100 câu trắc nghiệm đột biến NST

Sự trao đổi chéo bất thường giữa các crơmatit trong cặp NST tương đồng ở kì đầu 1 phân bào giảm nhiễm làm xuất hiện dạng đột biến : a.. Tế bào của bắp 2n = 20 nguyên phân không hình thà

Trang 1

Phần: ĐỘT BIẾN NHIỄM SẮC THỂ.

1 Đột biến NST bao gồm các dạng:

a Đa bội và dị bội

b Thêm đoạn và đảo đoạn

c Chuyển đoạn tương hỗ và chuyển đoạn khơng tương hỗ

d Đột biến vỊ số lượng và cấu trúc NST

2 Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là do các tác nhân đột biến gây ra :

a Đứt gãy NST

b Tác động quá trình nhân đơi của NST

c trao đơØ chéo bất thường của các cặp NST tương đồng

d Tất cả đều đúng

3 Sự trao đổi chéo bất thường giữa các crơmatit trong cặp NST tương đồng ở kì đầu 1 phân bào giảm nhiễm làm xuất hiện dạng đột biến :

a Hốn vị gen b Dị bội

c Lặp đoạn NST d Đảo đoạn NST

4 Nhận xét nào sau đây là đúng :

a Cơ thể mang đột biến đảo đoạn và chuyển đoạn cĩ thể khơng cĩ biểu hiện trên kiểu hình nhưng cĩ thể gây hậu quả nghiêm trọng cho thế hệ sau

b Cơ thể mang đột biến đảo đoạn gây ra những hậu quả nghiêm trọng trên kiểu hình

c đột biến chuyển đoạn khơng gây ra những hậu quả nghiêm trọng trên kiểu hình

d Đột biến lặp đoạn xảy ra do sự trao đổi chéo giữa các NST thuộc các cặp đồng dạng khác nhau

5 Ở ruồi giấm đột biến ………(M : mất đoạn, L : lặp đoạn, Đ : đảo đoạn ) trên NST

………(X, Y) làm cho mắt lồi thành mắt dẹt.

a L, X b Đ, Y c M, X d Đ, X

6 Sự khơng phân li của tồn bộ bộ NST vào giai đoạn sớm của hợp tử trong lần nguyên phân đầu tiên sẽ tạo ra :

a Thể tứ bội b Thể tam bội c.Thể khảm d Thể đa nhiễm

7 Sự khơng phân li của tồn bộ bộ NST xảy ra ở đỉnh sinh trưởng của một cành cây

sẽ tạo ra :

a Thể tứ bội b Thể tam bội c Thể khảm d Thể đa bội

8 Khi tất cả các cặp NST tự nhân đơi nhưng thoi vơ sắc khơng hình thành, tế bào khơng phân chia sẽ tạo thành tế bào :

a Mang bộ NST đa bội b Mang bộ NST tứ bội

c Mang bộ NST tam bội d Mang bộ NST đơn bội

9 Đoạn NST đứt gãy khơng mang tâm động trong trường hợp đột biến mất đoạn sẽ

a Khơng nhân đơi và tham gia vào cấu trúc nhân của 1 trong 2 tế bào con

b Bị tiêu biến trong quá trình phân bào

c Trở thành NST ngồi nhân

d Trở thành 1 NST mới

10 Hiện tượng bất thường nào dưới đây là hiện tượng chuyển đoạn NST?

a Một đoạn NST di chuyển từ vị trí này sang vị trí khác trên cùng 1 NST

b Một đoạn NST bị mất

c Một đoạn NST bị đảo ngược 180

d Một đoạn NST bị lặp lại

GV: §Ỉng Thơy Lª Vy – Tr Tr êng THPT Hoµng Hoa Th¸m – Tr Plei Ku – Tr Gia Lai

Trang 2

11 Ở lúa mạch, sự gia tăng hoạt tính của enzim amilaza xảy ra do :

