ôn thi TN sinh 12 (biến dị)

BÀI TẬP TRẮC NGHIỆM CHƯƠNG BIẾN DỊ 1. Khi một phân tử Acriđin chèn vào vị trí giữa hai nucleotit trong mạch khuôn ADN thì gây nên đột biến: A. Mất 1 nucleotit B. Thêm 1 nucleotit C. Thay thế 1 nucleotit này bằng 1 nucleotit khác D. Đảo vị trí E. Vừa thêm vừa thay thế nucleotit. 2. Căn cứ để phân đột biến thành đột biến tự nhiên, đột biến nhân tạo là: A. Sự biểu hiện của đột biến có lợi hay có hại B. Nguồn gốc sinh ra các đột biến C. Tác nhân gây ra đột biến D. Mức độ đột biến cao hay thấp E. Hướng của đột biến thuận hay nghịch. 3. Căn cứ phân biệt đột biến trội, lặn là: A. Đối tượng xuất hiện đột biến B. Mức độ sống của cơ thể C. Hướng biểu hiện kiểu hình của cơ thể D. Sự biểu hiện kiểu hình của đột biến ở thế hệ đầu hay thế hệ tiếp theo E. Cơ quan xuất hiện đột biến. 4. Một đoạn gen bình thường ở E.coli chứa các bazơnitơ trong mạch khuôn như sau: A T A G X A T G X A X X X A A T Giả sử trong quá trình đột biến bazơnitơ thứ 5 (từ trái sang phải) là X bị mất đi. Nếu mỗi bộ ba mã hoá một loại axit amin thì số phân tử axit amin bị thay đổi ở phân tử protein được tổng hợp là: A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5 5. Hậu quả di truyền của lặp đoạn NST là: A. Tăng cường độ biểu hiện của tính trạng do có gen lặp lại B. Tăng cường sức sống cho toàn bộ cơ thể sinh vật C. Làm giảm cường độ biểu hiện của tính trạng có gen lặp lại D. Nhìn chung không ảnh hưởng gì đến sinh vật. E. Cả A và C. 6. Những cơ thể sinh vật trong đó có bộ NST trong nhân chứa số lượng tăng hay giảm một hoặc một số NST, di truyền học gọi là: A. Thể đa bội đồng nguyên B. Thể đơn bội C. Thể dị bội D. Thể đa bội dị nguyên E. Thể lưỡng bội. 7. Trong các bệnh ở người: 1. Ung thư máu 2. Hội chứng tiếng khóc mèo kêu 3. Bệnh đao 4. Hội chứng Claiphentơ 5. Bệnh bạch tạng Bệnh gây nên do đột biến số lượng NST là: A. 1, 2 B. 3, 4 C. 1, 5 D. 2, 3 E. 4, 5 8. Thế nào là dòng thuần về một tính trạng: A. Con cháu giống hoàn toàn bố mẹ B. Các cá thể trong dòng được xét đồng hợp tử về gen quy định tính trạng C. Đời con không phân ly D. Đời con biểu hiện một trong hai tính trạng của bố, mẹ E. Dị hợp tử về gen quy định tính trạng đó. 9. Khi phân tử Acridin chèn vào vị trí mạch ADN đang tổng hợp thì gây nên đột biến: A. Mất 1 cặp nucleotit B. Thêm 1 cặp nucleotit C. Thay thế 1 cặp nucleotit D. Đảo vị trí nucleotit E. Không có trường hợp nào ở trên. 10. Bố mẹ bình thường đẻ con ra bạch tạng là do: A. Tương tác giữa các gen trội theo kiểu bổ trợ B. Do đột biến gen C. Do cả A và B D. Do phản ứng của cơ thể với môi trường E. Do thường biến. 11. Những nhóm động vật nào dưới đây xảy ra thoái bộ sinh học: A. Giun tròn B. Động vật kí sinh C. Bò sát D. ếch nhái E. Côn trùng 12. Chọn lọc bình ổn là chọn lọc: A. Giữ lại những cá thể nằm trong giá trị trung bình, đào thải những cá thể vượt ra ngoài giá trị trung bình B. Đào thải những cá thể nằm trong trị số trung bình C. Xảy ra trong điều kiện sống không thay đổi D. Cả A và B E. Cả B và C 13. Cơ thể dị bội Aaa tạo ra các loại giao tử có sức sống là các giao tử: A. A và a B. Aa và a C. Aa và aa D. Aa, aa, A, a E. Không có giao tử nào. 14. Nguyên nhân gây ra đột biến tự nhiên là: A. Do phóng xạ tự nhiên B. Do phóng xạ sinh ra từ sự phân huỷ các chất đồng vị phóng xạ trong tự nhiên C. Do sốc nhiệt D. Do trong tế bào có một số gen gây đột biến E. Tất cả đều đúng. 15. Mất đoạn NST thường gây nên hậu quả: A. Gây chết hoặc giảm sức sống B. Tăng cường sức đề kháng của cơ thể C. Không ảnh hưởng gì tới sức sống của sinh vật D. Cơ thể chết khi còn hợp tử E. Cơ thể chỉ mất đi một số tính trạng nào đó 16. Nguyên nhân của hiện tượng lặp đoạn là: A. NST tái sinh không bình thường ở một số đoạn B. Do trao đổi chéo không cân giữa các NST trong giảm phân I 1 C. Do đứt gãy trong quá trình phân ly của NST đi về các cực tế bào con D. Do tác nhân gây đột biến làm đứt rời NST thành từng đoạn và nối lại ngẫu nhiên E. Cả A, B, C, D. 17. Trường hợp cơ thể có bộ NST tăng thêm 1 chiếc gọi là: A. Thể dị bội lệch B. Thể đa bội lệch C. Thể tam nhiễm D. Thể tam bội E. Thể đa bội lẻ. 18. Trường hợp cơ thể sinh vật có bộ NST mất hẳn một cặp tương đồng gọi là: A. Thể khuyết nhiễm B. Thể không nhiễm C. Thể giảm nhiễm D. Thể đa bội lệch E. Thể đơn nhiễm. 19. Trường hợp cơ thể lai mang bộ NST của hai loài ở dạng lưỡng bội gọi là: A. Thể đa bội cân B. Thể song nhị bội C. Thể lưỡng nhị bội D. Thể lưỡng trị E. Thể đa bội đồng nguyên 20. Dạng đột biến nào gây hậu quả lớn nhất: A. Đảo đoạn NST B. Mất đoạn NST C. Lặp đoạn NST D. Chuyển đoạn không tương hỗ E. Chuyển đoạn tương hỗ 21. Trường hợp nào dưới đây tế bào không thuộc thể dị bội: A. Tế bào sinh dưỡng mang 3 NST về một cặp NST nào đó B. Tế bào giao tử có bộ NST 2n C. Tế bào sinh dưỡng thiếu một NST trong bộ NST D. Cả A và B E. Cả B và C 22. Nguyên nhân gây nên hiện tượng thường biến là : A. Do ảnh hưởng trực tiếp của điều kiện môi trường B. Sự biến đổi trong kiểu gen của cơ thể C. Cơ thể phản ứng quá mức với môi trường D. Tương tác qua lại giữa kiểu gen và môi trường 23. Mức phản ứng của cơ thể do yếu tố nào dưới đây quy định A. Điều kiện môi trường B. Kiểu gen của cơ thể C. Thời kỳ sinh trưởng và phát triển của cơ thể D. Mức giao động của tính di truyền E. Phản ứng của kiểu gen trước môi trường. 24. Đột biến là gì? A. Sự biến đổi về số lượng, cấu trúc ADN, NST B. Sự thay đổi đột ngột về một tính trạng nào đó C. Sự thay đổi kiểu gen của một cơ thể D. Sự xuất hiện của kiểu hình có hại E. Sự hình thành nhiều tổ hợp mới 25. Đột biến gen là gì: A. Tạo ra những alen mới B. Sự biến đổi 1 hay 1 số nuclotit trong gen C. Sự biến đổi 1 nucleotit trong gen D. Tạo nên những kiểu hình mới E. ít xuất hiện ở con lai 26. Đột biến gen phụ thuộc những nhân tố nào: A. Các tác nhân gây đột biến lý hoá trong ngoại cảnh B. Những rối loạn trong quá trình sinh hoá của tế bào C. Đặc điểm cấu trúc gen D. Thời điểm hoạt động của gen E. Cả A, B, C 27. Loại đột biến gen nào không di truyền qua sinh sản hữu tính: A. Đột biến giao tử B. Đột biến soma C. Đột biến trong hợp tử D. Đột biến trong tiền phôi E. Đột biến trong mô tế bào sinh dục 28. Trong những đột biến sau, đột biến nào gây hậu quả lớn nhất về mặt cấu trúc: A. Mất 1 cặp nucleotit đầu tiên B. Mất 3 cặp nucleotit trước mã kết thúc C. Thay thế 1 cặp nucleotit ở đoạn giữa gen D. Đảo vị trí nucleotit trong bộ 3 kết thúc E. Thêm 1 nucleotit vào mã kết thúc 29. Di truyền học hiện nay phân loại biến dị thành 2 dạng chính là: A. Biến dị tổ hợp và biến dị đột biến B. Biến dị di truyền được và biến dị không di truyền được C. Biến dị đột biến và biến dị thường biến D. Biến dị kiểu hình và biến dị kiểu gen E. Biến dị tự nhiên và biến dị nhân tạo 30. Nguồn gốc sâu xa của phát sinh biến dị là do: A. Sự tác động của môi trường bên ngoài B. Sự tác động của môi trường bên trong cơ thể C. Sinh vật có tính cảm ứng D. Tính ổn định tương đối của gen E. Tất cả đều đúng 31. Để phân ra đột biến sinh dục và đột biến soma người ta phải căn cứ vào: A. Sự biểu hiện của đột biến B. Mức độ đột biến C. Cơ quan xuất hiện đột biến D. Mức độ biến đổi của vật chất di truyền E. Bản chất của đột biến 32. Ví dụ nào sau đây là ví dụ về đột biến nghịch A. Bố mẹ bình thường sinh ra con bị bạch tạng B. Bố mẹ bạch tạng sinh ra con bình thường C. Hoa trắng x hoa đỏ  hoa hồng D. Bí đỏ x bí tròn  bí dẹt E. Cây cao, hoa đỏ x cây thấp, hoa trắng  cây cao, hoa trắng 33. Đột biến gen chất tế bào có đặc điểm là: A. Tương tác qua lại với gen trên NST B. Có sự ổn định, bền vững và di truyền cho đời sau theo dòng mẹ C. Có vị trí quan trọng, cũng là nguồn nguyên liệu cho tiến hoá D. Tần số phụ thuộc các loại tác nhân gây đột biến E. Tất cả đều đúng. 34. Hiện tượng nào sau đây là đột biến gen A.Thêm 1 đoạn gen trên ADN B. Mất đi 1 đoạn gen trên NST C. Thay thế 1 gen này bằng 1 gen khác 2 D. Biến đổi cấu trúc gen tại 1 điểm nào đó trên phân tử ADN E. Cả A, B, C, D. 35. Các loại đột biến gen bao gồm: A. Thêm một hoặc một vài cặp bazơ B. Bớt một hoặc một vài cặp bazơ C. Thay thế một hoặc một vài cặp bazơ D. Đảo một hoặc một vài cặp bazơ E. Cả A, B, C, D. 36. Trong quá trình hoặc thời điểm nào sau đây đột biến gen gây hậu quả nặng nhất: A. Nguyên phân B. Giảm phân C. Thụ tinh D. Lúc cơ thể đang có sự phân hoá cơ thể E. Tiền phôi 37. Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang gen đột biến, điều này được giải thích là do: A. Nó làm ngưng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được protein B. Làm sai lệch thông tin di truyền dẫn đến làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp protein C. Làm ADN không tái bản được dẫn đến không kế tục vật chất di truyền giữa các thế hệ được D. Cơ thể sinh vật không kiểm soát được quá trình tái bản của gen E. Tất cả đều đúng 38. Đột biến gen phụ thuộc vào A. Liều lượng, cường độ của tác nhân gây đột biến B. Thời điểm xảy ra đột biến C. Đặc điểm, cấu trúc của gen D. A và C E. A, B, C 39. Các bệnh: 1. Đao 2. Ung thư máu 3. Tật dính ngón tay thứ 2 và 3 4. Hồng cầu hình liềm 5. Tơcnơ Bệnh phát sinh do đột biến gen A.1, 2 B. 2, 3 C. 2, 4 D. 3, 4 E. 1, 2, 3, 4, 5 40. Đột biến cấu trúc NST là quá trình: A. Thay đổi thành phần protein trong NST B. Phá huỷ mối liên kết giữa pro và ADN C. Thay đổi cấu trúc NST trên từng NST D. Biến đổi ADN trên một điểm nào đó của NST E. Thay đổi cách sắp sếp ADN của NST 41. Mất đoạn NST thường gây nên hậu quả: A. Gây chết hoặc giảm sức sống B. Tăng cường sức đề kháng của cơ thể C. Không ảnh hưởng gì D. Cơ thể thường chết ngay khi còn là hợp tử E. Một số tính trạng mất đi 42. Đột biến mất đoạn NST có thể ứng dụng để nghiên cứu di truyền nhằm: 1. Xác định vị trí của gen trên NST 2. Tạo giống mới 3. Cải tạo giống hiện có 4. Nghiên cứu hoạt động của gen 5. Loại bỏ một số gen có hại Câu trả lời đúng: A. 1, 3 B. 1, 2 C. 1, 4 D. 1, 5 E. 2, 3 43. Giống thuần chủng là giống có đặc tính di truyền: A. Đồng nhất nhưng không ổn định qua các thế hệ ổn định và đồng nhất B. Các thế hệ con cháu không có hiện tượng đồng tính và có kiểu hình giống nhau C. Con cháu không có hiện tượng phân tính và có kiểu hình giống P D. Cả B, D 44. Chuyển đoạn NST là hiện tượng chuyển đổi các đoạn NST trên: A. Một cánh của NST B. Các cánh khác nhau của NST C. Các cánh của cặp NST tương đồng D. Các cánh của cặp NST không tương đồng E. Cả A, B, C, D. 45. Đột biến nào dưới đây không làm mất hoặc thêm vật chất di truyền: A. Chuyển đoạn tương hổ và không tương hổ B. Mất đoạn và lặp đoạn C. Đảo đoạn và chuyển đoạn D. Lặp đoạn và chuyển đoạn E. Chuyển đoạn tương hổ 46. Để phát hiện sự chuyển đoạn của nhiều đời con cháu tiếp sau đó đều phải so sánh: A. Kiểu hình B. Kiểu gen C. Tế bào sinh dục D. Tỷ lệ sống sót E. A, B, C, D 47. Cho các nguyên nhân: 1. Rối loạn phân bào I 2. Rối loạn phân bào II 3. Lai khác loài 4. Tách tâm 5. Dung hợp tâm Những nguyên nhân gây ra hiện tượng thể đa bội là: A. 1, 2 B. 1, 3 C. 1, 2, 3 D. 4, 5 E. 1, 2, 3, 4, 5. 