Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 27 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
27
Dung lượng
1,71 MB
Nội dung
ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN - NGÔ HỒNG ÁNH THU NGHIÊNCỨUBIẾNTÍNHBỀMẶTMÀNGLỌCVÀKHẢNĂNGỨNGDỤNGMÀNGTRONGXỬLÝNƯỚCÔNHIỄM Chuyên ngành: Hóa môi trường Mã số: 62440120 DỰ THẢO TÓM TẮT LUẬN ÁN TIẾN SỸ HÓA HỌC HÀ NỘI – 2016 Công trình hoàn thành tại: Phòng thí nghiệm nghiêncứuứngdụngmàng lọc, Bộ môn Công nghệ Hóa học, khoa Hóa học, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội phòng thí nghiệm Phó Giáo sư Shinsuke Mori, Khoa Kỹ thuật Hóa học, Viện Công nghệ Tokyo, Nhật Bản Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS Trần Thị Dung PGS.TS Shinsuke Mori Phản biện:…………………………………………………………… …………………………………………………………… Phản biện:…………………………………………………………… …………………………………………………………… Phản biện:…………………………………………………………… …………………………………………………………… Luận án bảo vệ trước Hội đồng cấp Đại học Quốc gia chấm luận án tiến sĩ họp tại………………………………………………… vào hồi……giờ……ngày……tháng……năm…… Có thể tìm hiểu luận án tại: - Thư viện Quốc gia Việt Nam - Trung tâm Thông tin - Thư viện, Đại học Quốc gia Hà Nội DANH MỤC CÁC BÀI BÁO CỦA TÁC GIẢ ĐÃ CÔNG BỐ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN Ngô Hồng Ánh Thu, Trần Thị Dung, Nguyễn Thị Minh Phương (2015), “Nghiên cứukhả tách loại axit humic nướcmàng composite biếntínhbề mặt”, Tạp chí Phân tích Hóa, lý sinh học 20 (4), tr 277-282 Ngo Hong Anh Thu, Vu Thi Minh Thoa, Tran Thi Dung (2015), “Possibility for removal of residual dyes in textile wastewater using modified composite membrane”, Journal of Chemistry 53 (4E1), pp 42-46 Ngô Hồng Ánh Thu, Đoàn Thị Hòa, Trần Thị Dung (2015), “Các đặc tínhmàng compozit BW30 trùng hợp ghép quang hóa với anhydrit maleic”, Tạp chí Hóa học 53 (4E1), tr 113-116 Thu Hong Anh Ngo, Dung Thi Tran, Khai Dinh Do (2016), “Redox graft polymerization of maleic acid onto polyamide membrane surface for minimizing organic fouling”, VNU Journal of Science: Natural Sciences and Technology 32 (3), pp 273-279 Thu Hong Anh Ngo, D.T Tran, Cuong Hung Dinh (2016), “Surface photochemical graft polymerization of acrylic acid onto polyamide thin film composite membranes”, Journal of Applied Polymer Science, in press (DOI: 10.1002/APP.44418) Thu Hong Anh Ngo, Dung The Nguyen, Khai Dinh Do, Thu Thi Minh Nguyen, Shinsuke Mori, Dung Thi Tran (2016), “Surface modification of polyamide thin film composite membrane by coating of titanium dioxide nanoparticles”, Journal of Science: Advanced Materials and Devices, in press (DOI: 10.1016/j.jsamd.2016.10.002) A - GIỚI THIỆU LUẬN ÁN Tính cấp thiết luận án Trong năm gần đây, việc áp dụng công nghệ mànglọc sản xuất nước sạch, xửlýnướcônhiễm tái sử dụng nguồn nước phát triển mạnh mẽ Trong số loại mànglọc thương mại nay, mànglọc composite polyamide lớp mỏng (TFC-PA) sử dụng nhiều sản xuất nước sạch, nước siêu xửlýnướcônhiễm Sự phát triển mànglọc TFC-PA bước đột phá quan trọng công nghệ lọcmàng loại màng có đặc tính tách lọc vượt trội, bền học, chịu môi trường pH khoảng rộng Tuy nhiên, vấn đề thường gặp trình lọcmàng nói chung, lọcmàng TFC-PA nói riêng tượng tắc màng (fouling), lớp hoạt động polyamide kỵ nướcbềmặtmàng tương đối thô nhám, khiến cấu tử lưu giữ dễ bị tích lũy bềmặtmàng trình lọc tách, làm giảm đáng kể suất lọc tăng chi phí cho toàn trình lọcmàng Một giải pháp hữu ích để nâng cao tính tách lọc giảm mức độ fouling nghiêncứubiếntínhbềmặtmàng Cho đến nay, có nhiều công trình nghiêncứubiếntínhbềmặtmàng siêu lọc (UF) nhằm nâng cao khả chống tắc cho màng Tuy nhiên, qua theo dõi tài liệu, kết nghiêncứu công bố biếntínhbềmặtmànglọc thẩm thấu ngược (RO) nano (NF) tương đối ít, đặc biệt mànglọc TFC-PA Do đó, việc nghiêncứubiếntínhbềmặtmànglọc TFC-PA đánh giá khảứngdụngmàngxửlýnướcônhiễm đề tài có ý nghĩa khoa học thực tiễn cấp thiết Các kết nghiêncứu đóng góp phần vào việc phát triển vật liệu mànglọc hiệu cao, nâng cao khảứngdụng công nghệ lọcmàng cách kinh tế hiệu sản xuất nước siêu sạch, xửlýnướcô nhiễm, nhằm tái sử dụng, tiết kiệm nguồn nước giảm thiểu ônhiễm môi trường cách bền vững Mục tiêu tổng quát luận án Mục tiêu tổng quát luận án nghiêncứubiếntínhbềmặtmànglọc composite TFCPA, nhằm nâng cao tính tách lọc, giảm thiểu mức độ tắc màng, đánh giá khả làm nước màng, với đối tượng tách lọc số thành phần có khả gây ônhiễmnướcnước thải Đối tượng