luận văn thạc sĩ nấm nội cộng sinh

Tạp chı́ Khoa học Trường Đại học Cầ n Thơ Phần B: Nông nghiệp, Thủy sản Công nghệ Sinh học: 46 (2016): 47-53 DOI:10.22144/ctu.jvn.2016.541 KHẢO SÁT SỰ XÂM NHIỄM VÀ SỰ HIỆN DIỆN CỦA BÀO TỬ NẤM RỄ NỘI CỘNG SINH (ARBUSCULAR MYCORRHIZA) TRONG MẪU RỄ VÀ ĐẤT VÙNG RỄ CỦA CÂY BẮP, MÈ VÀ ỚT ĐƯỢC TRỒNG Ở THÀNH PHỐ CẦN THƠ Đỗ Thị Xuân, Nguyễn Phan Ngọc Tường Vi Dương Hồ Kiều Diễm Khoa Nông nghiệp Sinh học Ứng dụng, Trường Đại học Cần Thơ Thông tin chung: Ngày nhận: 15/04/2016 Ngày chấp nhận: 26/10/2016 Title: Investigating root colonization and presence of arbuscular mycorrhizal spores in rhizosphere of maize, sesame and chili grown in Can Tho city Từ khóa: Nấm rễ nội cộng sinh, xâm nhiễm rễ, bào tử nấm rễ, đất vùng rễ, trồng cạn Keywords: Arbuscular mycorrhiza, fungal spore, root colonization, rhizosphere, uppland crops ABSTRACT Aims of this study were to investigate mycorrhizal infection and to identify numbers of spores formed in roots and soils from rhizosphere of maize (Zea maize L.), sesame (Sesamum indicum) and chili (Capsicum annuum) grown on alluvial soils at CanTho city Four rhizosphere soils and four root samples of each upland crop were collected to investigate the percentage of arbuscular mycorrhizal (AM) colonization (%) and identify AM spores using the wet sieving and decant method Results showed that roots of maize, sesame and chili had the AM colonization The percentage of root colonization and spores in the rhizosphere of maize were significantly higher than those of sesame and chili samples Four genera of AM fungi were assigned to Acaulospora, Entrophosphora, Glomus, Gigaspora and three unidentified AM fungi These four genera of AM fungi presented in the rhizosphere of maize Specially, Acaulospora and Glomous were found in the rhizospheres of maize, sesame and chili TÓM TẮT Nghiên cứu thực nhằm khảo sát xâm nhiễm diện bào tử nấm rễ nội cộng sinh (AM) đất vùng rễ rễ bắp, mè ớt trồng đất phù sa thành phố Cần Thơ Bốn mẫu đất vùng rễ rễ ba loại màu thu để xác định phần trăm (%) diện nấm rễ bên rễ định danh bào tử nấm rễ đất vùng rễ phương pháp rây ướt Kết cho thấy rễ bắp, mè ớt có xâm nhiễm nấm rễ Sự diện nấm rễ rễ số lượng bào tử đất vùng rễ bắp cao khác biệt có ý nghĩa thống kê so với mè ớt Định danh bốn chi nấm Acaulospora, Entrophosphora, Glomus, Gigaspora ba chi nấm chưa định danh; bốn chi nấm diện đất vùng rễ bắp đặc biệt hai chi Acaulospora Glomus tìm thấy ba mẫu đất vùng rễ bắp, mè ớt Trích dẫn: Đỗ Thị Xuân, Nguyễn Phan Ngọc Tường Vi Dương Hồ Kiều Diễm, 2016 Khảo sát xâm nhiễm diện bào tử nấm rễ nội cộng sinh (Arbuscular Mycorrhiza) mẫu rễ đất vùng rễ bắp, mè ớt trồng thành phố Cần Thơ Tạp chí Khoa học Trường Đại học Cần Thơ 46b: 47-53 47 Tạp chı́ Khoa học Trường Đại học Cầ n Thơ Phần B: Nông nghiệp, Thủy