a Có một đột biến đảo doạn NST

b Có một đột biến lặp đoạn NST

c Có một đột biến chuyển đoạn NST

d.Có một đột biến mất đoạn NST

12 Trong các dạng đột biến cấu trúc NST, dạng làm cho số lượng vật chất di truyền không thay đổi

a Lặp đoạn b đảo đoạn c mất đoạn d chuyển đoạn

GV: §Æng Thôy Lª Vy – Tr Tr êng THPT Hoµng Hoa Th¸m – Tr Plei Ku – Tr Gia Lai

Trang 3

1 Rối loạn quá trình phân bào I 3 Lai xa 4 Đột biến Robetson (dung hợp tâm, tách tâm)

2 Rối loạn quá trình phân bào II Câu trả lời đúng nhất là:

14 Loại đột biến nào dưới đây ít ảnh hưởng đến sức sống của cá thể nhưng lại tăng cường sự sai khác giưũa các NST tương đồng trong các nòi thuộc cùng 1 loài?

a Mất đoạn b Đảo đoạn

c Chuyển đoạn d Lặp đoạn

15 Giống nhau giữa đột biến NST với đột biến gen là :

a Tác động trên một cặp nuclêôtit của gen

b Xảy ra ở một điểm nào đó của phân tử ADN

c Làm thay đổi cấu trúc di truyền trong tế bào

d Làm thay đổi số lượng NST

16 Giống nhau giữa đột biến cấu trúc và đột biến số lượng NST là :

a Làm thay đổi cấu trúc NST b Làm thay đổi số lượng NST

c Xảy ra trong nhân tế bào d Cả a, b và c đều đúng

17 Nguyên nhân bên ngoài gây ra đột biến NST là :

a Các tác nhân lí, hoá học với liều lượng và cường độ phù hợp

b Tác động của các nhân tố hữu sinh

c Sự thay đổi độ ẩm của môi trường

d Cả a, b và c đều đúng

18 Cơ chế có thể dẫn đến làm phát sinh đột biến cấu trúc NST là :

a Rối loạn trong nhân đôi NST

b Một số cặp NST nào đó không phân li trong giảm phân

c Trong nguyên phân có 1 cặp NST nào đó không phân li

d Toàn bộ NST không phân li trong phân bào

19 Đột biến được ứng dụng để cấy gen của NST loài này sang NST loài khác là :

a Lặp đoạn NST b Chuyển đoạn NST

c Đột biến dị bội thể d Đột biến đa bội thể

20 Đột biến nào sau đây không làm thay đổi số lượng gen phân bố trên NST?

a Chuyển đoạn NST b Mất đoạn NST

c Lặp đoạn NST d Đột biến đa bội thể

21 Trong tế bào của thể ba nhiễm có hiện tượng nào sau đây?

a Thừa 1 NST ở 2 cặp tương đồng

b Mối cặp NST đều trở thành có 3 chiếc

c Thừa 1 NST ở một cặp nào đó

d Thiếu 1 NST ở tất cả các cặp

22 Thể không nhiễm là :

a Tế bào không còn chứa NST

b Mất hẳn 1 cặp NST nào đó trong tế bào

c Tế bào không có các cặp NST thường

d Tế bào không có cặp NST giới tính

23 Thể nào sau đây có thể là thể đột biến cấu trúc NST?

a Thể 3 nhiễm trên NST thường b Thể không nhiễm trên NST giới tính

c Hội chứng Tocnơ ở người d Bệnh ung thư máu ở người

24 Nếu thế hệ tứ bội là: ♂ AAaa x ♀ AAaa, trong trường hợp giảm phân, thụ tinh bình thường thì tỷ lệ kiểu gen ở thế hệ sẽ là:

A 1aaaa : 18 AAaa : 8 AAa : 8Aaaa : 1 B 1aaaa : 8AAAA : 8Aaaa : 18 AAaa : 1

Trang 4

AAAA AAAA

C 1 AAAA : 8 AAa : 18 AAAa : 8Aaaa :