nội dungnghiêncứu luận án a, Nghiêncứubiếntínhbềmặtmànglọc TFC-PA phương pháp trùng hợp ghép quang hóa, trùng hợp ghép khơi mào oxy hóa khử phủ lớp hạt nano TiO2 b, Đánh giá đặc tínhbềmặt màng: tính chất hóa học, tính chất ưa nước, cấu trúc hình thái c, Đánh giá đặc tính tách lọc màng: độ thấm nước, độ lưu giữ, suất lọc, độ trì suất lọc theo thời gian hệ số fouling bất thuận nghịch d, Đánh giá khảmàngxửlýnướcô nhiễm, với đối tượng tách lọc số dung dịch hữu cơ, dung dịch muối vô ion kim loại nặng Ý nghĩa khoa học thực tiễn luận án Việc nghiêncứu giải pháp nhằm nâng cao đặc tính tách lọc giảm tượng fouling có ý nghĩa quan trọng, nhằm làm tăng hiệu cho trình lọcmàng Phương pháp biếntínhbềmặtmànglọc có ưu đặc biệt, mặt thay đổi đặc tínhbềmặtmàng mà không ảnh hưởng đến cấu trúc bên trong, nên trì tính chất vốn có vật liệu, mặt khác, lớp bềmặt sau biếntính đáp ứng yêu cầu đặt tăng cường tính ưa nước, làm cho bềmặtmàng trở nên chặt sít trơn nhẵn hơn; thêm nữa, cần tác động lên lớp bềmặt nên tiết kiệm nhiều chi phí so với việc nghiêncứu chế tạo vật liệu mànglọc hoàn toàn Cho đến nay, việc nghiêncứubiếntínhbềmặtmànglọc nhằm tăng cường khả chống tắc mà không làm suy giảm, nâng cao đặc tính tách lọcmàng thách thức lĩnh vực chế tạo màng nói chung Các đóng góp luận án Luận án công trình khoa học Việt Nam nghiêncứubiếntính thành công bềmặtmànglọc composite TFC-PA thương mại phương pháp trùng hợp ghép bềmặt phủ lớp hạt nano TiO2 Kết nghiêncứu cho thấy trình biếntínhbềmặtmànglọcnâng cao đồng thời thông số độ lưu giữ, suất lọckhả chống tắc cho màng, kết thu Luận án đóng góp vào việc nghiêncứu phát triển vật liệu mànglọc TFC-PA hiệu cao dùng cho thẩm thấu ngược lọc nano, ứngdụng sản xuất nướcxửlýnướcônhiễm Bố cục luận án Luận án gồm 163 trang, chia làm chương Chương I tổng quan tài liệu, chương II thực nghiệm, chương III kết nghiêncứu bàn luận, cuối kết luận Luận án có 141 tài liệu tham khảo Những kết liên quan đến nội dung luận án công bố 01 báo tạp chí quốc tế Journal of Applied Polymer Science, 01 báo tạp chí quốc tế Journal of Science: Advanced Materials and Devices, 02 báo Tạp chí Hóa học, 01 Tạp chí Khoa học ĐHQGHN, 01 tạp chí Phân tích Hóa, lý Sinh học báo cáo Hội nghị quốc tế Pháp-Việt Vật liệu tiên tiến Môi trường (tháng năm 2015, Hà Nội) Hội nghị Quốc tế Công nghệ môi trường, công nghệ xanh (tháng 11 năm 2016, Singapore) B - NỘI DUNG CỦA LUẬN ÁN CHƯƠNG I TỔNG QUAN 1.1 Giới thiệu mànglọc trình tách màngMàng TFC-PA gồm có lớp, lớp bềmặt (top - layer) polyamide, lớp bềmặt lớp đỡ xốp polysulfone có độ bền lý cao, lớp polyester Khả tách lọcmàng lớp bềmặt polyamide định, kích thước lỗ lớp bềmặt vô nhỏ (thường nhỏ nm) mỏng Do lớp hoạt động mỏng chặt sít, nên loại màng có khả tách lọc vượt trội (năng suất lọc độ lưu giữ cao) Màng TFC-PA có độ bền nhiệt, bền hóa học bền học tốt, nên ứngdụng nhiều trình tách, đặc biệt trình sản xuất nướcxửlýnướcônhiễm Tuy nhiên, màng TFC-PA có nhược điểm lớp bềmặt polyamide kỵ nướcbềmặtmàng thô nhám nên màng dễ bị tắc bám phủ chất lưu giữ màng trình lọc Do đó, để giảm fouling cho màng nói chung, đặc biệt cho màng TFCPA nói riêng, cần ngăn chặn hấp phụ hay bám phủ không mong muốn chất gây tắc lên bềmặtmàng 1.2 Hiện tượng fouling trình tách lọc qua màng Fouling tượng vô phức tạp, dùng để mô tả kết phủ không mong muốn tiểu phân chất tan bị lưu giữ lại bềmặt bên lỗ xốp màng trình tách lọc Do kích thước lỗ màng RO NF nhỏ, nên tượng fouling trường hợp chủ yếu tiểu phân lưu giữ bị hấp phụ bềmặtmàng Các tính chất bềmặtmàngtính ưa/ kỵ nước, điện tích độ thô nhám bềmặtmàng có ảnh hưởng đến khả fouling màng 1.3 Biếntínhbềmặtmànglọc 1.3.1 Biếntínhbềmặtmàng phương pháp trùng hợp ghép Phương pháp trùng hợp ghép biếntínhbềmặt kỹ thuật hữu ích để chế tạo mànglọc có mức độ fouling thấp Bằng phương pháp này, nhóm chức mang điện không mang điện, ưa nước kỵ nước gắn lên bềmặtmàng liên kết hóa học Một số kỹ thuật trùng hợp ghép khác nghiêncứu là: trùng hợp ghép quang hóa, trùng hợp ghép khơi mào oxy hóa khử, trùng hợp ghép khơi mào plasma Trong đó, trùng hợp ghép bềmặtmàng xạ UV, hay gọi kỹ thuật trùng hợp ghép quang hóa, phương pháp tỏ hiệu việc biếntínhbềmặtmànglọc polyme nói chung Ưu điểm kỹ thuật trùng hợp ghép quang hóa bềmặt phương pháp thực điều kiện phản ứng êm dịu nhiệt độ thấp, không ảnh hưởng đến cấu trúc bên vật liệu polyme, kỹ thuật tương đối đơn giản, chi phí thấp, kết nối dễ dàng vào công đoạn cuối trình chế tạo màng Ngoài ra, mức độ ghép tính chất bềmặtmàng dễ dàng kiểm soát cách thay đổi điều kiện tiến hành trùng hợp Bên cạnh kỹ thuật trùng hợp ghép quang hóa, việc biếntínhbềmặtmàng phương pháp trùng hợp ghép khơi mào oxy hóa khử có khảnâng cao đặc tính tách lọc màng, trình trùng hợp ghép thực dung dịch nước, nhiệt độ phòng không yêu cầu thiết bị bổ sung 1.3.2 Biếntínhbềmặtmànglọc phương pháp phủ lớp hạt nano Bên cạnh phương pháp trùng hợp ghép, việc phủ lớp hạt nano lên bềmặtmàng giải pháp nhằm nâng cao đặc tính tách lọckhả chống fouling cho màng Ưu điểm phương pháp phương thức tiến hành đơn giản, bềmặtmàng sau phủ lớp hạt nano có đặc tính tách lọc tốt hơn, mức độ fouling thấp hơn, hiệu suất tách ổn định, có khả thích ứng với nhiều loại môi trường nước thải khắc nghiệt Trong thực tế, titanium dioxit (TiO2) sử dụng rộng rãi năm gần để cải thiện khả thấm nước chống fouling cho màngkhả siêu ưa nước vật liệu TiO2 hấp thụ tia UV CHƯƠNG II THỰC NGHIỆM 2.1 Thiết bị, hóa chất, vật liệu Mànglọc composite TFC-PA BW30 thương mại hãng Dow, FilmTec sử dụng làm màng Các thiết bị luận án sử dụng gồm: Thiết bị lọcmàng phòng thí nghiệm Hiển vi điện tử quét (FE-SEM, Hitachi S-4800) (Osmonics, Mỹ) Hiển vi lực nguyên tử (AFM, Multimode SPM) Thiết bị đo quang (Shimazu, Nhật) Phổ hồng ngoại phản xạ (FTIR-ATR, Perkin Thiết bị trùng hợp ghép bềmặtmàng Elmer) (tự chế tạo) Thiết bị đo góc thấm ướt (DMS012, Nhật Bản) Thiết bị đo AAS (AA6800, Shimazu) Máy rung siêu âm (Elmasonic, S10H, Đức) Thiết bị đo TOC (VCPH, Shimazu) Cân phân tích số (Precisa, Thụy Sỹ) Tủ sấy chân không (Trung Quốc) 2.2 Phương pháp nghiêncứuMàng TFC-PA biếntínhbềmặt phương pháp trùng hợp ghép quang hóa, trùng hợp ghép khơi mào oxy hóa khử phủ lớp hạt nano TiO2 bềmặt màng; khảo sát ảnh hưởng điều kiện biếntính đến đặc tínhbềmặt đặc tính tách lọc màng; đánh giá khảlọcmàng với đối tượng tách lọc số dung dịch hữu cơ, dung dịch muối vô ion kim loại nặng Các điều kiện tiến hành trùng hợp ghép khảo sát điều kiện kích thích khơi mào, thời gian trùng hợp nồng độ monome Tác nhân trùng hợp ghép quang hóa luận án sử dụng axit acrylic, axit maleic, anhydrit maleic, monome ưa nước, có tính âm điện, dễ tham gia phản ứng trùng hợp ghép, poly(etylen glycol), polyme có tính chất ưa nước, trung hòa điện có kích thước phân tử lớn Trong thí nghiệm trùng hợp ghép khơi mào oxy hóa khử, hệ oxy hóa khử sử dụng hỗn hợp kalipersulfat K2S2O8 natrimetabisulfit Na2S2O5 Lớp hạt nano TiO2 phủ lên bềmặtmàng phương pháp tự ráp: màng đặt trước vào cell teflon, cho dung dịch huyền phù TiO2 nano có nồng độ xác định (đã rung siêu âm cho phân tán đều) vào cell, sau khoảng thời gian xác định, lấy màng ra, rửa cẩn thận nước deion kích thích bềmặtmàng xạ tử ngoại khoảng thời gian xác định Các điều kiện tiến hành nồng độ TiO2 thời gian kích thích xạ khảo sát Đặc tínhbềmặtmàng đánh giá qua phép đo phổ hồng ngoại phản xạ, hiển vi điện tử quét, hiển vi lực nguyên tử góc thấm ướt Tínhlọc tách màng đánh giá qua thông số độ lưu giữ (R, %), suất lọc (J, L/m2h), mức độ trì suất lọc theo thời gian (FM, %) hệ số fouling bất thuận nghịch (FRw, %) Độ lưu giữ màng xác định công thức: R C0 C 100% C0 với Co - Nồng độ chất cần tách dung dịch ban đầu (mg/L) C - Nồng độ chất cần tách dịch lọc (mg/L) Năng suất lọc qua màng xác định cách đo thể tích dịch lọc vận chuyển qua màng khoảng thời gian áp suất xác định, áp dụng công thức: J Trong đó: V , [L/m2.h] S t V - Thể tích dịch lọc [L], t - Thời gian lọc [h] S - Diện tích bềmặt làm việc màng [m2] Độ trì suất lọc theo thời gian tiêu quan trọng trình lọc màng, cho phép đánh giá mức độ fouling sau thời gian lọc xác định Độ trì suất lọc lớn, mànglọc nhiều dung dịch hơn, chu kỳ rửa màng dài hơn, tiết kiệm thời gian chi phí cho trình lọcMàng có giá trị FM cao, hệ số FRw thấp khả chống tắc màng tốt FM = [(Jt/Jto).100] (%), FRw = {[(Jw1 – Jw2)/Jw1].100} (%) đó, Jto Jt suất lọcmàng tương ứng 10 phút lọc sau thời gian lọc t; Jw1 Jw2 độ thấm nướctính khiết màng trước sau lọcdung dịch CHƯƠNG III KẾT QUẢ NGHIÊNCỨUVÀ BÀN LUẬN 3.1 Nghiêncứu trùng hợp ghép biếntínhbềmặtmànglọc TFC-PA 3.1.3 Khảo sát đặc tínhbềmặtmàng TFC-PA trước sau trùng hợp ghép 3.1.3.1 Ảnh chụp SEM mặt cắt bềmặtmàng Hình 3.6 Ảnh SEM mặt cắt màng (a-1,a-2) màng trùng hợp ghép quang hóa với AA (b-1,b-2), trùng hợp ghép khơi mào oxy hóa khử với AA (b’-1,b’2) trùng hợp ghép quang hóa với PEG (c-1,c-2) Các ảnh chụp SEM cho thấy hình thành lớp polyme ghép bềmặtmàng sau trùng hợp Đồng thời, bềmặtmàng sau trùng hợp ghép trở nên chặt sít so với màng Sự hình thành lớp polyme ghép làm thay đổi hình thái cấu trúc tính chất hóa học bềmặttínhlọc tách màng Hình 3.7 Ảnh SEM bềmặtmàng (a-3) màng trùng hợp ghép quang hóa với AA (b-3), trùng hợp ghép khơi mào oxy hóa khử với AA (b’-3) trùng hợp ghép quang hóa với PEG (c-3) 3.1.3.2 Ảnh chụp AFM bềmặtmàng 3.1.3.4 Góc thấm ướt bềmặtmàng Hình 3.16 kết đo góc thấm ướt màngmàng trùng hợp ghép điều kiện khác Kết cho thấy góc thấm ướt bềmặtmàng giảm mạnh, từ 51,01o màng xuống khoảng 24.00o 24.82o cho màng trùng hợp ghép với AA xuống khoảng 14.00o cho màng trùng hợp ghép với PEG, chứng tỏ lớp ghép PEG ưa nước lớp WCA (o) ghép PAA 60 50 40 30 20 10 51.01 24 24.82 14 TFC-PA 10AA-UV 10AA-Redox 30PEG-UV 7min 5min 10min Hình 3.16 Góc thấm ướt bềmặtmàngmàng trùng hợp ghép 3.1.3.5 Mức độ trùng hợp ghép bềmặtmàng Kết xác định mức độ trùng hợp ghép thể hình 3.19, 3.20 3.21 mức độ trùng hợp ghép có xu hướng tăng lên theo thời gian trùng hợp nồng độ tác nhân ghép Khi so sánh trình trùng hợp ghép quang hóa trùng hợp ghép khơi mào oxy hóa khử điều kiện nồng độ AA thời gian trùng hợp, nhận thấy mức độ trùng hợp ghép khơi mào oxy hóa khử cao rõ rệt Khi so sánh trình trùng hợp ghép quang hóa với AA PEG điều kiện nồng độ tác nhân thời gian trùng hợp, nhận thấy mức độ trùng hợp ghép PEG thấp nhiều so với AA Những thay đổi cấu trúc hình thái tính chất hóa học bềmặt dẫn đến thay đổi đặc tính tách lọc, khả chống tắc nghẽn màng, bềmặtmàng trở nên trơn nhẵn ưa nước hơn, làm giảm khả hấp phụ tiểu phân bị lưu giữ bềmặtmàng trình lọc tách 10 AA 10 g/L AA 20 g/L AA 40 g/L AA 50 g/L AA 30 g/L 1 10 Mức độ trùng hợp ghép GD (%) Mức độ trùng hợp ghép, GD (%) 5 AA 10 g/L AA 20 g/L AA 30 g/L AA 40 g/L AA 50 g/L 0 Thời gian trùng hợp ghép khơi mào oxy hóa khử (phút) Thời gian trùng hợp ghép quang hóa (phút) Hình 3.19 Mức độ trùng hợp ghép Hình 3.20 Mức độ trùng hợp ghép quang hóa với AA khơi mào oxy hóa khử với AA Mức độ trùng hợp ghép, GD (%) PEG 10 g/L PEG 30 g/L PEG 50 g/L PEG 20 g/L PEG 40 g/L Hình 3.21 Mức độ trùng hợp ghép 1 10 10 quang hóa với PEG Thời gian trùng hợp ghép quang hóa (phút) 3.1.4 Khảo sát đặc tính tách lọcmàng trước sau trùng hợp ghép Đặc tính tách lọcmàng xác định thông qua khả tách loại phẩm nhuộm RR 261 nồng độ 0,03 g/L nước Kết thực nghiệm hình 3.25, 3.26 3.27 cho thấy độ lưu giữ màng sau trùng hợp ghép nâng lên so với màng nền, suất lọc trung bình màng sau biếntínhbềmặt tăng lên rõ rệt Xem xét màng trùng hợp ghép quang hóa với AA (hình 3.25), tăng nồng độ AA dung dịch thời gian trùng hợp ghép, suất lọcmàng trùng hợp ghép tăng dần đạt mức cao (J/Jo = 1,35) nồng độ AA 10 g/L (thời gian trùng hợp ghép phút), sau có xu hướng giảm nhẹ tiếp tục tăng nồng độ AA thời gian trùng hợp ghép Kết đánh giá màng trùng hợp ghép khơi mào oxy hóa khử với AA (hình 3.26) cho thấy, tăng nồng độ AA thời gian trùng hợp ghép, suất lọcmàng trùng hợp ghép tăng dần đạt mức cao (J/Jo = 1,34) nồng độ AA 10 g/L (thời gian 11 trùng hợp ghép phút), sau có xu hướng giảm nhẹ tiếp tục tăng nồng độ AA 1.4 1.2 99.9 99.92 99.95 99.97 99.93 95.1 1.3 1.3 1.33 1.35 1.32 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 99.92 99.97 99.95 99.94 99.93 95.1 1.31 1.35 1.33 1.31 1.3 1 0.8 0.6 0.4 0.2 AA 10 g/L J/Jo Tỷ lệ suất lọc chuẩn J/Jo Redox 5min 98.9 98.91 98.92 98.86 95.1 1.5 98.98 98.85 hóa với AA AA 10 g/L 98.86 98.9 100 98.85 95.1 1.28 1.34 1.3 1.26 1.25 1.2 1.24 1.2 120 98.98 98.86 98.85 98.91 80 1.28 1.3 1.34 1.31 1.28 60 1 40 0.5 Tỷ lệ suất lọc chuẩn J/Jo màng trùng hợp ghép khơi 95.1 1.8 99.95 1.6 1.5 99.98 99.97 99.95 99.97 mào oxy hóa khử với AA Thời gian trùng hợp ghép (phút) J/Jo PEG 30 g/L R (%) R (%) UV 10min 99.96 95.1 99.97 100 99.97 1.56 1.58 1.55 1.5 1.54 99.97 1.53 99.97 1.56 1.58 99.97 1.51 1.48 1.4 1.2 tính tách lọc J/Jo Hình 3.26 Đặc 20 Nồng độ dung dịch AA (g/L) 40 0.8 20 0.6 0.4 Thời gian trùng hợp ghép (phút) Nồng độ dung dịch PEG (g/L) 12 Hình 3.27 Đặc 80 60 tính tách lọc hợp ghép quang UV 7min R (%) Hình 3.25 Đặc màng trùng Độ lưu giữ R (%) 1.6 Độ lưu giữ R (%) 1.8 Độ lưu giữ R (%) Tỷ lệ suất lọc chuẩn J/Jo thời gian trùng hợp ghép tính tách lọcmàng trùng hợp ghép quang hóa với PEG Kết đánh giá màng trùng hợp ghép quang hóa với PEG (hình 3.27) cho thấy, tăng nồng độ PEG thời gian trùng hợp ghép, suất lọcmàng trùng hợp ghép tăng dần đạt mức cao (J/Jo = 1,58) nồng độ PEG 30 g/L (với thời gian trùng hợp ghép 10 phút), sau có xu hướng giảm nhẹ tiếp tục tăng nồng độ PEG thời gian trùng hợp ghép 95 85 75 65 RR 261 0,05 g/L 55 45 30 60 120 240 300 420 540 600 Thời gian lọc (phút) TFC-PA 10AA-UV 7min 10AA-Redox 5min 30PEG-UV 10min Độ trì suất lọc (%) Độ trì suất lọc (%) 3.1.5 Khảo sát khả chống tắc nghẽn màng trước sau trùng hợp ghép 96 86 76 66 Cu (II) 0,50 g/L 56 30 60 120 240 300 420 540 600 Thời gian lọc (phút) TFC-PA 10AA-UV 7min 10AA-Redox 5min 30PEG-UV 10min Hình 3.28 Độ trì suất lọc theo thời gian màngmàng trùng hợp ghép tách lọcdung dịch phẩm RR 261 dung dịch Cu (II) Mức độ trì suất lọc theo thời gian có liên quan trực tiếp đến suất lọc trung bình màngTrong khoảng thời gian lọc tách, suất lọc trung bình màng cao mức độ trì suất lọcmàng lớn hơn, ngược lại, suất lọc trung bình màng giảm mạnh theo thời gian màng chóng bị tắc Do đó, mức độ trì suất lọc thông số liên quan mật thiết đến hiệu suất hiệu tách lọc toàn trình màng Hình 3.28 so sánh mức độ trì suất lọcmàngmàng trùng hợp ghép trình lọc tách dung dịch phẩm đỏ hoạt tính RR 261 dung dịch ion kim loại nặng Cu (II) Các màngbiếntínhbềmặt 10 AA-UV min, 10AA-Redox 5min 30PEG-UV 10min sử dụng cho trình lọc tách, kết so sánh với màng Kết thực nghiệm cho thấy, thời gian lọc tăng, suy giảm suất lọcmàngbiếntínhbềmặt trường hợp nhỏ so với màng 13 Mặt khác, suy giảm suất lọc có liên quan đến hệ số fouling bất thuận nghịch, màng có hệ số fouling bất thuận nghịch thấp có suy giảm suất lọc trình lọc Kết so sánh hệ số fouling bất thuận nghịch (FRw) màngmàng trùng hợp ghép 10AA-UV 7min, 10AA-Redox 5min 30PEG-UV 10min tách lọcdung dịch RR 261 Cu (II) đưa hình 3.30 cho thấy, màng sau biếntínhbềmặt có hệ số FRw thấp so với màng nền, màng trùng hợp ghép quang hóa với PEG (30PEG-UV 10min) có hệ số fouling bất thuận nghịch thấp Hệ số fouling bất thuận nghịch giảm hình thành lớp polyme trùng hợp ghép, làm giảm hấp phụ tiểu phân bị lưu giữ lên bềmặtmàng trình tách lọc, nâng cao khả chống tắc khả phục hồi suất lọcmàng sau rửa 11.38 Hệ số fouling bất thuận nghịch (%) 12 10.25 10.18 10 8.8 6.25 4.9 4.5 3.42 RR 261 0,05 g/L TFC-PA 10AA-UV 7min Cu (II) 0,50 g/L 10AA-Redox 5min 30PEG-UV 10min Hình 3.30 Hệ số fouling bất thuận nghịch màngmàng trùng hợp ghép tách RR 261 Cu (II) Từ kết thực nghiệm thu rút số nhận xét sau: trình trùng hợp ghép axit acrylic poly(etylen glycol) lên bềmặtmàng TFC-PA làm thay đổi đặc tínhbềmặtmàng lọc, đó, làm thay đổi tính tách lọcmàng Với điều kiện biếntínhbềmặt thích hợp, hiệu tách lọcmàngnâng lên rõ rệt, với tăng đồng thời độ lưu giữ, suất lọc trung bình khả chống tắc (antifouling) Các điều kiện biếntínhbềmặt cho hiệu tốt khảo sát là: trùng hợp ghép quang hóa: 10AA – UV 7min, 30PEG – UV 10min trùng hợp ghép khơi mào oxy hóa khử: 10AA – Redox 5min 14 3.2 Nghiêncứubiếntínhbềmặtmànglọc TFC-PA phủ lớp hạt nano TiO2 3.2.1 Khảo sát đặc tínhbềmặtmàng tổ hợp TFC-PA/TiO2 3.2.1.1 Ảnh SEM bềmặtmàng Hình 3.34 Ảnh SEM bềmặt (a) màngmàng phủ nano TiO2 sử dụng dd TiO2 (h) 15 ppm (h’) 80 ppm Ảnh SEM bềmặtmàngmàng sau phủ lớp hạt nano TiO2 sử dụngdung dịch huyền phù TiO2 có nồng độ khác đưa hình 3.34 Quan sát thấy mật độ hạt nano TiO2 bềmặtmàng tăng lên với gia tăng nồng độ TiO2 dung dịch huyền phù 3.2.1.2 Góc thấm ướt bềmặtmàng Kết xác định góc thấm ướt bềmặtmàng (WCA) trình bày hình 3.36 cho thấy tính ưa nướcmàng tăng lên đáng kể sau bềmặtmàng phủ hạt nano TiO2, với góc thấm ướt giảm từ 51,01o màng ban đầu, xuống khoảng 33,17o 4,48o, tương ứng với màng phủ TiO2 không chiếu có chiếu xạ UV Khi tăng nồng độ hạt nano TiO2 dung dịch huyền phù, góc thấm ướt bềmặtmàng không chiếu xạ UV nhau, với màng chiếu UV, góc thấm ướt có xu hướng giảm tăng nồng độ TiO2 dung dịch phủ Điều tính chất siêu ưa nước hạt nano TiO2 kích thích xạ tử ngoại 15 WCA (o) 50 51.01 40 33.17 33.08 30 20 8.74 10 4.48 TFC-PA TFC-PA/TiO2TFC-PA/TiO2TFC-PA/TiO2TFC-PA/TiO2 15 ppm 35 ppm 15 ppm, UV 35 ppm, UV 60W, 30s 60W, 30s Hình 3.36 Góc thấm ướt màngmàng phủ hạt nano TiO2 có chiếu không chiếu xạ tử ngoại 3.2.1.3 Phổ hồng ngoại phản xạ FTIR-ATR bềmặtmàng tổ hợp TFC-PA/ TiO2, UV Phổ hồng ngoại phản xạ bềmặtmàng TFC-PA màng tổ hợp TFC-PA/TiO2 có chiếu xạ UV không chiếu xạ UV đưa hình 3.37 Kết cho thấy, phổ hồng ngoại phản xạ bềmặtmàng phủ hạt nano TiO2 (g,h) có xuất pic 953 cm, cho dao động (stretching) Ti-O-Ti Hình 3.37 Phổ hồng ngoại phản xạ FTIR-ATR bềmặtmàng TFC-PA, (g,g1) màng phủ hạt nano TiO2 (h,h1) màng phủ hạt nano TiO2 chiếu UV So sánh phổ bềmặtmàng phủ hạt nano TiO2 có chiếu (h,h1) không chiếu (g,g1) xạ tử ngoại nhận thấy phổ bềmặtmàng phủ hạt nano TiO2 chiếu xạ tử ngoại có tăng cường độ pic hấp thụ vị trí 3300 cm-1, dự đoán nhóm Ti-OH hình thành bềmặtmàng kích thích xạ UV Khi tách pic vị trí này, nhận thấy có chồng chập 16 pic, tương ứng với dao động nhóm Ti-OH xuất nhóm NH màng Sự gia tăng cường độ pic vị trí khẳng định rõ có mặt hạt nano TiO2 tự ráp lên bềmặtmàng 3.3.2 Khả chống tắc màngmàng tổ hợp TFC-PA/ TiO2 Kết thực nghiệm đánh giá mức độ trì suất lọc, hệ số tắc nghẽn màngmàng tổ hợp TFC-PA/TiO2,UV thể hình 3.40, với đối tượng tách lọc phẩm đỏ hoạt tính (RR 261) dung dịch Cu (II) cho thấy mức độ trì suất lọcmàngmàng phủ TiO2 có chiếu UV có xu hướng giảm dần theo thời gian lọc tượng fouling Tuy nhiên, mức độ suy giảm suất lọcmàng khác nhau, đó, độ giảm suất lọc tất màng phủ TiO2 nano chậm so với màng nền, đặc biệt lọcdung dịch phẩm Kết so sánh hệ số fouling bất thuận nghịch đưa hình 3.42 cho thấy màng tổ hợp TFC-PA/TiO2,UV có hệ số fouling bất thuận nghịch thấp so với mànglọc tách dung dịch RR261 Cu (II) Các kết thực nghiệm chứng tỏ khả chống tắc màng TFC-PA cải thiện rõ rệt bềmặtmàng phủ lớp TiO2 nano chiếu xạ UV, chủ yếu bềmặt Độ trì suất lọc (%) màng trở nên siêu ưa nước chiếu xạ tử ngoại Jw/Jwo = 1,71 J/Jo = 1,60 R = 98,8 % 100 80 60 40 20 0 60 300 RR 261 0,05 g/L Jw/Jwo = 1,72 J/Jo = 1,45 R = 97,0 % 600 TFC-PA 60 300 600 Cu (II) 0,50 g/L TFC-PA/TiO2,UV Hình 3.40 Độ trì suất lọcmàng TFC-PA màng tổ hợp TFC-PA/TiO2 lọc tách dung dịch RR 261 muối Cu (II) 17 Hệ số gouling bất thuận nghịch (%) 11.38 12 10.82 10 6.25 4.86 RR 261 0,05 g/L TFC-PA Cu (II) 0,50 g/L TFC-PA/TiO2,UV Hình 3.42 Hệ số fouling bất thuận nghịch màngmàng tổ hợp TFC-PA/TiO2 tách lọcdung dịch RR 261 muối Cu (II) 3.3 Đánh giá khảxửlýnướcônhiễmmàngKhả tách loại số thành phần gây ônhiễmnướcmàngbiếntínhbềmặt khảo sát với số mẫu pha mẫu thực tế Đặc tính tách lọcmàngbiếntínhbềmặt so sánh với màng tiêu độ lưu giữ suất lọc Các màngbiếntínhbềmặt lựa chọn để khảo sát gồm: 10AA-UV 7min, 10AA-Redox 5min, 30PEG-UV 10min TFC-PA/TiO2 15ppm-UV 30s 3.3.1 Đặc tính tách lọcmàng với mẫu pha Mẫu pha chuẩn bị gồm dung dịch hữu (phẩm nhuộm tan RR261, phẩm nhuộm phân tán DB56, protein BSA, axit humic HA), dung dịch muối vô ion kim loại nặng (Fe (III), Cr (III), Cu (II), Ni (II), Mn (II), Pb (II), Ca (II), Mg (II), NH4NO3, Cr (VI)) Các dung dịch tách lọc qua màngmàngbiếntínhbềmặt điều kiện tách lọc Kết đánh giá đặc tính tách lọcmàngmàngbiếntínhbềmặt cho thấy độ lưu giữ màngbiếntínhbềmặt cao màng giảm dần theo thứ tự sau: hợp chất hữu (R > 99,8 %), ion vô cơ, ion kim loại nặng (R > 97,0 %), NH4NO3 ( R ~ 94,0 - 96,6 %), thành phần hữu tan nước axit humic (R ~ 83,0 – 89,0 %) Sự chênh lệch nhỏ độ lưu giữ chủ yếu khác kích thước khả hydrat hóa cấu tử ion lưu giữ màngNăng suất lọc trung bình màngbiếntính tăng rõ rệt so với màng nền, đó, màng phủ TiO2 nano có độ tăng suất lọc lớn nhất, tiếp đến màng trùng hợp ghép với PEG, thấp màng trùng hợp ghép với AA Sự tăng suất lọc gia tăng tính ưa nướcmàng sau biếntínhbềmặt Với 18 màng phủ hạt nano TiO2, xạ tử ngoại, vật liệu màng trở nên siêu ưa nước, đó, suất lọc tăng nhanh so với màng Khi so sánh màng trùng hợp ghép với PEG AA, nhận thấy PEG ưa nước AA, đó, suất lọc trung bình màng trùng hợp ghép với PEG cao màng trùng hợp ghép với AA, cao màngMặt khác, mức độ tăng suất lọcmànglọc tách dung dịch chất hữu lớn so với lọc tách dung dịch muối vô ion kim loại nặng, khả gây fouling mànglọc tách dung dịch chất hữu cao nhiều so với lọc tách dung dịch muối vô ion kim loại nặng Từ kết thực nghiệm, nhận thấy hiệu tách lọcmàngbiếntínhbềmặt tách lọc hợp chất hữu cao so với tách lọcdung dịch muối vô ion kim loại nặng, đó, màngbiếntínhbềmặt trùng hợp ghép với PEG phủ TiO2 nano có tínhlọc tách tốt so với màngbiếntínhbềmặt trùng hợp ghép với AA, cho dung dịch chất hữu dung dịch muối vô ion kim loại nặng 3.3.2 Đặc tính tách lọcmàng với số mẫu nước thải thực tế 3.3.2.1 Xửlýnước thải dệt nhuộm Nước thải dệt nhuộm loại nước thải khó xửlý Nhìn chung, nước thải dệt nhuộm có pH kiềm tính, nhiệt độ cao, độ dẫn điện lớn, tỷ lệ BOD:COD thấp Giá trị đặc thù tỉ lệ BOD:COD nằm khoảng từ 1:12 đến 1:5, đặc biệt độ màu nước thải thường cao Trong thí nghiệm này, mẫu nước thải chưa qua xửlý lấy làng nghề dệt nhuộm Vạn Phúc, Hà Đông Mẫu nước thải lọc sơ bộ, sử dụngmàng siêu lọc UF150 (polyethersulfone, giới hạn tách phân tử 150 kDa) để loại bỏ thành phần có trọng lượng phân tử lớn Kết phân tích số thông số mẫu nước thải dệt nhuộm ban đầu dịch lọc sau UF 150 đưa bảng 3.15 Bảng 3.15 Một số thông số mẫu nước thải dệt nhuộm thực tế Hàm lượng ban đầu Hàm lượng sau lọc UF 150 COD 683 mg/L TSS Độ màu Thông số QCVN 40: 2011/ BTNMT Loại A Loại B 296,7 mg/L 75 150 300 mg/L 60 mg/L 50 100 5.350 Pt-Co 4.193 Pt-Co 50 150 19 Dịch lọc qua màng UF150 tiếp tục lọc qua màng TFC-PA màng TFC-PA biếntínhbềmặt Kết thực nghiệm đưa bảng 3.16 hình 3.48 Bảng 3.16 Thông số mẫu nước thải dệt nhuộm sau lọc qua màng TFC-PA màngbiếntínhbềmặt TFC- 10AA-UV 10AA-Redox 30PEG-UV TFC- PA 7min 5min 10min PA/TiO2,UV Độ màu (Pt-Co) 60,99 2,68 2,68 1,07 5,35 COD (mg/L) 20,8 14,2 14,5 10,6 18,4 TSS (mg/L) 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0 J/Jo 1,00 1,35 1,37 1,40 1,47 Độ trì suất lọc (%) Thông số 100 90 80 70 60 Nước thải dệt nhuộm thực tế 50 40 30 60 120 240 300 Thời gian lọc (phút) 420 540 TFC-PA 30PEG-UV 10min 10AA-UV 7min 10AA-Redox 5min TFC-PA/TiO2,UV 600 Hình 3.48 Độ trì suất lọcmàngmàngbiếntính với mẫu nước thải dệt nhuộm sau lọc UF150 Kết thực nghiệm cho thấy, sau lọc qua bước siêu lọc, độ màu nước thải dệt nhuộm giảm 21,63 %, hàm lượng chất rắn lơ lửng giảm 80,00 %, hàm lượng COD giảm 56,56 % Tuy nhiên thành phần nước thải dệt nhuộm sau lọc qua UF150 chưa đạt quy chuẩn Việt Nam QCVN 40:2011/ BTNMT [7] độ màu giá trị COD Do đó, dịch lọc qua màng UF150 tiếp tục lọc qua màng TFC-PA biếntínhbề mặt, tínhlọc tách so sánh với màng TFC-PA Kết thực nghiệm đưa bảng 3.16 hình 3.44 cho thấy, Độ màu nước thải sau lọc giảm mạnh, từ 4.193 Pt-Co xuống 60,99 Pt-Co sau lọc qua màng nền, xuống giá trị 1,07 đến 5,35 cho màngbiếntính , suất lọc trung 20 bình màngbiếntínhbềmặt tăng từ 35 đến 47 % so với màng nền, mức độ trì suất lọcmàngbiếntínhbềmặt cao màng từ 10 đến 20 %, cao màng trùng hợp ghép với PEG Sau lọc qua màng, mẫu dịch lọc có giá trị COD đạt tiêu chuẩn nước thải loại A theo quy chuẩn Việt Nam QCVN 40:2011/ BTNMT 3.4.1.2 Xửlýnước thải mạ Chromi Mẫu nước thải mạ chromi chưa qua xửlý lấy từ phân xưởng mạ công ty Hòa Phát Một số thông số mẫu nước thải chromi ban đầu đưa bảng 3.21 Bảng 3.21 Một số thông số ban đầu mẫu nước thải mạ Chromi thực tế Chỉ tiêu Giá trị QCVN 40: 2011/ BTNMT Loại A Loại B TOC (mg/L) 25,44 - - TSS (mg/L) 35,00 50 100 Cr (VI) (mg/L) 5.060 0,05 0,10 Mẫu nước thải sau lọc qua màng lần 1, dịch lọc tiếp tục lọc lại nồng độ Cr (VI) dịch thấm qua đạt tiêu chuẩn để thải môi trường theo quy chuẩn Việt Nam QCVN 40:2011/ BTNMT Kết thực nghiệm thể bảng 3.22 Bảng 3.22 Hàm lượng Cr (VI) dịch thu tỷ lệ J/Jo sau lọc qua màng TFC-PA màngbiếntínhbềmặt Hàm lượng Cr (VI) dịch lọc (mg/L) Lần lọc TFC-PA 10AA-UV 10AA- 30PEG-UV TFC- 7min Redox 5min 10min PA/TiO2,UV 250,126 80,572 81,036 65,931 106,260 11,256 1,128 1,352 0,725 4,125 0,473 0,016 0,021 0,007 0,041 0,020 J/Jo 1,00 1,31 1,32 1,35 1,38 21 Kết thực nghiệm cho thấy màngbiếntínhbềmặt có khả tách loại chromi tốt so với màng Sau lần lọc, hàm lượng Cr (VI) dịch lọc qua màngbiếntínhbềmặt giảm xuống nhiều so với màng Nồng độ Cr (VI) giảm xuống 0,020 mg/L sau lọc lần qua màng Với màngbiếntínhbề mặt, nồng độ Cr (VI) dịch lọc giảm xuống 0,016, 0,021, 0,007 0,041 mg/L sau lần lọc tương ứng với màng 10AAUV 7min, 10AA-Redox 5min, 30PEG-UV 10min TFC-PA/TiO2,UV Các kết so sánh Độ trì suất lọc (%) suất lọc độ giảm suất lọcmàng đưa hình 3.53 100 95 90 85 80 75 70 65 60 Nước thải mạ Chromi 30 60 120 240 300 Thời gian lọc (phút) TFC-PA 30PEG-UV 10min 10AA-Redox 5min TFC-PA/TiO2,UV 420 540 600 10AA-UV 7min Hình 3.53 Độ trì suất lọcmàngmàngbiếntínhlọcdung dịch nước thải mạ Chromi Kết thực nghiệm cho thấy màngbiếntínhbềmặt có suất lọc cao từ 31 đến 38 %, với độ giảm suất lọc theo thời gian chậm so với màng Từ kết thực nghiệm thu được, rút số nhận xét sau: Màng trùng hợp ghép PEG có độ lưu giữ cao mức độ trì suất lọc tốt mẫu nước thải chứa hợp chất hữu cơ, nước thải mạ Chromi; Màng phủ lớp hạt nano TiO2 có suất lọc trung bình cao nhất, độ lưu giữ màng thấp chút so với màng trùng hợp ghép với PEG AA, cao