sản Công nghệ Sinh học: 46 (2016): 47-53 Vật liệu thí nghiệm rễ mẫu đất vùng rễ bắp, mè ớt Mỗi loại màu thu bốn ruộng, ruộng lặp lại cho màu Trong ruộng bắp, rễ đất vùng rễ bốn bắp thu ngẫu nhiên trộn đại diện cho lần lặp lại cho mẫu bắp Các mẫu đất vùng rễ rễ mè ớt thu tương tự thu mẫu bắp Mẫu đất vùng rễ bắp thu bắp năm mươi lăm ngày tuổi (trổ cờ), mè 55 ngày tuổi (trổ hoa đầu ngọn) ớt khoảng 60 ngày tuổi (ra đợt trái đầu tiên) Các mẫu đất vùng rễ rễ sau thu xử lý tách đất rễ phòng thí nghiệm Mẫu đất loại bỏ rễ, xác bã thực vật trộn trữ 8oC để rây mẫu Mẫu rễ rửa loại bỏ rễ già hóa gỗ rễ bị nhiễm bệnh Các mẫu rễ cắt đoạn cm dùng để nhuộm rễ 2.2 Phương pháp 2.2.1 Khảo sát xâm nhiễm nấm rễ rễ bắp, mè ớt GIỚI THIỆU Nấm rễ nội cộng sinh AM (Arbuscular mycorrhiza) loài cộng sinh bắt buộc rễ thực vật trái đất với nấm thuộc ngành Glomeromycota (Smith & Read, 1997) Trong cộng sinh này, trồng cung cấp carbon cho nấm rễ ngược lại nấm giúp trồng hấp thu dinh dưỡng có đất chủ yếu P, N K số vi lượng có đất (Perner et al., 2007) Sự xâm nhiễm nấm rễ với rễ trồng giúp gia tăng bề mặt tiếp xúc rễ với môi trường đất để hấp thu dinh dưỡng Các sợi nấm rễ phát triển dài vài cm bên rễ ký chủ để hấp thu dưỡng chất cho rễ ký chủ (Khan et al., 2000) Ngoài ra, số nghiên cứu cho thấy quan hệ cộng sinh nấm rễ với trồng giúp trồng giảm xâm nhiễm nguồn bệnh gây đất (Borowicz, 2001), giúp trồng hấp thu nước tình trạnh thiếu hụt nước, giúp trồng hấp thu kim loại nặng trồng (Leyval et al., 1997) Sự diện nấm rễ trồng lợi cho loài thực vật mà chúng ảnh hưởng có lợi quần thể thực vật xung quanh Sự hình thành mạng lưới nấm rễ đất từ hệ thống rễ loài thực vật đóng vai trò quan trọng vai trò trồng hệ sinh thái Cân g rễ sau xử lý nhuộm với dung dịch trypan blue 0,05% lactoglycerol (http://invam.wvu.edu/) Các mẫu rễ sau nhộm quan sát kính hiển vi quang học độ phóng đại 400x (tương đương vật kính 40x) Phương pháp quan sát xâm nhiễm nấm rễ thực theo phương pháp Tăng Thị Chính Bùi Văn Cường (2007) Đánh giá phần trăm xâm nhiễm nấm rễ rễ loại màu thành phố Cần Thơ theo phương pháp Lakshman (2014) dựa tổng số rễ quan sát có xâm nhiễm nấm rễ chia cho tổng số rễ quan sát có g rễ nhuộm 2.2.2 Phân lập bào tử nấm rễ nội cộng sinh có mẫu đất vùng rễ bắp, mè ớt Dựa ảnh hưởng có lợi nấm rễ nội cộng sinh với trồng nghiên cứu thực nhằm mục tiêu khảo sát, đánh giá xâm nhiễm xác định thành phần bào tử cộng đồng nấm rễ nội cộng sinh ba loại trồng ngắn ngày trồng thành phố Cần Thơ Kết nghiên cứu tiền đề cho nghiên cứu việc định hướng sử dụng nguồn vi sinh vật địa thân thiện với môi trường nguồn phân bón sinh học Phương pháp phân lập bào tử nấm rễ theo phương pháp rây ướt Gerdeman Nicolson (1963): cân 100 g đất nghiền nhỏ qua mức rây mm để khô tự nhiên vào cốc thủy tinh L, cho L nước vào cốc, giữ yên 30 phút