Đề cương công nghệ hóa học hữu cơ

MỤC LỤC Câu 1: Cơ chế tạo thành sản phẩm phản ứng oxy hóa mạch gốc? .2 Câu : Hãy nêu trình điều chế axit axetic anhydric axetic? * Axit axetic: Tổng hợp từ metanol CO (PP 1): công nghệ BASF .8 Oxy hóa axetandehit: (PP 3) * Anhydrit axetic: Câu 3: Mô tả sơ đồ công nghệ sản xuất etylen oxit theo q trình oxy hóa etylen oxy kỹ thuật? Câu 4: Hãy nêu chế đưa ví dụ q trình clo hóa theo chế gốc chế xúc tác ion? 11 Câu 5: Các phương pháp điều kiện điều chế vinylclorua (VC)? 13 Tổng hợp VC từ Etylen: .13 Tổng hợp VC từ Axetylen: 13 Câu 6: Sơ đồ cơng nghệ q trình điều chế dicloetan (EDC) ? 14 Câu 7: Giải thích chế thủy phân dẫn xuất chứa clo? 15 Câu 8: Hãy nêu lý thuyết giải thích q trình hydrat hóa trực tiếp etylen 16 Câu 9: Giải thích chế ankyl hóa có mặt chất xúc tác nhôm clorua? .17 Câu 10: Sơ đồ cơng nghệ q trình điều chế chất tẩy rửa sở ankylsunfat? .18 Câu 11: Hãy nêu hệ xúc tác sử dụng sản xuất cơng nghiệp styren q trình dehydro hóa etylphenyl (Etylbenzen)? 19 Câu 12: Hãy nêu giai đoạn điều kiện sản xuất công nghiệp axit adipic? 19 Câu 13: Nêu dạng cấu trúc xenlulozo ứng dụng .20 Câu 14: Hãy nêu đặc điểm trình trùng hợp trình trùng ngưng tổng hợp polyme? 21 Câu 15: Các phương pháp tách, chiết hợp chất tự nhiên? 22 Câu 16: Các ứng dụng chất hoạt động bề mặt (CHĐBM) đưa ví dụ cụ thể? 23 Câu 17: Hãy nêu đặc trưng cấu trúc dioxin độc tính nó? 23 Câu 18: Công nghệ chế biến chất hữu môi trường? 26 Câu 19: Các phương pháp xử lý môi trường nước bị ô nhiễm chất hữu cơ? .27 Câu 20: Hãy nêu phương pháp xử lý nhiệt hữu môi trường? 29 Câu 1: Cơ chế tạo thành sản phẩm phản ứng oxy hóa mạch gốc? Cơ chế chuỗi gốc phản ứng gồm ba giai đoạn: - Tạo gốc tự do: Phát sinh chuỗi: Ban đầu gốc tự tạo thành nhờ chất khơi mào pcroxyt nhờ trinh oxy hoá hợp chất hữu cơ, nhờ phản ứng xúc tác với oxy RH + O2 → R + HOO● Co2+ + O2 → Co3 +-O-O● Khi trình oxy hố phát triển, gốc tự tạo thành nhiều phản ứng khác, q trình phân nhánh chuỗi Ở nhiệt độ cao, pha khí, phân nhánh chuỗi phản ứng oxy hoá aldehyt: RCHO + O2 → RC=O + HOO● Ở nhiệt độ vừa phải, pha lỏng, phân nhánh chuỗi phản ứng: Phân huỷ hydroperoxyt theo hai phản ứng: ROOH → RO● + ●OH ROOH → ROO● + RO● + H2O Phân hủy peraxit: 2RCOOOH → RCOO● + HO● Phản ứng với xúc tác, đưa kim loại trạng thái hoá trị cao: ROOH + Co2+ → RO + Co3+ + HORCOOOH + Co2+ → RCOO● + Co3+ + HOOxy hoá hydroperoxyt, aldehyt, hydrocacbon kim loại xúc tác: ROOH + Mn3+ → ROO● + Mn2+ + H+ RCHO + Mn3+ → RC=O + Mn2+ + H+ RH + Mn3+ → R● + Mn2+ + H+ - Phát triển chuỗi: Phát triển chuỗi trình hình thành sản phẩm phân tử phản ứng oxy hoá hợp chất hữu tái tạo gốc tự để tiếp tục chuỗi phản ứng Hydroperoxyt sản phẩm phân tử hình thành đầu tiên, theo phản ứng: R● + O2 → ROO● ROO ● + RH → ROOH + R ● Phản ứng gốc peroxyt hydrocacbon định cấu tạo hydroperoxyt tạo thành sản phẩm Khả phản ứng nguyên tử hydro hydrocacbon tuân theo quy luật bậc > bậc > bậc Nhìn chung, hydroperoxyt khơng bền, dễ bị phân huỷ tiếp trình oxy hoá Tuy nhiên, hydroperoxyt bậc bền vững dược coi sản phẩm cơng nghiệp, ví dụ tert-butyl hydroperoxyt, hydroperoxyt isopropyl benzen Rượu, aldehyt, xeton sản phẩm tạo thành trình oxy hố Chúng hình thành từ hai nguồn hydroperoxyt gốc peroxyt Tỷ lệ hai loại chuyển hoá phụ thuộc vằo yếu tố nhiệt độ, pha (lỏng, khí), có hay khơng có xúc tác Trong điều kiện nhiệt độ vừa phải, pha lỏng, khơng có xúc tác, sản phẩm hình thành từ q trình chuyển hố hydroperoxyt: Từ hydroperoxyt bậc 1, q trình chuyển hố tạo sản phẩm rượu aldehyt: RCH2OOH + R● → ROH + RCH2 O● RCH2 O● + RH → RCH2OH + R● RCH2OOH + ●OH → RCHOOH + H2O RCHOOH → RCHO + ●OH Từ hydroperoxyt bậc 2, rượu xeton tạo thành song song với tỷ lệ tương đương: Từ hydroperoxyt bậc 3, chuỗi q trình chuyển hố xảy đứt mạch cacbon tạo thành không rượu với số nguyên tử C mà tạo thành rượu xeton mạch ngắn Khi oxy hố nhóm metyl mạch nhánh hydrocacbon thơm, sản phẩm dược tạo thành aldehyt: Rượu tạo thành có khả chuyển hố tiếp thành xeton theo cách gốc peroxyt cơng nguyên tử hydro cacbon có nhóm OH Đây phương pháp sản xuất H2 02chủ yếu (trên 95%) Khi tăng nhiệt độ, phần sản phẩm tạo thành trực tiếp từ gốc peroxyt (thường bậc 2): Khi tiến hành phản ứng điều kiện pha lỏng, có xúc tác axetat mangan, coban, xúc tác tạo phức với gốc peroxy Khi q trình thực pha khí, nhiệt độ cao, tất sản phẩm đuợc tạo thành trực tiếp từ gốc peroxyt mà khơng qua giai đoạn hình thành sản phẩm hydroperoxyt, đồng thời đứt mạch cacbon, tạo rượu aldehyt CH3CH2 -CH2 -OO ● → HCHO + CH3 CH2 O● CH3 CH2O● + C3 H8 → CH3-CH2-OH + C3 H7 Các sản phẩm q trình oxy hố axit cacboxylic Chúng có số nguyên tử C hydrocacbon ban đầu oxy hố nhóm metyl mạch nhánh hydrocacbon thơm (ví dụ toluen) tạo thành hydroperoxyt bậc 1: Với aldehyt, chúng chất dễ bị oxy hoá Khi oxy hoá tạo thành gốc axyl, peraxyl peraxit Trong công nghiệp, peraxit phản ứng với aldehyt tạo thành hợp chất trung gian peroxyt chuyển hoá thành axit: Khi oxy hố parafin, naphten, hydrocacbon thơm có mạch nhánh chứa nhiều C tạo thành hydroperoxyt bậc tiếp tục tạo xeton Tuy nhiên xeton dễ bị oxy hoá hydrocacbon ban đầu chủ yếu đứt liên kết C-H vị trí Cα so với nhóm cacbonyl, hình thành nên gốc α-xeto alkyl Gốc tiếp tục oxy hoá thành gốc α-xeto peroxyt α-xeto hydroperoxyt: α-xeto hydroperoxyt chuyển hoá tạo thành axit đứt mạch c (axit có số nguyên tử C nhỏ hydrocacbon ban đầu) theo chế ion (tự xúc tác) hay chế gốc sau: Khi tiến hành oxy hoá điều kiện có mặt hỗn hợp xúc tác CoAc MnAc2 với muối đồng, sản phẩm hình thành anhydrit: - Đứt chuỗi: Đứt chuỗi q trình oxy hố xảy yếu tố khác nhau, phụ thuộc vào điều kiện tiến hành phản ứng Nếu trình thực pha khí, gốc tự va đập vào thành thiết bị bị hấp phụ lên Trong trường hợp tiến hành phản ứng pha lỏng, liên kết hydro, xảy đứt chuỗi bình phương gốc giàu hỗn hợp phản ứng, tạo sản phẩm phân tử Và yếu tố quan trọng khác có tác động làm đứt chuỗi phản ứng, chất hãm Khi q trình oxy hố trạng thái dừng, vân tốc đứt chuỗi vận tốc tạo gốc tự từ phản ứng phân nhánh Câu : Hãy nêu trình điều chế axit axetic anhydric axetic? * Axit axetic: - Có PP tổng hợp chính: 1.Tổng hợp metanol CO Oxy hóa trực tiếp hợp chất no Quá trình oxh axetandehyt Tổng hợp từ metanol CO (PP 1): công nghệ BASF - Bản chất công nghệ BASF sử dụng hệ xúc tác Cacbonyl coban với chất kích động xúc tác iodua CoI2 để tái sinh chỗ Co2(CO)8 HI - Sự có mặt iodua làm cho việc tác gốc OH dễ dàng Sự có mặt Co để làm tránh tạo phức iodua - SP axit axetic đầu có hiệu suất tính chọn lọc cao Oxy hóa Ethanol (PP 2): - Q trình liên quan đến nguyên liệu sinh khối chuyển thành ethanol (sử dụng men) để sản xuất axit axetic phương pháp oxh pha khí - Lên men giấm rượu etylic: C2H5OH + O2 CH3 – COOH + H2O Oxy hóa axetandehit: (PP 3) - Phương pháp điều chế axit axetic tổng hợp từ axetilen * Anhydrit axetic: - Thực trình este hóa: 2CH3OH + 2CH3COOH → 2CH3COOCH3 + 2H2O - Thực q trình cacbonyl hóa dùng hệ xúc tác: 2CH3COOCH3 + 2CO → 2(CH3CO)2O 10 Giai đoạn (2) xảy nhanh khơng thuận nghịch, làm cho cân (1) chuyển dịch phía phải, dẫn tới hoàn toàn Br OH Câu 8: Hãy nêu lý thuyết giải thích q trình hydrat hóa trực tiếp etylen Cho etyle hợp nước điều kiện t = 2800C – 3000C, P = 70-80 atm với chất xúc tác axit wolframic (H2WO4) axit phosphoric (H3PO4): H2C = CH2 + H2O → CH3 - CH2 - OH ∆H = -46,2 kJ/mol Cơ chế trình hydrat hóa trực tiếp etylen xảy theo giai đoạn: Câu 9: Giải thích chế ankyl hóa có mặt chất xúc tác nhơm clorua? - Pư alkyl hóa có mặt xúc tác Nhơm clorua (axit lewis) đgl pư alkyl hóa theo Friedel – Crafts xảy theo chế electrophin - Đối với tác nhân alkyl hóa alkyl halogenua, chế hình sau: A Al 18 Al Al - Đối với tác nhân vòng thơm: Câu 10: Sơ đồ cơng nghệ trình điều chế chất tẩy rửa sở ankylsunfat? 19 Sơ đồ công nghệ sản xuất chất tẩy rửa sở ankylsunfat 1-Thiết bị phản ứng; 2- thiết bị lọc; 3- thiết bị hấp thụ; 4,6- thiết bị trung hòa 5- thiết bị làm lạnh; 7- thiết bị trộn; 8- thiết bị sấy phun; 9- xyclon; 10- băng tải; 11- bơm Rượu, khơng khí khí SO3 đưa liên tục vào thiết bị (1) dạng màng Khí từ thiết bị (1) tách thiết bị lọc (2), sau hấp thụ thiết bị hấp thụ (3) để làm khí SO3 Ankylsunfuric axit đưa qua thiết bị trung hòa (4) có kèm theo làm lạnh (5), nhiệt độ khơng vượt q 60 0C tiếp tục trung hòa xác ởTB(6) tức hỗn hợp qua thiết bị có pH=7 ( kiểm tra pH kế) hỗn hợp qua trung hòa vào thiết bị trộn(7), người ta cho thêm chất phụ gia phosphat, soda, chất tẩy, cacboxymetyl xenlulo để tạo thành chất tẩy rửa hỗn hợp thu bơm vào thiết bị sấy phun (8) Các hạt rắn thu hồi xyclon(9) Bột giặt thành phẩm từ thiết bị (8),(9) truyền qua cơng đoạn đóng gói theo băng tải (10) 20 Câu 11: Hãy nêu hệ xúc tác sử dụng sản xuất công nghiệp styren q trình dehydro hóa etylphenyl (Etylbenzen)? Hệ xúc tác sử dụng sản xuất công nghiệp styren trình dehydro hóa etylphenyl là: - có có mặt nước, làm lạnh nhanh khí sản phẩm Hơi nước nhằm: + cung cấp nhiệt cho phản ứng + giảm nhiệt lượng cung cấp cho đơn vị thể tích V + giảm áp suất riêng phần H-C → Phản ứng chuyển dịch phía styrene, giảm lượng cốc tạo thành nhiệt, áp suất phản ứng cao - Hiện sử dụng xúc tác gồm cấu tử: + cấu tử hoạt động: Fe2O3 + chất ổn định : Cr2O3 ; Al2O3 ; Mg + chất ức chế tạo cốc : K2O + chất khơi mào : Cu2O; V2O5; AgO + chất kết dính : aluminat canxi Ca(AlO2)2 Câu 12: Hãy nêu giai đoạn điều kiện sản xuất cơng nghiệp axit adipic? * Các giai đoạn sx cơng nghiệ axit adipic: q trình - Q trình A: oxy hóa với axit nitric, nhiệt độ áp suất trung + Oxh cyclohexane để tạo thành hỗn hợp K-A oil + Oxh hóa hỗn hợp K-A oil HNO3 với hệ xúc tác đồng (II) ammonium metavandate (khối lượng xúc tác chiếm 0,2%) + SP axit adipic đầu lẫn nước oxit nito Ta phải làm khơ, làm mát, sử dụng khơng khí để tấy trắng loại bỏ oxit nito, sử dụng dibasic axit (DBA) để phục hồi axit nitric tuần hồn lại qui trình - Q trình B: oxy hóa với ozon - UV nhiệt độ áp suất thường 21 + Oxh cyclohexane ozon với xúc tác HCl 0,5M có chiếu thêm tia UV để tạo thành cyclohexanol (Ancol) Sau cyclohexanol phân lập tạo hợp chất trung gian cyclohexanone (Ketone) + Do nhận lượng từ ánh sáng tia UV oxh Ozon nên sp tiếp tục chuyển hóa thành axit adipic Với phương pháp ta tiến hành chuyển hóa vòng cyclo từ đến cạnh với n tương ứng từ đến * Điều kiện pư: Chú thích: KA-oil: K = Cyclohexanone (Ketone) A = Cyclohexanol (Ancol) Conversion: độ chuyển hóa Isolated intermediates: Phân lập trung gian Selectivity: độ chọn lọc Yield: hiệu suất Câu 13: Nêu dạng cấu trúc xenlulozo ứng dụng Các dạng cấu trúc xenlulozo Xenlulozo thành phần tế bào thực vật Nó có cơng thức (C 6H10O5)n polysacarit không phân nhánh gồm gốc β-D-1,4-glucopyranozo liên kết với nhờ liên kết β-(1→4)-glycozit 22 Cấu trúc phân tử: - 100 sợi xenlulo bện lại với thành mixen với kích thước 5nm - 20 mixen kết với tạo nên sợi xenlulo bé microfibril với kích thước 10-20nm - 250 sợi bé tạo thành sợi lớn macrofibril Ứng dụng xenlulozo - Được sử dụng để sản xuất số loại polyme tổng hợp xenlulozo nitrat, xenlulozo axetat rayon - Xenlulo nguyên chất gần nguyên chất chế thành sợi, tơ, giấy viết, giấy bao bì - Xenlulo trixetat dùng làm thuốc súng - Thủy phân xenlulo glucozo làm nguyên liệu để sản xuất etanol Câu 14: Hãy nêu đặc điểm trình trùng hợp trình trùng ngưng tổng hợp polyme?  Đặc điểm trình trùng hợp: - Phản ứng trùng hợp phản ứng kết hợp phân tử monome chứa nối đơi mạch vòng với mà khơng sinh sản phẩm phụ - Thành phần mắt xích polyme trùng hợp giống thành phần monome ban đầu - Các monomer thêm vào lần 23 - Phản ứng trùng hợp xảy có mặt trung tâm hoạt động R* gốc tự do, anion cation Các trung tâm hoạt động nhanh chóng kết hợp với lượng lớn phân tử monome (103 đến 105 phân tử giây)  Đặc điểm trình trùng ngưng: - Phản ứng trùng ngưng xảy phản ứng nhóm chức (OH, H linh động, COOH, NH2, halogen, v.v…) dẫn tới việc tạo thành hợp chất mới, đồng thời giải phóng sản phẩm phụ hợp chất phân tử thấp H2O, HCl, NH3, ROH, v.v… - Trong phản ứng trùng ngưng, để tạo thành hợp chất cao phân tử, monome phải có hai nhóm chức hoạt động - Các oligomer ngưng tụ với monomer khác - Ngược lại, trình trùng ngưng, cho dù thời gian phản ứng trùng ngưng kéo dài, kích thước cao phân tử tương đối thấp (khoảng chừng 200 đến 300 mắt xích bản) Câu 15: Các phương pháp tách, chiết hợp chất tự nhiên? Sắc ký mỏng: - Dựa vào tượng hấp thụ - Pha động: dung môi hay hỗn hợp dung môi - Pha tĩnh: chất hấp thụ trơ (silicagel alumin) Pha tĩnh tráng thành lớp mỏng, đều, phủ lên phẳng kiếng, nhôm plastic Do chất hấp thụ tráng thành lớp mỏng nên phương pháp gọi sắc ký mỏng - Sau cho dung môi hấp thụ ta cần phải giải ly mỏng cách đặt mỏng vào bình chứa dung mơi phù hợp Sấy khơ mỏng, hợp chất có màu nhìn thấy mắt thường, phần lớn hợp chất hữu khơng có màu nên muốn nhìn thấy ta cần sử dụng phương pháp hóa học hay vật lý: + PP vật lý: sd đèn UV + PP hóa học: sd thuốc thử đặc trưng như: iot, H 2SO4đ, FeCl3 Sắc ký cột: - Là PP vật lý để tách hỗn hợp gồm nhiều loại hợp chất riêng thành loại đơn chất, dựa vào tính lực khác loại hợp chất hệ thống gồm: 24 + Pha động: hỗn hợp dung môi cần tách + Pha tĩnh - Khi cho pha động chạy qua pha tĩnh cột, dựa vào tương tác mạnh/yếu khác với pha tĩnh hợp chất di chuyển qua pha tĩnh với vận tốc khác thời gian khỏi cột khác Ta thu sản phẩm Chiết xuất: - Nếu chất hữu dạng lỏng không tan vào nhau, ta việc sử dụng phễu chiết thực thao tác chiết đơn giản - Nếu chất hữu dạng rắn có nhiệt độ sơi xa nhau, ta sử dụng PP lôi nước Câu 16: Các ứng dụng chất hoạt động bề mặt (CHĐBM) đưa ví dụ cụ thể? - Các ứng dụng: + Mỹ phẩm + Trong công nghiệp sản xuất chất tẩy rửa + Công nghiệp dầu mỏ + Công nghệ Thực phẩm + Công nghệ nhuộm + Công nghệ sơn + Sản xuất chất dẻo + Sản xuất giấy + Trong công nghệ Dược phẩm: sx thuốc sát trùng, diệt khuẩn - Ví dụ cụ thể: Trong cơng nghiệp sản xuất chất tẩy rửa + Các CHĐBM anion: Alkyl Benzen Sulfonat (ABS) Linear (Sodium Lauryl) Benzen Sulfonat (LAS) + Các CHĐBM non-ion (khơng ion): Rượu béo etoxy hóa Câu 17: Hãy nêu đặc trưng cấu trúc dioxin độc tính nó? Dioxin dùng để hàng trăm chất hóa học có mặt mơi trường Các hợp chất xếp lớp chất tương tự dioxin (dioxin-like compounds) xếp vào ba nhóm: nhóm bao gồm polychlorinated dibenzo-p-dioxin (PCDDs) , nhóm 25 gồm polychlorinated dibenzofuran (PCCDs) nhóm gồm polychlorinated biphenyls (PCBs) Một số chất nhóm PCDD  Đặc điểm cấu trúc : gồm vòng benzen nói với cầu liên kết qua nguyên tử oxi tạo thành hợp chất thơm điete Vòng trung tâm ổn định cấu trúc vòng benzen bên cạnh Các nguyên tử clo