48. Các quá trình sinh học: 1. Phân bào 2. Phát triển của hợp tử 3. Lai xa 4. Thụ tinh 5. Chuyển đoạn roberxon Quá trình có thể xảy ra đột biến số lượng NST: A. 1, 2 B. 1, 2, 3 C. 1, 4 D. 1, 4, 5. E. 1, 2, 3, 4, 5 49. Những cơ thể sinh vật có bộ NST trong nhân chứa một số nguyên n lần bộ NST (n > 2), di truyền học gọi là: A. Thể lệch bội B. Thể lưỡng bội C. Thể đơn bội D. Thể đa bội E. Thể dị bội 3 50. Bằng phương pháp lai xa kết hợp với phương pháp gây đa bội thể có thể tạo ra dạng đa bội thể nào: A. Thể tam nhiễm B. Thể không nhiễm thể đơn nhiễm C. Thể tứ nhiễm D. Thể đơn nhiễm E. Thể song nhị bội 51. Thể đơn bội dùng để chỉ cơ thể có bộ NST trong nhân tế bào mang đặc điểm: A. Mất một NST trong cặp tương đồng B. Mất hẳn một cặp C. Mất một chiếc trong cặp giới tính D. Mỗi cặp NST chỉ còn lại một chiếc E. A và B 52. Thể đơn bội thường có sức sống kém nhưng trong trồng trọt người ta vẫn có nhiều cách tạo thể đơn bội nhằm: A. Tạo giống mới nhờ lai xa B. Tạo giống thuần C. Tạo thể đa bội D. Cả A và B E. Cả A, B, C 53. Thể dị bội có thể phát sinh trong điều kiện nào sau đây: A. Rối loạn giảm phân B. Rối loạn nguyên phân C. Thụ tinh giữa các giao tử bình thường và không bình thường D. Cả A và B E. Cả A, B, C 54. Một tế bào của người được xác định số lượng NST ( 22A + XX ). Câu nào sau đây phản ánh đúng bản chất của tế bào đó: A. Tế bào trứng đã được thụ tinh B. Tế bào sinh trứng đa bội C. Tế bào sinh trứng D. Tế bào trứng dị bội E. Tb trứng tam nhiễm 55. Ruồi giấm 2n= 8. Có người nói thể tam nhiễm kép số lượng NST của ruồi giấm bằng 10. Vậy người đó trả lời đúng không: A. Đúng B. Sai. =11 C. Sai. = 5 D. Sai. = 14 E. Chưa đủ dữ kiện. 56. Ngô 2n= 20. Có thể có tối đa bao nhiêu thể bốn nhiễm trong một tế bào soma: A.1 B. 5 C.10 D. 20 E. 200 57. Khi xử lý các dạng lưỡng bội có kiểu gen AA, Aa, aa bằng consixin, có thể tạo ra các dạng tứ bội nào sau đây: 1. AAAA 2. AAAa 3. AAaa 4. Aaaa 5. aaaa Câu trả lời đúng: A. 1, 2, 3 B. 1, 3, 5 C. 1, 2, 4 D. 2, 4, 4 E. 1, 3, 4 58. Giống thuần chủng là giống có đặc tính di truyền: A. Không ổn định B. Đồng nhất và ổn định C. Các thế hệ con cháu không có hiện tượng đòng tính D. Con cháu không có hiện tượng phân tính và có kiểu hình giống P E. Cả B và D. 59. Biến dị tổ hợp là gì: A. Là sự tổ hợp vật chất di truyền của bố mẹ cho con B. Là sự tổ hợp vật chất di truyền nhờ quá trình giảm phân và thụ tinh của thế hệ trước cho thế hệ sau C. Là sự tổ hợp các tính trạng có sẵn của bố mẹ cho con nhưng theo trật tự khác D. Cả A và B E. Cả A, B và C 60. Giữa biến dị tổ hợp và đột biến gen có đặc điểm nào giống nhau sau đây: 1. Đều làm biến đổi vật chất di truyền 2. Đều làm biến đổi kiểu hình 3. Đều là các biến dị di truyền 4. Đều xuất hiện do các tác nhân lý hoá, môi trường 5. Đều có vai trò cung cấp nguồn nguyên liệu cho di truyền và chọn giống. Đáp án đúng: A. 1, 3 và 5 B. 2, 3 và 5 C. 2, 3, 4, 5 D. 1, 2, 3, 5 E. 1, 2, 3, 4, 5. 61. Biến dị tổ hợp được phát sinh do: A. Sự tác động không qua lại giữa các gen không alen B. Sự trao đổi đoạn và hoán vị gen xảy ra ở kì trước giảm phân I C. Sự phân ly độc lập, tổ hợp tự do của các NST tương đồng xảy ra ở giảm phân và thụ tinh D. Cả B và C E. Cả A, B, C. 62. Nguyên nhân dẫn đến làm xuất hiện biến dị tổ hợp do cơ chế phân ly độc lập: A. Mỗi gen nằm trên 1 NST B. Sự phân ly độc lập, tổ hợp tự do của cặp NST tương đồng dẫn đến phân ly độc lập, tổ hợp tự do của các gen C. Nhiều gen cùng nằm trên 1 NST di truyền theo từng nhóm độc lập nhau D. Cả A và B E. Không câu nào đúng. 63. Tính chất của thường biến: A. Xuất hiện đồng loạt theo hướng xác định B. Không làm biến đổi kiểu gen nên không di truyền C. Xuất hiện ngẫu nhiên ở từng cá thể hay từng nhóm cá thể tương ứng với điều kiện môi trường D. Cả A và B E. Cả A, B và C 64. Vai trò của thường biến: A. Tích luỹ thông tin di truyền qua các thế hệ B. Tăng khả năng kiếm ăn và tự vệ cơ thể C. Giúp sinh vật thích nghi thụ dộng trước những thay đổi có tính nhất thời hoặc chu kỳ của môi trường D. Tăng khả năng chống chịu và sinh sản E. Tăng khả năng phát tán đột biến 65. Thế nào là thể đột biến: A. Là trạng tháI cơ thể của cá thể bị đột biến B. Là những biểu hiện ra kiểu hình của tế bào đột biến 4 C. Là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể D. Các câu trên đều đúng 66. Tần số đột biến gen là: A. Tần số xuất hiện cá thể đột biến trong quần thể giao phối B. Tỉ lệ cá thể mang đột biến gen với cá thể bị đột biến NST C. Tỉ lệ giao tử bị trên tổng số giao tử sinh ra D. Tỉ lệ giữa cá thể đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình so với số cá thể mang đột biến nhưng chưa biểu hiện ra kiểu hình E. Các câu trên đều sai 67. Đột biến sinh dưỡng là loại đột biến: A. Xảy ra tại tế bào sinh dưỡng B. Xảy ra tạo cơ quan sinh dưỡng C. Được nhân lên ở nguyên phân rồi được biểu hiện ở một phần cơ thể D. Cả A và C E. Cả A, B, C. 68. Đột biến tiền phôi là loại đột biến: A. Xuất hiện trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử B. Xuất hiện vào giai đoạn đầu của sự phát triển phôi C. Xuất hiện vào giai đoạn phôI bắt đầu có sự phân hoá D. Xuất hiện ở bất kì giai đoạn nào E. Không di truyền cho thế hệ sau 69. Đột biến NST là: A. Sự phân ly không bình thường của NST B. Những biến đổi trong cấu trúc hay số lượng NST C. Sự biến đổi số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng D. Sự thay đổi trình tự sắp sếp các nu trong AND E. Những đột biến dị bội thể 70. Nếu mất đoạn NST 21 sẽ mắc bệnh: A. Down B. Hồng cầu lưỡi liềm C. Ung thư máu D. Tơcnơ E. Bạch tạng 71. Tác động của consixin gây ra thể đột biến đa bội: A. Ngăn cản không cho hình thành màng tế bào B. Ngăn cản khả năng tách đôi của NST kép ở kì sau C. Cản trở sự hình thành màng nhân của tế bào mới D. Cản trở sự hình thành thoi vô sắc E. Kích thích sự nhân đôi nhưng không phân ly của NST 72. Đặc điểm chung của đột biến: A. Xuất hiện đồng loạt, định hướng di truyền B. Xuất hiện cá thể, ngẫu nhiên, không di truyền C. Xuất hiện cá thể, ngẫu nhiên, vô hướng, có di truyền D. Xuất hiện cá thể, định hướng, di truyền. 73. Cá thể đa bội lẻ không sinh sản hữu tính được vì: A. Chúng không có hạt hoặc hạt rất bé B. Chúng không có cơ quan sinh sản C. Chỉ có thể sinh sản vô tính bằng giâm chiết D. Chúng không tạo được giao tử do phân ly không bình thường của NST trong giảm phân E. Tất cả đều đúng. 74. Nguyên nhân chủ yếu dẫn đến xuất hiện đột biến số lượng NST A. Do sự phá huỷ thoi vô sắc trong phân bào B. Do tế bào già nên trong giảm phân, một số cặp không phân li C. Do rối loạn cơ chế phân li NST ở kỳ sau phân bào D. Do NST phân đôi không bình thường E. Do sự tổ hợp bất thường của NST 75. Thể đa bội không có đặc điểm nào sau đây: 1. Sinh trưởng nhanh, phát triển mạnh 2. Thường gặp ở thực vật, ít gặp ở động vật 3. Cá thể đa bội lẻ có khả năng sinh sản hữu tính 4. Năng suất cao, phẩm chất tốt 5. Sức sống tốt. Câu trả lời đúng: A. 3 B. 2, 3 C. 3, 5 D. 2, 3, 4 E. 3, 4, 5 76. Các tác nhân vật lý, hoá học nào vừa gây đột biến gen vừa gây đột biến NST: A. Tia phóng xạ B. Tia tử ngoại C. consixin D. Cả A và B E. Cả A, B và C 77. Một thể khảm đa bội xuất hiện trên cây lưỡng bội vì: A. Hợp tử bị đột biến đa bội B. Một hay một số tế bào sinh dưỡng bị đột biến đa bội C. Tế bào sinh dục bị đột biến khi giảm phân D. Sự thụ tinh giữa các giao tử bất thường E. Một số tế bào sinh dưỡng bị biệt hoá theo hướng bất thường 78. Loại đột biến nào sau đây xảy ra trong và ngoài nhân A. Đột biến cấu trúc NST B. Đột biến số lượng NST C. Đột biến gen D. Đột biến dị bội và đa bội E. Tất cả đều đúng 79. Các biến dị nào sau đây không là thường biến: 1. Lá rụng vào mùa thu 2. Da người sạm đen khi ra nắng 3. Người ngụ cư trên vùng cao có lượng hồng cầu tăng 4. Bệnh loạn sắc ở người 5. Sống trong môi trường khác nhau thì có kích thước khác nhau Đáp án đúng: A. 1 B. 4 C. 1 và 4 D. 4 và 5 E. 1, 4 và 5 80. Điều nào sau đây sai: A. Bố mẹ không di truyền cho con các tính trạng có sẵn B. Kiểu gen quy định giới hạn của thường biến C. Giới hạn của thường biến phụ thuộc và môi trường D. Môi trường sẽ quy định kiểu hình cụ thể trong giới hạn cho phép của kiểu gen 81. Di truyền học là cơ sở lí luận của khoa học chọn giống vì: A. Giải thích được các hiện tượng biến dị tổ hợp B. Giải thích được hiện tượng ưu thế lai C. Dựa trên các thành tựu lý luận mới của di truyền học để xây dựng các nguyên lí cơ bản, các phương 5 pháp khoa học hiện đại, chính xác cho khoa học chọn giống D. Cung cấp nguyên liệu cho quá trình chọn giống E. Cho phép dự đoán được kết quả lai 82. Trong chọn giống vi sinh vật, phương pháp chọn giống nào dưới đây được sử dụng phổ biến: A. Nuôi cấy mô B. Lai giống C. Gây đột biến nhân tạo D. Truyền cấy phôi E. Thụ tinh nhân tạo 83. Kết quả nào dưới đây không phải là do hiện tượng giao phối gần: A. Hiện tượng thoái hoá B. Tỉ lệ thể đồng hợp tăng, thể dị hợp giảm C. Tạo ưu thế lai D. Tạo ra dòng thuần E. Các gen lăn đột biến có hại có điều kiện xuất hiện ở trạng thái đồng hợp 84. Cơ sở di truyền học của luật hôn nhân gia đình: cấm kết hôn trong họ hàng gần là: A. Ở thế hệ sau xuất hiện hiện tượng ưu thế lai B. Gen trội có hại có điều kiện át chế sự biển hiện của gen lặn bình thường ở trạng thái dị hợp C. Ở thế hệ sau xuất hiện các biển hiện bất thường về trí tuệ D. Gen lặn có hại có điều kiện xuất hiện ở trạng thái đồng hợp gây ra những bất thường về kiểu hình E. Tất cả đều đúng 85. Trong chọn giống, người ta sử dụng phương pháp giao phối cận huyết và tự thụ phấn để: A. Củng cố các đặc tính quý B. Tạo dòng thuần C. Kiểm tra và đánh giá kiểu gen của từng dòng thuần D. Chuẩn bị cho việc tạo ưu thế lai, tạo giống mới E. Tất cả đều đúng 86. Với 2 gen alen A và a, bắt đầu bằng 1 cá thể có kiểu gen Aa. Ở thế hệ tự thụ thứ n, kết quả sẽ là: A. AA = aa= (1-(1/2)n-1)/2 ; Aa = (1/2)n-1 B. AA = aa = (1/2)n ; Aa = 1-2(1/2)n C. AA = aa = (1/2) n+1 ; Aa = 1 - 2(1/2) n+1 D. AA = aa = (1-(1/2) n+1)/2 ; Aa = (1/2) n+1 E. AA=aa=(1-(1/2) n )/2 ; Aa=(1/2) n 87. Với 2 gen alen A và a, bắt đầu bằng 1 cá thể có kiểu gen Aa. Khi n tiến tới vô tận, kết quả về sự phân bố kiểu gen trong quần thể sẽ là: A. Toàn kiểu gen Aa B. AA=Aa=aa=1/3 C. AA=aa=1/2 D. AA=1/4 ; aa=3/4 E. AA=3/4 ; aa=1/4 88. Chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp lên: A. Toàn bộ hệ gen B. Kiểu hình C. Thành phần kiểu gen D. Alen 89. Câu nào dưới đây là đúng: A. Tác dụng của chon lọc tự nhiên đối với alen trội nhanh hơn alen lặn B. Chim phải có cánh để bay cũng như cá phải có vây để bơi C. Trong cùng một loài hay một nhóm phân loại, nhịp độ tiến hoá không thay đổi qua các thời kì địa chất 90. Gen C-D liên kết với nhau và cách nhau 15 đơn vị. Các cá thể dị hợp của cả 2 gen được giao phối với các cá thể đồng hợp tử lặn.nếu tô hợp lai trên cho 1000 cá thể con thì sẽ có bao nhiêu con có kiểu hình tái tổ hợp. A.15 B. 30 C.150 D. 300 E. 850 91. Phần lớn sự đa dạng di truyền ở những quần thể tự nhiên xuất hiện do: A. Sự huỷ diệt có chọn lọc của kẻ thù B. Sự di cư hay nhập cư của các cá thể C. Các đột biến mới D. Tái tổ hợp do sinh sản hữu tính 92. Nhân tố nào dưới đây không tạo ra nguồn biến dị di truyền được: A. Quá trình đột biến B. Chọn lọc tự nhiên C. Thụ tinh D. Giảm phân E. Trao đổi chéo 93. Alen là gì? A. Trạng thái khác nhau của 1 gen hoặc trội hoặc lặn B. Biểu hiện khác nhau của cùng 1 tính trạng C. Trạng thái khác nhau của cùng 1 gen, alen này khác alen kia ở 1 hoặc 1 vài cặp nucleotit, qui định sự biểu hiện khác nhau của cùng 1 tính trạng D. Cả A và C E. Cả B và C 94. Giới hạn năng suất 1 giống cây trồng do yếu tố nào quy định A. Kỹ thuật canh tác B. Giống C. Đất, phân D. Nước E. Tất cả đều đúng 95. Trong chọn giống người ta dùng phương pháp tự thụ phấn bắt buộc hay giao phối cận huyết để: A. Kiểm tra độ thuần chủng của giống B. Tạo dòng thuần đồng hợp tử về các gen đang quan tâm C. Tạo ưu thế lai D. Tạo biến dị tổ hợp E. Tăng sức sống. 96. Những thể truyền trong kĩ thuật cấy gen A. Plasmit B. E.coli C. Thể thực khuẩn D. A và C E. Lạp thể 97. Phương pháp đột biến bằng tia tử ngoại phù hợp với đối tượng nào ở thực vật A. Hạt khô B. Hạt phấn C. Noãn trong bầu nhuỵ D. Mô phân sinh trung gian E. Mô phân sinh rễ 98. Sự biểu hiện một đột biến trội trên kiểu hình cơ thể đòi hỏi điều kiện: A. Nếu là đột biến giao tử, nó sẽ đi vào hợp tử và biểu hiện trên cơ thể phát triển từ hợp tử đó. B. Nếu là đột biến soma ,sẽ được nhân lên ở một mô và biểu hiện một phần cơ thể tạo nên thể khảm 6 C. Nếu là đột biến tiền phôi ,sẽ đi vài giao tử và biểu hiện ở thế hệ sau D. Đó không phải là đột biến lớn gây chết E. Tất cả đều đúng 99. Để tạo ưu thế lai trong chọn giống vật nuôi người ta dùng phương pháp chủ yếu: A. Lai khác nòi B. Lai kinh tế C. Lai cải tiến giống D. Lai xa E. Lai trở lại 100. Mục đích của kĩ thuật di truyền là: A. Gây đột biến gen B. Gây đột biến NST C. Tạo ADN tái tổ hợp D. Tạo biến dị tổ hợp E. Tất cả đúng 101. Khâu nào dưới đây không thuộc kỹ thuật cấy gen: A. Tách 1 đoạn ADN trên NST của tế bào cho B. Gây đột biến trên gen đã tách C. Tách plasmit ,nối AND của TB cho với ADN plasmit D. Chuyển ADN tái tổ hợp vào TB nhận E. ADN tái tổ hợp tự nhân lên cùng với sự phân bào của E.coli và tổng hợp 1 lượng lớn chất tương ứng với gen đã ghép vào plasmit 102. Trong nghiên cứu di truyền người,việc xây dựng phả hệ phải được thực hiện ít nhất qua mấy thế hệ: A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 E. 10 103. Trong chọn giống đại gia súc, phương pháp chọn lọc nào đem lại nhiều hiệu quả: A. Chọn lọc hàng loạt 1 lần B. Chọn lọc hàng loạt nhiều lần C. Chọn lọc cá thể kiểm tra kiểu gen D. Phối hợp A, C E. Phối hợp B, C 104. Nêu vai trò của kiểu gen, môi trường đối với kiểu hình ở cơ thể người, phương pháp nào sau đây là phù hợp A. Nghiên cứu cặp sinh đôi khác trứng B. Nghiên cứu cặp sinh đôi cùng trứng C. Nghiên cứu tế bào D. Nghiên cứu phả hệ E. Không phương pháp nào trên phù hợp 105. Loại đột biến nào thường có lợi cho sinh vật A. Đột biến gen B. Đa bội thể C. Dị bội thể D. Đột biến cấu trúc NST E. A , B 106. Phương pháp tạo ra thể lưỡng bội đồng hợp về tất cả các cặp gen A. Gây đột biến nhân tạo B. Cho tự thụ phấn bắt buộc ở cây giao phấn C. Cho giao phối gần D. Lưỡng bội hoá thể đơn bội E. Gây đột biến thể đơn bội 107. Đặc điểm cấu trúc di truyền của 1 quần thể giao phối A. Cá thể trong quần thể giao phối tự do với nhau B. Quần thể là do vị sinh sản, đơn vị tồn tại của loài trong thiên nhiên C. Các cá thể trong quần thể rất đa dạng về kiểu gen và kiểu hình D. Mỗi quần thể có khu phân bố xác định E. Quá trình tiến hóa nhỏ diễn ra trên cơ sở sự biến đổi thành phần kiểu gen của quần thể 108. Đặc điểm cấu trúc di truyền của quần thể tự phối A. Cấu trúc di truyền ổn định B. Thể dị hợp chiếm đa số C. Phần lớn các gen ở trạng thái đồng hợp D. Các cá thể trong quần thể có kiểu gen đồng nhất E. Quần thể ngày càng thoái hoá 109. Vì sao đột biến gen được xem là nguồn nguyên liệu chủ yếu của quá trình tiến hoá A. Phổ biến hơn đột biến NST B. ít ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức sống, sự sinh sản của thể đột biến C. Tuy đa số đột biến gen có hại cho cơ thẻ nhưng khi gặp điều kiện môi trường thuận lợi hoặc gặp tổ hợp gen thích hợp thì chúng có thể thay đổi giá trị thích nghi D. A, B. E. A, B, C 110. Một số sinh vật có NST giới tính bất thường XO, XXY, XXX …nguyên nhân chủ yếu là do: A. Sai sót trong quá trình nguyên phân của trứng được thụ tinh B. Đột biến gen C. Rối loạn