để tạo thành dung dịch huyền phù, sau chuyển dung dịch qua rây với kích thước sau: 500 µm 53 µm, dùng vòi nước rửa từ từ nước chảy qua mắc rây không đục Ở mắc rây 500 µm chủ yếu giữ lại rác bã hữu xót lại mẫu nên loại bỏ vật liệu mức rây thu phần chất rắn lại mắc rây 53 µm Chuyển phần chất rắn vào ống ly tâm 50 mL, thêm nước cất vào, ly tâm lần với tốc độ 5000 vòng/phút thời gian phút, sau loại bỏ phần dung dịch phía giữ lại phần chất rắn PHƯƠNG TIỆN VÀ PHƯƠNG PHÁP 2.1 Phương tiện Thiết bị sử dụng nghiên cứu bao gồm rây đất (đường kính 20 cm, Đức) với mức rây: rây 500 µm rây 53 µm Giấy lọc có chia ô Sartorius (đường kính lỗ giấy lọc 0,45 µm, Nhật) Bộ hút chân không, máy ly tâm, kính hiển vi soi (Nhật) kính hiển vi quang học AmScope (Mỹ) Hóa chất sử dụng nghiên cứu bao gồm đường sucrose 50%, trypan blue 0,05%, dung dịch Melzer, KOH 10%, dung dịch polyvinyl lactose – glycerol (PVLG), acid acetic, dung dịch Trypan blue 0,05% 48 Tạp chı́ Khoa học Trường Đại học Cầ n Thơ Phần B: Nông nghiệp, Thủy sản Công nghệ Sinh học: 46 (2016): 47-53 vi Các bào tử sau phân lập đếm, phân nhóm dựa vào màu sắc theo biểu đồ chart cyan, yellow, magenta (CYM) INVAM (http://invam.wvu.edu/), hình dạng, số lớp thành bào tử, hình dạng cuống bào tử, tên chi bào tử theo Morton (1988) mô tả Bào tử chi xuất loài trồng khác đặt tên theo chữ viết tắt Bắp (B), mè (M) ớt (O) theo sau tên chi 2.3 Phương pháp xử lý số liệu đáy ống ly tâm, thêm dung dịch đường sucrose 50% (tạo môi trường ưu trương để bào tử trương đường lên) vào lắc đều, tiếp tục li tâm lần với tốc độ 5000 vòng/phút phút Sau ly tâm với dung dịch đường sucrose, dung dịch lọc qua giấy lọc Whatmann có đường kính lỗ giấy lọc 0,45 µm (Sartorius) máy hút chân không để loại bỏ phần dung dịch đường Sau rửa lại cộng đồng bào tử nấm rễ bề mặt giấy lọc ba lần để rửa lượng đường bám bề mặt bào tử Giấy lọc có chứa bào tử nấm rễ trữ đĩa Petri thủy tinh Quan sát, đếm cộng đồng bào tử kính hiển vi soi Các mẫu trữ khoảng 4-8oC thời gian mô tả hình thái đếm số lượng bào tử 2.2.3 Định danh bào tử nấm rễ cộng đồng nấm rễ nội cộng sinh mẫu đất vùng rễ bắp, mè ớt So sánh khác tỉ lệ có xâm nhiễm, số lượng bào tử nấm rễ bắp, mè ớt phần mềm SPSS (phiên 16.0) KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Khảo sát xâm nhiễm nấm rễ rễ bắp, mè ớt Kết quan sát xâm nhiễm nấm rễ nội cộng sinh rễ bắp, mè ớt cho thấy có ba dạng cấu trúc xâm nhiễm nấm rễ nội cộng sinh bên rễ bắp, mè ớt bao gồm: dạng túi, dạng bụi dạng sợi Cấu trúc xâm nhiễm dạng túi có dạng hình bầu dục, cấu trúc dự trữ chất dinh dưỡng Cấu trúc xâm nhiễm tìm thấy ba màu ngắn ngày (Hình 1a, 1b, 1c) Cấu trúc dạng bụi phát triển từ sợi nấm tạo thành dạng bụi hay chùm, nằm rải rác tế bào rễ phát triển dọc theo vách tế bào rễ (Hình 1d) Cấu trúc quan sát mẫu rễ bắp Cấu trúc xâm nhiễm dạng