Nghiên cứu thành phần loài côn trùng thiên địch trên cây ngô lai và một số đặc điểm sinh học, sinh thái học của loài bọ rùa đỏ nhật bản propylea japonica (thunberg) tại phúc thọ, hà nội

Ý nghĩa của đề tài * Ý nghĩa khoa học Kết quả thu được từ những nghiên cứu này sẽ bổ sung các dẫn liệu khoa học về thành phần côn trùng thiên địch trên cây ngô tại Phúc Thọ, Hà Nội; Đặ

Propylea japonica (Thunberg) TẠI PHÚC THỌ, HÀ NỘI

KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC

Chuyên ngành: Sinh thái học

Người hướng dẫn khoa học

TS NGUYỄN QUANG CƯỜNG

LỜI CẢM ƠN

Để hoàn thành khóa luận tốt nghiệp này, trước hết tôi xin bày tỏ lòng

biết ơn sâu sắc tới TS Nguyễn Quang Cường, đã tận tình hướng dẫn và đưa

ra những ý kiến quý báu trong suốt thời gian tôi thực hiện đề tài này

Đồng thời qua đây tôi cũng xin gửi lời cảm ơn chân thành đến PGS.TS Trương Xuân Lam –Trưởng phòng Côn trùng học thực nghiệm (Viện Sinh thái và Tài nguyên sinh vật) cùng Ban chủ nhiệm Khoa và các thầy, cô giáo Khoa Sinh – KTNN, Trường Đại học Sư Phạm Hà Nội 2 đã tận tình giúp đỡ, động viên và tạo điều kiện thuận lợi giúp đỡ tôi trong suốt quá trình hoàn thành khóa luận tốt nghiệp của mình

Cuối cùng xin gửi lời cảm ơn chân thành đến gia đình, bạn bè, thầy cô những người đã luôn động viên giúp đỡ tôi trong suốt quá trình học tập và nghiên cứu khoa học

Xin chân thành cảm ơn!

Hà Nội, ngày tháng năm 2017

Sinh viên

Nguyễn Thị Thắm

LỜI CAM ĐOAN

Tôi xin cam đoan: Khóa luận này là công trình nghiên cứu thực sự của cá nhân, được thực hiện dưới sự hướng dẫn khoa học của TS Nguyễn Quang Cường

Các số liệu, những nghiên cứu được trình bày trong khóa luận này trung thực và chưa từng được công bố dưới bất cứ hình thức nào

Tôi xin chịu trách nhiệm về nghiên cứu của mình

Xin chân thành cảm ơn!

Hà Nội, ngày tháng năm 2017

Sinh viên

Nguyễn Thị Thắm

MỤC LỤC

MỞ ĐẦU 1

1 Lý do chọn đề tài 1

2 Mục đích nghiên cứu 2

3 Ý nghĩa của đề tài 3

4 Nội dung tiến hành 3

CHƯƠNG 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU 4

1.1 Các kết quả nghiên cứu ở ngoài nước 4

1.1.1 Tình hình nghiên cứu thành phần loài côn trùng thiên địch trên ngô lai trên thế giới 4

1.1.2 Những nghiên cứu về bọ rùa bắt mồi trên thế giới 7

1.1.3 Những nghiên cứu về nhân nuôi bọ rùa bắt mồi trên thế giới 15

1.2 Các kết quả nghiên cứu ở trong nước 19

1.2.1 Tình hình nghiên cứu các loài côn trùng thiên địch trên ngô lai ở Việt Nam 19

1.2.2 Các nghiên cứu về bọ rùa bắt mồi ở Việt Nam 21

1.2.3 Những nghiên cứu về nhân nuôi bọ rùa bắt mồi ở Việt Nam 31

CHƯƠNG 2 THỜI GIAN, ĐỊA ĐIỂM VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 33

2.1 Địa điểm và thời gian nghiên cứu 33

2.1.1 Địa điểm nghiên cứu 33

2.1.2 Thời gian nghiên cứu 33

2.2 Đối tượng và vật liệu nghiên cứu 33

2.2.1 Đối tượng nghiên cứu 33

2.2.2 Vật liệu nghiên cứu 33

2.3 Phương pháp nghiên cứu 33

2.3.1 Phương pháp điều tra thu thập mẫu côn trùng thiên địch ngoài tự nhiên 33

2.3.2 Phương pháp nghiên cứu các đặc điểm sinh học của bọ rùa đỏ

nhật bản Propylea japonica 35

2.4 Các chỉ tiêu theo dõi 40

2.5 Phương pháp xử lí số liệu 40

CHƯƠNG 3 KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 42

3.1 Thành phần loài côn trùng thiên địch trên cây ngô lai tại Phúc Thọ, Hà Nội 42

3.2 Một số đặc điểm sinh học của loài bọ rùa đỏ nhật bản Propylea japonica (Thunberg) 45

3.2.1 Đặc điểm hình thái các pha của bọ rùa đỏ nhật bản Propylea japonica 45

3.2.2 Kích thước các pha phát dục của bọ rùa đỏ nhật bản Propylea japonica 48

3.2.3 Thời gian phát dục ở các pha của bọ rùa đỏ nhật bản Propylea japonica 51

3.2.4 Khả năng đẻ trứng của trưởng thành bọ rùa đỏ nhật bản Propylea japonica 52

3.2.5 Tỷ lệ nở của trứng bọ rùa đỏ nhật bản Propylea japonica 54

3.2.6 Tỷ lệ sống sót của ấu trùng bọ rùa đỏ nhật bản Propylea japonica 56

3.3 Kỹ thuật nhân nuôi bọ rùa đỏ nhật bản Propylea japonica và thử nghiệm đánh giá khả năng sử dụng chúng trong phòng thí nghiệm 57

3.3.1 Kỹ thuật nhân nuôi bọ rùa đỏ nhật bản P japonica trong phòng thí nghiệm 57

3.3.2 Thử nghiệm đánh giá khả năng sử dụng bọ rùa đỏ nhật bản Propylea japonica phòng trừ rệp hại trong phòng thí nghiệm 60

KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 64

TÀI LIỆU THAM KHẢO 66 PHỤ LỤC ẢNH

DANH MỤC CÁC KÍ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT

Bảng 3.5 Thời gian phát dục của các giai đoạn phát triển loài bọ rùa đỏ

nhật bản Propylea japonica (Nhiệt độ 28 0 C ẩm độ 70±5%) 52

Bảng 3.6 Khả năng đẻ trứng của bọ rùa đỏ nhật bản P japonica trong

điều kiện phòng thí nghiệm (Nhiệt độ 28 0

C, ẩm độ 70±5%) 53

Bảng 3.7: Tỷ lệ nở của trứng bọ rùa đỏ nhật bản Propylea japonica do

trưởng thành ở thế hệ P và thế hệ F1 đẻ ra trong 3 ngày và 7 ngày đầu 55 Bảng 3.8 Tỷ lệ sống sót của ấu trùng, nhộng và tỷ lệ nhộng vũ hóa

trưởng thành bọ rùa đỏ nhật bản Propylea japonica 57 Bảng 3.9 Khả năng ăn mồi của bọ rùa đỏ nhật bản Propylea japonica 61

Bảng 3.10 Khả năng ăn mồi của trưởng thành bọ rùa đỏ nhật bản P

japonica trong 3 ngày đầu sau khi vũ hóa (Nhiệt độ 28 0 C, ẩm

độ 70±5%) 62

MỞ ĐẦU

1 Lý do chọn đề tài

Trên thế giới cây ngô Zeamays L (Họ hòa thảo Poaceae) là một trong

những cây ngũ cốc quan trọng: Diện tích trồng ngô đứng thứ 3 sau lúa mì và lúa nước, sản lượng đứng thứ 2 và năng suất cao nhất trong các cây ngũ cốc

Ở Việt Nam cây ngô là cây lương thực quan trọng thứ 2 sau lúa nước (Nguyễn Hữu Tình, 1997) và là cây màu được trồng ở nhiều vùng sinh thái khác nhau, đa dạng về mùa vụ gieo trồng và hệ thống canh tác Ngô là thức ăn chăn nuôi quan trọng nhất hiện nay, gần đây ngô được dùng làm thực phẩm, người ta dùng ngô bao tử làm rau vì hàm lượng dinh dưỡng cao Ngô còn là nguyên liệu cho ngành công nghiệp chế biến và cũng là nhiên liệu trong dược

và thuốc chữa bệnh cho con người

Những năm gần đây với những tiến bộ to lớn trong lai tạo các giống ngô lai năng suất cao, phẩm chất tốt, sản xuất ngô ở nước ta có những bước đáng kể trong diện tích, năng suất và sản lượng Năm 2013 diện tích toàn quốc đạt 1157,7 nghìn ha (chiếm 0,65% diện tích ngô toàn thế giới; 1,94% diện tích ngô châu Á, đứng thứ 3 Đông Nam Á, thứ 24/166 trên thế giới), năm

2015 diện tích là 1250 nghìn ha, đến năm 2016 diện tích ngô toàn quốc đã tăng lên 1300 nghìn ha Việc mở rộng diện tích và áp dụng rộng rãi các giống ngô lai đã làm thay đổi kĩ thuật canh tác cây ngô Điều này đã dấn đến sự thay đổi về định tính, định lượng, của tập hợp sâu hại ngô Trong vài năm trở lại đây, sản xuất ngô lai hàng năm bị tổn thất nhiều tỷ đồng, một trong những nguyên nhân của việc này là do sự phát triển mạnh một số loài sâu hại như sâu đục thân ngô, sâu xám, rệp muội ngô, sâu đục bắp…

Rệp muội là một trong những loài sâu hại quan trọng trên cách đồng ngô Rệp hút nhựa ở trên nõn ngô, bẹ lá, bông cờ, lá bi làm cho cây ngô mất chất dinh dưỡng trở nên gầy yếu, bắp bé, chất lượng hạt xấu kém Theo các

tính toán của Tổ chức nông lương thế giới (FAO), sự gia tăng năng suất cây trồng nông nghiệp trên toàn thế giới chậm hơn khoảng 1,5 lần so với sự gia

tăng tổn thất do dịch hại gây ra (dẫn theo, Phạm Văn Lầm, 1995) [20]

Việc phòng trừ sâu hại trên cây ngô bằng thuốc hóa học có hiệu quả tức thời, làm giảm mật độ và sự gây hại của sâu hại trên đồng ruộng Tuy nhiên, thực tế cho thấy việc lạm dụng quá mức thuốc trừ sâu đã gây ra hậu quả nghiêm trọng cho sức khỏe con người và môi trường xung quanh Do đó, xu hướng chính trong công tác bảo vệ thực vật (BVTV) là sử dụng biện pháp quản lý tổng hợp dịch hại cây trồng (IPM) biện pháp sinh học là then chốt, trong đó có những hướng được ưu tiên, quan tâm và ứng dụng rộng rãi nhằm bảo vệ, duy trì các loài thiên địch Bọ rùa là một trong những loài kẻ thù tự nhiên của rệp hại ngô đã được biết đến từ lâu không chỉ ở Việt Nam mà cả

trên thế giới

Bọ rùa là một loài côn trùng thiên địch quan trọng trên đồng ruộng, hầu hết là các loài đa thực có phổ thức ăn rộng, có thể ăn rệp, sâu non của một số côn trùng bộ cánh vảy, trứng bọ rùa khác Cho đến nay Việt Nam có một số nghiên cứu về bọ rùa Một trong số đó phải kể đến các công trình nghiên cứu của Hoàng Đức Nhuận Ngoài ra còn có một số nghiên cứu khác của tác giả Mai Phú Qúy, Nguyễn Viết Tùng, Trần Đình Chiến… Hiện chưa có nghiên cứu nào về côn trùng thiên địch trên cây ngô lai tại huyện Phúc Thọ, Hà Nội

