1. Trang chủ
  2. » Kỹ Thuật - Công Nghệ

CÂU HỎI ÔN TẬP VÀ ĐÁP ÁN MÔN VẬT LIỆU

11 600 2

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 11
Dung lượng 666 KB

Nội dung

BÀI THAM KHẢO DÀNH CHO SV

Trang 1

Câu 1:Trình bày quá

trình Graphit hoá ở thể

lỏng và rắn các yếu tố

ảnh hởng đến quá trình

này

*ĐN: G hoá là hiện tợng

hình thành C tự do trong

gang ở dạng G / Trong

thực tế hiện tựng này sảy ra

ở trạng thái lỏng và trạng

tháI rắn / 1.Sự G hoá ở thể

lỏng xét về mặt năng lợng

tự do (hình 1) / Nếu T >

1153 ‘C thì sẽ tồn tại pha

lỏng nếu ở trong khoảng

1147-1153’C thì tồn tại

G

 / Nếu T < 1147’C

thì có hiện tợng tráI quy

luật tự do nên không tồn tại

G

 mà tồn tại  Xe /

Để giảI thích sự tráI quy

luật trên ngời ta giảI

thích / +Công tạo mầm ra

Xe (6,67% C) sẽ nhỏ hơn

rất nhiều công tạo mầm G

(100% C) / +Mạng của Xe

là trực thoi 8 mặt gần giống

với mạng của Fe là Lập

ph-ơng hơn là G có mạng

LGXC nó khác xa mạng

LP / Bởi 2 nguyên nhân

chính này mà ở dới nhiệt

độ 1147 tồn tại  Xe /

Kết luận: Hiện tợng G ở

trạng tháI lỏng khi ta làm

nguội vô cùng chậm gang

lỏng hoặc làm nguội đẳng

nhiệt trong khoảng nhiệt độ

1147-1153’C (đồ thị hình

2) / 2.G hoá ở thể rắn /

-Trong quá trình ủ có hiện

t-ợng G hoá (hình 3) / GiảI

thích:(hình 3) / +Công tạo

mầm ra Xe (6,67% C) sẽ

nhỏ hơn rất nhiều công tạo

mầm G (100% C) /

+Mạng của Xe là trực thoi

8 mặt gần giống với mạng

của Fe là Lập phơng hơn là

G có mạng LGXC nó khác

xa mạng LP / Bởi 2

nguyên nhân chính này mà

ở dới nhiệt độ 1147 tồn tại

Xe

 / Kết luận: Hiện

t-ợng G ở trạng tháI lỏng khi

ta làm nguội vô cùng chậm

gang lỏng hoặc làm nguội

đẳng nhiệt trong khoảng

nhiệt độ 1147-1153’C /

Chú ý: ở thể rắn trong thực

tế trong khoảng nhiệt độ từ

700-1000 ‘C nếu ta giữ

nhiệt hoặc làm nguội vô

cùng chậm cũng xuất hiện

hiện tợng G ở thể rắn /

Nếu nhiệt độ 27’C thì Xe

sẽ bị G hoá  G  /

Nếu nhiệt độ > 727 thì Xe

bị G hoá  G  / Trên

giản đồ trạng tháI Fe-C

(hình 4) / 3.Các yếu tố ảnh

hởng đến quá trình G hoá /

-Thành phần hoá học của

gang / Gang là HK của

Fe-C ngoài ra còn có Mn,

Si, S, P ngoài ra còn có các

tạp chất khác W, Nr … /

*Thành phần hoá học

của C nếu %C tăng thì

thúc đẩy quá trình G hoá

/ Si là nguyên tố hay làm

thoát C nên nó thúc đẩy quá trình G hoá / Mn là nguyên tố cản trở qua trinh

G hoá Mn kết hợp với C tạo nên Cacbit Mn3C

Mn mạnh hơn Fe nên nó

c-ớp C của Fe nên cản trở quá trình G hoá / Nguyên

tố P là nguyên tố không

ảnh hởng đến quá trình G hoá / S: là nguyên tố cản trở quá trình G hoá là nguyên tố có hại nó tạo ra

sự cùng tinh dễ chảy /

*Các nguyên tố khác /.