sợi nấm rễ quan sát có dạng sợi nấm vách ngăn, xâm nhiễm vào rễ bắp mè (Hình 1e, 1f) Phương pháp định danh bào tử nấm rễ cộng đồng nấm rễ: sử dụng phương pháp nhuộm màu định danh mức độ chi cho bào tử nấm rễ Nhỏ hai giọt dung dịch lên hai đầu tiêu bản: giọt PVLG giọt PVLG + thuốc thử Melzers Trên giọt thuốc nhuộm đặt bào tử nhóm bào tử nấm rễ, để yên phút cho bề mặt dung dịch khô Đậy lame lên giọt dung dịch nhẹ nhàng Dùng đầu kim ấn trực tiếp lên lame bào tử Các tiêu quan sát kính hiển vi độ phóng đại 400x Quan sát bào tử, mô tả hình dạng, kích thước, màu sắc, số lớp thành bào tử, hình dạng cuống bào tử (nếu có) bào tử nấm rễ nội cộng sinh phân lập kính hiển Hình 1: Sự xâm nhiễm nấm rễ bên rễ bắp, mè ớt quan sát kính hiển vi độ phóng đại 400x với: cấu trúc xâm nhiễm dạng túi mè (a), bắp (b) ớt (c); cấu trúc xâm nhiễm dạng chùm bắp (d); cấu trúc xâm nhiễm dạng sợi mè (e) bắp (f) 49 Tạp chı́ Khoa học Trường Đại học Cầ n Thơ Phần B: Nông nghiệp, Thủy sản Công nghệ Sinh học: 46 (2016): 47-53 bắp với tỉ lệ xuất thấp không Trong mẫu rễ bắp có xâm nhiễm diện, cấu trúc xâm nhiễm dạng túi dạng sợi ba dạng cấu trúc; mẫu rễ mè ớt xác định tất mẫu rễ bắp quan sát hai dạng cấu trúc xâm nhiễm dạng với tỉ lệ xuất cao so với cấu trúc bụi sợi dạng túi (Hình 1), chưa phát cấu Nguyên nhân mẫu rễ mè ớt chưa trúc dạng bụi bắp Như vậy, rễ xác định cấu trúc xâm nhiễm dạng bụi ba loại trồng màu ngắn ngày có tỉ lệ xuất cấu trúc dạng bụi thấp xâm nhiễm nấm rễ cấu trúc xâm nhiễm nhiều so với hai cấu trúc xâm nhiễm dạng túi nấm rễ loại trồng không dạng sợi giống Theo Vương Văn Hậu (2012), cấu trúc xâm nhiễm dạng bụi xuất mẫu rễ Bảng 1: Tỉ lệ phần trăm có xâm nhiễm số lượng bào tử nấm rễ nội cộng sinh có 100 g đất vùng rễ (trọng lượng khô kiệt) với bắp, mè ớt Lặp lại TB CV(%) F Phần trăm có xâm nhiễm (%) Bắp Mè Ớt 100 78,6 72,7 100 100 90 100 90 66,7 90 85,7 75 97,5a 88,6a 76,1b 7,5 * Số lượng bào tử/100 g đất khô kiệt Bắp Mè Ớt 238 21 203 57 315 291 32 376 267 18 284a 159b 14c 44,2 ** Ghi chú: hàng, mẫu tự theo sau khác khác biệt có ý nghĩa thống kê mức 5% (*) 1% (**); CV(%): độ biến động loài khác cấu trúc rễ Ở ớt mè rễ gỗ hóa, rễ non bắp, kích thước rễ mè ớt nhỏ bắp Qua kết đánh giá có xâm nhiễm nấm rễ mẫu rễ ba loại màu ngắn ngày (Bảng 1) cho thấy tỉ lệ phần trăm có xâm nhiễm mẫu rễ bắp 97,5% mè 88,6% có tỉ lệ xâm nhiễm cao khác biệt ý nghĩa thống kê mức 5% so với tỉ lệ phần trăm có xâm nhiễm nấm rễ rễ ớt (76,1%) Nhìn chung, tỉ lệ phần trăm có xâm nhiễm nấm rễ nội cộng sinh mẫu rễ ba loại cao, 50%, phần trăm tỉ lệ có xâm nhiễm cấu trúc xâm nhiễm mẫu rễ bắp đa dạng cấu trúc xâm nhiễm mẫu rễ mè ớt Các cấu trúc xâm nhiễm giúp phát triển rễ trồng số lượng khối lượng, góp phần tăng diện tích tiếp xúc rễ với đất, thúc đẩy hút nước, đạm, lân nên giúp trồng chống hạn tiết kiệm phân