Xuất phát từ lý do trên, tôi tiến hành nghiên cứu đề tài: “Nghiên cứu thành phần côn trùng thiên địch trên cây ngô lai và một số đặc điểm sinh

học, sinh thái của loài bọ rùa đỏ nhật bản (Propylea japonica) tại Phúc

Thọ, Hà Nội”

2 Mục đích nghiên cứu

Xác định được thành phần côn trùng thiên địch trên cây ngô lai để góp phần cung cấp cơ sở thực tiễn cho việc đề xuất các biện pháp ứng dụng và bảo tồn nguồn thiên địch này ngoài tự nhiên

Xác định một số đặc điểm hình thái và sinh học của loài bọ rùa đỏ nhật

bản P japonica nhằm tạo cơ sở khoa học cho việc nhân nuôi và phát triển

chúng để sử dụng trong phòng trừ rệp hại trên cây ngô lai

3 Ý nghĩa của đề tài

* Ý nghĩa khoa học

Kết quả thu được từ những nghiên cứu này sẽ bổ sung các dẫn liệu khoa học về thành phần côn trùng thiên địch trên cây ngô tại Phúc Thọ, Hà Nội; Đặc điểm sinh học, sinh thái học và khả năng sử dụng bọ rùa đỏ nhật bản

(Propylea japonica) trong hệ sinh thái

* Ý nghĩa thực tiễn

Các dẫn liệu được trình bày trong khóa luận góp phần định hướng lựa chọn loài bọ rùa bắt mồi có hiệu quả và vật mồi thích hợp của chúng trong nhân nuôi với số lượng lớn trong phòng thí nghiệm

Thông qua điều tra thành phần thiên địch bắt mồi trên cây ngô và nghiên cứu một số đặc điểm sinh học, sinh thái học của loài bọ rùa đỏ nhật

bản (Propylea japonica) tiến hành đề xuất biện pháp kiểm soát và phòng

chống sâu hại ngô một cách hiệu quả theo hướng tổng hợp nhằm đem, lại hiệu quả kinh tế cao

4 Nội dung tiến hành

Điều tra thành phần côn trùng thiên địch trên cây ngô lai tại huyện Phúc Thọ, Hà Nội

Nghiên cứu một số đặc điểm hình thái và một số đặc điểm sinh học của bọ rùa đỏ nhật bản

Nghiên cứu kĩ thuật nhân nuôi bọ rùa đỏ nhật bản và thử nghiệm sử dụng bọ rùa đỏ nhật bản phòng trừ rệp hại trong điều kiện phòng thí nghiệm

CHƯƠNG 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU

1.1 Các kết quả nghiên cứu ở ngoài nước

1.1.1 Tình hình nghiên cứu thành phần loài côn trùng thiên địch trên ngô lai trên thế giới

Thành phần côn trùng thiên địch của sâu hại ngô rất phong phú bao gồm các loài côn trùng bắt mồi và các loài kí sinh Việc xác định thành phần côn trùng thiên địch, biến động số lượng, đánh giá vai trò của chúng là cơ sở khoa học trong việc sử dụng chúng để phòng trừ dịch hại Ở các vùng sinh thái khác nhau, số lượng các loài thiên địch đã phát hiện được cũng khác nhau Trong số các loài thiên đich của sâu hại, cùng với các loài côn trùng ký sinh thì các loài côn trùng bắt mồi có vai trò quan trọng, trong đó phải kể đến các loài thuộc nhóm bọ rùa ăn rệp Từ năm 1888 sự thành công của việc sử

dụng bọ rùa R.cardinalis trừ rệp sáp I.purchasi đã đánh dấu mốc quan trọng

trong phòng chống dịch hại nhờ sử dụng thiên dịch Theo Lane (2000) [55] đã

ghi nhận 7 loài bắt mồi quan trọng trên ngô gồm Chrysoperla carnea, C

rufilabris, Chrysopa spp., ruồi ăn rệp Aphidoletes aphidimyza và bọ rùa bắt

mồi Hippodamia convergens, Harmonia axyridis Các loài côn trùng bắt mồi

này là những tác nhân quan trọng và hiệu quả trong phòng trừ rệp hại Để

phòng trừ rệp Aphis gossypii, rệp Macrosiphum euphorbiaend và rệp

Aulacorthum solani thì biện pháp phòng trừ sinh học được ưu tiên và sử dụng

với việc thả một số loài côn trùng bắt mồi như ruồi ăn rệp Aphidoletes

aphidimyza và bọ rùa Hippodamia convergens, Hamonia axyridis Để phòng

chống bọ trĩ hại ngô thì có thể sử dụng loài bọ xít nhỏ thuộc họ Anthocoridae

(Jamie Intosh, 2008) [56] Theo De Bach (1968) [42] ghi nhận trong 118 trường hợp thành công trong việc sử dụng biện pháp đấu tranh sinh học đã có

tới 21 trường hợp hoàn toàn chỉ sử dụng bọ rùa Cho đến nay thì đã có 29 trường hợp sử dụng bọ rùa thành công trong đấu tranh sinh học, các nhà sinh

học Liên Xô đã sử dụng thành công loài bọ rùa Ấn Độ (Serangium

parcesetosum) trong phòng trừ rệp cánh trắng hại cam (Dialeurodes citri) ở

miền nam Liên Xô (dẫn theo Hoàng Đức Nhuận, 1982) [31]

Tại Trung Á đã sử dụng thành công bọ rùa 11 chấm (Semiadalia 11 –

notata) và bọ rùa 8 chấm (Brumus octosignatus) trừ rệp hại bông ở Châu Âu;

bọ rùa 7 chấm (Coccinella septempunctata), bọ rùa 2 chấm (Adalia

bipunctata), bọ rùa 14 chấm (Harmonia 14- punctata) trong công tác phòng

trừ rệp củ cải đường (dẫn theo Hoàng Đức Nhuận, 1982) [32]

Tại Thổ Nhĩ Kỳ, nghiên cứu trong các năm 1987-1990 cho thấy ong

mắt đỏ Trichogramma evanescens là một loài kí sinh trùng quan trọng trên

trứng sâu đục thân ngô Châu Âu Loài ký sinh này tiêu diệt với tỷ lệ 48,9 - 75,2 % trứng sâu đục thân ngô và gia tăng về số lượng theo sự tăng của mật

độ ở trứng sâu đục thân ngô (Ozdemir and Uzunali, 1982) [62] Tại Đài Loan, sâu đục thân ngô Châu Âu bị một số loài ong cự ruồi họ Tachinidae tấn công sâu non, ong mắt đỏ ký sinh trứng Tại Malaysia, sâu đục thân, sâu đục thân

ngô châu Á bị ong vàng Xanthopimpla stemmator ký sinh sâu non, ong

Brachymeria lasus ký sinh nhộng với tỷ lệ 15% Tại Triều Tiên ghi nhận

được 2 loài ký sinh sâu đục thân ngô Trong đó, ong mắt đỏ Trichogramma

evanescenscó thể tiêu diệt được 62,8% số trứng Philippine đã phát hiện được

3 loài bắt mồi và 1 loài ký sinh trứng (Husein et al., 1983; Lee et al., 1980;

Tseng, 1982) [52] [58] [64]

Để phòng trừ sâu hại trên cây ngô trong thời gian từ 7/1993 đến tháng 6/1995 tiến hành điều tra ở nhiều trang trại trồng ngô ở Đông Bắc Ấn Độ đã kết luận: Trong số các loài bắt mồi thì nhóm Phytoseiid được xem như một tác nhân sinh học điều hòa sâu hại ngô có hiệu quả nhất và ưu thế nhất (Hill and Waller, 1988; Srivastava & Butani, 1987) [49], [63]

Susan (1999) đã xác định loài ruồi bắt mồi trên sâu đục thân ngô

Ostrinia nubilalis và Lydella thompsoni Trong số đó có 6 loài đã tồn tại được

ở Mỹ Tuy nhiên chỉ có 3 loài Eriborus terebran, Macrocentrus gradii,

Lydella thompsoni là có khả năng phân bố rộng và có hiệu quả trong phòng

trừ sinh học Loài Lydella thompsoni đã trở thành loài bắt mồi quan trọng nhất

trừ sâu đục thân ngô ở nhiều vùng nước Mỹ tỷ lệ sâu đục thân ngô bắt mồi lên đến 75%

De Bach (1964) [42] đã nhận xét thành phần thiên địch của sâu đục thân ngô bao gồm các loài ký sinh và các loài bắt mồi Nhóm bắt mồi phổ

biến là Orius insidious (Say) (Hemiptera: Anthocoridae), Chysoperl spp

(Neuroptera: Chrysopidae), các loài bọ rùa (Coleoptera: Coccinellidae)

Các loài côn trùng bắt mồi trên cây ngô đã tiêu diệt được khoảng 20% trứng và sâu non của sâu đục thân ngô Đã tìm thấy 24 loài bắt mồi trên sâu đục thân ngô Có 6 loài đã được nghiên cứu thành công Trong 6 loài này

10-có loài ruồi bắt mồi sâu đục thân ngô Lydella thompsoni Herting (Diptera:

Tachinidae) là quan trọng hơn Nó tiêu diệt trên 30% sâu đục thân ngô ở nhiều vùng Nhưng sự bắt mồi của loài này không ổn định chúng có thể biến

mất ở nhiều vùng Một số loài bắt mồi khác là Eriborus terebrans Gravenhorst, Simpiesis viridula và Macrocentris grandii Goidanich (Vidya et

al., 1983) [65]

Thành phần loài côn trùng bắt mồi của các loài sâu hại trên ngô đã được nhiều tác giả nghiên cứu, cụ thể là 41 loài côn trùng bắt mồi sâu hại ngô

đã được ghi nhận, trong đó có nhiều loài có khả năng sử dụng cho hiệu quả

phòng trừ cao như: Bọ xít bắt mồi Oriorus sp và bọ mắt vàng Chysoperla sp

Lane Gree (2000) [53] đã ghi nhận 7 loài bắt mồi quan trọng trên ngô gồm

Chrysoperla carnea, C rufilabris, Chrysopa sp., ruồi ăn rệp Aphidoletes aphidimyza và bọ rùa bắt mồi Hippodamia convergens Các loài thiên địch

này là những tác nhân quan trọng và hiệu quả trong phòng trừ rệp hại

Gillian Ferguson (2005) [48] đã mô tả và nghiên cứu một số loài như

ruồi ăn rệp Aphidoletes aphidimyza, bọ rùa Hippodamia convergens,

Harmonia axyridis để phòng trừ rệp ngô Trong công trình phòng chống bọ trĩ

hại cây ngô thì có thể sử dụng loài bọ xít nhỏ thuộc họ Anthocoridae (Jamie 2008) [56]