màng nền; Các màng trùng hợp ghép với PEG có tínhlọc tách tốt dung dịch hữu muối vô ion kim loại nặng, màng trùng hợp ghép với AA phủ lớp hạt TiO2 nano có hiệu lọc tách đối tượng hữu 22 KẾT LUẬN Luận án tiến hành nghiêncứubiếntínhbềmặtmànglọc composite TFC-PA số phương pháp: trùng hợp ghép quang hóa xạ tử ngoại, trùng hợp ghép khơi mào oxy hóa khử phủ lớp hạt nano TiO2 lên bềmặtmàng Từ kết thực nghiệm thu được, rút số kết luận sau: Quá trình biếntínhbềmặtmànglọc composite TFC-PA làm thay đổi rõ rệt đặc tínhbềmặttính tách lọcmàng Các điều kiện thực trình điều kiện kích thích xạ tử ngoại, nồng độ tỷ lệ hỗn hợp chất khơi mào, loại nồng độ monome, thời gian trùng hợp ghép phương thức tiến hành trình, nồng độ TiO2 dung dịch huyền phù thời gian kích thích xạ bềmặt sau phủ TiO2 nano có ảnh hưởng mạnh đến đặc tínhmàng hình thành Phổ hồng ngoại phản xạ xác nhận phản ứng trùng hợp ghép xảy bềmặt màng, với xuất nhóm chức cacbonyl hydroxyl, tương ứng với tác nhân trùng hợp ghép AA PEG Bềmặtmàng trở nên ưa nước với góc thấm ướt giảm mạnh, từ 51o màng ban đầu xuống khoảng 25o cho màng trùng hợp ghép AA khoảng 15o cho màng trùng hợp ghép PEG Ảnh chụp hiển vi điện tử quét hiển vi lực nguyên tử cho thấy bềmặtmàng sau trùng hợp ghép trở nên chặt sít trơn nhẵn hình thành lớp polyme ghép, độ thô nhám bềmặtmàng giảm xuống rõ rệt Các điều kiện biếntínhbềmặtmàng phương pháp trùng hợp ghép cho hiệu tốt khảo sát sau: nồng độ AA 10 g/L, thời gian trùng hợp ghép phút xạ UV-B bước sóng 300 nm, công suất 60 W, khoảng cách 20 cm; nồng độ AA 10 g/L, thời gian trùng hợp ghép phút với hệ khơi mào oxy hóa khử K2S2O8/Na2S2O5 nồng độ 0,015M, tỷ lệ 1:1; nồng độ PEG 30 g/L, thời gian trùng hợp ghép 10 phút xạ UV-B 300 nm, công suất 60 W, khoảng cách 20 cm Kết đánh giá đặc tínhlọc tách màng trùng hợp ghép bềmặt chứng tỏ tăng lên đồng thời ba thông số gồm độ lưu giữ, suất lọckhả chống tắc Độ lưu giữ tăng khoảng %, suất lọcmàng tăng từ 35 đến 58 %, mức độ trì suất lọc cao từ 20 đến 30 % so với màngTrong đó, màng trùng hợp ghép với 23 PEG cho hiệu lọc tách tốt so với màng trùng hợp ghép AA Kết đánh giá độ ổn định màng cho thấy màng trùng hợp ghép bềmặt có độ lưu giữ ổn định khoảng pH từ đến 11, khả chịu môi trường clo màngnâng lên rõ rệt so với màng Với màng phủ TiO2 nano, phổ hồng ngoại phản xạ xác nhận trình tự ráp TiO2, với xuất liên kết Ti-O-Ti bềmặtmàng phủ TiO2 liên kết Ti-OH bềmặtmàng phủ TiO2 kích thích xạ UV Phép đo góc thấm ướt cho thấy bềmặtmàng trở nên ưa nước với góc thấm ướt giảm rõ rệt, từ 51o màng xuống khoảng 33o cho màng phủ TiO2 nhỏ 10o cho màng phủ TiO2 chiếu xạ UV Ảnh chụp FE-SEM cho thấy mật độ TiO2 bềmặtmàng tăng theo nồng độ TiO2 nano dung dịch huyền phù Các điều kiện thích hợp để biếntínhbềmặtmàng khảo sát sau: nồng độ TiO2 nano dung dịch huyền phù 15 ppm, thời gian bềmặtmàng tiếp xúc với dung dịch huyền phù 30 phút, thời gian kích thích xạ 30 giây (đèn UV-B bước sóng 300 nm, công suất 60 W) Kết đánh giá tính tách lọcmàng phủ lớp hạt TiO2 nano có chiếu xạ UV cho thấy tăng lên đồng thời thông số độ lưu giữ, suất lọckhả chống tắc Độ lưu giữ màng tăng khoảng %, suất lọc cao từ 58 đến 60 %, độ trì suất lọc theo thời gian màng phủ TiO2 cao 20 -40 % so với màngMàng phủ TiO2 nano có độ ổn định với pH, nhiệt độ khả chịu môi trường clo tương đương màng Các kết thực nghiệm đánh giá khả loại bỏ số chất gây ônhiễmnước cho thấy màng sau biếntínhbềmặt có khả tách loại triệt để chất hữu tự nhiên, ion amoni, nitrat, photphat, cromat, sunfat ion kim loại nặng nước, với độ lưu giữ suất lọc trung bình cao so với màng Đối với mẫu nước thải thực tế, kết thực nghiệm cho thấy màng TFC-PA biếntínhbềmặt loại bỏ gần hoàn toàn thuốc nhuộm dư nước thải dệt nhuộm ion kim loại nặngnước thải mạ, với tính tách lọcnâng lên đáng kể so với màng 24 ... hấp phụ bề mặt màng Các tính chất bề mặt màng tính ưa/ kỵ nước, điện tích độ thô nhám bề mặt màng có ảnh hưởng đến khả fouling màng 1.3 Biến tính bề mặt màng lọc 1.3.1 Biến tính bề mặt màng phương... kết nghiên cứu công bố biến tính bề mặt màng lọc thẩm thấu ngược (RO) nano (NF) tương đối ít, đặc biệt màng lọc TFC-PA Do đó, việc nghiên cứu biến tính bề mặt màng lọc TFC-PA đánh giá khả ứng dụng. .. Các dung dịch tách lọc qua màng màng biến tính bề mặt điều kiện tách lọc Kết đánh giá đặc tính tách lọc màng màng biến tính bề mặt cho thấy độ lưu giữ màng biến tính bề mặt cao màng giảm dần theo