bón trình canh tác Thêm vào đó, cấu trúc dạng túi giúp trồng dự trữ muối, kim loại nặng giúp trồng giải độc kim loại nặng (Smith & Read, 2008) 3.2 Phân lập bào tử nấm rễ nội cộng sinh mẫu đất bắp, mè ớt 3.3 Định danh xác định thành phần bào tử nấm rễ mẫu đất vùng rễ trồng bắp, mè, ớt Trong mẫu đất vùng rễ bắp, mè ớt phân lập bốn chi bào tử nấm rễ ba chi chưa định danh Bốn chi bào tử nấm rễ định danh bao gồm chi Acaulospora, Gigaspora, Glomus, Entrophosphora, ba chi chưa định danh M, B O + Chi Acaulospora (Hình 2a, 2b) có hai loài, bào tử hình cầu, mọc đơn lẻ, thành bào tử có hai lớp, bề mặt bào tử nhẵn, cuống bào tử Loài Acaulospora sp B (Hình 2a) phân lập mẫu đất bắp, bào tử màu vàng nhạt (0/20/60), thành dày có màu vàng, thành mỏng suốt, kích thước bào tử 150 µm Loài Acaulospora sp M phân lập mẫu đất mè Acaulospora sp O (Hình 2b): phân lập mẫu đất ớt, bào tử màu nâu đậm (60/80/20), kích thước bào tử 216 µm Qua kết phân lập bào tử nấm rễ cộng sinh từ mẫu đất vùng rễ bắp, mè ớt Bảng cho thấy có diện bào tử nấm rễ nội cộng sinh mẫu đất vùng rễ Số lượng bào tử trung bình bắp cao với 284 bào tử/100 g đất, mè 159 bào tử/100 g đất ớt có số lượng bào tử thấp với 14 bào tử/100 g đất có khác biệt ý nghĩa thống kê mức 1% Sự chênh lệch số lượng bào tử + Chi Gigaspora (Hình 2c): phân lập mẫu đất bắp hình dạng bào tử hình cầu, bào tử có màu vàng rơm (0/10/60), mọc đơn lẻ, có cuống bào tử phình to dạng củ hành, bề mặt bào tử trơn phẳng, thành bào tử lớp, kích thước bào tử 91 µm 50 Tạp chı́ Khoa học Trường Đại học Cầ n Thơ Phần B: Nông nghiệp, Thủy sản Công nghệ Sinh học: 46 (2016): 47-53 + Chi Glomus (Hình 2d, 2e): có hai loài Glomus sp B (Hình 2d): phân lập mẫu đất bắp bào tử hình cầu, hình gần cầu mọc đơn lẻ mọc thành chùm, có màu trắng (10/0/20), bề mặt bào tử phẳng, thành bào tử có hai lớp màu trắng trong, lớp dày lớp trong, cuống bào tử thẳng gắn liền với thành bào tử, bào tử có kích thước 83 µm; loài Glomus sp M Glomus sp O (Hình 2e): phân lập mẫu đất mè ớt, bào tử hình e-lip, có màu nâu màu nâu đen (60/0/100) có hạt màu nâu đậm đen bên bào tử, mọc đơn lẽ, thành bào tử có lớp, cuống bào tử, kích thước bào tử 174 µm Chi Entrophosphora (Hình 2f): bào tử hình cầu, mọc đơn lẻ, có màu vàng nhạt (0/10/60), thành bào tử có lớp, bề mặt bào tử nhẵn, cuống bào tử, kích thước bào tử 76-113 µm xác định bắp mè Hình 2: Bào tử nấm rễ nội cộng sinh phân lập mẫu đất vùng rễ bắp, mè ớt nhuộm với dung dịch Melzer quan sát kính hiển vi độ phóng đại 400x với (a,b) chi Acaulospora; (c) chi Gigaspora; (d,e) chi Glomus (f) chi Entrosphosphora bên bào tử có hạt màu vàng đậm, cuống bào tử, có kích thước là: 213 µm; chi bào tử chưa định danh O (Hình 3c): bào tử mọc đơn lẻ, hình cầu, có màu vàng nhạt (10/0/40), thành bào tử có hai lớp, thành phát triển thành sợi, cuống bào tử kích thước 