Nếu các nguyên tố tạo nên Cácbit thì cản trở quá trình

G hoá nguyên tố không tạo cacbit thì không ảnh hởng hoặc thúc đẩy quá trình G hoá nhng cũng có nguyên

tỗ ảnh hởng / *Tốc độ làm nguội / -Cần làm

nguội chậm hoặc làm nguội đẳng nhiệt trong khoảng nhiêt độ sảy ra quá

trình G hoá Quá trình làm nguội nó phụ thuộc vào: /

+Khuân: / Vật liệu làm khuân có hệ số dẫn nhiệt càng nhỏ thì thúc đẩy quá

trình G hoá / kích thớc và chiều dày của khuân càng dầy thì sự truyền nhiệt càng chậm do vậy thúc đẩy quá

trình G hoá / +Kích thớc

và tiết diện ngang của chi tiết / Chi tiết có tiết diện ngang càng dày thì càng thúc đẩy quá trình G hoá /

*Nhiệt độ nấu chảy gang lỏng / Nấu gang lỏng đúng

nhiệt độ tránh hiện tợng quá nhiệt khi quá nhiệt dễ làm tan các trung tâm kết tinh nh vậy nó sẽ cản trở

quá trình G hoá / *Mầm

kí sinh / Nếu thêm mầm

ki sinh vào thì nó thúc đẩy quá trình G hoá mầm này

nó làm tăng trung tâm kết tinh

Câu 2: ĐN, phân loại, kí hiệu, cách chế tạo và cơ

tính và công dụng của các loại Gang: Gang trắng, gang xám, gang cầu, gang dẻo

*ĐN: Gang là HK của Fe

và C trong đó %C chiếm từ 2,14-6,67%C trên giản đồ trạng tháI Fe-C là gang trắng: / +trớc cùng tinh (

Le Xe

P 2 ) / +cùng tinh (Le) / +sau cùng tinh

(le + Xe1) / 1.Gang trắng / a.Cách chế tạo / +Thờng

nấu luyện với gang trắng trớc cùng tinh %C =2,2-3,6 làm nguội đủ nhanh để sảy

ra quá trình G hoá / b.Tổ chức tế vi (phân loại) /

+tr-ớc cùng tinh ( PXe2 Le

) / +cùng tinh (Le) / +sau cùng tinh (le + Xe1) / c.Cơ

tính: / cứng giòn độ dẻo dai thấp / d.kí hiệu: ít đợc

sử dụng trong thực tế nên không có kí hiệu / e.ứng dụng: / Dùng để luyện thép (làm phôI liệu) sử

dụng làm 1 số chi tiết có khả năng chịu mài mòn cao

nh bi nghiền trục cán thô /

ủ gang trắng thành gang

dẻo / 2.Gang xám /.

a.Cách chế tạo: / bằng cách nấu luyện và rót vào khuân cát làm nguội chậm

để sảy ra hiện tợng G hoá (hàm lợng C từ 2,2-3,6%) / b.Tổ chức tế vi (hinh5) / +Gang xám Pherit:

tam G

 / +Gang xám pherit peclit P+ G tam / +Gang xám Peclit P+ G tam

/ c Cơ tính: Là pha mềm nên làm tính liên tục và thép không ổn định / Đầu vào G nhọn nên dễ tập trung ƯS nên dễ sinh ra vết nứt tế vi ở chỗ nhọn do vậy

độ bền kéo thấp so với độ

N

  ( 1 / 3  1 / 5 ) / Nó còn phụ thuộc vào tổ chức

) (

) (

K

HB P

(cáI trên tăng cáI dới giảm) / -Kích thứơc tấm G / d.Ký hiệu GX A:B A chỉ

K

) B chỉ giới hạn bền uốn

U / e.ứng dụng: phổ biến dùng làm các chi tiết

đúc, phôI đúc khi gang có

độ bền càng tăng thì khả năng chịu tảI tăng / có thể

đúc đợc nhiều sản phẩm chịu tảI; mặt bích vỏ máy,

bệ máy, các hệ thống bánh răng xy lanh, pistong,đúc các vỏ ván chịu áp lực, bình chịu áp lực v.v… /

-sử dụng làm hợp kim ổ trợt / Gang xám biến trắng có thể thay thế gang trắng để làm bi nghiền và trục cán

thô / 3.gang cầu / a.Cách

chế tạo:phảI nấu luyện trong thành phần có thêm chất để biến G tấm thành G cầu Mg, Ce / b.Phân loại / gang cầu pherit  

