Đề thi tốt nghiệp dược sĩ đại học có đáp án phần 1

PHẦN ĐỀ THI TỐT NGHIỆP DƯỢC SĨ ĐẠI HỌC NĂM 2016- LẦN Thời gian: 120 phút- cho phần phần Họ tên: Ngày sinh Số báo danh: Thí sinh chọn câu trả lời nhất: Khi dùng chung kháng sinh cephalosporin với NaHCO3 A Tăng hấp thu kháng sinh D Giảm đào thải kháng sinh E Không ảnh hưởng B Giảm hấp thu kháng sinh C Tăng đào thải kháng sinh@ Benzodiazepin có thời gian tác động ngắn ? A Diazepam D Nitrazepam E Lorazepam B Flurazepam C Triazolam Điều không thuộc tác động, chế tác động morphin: A Ức chế adenylyl cyclase B Ức chế guanylyl cyclase@ C Tăng mở kênh K+ Chọn phát biểu Naloxon: A Làm giảm đau mạnh B Gây táo bón@ C Đối kháng với suy hô hấp gây secobarbital D Giảm mở kênh Ca2+ E Kích thích μvà κ receptor D Đối kháng với suy hô hấp gây fentanyl E Có hiệu lực so với nalorphin Không nên định Aspirin trường hợp sau đây: A Đau thấp khớp B Sốt người lớn bị cúm C Đau đầu, đau mức trung bình Chọn đặc tính acetaminophen: A Có tác dụng hạ sốt kháng viêm B Phần lớn chuyển hóa qua gan dạng liên hợp@ C Kéo dài thời gian chảy máu D Phòng ngừa huyết khối E Sốt trẻ em bị cúm@ D Gây rối loạn cân acid-baz liều độc E Làm giảm đào thải acid uric thể Các chất sau cho có hiệu lực ức chế COX-2 chọn lọc, ngoại trừ: A Celecoxib B Nimesulid C Meloxicam D Piroxicam@ E Rofecoxib Một bệnh nhân chẩn đốn rối loạn tiền đình, chọn thuốc mà anh chị cho hợp lý nhất: A Cetirizin D Loratadin E Doxylamin B Acrivastin C Cinnarizin@ Các định thuốc kháng Histamin H1 đúng, ngoại trừ: A B C D E Alimemazin: trị ho, sổ mũi Cyproheptadin: kích thích vị giác Loratadin: dự phịng đau nửa đầu@ Diphenhydramin: chống nôn say tàu xe Azelastin: viêm kết mạc dị ứng 10 Các phát biểu Omalizumab đúng, ngoại trừ: A B C D E Là kháng thể tái tổ hợp kháng lại immunoglobulin E Đạt nồng độ đỉnh chậm (sau ngày) thải trừ chậm ( T1/2 khoảng 26 ngày) Thường sử dụng đường IV 2-4 tuần@ Liều thường sử dụng 150mg với nồng độ IgE từ 30-100 IU/ml Có thể gây phản ứng phản vệ nguy hiểm đến tính mạng 11 Chọn phát biểu thuốc dùng điều trị hen suyễn: A B C D E Ketotifen thuốc có hiệu cao hen dị ứng@ Nedocromil có hiệu tốt hen người lớn so với hen trẻ em Zileuton sử dụng dạng uống dạng khí dung khơng có hiệu Montelukast thường sử dụng liều vào buổi sáng Cromolyn có dạng ống bơm phân liều 12 Cặp thuốc trị hen suyễn –tác dụng phụ đúng, ngoại trừ: A B C D E Nedocromil-buồn nôn, viêm họng Budesonid-đau họng, khản tiếng Oxitropium-khô miệng Enprophyllin-tăng nhịp tim Bambuterol-tăng kali huyết@ 13 Hãy chọn phối hợp điều trị hợp lý cho hen suyễn bước theo GINA: A B C D E Salbutamol + Prednison Bambuterol + Fluticason Albuterol + Budesonid +Salmeterol Terbutalin + Formoterol + Theophyllin Budesonid liều trung bình hay cao@ 14 Trong điều trị hen suyễn, việc sử dụng Glucocorticosteroid dạng ống bơm phân liều (MDI) bắt đầu từ: A Bước (theo GINA)@ D Bước (theo GINA) E Bước (theo GINA) B Bước (theo GINA) C Bước (theo GINA) 15 Để dự phòng hen đêm, sử dụng thuốc đây, ngoại trừ: A Salmeterol D Formoterol E Tất thuốc B Albuterol@ C Bambuterol 16 Dưới mục tiêu việc sử dụng thuốc kháng LTD4 kiểm soát hen suyễn, ngoại trừ: A B C D E Giảm việc sử dụng Glucocorticoid Tăng hiệu lực Glucocorticoid Tăng hiệu kiểm soát hen Giảm tần suất sử dụng thuốc cắt Thay Glucocorticoid giai đoạn điều trị bước theo GINA@ 17 Điều yếu tố ảnh hưởng trực tiếp tới huyết áp A Sức co bóp tim D Thể tích tống máu E Nhịp tim B Lưu lượng máu@ C Sức cản mạch 18 Cho biết cặp thuốc lợi tiểu-cơ chế tác động sai: A B C D E Acetazolamid-Ức chế carbonic anhydrase Amilorid-Chẹn kênh K+@ Furosemid-Ức chế Na+-K+-2Cl- symporter Eplerenon-Đối kháng aldosteron Hydrocholorothiazid-Ức chế Na+-Cl- symporter 19 Vị trí tác động thuốc lợi tiểu sai: A B C D E Indapamid:quai Henle@ Metolazon: ống lượn xa Acetazolamid : ống lượn gần Amilorid : ống thu (góp) Manitol : quai henle 20 Chỉ định thuốc lợi tiểu không hợp lý: A B C D E Spironolacton: hội chứng Conn Amilorid: hội chứng Liddle Furosemid: Phù hội chứng thận Hydrochlorothiazid: phù phổi cấp@ Manitol: tăng áp lực nội sọ 21 Manitol thường định trường hợp sau, ngoại trừ: A B C D E Giảm áp lực nội sọ Phù phổi@ Giảm áp lực nhãn cầu Dự phòng suy thận cấp phẫu thuật Thiểu niệu bệnh nhân hoại tử ống thận cấp 22 Thuốc trị tăng huyết áp- chế tác động sau sai: A B C D E Clonidin-chủ vận α2 (α2 agonist) Carvedilol- Chẹn beta-adrenergic Losartan-ức chế men chuyển@ Furosemid-ức chế NKCC2 Verapamil-Chẹn kênh Calci 23 Các thuốc chẹn chọn lọc β1-receptor, ngoại trừ: A Metoprolol D Acebutolol E Pindolol@ B Bisoprolol C Atenolol 24 Dưới tác dụng phụ thuốc chẹn beta, ngoại trừ: A Chậm nhịp tim D Đau thắt ngực@ E Che dấu tình trạng hạ đường huyết B Phản ứng hồi ứng C Lạnh đầu chi 25 Các CCB phần lớn sử dụng chế độ liều lần/ngày điều trị tăng huyết áp, ngoại trừ: A Nisoldipin D Isradipin@ E Lacidipin B Felodipin C Amlodipin 26 Một bệnh nhân có tiền sử đau thắt ngực gout, huyết áp bệnh nhân 150/89, anh chị chọn thuốc điều trị khởi đầu tăng huyết áp hợp lý thuốc A Hydrochlorothiazid D Moxonidin E Metoprolol B Lisinopril C Nadolol 27 Chọn thuốc thích hợp cho bệnh nhân tăng huyết áp kèm bệnh thận mãn tính A Nifedipin D Guathenidin E Losartan@ B Indapamid C Furosemid 28 Dưới đặc điểm digoxin, ngoại trừ: A B C D Khoảng trị liệu hẹp Có nguy gây loạn nhịp Ức chế Na+/K+-ATPase Ức chế thần kinh phế vị@ E Giải độc digibind 29 Dưới thuốc sử dụng điều trị suy tim ngoại trừ: A Ramipril B Valsartan C Carvedilol 30 Tác dụng không thuộc Losartan D Indapamid E Verapamil@ A Giảm huyết áp D Giảm tổng hợp ADH E Giãn mạch@ B Giảm lưu giữ muối nước C Giảm tái tạo thất 31 Cặp thuốc- chế tác động không hợp lý A B C D E Neseritid-tác động tương tự ANP@ Dobutamin-kích thích β1 β2 receptor Inamrinon- ức chế PDE3 Bumetanid-ức chế NKCC2 Levosimedan-tăng tính nhạy cảm tim với Ca2+ 32 Tác dụng phụ thường gặp nitroglycerin A Nhức đầu@ D Cường giao cảm E Dung nạp thuốc B Suy tim C Tim nhanh phản xạ 33 Thuốc trị đau thắt ngực thích hợp cho đau thắt ngực Prinzmetal A Propranolol D Captopril E Metoprolol B Diltiazem@ C Atenolol 34 Thuốc trị tăng lipid huyết gây nguy viêm cao nên ngưng lưu hành A Rosuvastatin D Gemfibrozil E Pitavastatin B Fenofibrat C Cerivastatin @ 35 Thuốc có tác động ức chế hấp thu cholesterol ruột A Atorvastatin D Niacin E Colesevelam B Fenofibrat C Ezetimid@ 36 Khi sử dụng rosuvastatin cần theo dõi vấn đề sau, ngoại trừ: A Chức gan B Chức thận@ C Đau 37 Cặp thuốc-cơ chế tác động sai: A Fondaparinux: ức chế Xa D Creatin phophokinase E Tương tác thuốc B C D E Lepirudin: ức chế thrombin Warfarin: ức chế vitamin k epoxid reductase Clopidogel: ức chế thromboxan A2 @ Heparin: xúc tác cho tương tác antithrombin III lên yếu tố đông máu 38 Phát biểu Warfarin sai: A B C D E Dùng trị liệu kéo dài cho trường hợp thay van tim, huyết khối tĩnh mạch sâu Tác động chậm, nên 2-3 ngày đầu phải dùng thêm thuốc chống đơng dạng chích Tác dụng chống đông gia tăng bệnh nhân ăn nhiều rau xanh@ Chống định sử dụng phụ nữ có thai Thuốc lợi tiểu vịng làm tăng nồng độ warfarin tự máu 39 Urokinase tác động theo chế Ức chế PAI-1 Ức chế α2-antiplasmin Hoạt hóa plasmin Hoạt hóa u-PA@ Ức chế t-PA 40 Biểu sau tiêm Insulin xem nguy hiểm Đau nơi tiêm Teo nơi tiêm Ngứa nơi tiêm Đổ mồ hơi, run, chóng mặt@ Phù 41 Thuốc xem thuốc phác đồ điều trị đái tháo đường typ A Glimepirid D Rosiglitazon E Acarbose B Sitagliptin C Metformin@ 42 Thuốc có tác động làm tăng phóng thích insulin A Acarbose D Metformin E Dapagliflozin B Glipizid@ C Pioglitazon 43 Thuốc có tác động làm chậm hấp thu glucose ruột A Miglitol@ D Gliclazid E Linagliptin B Nateglinid C Repaglinid 44 Cần lưu ý cho bệnh nhân điều yếu, bệnh nhân sử dụng glyburid A Tụt đường huyết@ B Đỏ bừng mặt C Tiêu chảy, nôn mửa 45 Cặp thuốc-cơ chế tác động sai : A Saxagliptin-Ức chế dipeptidyl peptidase B Miglitol-ức chế anpha-glucosidase D Sụt cân E Đầy C Dapagliflozin-ức chế SGLT2 D Pioglitazon-hoạt hóa PPARγ E Nateglinid-gắn SUR1, ức chế kênh kali phụ thuộc ATP@ 46 Dạng insulin có thời gian tác động dài A Lente B Protamin Zn@ C NPH 47 Phát biểu sau với Vancomycin A B C D E D Glulisine E Regular Ức chế trình tổng hợp protein vi khuẩn Hiệu lực cao E coli tiết ESBL Thời gian bán thải kéo dài nên uống lần/ngày Có ngưỡng trị liệu hẹp@ Dùng liều điều trị nhiễm trùng sinh dục Chlamydia 48 Meropenem có đặc tính sau, ngoại trừ : A B C D E Không cần phối hợp với cilastatin Phân bố tốt mô, kể dịch não tủy Bền với nhiều betalactamase Chỉ định nhiễm khuẩn nặng bệnh viện Hiệu lực tốt tụ cầu MRSA@ 49 Khác biệt chủ yếu cephalosporin hệ so với hệ : A B C D E Phổ kháng khuẩn rộng Có thể dùng người suy thận nặng Thời gian bán thải dài Qua hàng rào máu não Rất bền với men beta-lactamase@ 50 Phát biểu sau không với azithromycin A B C D E Tác động vi khuẩn gram (-) tốt erythromycin Phân bố tốt mô đại thực bào Hiệu lực Mycobacterium avium clarithromycin Thời gian bán thải kéo dài Dùng liều trường hợp viêm phổi mắc phải cộng đồng@ 51 Phát biểu sau với kháng sinh nhóm aminosid A B C D E Paromomycin dùng đường uống để điều trị amib lịng ruột@ Neomycin độc tính thận Tobramycin khơng gây độc tính ốc tai Amikacin có hoạt tính kháng khuẩn yếu Streptomycin có tác động tốt chủng vi khuẩn gram (-) đa đề kháng 52 Aminoglycosid có độc tính sau ngoại trừ: A B C D E Suy thận Điếc Nhược Tiêu chảy rối loạn hệ tạp khuẩn đường ruột@ Rối loạn tiền đình 53 Phối hợp Quinupristin + Dalfopristin có đặc tính sau, ngoại trừ: A B C D E Ức chế trình tổng hợp protein vi khuẩn Ức chế CYP 3A4 Hiệu lực cao MRSA Tác động hiệp lực với vancomycin Chỉ định viêm màng não mủ trực khuẩn mủ xanh@ 54 Phát biểu sau không với kháng sinh nhóm quinolon: A B C D E Gồm kháng sinh tổng hợp hoàn toàn phương pháp hóa học Có đề kháng chéo fluoroquinolon Có hiệu ứng hậu kháng sinh Hấp thu tốt qua đường uống Đào thải chủ yếu qua thận, ngoại trừ sparfloxacin@ 55 Các quinolon có tác dụng phụ sau, ngoại trừ: A B C D E Rối loạn tiêu hóa Rối loạn thần kinh Nhạy cảm với ánh sáng Thiếu máu tiêu huyết người thiếu G6PD Thiếu máu bất sản suy tủy@ 56 Nhóm chức vừa tạo tác dụng tác dụng phụ quinolon A C=O vị trí B COOH vị trí C -F vị trí 57 Niclosamid thuốc trị sán dãi có cấu trúc: A B C D E D Nhóm C2H5 vị trí E A B đúng@ Dẫn chất benzimidazol Dẫn chất piperazin Dẫn chất salicylanilid@ Dẫn chất tetrahydropyrimidin Dẫn chất phenol 58 Tên thuốc diệt giun theo chế ức chế tổng hợp glucose A Piperazin citrat B Levamisol E Praziquantel C Mebendazol@ D Pyrantel palmoat 59 Khi dùng thuốc trị giun nên A B C D E Uống nhiều nước tốt Dùng chung với rượu nhẹ Nhai kỹ Uống thêm nước ép trái Uống nước tốt@ 60 Cho cấu trúc R1 O2N N Metronidazol có cấu trúc : A B C D E R2 N R1=CH3, R2=CH2CH2OH R1= CH2CH2OH, R2=CH3 @ R1=H, R2=CH2CH2OH R1=CH3, R2=H R1=CH3, R2=CH2CH2OH 61 Cơ chế tác động dẫn chất 5-Nitroimidazol là: A B C D E Tham gia trình red-ox vi khuẩn yếm khí Làm gãy chuỗi ARN protozoa Làm gãy chuỗi ADN protozoa Phong bế trình tổng hợp protein Câu A C đúng@ 62 Cơ chế tác dụng kháng nấm nhóm conazol là: A B C D E Ức chế thành lập vi quản nấm Ức chế tổng hợp 14-demethylase@ Ức chế tổng hợp lanosterol Ức chế 14-demethylase Tăng đào thải DHE 63 Phối hợp clarythromycin (ERY) dihydroergotamin (DHE) làm: A B C D E Giảm chuyển hóa DHE@ Tăng chuyển hóa DHE Giảm tác dụng DHE Tăng tác dụng ERY Tăng đào thải DHE 64 Dùng chung cephalexin (CPL) với antacid làm A B C D E Giảm đào thải CPL Tăng đào thải CPL@ Tăng chuyển hóa CPL Giảm chuyển hóa CPL Acid hóa nước tiểu 65 Kháng sinh thuộc họ β-lactamin kháng sinh có cấu trúc A Azetidin-2 ol D Penem E Amid ngoại vòng B Penam C Azetidin-2 on@ 66 Đặc điểm phổ kháng khuẩn cephalosporin hệ thứ A B C D E Chỉ tác dụng vi khuẩn gram âm Cầu khuẩn gram dương, gram âm vài trực khuẩn gram âm@ Chỉ tác dụng cầu khuẩn gram dương Chỉ tác dụng cầu khuẩn gram âm Tác dụng hầu hết trực khuẩn gram âm 67 Cho cấu trúc sau: H N O R1 O R2 N R3 O Đó cấu trúc nhóm thuốc: A B C D E Nhóm xanthin kích thích thần kinh trung ương Nhóm thuốc ngủ barbituric@ Nhóm benzimidazol Nhóm phenothiazin Nhóm malonic amid 68 Dựa vào cấu trúc trên, định lượng nhóm thuốc phương pháp: A B C D E Thủy phân NaOH định lượng kiềm thừa Định lượng môi trường khan với HClO4 acetic acid băng@ Định lượng môi trường khan với MeONa DMF@ Thủy phân acid định lượng acid thừa Định lượng phương pháp Red-Ox 69 Tác dụng giảm đau chất cấu trúc tương tự morphin bị ảnh hưởng nhóm chức sau A B C D E Các nhóm ngoại biên Cầu nối ether N bậc III với nhóm nhỏ Câu A C đúng@ Câu A B 70 Chất sau cho thấy cầu nối ether cấu trúc morphin không cần thiết cho tác dụng giảm đau A Codein D Oxymorphon B Codethylin E Buprenorphin C Meperidin@ 71 Chất sau cho thấy ảnh hưởng nhóm N bậc III cấu trúc chất tương tự morphin lên tác dụng giảm đau A Buprenorphin@ B Meperidin C Alfentanyl 72 Cơng thức sau nhóm chất nào: D Fentanyl E Tramadol X HC N N R Y A B C D E Aminoethanol Phenothiazin Cyclizin@ Propylamin Tricyclic 73 Với X=Cl, Y=H, R=-CH2CH2OCH2COOH, cơng thức chất: A Flunarizin D Cyclizin E Hydroxyzin B Cetirizin@ C Cinarizin 74 Phát biểu sau khơng với tính chất ceftriaxon A Phổ rộng, Gr(-) Gr(+) khí B Có tính diệt khuẩn tác dụng lên thành tế bào C Không dùng đường uống D Tác dụng tốt Pseudomonas@ E Điều trị đặc hiệu lậu cầu viêm màng não 75 Các cephalosporin dùng uống thường có nhóm chức vị trí Cα A Nhóm NH3 B Nhóm CH3 C Nhóm COOH 76 Cho cấu trúc sau: D Nhóm NH2 @ E Nhóm =O S O N N O O O O (2) (1) N (3) S NH O N O (4) (5) Cấu trúc kháng sinh nhóm cephem A (1) B (2)@ C (3) 77 Cấu trúc kháng sinh nhóm penam D (4) E (5) A (1) B (2) C (3) 78 Cho cấu trúc sau D (4) E (5)@ H H2N COOH H Đây công thức chất: A Aspirin D Acid tranexamic@ E Acetanilid B Paracetamol C PABA 79 Có thể định lượng chất phương pháp sau đây: A B C D Dùng Iod Dùng Brom Dùng KMnO4 Môi trường khan@ E Phương pháp complexon 80 Cấu trúc sau nhóm R N R' S A B C D E Nhóm benzimidazol Nhóm promethazin Nhóm phenothiazin@ Nhóm thiazolinon Nhóm thiapromazin 81 Để có tác dụng an thần R phải là: A B C D E –CH2-CH2-N(CH3)2 –CH2-CH2-CH2-N(C2H5)2 –(CH2)2-CH2-N(C3H7)2@ –CH2-CH2-N(C2H5)2 –(CH2)2-CH2-N(CH3)2 82 Cấu trúc sau chất nào: COOH OCOCH3 A Paracetamol D Acid tranexamic E Acetanilid B Acid acetyl salicylic@ C Acid salicylic 83 Có thể định lượng chất phương pháp sau A B C D E Dùng iod Dùng brom Dùng NaOH thừa chuẩn độ thừa trừ@ Môi trường khan Phương pháp complexon 84 Chất sau tạo thành phối hợp ampicillin sulbactam A Sultamicillin@ B Unacyn C Augmentin 85 Cho cấu trúc sau : D Hỗn hợp chất E Tinactin H N R2 N R5 Đây cấu trúc nhóm A Nitroimidazol B Conazol C Triazol 86 Cấu trúc mebendazol là: A B C D E R2=NHCOOMe R2= CO-Ph R2= NHCOOMe R2= NHCOOMe R2= NHCOOMe D Benzimidazol@ E Phenylimidazol R5=CO-Ph @ R5=NHCOOMe R5=SPr R5=OCH=CHCH3 R5=CH=CH-COOH 87 Secnidazol thuốc trị Trichomonas có cấu trúc thuộc nhân: A 8-Hydroxy quinolin B Benzimidazol C Isoquinolin 88 Chất có lợi điểm sử dụng là: A B C D E D 5-Nitro imidazol@ E 4-Amino quinolin Không tác dụng phụ Chưa bị đề kháng Dễ dàng phối hợp thuốc Liều nhất@ Ít tương tác thuốc 89 Các đặc điểm Artemisinin sau đúng, ngoại trừ: A B C D E Khơng tác dụng với thể ngồi hồng cầu Khơng có tác dụng diệt giao bào Cấu trúc triterpen với cầu endoperoxyd nội@ Gây tái phát nhanh Không tan nước dầu, nên khơng có dạng thuốc tiêm 90 Artemisinin định lượng qua biến đổi A B C D E Chuyển thành dẫn chất Q260 môi trường acid Chuyển thành dẫn chất Q292 môi trường kiềm Chuyển thành dẫn chất Q260/kiềm sau Q292/acid Chuyển thành dẫn chất Q260/acid sau Q292/kiềm Chuyển thành dẫn chất Q292/kiềm sau Q260/acid@ 91 Cấu trúc sau chất nào: CH3 H N N O CH3 CH3 CH3 A Benzocain D Procainamid E Buvacain B Lidocain@ C Procain 92 Căn vào cấu trúc đề nghị phương pháp định lượng chất A B C D E Phương pháp đo FTIR Phương pháp môi trường khan với MeONa/dung môi DMF Phương pháp môi trường khan với HClO4/acid acetic băng@ Phương pháp GC Phương pháp HPLC 93 Cấu trúc sau chất O O N HCl H2N A Benzocain D Procainamid E Buvacain B Lidocain C Procain@ 94 Căn vào cấu trúc đề nghị phương pháp định lượng chất A B C D E Phương pháp đo FTIR Phương pháp môi trường khan với MeONa/dung môi DMF Phương pháp môi trường khan với HClO4/acid acetic băng Phương pháp đo nitrit với NaNO2/HCl@ Phương pháp HPLC 95 Phản ứng với acid sulfuric đậm đặc tạo sản phẩm có màu, sau pha loãng với nước màu thay đổi sang màu vàng xảy hầu hết tetracyclin, ngoại trừ: A Doxycyclin D Clotetracyclin@ E Doxycyclin Clotetracyclin B Tetracyclin C Oxytetracyclin 96 Trong thuốc sau đây, thuốc dẫn chất anilin A Aspirin B Diclofenac C Paracetamol@ D Profenic E Ibuprofen 97 Đặc điểm sau không thuộc dextromethorphan A B C D E Có tác động ức chế trung tâm ho hành tủy Có tác động giảm ho tốt tương đương codein Có tính giảm đau tương đương codein@ Có không ức chế thần kinh trung ương Không gây nghiện 98 Tác dụng Antabuse thuốc nhóm 5-nitroimidazol A B C D E Ức chế enzym dehydrogenase chuyển hóa aldehyd thành acid carboxylic@ Ức chế enzym dehydrogenase chuyển hóa alcol thành acid carboxylic Ức chế enzym oxygenase chuyển hóa aldehyd thành acid carboxylic Ức chế enzym dehydrogenase chuyển hóa alcol thành aldehyd Ức chế cytochrom P450 gan 99 Cho cấu trúc sau H2N H H O H2N H H S H2N H H S H N COOH O (1) H N COOH O COOH (4) H (3) H H O N O (2) RCONH H H S H2N H H N H N COOH O (5) Cấu trúc 6-APA A (1) D (4) E (5) B (2)@ C (3) 100 Cơng thức Amoxicillin amid hóa nhóm NH2 A R=C6H5CO B R=C6H5CH2CO C R=C6H5NH2CO D R=C6H5CHNH2CO@ E R=C6H5CONHCO ... biểu sau khơng với kháng sinh nhóm quinolon: A B C D E Gồm kháng sinh tổng hợp hoàn tồn phương pháp hóa học Có đề kháng chéo fluoroquinolon Có hiệu ứng hậu kháng sinh Hấp thu tốt qua đường uống... Tobramycin không gây độc tính ốc tai Amikacin có hoạt tính kháng khuẩn yếu Streptomycin có tác động tốt chủng vi khuẩn gram (-) đa đề kháng 52 Aminoglycosid có độc tính sau ngoại trừ: A B C D E Suy... nước tốt Dùng chung với rượu nhẹ Nhai kỹ Uống thêm nước ép trái Uống nước tốt@ 60 Cho cấu trúc R1 O2N N Metronidazol có cấu trúc : A B C D E R2 N R1=CH3, R2=CH2CH2OH R1= CH2CH2OH, R2=CH3 @ R1=H,