẫn xuất sphingosin có chứa nhóm aldehyd Câu : Aldose đơn giản A B C D E Tetrose Ribose Ribulose Glucose Glyceraldehyd Câu : Monosaccarid (đường đơn) gồm loại A B C D E Tất đáp án không Câu : Ceton đơn giản A B C D E Arabilose Glucose Dioxyaceton Aceton Trioxyaceton Câu : Đồng phân hexose tự nhiên tồn dạng A B C D E Glucose , Ribose Fructose , Erythrose Manose , Ribulose Galactose , Fructose Glyceraldehyd Câu : Nhận định sau không A B C D E Đa số monosaccharid có đồng phân quang học Đồng phân dãy D đồng phân mà nhóm OH nguyên tử C* nằm bên phải dãy Glucid chia làm loại Năng lượng cung cấp chủ yếu cho thể lấy từ glucid Chuyển hoá glucid gồm giai đoạn thoái hoá glucose tổng hợp glycogen tế bào Câu : Có monosaccharid tự nhiên sau tồn dạng đồng phân dãy D A B C D E Câu : Nhận định sau khơng A Nhờ phản ứng oxy hố monosaccharid định lượng, định tính aldose B Iode hố nhóm aldehyd aldose thành nhóm carboxyl tạo thành acid aldonic C Acid uronic acid thu sau oxy hoá monosaccharid mà phân tử chứa nhóm CHO nhóm OH D Loại chất có vị sử dụng cho bệnh nhân đái đường sorbitol E Acid glucoseheptonic đào thải qua nước tiểu Câu 10 : Sản phẩm phản ứng thuỷ phân cyanhydrin A B C D E Acid cyanhydric Glucoseheptonic D-glucosamin D-galactosamin Cyanhydrin không bị thuỷ phân Câu 11 : Chất sau dùng để tiêm truyền cho bệnh nhân bị ngộ độc sắn A Fructose B Glucose C Galactose D Mantose E D-glucosamin Câu 12 : Chất sau thường dùng bệnh nhân bị ngộ độc sắn uống A B C D E Fructose Glucose Galactose Mantose D-glucosamin Câu 13 : Phản ứng tạo ozazon xảy môi trường chứa A B C D E HCl NaOH Natriacetat HbrO Phenylhydrazin dư Câu 14 : Phản ứng tạo ozazon xảy vị trí C số monosaccharid A B C D E 2 3 4 5 Câu 15 : Galactose tham gia phản ứng tạo ozazon có hình A B C D E Bông lúa Chổi xể Quả ké Quả hạnh nhân Ngôi Câu 16 : Phản ứng tạo ozazon dùng để A B C D E Xác định xác bệnh nhân có bị đường huyết tăng q cao hay khơng Xác định xác bệnh nhân có bị đường niệu hay khơng Phân biệt số monosaccharid trường hợp bệnh nhân bị đường huyết tăng cao Phân biệt số monosaccharid trường hợp bệnh nhân bị đường niệu Tất đáp án không Câu 17 : Thuỷ phân oligosaccharid thu gốc monnosaccharid A B C D E đến đến đến đến đến 10 Câu 18 : Nhận định sau không A B C D E Disaccharid chứa liên kết glucosid Có hai loại disaccharid disaccharid có tính khử disaccharid khơng có tính khử Lactose loại disaccharid cấu tạo từ β-L-galactose α-D-glucose Lactose loại đường khử Rafinose loại trisaccharid tự nhiên Câu 19 : Rafinose cấu tạo từ gốc monnosaccharid A Glucose , fructose B Glucose , fructose, lactose C Glucose , fructose , galactose D Glucose , fructose , ribose E Glucose , ribose , lactose Câu 20 : Hai gốc α-D-glucose liên kết với liên kết α (1,4) glucosid tạo nên A B C D E Lactose Maltose Galactose Manose Saccharose Câu 21 : Gốc α-D-glucose liên kết với gốc β-D-glucose liên kết (1α,2β) glucosid tạo nên A B C D E pLactose Maltose Galactose Manose Saccharose Câu 22 : Chất sau khơng tính khử A B C D E Lactose Glucose Saccharose Maltose Không có đáp án Câu 23 : Nhận định sau không A B C D E Người ta phân loại disaccharid dựa vào liên kết tạo thành monosaccharid phân tử disaccharid Các oligosaccharid thực vật đa dạng động vật Lactose có nhóm OH bán acetal tự C số Gốc β-D-galactose liên kết với gốc α-D-glucose liên kết (1β,4α) glucosid tạo nên lactose Glycogen không tác dụng với iode Câu 24 : Nhận định sau A B C D E Amylose chiếm khoảng 50% tinh bột Thuỷ phân tinh bột tạo glucose Trong tinh bột tồn liên kết glucosid Amylose tác dụng với iode cho màu tím đỏ Liên kết α(1,6) glucosid liên kết mạch nhánh Câu 25 : Glycogen tinh bột dự trữ người, tồn phân lớn A B C D E Thận mô mỡ Não Gan Tuyến sinh dục Tuỵ Câu 26 : Nhận định sau không A B C D E Trong gạo nếp chứa nhiều amylopectin so với gạo tẻ Glycogen chứa nhiều liên kết α(1,6) glucosid tinh bột Glycogen chứa gốc glucose nhánh nhiều tinh bột Khối