Gcầu / gang cầu pherit pecnit P +  Gcầu / gang cầu pecnit p+Gcầu / c.Cơ tính có K =70-90% K

nền / d.ký hiệu GC A-C / e.ứng dụng sử dụng làm chi tiết quan trọng hơn Gxám nhiều khi có thể thay thế thép làm chi tiết có

tảI trọng nhỏ / 4.Gang dẻo / a.Cách Chế tạo nấu luyện

ủ gang trắng thành gang dẻo / b.Phân loại / gang cầu pherit   Gcụm / gang cầu pherit pecnit P +

 Gcụm / gang cầu pecnit p + Gcụm / c.Cơ tính / Nằm trung gian giữa cầu và xám phụ thuộc 2 yếu tố:nền và kích thớc Gcụm / d.Ký hiệu GZ A-C / e.ứng dụng / rèn đợc / -tạo ra kích thớc nhỏ suy ra ứng dụng cho các chi tiết

Trang 2

nhỏ trong động cơ và các

loại máy chịu tảI trọng

vừa / -Có thể làm ổ trợt

Câu 3: Nêu phơng pháp

nhiệt luyện gang trắng,

xám, cầu, dẻo

1.Ph ơng pháp nhiệt luyện

gang dẻo (chế tạo gang

dẻo)

1.1phôI liệu: / Sử dụng

gang trắng trớc cùng tinh

có hàm lợng C (2.2-2.8%)

tổ chức PXe IILe /

1.2.Quy trình (hình 6) /

Tại điểm o PXe IILe

nung chậm: 0-1 [

Le

Xe I

 ] tại điểm 1: p

Le

Xe II

(1000 ‘C) 1.7Xe (xét về

pha) / Tại điểm 2  có 1,8

% C

Giữ nhiệt trên đựoc 23 ở

1000 ‘C suy ra quá trình G

cum

G

xe1000   1.8 / -Tại

điểm 3 1.8 G cum / -Từ

3-4 làm nguội chem Có

hiện tợng  nghèo C dẫn

tới 1.8 XXe II (

8

.

1

1

.

0 X  )

cum X

Xe   1 (X1 <

X) / Tại 4 hết Xê2 /

cum

G

81

.

0

 / Đến điểm

5: P + Gcum  Gang dẻo

pecnit / Trên đoạn 5-6 

cum

II G

Xe 

cum

Xe  700     / Tại 6:

G cum

pecnit / Tại 7:

P G cum

pecnit pherit / 2 Nấu

luyện gang

xám-Cầu-dẻo / Đặc điểm chung:

Quá trình nhiệt luyện các

loại gang này chỉ thay đổi

nền và lợng G nhng hình

dạng G không thay đổi do

đó khi nhiệt luyện 3 loại

gang này giống nhau /

a.Nhiệt luyện gang xám /

*ủ: / -ủ khử ƯS /.

+Nguyên nhân: Khi đúc

gang do có sự thay đổi tổ

chức nên thứ tự các pha

thay đổi dẫn tới trạng tháI

ƯS tổ chức do nhiệt độ và

môI trờng ngoài mà sự toả

nhiệt này toả nhiệt không

hết, Chi tiết còn lại nhiệt độ

khoảng (5-10%) sinh rat

rang tháI ƯS nhiệt độ /

(ƯS tổ choc +ƯS nhiệt độ)

gọi là ƯS d làm cho hệ

kém ổn định vì vậy phảI

tìm cách khử ƯS để trở về

trạng tháI ổn định / +Biện

pháp: Hoá già tự nhiên (tự

khử ƯS) / ủ: (hình 7)

*ủ để khử lớp biến trắng

(gang trắng) / Lớp biến

trắng thờng xuất hiện ở bề

mặt / Đối với chi tiết

mỏng, chi tiết có diện tích

nhỏ đễ biến trắng nó làm cho lớp đó có cơ tính cứng giòn vì vậy phảI ủ để khử lớp biến trắng (hình 8) / *ủ

để thay đổi lợng C liên kết / -ủ để giảm lợng C liên kết trong nền

 

P

để tăng lợng C liên kết:

P

(hình 10,11) / *TôI và Ram / Nền (tổ choc thép

C là  ;  P; P ) + Gtam / TôI để tạo ra nền

có hàm lợng C nào đó để nhận đợc mục đích của tôI (hình 12) / Sau khi tôI nhận đợc tổ choc: Mtoi +

du

 + Gtam / Tiến hành Ram: Ram thấp (180-250

‘C) tổ choc nhận đợc

tam du

X

r Fe C chophep G

/ Ram trung bình:

(280-400 ‘C) tổ choc nhận đợc

tam

r G

T  / Ram cao:

(400-600 ‘C) tổ choc nhận

đợc X  r G tam / *Hoá bền

bề mặt: / -TôI bề mặt

th-ờng áp dụng cho gang xám ( P  G tam ) hàm lợng C (0.4-0.6%C) / Sauk hi tôI:

Bề mặt có tổ choc

tam du

M    trong lõi

có tổ choc  P  G tam /

Sau đó Ram thấp ta sữ

nhận đợc tổ choc bề mặt

tam du X

M     /

Tổ choc trong lõi:

tam

G

P 

 / +Hoá nhiệt luyện (thấm) / Thấm M để tăng tính chông ăn mòn /

Thấm Cr để tăng tính chịu mài mòn / Thấm Bo tăng tính chịu mài mòn / Thấm

Al tăng

2 tính chịu mài mòn chông OXH / Thấm Si tăng tính chịu mỏi, chông bám dính / b.Nhiệt luyện gang dẻo (tơng tự) / c.Nhiệt luyện gang cầu (tơng tự)

Câu 4: ảnh hởng của C

và tạp chất đến tổ chức, tính chất của thép C.

Phân loại và kí hiệu thép

C

*ảnh h ởng của C và tạp chất đến tổ chức: / -ảnh

hởng của C: / Khi hàm l-ợng C tăng thì tổ choc thay

) h saucungtic (

Xe P ) cungtich (

P ) ich truoccungt (

/ Khi %C tăng thì hàm l-ợng pha Xe tăng (cứng răn)

 (mềm dẻo dai) giảm độ cứng và độ bền tăng tính dẻo dai giảm Riêng độ bền khi %C cao quá thì tính dòn tăng dẫn tới độ bền giảm Thép C hầu nh không sử dụng, thép có hàm lợng C cao hơn 0.4%

Khi hàm lợng C tăng tính bền giảm khả năng chịu nhiệt giảm / -Nguyên tố Mn: Có mặt trong thép ở

dạng tạp chất ngời ta đa pheromangan vào (quạng Mn) khi đó: / Mn + FeO

 MnO (theo đờng sỉ ra ngoài) + Fe / Lợng Mn d trong quá trình nấu luyện

sẽ đợc hoà tan trong pha pherit / Khử đợc lu huỳnh cho thép / KL: Mn là nguyên tố có lợi / -Nguyên

tố Si: Đa vào ở dạng fero Si

để khử O2 / Si + 2FeO 

SiO2 +2Fe / SiO2 theo sỉ

ra ngoài / Lợng Si d chui vào trong pha  dể hoá bền cho pha  / KL: Si là nguyên tố có lợi / -Nguyên

tố phốt pho: / Đối với hệ Fe-C có xuất hiện phốtpho (P) với hàm lợng > 0.2% thì xuất hiện pha Fe3P (phốtphit sắt) pha này giòn

ở nhiệt độ thờng Do cấu trúc của địa chất nên trong quạng sắt bao hìơ cũng chứa phôtpho và lu huỳnh Ngời ta gọi P là nguyên tố sinh ra hiện tợng dòn nguội hoặc bở nguội nó là hợp chất có hại trong thép C l-ợng P cho phép %P < 0.05% / Bên cạnh đó sự có mặt của P làm cho tốc độ cắt gọt trong gia công tăng (còn gọi là tính dễ gãy phoi) trong một số mác thép tự động (tốc độ cắt gọt rất cao) nhng chất lợng kém vì hàm lợng P cao %P (0.085-0.15%) / -Nguyên

tố lu huỳnh: / Trong Fe th-ờng lẫn S nó kết hợp với Fe tạo nên Sunfua Sắt (FeS) khi (Fe + FeS) tạo nên cùng tinh, cùng tinh này nóng chảy ở nhiệt độ 988