207 µm Chi bào tử chưa định danh B (Hình 3a): bào tử mọc đơn lẽ, có hình gần cầu, thành bào tử có lớp, bào tử màu nâu đỏ (20/60/40), bên bào tử có phần màu nâu, cuống bào tử, có kích thước là: 189 µm; chi chưa định danh M (Hình 3b): bào tử mọc đơn lẽ, có hình cầu, thành bào tử có lớp, bào tử màu vàng (0/20/60), Hình 3: Ba chi bào tử nấm rễ nội cộng sinh chưa định danh phân lập mẫu đất vùng rễ bắp, mè ớt Các bào tử nhuộm với dung dịch Melzer quan sát kính hiển vi độ phóng đại 400x với (a) chi chưa định danh B; (b) chi chưa định danh M; (c) chi chưa định danh O 51 Thành phần phần trăm chi (%) Tạp chı́ Khoa học Trường Đại học Cầ n Thơ Phần B: Nông nghiệp, Thủy sản Công nghệ Sinh học: 46 (2016): 47-53 70,0 60,0 50,0 Glomus 40,0 Acaulospora 30,0 Entrophosphora 20,0 Gigaspora 10,0 Chưa định danh 0,0 Bắp Mè Ớt Hình 4: Thành phần phần trăm diện chi nấm rễ nội cộng sinh phân lập định danh từ mẫu đất vùng rễ bắp, mè ớt Qua kết định danh chi mẫu đất phần trăm diện chi mẫu đất màu (Hình 4) cho thấy nấm rễ nội cộng sinh mẫu đất vùng rễ bắp nhiều có bốn chi định danh chi chưa định danh, chứng minh cộng đồng nấm rễ nội cộng sinh bắp đa dạng nhất; ớt định danh hai chi nấm rễ chi chưa định danh nên cộng đồng nấm rễ nội cộng ớt đa dạng Sự khác phần trăm diện chi loại trồng tùy thuộc vào kí chủ trình canh tác loại trồng đó, cộng đồng nấm rễ nội cộng sinh ba loại bắp, mè, ớt có mức độ đa dạng khác KẾT LUẬN Có diện nấm rễ mycorrhiza với rễ ba loại màu ngắn ngày thành phố Cần Thơ Phần trăm xâm nhiễm nấm rễ bắp cao ớt có phần trăm xâm nhiễm thấp Bào tử nấm rễ nội cộng sinh diện đất vùng rễ màu ngắn ngày Số lượng bào tử nấm rễ bắp nhiều số lượng bào tử màu lại Bào tử nấm rễ nội cộng sinh định danh thuộc bốn chi Acaulospora, Entrophosphora, Glomus, Gigaspora ba chi chưa định danh Chi Acaulospora Glomus tìm thấy ba loại màu LỜI CẢM TẠ Bên cạnh đó, kết đánh giá phần trăm diện chi mẫu đất vùng rễ bắp, mè ớt (Hình 4) cho thấy chi Acaulospora chiếm khoảng 18- 67% chi Glomus chiếm khoảng 25- 38% cộng đồng nấm rễ có đất Hai chi chiếm đa số diện mẫu đất bắp, mè ớt điều chứng minh hai chi nấm rễ thuộc nhóm cộng sinh đa kí chủ, chi nấm rễ cộng sinh với kí chủ khác Kết tương đồng với kết luận nấm rễ loài đa ký chủ Bever et al (1996) Bên cạnh đó, cộng đồng bào tử nấm rễ ớt định danh hai chi chi chưa định danh Kết nghiên cứu phù hợp với nghiên cứu Boonlue et al., (2011) xác định Acaulospora Glomus chiếm đa số mẫu đất trồng ớt hữu Thái Lan Nghiên cứu hỗ trợ kinh phí đề tài cấp thành phố thuộc Sở Khoa học Công nghệ thành phố Cần Thơ Trường Đại học Cần Thơ TÀI LIỆU THAM KHẢO Bever, J.D., Morton, J.B., Antonovics, J., Schultz, P.A., 1996 Host-dependent sporulation and species diversity of arbuscular mycorrhizal fungi in mown grassland.Journal of Ecology 84:71-82 