1aaaa

D 1 AAAA : 8 AAAa : 18 AAaa :

8Aaaa : 1aaaa

25 Thể một nhiễm có bộ nhiễm sắc thể thuộc dạng:

26 Buồng trứng và dạ con không phát triển, thường rối loạn kinh nguyệt, khó có con Đó là biểu hiện của người bị bệnh nào sau đây ?

a Bệnh ung thư máu b Bệnh bạch cầu ác tính

c Bệnh claiphentơ d Hội chứng 3X

27 giống nhau giữa hội chứng Đao và bệnh ung thư máu do mất đoạn NST ở người

là :

a chỉ xảy ra ở nữ và không có ở nam b Chỉ xảy ra ở nam và không có ở nữ

c Đều do đột biến trên NST 21 d Đều do mất đoạn trên NST thường

28 Bệnh nào sau đây có thể tìm thấy cả ở người nam và người nữ?

a Hội chứng claiphentơ b Hội chứng tocnơ

c Hội chứng 3X d Bệnh bạch tạng

29 Phát biểu nào sau đây đúng khi nói về bệnh Đao?

a Bệnh không có liên kết với yếu tố giới tính

b Do đột biến gen tạo ra

c Do đột biến cấu trúc NST tạo ra

d Do đột biến đa bội thể tạo ra

30 Thể đột biến chỉ tìm thấy ở nữ và không thấy ở nam là :

a Hội chứng claiphentơ b Hệnh bạch tạng

c Hội chứng tocnơ d Hệnh bạch cầu ác tính

31 Trong số các thể đột biến sau đây, thể không tìm thấy ở động vật bậc cao là :

a Thể dị bội ba nhiễm b Thể dị bội 1 nhiễm

c Thể đa bội d Thể đột biến gen trội

32 Đặc điểm của cây trồng đa bội chẵn là :

a Không có khả năng sinh sản sinh dưỡng

b Có các cơ quan sinh dưỡng rất to lớn

c Không có khả năng sinh sản vô tính

d Cả a, b và c đúng

33 Tế bào nào sau đây chứa bộ NST có số lượng bình thường ?

a Giao tử cà độc dược có 12 NST

b Tế bào sinh dưỡng ở cà chua có 26 NST

c Hợp tử ở cải bắp chứa 16 NST

d Tế bào sinh giao tử ở khoai tây chứa 72 NST

34 Ở lúa nước có 2n = 24, thể được tạo ra do sự phân li không bình thường của NST trong quá trình giảm phân là :

a Giao tử chứa 11 NST b Giao tử chứa 13 NST

c Giao tử chứa 36 NST d Tất cả đều đúng

35 Tế bào của bắp (2n = 20) nguyên phân không hình thành thoi vô sắc dẫn đến tạo

ra thể nào sau đây?

a Tam bội 3n = 30 b Tứ bội 4n = 40

c Lưỡng bội 2n = 20 d Ngũ bội 5n = 50

36 tế bào mang kiểu gen AAa thuộc thể đột biến nào sau đây?

a Dị bội 2n + 1 hay tam bội 3n b Dị bội 2n + 2 hay tứ bội 4n

c Dị bội 2n – 2 d Thể 1 nhiễm

Trang 5

37 Tế bào 2n mang kiểu gen Aa không hình thành thoi vô sắc trong nguyên phân dẫn đến tạo ra kiểu gen nào sau đây ở tế bào con?

a AAAA b aaaa c AAaa d Aaa

38 Loại giao tử Aa chiếm tỉ lệ 4/6 có thể được tạ ra từ kiÓu gen nào sau đây khi giảm phân?

a AAaa b Aaaa c AAAa d aaaa

39 Cơ thể mang kiểu gen AAaa giảm phân bình thường có thể tạo ra các loại giao

tử nào sau đây ?