‘C gọi là cùng tinh dễ chảy khi nung để gia công nóng thì cùng tinh dễ chảy này

dễ bị chảy sinh ra tính bở nóng hay dòn nóng do đó cần phảI khử S trong thép

%S cho phép < 0.05% / Khi đa Mn vào / Mn + FeS

 MnS + Fe / MnS có nhiệt độ nóng chảy là 1620

‘C / Đối với S khi hàm l-ợng tăng thì dễ gia công cắt gọt trong thép tự động %S cho phép đến 0.1% / KL: S

là nguyên tố có hại / *Các nguyên tố khác / -Các

chất khí O, N, H / Khi ở dạng lỏng các khí này chứa trong thép lớn khi kết tinh hàm lợng các chất khí nhỏ / +Bọt khí làm mất tính liên tục của nền thép

độ cứng và độ bền giảm sinh ra các vết nứt tế vi / +Các chất khí hoà tan trong pha  gây ra xô lệch mạng trong pha  gây ra hiện t-ợng dòn độ dai a K giảm / +Nó có thể sinh ra các pha rắn Oxít, Nitrit, Hidrit nó làm tăng khả năng dòn giảm giới hạn bền mỏi / KL: Các chất khí là hợp chất có hại cần phảI loại trừ

/ *Phân loại và kí hiệu

Trang 3

thép C / -Phân loại: Có 5

cách / Theo tổ choc tế vi

chia thành 3 loại / +Trớc

cùng tích:  ,  P là chủ

yếu / +Cùng tích: P / +Sau

cùng tích: P+Xe2 / (kiểm

tra chất lợng sản phẩm

OTK – cũ; KCS – mới) /

-Phân loại theo phơng pháp

nấu luyện thép / Đặt tên

theo lò nấu luyện ra nó /

VD: Dùng phơng pháp Oxi

thổi đỉnh gọi là lò chuyển /

Nếu thép nấu trong lò

Mactanh gọi là lò

Mactanh / Nếu thép nấu

trong lò chân không gọi là

lò chân không / -Phân loại

theo chất lợng / Tức là khả

năng khử chất có hại S và P

/ +Thờng %S < 0.07% %P

< 0.07% / +Tốt %S

<0.035% %P < 0.035% /

+Cao %S <0.025% %P

<0.025% / +Đặc biệt cao

%S < 0.015% %P <

0.015% / -Phân loại theo

phơng pháp khử Oxi (triệt

để hoặc không triệt để) /

Thép còn O2 sinh ra FeO /

FeO + C  Co + Fe / Co

bay lên trên bề mặt của

thép lỏng trên bề mặt thép

lỏng có hiện tợng sôi /

Nếu khử Oxi không triệt để

gọi là thép sôi / Nếu thép

không còn Oxi (triệt để) bể

thép không còn hiện tợng

sôI gọi là thép lặng /

Ngoài ra còn chia thép ra

nhiều loại có loại nửa sôI

nửa lặng / -Phân loại theo

công dụng chia làm 3 loại

chính / +Thép C chất lợng

thờng (thép xây dựng) /

+Thép C kết cấu hay còn

gọi là thép kết cấu C thờng

dùng chế tạo chi tiết máy /

+Thép C dụng cụ để chế

tạo ra các dụng cụ gia công

chi tiết / *Kí hiệu thép C /

-Kí hiệu thép C chất lợng

thờng (thép xây dựng)

Nhóm A: Chỉ quy định về

cơ tính không quy định về

thành phần hoá học /

Nhóm B: / Không quy

định về cơ tính mà quy

định về thành phần hoá học

/ Nhóm C: Quy định về cơ

tính và thành phần hoá

học / Không ghi gì bên tráI

là nhóm A ghi ch B hoặc C

bên tráI là nhóm B hoặc

nhóm C phần ghi số ghi

gi-ới hạn bền kéo Kg/mm2 /

Nếu bên phảI phần số

không ghi gì là thép lặng, n

là nửa sôI hoặc nửa lặng, s

la sôi / Kí hiệu của Nga

phần số là giới hạn bền kéo

nhân với 10 / *Nhóm thép

kết cấu:

C45

0.6%C C35s

C: chỉ thép C kết cấu / Chữ

số chỉ hàm lợng C tính theo phần vạn / *Thép C dụng cụ

Y13A Chữ số chỉ hàm lợng %C tính theo phần vạn / Còn Nga chữ số chỉ hàm lợng

%C tính theo phần trăm

Nếu có chữ A bên phai là loại tốt hơn không có chữ

A cùng loại

Câu 5: TRình bày tác dụng của các nguyên tố

HK (Me) với Fe và tác dụng của các Me với C trong thép HK

*ảnh h ởng của NTHK với

Fe trong thép HK / 1.ảnh

hởng dến nhiệt độ chuyển biến thù hình của Fe /

1.1Nhóm nguyên tố HK

mở rộng khu vực  nâng cao A4 hà thấp A3 thu hẹp

 / a.Mở rộng vô hạn  :

Mn, Ni / Xuất hiện thép

 ở nhiệt độ thờng là tổ choc 1 pha nên chống ăn mòn và chịu nhiệt tốt (hình 13) /.b.Mở rộng có hạn  :

C, N, Cu (hình 14) /

1.2Nhóm nguyên tố HK thu hẹp  nâng cao A3 hạ thấp A4 mở rộng  /

a.Mở rộng  : Cr, V / Tổ chức  khác với thép C là

có nhiều nguyên tố HK nên

có cơ tính cao hơn và có từ tính nhng phụ thuộc nhiều vào nguyên tố HK (hình 15) / b.Mở rộng có hạn 

: W, Mo, Ti …(hình 16) /

2.ảnh hởng của nguyên tố

HK đến giản đồ Fe-C (các nhiệt độ chuyển biến A1, A3, Am) / 2.1Việc nâng cao và hạ thấp các nhiệt độ chuyển biến (chúng cùng nâng cao hoặc cùng hạ thấp) / a.Nhóm nguyên tố

mở rộng  làm cho A1, A3, Am hạ thấp (hình 17) / b Nhóm nguyên tố

mở rộng  / +Các nguyên

tố tạo Cácbit mạnh ổn định cao thì nâng cao đáng kể A1, A3, Am / +Các nguyên tố tạo Cácbit yếu hoặc không tạo Cácbit thì

nâng cao không đáng kể A1, A3, Am / +Cr nâng cao A1, A3, Am / Hàm l-ợng Cr < 8.5% bình th-ờng / Hàm lợng Cr > 8.5%

tăng vọt (hình 18) /

2.2.Các nguyên tố HK lam cho đờng Am sang tráI đI lên nếu khi mở rộng  , xuống dới khi mở rộng 

/ Khả năng dịch chuyển mạnh nhất là V và Vonfram / Xuất hiện thép

Lêđêbôrit / Lê = ( K I

) / Lê = (P + K1) (hình 19) / Lê = (   K II K I ) /

-Điểm cùng tích dịch sang tráI đối với thép HK %C < 0.81% vẫn có thể là thép cùng tích hoặc sau cùng tích (lu ý nhiệt độ tôi) / Đa

số các loại thép sử dụng tổ chức : /  K (tức là mở rộng  ) / +cùng tích: P =

II

K

 / +Trớc cùng tích:

P

 / +Sau cùng tích: /

Do đó các nguyên tố HK

có thể dùng cách: / Tạo K còn d hoặc không tạo K thì hoà tan vào pha  / Các nguyên tố HK sẽ hoà tan vào trong pha pherit và hoá bền cho pha này / -Khi l-ợng nguyên tố HK hoà tan vào trong pha  thì độ cứng và độ bền tăng kèm theo độ dẻo dai giảm đI do vậy quá trình HK hoá phảI

đảm bảo đợc độ cứng và độ bền nhng phảI đủ dẻo dai /

ảnh hởng của các nguyên

tố HK đến việc tăng độ cứng và độ bền và giảm dẻo dai có khác nhau Ngời

ta làm thí nghiệm với nhiều nguyên tố khác nhau: Mn,

Si, Cr, Ni …(hình 20, 21) /

Cr, Ni là 2 nguyên tố phổ biến để HK hoá trong thép

HK / *ảnh h ởng của các nguyên tố HK với C trong thép HK / -Các

nguyên tố HK có thể kết hợp với C để tạo ra K nếu những nguyên tố tạo K thì

nó hoà tan vào pha  để hoá bền cho pha  / -Trong hệ thép HK những nguyên tố HK có áI lực với