lượng phân tử cellulose lớn tinh bột Khối lượng phân tử glycogen lớn tinh bột Câu 27 : Enzym sau khơng có lòng ống tiêu hố người A Pepsin B C D E Gellatinase Lipase β-glucosidase Tất đáp án Câu 28 : Nhận định sau không A B C D E Tinh bột glycogen thuộc loại homopolysaccharid Các polysaccharid tạp có nhiều tổ chức liên kết Mucopolysaccharid polyme mạch thẳng Các polysaccharid tạp tồn dạng tự thể Các gốc galactosamin hay glucosamin thành phần bắt buộc phải có heteropolyssacharid Câu 29 : Liên kết có acid hyaluronic A B C D E α( 1,2) glucosid α( 1,4) glucosid α( 1,6) glucosid β( 1,2) glucosid β( 1,3) glucosid Câu 30 : Đơn vị lặp lại acid hyaluronic A B C D E D-glucuronic N-acetylglucosamin D-glucuronic N-acetylgalactosamin L-glucuronic N-acetylglucosamin L-glucuronic N-acetylgalactosamin Tất đáp án khơng Câu 31 : Vai trò acid hyaluronic A B C D Liên kết với nước tạo chất kết dính tổ chức liên kết Cản trở xâm nhập nhiều chất độc vào thể Điều hồ tính thẩm thấu tổ chức Tất đáp án Câu 32 : Nhận định sau không A B C D E Acid hyaluronic có nhiều thuỷ tinh thể, cuống thai, van tim, dịch khớp Acid hyaluronic bị thuỷ phân enzym hyaluronicdase Condrointin sunfat A có nhiều giác mạc,sụn Condrointin sunfat B có nhiều da Heparin có nhiều lách Câu 33 : Condrointin sunfat A,C có cấu tạo từ A B C D E D-glucuronic N-acetylglucosamin D-glucuronic N-acetylgalactosamin L-glucuronic N-acetylglucosamin L-glucuronic N-acetylgalactosamin Tất đáp án không Câu 34 : Heparin có cấu tạo từ A B C D E D-glucuronat-2-sulfat gốc N-acetyl glucosamin 4-sulfat D-glucuronat-2-sulfat gốc N-acetyl glucosamin 6-sulfat L-glucuronat-2-sulfat gốc N-acetyl glucosamin 4-sulfat D-glucuronat-2-sulfat gốc N-acetyl glucosamin 6-sulfat Tất đáp án khơng Câu 35 : N-acetylglucosamin có cấu tạo từ A Acid glucuronic , glucosamin B C D E Acid glucuronic , glucosamin, acid sulfuric Acid glucuronic , glucosamin acid phosphoric Acid glucuronic , acid phosphoric Acid sulfuric , glucosamin Câu 36 : Nhận định sau khơng A B C D E Keratan có nhiều giác mạc Heparin có vai trò chống đơng máu Condrointin sunfat A,C khác vị trí xếp nhóm sulfat Condrointin sunfat A, B khác gốc acid Tất đáp án không Câu 37 : Condrointin sunfat B (dermatan sulfat) có gốc acid A B C D E Acid glucuronic Acid D-iduronic Acid L-iduronic HCl Acid sulfuric Câu 38 : Có loại keratan sulfat A B C D E Câu 39 : Liên kết liên đơn vị lặp acid hyaluronic A B C D E α( 1,4) glucosid β( 1,4) glucosid α( 1,3) glucosid β( 1,3) glucosid Tất đáp án không Câu 40 : Liên kết nội đơn vị lặp acid hyaluronic A B C D E α( 1,4) glucosid β( 1,4) glucosid α( 1,3) glucosid β( 1,3) glucosid Tất đáp án không Câu 41 : Đơn vị lặp chitin A B C D E N-acetyl D-glucosamin N-acetyl L-glucosamin N-acetyl D-galactosamin N-acetyl L-galactosamin Tất đáp án không Câu 42: Liên kết liên đơn vị lặp chitin, acid hyaluronic , condrointin sunfat , condrointin sunfat, condrointin sunfat B A B C D E α( 1,4) glucosid β( 1,4) glucosid α( 1,3) glucosid β( 1,3) glucosid Tất đáp án không Câu 43 : Liên kết liên đơn vị lặp keratin sulfat A B C D E α( 1,4) glucosid β( 1,4) glucosid α( 1,3) glucosid β( 1,3) glucosid Tất đáp án không Câu 44 : Glucose dung dịch chuyển thành A B C D E Pyranose 67 % Furanose 67 % Pyranose 100% Furanose 100% Tất đáp án không Câu 45 : Fructose dung dịch chuyển thành A B C D E Pyranose 67 % + Furanose 33 % Furanose 67 % + Pyranose 33 % Pyranose 100% Furanose 100% Tất đáp án không Câu 46 : Nhận định sau không A B C D E Fructose dung dịch chuyển thành pyranose nhiều ribose dung dịch Fructose dung dịch chuyển thành 67% pyranose Đồng phân α,β D-glucose tạo thành cặp diastereoisomer Độ quay quang học α-D-glucose lớn β-D-glucose Đường dùng nhiều bệnh viện dextrose Câu 47 : Có đường thối hố glucose A B C D E Câu 48 : Nhận định sau không A Đường phân khí cung cấp chủ yếu lượng cho thể hoạt động B Chu trình pentophosphat nguồn cung cấp coenzyme khử