a AA, Aa, aa b AA, aa c AAA, aaa d Aaa, Aa, aa

40 Cơ thể mang kiểu gen Aaa giảm phân bình thường có thể tạo ra các loại giao tử nào sau đây?

a AA, Aa, aa b AAa, Aa, a c A, Aa, aa, a d AA, A, Aa, a

41 Phép lai có thể tạo ra con lai mang kiểu gen AAAa, nếu bố mẹ xảy ra giảm phân bình thường là:

a P : AAAa x AAAa b P : AAaa x AAa

c AAAa x AAaa d Tất cả các phép lai trên

Sử dụng dữ kiện sau đây để trả lời các câu hỏi từ 42 đến 45

Cho biết gen A : thân cao, a : thân thấp Các cơ thể mang lai đều giảm phân bình thường.

42 Tỉ lệ kiểu hình tạo ra từ phép lai AAA x Aaa là :

a 100% thân cao b 75% thân cao : 25% thân thấp

c 11 thân cao : 1 thân thấp d 35 thân cao : 1 thân thấp

43 Tỉ tệ kiểu hình tạo ra từ phép lai Aaaa x Aaaa là :

a 11 thân cao : 1 thân thấp b 3 thân cao : 1 thân thấp

c 9 thân cao : 7 thân thấp c 15 thân cao : 1 thân thấp

44 Tỉ lệ gen tạo ra từ AAaa x Aa :

a 1 AAAA : 2AAaa : 1aaaa

b 11AAaa : 1Aa

c 1AAA : 5Aaa : 5Aaa : 1aaa

d 1 AAAA : 8AAAa : 18AAaa : 8Aaaa : 1aaaa

45 Phép lai có tỉ lệ kiểu hình 11 thân cao : 1 thân thấp là :

a AAaa x AAaa b AAa x AAa

c AAAa x AAAa d AAaa x Aa

46 Cho biết N: hạt nâu, n: hạt trắng Các cơ thể lai đều giảm phân bình thường Phép lai không thể tạo ra kiểu hình hạt trắng ở con là :

a NNnn x NNn b NNNn x nnnn

c NNn x Nnnn d Nnn x NNnn

47 Thể lệch bội (dị bôÞ) là những biến đổi về số lượng NST xảy ra ở :

a 1 cặp NST b 1 số cặp NST

c 1 hay 1 số cặp NST d Tất cả các cặp NST

48 Tên thể lệch bội và bộ NST nào dưới đây không tương ứng?

a Thể không nhiễm (2n – 2) b Thể 1 nhiễm (2n – 1)

c Thể ba nhiễm (2n + 1) d Thể hai nhiễm (2n + 2)

49 Cơ chế phát sinh các giao tử : ( n – 1 ) và ( n + 1 ) là do:

a Một cặp NST tương đồng không được nhân đôi

b Thoi vô sắc không được hình thành

c Cặp NST tương đồng không xếp song song ở kì giữa của giảm phân

d Cặp NST tương đồng không phân li ở kì sau của giảm phân

50 Các thể lệch bội nào sau đây hiếm được tạo thành hơn?

Trang 6

a Thể không nhiễm và thể 4 nhiễm b Thể không nhiễm và thể 1 nhiễm.

c Thể không nhiễm và thể ba nhiễm d Thể 1 nhiễm và thể ba nhiễm

51 Một cặp NST tương đồng được quy ước là Aa Nếu cặp NST này không phân li ở

kì sau của giảm phân I thì sẽ tạo ra các loại giao tử nào?

a AA, Aa, A, a b Aa, O c AA, O d Aa, a

52 Một cặp NST tương đồng được quy ước là Aa Nếu cặp NST này không phân li ở

kì sau của giảmphân II thì sẽ tạo ra các loại giao tử nào?

a AA, Aa, A, a b Aa, O c AA, O d Aa, a

53 Sự rối loạn phân li của một cặp NST tương đồng ở các tế bào sinh dưỡng sẽ làm xuất hiện :

a Thể khảm b Thể đột biến c Thể dị bội d Thể đa bội

54 Cơ thể mang đột biến NST ở dạng khảm là cơ thể:

a Một phần cơ thể mang bộ NST bất thường

b Mang bộ NST bất thường về cả số lượng lẫn cấu trúc

c Vừa mang đột biến NST vừa mang đột biến gen

d Mang bộ NST bất thường ở cả tế bào sinh dưỡng lẫn tế bào sinh dục

55 Thể đa bội trên thực té được gặp phổ biến ở:

a động, thực vật bậc thấp b động vật

c thực vật d giống cây ăn quả không hạt

56 Tỉ lệ trẻ mắc hội chứng Đao tăng lên trong trường hợp :

a Tuổi mẹ tăng, đặc biệt khi tuổi ngoài 35

b Tuổi mẹ giảm, đặc biệt khi tuổi dưới 35

c Trẻ đồng sinh cùng trứng

d Tuổi bố và mẹ tăng, đặc biệt khi tuổi của họ trên 35

57 Sự rối loạn phân li một cặp NST tương đồng ở các tế bào sinh dục của cơ thể 2n

có thể làm xuất hiện các loại giao tử mang bộ NST:

a n, 2n + 1 b n, n + 1, n – 1 c n + 1, n – 1 d 2n + 1, 2n – 1

58 Người, sự rối loạn phân li của cặp NST 18 trong lần phân bào 1 của một tế bào sinh tinh sẽ tạo ra:

a Tinh trùng không có NST 18 (chỉ có 22 NST, không có NST 18)

b 2 tinh trùng bình thường (23 NST với 1 NST 18) và 2 tinh trùng thừa 1 NST 18(24 NST với 2 NST 18)

c 2 tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu 1 NST 18) và 2 tinh trùng thừa 1 NST

18 (24 NST, thừa 1 NST 18)

d 4 tinh trùng bất thường, thừa 1 NST 18 (24 NST, thừa 1 NST 18)

59 Trong nguyên phân những thể đa bội nào sau đây được tạo thành?

a 3n, 4n b 4n, 5n c 4n, 6n d 4n, 8n

60 Thể tø đa bội nào sau đây dễ tạo thành hơn qua giảm phân và thụ tinh?

a Giao tử n kết hợp với giao tử 2n tạo nên hợp tử 3n

b Giao tử 2n kết hợp với giao tử 2n tạo nên hợp tử 4n

c Giao tử 2n kết hợp với giao tử 3n tạo nên hợp tử 5n

d Giao tử 2n kết hợp với giao tử 4n tạo nên hợp tử 6n

61 Vì sao thể đa bội ở động vật thường hiếm gặp?

a.Vì quá trình nguyên phân luôn diễn ra bình thường

b Vì quá trình giảm phân luôn diễn ra bình thường

c Vì quá trình thụ tinh luôn diễn ra giữa các giao tử bình thường

d Vì cơ chế xác định giới tính bị rối loạn, ảnh hưởng tới quá trình sinh sản

62 Cơ chế nào đã dẫn đến đột biến dị bội NST?

a Do sự không phân li của cặp NST ở kì sau của quá trình phân bào

Trang 7

b Do sự không phân li của cặp NST ở kì cuối của nguyên phân.