1.1.2 Những nghiên cứu về bọ rùa bắt mồi trên thế giới

1.1.2.1 Các nghiên cứu về phân loại và khu hệ bọ rùa

Trên thế giới có nhiều công trình nghiên cứu về phân loại bọ rùa Coccinellidae ở các vùng địa lý khác nhau Nhiều loài mới, giống mới, và ngay cả tộc mới đã được phát hiện và mô tả bởi nhiều tác giả Bielawski (1956, 1957) [43];[44]; Fursh (1965) [47]; Chapin (1962,1973) [45];[46] và nhiều tác giả khác

Ở bắc Mỹ bọ rùa Coccinellidae đã được Latreille nghiên cứu vào năm

1807 chúng được gọi bằng tên tiếng anh như Ladybirdbeetles, Ladybeetles,

Ladybugs… Họ bọ rùa thuộc tổng họ Cucujoidea của bộ cánh cứng

Coleoptera Tại bắc Mỹ, họ bọ rùa có 4 phân họ, 18 giống, người ta đã xác định được hơn 450 loài Phần lớn các loài bọ rùa này được phát hiện trên các cây trồng ở ruộng và vườn Thức ăn của chúng là rệp, bọ phấn và một số loài

ăn ve bét

Năm 1758, Linnaeu đã mô tả 35 loài bọ rùa được phát hiện đầu tiên và xếp chúng vào giống Coccinella Từ đó, số loài bọ rùa được phát hiện ngày càng nhiều, hiện nay có khoảng 4500-5000 loài đã được phát hiện Tiếp theo

là sự nghiên cứu về phân loại, sự phát triển, sức sinh sản, sự tử vong, nghiên cứu về sinh thái học, vận dụng bọ rùa vào đấu tranh sinh học bảo vệ cây… (Hodek, 1973, [53])

Ở Nam Phi xác định họ bọ rùa Coccinellidae có 8 phân họ

Châu Âu nghiên cứu họ bọ rùa Coccinellidae (Coleoptera, Insecta) đã

được tiến hành từ rất lâu Bọ rùa lôi cuốn sự chú ý của các nhà sinh học trong việc nghiên cứu phân loại khu hệ (Korschefsky, 1933 [57]) Là một họ phổ biến khắp thế giới, số lượng loài càng nhiều Năm 1949 Grasse đã xác định được 2500 loài bọ rùa

Năm 1955, Crowson xác định được 3500 loài và đến nay trên thế giới

đã xác định được 4500-5000 loài bọ rùa (Hodek 1973 [53]; Kuznetsov 2000)

Châu Á phần lớn các quốc gia có nên nông nghiệp phát triển mạnh vì vậy các nghiên cứu về côn trùng nông nghiệp đặc biệt côn trùng có ích được quan tâm nhiều Bọ rùa là một trong số các nhóm côn trùng có ích được nhiều nhà khoa học quan tâm có nhiều ứng dụng trong sử dụng phòng trừ sâu hại

Các quốc gia có nhiều nghiên cứu và ứng dụng bọ rùa Châu Á gồm Ấn

Độ, Trung Quốc, Việt Nam, Philipin, Malaysia, Nhật Bản công trình nghiên cứu về bọ rùa Đông Dương là Gorham (1891) (dẫn theo Hoàng Đức Nhuận,

1982 [32])

Khu hệ bọ rùa Trung Quốc tương đối gần gũi với khu hệ bọ rùa Việt Nam Về phân loại bọ rùa có nhiều nhà khoa học Trung Quốc đã nghiên cứu Một trong số đó có thể kể đến đến Pang Xiong Fei (1975), (1982); Pang Hong (1993) [50] [51]

1.1.2.2 Các nghiên cứu về đặc điểm sinh học của bọ rùa bắt mồi

Tổng hợp các kết quả nghiên cứu về đặc điểm sinh học của các loài bọ rùa bắt mồi cho thấy, bọ rùa trưởng thành sau khi vũ hóa được một vài ngày

sẽ tiến hành giao phối và thời gian này thường kéo dài từ 1-8 giờ Hầu hết các loài đều thực hiện việc giao phối nhiều lần và việc giao phối lặp đi lặp lại sẽ giúp tăng khả năng đẻ trứng của bọ rùa trưởng thành cái Một trưởng thành cái sẽ giao phối trung bình hơn 20 lần trong giai đoạn sinh sản (Majerus, 1994) Thời gian đẻ trứng của trưởng thành cái là 20-50 ngày, trứng sắp nở sẽ

chuyển sang màu xám Tỷ lệ nở của trứng phụ thuộc vào điều kiện khí hậu nhưng thường 4-8 ngày sau khi trứng được đẻ ra Thời gian phát triển của giai đoạn ấu trùng thay đổi theo điều kiện thời tiết và vật mồi nhưng tổng thời gian của giai đoạn ấu trùng thường 3-4 tuần Ấu trùng tuổi cuối cùng sẽ ngừng ăn

và chuẩn bị để chuyển sang giai đoạn nhộng Khoảng 24-48 giờ trước khi hóa nhộng, ấu trùng sẽ ngừng hoạt động và tự gắn phần đuôi vào giá thể Thời gian của pha nhộng kéo dài một tuần hoặc lâu hơn tùy thuộc vào nhiệt độ, sau

đó nhộng này sẽ vũ hóa trưởng thành (Majerus, 1994; Blackman, 1974) (theo Hodek et al., 2012)

Saharia (1980) cho biết loài bọ rùa sáu vằn M.Sexmaculatus có vòng đời ngắn nhất so với các loài bọ rùa C.repanda (Thunb), L.biplagiata (Swartz), Spilocaria bissellata (Muls.) và H.dimidiata (Fabr.) khi nuôi bằng rệp đậu màu đen A craccivora (Koch) trên cây đậu đũa

Loài bọ rùa hai mảng đỏ L.biplagiata là loài bọ rùa bắt mồi có mặt phổ

biến ở Nhật Bản, Trung Quốc, Việt Nam, Hàn Quốc, Miến Điện và Ấn Độ

Nó là một loài đa thực, ăn rệp trên cây tre, lúa, ngô, rau các loại đậu khác nhau, và trong vườn cây ăn trái Trung bình trưởng thành cái đẻ 1064,0 ± 96,0

(69-1229) trứng với thức ăn là rệp đậu màu đen A craccivora và 1651,0 ± 84,0 (1407-1852) trứng khi ăn rệp đào M.persicae Ở nhiệt độ 20, 25 và 300C thời gian phát triển của trứng tương ứng là 5,3 và 2 ngày, thời gian phát triển của ấu trùng là 16, 10, và 8 ngày, và thời gian phát triển của nhộng là 7,4, và 2,5 ngày Trong quá trình phát triển, ở nhiệt độ 20, 25 và 300C ấu trùng bọ rùa cái tiêu thụ 258,2±11,3; 226,0±8.7 và 224,8 ± 6,6 thiếu trùng rệp đậu màu đen

A craccivora tuổi 3 và 4, tương ứng; ấu trùng đực tiêu thụ 203,0±14,0;

188,3±6,7 và 187,3±12,5 rệp (Semyanov,1999) Tỷ lệ chết của bọ rùa trưởng thành khi ăn dung dịch đường 10% ở 120

C là 50% (Ivo Hodek, 2012)

Jih Zu Yu và cs (2005) đã nghiên cứu thiết lập bảng sống và sự bắt

mồi của loài bọ rùa hai mảng đỏ L.biplagiata (Coleoptera: Coccinellidae) khi cho ăn rệp A.gossypii (Homoptera: Aphididae) trong phòng thí nghiệm ở

250C Giai đoạn ấu trùng bọ rùa hai mảng đỏ tiêu thụ 1,548±118 rệp Khả năng ăn mồi của trưởng thành bọ rùa ở giai đoạn sau (Khoảng 60-119 ngày từ khi sinh ra) là 1,319±1,259 rệp Trung bình trong cả cuộc sống của mình, mỗi

cá thể trưởng thành tiêu thụ hơn 3,022 rệp Tỷ lệ chuyển đổi từ số lượng con mồi mà bọ rùa trưởng thành tiêu thụ vơi số cá thể của thế hệ sau là 10,4

Những nghiên cứu về đặc điểm của bọ rùa sáu vằn đen M.sexmaculatus

(Fabr.) (Coleoptera: Coccinellidae) với vật mồi là rệp cỏ linh lăng Theriaphis

trifolii (Monell) đã được thực hiện trong mùa đông ở Pakisttan Thời gian

giao phối của bọ rùa sáu vằn đen là 81,8±5,4 phút, giai đoạn đẻ trứng và sau

đẻ trúng là 27,4±4,1 và 4,5±0,3 ngày Kết quả nghiên cứu về khả năng sinh sản cho thấy, trưởng thành cái bọ rùa sáu vằn trung bình đẻ được 602±75,3 trứng Thời gian phát dục của trứng ở loài bọ rùa sáu vằn là 8,6 1,2 ngày Thời gian đẻ phát triển của ấu trùng tuổi 1, tuổi 2, tuổi 3 và tuổi 4 của loài bọ rùa sáu vằn là 7,3±0,6; 4,3±0,2; 3,8±0,3 và 6,7±1,1 ngày Giai đoạn nhộng

của bọ rùa sáu vằn là 3,6±0,3 ngày Giai đoạn trưởng thành của M

sexmaculatus, (đực và cái) trong nghiên cứu này là 34,9±4,8 và 29,7±1,2 ngày

(Mari, 2004)

Kết quả nghiên cứu của San Rong Zhu và cs (2006) cho thấy rằng tỷ lệ

ấu trùng bọ rùa P.japonica phát triển hoàn toàn đến giai đoạn trưởng thành khi cho ăn rệp bông A gossypii là 79,4% Tỷ lệ sống của ấu trùng tuổi 1, 2, 3, 4 và

nhộng tương ứng là 96,4; 95,8; 88,6; 95,0 và 95,8% Thời gian vòng đời là 46,3 ngày; số trứng đẻ trung bình là 293,9 quả/TT cái, tỷ lệ nở của trứng là 51,9%

Các nghiên cứu về thời gian phát triển của trứng, ấu trùng tuổi 1, 2, 3, 4

và giai đoạn nhộng bọ rùa đỏ nhật bản P.japonica tương ứng là 3,6; 2,1; 3,0;

3,2; 3,4; và 3,3 ngày đối với con cái và 3,4; 2,2; 2,9; 3,0; 3,4 và 3,1 ngày đối với đực Tổng thời gian phát triển trung bình từ trứng đến trưởng thành là 18,8 ngày đối với con cái và 18,0 ngày đối với con đực Tỷ lệ trứng không nở,

tỷ lệ chết của ấu trùng tuổi 1, 2, 3, 4 và nhộng tương ứng là 4,0; 3,2; 3,2; 2,4; 3,2 và 5,6% Thời gian sống của trưởng thành cái là 58 ngày, lâu hơn so với trưởng thành đực là 48,9 ngày Khả năng sinh sản trung bình là 542,0 trứng/TT cái (475-630 trứng) (Khan and Wan, 2008)

Semyanov (1999) cho biết, bọ rùa đỏ nhật bản P.japonica Thunberg là

động vật ăn rệp bông quan trọng ở phía đông Hồ Bắc, Trung Quốc, đã được nghiên cứu vào năm 1980-1981 Chúng có 4-5 thế hệ/năm Trưởng thành qua mùa đông trong vết nứt trong đất và rễ cây trồng Chúng tiếp tục hoạt động trong tháng 2, tháng 3 và đầu tháng 5 chúng di cư đến các cánh đồng bông, và phát triển mạnh vào đầu tháng 6, tháng 7 Từ tháng 10, chúng đã di

cư đến ruộng lúa Trứng nở trên bề mặt dưới của lá bông thời gian phát dục

là 2-6 ngày, ấu trùng vừa nở đã hoạt động trên phần trên của cây trồng Giai đoạn ấu trùng kéo dài 6-9 ngày Trong quá trình phát triển, mỗi ấu trùng tiêu thụ 128-184 (trung bình 169,9) rệp Giai đoạn nhộng kéo dài 3-4 ngày Trưởng thành đực hoạt động ban ngày và nghép đôi thường xuyên Trưởng thành cái đẻ 281 quả trứng mỗi ngày Mật độ bọ rùa trên bông biến động cùng với mật độ rệp bông

Nghiên cứu về sức ăn của loài bọ rùa chữ nhân C.transversalis cho thấy,

tổng số vật mồi mà ấu trùng trưởng thành đực và cái tiêu thụ trong giai đoạn

sống của chúng đạt cao nhất khi nuôi bằng rệp A.gossypii (tương ứng là

665,30±5,75; 4831,10±123,54 và 5412,30±94,51), thấp nhất là (434,80±4,03;

802,80±34,37 và 905,20±52,48) khi nuôi bằng rệp A.nerii Khả năng ăn mồi mỗi ngày của bọ rùa trưởng thành đực và cái cao nhất khi ăn rệp A.gossypii, trung bình là 59,20±0,98; 62,98±1,01; sau đó đến rệp A.craccivora 48,20±0,89;

52,22±0,18; thấp nhất là rệp A.nerii 20,30±0,98; 21,20±1,11 (Omkar et al.,

2005) [61]

Nghiên cứu về đặc điểm sinh học của bọ rùa đỏ Micraspis discolor

(Fabr.) từ tháng một đến tháng tư năm 2007 tại điều kiện nhiệt độ phòng thí nghiệm 21,020C± 4,50C và ẩm độ 66,05±0,95% Trung bình giai đoạn trước

đẻ trứng của bọ rùa M discolor là 5,1±0,48 ngày và thời gian đẻ trứng là

40,10±0,46 ngày Trung bình mỗi trưởng thành cái đẻ 235,50±7,96 trứng và

tỷ lệ nở (%) đạt 83,93±2,11 Thời gian phát triển trung bình của trứng là 3,1±0,22 ngày và tổng thời gian phát triển từ trứng đến trưởng thành là 10,76±1,35 ngày Giai đoạn tiền nhộng và nhộng tương ứng là 1,50±0,20 và 2,60±0,21 ngày Tuổi thọ trung bình của trưởng thành đực và cái tương ứng là

40,20±1,0 và 47,50±0,82 (Chowdhury et al., 2008) (theo Nguyễn Thị Thanh,

2012)

Agarwala B.K., Bardhanroy P Yasuda H., và Takizawa T (2003) [41]

đã tiến hành nghiên cứu về ảnh hưởng của sự cạnh tranh cùng loài và cạnh tranh khác loài đến khả năng ăn mồi và khả năng đẻ trứng của một số loài bọ

rùa bắt mồi Menochilus sexmaculatus (Fabricius), Coccinella transversalis

(Fabricius) trong phòng thí nghiệm

1.1.2.3 Những nghiên cứu về một số đặc điểm sinh thái học của bọ rùa bắt mồi

* Những nghiên cứu về ảnh hưởng của vật mồi đến đặc điểm sinh học của bọ rùa bắt mồi

Liangde Tang và cs (2013) nghiên cứu ảnh hưởng của ba loại rệp mồi:

A craccivora (Koch.), Megoura viciae (Buckton) và Rhopalosiphum maidis (Fitch) đến một số đặc điểm sinh học của bọ rùa đỏ nhật bản P.japonica

(Thunberg) trong phòng thí nghiệm tới sự phát triển, khả năng sống sót của ấu trùng, tuổi thọ và khả năng sinh sản của trưởng thành cho thấy, bảng sống của

P.japonica có sự khác biệt đáng kể khi cho ăn bằng các vật mồi khác nhau

Thời gian phát triển các giai đoạn của P.japonica (từ ấu trùng tuổi 1 cho đến trưởng thành) nhanh nhất khi ăn rệp đậu màu đen A craccivora, và lâu nhất khi bọ rùa ăn M.viciae Tỷ lệ sống cao nhất là khi ăn rệp A craccivora, và thấp nhất khi ăn rệp M.viciae Tỷ lệ giới tính cao nhất, khả năng sinh sản và

giai đoạn trước đẻ trứng ngắn nhất cũng được ghi nhận khi bọ rùa đỏ nhật bản

sử dụng con mồi là A craccivora Tuổi thọ của trưởng thành đực và cái bọ rùa đỏ nhật bản P.japonica không có sự khác biệt đáng kể khi nuôi bằng các

loài rệp khác nhau Các kết quả về sự sinh trưởng và phát triển cũng cao hơn

khi bọ rùa ăn rệp đậu màu đen A craccivora Kết quả nghiên cứu cho thấy rệp đậu màu đen A craccivora là một con mồi thích hợp nhất với bọ rùa đỏ nhật bản P.japonica trong số ba loài rệp được thử nghiệm và có thể sử dụng loài rệp này làm thức ăn cho quá trình nhân nuôi loài P.japonica trong điều kiện

phòng thí nghiệm

Tiến hành các nghiên cứu để xác định loại vật mồi phù hợp cho sự phát

triển của bọ rùa đỏ nhật bản Propylea japonica (Coleoptera: Coccinellidae) Thử nghiệm nuôi loài bọ rùa P.japonica với 3 loài vật mồi trong điều kiện PTN bao gồm trứng bọ phấn Bemisia tabaci (Gennadius), nhộng bọ phấn

B.tabaci, và rệp đào M.persicae Ấu trùng phát triển nhanh nhất khi ăn rệp

đào M.persicae, và chậm nhất khi ăn trứng bọ phấn B.tabaci Khi ăn rệp đào,

tất cả ấu trùng bọ rùa đều phát triển hoàn thiện đến giai đoạn trưởng thành, có chỉ số tăng trưởng (tỷ lệ hóa nhộng/số ấu trùng trong ngày) là 13,16 tỷ lệ phát triển đạt 0,096 Tuổi thọ của trưởng thành khi không cho ăn là 4,7 0,2 ngày Ngược lại, khi ăn trứng bọ phấn, tất cả ấu trùng sống sót đến ấu trùng tuổi hai, 56,7% trong số đó sống sót đến ấu trùng tuổi ba, 13,3% đến ấu trùng tuổi bốn, chỉ có 6,7% ấu trùng sống sót đến giai đoạn nhộng và nhộng phát triển vũ hóa

ra trưởng thành dị dạng rồi chết sau một thời gian ngắn Khi ăn nhộng của bọ phấn, tất cả ấu trùng sống sót và phát triển hoàn toàn đến giai đoạn trưởng

thành, có chỉ số tăng trưởng là 10,71 và tỷ lệ phát triển đạt 0,083 Bọ rùa

trưởng thành có trọng lượng cơ thể lớn hơn khi ấu trùng ăn M.persicae so với trưởng thành vũ hóa từ ấu trùng ăn nhộng B.tabaci Trên những cơ sở này, thứ

tự phù hợp của ba loài vật mồi cho sự phát triển của bọ rùa đỏ nhật bản

P.japonica là M.persicae > nhộng B.tabaci> trứng B.tabaci Đây là ghi nhận

đầu tiên về P.japonica có thể hoàn thành mọi giai đoạn phát triển của nó khi

ăn hoàn toàn nhộng bọ phấn (Shi Ze zhang et al., 2007)

Shi Ze Zhang và cs (2012) khi nghiên cứu sự ảnh hưởng của năm loài

rệp đến sự phát triển và sinh sản của bọ rùa đỏ nhật bản P.japonica (Coleoptera: Coccinellidae) thấy rằng bọ rùa đỏ nhật bản P.japonica là một

trong những tác nhân kiểm soát sinh học có triển vọng nhất miền bắc Trung Quốc Mục tiêu của nghiên cứu này là để xác định sự phát triển của trứng, sự sống của ấu trùng, sức sinh sản và tuổi thọ của trưởng thành bọ rùa

P.japonica khi nuôi bằng năm loài rệp khác nhau Aphis gossypii (Glover), Myzus persicae (Sulzer), Aphis craccivora (Koch), Acyrthosiphon pisum

(Harris) và Chaitophorus populeti (Panzer) và mối tương quan giữa mật độ

của chúng với con mồi Kết quả của nghiên cứu cho thấy giai đoạn trước

trưởng thành ngắn hơn khi cho ăn bằng rệp đậu màu đen A.craccivora

(9,9 0,1 ngày) Và dài nhất khi cho ăn bằng rệp A.pisum (13,5 0,2 ngày) Sự sống sót của ấu trùng, tỷ lệ nhộng vũ hóa trưởng thành, chỉ số tăng trưởng, tốc

độ phát triển, tuổi thọ của trưởng thành đực và cái, thời gian đẻ trứng và khả

năng sinh sản cao nhất khi bọ rùa đỏ nhật bản P.japonica được nuôi bằng rệp

A.gossypii Ngược lại các chỉ tiêu trên ở mức thấp nhất khi nuôi bằng rệp A.pisum Trọng lượng của cơ thể bọ rùa lớn nhất sau khi ăn rệp A.gossypii và

nhỏ nhất sau khi ăn rệp A.pisum Các kết quả của nghiên cứu này cho thấy thứ

tự phù hợp của các loài rệp đối với sự phát triển của bọ rùa đỏ nhật bản

P.japonica là A.gossypii > A craccivora > M persicae > C.populeti

>A.pisum Nghiên cứu này tiếp tục cho thấy rằng, việc nhân nuôi đối với loài

P.japonica trong PTN có thể được thực hiện bằng cách cung cấp loại thức ăn

phù hợp nhất hoặc dựa trên sự hiểu biết khá rõ về các đặc điểm sinh học sinh thái của nó với các loại con mồi khác nhau

Gao Xiao Hua và cs (2001) nghiên cứu về phản ứng chức năng và hiệu

quả tìm kiếm con mồi cuả loài bọ rùa đỏ nhật bản P.japonica với mật mồi là rệp Aphis gossypii Kết quả cho thấy: Hoạt động săn mồi của bọ rùa giảm khi

mật độ rệp tăng lên Theo lý thuyết, tối đa mỗi ngày bọ rùa trưởng thành đực

và cái tiêu thụ 37,42 và 34,11 rệp Mật độ rệp phù hợp nhất cho sự tìm kiếm của bọ rùa trưởng thành đực và cái trưởng thành đực và cái tương ứng là 17,25 và 5,8 rệp

1.1.3 Những nghiên cứu về nhân nuôi bọ rùa bắt mồi trên thế giới

Bọ rùa bắt mồi là một trong bốn nhóm động vật chân đốt ăn rệp đã được nhân nuôi cho mục đích phòng trừ sinh học (Hodek and Honek, 1988) Bọ rùa bắt mồi là những loài ăn mồi phổ biến nhất và có tác động mạnh mẽ đối với rệp Việc xác định con mồi phù hợp được dựa trên những kết quả về tỷ lệ phát triển ở các giai đoạn khác nhau, khả năng sinh sản và sự sống sót của bọ rùa (Hodek & Honek, 1996) [54]