NADPH2 cần thiết cho nhiều qa trình tổng hợp chất cần thiết cho thể C Chức vòng uronic acid liên hợp khử độc gan D Tốc độ hấp thu đường đơn ruột non khác khác E Ở ruột non đường đơn hấp thu vào máu theo chế Câu 49 : Tốc độ hấp thu loại đường đơn sau ruột non lớn A B C D E Glucose Galactose Manose Fructose Lactose Câu 50 : Có loại đường đơn hấp thu vào máu theo đường vận chuyển tích cực A B C D E Câu 51 : Đường glucose hấp thu vào máu theo đường vận chuyển tích cực (khơng phụ thuộc vào gradien nồng độ) có tham gia A B C D E Na+,ATP ATP ATP, K+,K+-ATPase ATP, Na+,K+-ATPase ATP, K+,Na+-ATPase Câu 52 : Nhận định sau A B C D E Phần lớn đường đơn hấp thu vào máu đường vận chuyển tích cực Con đường thối hố chủ yếu glucose hexosediphosphat Con đường thoái hoá chủ yếu glucose hexose monophosphat F-1,6DP bị bẻ gãy thành 5% DOAP Đường phân gồm 11 phản ứng Câu 53 : Có phản ứng đường phân yếm khí trựcc tiếp tạo ATP A B C D E Câu 54 : Phản ứng đường phân yếm tiêu tốn ATP A B C D E 2,3 3,4 và 10 Câu 55 : Phản ứng đường phân yếm tạo ATP A B C D E 2 3,5 3,4 10 Câu 56 : Có phản ứng đường phân yếm khí tiêu tốn ATP A B C D E Câu 57 : Nhận định sau không A B C D E Sản phẩm cuối đường phân yếm khí lactac Sản phẩm phản ứng số đường phân yếm khí PEP Phản ứng số đường phân yếm khí có tham gia phosphoglyceratkinase Mg++ xuất phản ứng 8,9,10 đường phân Phản ứng 1,3 diphosphoglycerat tạo thành phosphoglycerat đường phân khí có sinh ATP Câu 58 : Qua trình đường phân yếm khí tạo số ATP cho thể A B C D E Câu 59 : NADH2 sinh phả ứng số sử dụng vào phản ứng số đường phân yếm khí A B C D E 11 Câu 60 : Enyme phosphoglycerat mutase (PGM) tham gia xúc tác phản ứng số đường phân A B C D E Câu 61 : Sản phẩm cuối đường phân A B C D E Lactac CO2,H2O,ATP ATP Pyruvat AcetylCoA Câu 62 : Nhận định sau không A B C D E Đường phân gồm 10 phản ứng Đường phân trình chuyển glucose 6C thành pyruvat 3C Đường phân xảy bào tương Đường phân gồm giai đoạn Giai đoạn đường phân gồm phản ứng Câu 63 : Kết thúc giai đoạn đường phân phân tử thu có Cacbon A B C D E Câu 64 : Giai đoạn đường phân A B C D E Giai đoạn gồm phản ứng phosphoryl hoá Giai đoạn gồm phản ứng cắt mạch cacbon Giai đoạn gồm phản ứng đồng phân hoá hợp nước Giai đoạn gồm phản ứng oxy hoá Giai đoạn gồm phản ứng khử tạo pyruvat Câu 65 : Có enzyme chốt đường phân A B C D E Câu 66 : Có phản ứng chiều đường phân yếm khí A B C D E Câu 67 : Những phản ứng chiều đường phân A B C D E 1,3 1,2 1,2,5 10 1,3 10 Câu 68 : Enzyme sau enzym chốt đường phân A B C D E LDH Glucokinase Hexokinase PGK Pyruvatkinase Câu 69 : Enzym sau có ý nghĩa việc chẩn đoán bệnh tim gan A B C D E Glucokinase Hexokinase PGK LDH Pyruvatkinase Câu 70 : Một phân tử glucose qua đường phân khí tạo tối đa ATP cho thể A B C D E 36 38 24 Câu 71 : Nhận định sau không A B C D E Lactac sinh ức chế thần kinh, co cơ, đau Sự biến đổi pyruvat thành acetylCoA xúc tác hệ thống đa enzym pyruvat dehydrogenase Một gốc glycosyl glycogen theo đường đường phân khí tạo tối đa 39 ATP Chu trình pentophosphat đường oxy hoá trực tiếp glucose Hexokinase enzym đặc hiệu, xúc tác cho phản ứng biến glucose thành glucose phosphat Câu 72 : Từ phân tử glucose trải qua q trình đường phân khí tạo NADH2 để vào chuỗi hô hấp tế bào A B C D E 12 Câu 73 : Một phân tử pyruvat qua trình thối biến đường phân khí tạo phân tử acetylCoA A B C D A B C D E 100% 3% 97% 55% 12% Câu 69 : Chuỗi bên bị phân cắt thành β – hydroxy anthranilat , sau β – hydroxy anthranilat bị khử để tạo thành từ biến đổi tương tự thoái biến Lys cho acetoacetylCoA Từ thiếu A B C D E Trp , Val , α – ceto adipat Trp , Ala , α – ceto adipat Phe , Val , α – ceto adipat Trp , Ala , α – aminoadipat Phe , Val , α – aminoadipat Câu 70 : Nhận định sau khơng A Thiếu vitamin PP điều trị tryptophan B Thiếu vitamin B6 làm giảm chuyển hố dẫn xuất kynurenin chúng chuyển thành acid xanturenic C Ala , Asp , Glu chuyển hoá phản ứng chuyển amin