c Do sự không phân li của cặp NST ở kì sau của quá trình giảm phân

d Do sự không phân li của cặp NST ở kì sau của quá trình nguyên phân

63 Trường hợp bộ NST 2n bị thừa 1 NST được gọi là:

a Thể ba nhiễm b Thể một nhiễm

c Thể đa nhiễm d Thể khuyết nhiễm

64 Trường hợp bộ NST 2n bị thiếu 1 NST được gọi là:

65 Trường hợp bộ NST 2n bị thiếu mất một cặp NST tương đồng được gọi là:

66 Thể tứ bội xuất hiện khi:

a Xảy ra sự không phân li của toàn bộ bộ NST trong nguyên phân của tế bào 2n

b Xảy ra sự không phân li của toàn bộ bộ NST vào giai đoạn sớm của hợp tử trong lần nguyên phân đầu tiên

c Do kết quả của sự kết hợp giữa giao tử bất thường 2n với giao tử 2n

d a,b và c đúng

67 Đặc điểm nào dưới đây là điểm giống nhau cơ bản giữa hai dạng đột biến thể đa bội và thể dị bội:

a Đều là dạng đột biến số lượng NST

b Đều dẫn đến tình trạng mất khả năng sinh sản

c Đều gây ra những hậu quả nghiêm trọng trên kiểu hình

d Đều do rối loạn phân li của 1 hoặc 1 số cặp NST tương đồng trong quá trình phân bào

68 Đặc điểm nào dưới đây là điểm giống nhau cơ bản giữa hai dạng đột biến thể đa bội và thể dị bội:

a Đều là nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hoá và chọn giống

d Đều do rối loạn phân li của 1 hoặc 1 số cặp NST tương đồng trong quá trình phân bào

69 Đặc điểm nào dưới đây là điểm giống nhau cơ bản giữa 2 dạng đột biến thể đa bội và thể dị bội?

a Đều có thể xảy ra do rối loạn phân li của NST trong quá trình giảm phân

d Đều không ảnh hưởng đến số lượng của các cặp NST giới tính

70 Trường hợp bộ NST 2n bị thừa nhiều NST của một cặp NST tương đồng nào đó được gọi là:

71 Trường hợp bộ NST 2n bị thừa 1 NST thuộc 2 cặp NST đồng dạng khác nhau được gọi là:

a Thể bốn nhiễm b Thể ba nhiễm kép

72 Sự rối loạn phân li của NST dẫn đến đột biến dị bội thể xảy ra:

a Ở kì giữa của giảm phân

b Ở kì sau của nguyên phân

Trang 8

c Ở kỡ sau của cỏc quỏ trỡnh phõn bào

d Ở kỡ sau của lần phõn bào I hoặc lần phõn bào II của giảm phõn

73 Đột biến dị bội thể cú thể xảy ra ở cỏc loại tế bào nào dưới đõy?

a Tế bào xụma b Tế bào sinh dục

c Hợp tử d Tất cả đều đỳng

74 Hội chứng đao ở người xảy ra do:

a Thể 3 nhiễm của NST 21

b Thể 3 nhiễm của NST giới tớnh dạng XXX

c Thể ba nhiễm của NST giới tớnh dạng XXY

d Thể đơn nhiễm của NST giới tớnh dạng XO

75 Hội chứng Claiphentơ ở người xảy ra do:

76 Cơ thể 2n ở kỳ sau I của giảm phân có 1 cặp NST không phân ly sẽ tạo ra những loại giao tử:

a 2n và 0 b 2n và n c n + 1 và n - 1 d 2n + 1 và 2n - 1

77 Hội chứng tocnơ ở người xảy ra do:

78 Người mặc hội chứng tocnơ sẽ cú biểu hiện nào dưới đõy?

a Chậm phỏt triển trớ tuệ, cơ thể phỏt triển khụng bỡnh thường, khụng cú con, cổ ngắn, gỏy rộng và phẳng, khe mắt xếch, lụng mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngún tay ngắn

b Người nữ, lựn, cổ ngắn, ngực gồ, khụng cú kinh nguyệt, vỳ khụng phỏt triển,

õm đạo hẹp, dạ con nhỏ, trớ tuệ kộm phỏt triển

c người cú chõn tay dài, tinh hoàn nhỏ, vụ sinh, chậm phỏt triển trớ tuệ

d người nữ, buồng trứng, dạ con khụng phỏt triển, rối loạn kinh nguyệt, khú cú con

79 Nếu TLPLKG tại F1 là: 1AAaa : 2 Aaaa :1 aaaa thì kiểu gen của P là:

a AAaa x Aaaa b Aaaa x Aaaaa

c Aa x Aa d AAAa x A aaa

80 Ở người, sự rối loạn phõn li của cặp NST 21 trong lần phõn bào 2 ở 1 trong 2 tế bào con của 1 tế bào sinh tinh sẽ cú thể tạo ra:

a 2 tinh trựng bỡnh thường và 2 tinh trựng thừa 1 NST 21

b 2 tinh trựng thiếu 1 NST 21 và 2 tinh trựng bỡnh thường

c 4 tinh trựng bất thường

d 2 tinh trựng bỡnh thường, 1 tinh trựng thừa 1 NST 21 và 1 tinh trựng thiếu 1 NST 21

81 Một người mang bộ NST cú 45 NST với 1 NST giới tớnh X, người này :

a Người nam mắc hội chứng claiphentơ

b Người nữ mắc hội chứng claiphentơ

c Người nam mắc hội chứng tocnơ

d Người nữ mắc hội chứng tocnơ

82 ở 3 nòi R Giấm, trên NSTsố 3 có các gen phân bố theo trình tự sau: Nòi 1: ABCGFEDHI, nòi 2: ABCGFIHDE, nòi 3: ABHIFGCDE Biết rằng nòi này phát sinh từ nòi khác do ĐB đảo đoạn NST Mối quan hệ trong quá trình phát sinh các nòi trên ntn?

Trang 9

a 1  2  3 b 1  3  2 c 2  1  3 d 3  1  2.

83 Một cặp vợ chồng sinh ra một đứa con mắc hội chứng Đao, cơ sở tế bào học của trường hợp này là:

a Sự rối loạn phân li cặp NST 21 xảy ra ở tế bào sinh trứng của người mẹ làm xuất hiện trứng bất thường mang 24 NST với 2 NST 21 được thụ tinh bởi tinh trùng bình thường của bố

b Sự rối loạn phân li cặp NST 21 xảy ra ở tế bào sinh tinh của bố làm xuất hiện tinh trùng bát thươnbgf mang 24 NST với 2 NST 21 thụ tinh với trứng bình thường của mẹ

c Do mẹ lớn tuổi nên tế bào bị lão hoá làm sự phân li của NST 21 dễ bị rối loạn

d a và b đúng e cả a, b và c đúng

84 Cơ chế gây đột biến đa bội của cônsixin là do:

a Tách sớm tâm động của các NST kép

b Cản trở sự hình thành thoi vô sắc

c Đình chỉ các hoạt động nhân đôi của NST

d Ngăn cản không cho màng tế bào phân chia

85 Các dạng cây trồng tam bội như dưa hấu, nho thường không hạt do:

a Không có khả năng sinh giao tử bình thường

b Không có cơ quan sinh dục đực

c Không có cơ quan sinh dục cái

d Cơ chế xác định giới tính bị rối loạn

86 Trong thực tiễn chọn giống cây trồng đột biến đa bội được sử dụng để:

a Tạo ra những giống năng suất cao

b Khắc phục tính bất thụ của cơ thể lai xa

c Tạo ra các giống quả không hạt

87 Hội chứng claiphentơ là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào sinh dưỡng của cơ thể như sau:

a 47, XXX b 47, +21 c 45, X d 47, XXY

88 Đặc điểm phổ biến của các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng NST ở người:

a Chậm phát triển trí tuệ b Bất thường bẩm sinh của đầu, mặt, nội tạng

c Vô sinh d Tất cả đều đúng

89 Sự rối loạn phân li trong lần phân bào 1 của cặp NST giới tính ở 1 tế bào sinh tinh của người bố sẽ cho các loại giao tử mang NST giới tính sau:

a Giao tử không có NST giới tính và giao tử mang NST X

b Giao tử không có NST giới tính và giao tử mang NST Y

c Giao tử mang NST giới tính XX và giao tử mang NST giới tính YY

d Giao tử không mang NST giới tính và giao tử mang NST giới tính XY

90 Để có thể tạo ra tinh trùng mang 2 NST giới tính XX, sự rối loạn phân li của NST giới tính xảy ra ở:

a Ở kì đầu lần phân bào 1 của giảm phân

b Ở kì sau lần phân bào 1 của giảm phân

c Ở kì đầu lần phân bào 2 của giảm phân

d Ở kì sau lần phân bào 2 của giảm phân

91 Thể đa bội là dạng đột biến mà tế bào sinh dưỡng của cơ thể:

a Mang bộ NST là một bội số của n

b Mang bộ NST bị thừa 1 NST

c Mang bộ NST bị thừa 1 hoặc 1 vài NST của cùng 1 cặp NST tương đồng

Trang 10

d Mang bộ NST là một bội số của bộ đơn bội và lớn hơn 2n.

92 Trong các thể dị bội, số lượng AND ở tế bào bị giảm nhiều nhất là:

a Thể khuyết nhiễm b Thể 1 nhiễm

c Thể 3 nhiễm d Thể đa nhiễm

93 Trong các thể dị bội, số lượng AND ở tế bào được tăng nhiều nhất là:

a Thể khuyết nhiễm b Thể 1 nhiễm

c Thể 3 nhiễm d Thể đa nhiễm

94 Sự rối loạn phân li của toàn bộ bộ NST trong nguyên phân sẽ làm xuất hiện dòng tế bào:

a 4n b 2n c 3n d.n

95 sự rối loạn không phân li của toàn bộ bộ NST trong lần phân bào 1 của phân bào giảm nhiễm của 1 tế bào sinh dục sẽ tạo ra:

a Giao tử n và 2n b Giao tử 2n

c Giao tử n d Giao tử 4n

96 Cơ thể thực vật đa bội có đặc điểm:

a Cơ quan sinh dưỡng lớn, thời gian sinh trưởng kéo dài

b Cơ thể không có hạt

c Có khả năng chống chịu tốt với những điều kiện bất lợi của môi trường

97 Cơ thể 3n hình thành do :

a Rối loạn phân li của toàn bộ bộ NST xảy ra ở tế bào xôma

b Rối loạn phân li của toàn bộ bộ NST xảy ra ở giai đoạn tiền phôi

c Rối loạn phân li của toàn bộ bộ NST xảy ra do sự kết hợp giữa một giao tử 2n

và một giao tử n

d Rối loạn phân li của toàn bộ bộ NST trong quá trình sinh noãn tạo ra noãn 2n, sau đó được thụ tinh bởi hạt phấn bình thường đơn bội

98 Tác nhân hoá học nào dưới đây được sử dụng phổ biến trong thực tế để gây ra dạng đột biến đa bội:

a 5 Brôm uraxin b Cônsixin

c Etyl mêtansulfonat d Nitrôzô metyl urê

99 Cơ thể thực vật đa bội có thể được phát hiện bằng phương pháp nào dưới đây là chính xác nhất?

a Đánh giá sự phát triển của cơ quan sinh dưỡng

b Quan sát và đếm số lượng NST trong tế bào

c Đánh giá thời gian sinh trưởng và khả năng chống chịu với sâu bệnh

d Đánh giá khả năng sinh sản

100 Cơ chế có thể dẫn đến làm phát sinh đột biến số lượng NST là :

a Trao đổi chéo không bình thường giữa các crômatit

c Rối loạn trong nhân đôi của AND

b Không hình thành thoi vô sắc trong quá trình phân bào

d NST bị đứt do các tác nhân gây đột biến

Định dạng
Số trang	10
Dung lượng	150,5 KB