Một số loài bọ rùa bắt mồi đã được nhân nuôi cho mục đích phòng trừ sinh học, trong đó phải kể đến các nghiên cứu của Singh và Marwaha (2005) đã

sử dụng thức ăn tự nhiên và thức ăn nhân tạo để nhân nuôi 2 loài bọ rùa bắt mồi

C septempunctata và M sexmaculatus Kết quả cho thấy thức ăn nhân tạo gồm:

Goat liver powder (GLP) + Corn aphid powder (CAP) + mật ong + đường +

multivitamins + vitamin E đã làm tăng tuổi thọ của C septempunctata từ 115 - 118,33 ngày, tuổi thọ của M sexmaculatus tăng lên từ 90 ngày lên 95 ngày Như

vậy loại thức ăn tổng hợp này có thể sử dụng để nhân nuôi cá thể của cả 2 loài

bọ rùa C septempunctata và M sexmaculatus, tuy nhiên rệp ngô là thức ăn tốt

hơn để nuôi sinh sản 2 loài bọ rùa này Semyanov (2007) đã cung cấp những thông tin rút ra từ thực tiễn và đưa ra những kinh nghiệm cho việc nhân nuôi bọ rùa trong điều kiện phòng thí nghiệm: (1) Điều kiện nuôi bọ rùa phải thuận lợi;

(2) Thức ăn nuôi bọ rùa là rệp hoặc trứng của loài Stitotroga cereallella; (3) Có

phương pháp lưu giữ để sử dụng chúng khi cần thiết

Từ thực tiễn Semyanov (2006) đã đưa ra những kinh nghiệm cho việc nhân nuôi bọ rùa trong điều kiện phòng thí nghiệm: (1) Điều kiện nuôi bọ rùa

phải thuận lợi; (2) Thức ăn nuôi bọ rùa là rệp hoặc trứng của loài Stitotroga

cereallella; (3) Có phương pháp lưu giữ để sử dụng chúng khi cần thiết

Nghiên cứu nhân nuôi trong phòng thí nghiệm loài bọ rùa C

septempunctata để quan sát tỷ lệ giới tính và tuổi thọ của nó với thức ăn tự

nhiên và nhân tạo cho thấy giữa số lượng thức ăn tiêu thụ và số trứng được tạo

ra có mối tương quan chặt, khả năng sinh sản của C septempunctata bị ảnh hưởng bởi các loại thức ăn Bọ rùa C septempunctata thể hiện ăn nhiều rệp R

maidis hơn, đạt 32,2 rệp mỗi ngày so với ở các thí nghiệm khác Khả năng đẻ

trứng là cao nhất ở những trưởng thành bọ rùa mà ấu trùng tuổi 1 và 2 ăn thức

ăn là rệp hoa hồng M roseae Khi nuôi loài này bằng thức ăn nhân tạo cũng

cho thấy tuổi thọ kéo dài hơn 41,6 ngày so với khi không cho ăn (chỉ cung cấp nước lã) (Muhammad Ashraf, 2010)

Louis và cs (2012) nghiên cứu về phương pháp nhân nuôi liên tiếp nhóm bọ rùa bắt mồi cho biết, trưởng thành cái của loài bọ rùa chín chấm

Coccinella novemnotata (L.) và Coccinella transversoguttata richardsoni

(Brown) là các loài bắt mồi có phân bố rộng nhưng có số lượng giảm đáng kể trong vài thập kỷ qua ở Bắc Mỹ Một hệ thống nuôi nguyên vị hai loài bọ rùa này được thiết lập ở đây để bảo tồn và xác định các yếu tố suy giảm nhằm

phục hồi hai loài bọ rùa này Trưởng thành C novemnotata được thu thập từ

ngoài tự nhiên và nuôi tại Phòng thí nghiệm USDA-ARS Bắc Trung Bộ nghiên

cứu nông nghiệp (NCARL) trong các phòng môi trường Mặc dù trưởng thành cái đẻ trứng trên cây đậu và các bề mặt khác trong lồng, giá thể đẻ trứng đã được thêm vào để tăng hiệu quả của việc thu trứng Các giá thể được sử dụng bao gồm 3-4 tờ giấy được vò nhàu, màu trắng hoặc màu nâu Trứng bọ rùa được đẻ ra trên giá thể này sẽ được thu hàng ngày để theo dõi độ tuổi từ những quả trứng riêng lẻ và để giảm thiểu việc trứng bị ăn Trứng được thu sau mỗi 1 đến 2 ngày và được đặt trong các hộp nuôi, khi trứng bắt đầu nở thì tách riêng từng cá thể ấu trùng Ấu trùng mới nở được chuyển sang các hộp nuôi có

dung tích 3,5 lít có sẵn con mồi là rệp R padi (L.) và sau 3-4 ngày sẽ thu

được ấu trùng tuổi hai, chuyển sang hộp nuôi tương tự có chứa con mồi là rệp đậu Ấu trùng tuổi 3 và tuổi 4 được nuôi riêng trong cốc nhỏ bằng rệp đậu Tiền nhộng và nhộng đã được cho vào cốc sạch và được đặt chung trong lồng Sau khi trưởng thành vũ hóa khoảng 2 ngày sẽ được gộp chung lại Trưởng thành được nuôi trong lồng với con mồi là rệp đậu, thực phẩm bổ sung, và giá thể để đẻ trứng Ấu trùng tuổi 1 và tuổi 2 Sau khi nở, ấu trùng được đặt vào một hộp nuôi mới, trong đó đáy hộp được lót bằng 2-3 khăn giấy để làm giá thể bám cho ấu trùng khi lột xác Thực phẩm bổ sung gồm: phấn hoa, bột xay thô, trứng bướm và trứng tôm biển tương tự như đối với trưởng thành Hai ngày sau, ấu trùng tuổi 1 đã lột xác thành ấu trùng tuổi hai và sẽ được chuyển sang lồng mới với điều kiện nuôi tương tự, tuy nhiên số lượng rệp đậu cung cấp tăng lên, từ 75 - 100 rệp mỗi lồng Ấu trùng tuổi 3 và tuổi 4 được nuôi riêng trong hộp có dung tích 29,6ml Mỗi hộp nuôi được cung cấp khoảng 25

rệp đậu hoặc rệp đậu tương Aphis glycines (Mats.) Ấu trùng được chuyển

sang các hộp nuôi mới sau mỗi hai ngày Tiền nhông và nhộng được chuyển sang một hộp mới trong suốt thời gian hóa nhộng Trưởng thành vẫn được giữ nguyên từ 24 - 48 giờ trong lồng cho đến khi vân cánh xuất hiện rõ ràng Sau

đó trưởng thành mới được thu và gộp lại với các trưởng thành khác Kết quả

đã nhân nuôi thành công liên tục hơn 15 thế hệ của 2 loài bọ rùa bắt mồi C

novemnotata và C transversoguttata richardsoni trong phòng thí nghiệm và

cũng nhân nuôi thành công nhiều thế hệ đối với loài bọ rùa C

septempunctata Với phương pháp nhân nuôi này có thể tạo ra được khoảng

300 trưởng thành bọ rùa bắt mồi sau 3 tuần nhân nuôi Như vậy, hệ thống này

là đủ để duy trì quần thể nuôi nhốt khả thi của Coccinella spp., cung cấp cho các thí nghiệm trong phòng thí nghiệm Hệ thống này cũng có phù hợp để

thiết lập lại quần thể của C novemnotata và C transversoguttata richardsoni

ở khu vực này

Để xây dựng kỹ thuật nuôi loài P japonica bằng trứng E kuehniella,

Hamasaki và Masaharu (2006) đã tiến hành nghiên cứu so sánh về ảnh hưởng

của thức ăn là trứng của loài E kuehniella và rệp A pisum đến sự phát triển và sinh sản của bọ rùa đỏ nhật bản P japonica Tác giả đưa ra kết luận là có thể sử dụng trứng của loài E kuehniella để nuôi ấu trùng cũng như trưởng thành bọ rùa P japonica giống như khi nuôi bằng rệp Acyrthosiphon pisum ( Harris), mà

vẫn đảm bảo cho sự phát triển của ấu trùng, nhộng và trưởng thành của bọ rùa, với thức ăn này chúng có thể phát triển loài bọ rùa này ở các thế hệ tiếp sau

Trứng của loài bướm Ephestia kuehniella (Zeller) cũng đã được sử dụng

để nhân nuôi liên tiếp nhiều loài kẻ thù tự nhiên, trong đó gồm có một số trưởng

thành bọ rùa như H axyridis (Pallas) (Schanderl et al., 1988.), Semiun

decimnotata (Schneider) (Schanderl et al., 1988), Pharoscymnus semiglobosus

(Karsch) (Iperti et al., 1972), Coccinella decempunctata (Linnaeus) (Iperti et al., 1972) và Hippodamia convergens (Guérin – Méneville) (Kato et al., 1999)

Muhammad Rahim Khan and Muhammad Rafique Khan (2002.a) đã

tiến hành các thí nghiệm nhân nuôi loài bọ rùa sáu vằn đen M sexmaculatus

(Fabricus) (Coleoptera: Coccinellidae) với chế độ ăn uống tự nhiên và nhân tạo Kết quả cho thấy, bọ rùa sáu vằn đen có tỷ lệ sống sót cao hơn và phát triển nhanh hơn khi ăn rệp sống Chế độ ăn nhân tạo có thể được sử dụng để

vượt qua thời kỳ ít ỏi của nguồn thức ăn tự nhiên nhưng không thích hợp cho

sự sinh sản

Nhận xét chung về nghiên cứu ngoài nước

Các nghiên cứu của các tác giả nước ngoài cho thấy: loài rệp đậu màu

đen Aphis craccivora là loài vật mồi phù hợp để sử dụng trong các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm đối với loài bọ rùa đỏ nhật bản P japonica (Thunb.)

Khi nuôi bằng loài vật mồi này, các tác giả đã đưa ra các kết quả nghiên cứu về đặc điểm sinh vật học, sinh thái học của bọ rùa đỏ nhật bản như: thời gian phát dục của các pha, vòng đời, thời gian sống và sức đẻ trứng của trưởng thành, sức

ăn mồi của ấu trùng và trưởng thành,… Đã có nhiều công trình nghiên cứu ngoài nước về nhân nuôi các loài bọ rùa bắt mồi bằng thức ăn tự nhiên và thức

ăn nhân tạo (trong đó chủ yếu là nghiên cứu chế tạo và sử dụng thức ăn nhân tạo) để sử dụng cho biện pháp phòng trừ sinh học rệp hại cây trồng, để bảo tồn (nguyên vị) các loài bọ rùa bắt mồi đang bị suy giảm số lượng ở ngoài tự nhiên

1.2 Các kết quả nghiên cứu ở trong nước

1.2.1 Tình hình nghiên cứu các loài côn trùng thiên địch trên ngô lai ở Việt Nam

Một số đặc điểm sinh học sinh thái của các loài sâu hại phổ biến trên các vùng trồng ngô ở Hà Nội cũng đã được nghiên cứu Khi điều tra về thành phần sâu hại ngô tại Chiềng Pằn, Yên Châu, Sơn La, Nguyễn Văn Viên và ctv, 2008 [14] đã xác định được 14 loài sâu hại trên ngô thuộc 6 bộ côn trùng

Trong số đó sâu đục thân ngô (Ostrinia furnacalis Guene) xuất hiện nhiều và

gây tác hại lớn

Thiên địch sâu hại ngô có vai trò khá quan trọng trong hạn chế sự gia tăng của các loài sâu hại, chúng đã được khá nhiều nhà khoa học quan tâm nghiên cứu (Nguyễn Đức Khiêm, 2001) [17]

Đã có một số nghiên cứu về thành phần thiên địch của sâu hại ngô ở nước ta Số lượng loài thiên địch đã ghi nhận được từ 10 loài đến 72 loài hoặc

có nghiên cứu chuyên về ký sinh sâu non đục thân ngô châu Á (Trần Xuân Bí

và ctv, 1987; Hà Quang Hùng và Vũ Quang Côn, 1990; Phạm Văn Lầm, 2009) [1] [5] [24]

Theo kết quả điều tra của Phạm Văn Lầm (1996) [21] ghi nhận 59 loài côn trùng bắt mồi của sâu hại ngô Chúng thuộc 36 họ côn trùng, nhện, nấm

và viurus Chúng thuộc 36 họ côn trùng, nhện, nấm và virus Các loài thiên địch thu thập được nhiều nhất ở bộ cánh màng (có 26 loài chiếm 30,6% tổng

số loài thu thập được) và bộ cánh cứng (19 loài chiếm 26,3%) bộ cánh nửa có

9 loài (chiếm 12,5 %) Các bộ khác như bộ cánh mạch, bộ cánh thẳng, bộ hai cánh phát hiện từ 1-4 loài Trong các loài trên đã xác định tên được 40 loài (chiếm 57,1%)

Côn trùng bắt mồi của ngô xuất hiện khá phổ biến trên đồng ruộng Tại Gia Lâm, Hà Nội, Nguyễn Thị Lương (2003) [26] đã cho biết trên vụ ngô Xuân năm 2003, xuất hiện 15 loài thuộc 3 bộ, 8 họ Trong đó bộ cánh cứng (chủ yếu

là họ bọ rùa Coccillenidae) có số loài thu được nhiều nhất (11 loài) Ba loài xuất hiện với mức độ phổ biến cao là: Bọ rùa 6 vằn, chân chạy dạng kiến và bọ cánh cộc

Theo Nguyễn Xuân Chính (2004) [4] các loài côn trùng bắt mồi sâu hại ngô thu được 15 loài, 3 loài có mức độ phổ biến cao là: Bọ rùa đỏ, bọ rùa 6 vằn và bộ cánh cộc nâu

Nghiên cứu về thiên địch trên đồng ruộng, Trương Xuân Lam và Vũ Quang Côn (2004) [19] đã cho biết số lượng của nhóm bọ xít bắt mồi (họ Reduviidae) là khác nhau ở một số điểm nghiên cứu Tỷ lệ số lượng cá thể chỉ đạt trung bình 6,93 – 8,52% trên cây ngô ở Bắc Ninh và Hà Tây So với các nhóm côn trùng bắt mồi khác thì tỉ lệ số lượng cá thể này ở nhóm bọ rùa bắt mồi (họ Coccinellidae) đạt trung bình 37,02 – 44,91% (đây là nhóm mà vật

mồi chủ yếu của chúng là các loại rệp hại), nhóm bọ chân chạy bắt mồi (họ Carabidae) trung bình 9,04 – 20,92%, nhóm ong bắt mồi (họ Vespidae, Polistidae và Sphecidae) trung bình 10,06 – 14,4%

Trên cây đậu tương, Vũ Quang Côn và ctv (1990) [5] đã thống kê vùng ngoại thành Hà Nội có 22 loài côn trùng bắt mồi Trong đó họ bọ rùa có tới 11 loài Tác giả Trương Xuân Lam (2002) [18] cũng đã thu thập được 10 loài bọ rùa thuộc họ bọ rùa trên cây đậu tương ở Quốc Oai, Hà Tây

Theo tài liệu của Nguyễn Công Thuật (1996) [37], những loài bắt mồi phổ biến của các loài sâu hại ngô gồm 25 loài côn trùng thuộc cánh cứng và

bọ xít bắt mồi, trong đó có vai trò quan trọng là các loài trong họ bọ chân chạy, họ bọ rùa và họ bọ xít ăn sâu

Tại Đức Trọng - Lâm Đồng có 13 loài côn trùng bắt mồi (Phạm Văn Lầm, 1995) [20] Tại vụ ngô hè thu và thu đông ở Thanh Trì - Hà Nội cho thấy có 5 loài bắt mồi Trong đó Bọ rùa hoạt động mạnh và có vai trò quan trọng trong tiêu diệt rệp Các loài kiến đỏ, kiến đen có ý nghĩa trong việc tiêu diệt sâu non và nhộng sâu đục thân Bộ cánh cụt có vai trò tích cực trong việc làm giảm số lượng ấu trùng của sâu hại khác (Phạm Văn Lầm, 2005) [23]

Kết quả nghiên cứu của Đặng Thị Dung (2003) [9] trên diện tích trồng ngô tại Gia Lâm- Hà Nội có 17 loài côn trùng bắt mồi của sâu hại ngô thuộc 7

bộ, trong bộ cánh cứng (Coleoptera) chiếm số lượng nhiều nhất (7 loài), tiếp đến là bộ cánh màng (4 loài) và nhiều loài thiên địch khác

Tại Nam Đàn - Nghệ An trên các giống ngô ở 2 vụ ngô đông và vụ ngô xuân có 26 loài thiên địch sâu hại ngô (Phan Xuân Hảo, 2007) [16]

1.2.2 Các nghiên cứu về bọ rùa bắt mồi ở Việt Nam

1.2.2.1 Các nghiên cứu về phân loại và khu hệ bọ rùa ở Việt Nam

Họ Bọ rùa (Coccinellidae), bộ (Coleoptera), lớp (Insecta) có một lịch

sử phát triển khá lâu dài Bọ rùa ăn thịt có vai trò quan trọng trong việc tiêu

diệt côn trùng gây hại cây trồng, đặc biệt là nhóm rệp hại Hệ bọ rùa có ích ở Việt Nam rất phong phú, tuy nhiên từ trước đến nay chưa được điều tra một cách có hệ thống Năm 1976, Viện BVTV đã công bố danh sách bọ rùa gồm

63 loài và phân loài, trong đó 48 loài có ích Cho tới nay số loài bọ rùa có ích trong khu hệ bọ rùa Việt Nam đã lên đến 165 loài, thuộc 5 phân họ, 60 giống trong đó có 159 loài ăn rệp, và những sinh vật nhỏ khác hại thực vật (Phạm Văn Lầm,1995) [20]

Các loài côn trùng bắt mồi trên ngô với vật mồi là sâu hại ngô có vai trò khá quan trọng trong hạn chế sự gia tăng của các loài sâu hại ngô, chúng

đã được khá nhiều nhà khoa hịc quan tâm nghiên cứu (Bùi Sỹ Doanh và Lê Ngọc Quỳnh, 1993) [8]

Phạm Văn Lầm (2005) [24] ghi nhận 72 loài thiên địch của sâu hại ngô (trong đó có 28 loài bắt mồi) Chúng thuộc 36 họ côn trùng, nhện, nấm và virus Các loài thiên địch thu thập được nhiều nhất ở bộ cánh màng (26 loài chiếm 30,6% tổng số loài thu thập được) và bộ cánh cứng (19 loài chiếm 26,3%) Bộ nhện lớn đã phát hiện được 13 loài (chiếm18,1%), bộ cánh nửa có

9 loài (chiếm 12,5%) Các bộ khác như bộ cánh mạch, bộ cánh thẳng, bộ hai cánh phát hiện từ 1-4 loài Trong các loài trên đã xác định tên được 63 loài gồm 40 loài bắt mồi ăn thịt (chiếm 57,1%), 17 loài ký sinh trên sâu hại ngô (chiếm 21,45%), 4 loài kí sinh bậc 2 (chiếm 5,7%), 2 loài ký sinh trên côn trùng ăn rệp ngô (chiếm 2,9%) và 2 loài vi sinh vật gây hại cho sâu hại ngô (chiếm 2,9%)

Theo Hoàng Đức Nhuận (1982) [31] [32] hệ bọ rùa ở Việt Nam đã phát hiện được 246 loài, thuộc 6 phân họ (trong đó có một phân họ gồm những loài

bọ rùa ăn thực vật, 5 phân họ gồm các loài ăn nấm và động vật) trong đó gần

200 loài sống theo kiểu bắt mồi và có tầm quan trọng trong đấu tranh sinh học Trưởng thành có kích thước 0,8-10 mm, hình trứng ngắn Cánh cứng phần lớn

màu đỏ tươi hoặc vàng với các chấm hoặc vệt sẫm làm thành những hình vẽ đặc trưng cho từng loài Mặt trên sáng bóng, không phủ lông hoặc phủ lông

Ấu trùng hình thoi dài, một số loài hìnhelip Lưng sần sùi và có một lớp sáp trắng là chất tiết của cơ thể Ấu trùng lột xác 3 lần, có 4 tuổi Một số loài có 5 tuổi Nhộng: Trước khi hóa nhộng, ấu trùng bọ rùa phải qua giai đoạn tiền nhộng (prepupa) Giai đoạn này ấu trùng ngừng ăn, ngừng hoạt động

Trên cây ngô, Phạm Văn Lầm (1996) [21] cũng đã thu thập được 10

loài bọ rùa: Cryptogonus orbiculus, Menochilus sexmaculatus, Harmonia

ayxiridis, Coccinella transversalis, Harmonia octomaculata, Micrapis discolor, Leminia biplagiata, Propyles japonica, Scymnus hoffmani, Scymnussp, (S quadrivalneratus) Trong đó có 3 loài phổ biến là: Coccinella transversalis, Micrapis discolor, Menochilu sexmaculatus

Nghiên cứu về vòng đời, đặc điểm sinh vật học của các loài bọ rùa tuy chưa nhiều nhưng cũng đã có những công trình nghiên cứu khá chi tiết về một

số loài bọ rùa phổ biến Nghiên cứu của Hồ Thị Thu Giang, 1996 [10] về loài

bọ rùa 6 vằn Menochilus sexmaculatus

Bọ rùa chữ nhân Coccinella repanda Thunberg là loài bọ rùa phổ biến

trên sinh quần cây trồng cạn như cây đậu tương, cây lạc ở vùng ngoại thành

Hà Nội Chúng có khả năng đẻ trúng khá lớn, tỷ lệ nở cao, tỷ lệ nở sống của

ấu trùng cao Vòng đời của bọ rùa chữ nhân ở điều kiện nhiệt độ 120

C 24,60C, ẩm độ 80-875 trung bình là 90,2 ngày, của nhộng là 6,8 ngày, của trưởng thành là 52,6 ngày Số lượng đẻ trung bình của một bọ rùa cái đạt tới 378,7 quả (Nguyễn Xuân Thành và ctv, 2010) [36]

-Nghiên cứu của Nguyễn Thị Hạnh và ctv, 2008 [14] [15] về bọ rùa đỏ

nhật bản Propylea japonica với thức ăn là rệp đậu màu đen, ở nhiệt độ 230C,

ẩm độ 75% thì khả năng đẻ trứng của bọ rùa nhật bản là 208-1843 quả, trung bình 615 quả Tuổi thọ trưởng thành cái trung bình là 50,9 ngày, trưởng thành

đực là 57,8 ngày Cùng điều kiện khi không được giao phối khả năng đẻ trứng của con cái chỉ đạt 170-690 quả, trung bình 412,6 quả Tuổi thọ con cái kéo dài trung bình là 84,9 ngày, con đực là 85,3 ngày

Những nghiên cứu thực nghiệm và nhân nuôi bọ rùa đỏ nhật bản bằng rệp đậu bước đầu đã thu được kết quả Nghiên cứu các đặc điểm sinh học,

sinh thái học và tập tính của bọ rùa đỏ nhật bản Propylea japonica, là hết sức

cần thiết Những dẫn liệu khoa học cơ bản về loài bọ rùa này là cơ sở cho việc nghiên cứu phương pháp nhân nuôi và sử dụng chúng phòng trừ rệp muội trên các loại cây trồng đạt hiệu quả Tác giả Nguyễn Quang Cường, Trương Xuân Lam (2011) [6] cũng đã nghiên cứu về thời gian các pha phát triển của loài bọ

rùa đỏ nhật bản Propylea japonica qua các thế hệ nhân nuôi

Theo nghiên cứu của phòng côn trùng học Thực nghiệm, Viện Sinh thái

và Tài nguyên Sinh vật, Viện Khoa học và công nghệ Việt Nam, vòng đời của

bọ rùa đỏ nhật bản với thức ăn là rệp đậu màu đen, chu trình sống của bọ rùa

đỏ nhật bản trải qua 4 giai đoạn: trứng, ấu trùng, nhộng và trưởng thành Trong điều kiệnở nhiệt độ 29 ÷ 320 C, thời gian phát triển của pha nhộng là 3 đến 4 ngày, lúc này mọi hoạt động trong cơ thể của nhộng đều diễn ra nhanh

và thuận lợi do được cung cấp đủ nhiệt năng cho các phản ứng hóa sinh diễn

ra trong cơ thể; còn khi nhiệt độ giảm xuống ở khoảng 17 230 C thì thời gian phát triển của pha nhộng sẽ kéo dài ra đến 5 6 ngày

1.2.2.2 Các nghiên cứu về đặc điểm sinh học của bọ rùa bắt mồi ở Việt Nam

Nghiên cứu về vòng đời, đặc điểm sinh vật học của các loài bọ rùa tuy chưa nhiều nhưng cũng đã có những công trình nghiên cứu khá chi tiết về một

số loài bọ rùa phổ biến Nghiên cứu của Phạm Văn Lầm (1998) [22], về bọ rùa 6 vằn đen thực hiện trong điều kiện phòng thí nghiệm (nhiệt độ 22-260C,

ẩm độ 68-78%) với vật mồi là rệp muội cam Kết quả cho thấy thời gian phát dục của ấu trùng tuổi 1, 2, 3 và 4 tương ứng là 2,0; 1,9; 1,1 và 1,3 ngày, vòng

đời của bọ rùa 6 vằn đen kéo dài 20,3-20,5 ngày Khi nuôi bằng rệp đậu tương, vòng đời của loài bọ rùa này thay đổi từ 19,6-20,8 ngày (ở nhiệt độ 25-260C) đến 30,1 -32 ngày (ở nhiệt độ 22-240

C) và khi nuôi bằng rệp đậu tương, một bọ rùa trưởng thành cái để trung bình 114,2 trứng, tuổi thọ của bọ

rùa trưởng thành loài M.sexmaculatus kéo dài trung bình là 19,2 ngày Trong

cả thời gian phát dục, một bọ rùa non có thể tiêu thụ hết 129,9 ấu trùng tuổi

2-3 của rệp muội cam hoặc 125,0 ấu trùng tuổi 2-2-3 của rầy chổng cánh Bọ rùa trưởng thành trung bình trong 1 ngày ăn hết 49,9 sâu non tuổi 1 của sâu tơ

Bọ rùa 2 mảng đỏ L biplagiata có vòng đời trung bình từ 17,7 ngày (nuôi bằng rệp muội A craccivora) đến 24,0 ngày (nuôi bằng rệp mía

Ceratovacuna lanigera) Một trưởng thành cái đẻ được 22,3 trứng khi ăn rệp

muội Aphis craccivora và 183,5 trứng khi ăn rệp mía Ceratovacuna lanigera

(Quách Thị Ngọ, Phạm Văn Lầm, 1999) [29]

Trần Đình Chiến (2002) [3], Phạm Văn Lầm (1998) [22] cho biết vòng

đời của loài bọ rùa sáu vằn M sexmaculatus trung bình 25,31±2,61 ngày ở

25,9 -29,00C và ẩm độ 81,7 -90,3% Trưởng thành cái đẻ trung bình 219,4 quả trứng, ăn 87,6 con rệp đậu tương trên ngày Chúng có khả năng ăn nhiều loại rệp khác nhau (rệp đậu tương, rệp ngô, rệp cái) nhưng thích ăn nhất là rệp đậu tương Sức ăn của ấu trùng tăng dần từ tuổi 1 đến tuổi 4, tuổi 4 có khả năng

ăn cao nhất, trung bình một ngày đêm ăn hết 59,1 con rệp

Bọ rùa 2 mảng đỏ L.biplagiata có vòng đời trung bình từ 17,7 ngày (nuôi bằng rệp muội A.craccivora) đến 24,0 ngày (nuôi bằng rệp mía

Ceratovacuna lanigera) Một trưởng thành cái đẻ được 22,3 trứng khi ăn rệp

muội Aphis craccivora và 183,5 trứng khi ăn rệp mía Ceratovacuna lanigera

(Quách Thị Ngọ, Phạm Văn Lầm, 1999) [29] Các nghiên cứu của Nguyễn

Thành Vĩnh (2005) [39] về loài bọ rùa đen nhỏ Stethorus sp Cho thấy loài

này có vòng đời trung bình từ 14,8 ngày khi nuôi ở nhiệt độ 30,70C đến 17,7

ngày ở nhiệt độ 27,10C, một cá thể trưởng thành cái đẻ trung bình 21,9- 28,6 trứng, tuổi thọ của trưởng thành trung bình là 22,8-24,2 ngày, một cá thể bọ rùa đen nhỏ trong cả đời nó có thể tiêu diệt 972,5 trứng nhện đỏ cam Vòng

đời của bọ rùa 17 chấm Harmonia sedecimnotata dài hơn vòng đời của bọ rùa đen nhỏ Stethorus sp Và trung bình là 19,1 – 23,2 ngày khi ở nhiệt độ thay

aurantii, hoặc 72,4 – 85,8 ấu trùng rầy chổng cánh

Bọ rùa chữ nhân C.transversalis có vòng đời kéo dài từ 20-27 ngày

Trong đó pha trứng 3-4 ngày, pha ấu trùng 14-17 ngày, pha nhộng kéo dài 3-6

ngày Khả năng ăn rệp A.gossypii của bọ rùa trưởng thành trung bình là 29±3

rệp/ngày Nếu thiếu thức ăn, cả ấu trùng và trưởng thành đều ăn trứng hoặc các ấu trùng nhỏ tuổi hơn (Mai Phú Qúy và ctv, 2005) [35]

Vòng đời của bọ rùa đỏ khi ăn rệp đậu tương (A.glycines) là 26,54±1,25

ngày ở điều kiên nhiệt độ trung bình là 29,80C và ẩm độ trung bình là 83,5% Vòng đời của bọ rùa là đỏ là 36,56 ±1,7 ngày ở nhiệt độ trung bình là 25,60

C Sức ăn của bọ rùa đỏ trong một ngày tăng dần từ tuổi 1 đến trưởng thành Pha trưởng thành ăn hết 808,56 ± 23,39 rệp Loài rệp thích hợp nhất cho bọ rùa đỏ

là rệp đậu, rệp ngô, rệp cải, tổng số trứng đẻ trung bình của một trưởng thành

là 182,7 quả ở nhiệt độ 23,50C và ẩm độ 87% (Hồ Thị Thu Giang, Trần Đình Chiến, 2005) [11]

Theo Nguyễn Quang Cường và cs (2009) [6] khi nuôi bọ rùa hai mảng đỏ bằng 2 loại thức ăn khác nhau thì đồng tổng thời gian phát triển từ giai đoạn trứng cho đến giai đoạn trưởng thành có sự khác nhau không lớn Khi nuôi bằng rệp mía thì thời gina phát dục kéo dài trung bình khoảng 12 ngày, còn thức ăn là rệp đậu màu đen là khoảng 11 ngày Thời gian sống của

trưởng thành bo rùa hai mảng đỏ dối với con đực là 40,43 ± 6,74 ngày, con cái là 54,0±9,42 ngày Tổng số trứng đẻ trung bình của một con cái là 1113,07±196,26 quả

Vòng đời của bọ rùa đỏ nhật bản Propylea japonica kéo dài 14-15

ngày, trong đó giai đoạn trứng phát triển trung bình 2,08±0,04 ngày, giai đoạn

ấu trùng phát triển trong khoảng 5-6 ngày, giai đoạn nhộng 2,62±0,27 ngày, giai đoạn trước đẻ trứng 4,5± 2,23 ngày Khả năng ăn mồi của ấu trùng bọ rùa

đỏ nhật bản tương đối cao, mỗi ấu trùng có thể ăn hết 208-293 rệp/ngày, trung bình 257±7 rệp đậu màu đen Mỗi trưởng thành bọ rùa đỏ nhật bản trong 3 ngày đầu tiên ăn hết trung bình 196±10 rệp Trong 15 ngày đẻ trứng đầu tiên, mỗi bọ rùa cái có thể đẻ từ 326-498 trứng, trung bình 430 trứng Khả năng ăn rệp cao ở cả giai đoạn ấu trùng và cả trưởng thành, trung bình cả pha ấu trùng mỗi cá thể ăn hết 257 rệp, trong 3 ngày đầu sau khi vũ hóa mỗi trưởng thành

bọ rùa đỏ nhật bản ăn hết 196 rệp (Vũ Thị Chỉ, 2007) [2]

Hồ Thị Thu Giang và Nguyễn Hồng Thanh (2012) [13] nghiên cứu sinh

học của loài bọ rùa Scymnus hoffmanni (Weise) cho biết loài này khá phổ biến

nhiều trên đồng ruộng và được ghi nhận là loài bắt mồi có ý nghĩa trong hạn chế mật độ rệp muội Vòng đời của bọ rùa khi nuôi bằng rệp ngô là 18,54 ngày ngắn hơn so với nuôi trên rệp đậu tương có vòng đời là 19,92 ngày Thời gian đẻ trứng kéo dài 19 ngày Số lượng trứng đẻ của một trưởng thành cái là 179,72 quả Khả năng ăn rệp ngô tuổi 1, 2 của bọ rùa trong 1 ngày ở pha ấu trùng tuổi 4 và trưởng thành lần lượt là 8,34 và 12,84

