Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 22 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
22
Dung lượng
1,26 MB
Nội dung
KIỂM TRA BÀI CŨ Em hãy nêu các tính chất hóa học của amin và hoàn thành các phương trình: - Propylamin tan trong nước - Anilin tác dụng với axit clohidric, axit nitrơ ở nhiệt độ thấp, nước brom - Axit axetic tác dụng NaOH, với ancol etyic có xúc tác là axit vô cơ TRẢ LỜI * Tính chất hóa học của amin: tính bazơ, phản ứng với axit nitrơ, phản ứng thế ở nhân thơm của anilin * Phản ứng: -Phản ứng của amin CH 3 CH 2 CH 2 NH 2 + H 2 O CH 3 CH 2 CH 2 NH 3 + + OH - + HCl C 6 H 5 NH 2 + HONO + HCl C 6 H 5 N 2 + Cl - +2H 2 O + Br 2 + 3HBr NH 2 NH 3 + Cl - 0 – 5 o C NH 2 NH 2 Br Br Br TRẢ LỜI -Phản ứng của axit: CH 3 COOH + NaOH CH 3 COONa + H 2 O CH 3 COOH + C 2 H 5 OH CH 3 COOC 2 H 5 + H 2 O H + Tiết20: I. Định nghĩa, cấu tạo, danh pháp 1.Đ ị nh nghĩa Aminoaxit là loại hợp chất hữu cơ tạp chức mà phân tử chúa đồng thời nhóm amino (NH 2 ) và nhóm cacboxyl (COOH) Ví dụ: H 2 N – CH 2 – COOH, R – CH – COOH NH 2 R – CH – CH 2 – COOH, NH 2 NH 2 COOH Em hãy nhận xét điểm giống nhau của các aminoaxit bên ? I. Định nghĩa, cấu tạo, danh pháp 2. Cấu tạo phân tử: (Dạng phân tử) (Dạng ion lưỡng cực) R – CH – COO - + NH 3 R – CH – COOH NH 2 I. Định nghĩa, cấu tạo, danh pháp 3. Danh pháp Ví dụ: CH 3 -CH-COOH NH 2 Tên thay thế: Axit 2-aminopropanoic Tên bán hệ thống: Axit α-aminopropionic I. Định nghĩa, cấu tạo, danh pháp 3. Danh pháp + Tên thay thế: Axit + vị trí nhóm NH 2 – amino + tên thay thế của axit cacboxylic tương ứng + Tên bán hệ thống: Axit + vị trí nhóm NH 2 bằng chữ cái Hi Lạp ( β, α, γ) – amino + tên thông thường của axit cacboxylic tương ứng Aminoaxit thiên nhiên: α-amino axit CH 3 -CH-COOH hay CH 3 -CH-COO - NH 2 + NH 3 [...]... thường Kí hiệu NH2CH2COOH AxitAxit Glyxin Gly CH3-CH-COOH aminoetanoic Axit aminoaxetic Axit α -amino Alanin Ala Valin Val NH2 CH3 - CH - CHCOOH CH3 NH2 P-HOC6H4CH2-CH-COOH NH2 HOOC-[ CH2]2-CH-COOH NH2 H2N-[ CH2]4-CH-COOH NH2 2propionic aminopropanoic Axit 2 -amino- 3Axit α -amino metylbutanoic isovaleric Axit 2 -amino3 (4hidroxiphenyl) propanoic Axit 2 -amino pentandioic Axit α amino- Tyrosin Tyr β-(p-hidroxyl... propinoic Axit α aminoAxit Glu glutamic glutamic Axit 2,6-diamino Axit 2 -amino hexanoic glutaric Lysin Lys II Tính chất vật lí - Chất rắn dạng tinh thể không màu, vị hơi ngọt - Nhiệt độ nóng chảy cao - Dể tan trong nước III Tính chất hóa học Tính chất của axit cacboxylic (axit) Amino axit Tính chất của amin (bazơ) Em hãy mô tả hiện tượng khi cho quỳ tím vào 3 lọ dung dịch sau ? Giải thích ? Dd Glyxin Dd Axit. .. thích ? Dd Glyxin Dd Axit glutamic Dd lysin III Tính chất hóa học 1 Tính axit, bazơ của dung dịch aminoaxit * Giả sử amino có dạng (H2N)n – R – (COOH)m - Nếu n > m amino có tính bazơ - Nếu n = m amino có tính trung tính - Nếu n < m amino có tính axit III Tính chất hóa học 1 Tính axit bazơ của dung dịch aminoaxit * Phản ứng với axit vô cơ mạnh H2NCH2COOH + HCl ClH3NCH2COOH Hoặc +H NCH COO- + HCl ... dịch NaOH dung dịch NH3 Bài tập vận dụng Câu 3:Phát biểu nào sau đây đúng? A Phân tử các amino chỉ có một nhóm NH2 và một nhóm COOH B Dung dịch của các aminoaxit đều không làm đổi màu quỳ tím C Dung dịch các aminoaxit đều làm đổi màu quỳ tím D Các aminoaxit dều là chất rắn ở nhiệt độ thường Bài tập vận dụng Câu 4: pH của dung dịch cùng nồng độ mol của ba chất NH2CH2COOH, CH3CH2COOH và CH3CH2NH2 tăng... hợp chất aminoaxit A CH3CONH2 B CH3CH(NH2)COOH C HOOCCH(NH2)CH2COOH D CH3CH(NH2)CH2COOH Bài tập vận dụng Câu 2: Để chứng minh aminoaxit là hợp chất lưỡng tínhta có thể dùng phản ứng của chất này lần lượt với A Dung dịch HCl, dung dịch Na2SO4 B Dung dịch KOH và CuO C Dung dịch KOH, dung dịch HCl D Dung dịch NaOH dung dịch NH3 Bài tập vận dụng Câu 3:Phát biểu nào sau đây đúng? A Phân tử các amino chỉ . -CH-COOH NH 2 Axit 2 -amino pentandioic Axit α amino glutamic Axit glutamic Glu H 2 N-[ CH 2 ] 4 -CH-COOH NH 2 Axit 2,6-diamino hexanoic Axit 2 -amino glutaric. 2 Axit 2 -amino- 3- metylbutanoic Axit α -amino isovaleric Valin Val P-HOC 6 H 4 CH 2 -CH-COOH NH 2 Axit 2 -amino- 3(4- hidroxiphenyl) propanoic Axit α amino-