tạo thành chất trung gian chu trình acid citric D Thoái biến Gly , Ser , Cys tạo pyruvat E Đa số acid amin vừa sinh đường, vừa sinh ceton Câu 71 : Acid amin sau có q trình khử amin thuỷ phân A B C D E Glu Asp Val Ala Gln Câu 72 : Điểm giống thoái biến arginin prolin A B C D Đều tạo thành glutamat Đều qua lần khử amin – oxi hoá Đều có tham gia α – cetoglutarat Tất đáp án không Câu 73 : Nhận định sau A B C D E Cả ba acid amin Ala , Asp , Glu tạo pyruvat tác dụng enzym GOT Threonin dehydratase xúc tác cho phản ứng loại nước threonin Coenzym tham gia phản ứng chuyển α – cetobutyrat thành propionylCoA NAD Coenzym tham gia phản ứng chuyển α – methylbutyrylCoA thành tiglylCoA NAD Thoái biến leucin tạo propionylCoA Câu 74 : GPT giống với serin dehydratase A B C D E Đều xúc tác cho phản ứng khử amin thuỷ phân Đều có coenzym NAD Đều có coenzym FAD Đều xúc tác cho phản ứng tạo thành oxaloacetat Đều xúc tác cho phản ứng tạo thành pyruvat Câu 75 : Nhận định sau khơng A B C D E Thối biến glycin phải trải qua trình tạo thành serin Thối biến Gly , Ser, Cys thành pyruvat khơng sử dụng ATP Chuyển phân tử pyruvat thành acetylCoA tạo thành phân tử NADH2 phân tử acetylCoA qua vòng Krebs tạo 24 phân tử ATP MethylmalonylCoA dạng đồng phân propionylCoA Câu 76 : Vitamin sau tham gia vào trình chuyển hoá tryptophan A B C D E B1 B6 B12 A C Câu 77 : Chất cho nhóm methyl thể A B C D E Met Phe SAM THF – PG Câu 78 : Khi guanidoacetat nhận nhóm methyl tạo thành A B C D E Adrenalin ADN methyl hoá Creatin Ornithin Succinat Câu 79 : Nhận định sau không A Phản ứng chuyển isobutyrylCoA thành metacrylylCoA có tham gia CoE FAD B Các acid amin phân nhánh có giai đoạn thối biến giống chuyển amin , khử carboxyl – oxi hoá phức hợp DH , dehydrogenase C Các acid amin phân nhánh gồm Leu , Ile , Val D Bệnh histidin máu thiếu histidinase E Serin tham gia tổng hợp Hem Câu 80 : Nhận định sau không A B C D E Dạng hoạt động methionin SAM Ở người alanin không tạo thành sản phẩm đặc biệt Serin tham gia tổng hợp sphingomyelin SAM chất cho nhóm methyl thể để tổng hợp nhiều chất cho methyl hố Met có chứa S nên tham gia vào trình tạo sulfat Câu 81 : Nhận định sau không A B C D E Chu trình succinat – glycin thể mối liên quan tổng hợp Hem chu trình acid citric Glycin cung cấp nguyên tử N nguyên tử C cho trình tổng hợp porphyrin Hem Cδ amino levulinic (ALA) có nguồn gốc từ Cα glycin Sự liên hợp glycin diễn gan để tạo thành acid mật liên hợp hay tạo hợp chất liên hợp độc Glycin kích thích dẫn truyền thần kinh trung ương Câu 82 : Chức đặc biệt sau glycin A Tham gia tổng hợp Hem B C D E Tham gia tổng hợp purin Liên hợp với chất khác Tham gia tổng hợp creatinin Kích thích dẫn truyền thần kinh trung ương Câu 83 : Chức đặc biệt sau serin A B C D E Nguồn gốc sulfat Duy trì hoạt tính nhiều enzym dạng –SH tự Là thành phần CoA Liên hợp với acid mật tạo thành taurin Tạo dẫn xuất mercapturic gây độc cho thể , ứng dụng xét nghiệm lâm sàng Câu 84 : Có hợp chất chứa histidin thể A B C D E Câu 85 : Nhận định sau không A B C D E Carnosin anserin có liên quan đến hoạt động cơ, ergothionein có hồng cầu gan Serotonin có nguồn gốc từ tryptophan GABA chất trung gian ức chế não tuỷ sống Serotonin bị phá huỷ MAO thành HIAA Serotonin khơng có khả phản ứng với gốc tự Câu 86 : Bilirubin tự hình thành A B C D E Hệ thống võng nội mô Gan Ruột non Máu Bạch huyết Câu 87 : Có quan điểm biến đổi hemoglobin thành bilirubin hệ thống võng nội mô A B C D E Khơng có đáp án Câu 88 : Sự mở vòng protoporphyrin IX Hem cầu (giữa pyrol I ) phản ứng Từ thiếu A B C D E Methyl α , II , khử Methyl β , II , khử Methyl γ , II , oxi hoá Methyl α , II , oxi hoá Methyl γ , III , oxi hoá Câu 89 : Sự mở vòng protoporphyrin IX Hem xúc tác A Dehydrogenase B Isomerase C Oxidase D Reductase E Lyase Câu 90 : Nhận định sau không A B C D E Biliverdin bị khử reductase cầu methyl γ tạo thành bilirubin tự màu vàng đỏ Bilirubin tự không tan nước tan dung mơi lipid hay lipid Phá huỷ verdoglobin kèm với oxi hoá pyrol Verdoglobin chứa Fe++ globin Stercobilin sắc tố phân Câu 91 : Q trình thối biến hemoglobin tạo chất đào thải qua phân nước tiểu tổng có phản ứng oxi hố A B C D E Câu 92 : Phân có màu xanh có A B C D E Bilirubin Biliverdin Verdoglobin Mesobilinogen Urobilinogen Câu 93 : Nhận định sau không A B C D E Verdoglobin tetrapyrol mạch thẳng Verdoglobin tách Fe++ globin để trở thành biliverdin Cầu methyl γ Hem diễn khử Bilirubin tự gọi bilirubin gián tiếp Bilirubin vận chuyển máu bilirubin liên hợp với acid gluconic Câu 94 : Nhận định sau không A Bilirubin vận chuyển máu bilirubin liên hợp B Khi bão hồ albumin mà thừa bilirubin bilirubin có khuynh hướng liên kết với phân tử lipid tổ chức , đặc biệt tổ chức thần kinh C Nếu thể nhiễm acid khả liên hợp albumin với bilirubin tăng lên D Phản ứng liên hợp bilirubin gluconat xảy hai gốc propionat bilirubin hai phân tử glucoronat E Bilirubin sắc tố mật chiếm 15 – 20% trọng lượng khô mật, tế bào gan tiết vào túi mật cô đặc Câu 95 : Nhận định sau Đa số bilirubin liên hợp dạng bilirubin monogluconat Bilirubin xuống tới ruột bị khử cách gắn thêm 12 H tạo thành stercobilinogen khơng màu Bình thường nước tiểu có chứa 40 – 280mg/24h urobilin urobilinogen Urobilinogen stercobilinogen hấp thu lượng nhỏ gan, chúng bị khử thành bilirubin E Thiếu vi khuẩn ruột dùng kháng sinh gây phân xanh A B C D Câu 96 : Bilirubin bị khử liên hợp gắn thêm H tạo thành A B C D E Mesobilinogen Urobilinogen Stercobilinogen Stercobilin Biliverdin Câu 97 : Sắc tố mật chứa A B C D E Bilirubin tự Bilirubin liên hợp Stercobilin urobilin Bilirubin liên hợp urobilin Tất đáp án Câu 98 : Nhận định sau không A B C D E Chuyển hoá bilirubin phụ thuộc vào phá huỷ hồng cầu chức gan mật Trong lâm sàng người ta định lượng bilirubin dựa vào phản ứng diazo hoá thành azobilirubin màu hồng Người bình thường nồng độ bilirubin tự tồn dạng vết Vàng da tan máu gọi vàng da trước gan Các phản ứng tổng hợp Hem diễn ty thể bào tương Câu 99 : Nồng độ bilirubin tồn phần người bình thường vào khoảng A B C D E Dưới 3mg% Dưới 17 μmol/l Dưới 17 mmol/l Dưới 2,3mg% Tất đáp án không Câu 100 : Vàng da tăng bilirubin vượt khả liên hợp albumin gắn với lipid Nồng độ bilirubin tối thiểu gây tượng A B C D E 17 μmol/l 19 μmol/l 25 μmol/l 17 mmol/l 20 mmol/l Câu 101 : Tuỳ theo nguyên nhân người ta chia vàng da làm loại A B C D E Câu 102 : Nhận định sau không A Vàng da trước gan hồng cầu bị phá huỷ lượng lớn, lượng bilirubin tự tạo khả liên hợp gan nên bilirubin tự máu tăng cao đồng thời phân có nhiều stercobilin làm phân có màu nâu sậm B Vàng da sau gan đường dẫn mật bị tắc, bilirubin khơng xuống ruột nên tràn vào máu nên có bilirubin niệu khơng có hay có stercobilin làm phân có màu trắng (bạc màu) C Vàng da gan chức gan suy giảm D Các phản ứng tổng hợp Hem diễn ty thể bào tương E Sự toiorng hợp Hem điều hồ ALA – dehydratase Câu 103 : Q trình tổng hợp Hem gồm phản ứng A B C D E Câu 104 : Phản ứng số trình tổng hợp Hem xúc tác A B C D E Glycinase ALA – dehydratase ALA – syntetase Corproporphyrinogen oxidase Hem syntetase Câu 105 : Có phản ứng trình sinh tổng hợp Hem diễn bào tương A B C D E Câu 106 : Có phản ứng q trình sinh tổng hợp Hem diễn ty thể A B C D E Câu 107 : Nhận định sau không Sản phẩm phản ứng số tổng hợp Hem ALA (δ – aminolevulinic) Phản ứng số q trình tổng hợp Hem có tham gia glycin Phản ứng số trình tổng hợp Hem có xúc tác ALA – dehydratase Sản phẩm ngưng tụ phân tử ALA xúc tác porphobilinogen syntetase PBG mà phân tử có cấu tạo vòng benzen E Phản ứng số trình tổng hợp Hem diễn bào tương F Phản ứng số trình tổng hợp Hem tạo thành uroporphyrinogen III A B C D Câu 108 : Phản ứng số q trình tổng hợp Hem có q trình ngưng tụ phân tử PBG A B C D E Câu 109 : Mạch vòng bắt đầu xuất phản ứng số trình tổng hợp Hem A B C D E Câu 110 : Nhận định sau khơng q trình tổng hợp Hem A B C D E Uroporphyrinogen I syntetase uroporphyrinogen III cosyntetase xúc tác cho phản ứng số Enzym phản ứng số khơng có tác dụng nhân mà tác dụng lên chuỗi bên nhóm acetyl chuyển thành nhóm metyl phản ứng số nhóm acetyl vị trí 1,3,5,8 nhóm propionyl vị trí 2,4,6,7 kết thúc phản ứng số Protoporphyrin IX tạo thành ty thể Câu 111 : Sắt gắn vào protoporphyrin IX phản ứng số trình tổng hợp Hem A B C D E Câu 112 : Kết thúc phản ứng số trình tổng hợp Hem chuỗi bên giống với Hem trưởng thành A B C D E Câu 113 : Enzym gắn sắt vào protoporphyrin IX A B C D E Glycinase ALA – dehydratase ALA – syntetase Corproporphyrinogen oxidase Ferrochelatase Câu 114 : Có phản ứng ngưng tụ trình tổng hợp Hem A B C D E Câu 115 : Phản ứng khử amin phản ứng số trình tổng hợp Hem A B C D E Câu 116 : Phản ứng khử carboxyl phản ứng số trình tổng hợp Hem A B C D E Câu 117 : Phản ứng sau phản ứng ngưng tụ trình tổng hợp Hem A Phản ứng số B Phản ứng số 5,6 C Phản ứng số 1,2,3 D Phản ứng số 4,7 E Phản ứng số 3,4 Câu 118 : Phản ứng sau phản ứng oxi hoá trình tổng hợp Hem A B C D E Phản ứng số Phản ứng số 5,6 Phản ứng số 1,2,3 Phản ứng số 6,7 Phản ứng số 5,4 Câu 119 : Phản ứng sau có tham gia succinylCoA trình tổng hợp Hem A B C D E Phản ứng số Phản ứng số Phản ứng số 2,3 Phản ứng số Phản ứng số Câu 120 : Protoporphyrinogen IX sản phẩm phản ứng số trình tổng hợp Hem A B C D E Phản ứng số Phản ứng số Phản ứng số Phản ứng số Phản ứng số PHẦN ACID NUCLEIC VÀ SINH TỔNG HỢP PROTEIN Câu : Nhận định sau không A B C D E Thuỷ phân hoàn toàn acid nucleic thu base nitơ , đường 5C , phosphat Base purin gồm A G Trong base nitơ nguyên tử N ln ln vị trí lẻ Sự có mặt base methyl hoá , chứa S , chứa –OH làm cho ARN có cấu trúc riêng biệt Nucleotid tạo thành từ base nitơ , đường pentose Câu : Adenin có nguyên tử N A B C D E Câu : Guanin có nguyên tử N A B C D E Câu : Nhận định sau không A Adenin khác với guanin chỗ guanin có thêm ngun tử oxi đính vào nhân purin B Ribose tham gia cấu tạo nên ARN deoxyribose tham gia cấu tạo nên ADN C Tuỳ theo loại đường liên kết với base nitơ mà người ta chia thành ribonucleosid deoxyribonucleosid D Đường có thành phần ADN ARN đồng phân dạng L E Vị trí 1’OH đường 5C để gắn với N1 pyrimidin với N9 purin Câu : Nhận định sau không A B C D E Đính thêm gốc –CH3 vào vị trí số nhân pyrimidin uracil thu thymin Trong loại base nitơ thường gặp guanin chứa nhiều N Cytosin chứa nhiều N nhóm pyrimidin Adenin không chứa oxi Adenosin gây co mạch Câu : Nhận định sau không A B C D E NAD liên quan đến phản ứng oxi hố khử chứa AMP Nucleotid có vai trò chủ chốt việc vận chuyển chất trung gian hoạt hoá cho nhiều phản ứng PAPS chất cho nhóm sulfat để tổng hợp phân tử sinh học sulfat hoá proteoglycan sulfatid ATP , AMP , ADP có vai trò điều hồ chuyển hố lượng Nucleotid có nhóm phosphat ln gắn vị trí 5’ đường pentose Câu : Các hợp chất UDP – glucose , CDP – cholin , CDP – ethanolamin , GDP – manose , UDP – galactose nói lên điều nucleotid A B C D E Vai trò chuyển hố lượng nucleotid Vai trò vận chuyển chất trung gian hoạt hoá cần cho nhiều phản ứng Chất điều chỉnh dị lập thể Chất trung gian sinh lý Tất đáp án không Câu : Chất sau thể vai trò chất trung gian sinh lý liên quan đến chức chuyển hoá nucleotid A B C D E NAD PASP SAM AMPc ATP Câu : Chất sau có vai trò thông tin thứ hai chế tác dụng adrenalin glucagon A B C D E NAD PASP SAM AMPc ATP Câu 10 : Nhận định sau A B C D E ADN chứa base nitơ A ,T ,G ,X Liên kết phosphodiester có nhiệm vụ nối trinucleotid ADN lại với Đầu 3’ 5’ ADN chứa nhóm –OH đường deoxyribose ADN vòng khơng có nhóm –OH tận Ở động vật có vú tỉ lệ (A+T)/(G+C) nhỏ Câu 11 : Nhận định sau không A ADN thực khuẩn thể λ E.Coli có dạng vòng dải B Phần lớn ADN dạng thẳng vòng tồn dạng xoắn dải, số tồn dạng dải C Điểm nóng chảy ADN nhiệt độ mà ADN bị biến tính D Protein Histon protein acid E Histon gồm kiểu polypeptid Câu 12 : Đặc điểm sau khơng phải ADN bị biến tính A B C D E Tăng tỉ trọng Tăng độ nhớt Thay đổi góc chếch quang Thay đổi độ hấp thu Các liên kết hydro bị phá vỡ Câu 13 : Nhận định sau không A Giải biến tính q trình tái tạo lại ADN biến tính B Vùng N tận H1 vị trí để tương tác histon với C Điểm khác lõi nucleosom chromatosom chromatosom xoắn vòng gắn với H1 nucleosom gắn 7/4 vòng khơng gắn H1 D Đơn vị lõi nucleosom E Đa số ADN tế bào biệt hoá nhân tế bào lúc nghỉ tồn dạng chromatin Câu 14 : Nhận định sau không A B C D E Chromatin ngưng tụ thành chromatosom (NST) Ở nucleoprotein có protein khơng phải histon có tính đặc hiệu lồi Phần lớn vi khuẩn virus có chromosom Hai chuỗi polynucleotid kết hợp với tạo thể lai hoá Cấu trúc mũ lưỡi trai mARN trình tự đạo , phiên dịch với trình tự mã hố mARN Câu 15 : Nhận xét không cấu trúc mũ lưỡi trai mARN A B C D E Ức chế ARN – exonuclase Ức chế phosphatase Ức chế enzym cơng đầu 5’ mARN Có hiệu ứng âm với mở đầu phiên mã Nằm đầu 5’ mARN Câu 16 : Nhận định sau không A Cấu trúc mũ lưỡi trai thực chất base methyl hoá gắn vào mARN liên kết 5’ P – 5’P liên kết 3’ – 5’ phosphodiester B tARN có nhiều bào tương C Ribosom tế bào có nhân có đơn vị lớn 60S D rARN chiếm tỉ lệ lớn ARN E Dưới đơn vị nhỏ ribosom tế bào không nhân 40S Câu 17 : Nhận định sau không A B C D E Thoái biến purin cho sản phẩm acid uric Thoái biến AMP GMP phải trải qua giai đoạn tạo xanthin dạng enol Xanthin oxidase xúc tác cho phản ứng chuyển hypoxanthin thành xanthin Tuy AMP GMP nhóm purin thối hố có phần khác Acid uric đào thải qua nước tiểu người Câu 18 : Nhận định sau A Sản phẩm thoái biến purin động vật không xương sống biển acid uric B Guanin deaminase xúc tác cho phản ứng thay nhóm –NH2 guanin nhóm –OH C Trong trình thối hố AMP GMP tách gốc phosphat khỏi nucleotid tác dụng 3’ nucleotidase D Ở q trình thối biến AMP tách đường ribose trước tác nhóm amin (–NH2) E Điều trị Gout người ta dùng chất ức chế 5’ nucleotidase Câu 19 : Nhận định sau không A B C D E Thối biến GMP tách đường trước tách nhóm amin (–NH2) Phân tử acid uric chứa nguyên tử N nguyên tử O Trong tất giai đoạn thoái biến purin có góp mặt nước Gout nguyên phát vơ Trong thối biến pyrimidin tất phải tạo uracil Câu 20 : Nhận định sau khơng A B C D E Thối biến pyrimidin ARN phải tạo Uracil BAIB tiết qua nước tiểu , tiết tăng sau nhận thức ăn giàu ARN BAIB sản phẩm thoái biến Thymin β – alanin là sản phẩm cua thoái biến ARN pyrimidin Đo tạo thành BAIB để đánh giá đổi ADN thymin – nucleotid Câu 21 : Nhận định sau không A Gout thứ phát hậu thiếu hụt chuyển hoá B Con đường tổng hợp nucleotid hoàn toàn sử dụng tiền chất chuyển hoá acid amin , ribose – phosphat ,CO2 ,NH3 C Con đường tổng hợp nucleotid hoàn toàn giống tất thể sống D PRPP sử dụng đường thu hồi E Glycin tiền chất tổng hợp purin Câu 22 : Nhận định sau không A B C D E Lượng nucleotid tế bào so với lượng cần thiết để tổng hợp ADN Tác nhân ức chế tổng hợp nucleotid ức chế phân chia tế bào Giai đoạn tổng hợp purin tạo IMP Aspartat tiền chất cho tổng hợp purin Từ IMP gắn thêm nhóm amin từ aspartat tạo thành adenylsuccinat Câu 23 : Nhận định sau không A B C D E Biến đổi AMP từ IMP cần ATP Biến đổi GMP từ IMP phải trải qua việc tạo XMP Có enzym chốt điều hoà tổng hợp purin nucleotid theo chế ức chế ngược Khởi nguyên tổng hợp purin nucleotid từ ribose – 5C Tổng hợp purin nucleotid theo đường thu hồi sử dụng nguồn base có sẵn từ ngoại sinh từ thối biến acid nucleic Câu 24 : Nhận định sau không A Tổng hợp pyrimidin nucleotid khác với purin nucleotid tổng hợp hoàn toàn tổng hợp pyrimidin tổng hợp vòng cạnh trước sau gắn thêm ribose – 5P B Sự tổng hợp pyrimidin nucleotid denovo aspartat , PRPP , carbamylphosphat C Tổng hợp pyrimidin theo đường thu hồi giống với tổng hợp purin theo đường thu hồi D Từ enzym hồng cầu người ta tinh khiết sử dụng cystosin E Biến đổi nucleotid monophosphat thành nucleotid triphosphat phosphoryl hố Câu 25 : Chất sau khơng can thiệp vào chuyển hoá purin pyrimidin A B C D E Chất kháng glutamin Chất kháng folat 5FU 6MP Nước oxi già PHẦN ĐẠI CƯƠNG CHUYỂN HOÁ Câu : Nhận định sau khơng Đồng hố tổng hợp phân tử lớn từ phân tử nhỏ Đồng hố ln tiêu tốn lượng Đồng hố dị hố diễn khơng đồng thời thể sống Chuyển hố chung tính từ chất bên xâm nhập vào thể sản phẩm cuối chúng đào thải ngồi thể E Chuyển hố trung gian chuyển hoá chất tế bào A B C D Câu : Nhận định sau khơng A Chuyển hố chất ln kèm chuyển hoá lượng B Cơ thể thu nhận phần lượng tự giải phóng q trình biến đổi chất để tích luỹ dạng hợp chất cao C Biến đổi phân tử glucose theo đường đường phân khí hiệu suất lượng vào khoảng 42% D Hợp chất chứa nhiều liên kết cao hợp chất cao E Thioester hợp chất cao Câu : Nhận định sau không A Kiểu phân cắt gốc phosphat tận đáp ứng cho trình tiêu thụ lượng co cơ, vận chuyển tích cực, dẫn truyền xung thần kinh B Tổng hợp ATP từ chuỗi hô hấp tế bào có phosphoryl oxy hố chế thể khí C Tổng hợp ATP mức độ chất lượng giải phóng từ phản ứng oxi hoá khử sử dụng trực tiếp để tổng hợp ATP từ ADP không qua chuỗi HHTB D Nơi tạo thành CO2 chủ yếu chu trình acid citric E Hơ hấp tế bào diễn qua giai đoạn Câu : Vòng Krebs thuộc giai đoạn HHTB A B C D Câu : Vòng Krebs diễn đâu A B C D E Bào tương Lưới nội bào Ty thể Màng nhân Lysosom Câu : phân tử acetylCoA qua vòng Krebs giải phóng ATP tối đa A B C D E 10 12 14 16 Câu : Có phản ứng chu trình acid citric tạo NADH2 A B C D E Câu : Phản ứng số vòng Krebs sử dụng enzym citratsyntetase A B C D E Câu : Chu trình Krebs gồm phản ứng A B C D Câu 10 : Nhận định sau không A B C D E Nguồn cung cấp oxaloacetat chủ yếu cho vòng Krebs từ glucid Citratsyntetase enzym dị lập thể bị ức chế nồng độ cao ATP , NADH2 , acid béo Hai phản ứng phụ vòng Krebs ln tiêu tốn ATP Phản ứng biến pyruvat thành oxaloacetat diễn chủ yếu gan, thận Phản ứng số vòng Krebs tạo FADH2 Câu 11 : Có phản ứng tạo CO2 vòng Krebs A B C D E Câu 12 : Phản ứng số vòng Krebs phản ứng đồng phân hoá citrat thành isocitrat A B C D E Câu 13 : Phản ứng chu trình acid citric phản ứng không thuận nghịch A B C D E và , 1, Câu 14 : Phản ứng chu trình acid citric phản ứng tạo NADH2 A , B C D E , 3, và Câu 15 : phân tử pyruvat qua qua chu trình krebs tạo tối đa ATP A B C D 10 12 15 16 Câu 16 : Có phản ứng tạo FADH2 chu trình Krebs A B C D Câu 17 : Phản ứng chu trìn h Krebs tạo FADH2 A B C D E 6 3 Câu 18 : Phản ứng biến malat thành oxaloacetat phản ứng số chu trình acid citric A B C D E Câu 19 : fumarase xúc tác cho phản ứng số chu trình acid citric A B C D E Câu 20 : Phản ứng số chu trình acid citric tạo GTP A B C D E 2 3 Câu 21 : Phản ứng chuyển succinylCoA thành succinat thuộc phản ứng số chu trình acid citric A B C D E Câu 22 : Phản ứng khử carboxyl lần chu trình acid citric phản ứng số A B C D E Câu 23 : Phản ứng khử carboxyl lần chu trình acid citric phản ứng số A B C D E Câu 24 : Chất α – cetoglutarat tạo thành từ phản ứng số chu trình acid citric A B C D E Câu 25 : α – cetoglutaratdehydrogenase xúc tác cho phản ứng số chu trình acid citric A B C D E Câu 26 : Trong chu trình acid citric có phản ứng khử hydro A B C D E Câu 27 : Những phản ứng khử hydro chu trình acid citric A B C D E 5 6 và ... có kí hiệu A B C D E 16 :1( 9) 18 :2(9 ,12 ) 18 :3(9 ,12 ,15 ) 20:4(5,8 ,11 ,14 ) 22:5(4,7 ,10 ,13 ,16 ) Câu : Liên kết π vị trí xa acid linolenic nằm C số A B C D E 9 10 15 16 16 17 13 14 Câu : Nhận định sau... hoá hoàn toàn acid béo stearic thu A B C D E 14 7 ATP 14 6 ATP 14 8 ATP 15 3 ATP 10 8 ATP Câu 57 : β-Oxy hố hồn tồn acid palmitat thành aceylCoA phải trải qua lần khử hidro A B C D E 12 14 15 16 18 ... cyclopentanoperhydrophenanthren A B C D Câu 10 : Phân tử sphingosin chứa liên kết đôi A B C D E Câu 11 : Phân tử sphingosin có cacbon A 15 B 16 C 17 D 18 E 20 Câu 12 : Phản ứng Liebermann-Burchard dùng

Ngày đăng: 18/06/2018, 11:18

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan