Hy Vọng Mới Về Cách Trị ... Bệnh Mất Trí Nhớ Alzeimer

Hy Vọng Mới Về Cách Trị ... Bệnh Mất Trí Nhớ Alzeimer tài liệu, giáo án, bài giảng , luận văn, luận án, đồ án, bài tập l...

Hy vọng mới cho bệnh nhân đái tháo đường týp 2 Đái tháo đường týp 2 là một bệnh mạn tính tiến triển liên tục với nhiều biến chứng nguy hiểm đe dọa tính mạng người bệnh. Điều đáng chú ý là những biến chứng nghiêm trọng của bệnh đái tháo đường týp 2 có thể xảy ra nhiều năm, trước khi căn bệnh này được chẩn đoán. Hiện nay có xấp xỉ 230 triệu người trên toàn thế giới mắc căn bệnh này và theo ước tính đến năm 2025, con số này sẽ là 350 triệu người. Đái tháo đường týp 2 xảy ra khi cơ thể không đáp ứng phù hợp với insulin hoặc không tạo đủ lượng insulin. Theo thời gian, với tính chất dai dẳng và tiến triển không ngừng, bệnh đái tháo đường týp 2 làm cho cơ thể chúng ta càng khó duy trì được nồng độ đường huyết trong giới hạn tối ưu và do đó có thể cần phải sử dụng phối hợp nhiều loại thuốc để đạt được nồng độ đường huyết mục tiêu. Việc đạt và duy trì được tình trạng kiểm soát tốt đường huyết là điều hết sức quan trọng để phòng ngừa các biến chứng liên quan đến đái tháo đường như bệnh về mắt (có thể gây mù), bệnh thận (suy thận, chạy thận nhân tạo), tổn thương thần kinh, loét và hoại tử chi, bệnh tim mạch, đột quỵ và bệnh mạch máu ngoại biên. Rosiglitazone là thuốc thuộc nhóm thiazolidinedione ( TZD) được chỉ định trong điều trị bệnh đái tháo đường týp 2. Việc bổ sung rosiglitazone vào phác đồ điều trị với metformin và/hoặc sulfamide hạ đường huyết đã được chứng minh là giúp bệnh nhân đái tháo đường týp 2 đạt và duy trì được mục tiêu điều trị. ADOPT (một thử nghiệm lâm sàng về kết quả diễn biến đái tháo đường - A Diabetes Outcome Progression Trial) là 1 nghiên cứu quốc tế, đa trung tâm với sự tham gia của 4.360 bệnh nhân mới chẩn đoán đái tháo đường týp 2 (dưới 3 năm) được tuyển chọn từ 400 trung tâm ở khắp Bắc Mỹ và châu Âu. Đối tượng tham gia nghiên cứu được sử dụng ngẫu nhiên thuốc rosiglitazone, glyburide (1 loại sulfamide hạ đường huyết) hoặc metformin. Những bệnh nhân này được theo dõi trong vòng 4-6 năm để đánh giá hiệu quả lâu dài của mỗi loại thuốc sử dụng đơn lẻ lên tình trạng kiểm soát đường huyết, mức độ đề kháng insulin và chức năng tế bào b của tuyến tụy. Kết quả từ nghiên cứu ADOPT đã chứng minh rằng việc khởi đầu điều trị với Avandia ® (rosiglitazone maleate) làm giảm nguy cơ điều trị thất bại đến 32% so với dùng metformin và đến 63% so với glyburide khi dùng các thuốc này cho bệnh nhân đái tháo đường týp 2 trong 5 năm. Kết quả của Hy Vọng Mới Về Cách Chữa Trị Phòng Ngừa Bệnh Mất Trí Nhớ Alzheimer’s Các nhà nghiên cứu bắt đầu tìm cách xác định “genes” kết nối với bệnh Alzheimer’s Và người biết DNA hay gene không thiết luôn “định mệnh” bất di dịch người, thay đổi, hay chọn lưạ lối sống ảnh hưởng đến phát triển, tăng trưởng bệnh Hy Vọng Mới Về Cách Chữa Trị Phòng Ngừa Bệnh Mất Trí Nhớ Alzheimer’s Cali Today News - Cách kỷ, Bác sĩ Alois Alzheimer lần mô tả bệnh bất thường não bộ, bệnh mang tên ông Bệnh Alzheimer’s hay bệnh lú lẫn, trí nhớ, ngày có thêm bệnh nhân, bác sĩ nghiên cứu bệnh quái ác Các nhà nghiên cứu đạt nhiều tiến vài thập niên gần Nhưng khám phá không làm cho bệnh trạng giảm bớt, khơng sửa chữa hư hỏng não bộ, xảy Trong lúc đó, số người phải sống với bệnh đà gia tăng Đến năm 2050, toàn giới có khoảng 160 triệu người bị bệnh Alzheimer’s Nhưng người ta tìm cách ứng dụng chiến lược mới, đầy hứa hẹn Nhiều khoa học gia nghĩ chiến lược chữa trị - ngăn ngừa tình trạng thối hố Dưới bốn sáng kiến mà chuyên gia đặt hy vọng nhiều: THAY ĐỔI THĨI QUEN, LỐI SỐNG ĐỂ PHỊNG NGỪA Các nhà nghiên cứu bắt đầu tìm cách xác định “genes” kết nối với bệnh Alzheimer’s Và người biết DNA hay gene không thiết luôn “định mệnh” bất di dịch người, thay đổi, hay chọn lưạ lối sống ảnh hưởng đến phát triển, tăng trưởng bệnh Bác sĩ Dean Hartley, Giám đốc phụ trách sáng kiến Hiệp Hội Chữa Bệnh Alzheimer, nhận xét sau: “Chúng ta biết hạ thấp số cholesterol, mức đường máu, tình trạng huyết áp giúp tránh bệnh tim mạch Những số quan trọng cho người bị bệnh Alzheimer, số thay đổi được.” Vài cơng trình nghiên cứu chứng minh ăn uống lành mạnh, tập thể dục đều, trì quan hệ xã hội với nhiều người, chịu khó uống thuốc thường xuyên giúp làm giảm nhịp độ thoái hoá trầm trọng bệnh, có thay đổi số triệu chứng bệnh Một cơng trình nghiên cứu xác định cần thay đổi lối sống hai năm giúp cải thiện trí nhớ, cách xử thông thường CHIẾN LƯỢC LÀM CHẬM SỰ THỐI HĨA Điểm quan trọng khám phá bác sĩ Alzheimer chất bợn dính (sticky plaque)bằng protein gọi “amyloid” tích tụ não Khi chất protein không đem khỏi thể kịp thời, biến thành chất đóng bợn, bóp nghẹt tế bào thần kinh, đưa đến tình trạng trí nhớ, hay gây nhiều vấn đề hoạt động nhận thức Ngày với kỹ thuật tối tân ngành “imaging”, chụp hình não bộ, nhà khoa học xác định cụm chất bợn amyloid nhỏ đóng tụ não trước chúng phát sinh triệu chứng xảy cho người bệnh Nhờ kết hình chụp “imaging” đó, bác sĩ kịp thời cho người bệnh dùng loại thuốc ngăn chặn hình thành, tích tụ chất bợn amyloid Một vài loại thuốc hy vọng trói chặt cục amyloid để chúng khơng kết tụ thành đám với Một vài loại thuốc khác nhắm mục đích tiêu diệt chất amyloid này, coi chúng kẻ từ xâm nhập vào não NGHĨ ĐẾN VIỆC CHẾ TẠO THUỐC CHỦNG NGỪA Sử dụng hệ thống miễn nhiễm để khám phá, loại trừ chất bợn tích tụ amyloid, bó dây bao quanh mục tiêu nhà nghiên cứu nhắm đạt tới gần mười năm qua (khi có mớ dây tích tụ, nghĩa người bệnh giai đoạn trễ, lú lẫn nặng) Loại thuốc chủng ngừa chế tạo vào năm 2002, không đem lại kết tốt Sáu người tình nguyện tham gia dùng thử thuốc chủng ngừa bị sưng não, nguy hiểm đến tính mạng Nhưng với loại thuốc chủng mới, hiểu rõ hệ thống miễn nhiễm nên đem lại kết qủa tốt Các nhà nghiên cứu điều chế thuốc chủng ngừa huấn luyện thể nhận diện loại protein gây rắc rối, để cơng protein Đó phương pháp dùng để chế tạo thuốc chủng ngừa bệnh cúm, hay loại thuốc chủng ngừa bệnh gây vi trùng vi rút PHƯƠNG PHÁP TRỊ LIỆU MỚI Ngồi ra, tia hy vọng tìm thuốc chữa trị cho hàng triệu người bị bệnh Alzheimer’s, giúp ích nhiều cho người chăm sóc người bị bệnh Alzheimer’s Mặc dù chưa tìm thuốc, hay chiến lược chữa trị cụ thể, song nhà nghiên cứu tìm cách đảo ngược tình thế, khơng cho chất amyloid tích tụ làm tắc nghẽn truyền thông dây thần kinh Một loại thuốc chế tạo giúp tế bào não sống sót, khơng bị chất bợn amyloid bóp nghẽn đến chết Thuốc có cơng dụng đem lại thăng trình suy nghĩ não bộ, không tế bào thần kinh não bị tê liệt, gián đọan hoạt động Bài tường trình Alice Park báo TIME ngày 23/11/2015 Nguyễn Minh Tâm dịch Gửi lên: Lê-Thụy-Chi Ngày 1/12/2015 www.vietnamvanhien.net Tế bào gốc - hy vọng mới cho bệnh nhân hói Các nhà khoa học đã phát hiện ra tế bào gốc trên da chuột trưởng thành có thể tạo ra tóc và da. Phát hiện này đang mở ra hy vọng cho các bệnh nhân hói và bỏng. Mặc dù điều này đã từng được nhắc đến, song mãi tới nghiên cứu gần đây các chuyên gia mới chứng minh được rằng những tế bào tìm thấy là tế bào gốc thật sự - tức là có khả năng tạo thành các loại mô mới. Người ta hy vọng phát hiện này sẽ dẫn đến phương pháp điều trị mới đối với bệnh hói và bỏng. Elaine Fuchs và cộng sự tại Đại học Rockefeller, New York, đã lấy một số tế bào từ nang lông trên da chuột, thiết lập đặc điểm nhận dạng của chúng nhờ các loại protein và gene đặc trưng cho tế bào gốc. Họ nhân chúng lên thành hàng trăm nghìn phiên bản rồi ghép lên một vết thương trên lưng một con chuột trụi lông. Những tế bào, thật đáng ngạc nhiên, đã phát triển thành một mảng lông, gồm cả da, nang lông, lông và cả các tuyến mồ hôi. “Đột phá lớn tiếp theo trong lĩnh vực này có thể sẽ là việc sử dụng mô trên cơ thể người”, George Cotsarelis, chuyên gia tại Đại học Y Pennsylvania, Philadelphia, nói. Theo bà Fuchs, nếu cơ chế tạo thành mô mới của tế bào gốc ở con người giống chuột, các nhà nghiên cứu có thể sử dụng một phương pháp tương tự để chiết tách tế bào gốc. Các tế bào này có thể được nhân lên và sau đó người ta sẽ "tái ghép" chúng lên một vết thương hoặc một mảng da đầu bị hói. Các tế bào đó sẽ tạo thành da hoặc tóc phù hợp với vùng da được cấy. Phương pháp này có lợi hơn nhiều so với các biện pháp điều trị bệnh hói hiện nay là cấy tóc - sử dụng những mảng tóc còn sót lại để phủ lên chỗ hói. Kết quả thường là tóc mọc không đều. Một số loại thuốc, chẳng hạn như Propecia, gây tác động tới nồng độ hormone nam, có thể làm chậm lại quá trình rụng tóc ở một số người. Nhưng người bệnh phải sử dụng những loại thuốc đó vô hạn định nên khá tốn kém. Phương pháp mới cũng có thể được sử dụng để điều trị bệnh nhân bị bỏng. Hiện tại, các bác sỹ thường cấy những mảng biểu bì ở phần khác của cơ thể người bệnh lên vùng da bị bỏng. Hạn chế của việc sử dụng biểu bì là chúng không có nang lông hay tuyến mồ hôi. Việc cấy tế bào gốc ở da có thể tạo ra tất cả các loại tế bào còn thiếu và do đó có thể khắc phục được hạn chế nói trên. Xu hướng mới về điều trị mắt trong hội chứng Sjögren (Kỳ 1) Giới thiệu hội chứng Sjögren Năm 1933, Henrik Sjögren, một bác sĩ nhãn khoa người Thủy Điển phát hiện một bệnh, bao gồm viêm kết giác mạc khô, khô miệng và viêm khớp dạng thấp. Quan sát này xuất hiện sau báo cáo của Gougerot vào năm 1926 mô tả kết hợp giữa khô miệng với chứng khô kết mạc, âm đạo, niêm mạc mũi, có thể là rối loạn nội tiết. Hiện nay, định nghĩa này thay đổi do sự kết hợp có thể với các bệnh hệ thống khác như viêm khớp dạng thấp, nhưng khô miệng vẫn luôn là yếu tố cơ bản nhất của chẩn đoán. Không phải chỉ là dấu hiệu phụ, khô mắt gây nên cảm giác rát bỏng mắt, đau mắt, viêm giác mạc nông, giảm thị lực, thậm chí còn làm đục giác mạc. Khô mắt cùng với khô miệng, suy nhược làm ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống. Điều trị khô mắt bao gồm sử dụng kéo dài nước mắt nhân tạo để làm ẩm mắt và bôi trơn giác mạc. Tuy nhiên chưa có điều trị nguyên nhân nên các thuốc này chỉ có tác dụng một phần. Thậm chí là triệu chứng bệnh còn nặng lên do dùng thuốc không thích hợp, có thể còn gây ngộ độc. Điều thiết yếu để điều trị có hiệu quả bệnh lý bề mặt giác mạc là hiểu sâu cơ chế, thăm khám kỹ hơn và điều trị thích hợp trong từng trường hợp cụ thể. Cơ sở sinh lý của chứng khô mắt trong hội chứng Sjögren Kinh điển, hội chứng Sjögren, là một bệnh tự miễn đích thực của các tuyến ngoại tiết, trong đó tuyến lệ chính bị thâm nhiễm viêm, sau đó xơ hóa dần dần. Tuy nhiên, sự thâm nhiễm lympho bào và quá trình xơ hóa không giải thích toàn bộ sự cạn nước mắt bởi vì người ta chứng minh rằng dù có cả vùng lớn của tuyến chưa bị viêm nhưng tuyến lệ vẫn mất khả năng bài tiết nước mắt. Sự thiếu hụt bài tiết này có thể giải thích bởi sự chẹn chi phối thần kinh các tuyến còn nguyên vẹn và thâm nhiễm lan tỏa tuyến bởi các cytokin tiền viêm. Ở mắt, bệnh tự miễn dịch còn làm cho tất cả bề mặt kết mạc thấm các chất trung gian hóa học gây viêm. Hoạt hóa tại chỗ hệ thống miễn dịch đặc trưng bởi thâm nhiễm kết mạc bởi tế bào viêm, thay đổi trực tiếp trao đổi chất của các tế bào biểu mô. Dường như quá trình viêm lan tỏa trên bề mặt mắt làm tổn thương mắt trở lên nặng, hay gặp hơn là chỉ có thiếu hụt nước mắt do thiểu tiết của các tuyến lệ chính. Trên thực tế, các thí nghiệm trên động vật sau khi cắt bỏ tuyến lệ chình chứng tỏ các thành phần của phim nước mắt được tạo thành bởi tuyến nước mắt phụ đủ để duy trì phim nước mắt bảo vệ mắt. Sự tăng tỷ lệ chết theo chương trình của các tế bào biểu mô kết mạc và tuyến lệ cũng quan sát thấy trong hội chứng Sjögren. Nó liên quan đến viêm mạn tính của bề mặt mắt và cơ địa hormon tồn tại từ trước. Nó gây nên chu chuyển mô nhanh bất thường, phân chia đứt đoạn tế bào nền, tăng sinh và mất phân biệt biểu mô với mất sớm các tế bào sản xuất chất nhầy, góp phần làm nặng thêm sự thiếu hụt nước mắt. Các thay đổi miễn dịch bệnh lý xảy ra ở biểu mô kết mạc của mắt khô bao gồm: thâm nhiễm các tế bào viêm, thể hiện bất thường các chất đánh dấu sự hoạt hóa miễn dịch (HLA-DR, ICAM-1) và tỷ lệ cao các cytokin gây viêm như IL-6. Nồng độ cao IL-6 đã được phát hiện trong nước mắt của bệnh nhân khô mắt, cũng như nồng độ cao của các ARN mesager của IL-1a, IL-6, IL-8, TNF a ở kết mạc mắt. Thêm nữa, sự bào xát cơ học của mi mắt lên bề mặt kết giác mạc ít được bảo vệ bởi nước mắt gây kích thích các lympho bào và các tế bào biểu mô của tất cả bề mặt mắt, với sự tăng cường sản xuất các cytokin tiền viêm, làm giảm sự biệt hóa của các tế bào biểu mô. Cuối cùng, có suy giảm nồng độ của các yếu tố tăng trưởng, bình thường được bài tiết của các tuyến lệ khi đáp ứng với thần kinh như EGF (Epidermal Growth Factor). Nồng độ EGF trong nước mắt, bình thường ổn định trong nước mắt ở người thậm chí trên 90 tuổi, lại giảm ở những bệnh nhân có bệnh lý bề mặt của mắt như viêm kết giác mạc khô. Cũng như vậy, sự hủy hoại tuyến lệ có thể là hậu quả của chuỗi các sự kiện tạo vòng xoắn bệnh lý dẫn đến sự chết của tế bào biểu mô. Các chất Hy vọng mới về vắcxin ngăn chặn HIV Nỗ lực kéo dài suốt 25 năm qua của các nhà khoa học thế giới nhằm bào chế loại vắcxin chống HIV/AIDS đang hứa hẹn một kết quả khả quan. Theo một công trình nghiên cứu mới, được công bố trên tạp chí y học "Tự nhiên" của Anh ngày 9/11, một loại vắcxin dựa trên các tế bào T, thường được ví như "pháo binh hạng nặng" trong hệ miễn dịch, có thể có tác dụng ngăn chặn sự phát triển của virút HIV. Vắcxin này đã được thử nghiệm trên động vật linh trưởng ở phòng thí nghiệm. Năm 2007, việc thử nghiệm vắcxin V520 do tập đoàn dược phẩm Merck của Mỹ phát triển, được xem là "ứng cử viên sáng giá nhất" chống HIV, đã thất bại. V520 sử dụng thể biến đổi của một loại virút gây cảm lạnh thông thường để phân tán các yếu tố của virút gây suy giảm hệ miễn dịch ở người (HIV) vào cơ thể, từ đó tăng cường hệ miễn dịch. Tuy nhiên, người ta đã phát hiện ra rằng những người có hệ miễn dịch ưu tiên đối với dòng virút gây cảm lạnh Ad5 sau khi tiêm vắcxin này lại có nguy cơ bị lây nhiễm HIV cao hơn so với những người có hệ miễn dịch tương tự không dùng vắcxin. Trong khi đó, trong các thí nghiệm được tiến hành trên khỉ nâu, loại vắcxin dựa trên tế bào T mới được nghiên cứu nói trên, tuy cũng dùng một loại virút gây cảm lạnh làm nhiệm vụ phát tán, lại có thể ngay lập tức chống virút suy giảm hệ miễn dịch ở khỉ (SIV), một loại virút có "họ hàng gần" với HIV. Các nhà khoa học đã chứng minh một cách hết sức thuyết phục rằng khi tiêm một liều vắcxin đủ gây chết SIV, những con khỉ có đủ khả năng ngăn chặn virút nhân bản và sống khỏe mạnh tới hơn 500 ngày sau khi tiêm. Vắcxin tế bào T không phải là dạng vắcxin phòng chống (như vắc xin hòng bại liệt hay đậu mùa) mà là vắcxin dạng điều trị, nghĩa là mang sứ mệnh "tìm và di ệt" virút HIV ngay sau khi cơ thể bị nhiễm. Kháng thể đơn dòng và hy vọng mới trong điều trị ung thư Trên thế giới cũng như ở Việt Nam, bệnh ung thư ngày càng gia tăng về số người mắc bệnh, thể loại bệnh cũng như mức độ nguy hiểm. Các nhà khoa học thuộc nhiều quốc gia đã tốn không ít công sức, tiền bạc dành tâm huyết nghiên cứu những phương cách mới nhất, hiệu quả nhất nhằm làm thuyên giảm hay kéo dài thời gian sống còn cho người bệnh. Một trong những cách thức đó là điều trị trúng đích theo cá thể, đặc biệt đối với ung thư đại trực tràng, ung thư tế bào vẩy vùng đầu, cổ. Mỗi người bệnh là một đích điều trị Hiện nay, trong điều trị ung thư nói chung vẫn dựa vào các phương pháp kinh điển như phẫu thuật (ở giai đoạn sớm), xạ trị, hóa trị liệu (với các trường hợp ung thư lan rộng, khó lấy hết được khối u) Việc sử dụng phương pháp ngoại khoa hay nội khoa, sử dụng phối hợp nhiều cách Các kháng thể đơn d òng cho phép điều tr ị đích b ằng cách khóa chặt các phân tử đặc hiệu trên t ế bào miễn dịch. hay một cách ở những bệnh nhân cụ thể tại thời điểm nhất định còn phụ thuộc rất nhiều vào giai đoạn bệnh, cơ địa mỗi người bệnh. Điều trị trúng đích là một phần trong điều trị nội khoa ung thư. GS. Nguyễn Bá Đức - Phó Chủ tịch Hội Ung thư Việt Nam cho biết: Dựa vào những nghiên cứu rất sâu về sinh học phân tử của tế bào ung thư, người ta phát hiện ra rằng, tế bào ung thư phát triển vô hạn độ do không nhạy cảm với các tín hiệu chống tăng trưởng, giảm nhạy với hiện tượng chết tế bào, phát triển và duy trì mạng mạch máu (tăng sinh mạch) xâm lấn và di căn. Và muốn phát triển được, tế bào ung thư phải có các thụ thể tác động trên bề mặt của tế bào. Có thể ví mỗi tế bào là một viên gạch của cơ thể, vỏ ngoài có những ăng-ten nhận tín hiệu tác động, chỉ huy vào các nhân tế bào, có các gen của ADN của tế bào, ADN quyết định tế bào có tiếp tục nhân lên, ngừng lại hay là chết. Qua đó tìm ra những hoạt chất như kháng thể đơn dòng (cetuximab, panitumumab ) tác động vào từng đích phân tử trên bề mặt tế bào hay các hàng rào dẫn truyền nhằm ngăn chặn tín hiệu hoặc ngăn chặn dẫn truyền với mục đích cuối cùng là làm cho tế bào không phát triển. Tuy nhiên, đây cũng chỉ được coi là một phương pháp hỗ trợ để tăng thêm đáp ứng của người bệnh với các phương pháp điều trị khác, diệt tế bào ung thư nhưng nó cũng không thể áp dụng cho tất cả mọi trường hợp mà có sự lựa chọn riêng. Kháng thể đơn dòng điều trị trúng đích đặc biệt có tác dụng trong điều trị ung thư có đột biến gen KRAS (trong ung thư đại trực tràng thể hoang dã) hay thụ thể EGFR. Kháng thể đơn dòng trong điều trị ung thư đại trực tràng BS. Wong Seng Weng- Giám đốc Y khoa, chuyên gia tư vấn về nội khoa và ung thư Singapore cho biết, mỗi năm có khoảng 1 triệu ca mắc mới ung thư đại trực tràng với tần suất tăng dần, tỷ lệ tử vong do bệnh cũng rất cao (khoảng 40-50%, có thể lên đến 70% ở các nước đang phát triển) nên nhu cầu tìm kiếm những điều trị mới tăng cao. Trong đó kháng thể đơn dòng sử dụng kết hợp với phương pháp điều trị ung thư khác như hóa trị được ví như là một liệu pháp điều trị đa mô thức nhằm cải thiện tình trạng bệnh, giảm tổng khối bướu, giảm triệu chứng, tăng thời gian sống còn, chuyển những trường hợp di căn thành mổ được. Ung thư đại trực tràng di căn đột biến KRAS (thể tự nhiên) được chứng minh rõ ràng với hiệu quả từ phương pháp này với tỷ lệ đáp ứng điều trị khoảng 60%, giảm nguy cơ tiến triển bệnh 32% (khi sử dụng kháng thể đơn dòng thể khảm IgG1). Để xác định đột biến KRAS và lựa chọn điều trị đích, người bệnh được làm một xét nghiệm riêng biệt, mẫu mô (có thể là mô tươi, mô đông lạnh hoặc cố định bằng paraffin) được ... tạo thuốc chủng ngừa bệnh cúm, hay loại thuốc chủng ngừa bệnh gây vi trùng vi rút PHƯƠNG PHÁP TRỊ LIỆU MỚI Ngồi ra, tia hy vọng tìm thuốc chữa trị cho hàng triệu người bị bệnh Alzheimer’s, giúp... chứng xảy cho người bệnh Nhờ kết hình chụp “imaging” đó, bác sĩ kịp thời cho người bệnh dùng loại thuốc ngăn chặn hình thành, tích tụ chất bợn amyloid Một vài loại thuốc hy vọng trói chặt cục... Alzheimer’s, giúp ích nhiều cho người chăm sóc người bị bệnh Alzheimer’s Mặc dù chưa tìm thuốc, hay chiến lược chữa trị cụ thể, song nhà nghiên cứu tìm cách đảo ngược tình thế, khơng cho chất amyloid