Boonlue, S., Surapat, W., Pukahuta, C., Suwanarit, P., Suwanarit, A., Morinaga, T., 2012 Diversity and efficiency of arbuscular mycorrhizal fungi in soilsfrom organic chili (Capsicum frutescens) farms.Mycoscience 53: 10–16 Borowicz, V.A., 2001 Do arbuscular mycorrhizal fungi alter plant pathogen relation? Ecology 82: 3057-3068 52 Tạp chı́ Khoa học Trường Đại học Cầ n Thơ Phần B: Nông nghiệp, Thủy sản Công nghệ Sinh học: 46 (2016): 47-53 Dalpé, Y., Séguin, S.M., 2013 Microwave-assisted technology for the clearing and staining of arbuscular mycorrhizal fungi in roots.Mycorrhiza 23: 333-340 Gerdemann, J.W., Nicolson, T.H., 1963 Spores of mycorrhizal Endogone species extracted from soil by wet-sieving and decanting, Trans Br Mycol Soc 46: 235-244 Khan, A.G., Kuek, C., Chaudhry, T.M., Khoo, C.S., Hayes, W.J., 2000 Role of plants, mycorrhizae and phytochelators in heavy metal contaminated land remediation Chemosphere 41: 197-207 Lakshman, H., 2014 Full Length Article Response of soilless grown Basella alba L inoculated With AM Fungi-A Strategy for Mass Multiplication.Science research reporter 4: 39-43 Leyval, C., Turnau, K., Haselwandter, K., 1997 Effect of heavy metal pollution on mycorrhizal colonization and function: physiological, ecological and applied aspects Mycorrhiza 7: 139-153 Morton, J.B., 1988 Taxonomy of VA mycorrhizal fungi: Classification, nomenclature and Identification Micotaxonomy 32: 267-324 Perner, H., Schwarz, D., Bruns, C., Mäder, P., George, E., 2007 Effect of arbuscular mycorrhizal colonization and two levels of compost supply on nutrient uptake and flowering of pelargonium plants Mycorrhiza 17: 469-474 Smith, S.E., Read, D.J., 1997 Mycorrhizal Symbiosis Academic Press, London, 605 pages Smith, S.E., Reid, D.J., 2008 Mycorrhizal symbiosis.3rd ed Academic Press Ltd, London, UK, 803 pages Tăng Thị Chính Bùi Văn Cường, 2007 Nghiên cứu đa dạng nấm cộng sinh Arbuscular Mycorrhiza cỏ Vetiver từ đất ô nhiễm chì Hội nghị Khoa học toàn quốc Sinh thái Tài nguyên sinh vật lần thứ hai 216-221 Vương Văn Hậu, 2012 Khảo sát nấm rễ dạng túi (Vesicular - arbuscular mycorrhiza) cộng sinh bắp, mía, nhãn vùng đất An Giang, Cần Thơ, Hậu Giang Sóc Trăng Luận văn tốt nghiệp ngành Công nghệ Sinh học 53 ... 4) cho thấy nấm rễ nội cộng sinh mẫu đất vùng rễ bắp nhiều có bốn chi định danh chi chưa định danh, chứng minh cộng đồng nấm rễ nội cộng sinh bắp đa dạng nhất; ớt định danh hai chi nấm rễ chi... sát có xâm nhiễm nấm rễ chia cho tổng số rễ quan sát có g rễ nhuộm 2.2.2 Phân lập bào tử nấm rễ nội cộng sinh có mẫu đất vùng rễ bắp, mè ớt Dựa ảnh hưởng có lợi nấm rễ nội cộng sinh với trồng nghiên... LUẬN 3.1 Khảo sát xâm nhiễm nấm rễ rễ bắp, mè ớt Kết quan sát xâm nhiễm nấm rễ nội cộng sinh rễ bắp, mè ớt cho thấy có ba dạng cấu trúc xâm nhiễm nấm rễ nội cộng sinh bên rễ bắp, mè ớt bao gồm: