Đại cương về miễn dịch :Cơ thể của một sinh vật sống có chứa tất cả các thành phần để duy trì sự sống. Do vậy các mô của động vật thu hút rất nhiều vi sinh vật, có thể thấy rõ khi động vật chết, cơ thể bắt đầu có mùi và thối rữa do vi sinh vật xâm nhập.
Chương Khái niệm miễn dịch 1.1.Đại cương miễn dịch :Cơ thể sinh vật sống có chứa tất thành phần để trì sống Do mô động vật thu hút nhiều vi sinh vật, thấy rõ động vật chết, thể bắt đầu có mùi thối rữa vi sinh vật xâm nhập Ở vùng khí hậu ấm áp trình xây nhanh Các mô động vật sống, khỏe mạnh có khả đề kháng với xâm nhập vi sinh vật có mặt nhiều chế phòng vệ Thực sự, tồn động vật phụ thuộc vào bảo vệ thành công thể chống lại vi sinh vật xâm nhập Do chất bảo vệ thể chống lại xâm nhập vi sinh vật,, thể loại bỏ cách có hiệu vi sinh vật xâm nhập gây bệnh làm giảm khả sống động vật Vì thể không dựa vào chế phòng vệ đơn nhât, cần phải có số chế phòng vệ khác Một số chế có tác dụng rộng chống lại loạt vi sinh vật xâm nhập Các chế khác có tác dụng đặc hiệu tác nhân cá thể gây nhiễm Một số có tác động đến bề mặt thể để loại bỏ tác nhân gây nhiễm Số khác tác động sâu thể để tiêu diệt vi sinh vật tiếp tục chọc thủng phòng vệ bên .Một số chế lựa chọn để bảo vệ chống xâm nhập vi khuẩn, số chống lại virus nằm tế bào số chống lại sinh vật lớn giun sán ký sinh Rõ ràng bảo vệ thể tạo hệ thống phức tạp gồm cá chế chồng chéo phối hợp với tiêu diệt khống chế hâu tất vi sinh vật xâm nhập Thiếu khả phòng vệ hệ thống miễn dịch bị phá hoại (thí dụ bệnh AIDS) vi sinh vật xâm nhập vượt qua tránh thoát phòng vệ ( thí dụ bệnh dại) đãn đến tử vong tránh khỏi.` Miễn dịch học ngành khoa học y sinh học nghiên cứu đáp ứng sinh vật kháng nguyên xâm nhập nhận biết thân thân Miễn dịch học giải chơ chế phòng vệ bao gồm chức sinh lý hệ thống miễn dịch trạng thái khỏe mạnh bệnh tật, hoạt động không bình thường hệ thống miễn dịch rối loạn miễn dịch (bệnh tự miễn dịch, mẫn, suy giảm miễn dịch, thải mảnh ghép đặc điểm vật lý, hóa học,sinh lý thành phần hệ thống miễn dịch (in vitro in vivo) giúp thể chống lại sinh vật chất liệu lạ xâm nhập 1.2.Lịch sử miễn dịch học thú y Thời thượng cổ bùng nổ bệnh đậu mùa dịch hạch, nhiều người chết số cá nhân khỏi bệnh Hiếm thấy cá nhân khỏi bệnh khỏe mạnh vụ phát bệnh Tuy nhiên vào kỷ XII, người Trung quốc quan sát thấy người khỏi bệnh đậu kháng lại nhiễm bệnh Là người thực tiễn, họ cố ý gây nhiễm đậu cho trẻ cách xát vảy đậu người bị nhiễm vào vết rạch da trẻ con, trẻ sống sót bệnh gây sau chống lại bệnh đậu nguy vốn có thủ tục chấp nhận thời kỳ có tỷ lệ trẻ chết cao Cùng với kinh nghiệm kỹ thuật này, người ta nhận thấy phản ứng nhẹ thu cách sử dụng vảy trường hợp bị bệnh đậu nhẹ kết tỷ lệ chết chủng đậu giảm xuống đến khoảng 1% so với tỷ lệ chết khoảng 30% ca mắc bệnh đậu lâm sàng Hiểu biết chủng đậu lan truyền sang phía tây đến châu Âu vào kỷ XVIII chẳng sau sử dụng rộng rãi Các vụ phát bệnh dịch tả trâu bò xẩy phổ biến khắp Tây Âu vào kỷ IX làm chết số lượng lớn trâu bò, tổn thương da động vật bị bệnh giống với bệnh đậu Người ta gợi ý tiêm chủng, đến năm 1754 tiêm chũng hỗ trợ Quá trình này, sử dụng mẩu dây với dịch mũi vật nuôi bị dịch tả trâu bò lồng vào vết rạch yếm bò Bệnh gây thường nhẹ nhiễm bệnh tự nhiên vật nuôi tiêm chủng có khả kháng bệnh Sau người tiêm chủng thành thạo khắp châu Âu tiêm cho trâu bò tạo cho chúng thương hiệu cho thấy chúng bảo vệ chống dịch tả trâu bò Vào năm 1798 Edward Jenner, thầy thuốc người Anh đề nghị bệnh nhân ông, cô gái chăn nuôi bò sữa chất liệu từ tổn thương đậu bò thay đậu chủng đậu Do đậu bò không gây bệnh nặng người, sử dụng làm giảm nguy gây bệnh xẩy chủng đậu mức độ đáng kể Hiệu kỹ thuật gọi tiêm vaccine (vacca tiểng la tinh bò), cuối sử dụng để xóa bỏ bệnh đậu giới vào năm 1970 Khi nguyên lý chung tiêm chủng chấp nhận, người ta nỗ lực sử dụng quy trình tương tự để phòng bệnh cho vật nuôi Một số quy trình tương đối có hiệu Như chất liệu từ đậu cừu sử dụng thành công châu Âu Sau đó, dùng chất liệu đậu bò mũi chó để phòng bệnh sài chó, sử dụng rộng rãi không thành công Các nỗ lực sử dụng kỹ thuật tiêm chủng tồn kéo dài nông dân châu Âu cố gắng bảo vệ vật nuôi họ tránh mắc số bệnh viêm màng phổi, dịch tả lợn Rất không may nỗ lực lại dẫn đến làm lây lan bệnh khống chế bệnh Mãi năm 1879,Louis Pasteur bắt đầu nghiên cứu bệnh toi gà, bệnh vi khuẩn gây biết đến vi khuẩn tụ huyết trùng (pasteurella multocida) gây sản xuất vaccine chống lại bệnh này, miễn dịch học đời, nhiên hiểu biết miễn dịch Năm 1900 Lansteiner tìm kháng thể chống lại nhóm máu thành lập môn huyết học miễn dịch Năm 1902,Charles R Richet phát hiện tượng phản vệ (anaphylaxy).Năm 1905 Fiosinge phát kháng thể chống lại mô thân Từ năm 1914-1918, miễn dịch thải bỏ mảnh ghép phát Hiện với kỹ thuật đại miễn dịch học với môn học khác vi sinh vật học, truyền nhiễm học góp phần quan trọng phòng trị bệnh cho người gia súc 1.3 Hệ thống miễn dịch 1.3.2.Đặc điểm chung Động vật tiến hóa với nhiều chiến lược để bảo vệ chống lại nhiễm vi sinh vật gây bệnh Các chế biến động từ protein đơn lẻ tác động độc lập đến chất giết chết tế bào huấn luyện cao có đích tác dụng riêng các tế bào bị nhiễm mầm bệnh Trải qua thời gian tiến hóa, chế khác kết hợp lại thành hệ thống bảo vệ thống gọi hệ thống miễn dịch Nói chung, hệ thống miễn dịch bao gồm mô, tế bào, phân tử hoạt động với để tạo đáp ứng miễn dịch, tạo để bảo vệ vật chủ chống lại mối đe dọa định Đáp ứng miễn dịch không đảm bảo sống trước mắt vật chủ bị nhiễm, nhiều trường hợp chuẩn bị tốt cho động vật tiếp xúc sau với mối đe dọa cụ thể Hệ thống miễn dịch chia thành hai hệ thống nhỏ: hệ thống miễn dịch tự nhiên (natural immune system) gọi hệ thống miễn dịch bẩm sinh( innate immune system) hệ thống miễn dịch thích ứng(adaptive immune system hay miễn dịch thu được(acqured immune system) Hệ thống miễn dịch bẩm sinh điều khiển đáp ứng nhanh chóng, pha mối đe dọa Các đáp ứng bao gồm chế phân tử tế bào tiêu diệt nhiều loại mầm bệnh tiềm tàng Hệ thống miễn dịch thích ứng cung cấp đáp ứng chậm tùy biến, đặc hiệu, mối đe dọa nhiễm vi sinh vật gây bệnh, dẫn đến việc tạo kháng thể, đáp ứng tế bào T, trí nhớ miễn dịch Trong nhiều thập kỷ, nhà miễn dịch xem xét, nghiên cứu hệ thống miễn dịch bẩm sinh hệ thống miễn dịch thích ứng cách riêng biệt Gần đây, vấn đề trở nên rõ ràng hệ thống hoạt động với theo kiểu trùng tương hỗ Nói chung, hệ thống miễn dịch chức bẩm sinh, động vật khả tạo đáp ứng miễn dịch thích ứng có hiệu Nếu hệ thống miễn dịch thích ứng chức năng, phần lớn chế miễn dịch bẩm sinh hoạt động có hiệu Thực sự, miễn dịch động vật có tham gia tập hợp tế bào sản phẩm, có tác dụng hiệp đồng việc bảo vệ vật chủ 1.3.3 Các tế bào phòng vệ Loài động vật có xương sống biết đến tế bào máu đỏ (hồng cầu) cá sấu nước đá, sống nước lạnh giàu oxy hấp thu khí oxy trực tiếp vào máu Tất động vật có xương sống khác có đủ tế bào bạch cầu hồng cầu Hồng cầu vận chuyển oxy đến mô động vật chuyển carbon dioxide( CO2) cho phổi động vật Các tế bào bạch cầu tế bào miễn dịch động vật có xương sống, hai hệ bẩm sinh thích ứng Các tế bào bạch cầu bao gồm tế bào lympho T B (thường gọi đơn giản tế bào T B) tham gia chủ yếuvào đáp ứng miễn dịch thích ứng), bạch cầu trung tính, bạch cầu kiềm, bạch cầu toan, tế bào NK( tế bào diệt tự nhiên),chủ yếu tham gia vào miễn dịch bẩm sinh), bạch cầu đơn nhân trở thành đại thực bào tế bào tua (đuôi gai); tham gia vào đáp ứng miễn dịch bẩm sinh thích ứng) Bạch cầu trung tính chiếm khoảng 70 % tổng số bạch cầu máu, tế bào lympho chiếm khoảng 20 % tỷ lệ phần trăm loại tế bào khác loài, theo tuổi sức khỏe động vật Tế bào T phân chia nhỏ thành tế bào T hỗ trợ { T-helper (Th) }và tế bào T gây độc{cytotoxic T (Tc)} Tế bào Th biệt hóa thành nhiều loại tế bào Th, bao gồm Th1, Th2, Th17, tế bào T điều chỉnh, tế bào số dòng tế bào Th thực chức chuyên biệt miễn dịch thích ứng Tế bào B cuối biệt hóa thành tương bào (plasma) tiết kháng thể 1.3.3.1 Mối giao tiếp tế bào hệ thống miễn dịch Phải hàng tỷ tế bào miễn dịch đạt đáp ứng phòng vệ có hiệu Sự điều phối số lớn tế bào đòi hỏi hệ thống thông tin liên lạc tinh tế liên quan đến nhiều cytokine, loạt chất trung gian hòa tan khác, Các mối giao tiếp trực tiếp tế bào với tế bào khác thông qua tiếp xúc tế bào -Thông qua cytokine Về bản, tất tế bào sử dụng cytokine (protein hòa tan glycoprotein) để giao tiếp với Cũng hormone, cytokine tác động trực tiếp đến tế bào sản xuất chúng (kích thích autocrine); tế bào lân cận khác (kích thích paracrine); hoặc, thông qua máu, tế bào xa (kích thích nội tiết ).Các cytokine miễn dịch nằm loại riêng biệt, dựa vào cấu trúc, chức năng, nguồn gốc chúng +Các interleukin (IL) nhóm cytokine đa dạng chủ yếu bạch cầu sản xuất tác động đến bạch cầu khác (inter, "giữa"; leukin, "bạch cầu") Các tế bào lympho T hoạt hóa tiết phần lớn IL, nhiều bạch cầu khác, đặc biệt đại thực bào tế bào tua( gọi tế bào đuôi gai- dendritic cell) sản xuất cytokine để giao tiếp với tế bào khác Từ viết tắt IL kèm số rõ IL cụ thể; Ví dụ, IL2 IL kích thích phân chia tế bào T Các IL có nhiều mục tiêu chức hệ thống miễn dịch +Interferon (IFN) nhóm cytokine,đặc biệt quan trọng điều phối đáp ứng miễn dịch với nhiễm vi sinh vật gây bệnh, đặc biệt nhiễm virus Bởi interferon lần xác định phân tử can thiệp đến nhiễm nhân lên virus, nhà khoa học kết hợp từ "interfere" với hậu tố "-on" để tạo thành interferon Các interferon bao gồm IFN-α IFN-β (được tế bào bị nhiễm virus giải phóng) IFN-γ, cytokine tiền viêm chủ yếu tế bào lympho Th sản xuất +Chemokine nhóm cytokine điều khiển di chuyển tế bào miễn dịch ( chemo, "hóa"; kine, "kinos hay vận động") Sự di chuyển bạch cầu mô khác cần thiết cho tất đáp ứng miễn dịch Các chemokin tế bào miễn dịch giải phóng điều khiển di chuyển bạch cầu Một số chemokine làm thay đổi sinh lý tế bào miễn dịch để tế bào thực chức đặc biệt (một trình thường gọi hoạt hóa) +Các yếu tố kích thích quần loại {colony stimulating factor (CSF)} cytokine thúc đẩy tăng sinh biệt hóa tiền bạch cầu Phàn lớn CSF tác động đến tế bào gốc tủy xương tiền bạch cầu tủy xương, số CSF hoạt động mô ngoại vi CSF đặt tên tăng sinh tế bào tủy xương thể rõ quần loại tế bào +Các cytokine khác Một số cytokine khác quan trọng miễn dịch không phù hợp xếp loại kể Các cytokine bao gồm yếu tố biến đổi sinh trưởng (transforming factor-p (TGF-p; gọi yếu tố kích thích sinh trưởng tương tự yếu tố gặp tế bào khối u) TGF-β có vai trò quan trọng việc điều tiết phản ứng miễn dịch hàn gắn mô Các cytokine quan trọng khác bao gồm yếu tố hoại tử khối u TNF-α TNF-β ( gọi số điều kiện yếu tố gây hoại tử tế bào khối u), có vai trò quan trọng điều hành phản ứng viêm tác dụng toàn thân - Giao tiếp thông qua phân tử truyền tín hiệu khác Ngoài cytokine, hệ thống miễn dịch sử dụng số phân tử khác làm chất truyền tin Các phân tử bao gồm monoamine, histamine serotonin, tế bào mast bạch cấu kiềm (basophil) tổng hợp giải phóng, để đáp ứng với kích thích viêm dị ứng nguyên ( allergen), điều hòa biến đổi mạch quản viêm Nhóm quan trọng khác phân tử truyền tín hiệu miễn dịch có nguồn gốc từ lipid tế bào Các phân tử truyền tín hiệu bao gồm leukotriene prostaglandin Mặc dù có nguồn gốc từ tiền lipid chung, thành viên hai họ phân tử có chức đa dạng, bao gồm biến đổi mạch quản, hoạt hóa miễn dịch, hướng động hóa học , điều hòa viêm miễn dịch - Giao tiếp thông qua tiếp xúc tế bào với tế bào khác Nhiều mối thông tin liên lạc tế bào miễn dịch hệ thống miễn dịch thích ứng dựa vào tương tác trực tiếp phân tử protein, phức hợp, thụ thể (receptor) bề mặt tế bào Loại giao tiếp đòi hỏi tiếp xúc gần gũi tế bào với tế bào khác Các tế bào lympho T đặc biệt thường đòi hỏi tiếp xúc với tế bào khác để hoạt hóa để thực chức đáp ứng với kích thích 1.3.4 Hệ thống miễn dịch bẩm sinh thích ứng Mặc dù hệ thống miễn dịch bẩm sinh thích ứng hoạt động với đơn vị chức năng, có khác biệt tiến hóa chức hai hệ thống này(h12) 1.3.4.1 Hệ thống miễn dịch bẩm sinh Hệ thống miễn dịch bẩm sinh hệ thống cổ mặt tiến hóa có mặt động vật, từ động vật thân mềm đến người Ở động vật có xương sống, hệ thống miễn dịch bẩm sinh tiêu biểu cho dòng bảo vệ chống lại tác nhân gây bệnh xâm nhập, động vật không xương sống dòng bảo vệ Qua hàng triệu năm tiến hóa, hệ thống miễn dịch bẩm sinh trở nên phức tạp tinh tế cách không ngờ Đặc điểm chủ yếu hệ thống miễn dịch khả phân biệt phân tử lạ (thường vi sinh vật) với phân tử thường gặp mô vật chủ khỏe mạnh Không giống hệ thống miễn dịch thích ứng, cần phải học để phân biệt phần tử thân phần tử thân, hệ thống bẩm sinh tiến hóa để nhận khía cạnh thân phản ứng ngay, chí trước sinh Khả kết tiến hóa mã hóa gen Rất nhiều thụ thể (receptor) bảo tồn cao, nhận mô hình phân tử đặc hiệu mầm bệnh (các thụ thể nhận dạng mô hình {patternrecognition receptors [PRR)} thụ thể khác đặc hiệu sản phẩm gây tổn thươngvà hoại tử mô vật chủ Một số loại tế bào biểu thị hai loại thụ thể, chúng xuất nồng độ cao bề mặt tế bào phòng vệ( sentinel cell) hệ thống miễn dịch bẩm sinh, bao gồm đại thực bào tế bào tua, thực tế tìm thấy tất mô động vật Một thụ thể bề mặt tế bào gắn vào chất gắn chúng, tế bào giải phóng cytokine chemokine, tham gia vào phần lại hệ thống miễn dịch, dẫn đến hoạt hóa chế đáp ứng kháng lại vi sinh vật, tìm tiêu diệt vi sinh vật ký sinh trùng xâm nhập loại bỏ tế bào bị tổn hại Đơn giản chế kháng vi sinh vật bẩm sinh liên quan đến protein cá thể nhóm tiết Ví dụ, hệ thống bổ thể bao gồm loạt protein huyết tương, hầu hết số có nguồn gốc gan Hoạt hóa hệ thống bổ thể vi sinh vật xâm nhập khởi động chuỗi tác đông sinh hóa nối tiếp dẫn đến ly giải trực tiếp vi sinh vật luôn làm hoạt hóa nhiều đáp ứng miễn dịch bẩm sinh đáp ứng miễn dịch thích ứng thứ phát Nhóm chuyên biệt tế bào tiến hành chế đáp ứng bẩm sinh khác: Các tế bào thực bào nhóm tế bào có thể, thông qua trình gọi thực bào, nhấn chìm làm suy biến vi sinh vật Khả này, kết hợp với thụ thể bề mặt tế bào cụ thể, làm cho tế bào thực bào thực bào cách chọn lọc cá thể vi sinh vật, túi tế bào chất gọi thể thực bào (phagolysosome), loại bỏ vi sinh vật xâm nhập Bằng cách đó, thực bào loại bỏ tiêu diệt vi sinh vật mà không gây hại tế bào vật chủ Các tế bào thực bào hệ thống miễn dịch bẩm sinh bao gồm đại thực bào, tế bào tua bạch cầu trung tính Trong số trường hợp, vi sinh vật gây bệnh xâm nhập lớn nhiều làm cho tế bào thực bào xử lý hiệu Trong trường hợp này, bạch cầu trung tính bạch cầu toan giải phóng sản phẩm kháng vi sinh vật ký sinh trùng trực tiếp vào khoảng trống ngoại bào Mặc dù sản phẩm gây hại, chúng tiêu diệt có hiệu vi sinh vật ký sinh trùng lớn giun sán Các tế bào miễn dịch bẩm sinh khác, tế bào diệt tự nhiên ( Natural killerNK), bảo vệ thể chống lại vi sinh vật gây bệnh nằm bên tế bào, virus Các tế bào NK thực chức tiếp xúc với tế bào vật chủ để xác định xem chúng khỏe mạnh hay bị stress không bình thường (có thể cho thấy chúng bị nhiễm virus bị khối u) Khi tế bào NK phát tế bào đáng ngờ, chúng gây chết rụng(apoptosis) tế bào này, hạn chế lây lan virus khối u Toàn tiết mục chế hệ thống miễn dịch bẩm sinh nhận mối đe dọa có nguồn gốc gen bảo tồn cao ADN nhiễm sắc thể dòng mầm động vật Bởi hệ thống làm tinh tế qua thời gian dài tiến hóa, chúng phân biệt đặn hiệu vi sinh vật mô vật chủ bình thường Tuy nhiên, hệ thống miễn dịch bẩm sinh xác định khác biệt tinh vi chủng vi sinh vật bị vi sinh vật gây bệnh tiến hóa, đặc biệt virus phá vỡ Một hạn chế khác đáp ứng miễn dịch bẩm sinh khả không nâng cao tiếp xúc nhắc lại với vi sinh vật định Không giống miễn dịch thích ứng, hệ thống miễn dịch bẩm sinh trí nhớ miễn dịch Do vậy, hệ thống miễn dịch bẩm sinh đáp ứng theo cách giống dự đoán vi sinh vật, thể lạ, chấn thương Ngoài ra, đáp ứng bẩm sinh không tăng lên tiếp xúc nhắc lại Để thoát khỏi hạn chế này, động vật có xương sống phát triển tập hợp chế miễn dịch có tính đặc hiệu cao phát triển theo thời gian để đối phó với biến đổi không ngừng vi sinh vật gây bệnh :1.3.4.2 Hệ thống miễn dịch thích ứng Ngoài bảo vệ bẩm sinh, động vật có xương sống tập hợp loạt đáp ứng bảo vệ bổ sung Các đáp ứng thời gian dài để phát triển so với đáp ứng bẩm sinh, bổ sung thêm số lựa chọn bảo vệ đáng ý Các đáp ứng thích nghi với nhiễm vi sinh vật gây bệnh có tính thích ứng chúng không đáp ứng mà phát triển theo thời gian Đáp ứng miễn dịch thích ứng đề cập đến đáp ứng miễn dịch thu động vật không thừa hưởng trực tiếp đáp ứng miễn dịch mà thu chúng trình sống Các phân tử gây đáp ứng miễn dịch thích ứng gọi kháng nguyên Trong giới tự nhiên, kháng nguyên mảnh phân tử sinh vật, bao gồm cắc tác nhân gây bệnh Một số kháng nguyên gây đáp ứng bẩm sinh, thuật ngữ kháng nguyên dành cho phân tử kích thích đáp ứng miễn dịch thích ứng (Nói chung, kháng nguyên đại phân tử, đặc biệt protein glycoprotein, carbohydrate số lipid acid nucleic) Đáp ứng miễn dịch bẩm sinh, nhanh mạnh, không đặc hiệu,thí dụ, đáp ứng viêm (các khía cạnh miễn dịch bẩm sinh) parvovirus type type giống Đáp ứng miễn dịch thích ứng đặc hiệu nhiều tùy biến để xử lý tác nhân gây bệnh đặc hiệu Ví dụ, dù nhiều lần chó bị nhiễm parvovirus, đáp ứng miễn dịch bẩm sinh tương tự nhau, không đáp ứng miễn dịch thích ứng Lần vật gặp tác nhân gây bệnh, hệ thống miễn dịch thích ứng tạo đáp ứng miễn dịch nguyên phát Trong gặp lần thứ hai tác nhân gây bệnh, đáp ứng miễn dịch thích ứng trở nên đặc hiệu hơn, nhanh hơn, mạnh hơn, kéo dài (xem Hình 1.4) .Những khác biệt đáp ứng miễn dịch sơ cấp đáp ứng miễn dịch tạo trí nhớ miễn dịch, khả hệ thống miễn dịch nhớ lại gặp kháng nguyên trước đáp ứng khác gặp lần thứ hai với kháng nguyên Đặc hiệu trí nhớ điểm bật đáp ứng miễn dịch thích ứng Đáp ứng miễn dịch thích ứng dựa vào tế bào lympho (lymphocyte), đặc biệt tế bào lympho T B Các tế bào tế bào thể động vật nhận dạng kháng nguyên đáp ứng với kháng nguyên Trên tế bào lympho, nhận dạng kháng nguyên xảy thông qua phân tử đặc biệt gọi thụ thể (receptor) kháng nguyên Các phân tử thụ thể tế bào B (BCR) thụ thể tế bào T (TCR); xem hình 1.5 1.6) BCR TCR đặc hiệu kháng nguyên, gần BCR TCR đặc hiệu cho kháng nguyên có khả Bởi động vật đáp ứng với kháng nguyên bên vật, BCR TCR phải tồn với số lượng gần vô hạn tính đặc hiệu Đặc điểm hóa học hàng loạt tái tổ hợp gen Các gen mã hóa BCR TCR xuất mẫu lan tỏa khắp nhiễm sắc thể đặc biệt Trong trình phát triển tế bào B tế bào T, mẫu gen xáo trộn ngẫu nhiên cỗ để tạo số lượng gần vô hạn thụ thể, kể thụ thể phản ứng với thân Các trình nhận dạng tiêu diệt tế bào lympho phản ứng với thân, giảm thiểu khả gây tự miễn dịch.Tuy nhiên, số tế bào B phản ứng với thân chọn lọc sống sót gây bệnh tự miễn sau đời sống động vật Mặc dù tính linh hoạt, tính đặc hiệu trí nhớ chúng, đáp ứng thích ứng không nhanh đáp ứng bẩm sinh nhiều ngày đến nhiều tuần để đạt hàm lượng đo Khoảng thời gian chậm trễ kết tượng gọi mở rộng dòng Sau gây miễn dịch nhiễm trùng sơ cấp, nhóm tế bào đặc biệt, gọi tế bào trình diện kháng nguyên (antigen presenting cell- APC), nuốt vào xử lý mầm bệnh, sau trình diện kháng nguyên có nguồn gốc vi sinh vật gây bệnh cho tế bào T Tại thời điểm gây miễn dịch nhiễm vi sinh vật gây bệnh, vật thường có số tế bào T đặc hiệu kháng nguyên gây nhiễm gây miễn dịch Ở giai đoạn này, tế bào T gọi tế bào T "non" chúng chưa gặp kháng nguyên đặc hiệu chúng Chúng chưa hoạt hóa Một tế bào APC kích hoạt, chúng bắt đầu phân chia nhanh chóng biệt hóa Cuối cùng,các sóng phân chia tế bào dẫn đến tăng mạnh số lượng tế bào T đặc hiệu kháng nguyên gây miễn dịch gây nhiểm Quá trình mở rộng dòng- mở rộng số tế bào thành dòng lớn tế bào T ban đầu hoạt hóa, dẫn đến hàng ngàn đến hàng triệu tế bào có chung tính đặc hiệu kháng nguyên giống Một trình tương tự xẩy tế bào B Sau kháng nguyên gắn vào tương tác với tế bào T, số tế bào đặc hiệu kháng nguyên B nhanh chóng phân chia tạo dòng lớn Như đề cập trước đây, không giống hệ thống miễn dịch bẩm sinh, hệ thống miễn dịch thích ứng ghi nhớ gặp với kháng nguyên Vì vậy, đáp ứng miễn dịch thích ứng thứ cấp, khoảng thời gian chậm trễ ngắn so với phản ứng miễn dịch sơ cấp, Các đáp ứng bậc chí nhanh Trí nhớ miễn dịch kết tạo tập hợp nhỏ chuyên biệt các đáp ứng miễn dịch thích ứng sơ cấp Quá trình làm tăng số lượng tế bào đặc hiệu kháng nguyên thường trú Lần thứ hai vật gặp mầm bệnh hay kháng nguyên, tế bào ghi nhớ chiếm ưu đáp ứng thích ứng Kết đáp ứng miễn dịch thích ứng thứ cấp đáp ứng xảy nhanh nhiều, đặc hiệu hơn, mạnh hơn, kéo dài Mặc dù đáp ứng miễn dịch bẩm sinh xảy gần nơi nào, miễn dịch thích ứng xẩy vị trí chuyên biệt thể động vật ' Các nơi bao gồm hạch lympho, lách, mô lympho liên kết với niêm mạc (MALT) Có mối liên hệ chặt chế đáp ứng hệ thống miễn dịch bẩm sinh hệ thống miễn dịch thích ứng Không có đáp ứng thích ứng xảy mà đáp ứng bẩm sinh kèm theo, phần lớn đáp ứng bẩm sinh động vật có xương sống gây trùng khớp ngẫu nhiên với đáp ứng miễn dịch thích ứng Hàng ngày, động vật thực gặp hàng nghìn tỷ mối đe dọa tiềm tàng dạng mầm bệnh lây truyền: vi rus, vi khuẩn, nấm ký sinh trùng Các mầm bệnh này, không kiểm soát, nhanh chóng tiêu diệt tất động vật Hệ thống miễn dịch tiến hóa để hỗ trợ ngăn cản tượng Để thực việc này, hệ thống miễn dịch nhận phần đặc hiệu tác nhân gây bệnh phần tử lạ, đáp ứng, gây loạt chế bảo vệ có tham gia phản ứng bẩm sinh thích ứng Sau nhận mối đe dọa, tế bào miễn dịch bẩm sinh bảo vệ khởi động đáp ứng miễn dịch Các mối đe dọa nhận bao gồm sản phẩm vi sinh vật mô bình thường vô trùng sản phẩm tổn thương, dấu hiệu bật nhiễm trùng nhiễm trùng có khả xẩy Mặc dù xác mối đe dọa xẩy gì, tế bào bảo vệ bẩm sinh huy động tế bào bẩm sinh khác , thí dụ bạch cầu trung tính, bạch cầu toan, bạch cầu đơn nhân, protein huyết thanh, thí dụ bổ thể, thâm nhập vào mô bị ảnh hưởng thông qua trình gọi viêm Một huy động vào vị trí nhiễm trùng, tế bào bẩm sinh protein huyết triển khai chế kháng khuẩn chống ký sinh trùng mạnh ( không đặc hiệu).Trong phản ứng miễn dịch bẩm sinh, tế bào trình diện kháng nguyên thí dụ đại thực bào tế bào tua, ăn vào protein, xử lý chuyển đến hạch lympho trình diện protein cho tế bào lympho, khởi xướng đáp ứng miễn dịch thích ứng Đáp ứng miễn dịch thích ứng dựa vào hoạt hóa tế bào lympho đặc hiệu kháng nguyên chủ yếu (khoảng 100.000 tế bào lympho) Một hoạt hóa, tế bào trải qua nhân lên nhanh chóng, mở rộng số tế bào lympho chủ yếu thành hàng triệu tế bào giống (dòng), trình gọi mở rộng dòng Kết đội quân tế bào lympho nhận dạng đặc hiệu phận vi sinh vật xâm nhập thực công mục tiêu cách sản xuất kháng thể cách huy động điều phối trình miễn dịch khác Các đáp ứng miễn dịch thích ứng không trực tiếp tiêu diệt vi khuẩn xâm nhập tế bào bị nhiễm nhiều số đáp ứng đồng hòa virus v v Hơn nữa, cách tiêm vaccine cho bò, nhà thú y vận dụng kháng thể sữa đầu Một ví dụ loại vận dụng tiêm phòng cho bò có thai chống rotavirus chuyển sữa đầu cho bê kháng thể chống rotavirus Bê sơ sinh ăn từ hai đến sáu lít sữa đầu Hai thứ giúp ngăn cản tiêu hóa kháng thể protein khác ăn vào Thứ nhất, đầu sau sinh, đường tiêu hóa bê sinh có hàm lượng protease thấp Thứ hai, sữa đầu có chứa hàm lượng cao chất ức chế Trypsin Cả hai yếu tố ngăn cản phá hủy protein truyền Một chế khác đảm bảo chuyển nhanh Ig vào máu dịch quan khác bê Trên tế bào biểu mô lót bề mặt ruột thụ thể Fc chuyên biệt gắn vào Ig đưa vào đường tiêu hóa Các tế bào biểu mô ruột nhập bào kháng thể liên kết và cuối chuyển chúng từ ruột vào máu bạch huyết Ở bò, tất kháng thể sữa đầu chuyển nhanh từ ruột vào máu, động vật khác (ví dụ ngựa lợn),phần lớn IgA sữa đầu giữ lại ruột, tạo bảo vệ chống lại vi sinh vật gây bệnh đường ruột Do ruột tất loài động vật có thai, thụ thể Fc chuyên biệt có mặt khoảng thời gian ngắn, chuyển thành công miễn dịch mẹ phải xảy bên khoang hẹp Trong thời gian thụ thể Fc xuất tế bào biểu mô ruột, khả thấm ruột lớn nhất, thời gian thấm khác loài Nói chung, khả thấm ruột lớn sau sinh, bắt đầu giảm vào giờ, kết thúc vào lúc 24 Bản thân sữa đầu xuất để thúc đẩy nhanh việc kết thúc thấm ruột, động vật bú giữ khả thấm ruột 33 lâu (nhiều đến 96 lợn) Sau ăn sữa đầu, hàm lượng kháng thể huyết đạt đỉnh cao 12 24 Do phân giải bình thường trao đổi chất, kháng thể mẹ hấp thụ có thời gian bán thải không thay đổi Các lớp kháng thể khác tốc độ khác nhau, thời điểm mà kháng thể giảm xuống hàm lượng bảo hộ phụ thuộc vào nồng độ ban đầu sữa đầu mẹ huyết bê (xem hình 14.8) Khi khả thấm ruột đạt đến số không, truyền kháng thể mẹ phải xảy thông qua sữa mẹ, có tỷ lệ IgA cao sữa đầu Trong giai đoạn này, hầu hết kháng thể sữa ruột động vật bú sữa, cung cấp bảo vệ dài chống lại vi sinh vật gây bệnh đường ruột Ngoài kháng thể, sữa đầu bò có chứa khoảng triệu tế bào lympho /ml gần nửa số tế bào T Các tế bào sống lâu đến 36 ruột bê Hơn nữa, giờ, số tế bào T qua tế bào biểu mô ruột đến tuần hoàn máu Nhiều nghiên cứu cho thấy tế bào T ảnh hưởng tốt đến tình trạng miễn dịch bê Tuy nhiên, sữa có tế bào lympho Như vậy, việc truyền miễn dịch tế bào tiếp tục với điều kiện bê ăn sữa đầu Sự truyền không thành công miễn dịch thụ động xảy mẹ sản xuất sữa đầu có kháng thể kháng thể bị cạn kiệt, vật sơ sinh không ăn đủ lượng sữa đầu trước kết thúc thấm ruột, thấm ruột không đủ cao để hấp thu đủ lượng kháng thể (xẩy khoảng 25 % ngựa sơ sinh) Không kể nguyên nhân, nào, thất bại truyền miễn dịch thụ động kiện đe dọa tính mạng đặt động vật sơ sinh vào nguy cao 14.3 .Sự thu trí nhớ khả miễn dịch động vật sơ sinh Bằng chứng sớm miễn dịch động vật sơ sinh xuất IgM chuỗi Do kích thước lớn đáng kể, IgM có chuỗi chuyển qua thai không tìm cách vào sữa đầu sữa Vì vậy, xuất kháng thể động vật sơ sinh chứng xác định đáp ứng miễn dịch chủ động bê Như đề cập trước đây,sản xuất IgM thường bắt đầu trước sinh, giảm xuống thời gian ngắn sản xuất cortisol, sau tăng lên động vật sơ sinh tạo đáp ứng miễn dịch sau sinh Hình 14.9 cho thấy khoảng thời gian xấp xỉ để sản xuất kháng thể động vật sơ sinh Bò thường đạt hàm lượng Ig tất lớp huyết bò trưởng thành trước tháng tuổi Sản xuất phạm vi đầy đủ lớp đòi hỏi tế bào B tế bào Th có chức hoạt động đầy đủ thể sản xuất tế bào nhớ Sự hoạt động tế bào Tc khoảng thời gian tương tự Miễn dịch mô lympho liên quan đến ruột đáp ứng miễn dịch mạnh đường tiêu hóa thường biểu thị vòng số ngày sau sinh đạt hàm lượng trưởng thành sớm miễn dịch toàn thân Một lần nữa, thứ theo trật tự tương tự gà, thời gian biểu khác Một nhóm ký sinh trùng nguyên sinh động vật cầu trùng gây bệnh cầu trùng gà Cầu trùng bệnh có tầm quan trọng kinh tế đáng kể, đặc biệt gà broiler Trong nghiên cứu, gà có khả tạo đáp ứng miễn dịch bảo vệ đầy đủ chống lại chủng cầu trùng (E tenella, E maxima, E acervulina) vào 25, 24, 26 ngày tương ứng Tiêm ký sinh trùng (trong trường hợp E tenella) bắt đầu vào ngày thứ sau nở (miễn dịch sau kháng thể mẹ) Đến ngày 7, phát noãn nang giảm xuống cách rõ rệt đến ngày thứ 25, sản xuất noãn nang ngừng lại Kết miễn dịch chức có mặt sớm, có lẽ trước nở gà đạt đáp ứng miễn dịch bảo vệ đầy đủ vòng 16-25 ngày 14.4 Tiêm vaccine động vật sơ sinh Mặc dù số động vật sơ sinh có khả nhiều đáp ứng miễn dịch, kháng thể mẹ bảo vệ động vật sơ sinh khỏi bị nhiễm trùng gây chết gây trở ngại lớn cho việc tiêm vaccine có hai cách, kháng thể mẹ làm trở ngại cho việc tiêm vaccine (xem Hình 274): Các kháng thể mẹ gắn vào vi sinh vật gây bệnh kháng nguyên tiêm vào loại bỏ chất tiêm chủng trước hoạt hóa tế bào đủ để kích thích đáp ứng miễn dịch Do hồng cầu có thụ thể Fc, tế bào liên kết với phức hợp nhỏ kháng nguyên kháng thể loại bỏ nhanh phức hợp khỏi máu, ngăn cản việc xử lý trình diện kháng nguyên có hiệu Ngoài ra, kháng thể mẹ phong tỏa epitope BCR thiết yếu ngăn cản hình thành kháng thể trung hòa Do lý này, thời gian tiêm vaccine lúc tiêm nhắc lại động vật sơ sinh khác với động vật ltrưởng thành Như đề cập trước đây, kháng thể mẹ hấp thụ từ ruột đạt mức cao 24 Sau đó, kháng thể mẹ bắt đầu giảm xuống Tỷ lệ Ig lớp giảm xuống khác loài, tỷ lệ dị hóa kháng thể chống lại mầm bệnh khác khác Do đó, việc xác định thủ tục tiêm vaccine phù hợp kháng nguyên định phải có kinh nghiệm Ví dụ, thời gian bán thải kháng thể chống virus sài chó truyền từ mẹ chó khoảng ngày đạt đến mức không đáng kể sau khoảng 10-12 tuần Thời gian bán thải kháng thể chống virus dịch tả trâu bò truyền từ mẹ bò khoảng 36 ngày, kháng thể đạt mức không đáng kể sau khoảng 11 tháng Kết là, tiêm vaccine động vật sơ sinh cân hàm lượng lý tưởng kháng thể mẹ bảo vệ sớm cho động vật non Ví dụ, chó hàm lượng lý tưởng kháng thể mẹ (gần không) chống virus sài chó 10 12 tuần Chỉ xem xét số liệu đó, có nghĩa phải chờ thời gian sau 12 tuần để tiêm vaccine sài chó cho chó Tuy nhiên, mức độ giảm kháng thể mẹ khác nhiều chó con, hậu nhiễm virus sài chó động vật chưa tiêm vaccine gây thảm họa nặng Để đối phó (do lý chủ yếu thực tế, chẳng hạn kinh tế tiện lợi), cán thú y không đơn giản tiêm vaccine cho chó hàng tuần miễn dịch bảo vệ đạt chắn Theo thu xếp, tiêm vaccine sài chó bắt đầu vào tuần tuổi tiêm nhắc lại 9, 12, 15 tuần, thường phần vaccine kết hợp loại bao gồm vaccine chống ho adenovirus ,viêm gan, vaccine sài chó, cúm (parainfluenza), parvovirus Một số loại vaccine kết hợp bao gồm vaccine phòng bệnh lepto ( vaccine loại ), coronavirus, hai Ở bê, nhiễm Clostridium gây nhiều bệnh nghiêm trọng, bao gồm bệnh chân đen, phù ác tính, bệnh sord, bệnh đen, bệnh nước màu đỏ, ba loại nhiễm độc huyết độc tố đường ruột Bảo vệ sớm chống Clostridium cần thiết Như chó, sử dụng vaccine loại, bê tiêm vaccine tháng tuổi, nhắc lại tuần sau đó, lần trước cai sữa Mục đích giống thủ tục tiêm vaccine mô tả trước đây- tiêm vaccine sớm thường xuyên để bảo hộ số lượng tối đa động vật vào ngày sớm sử dụng Chương 15 Tiêm vaccine 15.1.Vaccine sống nhược độc Một biện pháp để phát triển vaccine sản xuất chủng giảm độc lực vi sinh vật gây bệnh Kỹ thuật sử dụng thường xuyên để sản xuất vaccine chống virus sử dụng để sản xuất vaccine nhược độc chống vi khuẩn An toàn Không gây bệnh tử vong tỷ lệ phần trăm nhỏ vật nhận; tác dụng phụ Cho tác dụng kéo dài Tạo kháng bệnh bền vững động vật tiêm vaccine Tạo kháng thể bảo vệ Kích thích sản xuất kháng thể phản ứng với kháng nguyên phù hợp Tạo tế bào T bảo vệ Kích thích sản sinh miễn dịch tế bào; đặc biệt quan trọng tác nhân gây bệnh bên tế bào Các vấn đề khác Chi phí thấp, ổn định, dễ dàng sử dụng Vaccine virus sống nói chung có hiệu có tác dụng dài so với vaccine chứa virus chết, có lẽ số yếu tố Virus sống tiếp tục chép bên tế bào vật chủ để thực hai việc: thứ nhất, chép virus làm tăng thời gian hệ thống miễn dịch tiếp xúc với kháng nguyên toàn kháng nguyên Ngoài ra, virus sống chép tế bào chất tế bào bị nhiễm, peptide từ virus trình diện có hiệu bên phân tử MHC lớp I Cả hai yếu tố làm tăng miễn dịch, bao gồm sản xuất tế bào T CD8 + có hiệu việc loại bỏ tế bào bị nhiễm virus kháng thể trung hòa virus Một lần nữa, vấn đề độc lực virus chưa giảm độc - lượng virus cần thiết để tạo đáp ứng miễn dịch thường đủ để gây bệnh gây tử vong Một virus giảm độc lực giữ lại nhiều đặc tính vật lý (đặc biệt epitope kháng nguyên) virus gốc độc lực Để đạt giảm độc lực, nhà sản xuất vaccine thường cấy virus tế bào nuôi cấy loài khác Ví dụ, parvovirus chó làm giảm độc lực cách chuyển vào tế bào côn trùng Bằng cách lựa chọn virus sinh trưởng tốt tế bào côn trùng, nhà điều tra phân lập chủng parvovirus có khả gây nhiễm thấp tế bào chó (xem hình 15.3) Khi virus nuôi cấy nhiều lần tế bào côn trùng, đột biến bắt đầu tích lũy đột biến làm cho virus gây nhiễm tế bào côn trùng có hiệu Các đột biến giống thường làm giảm khả gây nhiễm virus tế bào chó Về chất, virion trải qua tiến hóa nhanh vật chủ không tự nhiên, tiến hóa làm giảm khả gây bệnh virus vật chủ tự nhiên Khi tiêm vaccin cho chó vaccine virus sống nhược độc này, gây nhiễm giảm độc lực gây mức độ tín hiệu nguy hiểm đủ để hoạt hóa tế bào trình diện kháng nguyên, gây đáp ứng miễn dịch bảo vệ virus nhược độc gây nhiễm tế bào chó gây nhiễm nhẹ triệu chứng Bởi virus giảm độc lực giữ epitope kháng nguyên cần thiết, đáp ứng miễn dịch với parvovirus gây bảo vệ chéo chống lại parvovirus sống có độc lực Những tiến di truyền học phân tử làm cho biến đổi gen theo hướng -một biện pháp lý tưởng để tạo virus nhược độc theo kỹ thuật đặc biệt.Các virus gây bệnh cách gây ảnh hưởng đến chức thiết yếu tế bào vật chủ cụ thể Các nhà khoa học gọi gen làm cho virus thực việc gen "độc lực" Được trang bị với kỹ thuật phân tử số kiến thức yếu tố gây bệnh virus vi khuẩn định, kỹ thuật làm phát sinh đột biến vị trí gen độc lực loại bỏ hoàn toàn gen độc lực từ gen virus tạo chủng nhược độc vi sinh vật Các virus có tác dụng gây nhiễm cao tế bào vật chủ gây miễn dịch vật chủ có hiệu có khả gây bệnh Bởi virus giảm độc lực giữ lại phần lớn thành phần có virus tự nhiên, miễn dịch vaccine tạo có tác dụng bảo vệ chống lại virus tự nhiên Vì tiến nhanh chóng lĩnh vực vận dụng di truyền vi sinh vật truyền nhiễm, nhà sản xuất vaccine sử dụng sớm sử dụng kỹ thuật để tạo nhiều vaccine sống nhược độc Ví dụ vaccine sống nhược độc cho chó gồm vaccine tam giá virus herpes, calcivirus, parvovirus; vắc xin sài chó vaccine Bordetella Mặc dù vaccine nhược độc sống đạt được, thành công lớn, vaccine có rủi ro Sử dụng chủng hoàn toàn độc lực không làm cho vaccine có hiệu cao, mức độ giảm độc phải điều chỉnh đủ gây bệnh mức độ tạo đáp ứng miễn dịch mạnh , không đủ để gây bệnh lâm sàng Tuy nhiên, hệ thống miễn dịch động vật cách bị tổn hại (ví dụ, vật suy giảm miễn dịch), virus, dạng làm giảm độc lực, gây bệnh nặng, gây tử vong Ngoài ra, tiềm thấp độc lực virus sống giảm độc lực phụ thuộc vào đột biến tích lũy trình làm giảm độc lực Do virus phân chia bên vật tiêm vaccine, trường hợp đột biến bổ sung làm thay đổi tính gây nhiễm virus tế bào vật chủ Do lý này, vaccine nhược độc sống gây bệnh nặng gây tử vong động vật gây miễn dịch Tuy nhiên, vaccine vaccine tốt đáp ứng tất tiêu chí liệt kê bảng 15.1, vaccin virus sống nhược độc , vaccine phổ biến có hiệu tất loài 15.2 Vaccine chết Các virus vô hoạt, vi khuẩn chết, vi sinh vật gây bệnh chết khác không gây bệnh gây chết (ngoại trừ thông qua phản ứng dị ứng) Do vậy, phương pháp để chế vaccine sử dụng phương tiện hóa học vật lý (đặc biệt nhiệt) có nghĩa để giết chết vi khuẩn làm bất hoạt virus Thí dụ vaccine dại Pasteur Ngoài nhiệt, giết chết làm bất hoạt vi sinh vật để chế vaccine, người ta sử dụng xạ, hóa chất kháng sinh Tất nhiên, mục tiêu đạt vi sinh vật chết có tác dụng gây miễn dịch Nhiệt,bức xạ giết chết vi sinh vật có hiệu , kết tạo miễn dịch Tất thủ tục dẫn đến thay đổi đáng kể protein vi sinh vật 'thông qua biến tính Đối với tế bào T, biến tính nói chung ít, có Sau hết, tế bào T "gặp" kháng nguyên protein sau phân tử phân cắt thành mẫu nhỏ trình diện bên phân tử MHC Đối với các tế bào B, Các BCR tế bào B 'gắn vào kháng nguyên nguyên vẹn, gắn phụ thuộc tuyệt đối vào cấu trúc protein kháng nguyên Khi vật tiêm vắc-xin chết, hầu hết tế bào B hoạt hóa gắn vào dạng biến tính protein, cuối tế bào B sản xuất kháng thể phản ứng với protein biến tính Các kháng thể có khả sử dụng động vật sau gặp tác nhân gây bệnh tự nhiên Hơn nữa, tác nhân gây bệnh chết không chép bên tế bào vật chủ Mặc dù có số phản ứng chéo đường trình diện kháng nguyên xảy ra,sự trình diện MHC lớp I kháng nguyên từ mầm bệnh bị giết chết hiệu mầm bệnh sống Cuối cùng, vi sinh vật chết không tồn kéo dài không nhân lên bên động vật tiêm vaccine Do lý này, vaccine chết nói chung hiệu vaccine sống nhược độc Dù vậy, nhiều vaccine chết có hiệu tồn tại, bao gồm số vaccine dại chó, mèo, ngựa Một ưu điểm vaccine chết tình trạng miễn dịch động vật nguy kịch Ngay động vật bị tổn hại miễn dịch, chủ yếu khả gây bệnh vi sinh vật gây ra.Tuy nhiên, vaccine sống, vaccine chết chứa nhiều chất có khả gây dị ứng, có nguy gây phản ứng dị ứng phản vệ Các vaccine thành phần, giải độc tố, , liên hợp, tái tổ hợp vaccine ADN trần Rõ ràng phản ứng miễn dịch chống lại tất thành phần vi sinh vật không cần thiết bảo vệ Ví dụ, virus cúm lợn cúm A gia cầm sử dụng hai phân tử để gây nhiễm tế bào vật chủ hemagglutinin neuraminidase Tiêm vaccine virus cúm A sản xuất kháng thể chống lại nhiều thành phần virus, hệ thống miễn dịch động vật sản xuất kháng thể chống lại hemagglutinin neuraminidase, vật bảo vệ chống lại nhiễm virus sau Tiêm vaccine với virus sống nguyên vẹn luôn có khả gây nguy hiểm Vì tiêm vaccine với phân tử hemagglutinin neuraminidase, tạo loại vắc-xin chứa thành phần virus - vaccine thành phần Sau đó, nguy gây bệnh cúm với vaccine Hệ thống miễn dịch thể không xử lý tốt protein phân lập Các đáp ứng miễn dịch xẩy sau tiêm protein cá thể yếu, bao gồm miễn dịch tế bào kém, thường không hiệu chống lại vi sinh vật nguyên vẹn Vì vậy, gần đây, vaccine thành phần có hiệu tồn Tuy nhiên, biện pháp sử dụng thành phần vi sinh vật gây bệnh có hiệu : vaccine giải độc tố uốn ván Nhiều vi khuẩn Gram âm Gram dương (như vi khuẩn uốn ván - Clostridium tetani) sản xuất ngoại độc tố làm tổn hại vật chủ Các vaccine giải độc tố chứa độc tố vi khuẩn làm vô hoạt Ví dụ, vaccine giải độc tố uốn ván chứa độc tố uốn ván formaldehyde làm biến tính Trong trường hợp này, làm biến tính formaldehyde làm vô hoạt độc tố để lại đủ epitope kháng nguyên để kích thích đáp ứng miễn dịch, đặc biệt kháng thể phản ứng với độc tố tự nhiên Các động vật tiêm vaccine phản ứng nhanh với tiếp xúc sau với uốn ván nhanh chóng trung hòa độc tố thần kinh gây tử vong Do hiểu biết cách hoạt động hệ thống miễn dịch,hiện sản xuất vaccine liên hợp có hiệu sử dụng thành phần vi sinh vật liên kết (liên hợp) với phân tử khác tế bào hoạt hóa T Vắc-xin chống lại vi khuẩn gây bệnh có vỏ bao ví dụ công nghệ Một số vi khuẩn gây bệnh có chứa vỏ bao polysaccharide chung quanh vách tế bào Các vỏ bao làm trở ngại thực bào Miễn dịch có hiệu chống lại vi khuẩn có vỏ bao bao gồm kháng thể gây opsonin hóa hỗ trợ đại thực bào thực bào phá hủy vi khuẩn có vỏ bao Tuy nhiên, điều kiện bình thường động vật có vú lớn, polysaccharide vỏ bao vi khuẩn, gắn vào số tế bào B-2 tế bào B1 bình thường, trực tiếp hoạt hóa tế bào B B-1 Tế bào Th không nhận đáp ứng với kháng nguyên polysaccharide; vậy, tế bào T đặc hiệu kháng nguyên để hỗ trợ tế bào B B-2 đặc hiệu với polysaccharide Đôi khi, kháng thể IgM xuất phát có nguồn gốc từ tế bào B B1 có tác dụng bảo vệ hoạt hóa tế bào B B1 không dẫn đến trí nhớ miễn dịch Hơn nữa, động vật non có tế bào B B1 tương đối có nhiều nguy mắc bệnh lớn Mục đích việc tiêm vaccine tạo trí nhớ miễn dịch, tạo đáp ứng thứ cấp nhanh đặc hiệu Vì vậy, trường hợp bình thường, tiêm vaccine tạo miễn dịch bảo vệ, vaccine liên hợp phá vỡ trở ngại chủ yếu (xem hình 15.4) Như đề cập trước đó, tế bào B B-2 gắn vào số kháng nguyên polysaccharide, tế bào Th đặc hiệu, tế bào B B-2 không đáp ứng Các tế bào trình diện kháng nguyên xử lý có hiệu trình diện protein, có nghĩa nhiều kháng nguyên polysaccharide có epitope phản ứng với BCR (các epitope tế bào B), kháng nguyên thiếu epitope phản ứng với tế bào T (epitope tế bào T ) Để thay đổi gây miễn dịch polysaccharide vỏ vi khuẩn, nhà vaccin học gắn vào protein miễn dịch, giải độc tố uốn ván, để cung cấp epi tope tế bào T, phần protein, tế bào trình diện kháng nguyên xử lý trình diện cho tế bào Th Khi nhà vaccin học tiêm liên hợp cho động vật, gắn vào BCR thông qua phần polysaccharide tiếp thu xử lý Sau đó, tế bào B trình diện peptide có nguồn gốc giải độc tố uốn ván cho tế bào T Các tế bào Th sản xuất cytokine cần thiết, tế bào B phân chia, cuối biệt hóa thành tế bào B nhớ tương bào biểu thị kháng thể đặc hiệu polysaccharide vi khuẩn Các kháng thể tạo opsonin hóa có hiệu vi khuẩn có vỏ bao, ngăn cản bệnh Đồng thời, tế bào nhớ tạo bảo vệ cho động vật tiêm vaccine gặp với vi khuẩn sau Cũng tương tự vậy, nhà khoa học xác định nhiều epitope khác tế bào T, phần protein gắn vào phân tử MHC TCR nhận Như mô tả trên, kết đôi với phân tử này, kháng nguyên mảnh kháng nguyên gắn vào BCR, bình thường không kích thích sản xuất kháng thể gây miễn dịch cho động vật biểu thị tế bào nhớ cách có hiệu Một biện pháp khác để chế vaccine phải lồng gen từ mầm bệnh vào virus tương đối vô hại sử dụng vector tái tổ hợp để tiêm vaccine Được gọi vaccine tái tổ hợp, cấu trúc có thành công lớn việc điều trị bệnh quan trọng thú y Đáng ý số bệnh dại động vật hoang dã Năm 1984, nhà nghiên cứu viện Wistar Philadelphia phân lập gen mã hóa glycoprotein thiết yếu vỏ virus bệnh dại Sau đó, họ lồng gen vào gen virus vaccinia Virus vaccinia có họ hàng gần gũi với virus bệnh đậu bò lần sử dụng rộng rãi làm vaccine phòng bệnh đậu Bản thân, vaccinia có tiềm độc lực thấp Tuy nhiên, virus vaccinia gây nhiễm động vật gây đáp ứng miễn dịch mạnh Bằng cách lồng gen glycoprotein virus bệnh dại vào vaccinia, nhà khoa học tạo virus tương đối vô hại biểu thị glycoprotein cần thiết virus dại Một tế bào vật chủ bị nhiễm virus Vaccinia, sản xuất không thành phần vaccinia mà glycoprotein virus dại Khi tế bào trình diện kháng nguyên thực bào tế bào bị nhiễm này, glycoprotein virus dại vào đường MHC lớp II thông qua trình diện chéo, đường MHC lớp I, gây đáp ứng mạnh kháng thể tế bào T Ngay sử dụng cho uống, vaccine tái tổ hợp thể hiệu việc kích thích miễn dịch chống lại virrus bệnh dại Theo truyền thống, nguồn mang trùng động vật hoang dã lớn, kiểm soát bệnh dại gia súc không đạt hiệu Đã có sẵn vaccine uống mạnh cung cấp đường để kiểm soát bệnh dại (xem hình 15.5) Thả từ máy bay, vaccine làm giảm mạnh tỷ lệ mắc bệnh dại nổ nhanh chóng cáo hoang dã châu Âu gấu trúc, chó sói, cáo Mỹ nói chung dẫn đến tỷ lệ mắc bệnh dại thấp nhiều Một biện pháp khác sử dụng vaccine dùng cấu trúc gọi phức hợp kích thích miễn dịch (hay IS-COMS ) Bản thân phức hợp này, nhiều peptide chất gây miễn dịch Ít lý vấn đề peptide thường không đủ vào bên tế bào trình diện kháng nguyên vào phân tử MHC lớp I lớp II Một biện pháp để giải vấn đề đưa kháng nguyên peptide vào mixen lipid (xem hình 15.6) Các lipid phục vụ cho nhiều mục đích Chúng cung cấp chất mang cho peptide kháng nguyên kích thích đáp ứng miễn dịch bẩm sinh (xem phần chất bổ trợ) Cuối cùng, lipid dễ dàng kết hợp với màng tế bào tế bào trình diện kháng nguyên, đưa peptide vào đường trình diện kháng nguyên MHC lớp I Do số mixen thu nhận nhập bào, peptide đến đường trình diện kháng nguyên MHC lớp II Một biện pháp sử dụng để phát triển vaccine sử dụng ADN trần mã hóa protein Hiện nay, xác định phần ADN vi sinh vật mã hóa protein kháng nguyên epitope cần thiết thường dễ dàng Trong số trường hợp, sau tiêm bắp ADN này, động vật tiêm tạo kháng thể chống peptide ADN mã hóa Các chế chưa hoàn toàn sáng tỏ tế bào vật chủ, ADN tiêm vào tạo ARN protein tế bào trình diện kháng nguyên cuối nuốt, xử lý trình diện cho tế bàoT Hiện có vaccine ADN trần, tương lai gần vaccine trở nên phổ biến Cuối cùng, không kể biện pháp nào, mục đích việc tiêm vaccine đưa chất gây miễn dịch đến nơi chúng tương tác với thành phần miễn dịch bẩm sinh miễn dịch thích ứng, đặc biệt khía cạnh hai loại miễn dịch quan trọng miễn dịch bảo vệ 15.3 Các chất bổ trợ Các nhà miễn dịch học biết nhiều thập kỷ kháng nguyên thường không đủ để tạo đáp ứng miễn dịch bảo vệ Các vaccine tốt thường cần bổ sung chất bổ trợ - chất làm tăng tính gây miễn dịch kháng nguyên mà không làm thay đổi đặc hiệu đáp ứng miễn dịch Các chất bổ trợ phổ biến bao gồm dầu, chất nhũ hoá, thành phần vách tế bào vi khuẩn, có muối nhôm Ban đầu, không hiểu nhiều chất bổ trợ thực hiện, nhà sản xuất vaccine hiểu cần thiết chúng Charles Janeway, nhà miễn dịch học tiếng, đề cập đến chất bổ trợ " chút bí mật bẩn thỉu chúng tôi." Trong số năm qua, thái độ chất bổ trợ thay đổi Đặc biệt vaccine trở nên tinh khiết gây bệnh hơn, nhu cầu chất bổ trợ hiểu biết cách hoạt động chúng trở nên cần thiết Thực kháng nguyên tinh khiết, tác dụng gây miễn dịch Ví dụ, vaccine sống nhược độc có hiệu không cần có chất bổ trợ chút vaccine chết vaccine thành phần thường cần, tế bào trình diện kháng nguyên trình diện kháng nguyên cho vật chủ bình thường tất thời gian, tiến hành tình trạng vô hoạt (biểu thị thấp phân tử đồng kích thích cytokine tiền viêm) Sử dụng liều cao kháng nguyên mà không cần kích thích tiền viêm (ví dụ, mô hình liên quan đến bệnh nguyên (PAMP) hoạt hóa cytokine) thực có tác dụng ngược lại làm suy yếu tế bào dung nạp với kháng nguyên Kết là, cung cấp kháng nguyên không đủ tác dụng; tế bào trình diện kháng nguyên phải nhận tín hiệu kháng nguyên sử dụng có khả gây nguy hiểm Các mục tiêu chủ yếu thiết kế vaccine kích thích đáp ứng miễn dịch mạnh loại hình thích hợp (miễn dịch tế bào, dịch thể, hai) không đắt có độc tính tối thiểu Các chất bổ trợ có tác động lớn đến tất khía cạnh tiêm vaccine tầm quan trọng chúng hiệu lực vaccine, thành phần chất bổ trợ bí mật bảo vệ chặt chẽ công nghiệp vaccine Phần lớn chất bổ trợ hỗ trợ kích thích đáp ứng miễn dịch bẩm sinh nhiều Như đề cập trước đây, đáp ứng miễn dịch bẩm sinh đóng vai trò quan trọng việc khởi xướng dẫn đáp ứng miễn dịch thích ứng Nói chung, chất bổ trợ ảnh hưởng đến đáp ứng miễn dịch theo ba cách Thứ nhất, số chất bổ trợ muối nhôm tác dụng cách tạo tác dụng kho chứa, có nghĩa số kết hợp chất bổ trợ + kháng nguyên tiêu tan chậm chỗ tiêm Nếu chất bổ trợ vậy, kháng nguyên tiêm lan truyền nhanh bạch huyết máu Bởi nhiều tế bào trình diện kháng nguyên quan trọng gần bên bạch huyết máu, tác dụng gây miễn dịch vaccine bị giảm mạnh Thứ hai, nhiều chất bổ trợ (đặc biệt liposome) tác dụng chất vận chuyển (chất mang), có tác dụng đưa kháng nguyên vào tế bào trình diện kháng nguyên có hiệu Cuối cùng, số chất bổ trợ có tính chất kích thích miễn dịch (xem hình 15.7) Các chất bổ trợ sử dụng phổ biến bao gồm liposome, microsphere, ISCOM, khoáng chất (đặc biệt muối nhôm keo phèn), nhũ tương nước dầu nhũ tương dầu nước chất chủ vận đích thụ thể toll like (toll like receptor- TLRs) Tất chất tác dụng (hoặc nhiều hơn) ba phương tiện: hình thành kho chứa kháng nguyên , tác dụng chất vận chuyển kháng nguyên, kích thích miễn dịch Các tác dụng kho chứa kháng nguyên đưa kháng nguyên dạng không tiêu tan nhanh vào dịch mạch quản Các liposome có tác dụng chúng lớn, giữ lại chỗ tiêm, kết hợp với kháng nguyên đưa kháng nguyên vào tế bào trình diện kháng nguyên Tương tự vậy, gắn kháng nguyên vào microsphere tương đối trơ hay hạt khác làm chậm tiêu tan làm tăng thực bào Các kháng nguyên hấp phụ muối khoáng, đặc biệt keo phèn, không tiêu tan chậm chỗ tiêm mà kích thích phát triển tế bào Th2 đáp ứng kháng thể Muối nhôm (đặc biệt keo phèn), có lẽ chất bổ trợ sử dụng phổ biến nhất, chất tốt việc tạo tác dụng kho chứa kháng nguyên (nhưng tác dụng muối nhôm có khả phức tạp hơn) Với chất bổ trợ này, kháng nguyên hấp thụ chủ yếu còngiữ lại chỗ tiêm thực bào có hiệu hơn, làm tăng đáng kể đáp ứng miễn dịch Các tác dụng kích thích miễn dịch làm chất vận chuyển tạo chất bổ trợ ảnh hưởng đặc biệt đến tế bào hệ thống miễn dịch bẩm sinh Phần lớn màng tế bào, bao gồm màng tế bào trình diện kháng nguyên có mạng lưới tích điện âm Mạng lưới tích điện dương liposome dạng cation thu hút chúng đến tế bào trình diện kháng nguyên tế bào khác Khi liposome dạng cation kết hợp với tế bào trình diện kháng nguyên, kháng nguyên kết hợp dễ dàng chuyển vào đường trình diện kháng nguyên làm tăng đáp ứng miễn dịch Ngoài ra, chất bổ trợ có chứa kháng nguyên nhũ tương dầu nước nước dầu làm tăng tương tác tế bào miễn dịch kích thích đáp ứng miễn dịch dẫn tế bàoTh1 Th2 Một lần nữa, đại thực bào nuốt xử lý có hiệu kháng nguyên nhũ hóa nhũ tương tồn kéo dài so với dung dịch lỏng đơn giản Một số chất bổ trợ mạnh chứa hợp chất kích thích miễn dịch có nguồn gốc từ vi sinh vật gây bệnh Các chất bổ trợ bao gồm chất chủ vận thụ thể nhận dạng mô hình (PRR) chất chủ vận TLR Các phân tử bắt chước mô hình liên quan đến bệnh nguyên (PAMP) mô hình liên quan đến hủy hoại (DAMP) gắn vào PRR hoạt hóa tế bào trình diện kháng nguyên Các tổng hợp phân tử có nguồn gốc từ vi sinh vật gây bệnh hoạt hóa tế bào mast tế bào trình diện kháng nguyên làm tăng trình diện kháng nguyên, kích thích viêm, khởi xướng loại tế bào Th đặc hiệu đáp ứng miễn dịch Do hiểu biết đáp ứng miễn dịch bẩm sinh tốt hơn, có nhiều loại chất kích thích miễn dịch sử dụng có khả sớm có nhiều Các loại chất kích thích miễn dịch khác bao gồm cytokine IL-2 IL-12, có tác dụng kích thích tế bào Th1 Các loại chất kích thích hỗ trợ cho đáp ứng đặc hiệu động vật gây miễn dịch giúp thúc đẩy đáp ứng miễn dịch kháng thể tế bào T Do lý này, chất kích thích miễn dịch ngày làm cho người làm