trong giảm phân tạo giao tử D. Các NST giới tính của giao tử bị mất hay thêm trong quá trình thụ tinh 111. Mức ngoại hiện không hoàn toàn các tính trạng bị hạn chế bởi giới tính, tính trạng bị ảnh hưởng bởi giới tính, tính trạng bị ảnh hưởng bởi tuổi tác, tính trạng bị ảnh hưởng bởi nhiệt độ đều là ví dụ về: A. Liên kết gen B. Sự biểu hiện gen có điều kiện C. át chế D. Đa alen E. Trội không hoàn toàn 112. Sự biến dị di truyền là rất quan trọng đối với quần thể: A. Vì nhờ nó mà các con đực và con cái của loài trinh sản có thể phân biệt được B. Vì nhờ nó mà sự tiến hoá được định hướng C. Vì chúng cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho quá trình chọn lọc D. Vì nhờ nó chúng ta có thể phân loại được các SV E. Vì thế chúng mới là đối tượng lí thú để nghiên cứu 7 113. Các cơ chế làm xuất hiện biến dị tổ hợp A. Hoán vị gen B. Tương tác gen C. Liên kết gen D. Phân li độc lập E. Di truyền qua TB chất F. A, B, C G. A, B, D H. A, B, C, D, E 114. Đột biến đồng nghĩa là gì? A. Mã bình thường mã hoá 1 axit amin B. Axit amin bị thay đổi C. Thêm hay mất 1 axit amin D. Mã thay đổi nhưng axit amin không thay đổi 115. Các dạng đột biến số lượng NST A. Mất - đảo - thay thế - chuyển B. Lặp - đảo - mất - thêm C. Mất - đảo - chuyển - lặp D. Mất - thêm - thay thế - chuyển 116. Giống táo má hồng được xử lí từ giống táo Gia Lộc do tác nhân: A. 5BU B. EMS C. Acridin D. NMU E. Consixin 117. Trong giao phối cận huyết thì: A. Tỉ lệ dị hợp tăng dần, đồng hợp giảm B. Tỉ lệ dị hợp giảm, đồng hợp tăng C. Tỉ lệ đồng hợp dị hợp không thay đổi 118. Đột biến NST gồm các dạng: A. Đa bội và nhị bội B. Thêm đoạn và đảo đoạn C. Chuyển đoạn tương hỗ và không tương hỗ D. Đột biến số lượng và cấu trúc NST E. Đa bội chẵn và đa bội lẻ. 119. Sự tiếp hợp và trao đổi không cân đối bất thường giữa các crômatit trong cặp tương đồng ở kì đầu 1 phân bào giảm nhiễm dẫn đến xuất hiện đột biến: A. Dị hợp B. Đa bội C. Lặp đoạn NST D. Đảo đoạn NST E. Thay cặp nuclêôtit 120. Hội chứng nào sau đây là do đột biến cấu trúc NST: A. Hội chứng down B. Hội chứng mèo kêu C. Tơcnơ D. Claiphentơ E. Bệnh dính ngón tay 121. Tác nhân gây ra đột biến: A. Các tác nhân vật lý như X, tia cực tím B. Các tác nhân hoá học như conxixin, nicotin . C. Các rối loạn sinh lý, sinh hoá tế bào D. A và B đúng E. Tất cả đều đúng. 122. Những đột biến cấu trúc nào sau đây làm ảnh hưởng đến thành phần và cấu trúc của vật chất di truyền: A. Mất đoạn B. Thêm đoạn C. Đảo đoạn D. Chuyển đoạn E. Tất cả đột biến trên 123. Những đột biến cấu trúc NST nào sau đây làm thay đổi vị trí của các gen giữa 2 NST của cặp NST tương đồng: A. Chuyển đoạn tương hỗ B. Chuyển đoạn không tương hỗ C. Mất đoạn D. Lặp đoạn E. Đảo đoạn 124. Nhận xét nào sau đây là đúng: A. Cơ thể mang đột biến đảo đoạn và chuyển đoạn có thể không có biểu hiện trên kiểu hình nhưng gây hậu quả nghiêm trọng cho thế hệ sau do kết quả của sự tiếp hợp và trao đổi chéo bất thường ở tế bào sinh dục của cơ thể mang đột biến B. Cơ thể mạng đột biến đảo đoạn có những biểu hiện nghiêm trọng trên kiểu hình mặc dù không có sự mất hay thêm chất liệu di truyền C. Đột biến mất đoạn ở các đầu mút nhiễm sắc thể (NST) gây hậu quả nặng nền hơn trường hợp mất đoạn giữa đầu mút và tâm động D. Đột biến lặp đoạn xảy ra do sự trao đổi chéo bất thường giữa các NST thuộc các cặp đồng dạng khác nhau E. Tất cả các đột biến cấu trúc NST đều dẫn đến tình trạng vô sinh và chết sớm của cơ thể mang nó 125. Một người có kiểu hình bình thường mang đột biến chuyển đoạn giữa nhiễm sắc thể (NST) 14 và 21, lập gia đình với một người hoàn toàn bình thường, con của họ sẽ có thể: A. Bình thường nhưng mang đột biến chuyển đoạn B. Bất thường về số lượng NST 14 hoặc 21 C. Hoàn toàn bình thường về kiểu hình và bộ NST D. A và B đúng E. A, B và C đều đúng 126. Cơ chế chính dẫn đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể (NST): A. Rối loạn phân li của NST trong quá trình phân bào B. Rối loạn phân li của toàn bộ bộ NST trong gián phân C. Rối loạn phân li của NST trong giảm phân D. Rối loạn phân li của toàn bộ NST trong giảm phân E. Đứt gãy và tái kết hợp bất thường của NST 127. Sự rối loạn phân li của nhiễm sắc thể có thể xảy ra: A. Ở kì giữa của giảm phân B. Ở kì sau của gián phân C. Ở kì sau của lần phân bào 1 phân bào giảm nhiễm 8 D. Ở kì sau của lần phân bào 2 phân bào giảm nhiễm E. B, C và D đúng 128. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể có thể xảy ra ở các dạng tế bào: A. Tế bào xôma B. Tế bào sinh dục C. Hợp tử D. A và B đúng E. A, B và C đều đúng 129. Sự rối loạn phân li của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở các tế bào sinh dục của cơ thể 2n có thể làm xuất hiện các loại giao tử: A. 2n; n B. n; 2n + 1 C. n; n+1; n-1 D. 2n+1; 2n-1 E. n+1; n-1 130. Sự rối loạn phân li của một cặp nhiễm sắc thể (NST) tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ làm xuất hiện: A. Toàn thể tế bào của cơ thể đều mang tế bào đột biến B. Chỉ có cơ quan sinh dục mang tế bào bị đột biến C. Tất cả tế bào sinh dưỡng đều mang đột biến còn tế bào sinh dục thì không D. Trong cơ thể sẽ có mặt 2 dòng tế bào bình thường và mang đột biến E. Tất cả đều đúng 131. Cơ thể khảm là cơ thể: A. Mang hai dòng tế bào có bộ nhiễm sắc thể (NST) khác nhau B. Mang bộ NST bất thường về số lượng C. Ngoài dòng tế bào 2n bình thường còn có một hay nhiều dòng tế bào khác bất thường về số lượng hoặc về cấu trúc D. Mang bộ NST bất thường về cấu trúc E. Tất cả đều sai 132. Ở người sự rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể (NST) 18 trong lần phân bào 1 của một tế bào sinh tinh sẽ tạo ra: A. Tinh trùng không có NST 18 (chỉ có 22 NST, không có NST 18) B. 2 tinh trùng bình thường (23 NST với 1 NST 18) và 2 tinh trùng thừa 1 NST 18 (24 NST với 2 NST 18) C. 2 tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu 1 NST 18) và 2 tinh trùng thừa 1 NST 18 (24 NST, thiếu 1 NST 18) D. 4 tinh trùng bình thường, thừa 1 NST 18 (24 NST, thừa 1 NST 18) E. 2 tinh trùng bình thường (23 NST, với 1 NST 18) và 2 tinh trùng thiếu 1 NST 18 (22 NST, thiếu 1 NST 18) 133. Ở người sự rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 trong lần phân bào 2 ở 1 trong 2 tế bào con của một tế bào sinh tinh sẽ có thể tạo ra: A. 4 tinh trùng bình thường B. 2 tinh trùng bình thường và 2 tình trùng thừa 1 NST 21 C. 2 tinh trùng thiếu 1 NST 21 và 2 tinh trùng bình thường D. 2 tinh trùng bình thường, 1 tinh trùng thừa 1 NST 21 và 1 tinh trùng thiếu 1 NST 21 E. 4 tinh trùng bất bình thường 134. Ở người sự rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể (NST) 13 trong quá trình giảm phân của một tế bào sinh trứng sẽ dẫn đến sự xuất hiện: A. 1 trứng bình thường B. 1 trứng bất thường mang 22 NST, thiếu 1 NST 13 C. 1 trứng bất thường mang 24 NST, thừa 1 NST 13 D. Cả 3 khả năng trên đều có thể xảy ra E. Cả 3 khả năng trên đều không thể xảy ra 135. Hội chứng Đao có những đặc điểm: I. Đầu nhỏ, cổ ngắn, mắt xếch II. Trán cao, tay chân dài III. Mắc bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm IV. Cơ quan sinh dục không phát triển V. Chậm phát triển trí tuệ VI. Chết sớm A. I, II, V B. I, V, VI C. I, IV, V, VI D. I, III, IV, V, VI E. I, V 136. Một người mang bộ nhiễm sắc thể (NST) có 45 NST với 1 NST giới tính X, người này: A. Người nam mắc hội chứng Claiphentơ B. Người nữ mắc hội chứng Claiphentơ C. Người nam mắc hội chứng Tớcnơ D. Người nữ mắc hội chứng Tớcnơ E. Người nữ mắc hội chứng mèo kêu 137. Một cặp vợ chồng sinh ra một đứa con mắc hội chứng Đao, nguyên nhân của trường hợp này là: A. Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 xảy ra ở tế bào sinh trứng của người mẹ làm xuất hiện trứng bất thường mang 24 NST với 2 NST 21, tinh trùng của bố bình thường B. Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 xảy ra ở tế bào sinh tinh của người bố làm xuất hiện trứng bất thường mang 24 NST với 2 NST 21, trứng của mẹ bình thường C. Hợp tử bình thường nhưng rối loạn phân li cặp NST 21 xảy ra trong lần phân bào đầu tiên và tế bào mang 45 NST, thiếu 1 NST 21, bị chết do không có khả năng phát triển D. A và B đúng E. A, B và C đều đúng 138. Hội chứng Tớcnơ là hội chứng có đặc điểm: A. Người nam, tầm vóc cao, tay chân dài, vô sinh B. Người nam hoặc nữ, đầu nhỏ, mắt xếch, cổ ngắn, chậm phát triển trí tuệ C. Người nữ, tầm vóc thấp, cơ quan sinh dục không phát triển, chậm phát triển trí tuệ D. Chết từ giai đoạn phôi thai E. Người nam, tầm vóc thấp, cơ quan sinh dục không phát triển, chậm phát triển trí tuệ 139. Hội chứng Claiphentơ là hội chứng có đặc điểm di truyền tế bào học: A. 47, XXX B. 45, XO C. 47, +21 D. 47, XXY E. 45, YO 9 140. Đặc điểm phổ biến của các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở người: A. Si đần B. Vô sinh, chậm phát triển trí tuệ nhưng kiểu hình bthg C. Bất thường của đầu, mặt D. Bất thường của cơ quan sinh dục E. Chậm phát triển trí tuệ, không có kinh nguyệt, vô sinh 141. Đột biến rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính ở người: A. Chỉ xảy ra ở nữ B. Chỉ xảy ra ở nam C. Có thể xảy ra ở nữ hoặc nam D. Chỉ xảy ra ở người mẹ tuổi hơn 40 E. Tất cả đều sai 142. Đột biến thể đa bội là dạng đột biến: A. Nhiễm sắc thể (NST) bị thay đổi trong cấu trúc B. Nộ NST bị thừa 1 hoặc vài NST C. Bộ NST tăng lên theo bội số của n và ≥2n D. Bộ NST tăng lên theo bội số của n và >2n E. Bộ NST bị thiếu 2 hoặc vài NST 143. Thể đa bội trên thực tế được gặp chủ yếu ở: A. Động, thực vật bậc thấp B. Động vật C. Cơ thể đơn bào D. Cơ thể đa bào E. Thực vật 144. Rối loạn phân li của toàn bộ bộ nhiễm sắc thể (NST) trong gián phân sẽ làm xuất hiện dòng tế bào: A. 4n B. 2n C. 3n D. 2n+2 E. 2n+1 145. Rối loạn phân li trong toàn bộ bộ nhiễm sắc thể trong lần phân bào 1 của phân bào giảm nhiễm của một tế bào sinh dục sẽ tạo ra: A. Giao tử n và 2n B. Giao tử 2n C. Giao tử n D. Giao tử 2n và 3n E. Giao tử 4n 146. Cơ thể 3 n hình thành do kết quả của đột biến rối loạn phân li của toàn bộ nhiễm sắc thể (NST) xảy ra ở: A. Tế bào xôma B. Giai đoạn tiền phôi C. Quá trình giảm phân của tế bào sinh dục D. Trong quá trình giảm phân của 1 trong 2 loại tế bào sinh dục đực hoặc cái E. Tất cả đều đúng 147. Cơ thể tam bội như dưa hấu, nho thường không hạt do: A. Xuất phát từ các dạng 2n không sinh sản hữu tính B. Các dạng tam bội chuyển sang dạng sinh sản vô tính C. Các tế bào sinh dục 3n bị rối loạn phân li trong giảm phân tạo giao tử bất thường không có khả năng thụ tinh D. Chúng có thể sinh sản theo kiểu sinh sản sinh dưỡng E. A và D đúng 148. Trong thực tiễn đột biến đa bội được sử dụng để: A. Tạo ra những giống năng suất cao B. Đa bội hoá các dạng lai xa để khắc phục tính bất thụ của các cá thể lai C. Tạo ra các giống quả không hạt D. A và B đúng E. A, B và C đều đúng 149. Khả năng khắc phục tính bất thụ lai xa của đột biến đa bội là do: A. Gia tăng khả năng sinh trưởng của cây B. Tế bào có kích thước lớn hơn dạng lưỡng bội C. Giúp các nhiễm sắc thể (NST) trượt dễ hơn trên thoi vô sắc D. Giúp khôi phục lại cặp NST đồng dạng, tạo điều kiện cho chúng tiếp hợp, trao đổi chéo bình thường E. Tất cả đều sai 150. Một cơ thể thực vật mang bộ nhiễm sắc thể đa bội có thể được hình thành từ cơ thể khảm trên với điều kiện: A. Cơ thể thực vật đó phải là loài sinh sản hữu tính B. Cơ thể đó được hình thành từ phần cơ thể mẹ mang đột biến theo hình thức sinh sản sinh dưỡng C. Cơ thể đó không mang rối loạn trong quá trình giảm phân D. Đột biến đa bội xảy ra trong quá trình phát triển của cơ thể mới E. B và C đúng 151. Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XY, ở một tế bào sinh tinh sự rối loạn phân li của cặp NST giới tính này ở lần phân bào 1 sẽ tạo thành giao tử: A. X và Y B. X và O C. Y và O D. XY và O E. XX và YY 152. Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XY ở một tế bào sinh tinh sự rối loạn phân li của cặp NST giới tính này ở lần phân bào 2 ở cả hai tế bào con sẽ hình thành các loại giao tử mang NST giới tính: A. X và Y B. XX, YY và O C. XX, YY D. XY, O E. XX và O 153. Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XX, ở một tế bào sinh trứng sự rối loạn phân li của cặp NST giới tính này ở lần phân bào 1 sẽ tạo thành giao tử mang NST giới tính: A. X hoặc O B. O C. XX D. XX hoặc O E. O 154. Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XX, ở một tế bào sinh trứng sự rối loạn phân li của cặp NST giới tính này ở lần phân bào 2 sẽ cho các giao tử mang NST giới tính: 10 [...]... B P, T C P, H D F, L E P, L 161 Đột biến gen một khi phát sinh sẽ được (T: tái bản, S: sửa chữa) qua cơ thế (P: sinh tổng hợp prôtêin, M: sao mã, G: giải mã, N: nhân đôi của ADN): A T, P B S, G C T, M D T, N E S, N 162 Nếu đột biến gen xảy ra trong (G: gián phân, Gi: giảm phân) nó sẽ xuất hiện ở một tế bào (S: sinh dưỡng, H: hợp tử, D: sinh dục), đột biến này được đột biến giao tử: A G, S B G,... Ở bệnh thi u máu do hồng cầu hình liềm trong phân tử (A: HbA, S: HbS, F: HbF) phân tử globin (α: alpha, β: bêta) axit amin ở vị trí thứ 6 là axit glutamic bị thay bởi (L: lơxin, V: valin, A: asparagin): A S, β, V B A, α, L C A, β, V D S, α, A E A, β, A 159 Trình tự biến đổi nào dưới đây là không đúng: A Biến đổi trong trình tự của các nuclêôtit của gen → Biến đổi trong trình tự của các ribônuclêôtit... Biến đổi trong trình tự của các ribônuclêôtit của mARN → Biến đổi tính trạng C Biến đổi trong trình tự của các nuclêôtit của gen → Biến đổi trong trình tự của các ribônuclêôtit của tARN → Biến đổi trong trình tự của các axit amin trong chuỗi pôlipeptit → Biến đổi tính trạng D Biến đổi trong trình tự của các nuclêôtit của gen cấu trúc → Biến đổi trong trình tự của các ribônuclêôtit của rARN → Biến đổi trong... tác nhân lí hoá, R: các rối loạn sinh lí, sinh hoá của tế bào), những tác nhân này đã gây ra (A: những sai sót trong quá trình nhân đôi của nhiễm sắc thể, B: những sai sót trong quá trình nhân đôi của ADN, C: rối loạn phân li của nhiễm sắc thể trong phân bào, D: biến đổi trực tiếp trên cấu trúc của gen) A L, B, D B L, R, B C L, R, A, C D R, B, D E L, R, B, D 157 Bệnh thi u máu do hồng cầu hình liềm:... tính trạng E Biến đổi trong trình tự của các nuclêôtit của gen cấu trúc → Biến đổi trong trình tự của các ribônuclêôtit của mARN → Biến đổi trong trình tự của các axit amin trong chuỗi pôlipeptit → Biến đổi tính trạng 160 Đột biến gen gây rối loạn trong (N: quá trình nhân đôi của ADN,P quá trình sinh tổng hợp prôtêin, F: quá trình phân li của nhiễm sắc thể trong phân bào) nên đa số đột biến gen thường... bào sinh dưỡng và được nhân lên, nếu là một đột biến gen (T: trội, L: lặn) sẽ biểu hiện trên (B: trên toàn bộ cơ thể, P: một phân cơ thể) tạo nên (K: thể khảm, Đ: thể đột biến): A G, L, P, K B Gi, T, B, Đ C G, T, B, Đ D G, T, P, K E Gi, L, P, K 164 Nếu đột biến làm xuất hiện gen lặn thì trong thời kì đầu sẽ ở trạng thái (Đ: đồng hợp, D: dị hợp), gen lặn đột biến (T: sẽ bị gen trội át chế; K: không... hiện gen lặn thì trong thời kì đầu sẽ ở trạng thái (Đ: đồng hợp, D: dị hợp), gen lặn đột biến (T: sẽ bị gen trội át chế; K: không bị alen trội át chế) nên kiểu hình đột biến .(H: được biểu hiện; Kh: không được biểu hiện): A Đ, K, H B Đ, K, Kh C Đ, T, Kh D D, T, Kh E D, T, H 165 Để một đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong một quần thể giao phối cần: A Gen lặn đó bị đột biến trở... trong cấu trúc của chuỗi pôlipeptit tương ứng do gen đó tổng hợp: A Đột biến đảo vị trí cặp nuclêôtit B Đột biến thêm cặp nuclêôtit C Đột biến mất cặp nuclêôtit D Đột biến thay cặp nuclêôtit E B và C đúng 12 . thể đa bội lẻ không sinh sản hữu tính được vì: A. Chúng không có hạt hoặc hạt rất bé B. Chúng không có cơ quan sinh sản C. Chỉ có thể sinh sản vô tính. thường không hạt do: A. Xuất phát từ các dạng 2n không sinh sản hữu tính B. Các dạng tam bội chuyển sang dạng sinh sản vô tính C. Các tế bào sinh dục 3n