Các nghiên cứu về đặc điểm sinh học của một số loài bọ rùa bắt mồi khác cũng được các tác giả quan tâm nghiên cứu như: Nghiên cứu của Hồ Thị Thu Giang, Trần Đình Chiến (2005), Phạm Quỳnh Mai (2010) về đặc điểm

sinh học của bọ rùa đỏ Micraspis discolor

1.2.2.3 Nghiên cứu về đặc điểm sinh thái học của bọ rùa bắt mồi ở Việt Nam

* Nghiên cứu về ảnh hưởng của vật mồi đến đặc điểm sinh học của bọ rùa bắt mồi

Quách Thị Ngọ và Phạm Văn Lầm (1999) [29] trong nghiên cứu về đặc

điểm sinh học bọ rùa hai mảng đỏ L.biplagiata cho thấy, sức ăn mồi tăng dần

theo tuổi của ấu trùng, ấu trùng tuổi 4 ăn 168,5 rệp đậu màu đen tuổi 2, 3, chiếm 2/3 tổng số rệp cả pha ấu trùng ăn được (256,7 rệp), pha trưởng thành

ăn 151,7 cá thể rệp Bọ rùa hai mảng đỏ L.biplagiata nếu nuôi bằng rệp xám (B.brassicae) thì ấu trùng ăn ít, cơ thể còi cọc, thường sang tuổi thứ 3 là chết,

chứng tỏ rệp xám không phải là thức ăn ưa thích của loài bọ này

Loài bọ rùa đỏ nhật bản khi nuôi bằng rệp cải có vòng đời trung bình là 38,8±0,9 ngày ở điều kiện nhiệt độ trung bình là 18,90C, ẩm độ trung bình là 81,6% Sức ăn rệp cải của bọ rùa tăng dần từ tuổi 1 đến trưởng thành Sức ăn của sâu non tuổi 1 cao nhất đạt 10,8±0,20 con/ngày ở điều kiện nhiệt độ trung bình là 21,70C, ẩm độ trung binhg 75,6%, còn trưởng thành đạt 91,1±0,99 con/ngày ở điều kiện nhiệt độ trung bình ở 20,10C, ẩm độ trung bình 93,15 (Hồ Thị Thu Giang, 1996) [10]

Phạm Văn Lầm và cs (2000) [25] đã đưa ra kết quả nghiên cứu về khả

năng ăn rệp của 3 loài bọ rùa bắt mồi M.discolor, M.sexmaculatus,

L.biplagiaita Kết quả cho thấy khả năng ăn trứng sâu tơ P.xylostella của 3

loài bọ rùa trong 24 giờ là khác nhau, M.discolor có thể ăn 15,3±1,2 trứng sâu

tơ và 14,0±0,9 sâu tơ tuổi 1, trong khi đó loài M.sexmaculatus ăn 7,0±0,6 trứng và 19,6±2,1 sâu tơ tuổi 1 Loài, L.biplagiaita ăn 7,0±0,6 trứng và

21,0±1,8 sâu tơ tuổi 1 (Nguyễn Thị Thanh, 2012)

Nghiên cứu và so sánh khả năng ăn mồi của bọ rùa 6 chấm

M.sexmaculatus và bọ rùa đỏ M.discolor với thức ăn là thiếu trùng tuổi 2-3

của rệp muội Toxoptrra aurantii và rầy chổng cánh D.citri Kết quả cho thấy, trong 24 giờ, một cá thể trưởng thành bọ rùa đỏ M.discolor có thể tiêu diệt

trung bình 19,1 thiếu trùng rầy chổng cánh hoặc 38,8 thiếu trùng rệp muội

T.aurantii Sức ăn tương ứng đối với con trưởng thành M.sexmaculatus là

44,6 và 49,9 con/ngày Cả đời một bọ rùa non của loài M.sexmaculatus tiêu diệt trung bình 129,9 ấu trùng rêp muội T.aurantii hoặc 125,0 ấu trùng chổng cánh D.citri (Phạm Văn Lầm, 1998) [22]

Theo Nguyễn Thị Kim Oanh (1996) [33] ở điều kiện phòng thí nghiệm (nhiệt độ 270C, ẩm độ 84%) sức ăn trung bình của bọ rùa đỏ M.discolor với mỗi loài rệp là khác nhau, chúng thích ăn nhất là rệp ngô R.maidis với 11,48 con rệp/ngày và ít ăn nhất là rệp xám B.brassicae với 6,33 con rệp/ngày

Theo Nguyễn Thị Thanh (2012) khi nghiên cứu ảnh hưởng của thức ăn đến

thời gian phát dục của ấu trùng C.transversalis được tiến hành bằng cách sử dụng 2 loại thức ăn khác nhau là rệp đậu màu đen A.craccivora và sâu non sâu khoang S.litura tuổi 1, 2 để nuôi ấu trùng, kết quả cho thấy, trong cùng một điều kiện nuôi, khi cho ấu trùng C.transversalis ăn thức ăn là rệp đậu

A.craccivora thì thời gian phát dục ngắn hơn so với thức ăn sâu khoang S.litura Ở nhiệt độ 200C, ẩm độ 82%, khi cho ăn rệp đậu, thời gian phát dục

của pha ấu trùng C.transversalis là 9,67±0,88 ngày, trong khi đó nếu nuôi

bằng sâu non sâu khoang thì thời gian phát dục của ấu trùng kéo dài đến 16,83±0,92 ngày (dài hơn khoảng 7 ngày) Ở nhiệt độ 280C, ẩm độ 73% thời

gian phát dục của pha ấu trùng C.transversalis khi được nuôi bằng thức ăn là

rệp đậu là 6,83±0,60 ngày, nhưng với thức ăn là sâu non sâu khoang thì thời gian này là 15,17±1,16 ngày, tương ứng ở điều kiện phòng thí nghiệm là 6,57±0,86 và 13,63±0,87 ngày

* Nghiên cứu về ảnh hưởng của nhiệt độ đến đặc điểm sinh học của bọ rùa bắt mồi

Các nghiên cứu về ảnh hưởng của nhiệt độ đến sinh trưởng và phat triển của các loài bọ rùa vẫn còn chưa được quan tâm Nghiên cứu về ảnh hưởng của nhiệt độ đến khả năng sinh sản của bọ rùa hai mảng đỏ

L.biplagiaita ở điều kiên nhiệt độ 25,2-30,40C, ẩm độ 75-82,6 % của Quách Thị Ngọ và Phạm Văn Lầm (1999) [29], cho thấy số trứng/một cá thể trưởng thành cái dao động từ 23,8 quả (khi nuôi bằng rệp đậu) đến 183,5 quả (khi nuôi bằng rệp mía)

Nghiên cứu của Nguyễn Thị Hạnh và cs (2008) [15] về bọ rùa đỏ nhật

bản Propylea japonica với thức ăn rệp đậu màu đen ở nhiệt độ 230C, ẩm độ 75% thì khả năng đẻ trứng của bọ rùa đỏ nhật bản là 208-1843 quả, trung bình

là 615 quả Tuổi thọ trưởng thành cái trung bình 50,9 ngày, trưởng thành đực

là 57,8 ngày Cùng điều kiện khi không được giao phối khả năng đẻ trứng của con cái chỉ đạt 170-690 quả, trung bình 412,6 quả Tuổi thọ con cái kéo dài trung bình 84,9 ngày, con đực là 85,3 ngày

Nghiên cứu khả năng sinh sản của bọ rùa sáu vằn đen M.sexmaculatus

ở điều kiện 22-240

C, 68 -73% với thức ăn là rệp đậu tương, kết quả cho thấy một bọ rùa trưởng thành cái đẻ trung bình 114,2 trứng tuổi thọ trưởng thành kéo dài 19,2 ngày (Phạm Văn Lầm, 2004) Với thức ăn là rệp cải thì thấy rằng một trưởng thành cái đẻ dao động 74-304 quả trứng, trung bình 188 quả ở nhiệt độ 24,80C, ẩm độ 80% (Mai Phú Qúy và cs 2006) Kết quả nghiên cứu của Nguyễn Thị Thanh (2012) khá phong phú về sự ảnh hưởng của nhiệt độ

đến sự phát triển của một loài bọ rùa chữ nhân C.transversalis Vòng đời của

C.transversalis ở 4 điều kiện khác nhau: Nhiệt độ 200C, ẩm độ 82%; nhiệt độ

280C, ẩm độ 73%; phòng thí nghiệm (nhiệt độ và ẩm độ dao động trong khoảng 18-310C, 80-90%) và ngoài đồng ruộng vào tháng 3, 4 và tháng 5 năm

2008 ( nhiệt độ và ẩm độ dao động từ 30-390C, 64-89%) Kết quả nghiên cứu cũng cho thấy trong điều kiện nhiệt độ, ẩm độ khác nhau thì thời gian phát

dục, tỷ lệ nở của trứng, tỷ lệ hóa nhộng và vũ hóa của C.transversalis cũng

khác nhau, nhiệt độ càng thấp thì thời gian của các pha và vòng đời càng dài

và ngược lại Thời gian phát dục của trứng ở điều kiện nhiệt độ 200C, ẩm độ

82% là 4 ngày dài hơn so với điều kiện 280

C, 80-90%) có tỷ lệ nở cao nhất (76,25%), còn 3 điều kiện nuôi khác tỷ lệ nở thấp hơn và dao động từ 71,43% đến

72,73% Tỷ lệ hóa nhộng của C.transversalis ở ngoài đồng ruộng cao nhất

(92,00%), tiếp đến là ở điều kiện nhiệt độ 200C, ẩm độ 82% (60,71%) và phòng thí nghiệm (60,61%), thấp nhất ở điều kiện 280C, ẩm độ 73%

(54,54%) Tỷ lệ vũ hóa của C.transversalis đạt 100% ở điều kiện 200C, ẩm độ 82% và phòng thí nghiệm Ngoài đồng ruộng tỷ lệ vũ hóa 95,65% thấp nhất là điều kiện nhiệt độ 280

C, ẩm độ 73% (66,67%)

Sức sinh sản của C.transversalis phụ thuộc vào nhiệt độ, ẩm độ của

điều kiện nuôi Ở nhiệt độ 250

C, ẩm độ 75% sức sinh sản của C.transversalis

lớn nhất, trung bình mỗi cặp đẻ được 409,05±4,45, quả trứng Sức sinh sản

của C.transversalis thấp nhất ở nhiệt độ 200C, ẩm độ 82% (189,00±1,27 quả trứng) Tương ứng ở điều kiện 280C, ẩm độ 73%, phòng thí nghiệm và đồng ruộng (từ tháng 3 đến tháng 5 năm 2008) trung bình mỗi cặp đẻ 321,75±0,96; 240,50±0,55 và 217,75±1,08 quả trứng Như vậy nhiệt độ tốt nhất để nhân

nuôi sinh sản loài bọ rùa C.transversalis là 250C (Nguyễn Thị Thanh, 2012)

1.2.3 Những nghiên cứu về nhân nuôi bọ rùa bắt mồi ở Việt Nam

Những dẫn liệu khoa học trong nước về nhân nuôi các loài bọ rùa bắt mồi trong phòng thí nghiệm cũng như vật mồi của chúng là rất hạn chế Gần đây nhất có công trình nghiên cứu của tác giả Nguyễn Quang Cường (2014)

về nhân nuôi ba loài bọ rùa bắt mồi M sexmaculatus, P japonica và L

Coccinella transversalis (Fabr.) trong điều kiện phòng thí nghiệm