công tác thú y hướng đáp ứng miễn dịch theo đường có hiệu Nói chung, chất bổ trợ bao gồm nhiều loại hợp chất khác không liên quan đến kháng nguyên tác dụng làm tăng đáp ứng miễn dịch cách không đặc hiệu thường thông qua tăng khía cạnh đáp ứng miễn dịch bẩm sinh Do hiểu biết miễn dịch bẩm sinh mối tương tác với đáp ứng miễn dịch thích ứng tốt hơn, dường rõ ràng chẩt bổ trợ miễn dịch đến đóng vai trò lớn tiêm vaccine đường hướng đáp ứng miễn dịch Trong số trường hợp, đường sử dụng vaccine gây khác chút Ví dụ, Vibrio anguillarum vi khuẩn gram âm gây nhiễm nhiều loại cá, đặc biệt cá nuôi thâm canh, chẳng hạn cá hồi Trong nghiên cứu liên quan đến cá hồi miễn dịch với V anguillarum, nhà điều tra nhận thấy họ sử dụng vaccine cách cho uống, cách ngâm, tiêm bắp, cá tiêm vaccine sản sinh lượng kháng thể tương tự nhau, phản ứng phần lớn với epitope kháng nguyên vi khuẩn Đây trường hợp luôn xẩy Thông thường, đường gây miễn dịch quan trọng để tạo bảo vệ Các đường tiêm vaccine bao gồm số lựa chọn bất ngờ, chẳng hạn tiêm vào mắt, tiêm vào phúc mạc, tiêm vào tủy sống, tiêm vào xoang sọ, tiêm tĩnh mạch, ngâm Tuy nhiên, thực tế, đường sử dụng phổ biến tiêm bắp, tiêm da, sử dụng cho uống, nhỏ mũi Trong số tiêm bắp tiêm da phổ biến Các đường cho số ưu điểm miễn dịch Trước hết, sau tiêm bắp tiêm da, chất sử dụng tiêm có xu hướng hình thành kho nhỏ chứa kháng nguyên từ từ rỉ chung quanh Thứ hai, đặc biệt mô da chứa lượng lớn tế bào mast tế bào trình diện kháng nguyên, bao gồm tế bào tua Khi kích thích đúng, tế bào mast hỗ trợ tạo đáp ứng miễn dịch bẩm sinh cần thiết để phát triển đáp ứng miễn dịch thích ứng Viêm xẩy sau thu hút đại thực bào bạch cầu trung tính đến chuyển tế bào tua đến mô lympho thứ cấp Tất loại giúp kích thích đáp ứng miễn dịch mạnh Một số vaccine, thí dụ vaccine nhỏ mũi chống ho gà (pertussis) chó, không thiết gây nhiều phản ứng viêm, vaccine tham gia vào hệ thống miễn dịch niêm mạc, bao gồm tế bào B niêm mạc Do kết hoạt hóa, số tế bào B, cuối chuyển lớp bắt đầu sản xuất IgA đặc hiệu với vi sinh vật gây bệnh IgA, dạng dime, trở lại bề mặt niêm mạc, nơi động vật tiêm vaccine có khả gặp lại Bordetella bronchiseptica, vi khuẩn gây bệnh ho gà Vaccine cho uống cho ưu điểm tốt không gây đau cho bệnh dễ dàng sử dụng Cũng vaccine nhỏ mũi, vaccine cho uống trực tiếp tham gia vào hệ thống miễn dịch niêm mạc có hiệu gây miễn dịch bảo vệ niêm mạc Vaccine bại liệt Sabin ví dụ rõ rệt Một đường truyền bệnh bại liệt chủ yếu thông qua phân dính lại nơi bể bơi công cộng (truyền qua phân miệng ) Sau virus vào vật chủ qua hệ tiêu hóa Do lý này, miễn dịch niêm mạc quan trọng phòng chống bệnh bại liệt Một lần nữa, đáp ứng niêm mạc chiếm ưu , vaccine cho uống thể có hiệu Tương tự vậy, vaccine bệnh dại cho uống đặc biệt có hiệu tạo miễn dịch niêm mạc hỗ trợ trung hòa virus bề mặt biểu mô Có khả có nhiều cách tồn vaccine chiếm ưu hệ thống miễn dịch niêm mạc, bước cần thiết cần hiểu biết nhiều cách hoạt động miễn dịch niêm mạc 15.4 Tần suất Tần suất sử dụng vấn đề quan trọng khác vaccine Nói chung, miễn dịch vaccine sống tạo kéo dài lâu miễn dịch vaccine chết tạo Hai yếu tố đóng vai trò quan trọng tiêm vaccine thú y là: tình trạng hệ thống miễn dịch động vật tuổi thọ đáp ứng miễn dịch Như thảo luận chương 14, máu dịch thể khác động vật sơ sinh thường có chứa lượng lớn kháng thể mẹ, có lẽ số tế bào T mẹ T Sự có mặt kháng thể làm cho tiêm vaccine đạt hiệu Vì điều kiện bình thường ,các bác sĩ thú y không sử dụng vaccine trước 4-5 tuần tuổi Nhưng lúc đó, thời điểm xác, kháng thể mẹ trở nên phép tiêm vaccine khác động vật so với động vật khác loài so với loài khác.Các kết tiêm vaccine sớm khó dự đoán Do lý này, nhà thú y tiêm vaccine sớm nhắc lại nhiều lần khoảng cách tương đối ngắn Mục đích để tạo bảo vệ sớm tốt sau hết kháng thể mẹ Ngoài vấn đề này, nghiên cứu hiệu lực cần xác định tần suất sử dụng vaccine Các nghiên cứu hiệu lực, khoảng thời gian dài, đo hàm lượng kháng thể (hiệu giá kháng thể) động vật tiêm vaccine xác định nồng độ kháng thể giảm thấp khả bảo vệ Không kể chất vaccine, đơn giản cách khác để thiết lập tần số cần thiết tiêm nhắc lại vaccine Thật không may, phác đồ tiêm chủng luôn xác định theo cách này, tần số khuyến cáo không cần thiết cao Do lý này, động vật có nguy bị tiêm vaccine nhiều, nhà thú y thường đo hiệu giá kháng thể trước tiêm vaccine nhắc lại Mục tiêu tiêm chủng đẻ trước để Rotavirus, Coronavirus, E coli (cho bê lùng sục) tăng cường kháng thể colostral bảo vệ chống lại tác nhân gây bệnh cho bú sớm Precalving: Trước đẻ: IBR, BVDV, PI-3, BRSV (MLV preferred) Leptospirosis (5 chủng; hai liều);cũng sử Prebreeding: Mụctiêu cung cấp bảo vệ chống dụng vaccine L hardjo Campylobacter bào thai lại tác nhân gây bệnh liên quan đến sức khỏe (vibrio) sử dụng bò đực Clostridium ( bình thường tác nhân gây bệnh làm tăng thiệt hại thời kỳ có thai Các loại vacc ine cần hoàn thành 30 ngày trước nhân giống Bốn đến sáu tháng - cai sữa: Mục đích tạo bảo vệ chống lại tác nhân gây bệnh phổ biến gây bệnh kháng thể sữa đầu bắt đầu giảm thấp IBR, BVDV PI-3, BRSV (MLV ) Clostridium Mannheimia/Pasteurella (vaccine cần thành phần giải độc tố) Ghi chú: IBR = infectious bovine rhinotracheitis (viêm mũi khí quản truyền nhiễm); BVDV = bovine viral diarrhea virus (virus gây tiêu chảy bò); PI-3 = parainfluenza virus( virus cúm); BRSV = bovine respiratory syncytial virus (Virus hợp bào đường hô hấp); MLV = modified live vaccine( virus sống làm biến đổi 15.5 Điều trị miễn dịch thụ động Mục đích điều trị miễn dịch thụ động kháng thể tiêm đủ để gắn vào kháng nguyên trung hòa kháng nguyên (phổ biến độc tố) bảo vệ vật chủ.Các nhà miễn dịch học gọi điều trị miễn dịch thụ động hay truyền miễn dịch thụ động vật chủ vai trò chủ động việc phát triển miễn dịch chống lại độc tố Truyền miễn dịch thụ động không gây miễn dịch vật chủ chống lại độc tố, không tạo tế bào nhớ, kéo dài kháng thể tồn động tiêm (thường vài tuần), giống truyền miễn dịch mẹ Dù có nhược điểm, điều trị miễn dịch thụ động hỗ trợ mạnh điều trị số bệnh, bao gồm bệnh độc tố gây (như độc tố uốn ván), hít phải nhiệt thán, chí ung thư động vật Trước đẻ: Mục tiêu tiêm vaccine trước đẻ làm tăng kháng thể sữa đầu chống lại Rotavirus, Coronavirus, E coli ( bê bị tiêu chảy) bảo vệ chống lại tác nhân gây bệnh bò cho bú sớm ... kháng nguyên có nguồn gốc vi sinh vật g y bệnh cho tế bào T Tại thời điểm g y miễn dịch nhiễm vi sinh vật g y bệnh, vật thường có số tế bào T đặc hiệu kháng nguyên g y nhiễm g y miễn dịch Ở giai... thống miễn dịch chức bẩm sinh, động vật khả tạo đáp ứng miễn dịch thích ứng có hiệu Nếu hệ thống miễn dịch thích ứng chức năng, phần lớn chế miễn dịch bẩm sinh hoạt động có hiệu Thực sự, miễn dịch. .. dịch bẩm sinh tương tự nhau, không đáp ứng miễn dịch thích ứng Lần vật gặp tác nhân g y bệnh, hệ thống miễn dịch thích ứng tạo đáp ứng miễn dịch nguyên phát Trong gặp lần thứ hai tác nhân gây