Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 55 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
55
Dung lượng
8,18 MB
Nội dung
ThS NGUYỄN THỊ DUYÊN PGS TRƯƠNG THANH HƯƠNG Viện tim mạch Việt nam BỆNH TAĐMP LÀ GÌ? TAĐMP dạng TAP, đặc trưng tổn thương mô bệnh học huyết động phổi, nhiều nguyên nhân gây ra, bệnhtiến triển từ từ tăng dần tăng hậu gánh thất phải, suy tim phải & tử vong Bệnh thường chẩnđoán giai đoạn muộn triệu chứng ko đặc hiệu nên tỉ lệ tử vong cao (2.8y) Tỉ lệ mắc: 15-50ca/1y(TG), 8.4%(VTM) ESC 2015 - European Heart Journaldoi:10.1093/eurheartj/ehv317 PHÂN LOẠI I TăngápĐMPTiền mao mạch Hậu mao mạch Định nghĩa mPAP ≥ 25mmHg PAWP ≤ 15 mmHg mPAP ≥ 25mmHg PAWP >15mmHg Phân nhóm nguyên nhân lâm sàng TAĐMP TAP bệnh phổi TAP thuyên tắc mạn tính TAP chưa rõ và/hoặc chưa rõ chế TAP bệnhtim trái TAP chưa rõ và/hoặc chưa rõ chế ESC 2015 - European Heart Journaldoi:10.1093/eurheartj/ehv317 1.1 TA ĐMP vô 1.2 Di truyền 1.2.1 BMPR2 1.2.2 ALK1, ENG, SMAD9 1.2.3 Không rõ 1.3 Do thuốc & ngộ độc 1.4 TA ĐMP kết hợp với: 1.4.1 Bệnh mô liên kết 1.4.2 Bệnh TBS 1.4.3 HIV 1.4.4 Tăngáplực TMC3-4% 1.4.5 Schitosomiasis 1’ Bệnh lý tắn nghẽn TMP và/hoặc U mao mạch phổi 1’’ TAP dai dẳng trẻ sơ sinh CÁC PHƯƠNG TIỆNCHẨNĐOÁN TAĐMP X.Q ĐTĐ Khám lâm sàng MRI Siêuâmtim Miễn dịch Sinh hố Thơn g tim V/Q scan Chụ p mạc h VAITRÒSIÊUÂMTIM LÀ GÌ? Chẩn đốn TAĐMP Sàng lọc phát sớm TAĐMP Xác định bệnh nguyên Đánh giá mức độ nặng & tiênlượngbệnh Theo dõi & đánh giá điềutrịChẩn đốn THƠNG SỐ SIÊUÂM NÀO ? Milan A, Magnino C, Veglio F, Echocardiographic indexs for the non-invassive evaluation of pulmonary hemodynamics Jam Soc Echocardiography 2010;23:225-39 ƯỚC TÍNH ÁPLỰCĐMPChẩn đốn Theo vận tốc dòng hở ba Theo vận tốc dòng hở phổi TR Theo vận tốc ĐRTP RVOT PR mean diast PAAcT sPAP = 4TR Vmax2 + RAP TR Vmax = Peak TR vel PRend Vmax = End PR vel PR Vmax= Peak PR vel mPAP: = TR Vmean+ RAP TR Vmean=from VTI = VTI of TR jet + RAP Diast PAP=4PRend Vmax2 + RAP PA Diastolic Pressure (PADP) mPAP: = 79 - 0.45 x (PAAcT) = 90 – (0.62 x PAAcT) = 80 – 0.5 x (PAAcT) (PAAcT: thời gian gia tốc dòng chảy tâm thu ĐMP) = 4x (PRend-diast vel)² + RAP Mean PAP: = 1/3(sPAP) + 2/3(PADP) = 4x(early PR velocity)² + RAP Modified from Garvan Kane = 0.61xsPAP + mm Hg (Chemla’s Equation) Reynolds, BS, RDCS, Terry The Echocardiographer’s Pocket Reference Arizona: 2007 Print Modified from Garvan Kane ƯỚC TÍNH ÁPLỰC NHĨ PHẢI Chẩn đốn Đk TMC Thay đổi hít vào ALNP ước tính (mmHg) < 15mm Xẹp hoàn toàn 15 – 25mm Xẹp > 50% 15 – 25mm Xẹp < 50% 10 >25mm Xẹp < 50% 15 >25mm+giãn TM gan Không thay đổi 20 Tính theo dòng chảy tâm thu TM gan Phân suất đổ đầy tâm thu TM gan : Vs/ (Vs + Vd) < 55% áplực nhĩ phải với độ nhạy & độ đặc hiệu cao Sóng A rộng sóng S Đk TM gan >11mm Chẩn đốn ƯỚC TÍNH SỨC CẢN PHỔI (PVR) PVR hậu gánh thất phải, giúp phân biệt TAP tăng lưu lượng hay bệnh mạch máu phổi PVR tương quan với tiênlượng đáp ứng điềutrị Tiêu chuẩn vàng RHC có tỷ lệ biến cố 1.1%, tử vong 0.05% CÁCH TÍNH PVR SAT: Có thể ước lượng thơng qua tỉ lệ vận tốc đỉnh HoBL/tích phân vận tốc theo thời gian dòng chảy ĐRTP (TVI) : PVR = [(TRV/TVIRVOT) x 10] + 0.16 (CT Abbas)* PVR = (RVSP –E/e’)/TVIRVOT ( PT Dahiya hiệu chỉnh) ( độ nhạy: 91%, độ đặc hiệu: 91%) PVR = [(TRV/TVIRVOT) x 10] + 0.16 (CT Abbas)* = (3.9 / 10.2) x10 + 0.16; = 0.38 x10 + 0.16; = 3.8+ 0.16 = 3.98 WU *Abbas, AE et al JACC 2003 41: 1021-1027 #Dahiya, A et al Heart 2010 96: 2005-2009 Modified from Garvan Kane Chẩn đốn TƯƠNG QUAN VỚI THƠNG TIM PHẢI mPAP r = 0.51 (p = 0.1) CI r = 0.8 p = 0.01 sPAP r = 0.55 (p = 0.1) PVR r = 0.85 p = 0.01 Tudor Constantinescu, New echocardiographic Technique in PAH vs right heart catheterization A Journal of Clinical Medicine, Volumm No 2.2013 TIÊNLƯỢNG Giá trịtiênlượng TAPSE Forfia PR – Am J RespirCrit Care Med 2006; 174: 1034-41 Giá trị tiênlượng MPI YeoTc – Am J Cardiol 1998; 81:1157-61; Tei, C- JASE 1996;9:838- GIÁ TRỊTIÊNLƯỢNG Giá trịtiênlượng diện tích nhĩ trái Meluzin J – Eur J Echocardiogr 2003; 4: 267-71 Giá trịtiênlượng thể tích TP cuối tâm trương Van Wolferen, SA et al Eur Heart J (2007) 28, 1250–1257 TIÊNLƯỢNG Dp/dt Nói lên tốc độ tăngáplực thất & đánh giá chức toàn thất phải (1962) Tính dựa vào dòng hở ba Doppler liên tục: dP/dt = 12/t Giá trị 2.1+AcT44% bình thường Rudski et al J Am Soc Echocardiogr 2010;23:685-713 ESVRV TIÊNLƯỢNG Strain/Strain rate kỹ thuật đánh dấu mô tim Đánh giá sức căng phần trăm sức căng kỹ thuật đánh dấu mô ghi nhận không phụ thuộc vào góc, phụ thuộc vào thể tích máu, độc lập phương diện hình học thất phải đánh giá cách xác biến dạng tim theo vùng Biểu biến đổi sức căng bệnh nhân TAĐMP nặng: Có giảm nặng sức căng tim theo chiều dọc chiều chu vi B Vùng vùng mỏm thành tự thất phải giảm nhiều nhất, vùng đáy bị ảnh hưởng hơn, điều cho thấy đáp ứng khác vùng với tải áplực Puwanant S, Park M, Popovic ZB, et al: Ventricularcgeometry, strain, and rotational mechanics in pulmonary hypertension Circulation 2010;121:259–266 TIÊNLƯỢNG Giá trịtiênlượng speckle Strain/Strain rate TIÊNLƯỢNG Giá trịtiênlượng speckle Strain/Strain rate Đường biểu diễn sống Kaplan-Meier bệnh nhân TAP cho thấy, với thời gian nghiên cứu TB 31.2 tháng, 37(26%) BN tử vong, với BN có đỉnh sức căng tâm thu theo chiều dọc TP(LPSS) 5cm2/m2 năm Tử vong, ghép phổi Forfia & cs (2005) 63 BN (52nữ) IPAH, SSc, CTD,CTEPH PGI,ERA,PDE5i TAPSSE 36.5 38 tháng Tử vong Sachdev & cs (2011) 80BN(61 nữ) PAH Theo guideline Strain theo trục dọc thất phải 24 tháng Tử vong THEO DÕI ĐƯỜNG BIỂU DIỄN SỐNG CÒN KAPLAN-MEIER DỰ BÁO TIÊNLƯỢNGĐIỀUTRỊ 81 bệnh nhân sử dụng prostacycline so với nhóm chứng F/U 36 tháng, 20 tử vong, 21 ghép phổi Raymond, R J et al J Am CollCardiol 2002;39:1214-1219 Snhĩ phải> 20 cm2, bất thường > 27 cm2 có tiênlượng xấu Chỉ số lệch trục thất trái bất thường > 1.7 có tiênlượng xấu THEO DÕI THỜI ĐIỂM & CHỈ SỐ THEO DÕI (ESC 2015) Các thông số SAT công nhận đánh giá thường quy TAĐMP Mục tiêu Chẩnđoán Định hướng nguyên nhân Tiênlượng Theo dõi Thông số đo SAT Thơng số ước tính Giá trị giới hạn Vận tốc dòng hở ba Chênh áp TP-NP ALĐMPtt = 4xVmax2 +RAP >2.8cm/s > 35mmHg Vận tốc dòng hở phổi ALĐMPtb = 4xVmax2 +RAP ≥ 25mmHg Vận tốc dòng hở phổi cuối tâm trương ALĐMPttr = 4xVvel2 +RAP =3xALĐMPtb – 2xALĐMPttr Thời gian giảm tốc phổi < 93ms Đk thất phải (D1) > 40-42mm V cuối tâm trương thất phải/3D > 89ml/m2 Bề dày thành thất phải >5mm Diện tích nhĩ phải >18cm2 ĐK TMC Áplực nhĩ phải > 21mm Shunt trong/ngoài buồng tim TTE cản âm/TEE Bệnh TBS Vận tốc dòng hở phổi/VTI động mạch phổi Sức cản phổi >0.2 E/E’m Áplực đổ đầy thất trái > 10 (nhóm 2, 4) TAPSE < 16mm S’ < 10cm/s RV FAC 0.4/0.5 ĐK thân ĐMP > 29mm Chỉ số lệch trục thất trái > 1.4 Tràn dịch màng tim có Đk thất phải, RVFAC, Tei index, E/A E/E’ van hai P Moceri et al Imaging in pulmonary hypertension: Focus on the role of echocardiography, Archives of Cardiovascular Disease (2014) 107,261-271 HẠN CHẾ SAT Kinh nghiệm & kỹ thuật bác sĩ làm siêuâm quan trọngBệnh nhân có hình ảnh SAT hạn chế ảnh hưởng đến kết đo Dòng hở ba khơng rõ dẫn tới đánh giá sai lệch ALĐMP thực tế, thơng tim phải tiêu chẩn vàng để chấnđoán TAĐMP Thăm khám thất phải kỹ thuật siêuâm nhiều hạn chế dần khắc phục kỹ thuật siêuâmtim như: TDI, strain, strain rate, speckle tracking cần tiếp tục nghiên cứu đưa đồng thuận để áp dụng lâm sàng thường quy TÓM LẠI TAĐMP dạng tổn thương mô bệnh học huyết động phổi, theo thời gian bệnh làm tổn thương nghiêm trọng đến cấu trúc chức thất phải Bằng kỹ thuật kinh điển đến đại, siêuâmtim cho thấy vaitrò vơ hữu ích sàng lọc, tiênlượng theo dõi điềutrị Tuy nhên, hạn chế chẩn đốn xác định nên thông tim phải tiêu chẩn vàng chẩnđoán TAĐMP ... TIỆN CHẨN ĐOÁN TAĐMP X.Q ĐTĐ Khám lâm sàng MRI Siêu âm tim Miễn dịch Sinh hố Thơn g tim V/Q scan Chụ p mạc h VAI TRỊ SIÊU ÂM TIM LÀ GÌ? Chẩn đoán TAĐMP Sàng lọc phát sớm TAĐMP Xác định bệnh nguyên... biệt TAP tăng lưu lượng hay bệnh mạch máu phổi PVR tương quan với tiên lượng áp ứng điều trị Tiêu chuẩn vàng RHC có tỷ lệ biến cố 1.1%, tử vong 0.05% CÁCH TÍNH PVR SAT: Có thể ước lượng thông... Volumm No 2.2013 CHẨN ĐOÁN SỚM TAĐMP TẠI SAO PHẢI CHẨN ĐOÁN SỚM ĐỐI TƯỢNG NÀO CẦN CHẨN ĐỐN SỚM VAI TRỊ CỦA SAT TRONG SÀNG LỌC SÀNG LỌC TẠI SAO? Thời gian sống TAĐMP vơ KHƠNG điều trị đặc hiệu theo