CĐHTT - powerpoint

TÌM HIỂU VỀ CÁC CHẤT ĐIỀU TÌM HIỂU VỀ CÁC CHẤT ĐIỀU HOÀ TĂNG TRƯỞNG THỰC VẬT HOÀ TĂNG TRƯỞNG THỰC VẬT GVHD: Bùi Thế Vinh NHÓM SVTH: 1. Đào Thị Lý 2. Hồ Yến Thu 3. Nguyễn Phú Quí 4. Nguyễn Thị Thanh Xuân 5. Nguyễn Thị Bích Thuỳ 6. Nguyễn Thị Như Quỳnh 7. Nguyễn Thị Quỳnh Ly I.Các chất kích thích sinh trưởng thực vật 1.Auxin 2.Gibberellin 3.Cytokinin Lịch sử nghiên cứu  Năm 1880 Darwin đã phát hiện ra rằng ở bao lá mầm của lúa nhạy cảm với ánh sáng Ông cho rằng ngọn bao lá mầm là nơi tiếp nhận kích thích của ánh sáng. AUXIN Lịch sử nghiên cứu (tt)  1928 Went cho rằng có một chất sinh trưởng nào đó được tổng hợp ở bao lá mầm gây nên sinh trưởng hướng động  1954, hội đồng các nhà sinh lý học thực vật đã được thành lập để định danh cho các nhóm auxin(IAA). Thuật ngữ này xuất phát từ tiếng Hy Lạp, có nghĩa là “tăng trưởng”. AUXIN Cấu trúc hoá học  Auxin là một hợp chất tương đối đơn giản, có nhân indole, có công thức nguyên là: C10H9O2N, tên của nó là axit β-indol-acetic. Sinh tổng hợp  IAA được tổng hợp từ tryptophan bằng con đường khử amin, cacboxyl và oxy hóa. Acid amin Tryptamin Acid indol pyruvic Trythophan Protein Indol acetaldehyt Indole acetonitryl Acid indole acetic -NH 3 -NH 3 -CO 2 -CO 2 +O +O Sinh tổng hợp (tt)  Auxin được tổng hợp thường không ở dạng tự do, mà liên kết với một acid amin (acid aspartic ở Pisum, acid glutamic ở cây cà chua), hay glucid (AIA-glucoz, AIA-thioglucosid, AIA- inositol). Các dạng liên kết là các dạng dự trữ , vận chuyển của auxin, giảm lượng IAA trong cây cao. Tính chất sinh lý của auxin  Hoạt động trong sự kéo dài tế bào  Hoạt động trong sự phân chia tế bào  Hoạt động trong sự phát sinh hình thái (rễ, chồi, quả) Hoạt động trong sự kéo dài tế bào AUXIN Hoạt động trong sự kéo dài tế bào AUXIN [...]... lỏng 3-Indoleacetic acid IAA 175.2 1N NaOH 0oC 0oC 3-Indolebutyric acid IBA 203.2 1N NaOH 2-8 oC 0oC α-Naphthaleneacetic acid NAA 186.2 1N NaOH - 2-8 oC 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid 2,4-D 221.0 Water - 2-8 oC 2,4,5-Trichlorophenoxyacetic acid 2,4,5-T 255.5 EtOH - 2-8 oC p-Chlorophenoxyacetic acid 4-CPA 158.1 EtOH - 2-8 oC 2-Methyl-4-chlorophenoxyacetic acid MPCA - - - - NOA 202.2 1N NaOH - 2-8 oC 3,6-Dichloro-2-methoxybenzoic... Nhiệt độ bảo quản Dung môi Viết tắt Dạng bột Dạng lỏng ADE 135.1 1.0 HCI - 2-8 oC BAP 225.3 1N NaOH - 2-8 oC ZEA 219.2 1N NaOH 0oC 0oC 2-iP 203.2 1N NaOH 0oC 0oC KIN 215.2 1N NaOH 0oC 0oC TDZ 220.2 DMSO - 2-8 oC DPU 212.3 DMSO - 2-8 oC 6-Benzylaminopurine Zeatin 6-( 3-methyl-2-butenylamino)purine Kinetin 1-phenyl-3(1,2,3 thiadiazol-5-yl) 1,3-Diphenylurea II.Các chất ức chế sinh trưởng thực vật  1.Axit absisic... EtOH - 2-8 oC 2-Methyl-4-chlorophenoxyacetic acid MPCA - - - - NOA 202.2 1N NaOH - 2-8 oC 3,6-Dichloro-2-methoxybenzoic acid Dicamba 186.6 - - - 4-Amino-3,5,6-trichloropicolinic acid Picloram 241.5 DMSO - 2-8 oC Phenylacetic acid PAA 136.2 EtOH - 2-8 oC 2,3,5-Triiodobenzoic acid TIBA 499.8 1N NaOH 0oC 0oC β-Naphthyloxyacetic acid Gibberellin Lịch sử nghiên cứu    Năm 1955 hai nhóm nghiên cứu của Anh và... tạo từ 4 đơn vị isopren (C5): CH2=C(CH3)-CH=CH2 Các đơn vị này ít nhiều bị biến đổi trong phân tử gibberelin Theo lý thuyết, các gibberelin có 20C, nhưng nhiều chất chỉ còn 19C (do một –CH3 bị oxi hoá thành –COOH, và nhóm này được khử carboxyl) axit gibberellin có công thức hóa học là C19H22O6 Gibberellin Sinh tổng hợp  Acetil CoA  acid mevalonic  Kauren  GA12-aldehid  các GA  … vận chuyển và dạng...  các GA  … vận chuyển và dạng liên kết    Gibberellin vận chuyển không phân cực, có thể hướng ngọn và hướng gốc tùy nơi sử dụng Gibberellin được vận chuyển trong hệ thống mạch dẫn với vận tốc từ 5- 25 mm trong 12 giờ Gibberellin ở trong cây cũng tồn tại ở dạng tự do và dạng liên kết như auxin, chúng có thể liên kết với glucose và protêin Tính chất sinh lý của gibberelin      Sự Sự Sự Sự Sự . 4-CPA 158.1 EtOH - 2-8 o C 2-Methyl-4-chlorophenoxyacetic acid MPCA - - - - β-Naphthyloxyacetic acid NOA 202.2 1N NaOH - 2-8 o C 3,6-Dichloro-2-methoxybenzoic. Dicamba 186.6 - - - 4-Amino-3,5,6-trichloropicolinic acid Picloram 241.5 DMSO - 2-8 o C Phenylacetic acid PAA 136.2 EtOH - 2-8 o C 2,3,5-Triiodobenzoic