gắn vào vị trí vòng benzen bên cạnh tạo thành nhiều đồng phân khác  Độc tính: - Trong nhóm hợp chất này, chất clo vị trí 2,3,7,8 gồm chất thể độc tính, tetraclodibenzo-p-dioxin (TCDD) có clo vào vị trí 2,3,7,8 chất có độc tính cao - Bảng giá trị Hệ số đương lượng độc PCDD (WHO) 26 1998 NATO 1998 WHO TEF TEF 2378-TCDD 1.0 1.0 12378-PeCDD 0.5 1.0 123478-HxCDD 0.1 0.1 123678-HxCDD 0.1 0.1 123789-HxCDD 0.1 0.1 1234678-HpCDD 0.01 0.01 OCDD 0.001 0.0001 PCDD - Tính độc ddioxxin: chất độc tổng hợp mạnh nhất, có độ bền vững cao mơi trường thể Do đó, chúng tồn lưu lâu dài chuyển dịch nhiều dạng thực phẩm, nhiều tầng sinh học thể mà giữ nguyên hiệu lực (ít bị chuyển hóa) Vì tồn lưu tác động lâu dài thể - Dù nhiễm lượng tương đối nhỏ, không trực tiếp gây hại thể lại gây hoạt hóa hệ enzym sẵn có gan số quan, làm cho nhiều vật chất tự nhiên tổng hợp thể bị chuyển hóa thành chất nguy hại cho thể - Hiện giới, số nước có qui định giới hạn cho phép dioxin sức khỏe người Tuy nhiên, nuớc ta chưa có tiêu chuẩn hướng dẫn cụ thể liều lượng đáp ứng hàng ngày dioxin Hiện nghiên cứu dioxin, ta vận dụng quy định nuớc 27 Câu 18: Công nghệ chế biến chất hữu môi trường? Sơ đồ trình steam cracking: Thuyết minh: - HC gia nhiệt vùng đối lưu (1) lò điện phân pha lỗng cách trộn vs nước trước đưa vào vùng xạ (2) lò (t = 750 – 870 0C, thời gian lưu ngắn < 1s) - Sau khỏi vùng phản ứng, khí sản phẩm làm lạnh nhanh xuống 550 – 600 0C để tránh phản ứng thứ cấp Quá trình làm lạnh nhanh tiến hành bô phận làm lạnh gián tiếp nước (3) làm lạnh trực tiếp phân đoạn nặng trình nhiệt phân (4), (5) Nhiệt sử dụng để sản xuất nước áp suất cao - Sản phẩm sau làm lạnh phận làm lạnh trức tiếp (6) đưa sang tháp chưng cát sơ cấp (7) Tại đây, xăng nhiệt phân nước thu phân đoạn trung gian, phân đoạn thu đáy đưa quay lại phân làm lạnh trực tiếp Sản phẩm khí nhẹ thu đỉnh tháp đưa sang phận nén (8), sau rửa kiềm, sấy đưa sang phận tạch (‘vùng lạnh’) để thực nhiệm vụ sau: + tách H2 + tinh chế để thu etylen tinh khiết (99,9% khối lượng) + thu hồi propylen với độ 95 – 99,5% 28 + thu phân đoạn C4 có chứa 25 – 50% butadien + thu phân đoạn xăng nhiệt phân nhẹ giàu hydrocacbon thơm Sơ đồ q trình xử lý khí nhiệt phân q trình steam cracking tạo olefin: Câu 19: Các phương pháp xử lý môi trường nước bị ô nhiễm chất hữu cơ? - Hấp phụ khí: ky thuât hay dung để xử ly nước ngâm bi ô nhiêm bơi chất hữu bay với nồng thấp < 200 mg/l Khơng thích hợp với chất ô nhiêm kem bay Các thiết bi sử dụng tháp đêm, tháp mâm, thống phun, khuếch tán khí hay khơng khí học Trong thiết bi thi tháp đêm thiết bi hay sử dụng - Chưng cất (hấp thụ hơi): ky thuât dung để loại chất hữu bay nước thải nước ngâm Quá trinh áp dung nồng đô chất ô nhiêm nước thải hay nước ngâm cao, có khả giảm nồng xuống thấp Các thiết bi sử dụng tháp mâm chóp, tháp mâm xun lỡ - Xử ly đất băng trích ly bay hơi: ky thuât dung để xử ly đất bi ô nhiêm chất hữu bay Ky thuât áp dụng tâng đất chưa bao hòa hoăc đất bi ô nhiêm chưa đào lên - Hấp phụ: Là q trinh tách chất nhiêm khơng khí, nước ngâm băng chất hấp phụ Trong ky thuât xử ly nước thải nguy hại, chất hấp phụ thương dung than hoạt tnh để loại bo thành phân chất hữu đôc hại nước ngâm nước thải cơng nghiêp Nó dung minh hoăc kết hợp với trinh xử ly sinh học - Các phương pháp phổ biến: keo tụ tăng cường, tuyển nổi, lọc tăng cường, lọc màng, ozon hóa, brom hóa, hấp phụ than hoạt tính,… - Phương pháp sục khí luân phiên: Thực chế độ sục khí (khơng liên tục) sử dụng bùn hoạt tính theo mẻ: chu trình gồm sục khí (hiếu khí)/ ngừng sục khí (kị khí) 29 - Phương pháp xử lý hiếu khí ưa nhiệt: q trình phân hủy hợp chất hữu cơ, hàm lượng hữu ca nên lượng tích lũy cao, chất hữu bị phân hủy chúng giải phóng nhiều nhiệt năng, giúp hệ thống hoạt động nhiệt độ cao mà khơng phải gia nhiệt từ bên ngồi Hoạt động nhiệt độ cao loại nhiều vi sinh vật gây hại nước thải Qui trình xử lý theo mẻ (SBR: bể pư hoạt động theo mẻ kế tiếp) Hoạt động hiệu 55oC Trong thiết bị SBR diễn trình: Nạp nước thải – Cung cấp oxy để pư – Lắng – Rút nước sau xử lý 30 Câu 20: Hãy nêu phương pháp xử lý nhiệt hữu môi trường? - Phương pháp ngưng tụ (ngưng tụ trực tiếp gián tiếp) sử dụng nồng độ tương đối cao(>>20g/m3) - Phương pháp sinh học: chế bao gồm trình hấp phụ, hấp thụ phân hủy vi sinh vật vi sinh vật màng sinh học liên tục hấp thụ biến dưỡng chất gây ô nhiễm, biến chúng thành sản phẩm cuối nước CO 2, loại muối - Phương pháp hấp phụ than hoạt tính (hấp phụ hồn ngun hấp phụ khơng hồn ngun) Ưu điểm: dễ vận hành Nhược điểm: không tự phân hủy hữu cơ, tạo vấn đề nhiễm thứ cấp than hoạt tính sau hấp phụ, chi phí vận hành cao (do hấp phụ khơng hồn ngun) 31 - Phương pháp oxy hóa nhiệt (đốt cháy trực tiếp đốt cháy xúc tác): hầu hết chất đặc trưng q trình có nhiệt độ bắt cháy 50oC nên tiếp xúc với mồi lửa, chúng dễ cháy, nhiên, lửa lan rộng nồng độ chất thấp Ưu điểm: + Khơng đòi hỏi thiết bị phức tạp + Là q trình phân hủy (oxi hóa) tạo CO2 nước + Có thể thu hồi, tận dụng nhiệt thải q trình đốt + Khả thích ứng thiết bị thay đổi lưu lượng dòng thải nồng độ chất nhiễm tương đối cao Nhược điểm: chất phải có nồng độ thấp phải nung dòng khơng khí lẫn dung môi lên nhiệt độ cao nhiệt độ tự bắt cháy hỗn hợp 32 ... 29 - Phương pháp xử lý hiếu khí ưa nhiệt: q trình phân hủy hợp chất hữu cơ, hàm lượng hữu ca nên lượng tích lũy cao, chất hữu bị phân hủy chúng giải phóng nhiều nhiệt năng, giúp hệ thống hoạt... 19: Các phương pháp xử lý môi trường nước bị ô nhiễm chất hữu cơ? - Hấp phụ khí: ky thuât hay dung để xử ly nước ngâm bi ô nhiêm bơi chất hữu bay với nồng thấp < 200 mg/l Khơng thích hợp với chất... : O  R � ROO (khơng hoạt động)  Cơ chế Q trình clo hóa theo chế xúc tác ion: Cộng clo  Xúc tác axit lewis (FeCl3) tăng cường trình tạo thành ion cacboni  Cơ chế : cộng electrophyl (halogen