Hc liu ca din n Olympiavn Bộ giáo dục đào tạo đề thi dự bị kì thi chọn học sinh giỏi quốc gia lớp 12 THPT năm 2004 Môn: hoá học- Bảng B Thời gian: 180 phút (không kể thời gian giao đề) Ngày thi thứ hai: Theo định Bộ Câu I Cho chất: propen ; buten-2 ; 4-metylpenten-2 Viết công thức đồng phân hình học (nếu có) chất Xác định công thức cấu tạo hợp chất X Y ph¶n øng sau: H2SO4 H2O CH2=CH-CH3 X Y + H2SO4 Tr−íc ng−êi ta s¶n xt vinylclorua cách hiđroclo hoá axetilen Hiện sản xuất theo phơng pháp không kinh tế nên ngời ta thay axetilen etilen sản phẩm thông dụng trình chế biến dầu mỏ Hãy viết phơng trình phản ứng để sản xuất vinylclorua từ etilen Câu II Từ axetilen chất cần thiết, viết sơ đồ kèm theo điều kiện (nếu có) để tổng hợp chất sau: a) axit 4-brom-3-nitrobenzoic ; b) metylmetacrilat Hoàn thành dãy chuyển hoá hoá học sau phơng trình phản ứng dạng công thức cấu tạo chất Benzen ClOC CH CH COCl AlCl3 C10H 8O2 LiAlH C10H 12 Cl2 a.s C10H 11Cl Câu III Viết công thức cấu tạo phân tử naphtalen theo cách Oxi ho¸ naphtalen b»ng oxi cã xóc t¸c V2O5 ë 4000C ngời ta thu đợc hỗn hợp sản phẩm gồm A (C10H6O2) vµ B (C8H4O3); nÕu kÐo dµi thêi gian phản ứng A bị oxi hoá thành B Khi cho A, B lần lợt tác dụng với dung dịch NaHCO3 có B phản ứng, giải phóng khí CO2; A không phản ứng Cho B phản ứng với C2H5OH d tạo thành D, cho B phản ứng với amoniac tạo thành E Xác định cấu tạo hợp chất hữu A, B, D, E viết sơ đồ phản ứng xảy Câu IV Monosaccarit (đặt glicozơ A) đồng phân cấu hình vị trí 2, D-glucozơ Khi đun nóng tới 1000C A bị tách nớc sinh sản phẩm B có tên 1,6-anhiđroglicopiranozơ Viết công thức Fisơ A phơng trình phản ứng tách nớc tạo thành B Viết công thức vòng phẳng D-glicopiranozơ Glicozơ A tồn dạng ghế, viết công thức dạng cho biết dạng bền 1/2 B Hc liu ca din n Olympiavn Câu V Thủy phân hoàn toàn peptit X thu đợc hỗn hợp gồm: mol phenylalanin (Phe): C6H5CH2CH(NH2) COOH mol alanin (Ala): CH3CH(NH2)COOH mol asparagin (Asp): H2N-CO-CH2CH(NH2)COOH mol lizin (Lys): H2NCH2(CH2)3CH(NH2)COOH Cho X phản ứng hoàn toàn với 2,4-đinitroflobenzen (kí hiệu ArF) Sau thuỷ phân sản phẩm thu đợc: Phe, Asp, Lys Ar-NH-CH(CH3)COOH Mặt khác, thuỷ phân X nhờ enzim cacboxipeptiđaza thu đợc Asp tetrapeptit Y Tiếp tục thuỷ phân Y nhờ enzim cacboxipeptiđaza thu đợc Lys tripeptit Z Viết công thức cấu tạo thu gọn gọi tên peptit X, Y Z Sắp xếp aminoaxit nêu theo thứ tự giảm dần pHI Viết công thức cấu trúc dạng ion aminoaxit nêu dung dịch nớc pH=2 pH=12 Thí sinh không đợc sử dụng tài liệu qui định Giám thị không giải thích thêm 2/2 B ... phản ứng hoàn toàn với 2,4-đinitroflobenzen (kí hiệu ArF) Sau thuỷ phân sản phẩm thu đợc: Phe, Asp, Lys Ar-NH-CH(CH3)COOH Mặt khác, thuỷ phân X nhờ enzim cacboxipeptiđaza thu đợc Asp tetrapeptit... trúc dạng ion aminoaxit nêu dung dịch nớc pH=2 pH=12 Thí sinh không đợc sử dụng tài liệu qui định Giám thị không giải thích thêm 2/2 B ... thuỷ phân X nhờ enzim cacboxipeptiđaza thu đợc Asp tetrapeptit Y Tiếp tục thuỷ phân Y nhờ enzim cacboxipeptiđaza thu đợc Lys tripeptit Z Viết công thức cấu tạo thu gọn gọi tên peptit X, Y Z Sắp xếp