C mạnh hơn áI lực Fe-C thì chúng có khả năng kết hợp với C để tạo thành K còn những nguyên tố có áI lực kém thì không tạo K (Ti,

W, V, Mn, Cr  kết hợp tạo K) / Những nguyên tố không tạo K: Al, Ni, Cu, Si / 1.K kiểu mạng đơn giản: / Điều kiện tạo thành

59 0

Me

d

dc

/ K có kiể mạng đơn giản: LPTT, LPDT Lục giác xít chặt / -Nhiệt độ nóng chảy cao, nhiệt độ phân huỷ cao Tnc

 25000C / TPh >=12000C / -Đây là pha rất cứng

nh-ng ít dòn / -Các loại K th-ờng đợc ứng dụng chế tạo

HK cứng / -Pha hoá bền trong thép HK, nhỏ mịn phân tán / 2.Tạo ra kiểu mạng phức tạp / dc/dMe > 0.59 / Fe, Mn, Cr: Fe3C,

Mn3C, Cr7C3, Cr23C6 /

-Đặc điểm: Có kiểu mạng phức tạp: Trực thoi 8 mặt

Có nhiệt độ nóng chảy, nhiệt độ phân huỷ cao

nh-ng thua kém kiểu mạnh-ng

đơn giản / VD: Nhiệt độ nóng chảy của Xê =

Trang 4

1000 C / -Cơ tính: Đay là

những pha cứng nhng giòn

sử dụng trong những pha

hoá bền trong thép HK /

-Cacbon có thể kết hợp với

các nguyên tố HK tạo nên

Xêmantic HK / -ĐK tạo:

Khi HK hoà với lợng

nguyên tố thấp từ 1-3% là

các nguyên tố HK tạo K

yếu (Mn, Cr) / Ngoài việc

liên kết với C tạo K chúng

còn lôi kéo Fe vào liên kết

tạo ra các loại K có 2

nguyên tố, 3 nguyên tố có

mặt nguyên tố Fe Có công

thức (Fe, Me)3C, (Fe,

Mn)3C, (Fe, CrKMn)3C /

Các loại K này gọi là

Xêmantic HK / -Tính chất

của nó nằm trung gian giữa

K hợp kim và Xêmantic

mạnh nhất là Ti, Nb, Ta,

Zr, V, Mo, W, Cr, Mn,

Fe / 3.Tạo K kép, K phức

tạp / V2W2C và V2Cr2C là

K kép / Cr23C6 là K phức

tạp

Câu 6: ảnh hởng của các

Me đến quá trình nhiệt

luyện thép HK Phân loại

và kí hiệu thép HK

1.ảnh h ởng của các

nguyên tố HK đến

chuyển biến khi nung

nóng P   / -KN: Quá

trình nung nóng thép HK

cũng giống nh các thép C

3

tuân theo cơ chế sinh cần

nhiệt độ cao và thời gian

dài Những độ hạt mầm và

phát triển mầm / Sinh

mầm  , hết  , hoà tan

K; Đồng đều hoá  và độ

hạt  chủ yếu là thép K +

 (P = [   K II ]) / ảnh

hởng đến việc hình thành

mầm  : Tất cả các

nguyên tố HK trừ nguyên

tố Mn đều nâng cao tính ổn

định của pha cao hơn Xê

Do đó sự hoà tan vào 

của các pha này sẽ diễn ra

chậm hơn và muốn đạt đợc

mục đích đó nhiệt độ phài

cao hơn Vì thế nhiệt độ

chuyển biến khi nung nong

cao hơn so với thép C Thời

gian giữ nhiệt sẽ cao hơn /

-Các nguyên tố HK có hệ

số khuyếch tán nhỏ hơn hệ

số khuyếch tán của Fe

cũng góp phần làm chậm

phân huỷ K / -quá trình

đồng hoá  :là khả năng

khuyếch tán san bằng nồng

độ cacbon các nguyên tố

hợp kim có hệ số khuyếch

tán nhỏ cũng cản trở 

cần nhiệt độ cao và thời

gian dài Nhng độ hạt 

vẫn nhỏ min / -Sự chậm

kết tinh những nguyên tố

hợp kim / -Kìm hãm sự

phát triển hạt làm cho hạt

phát triển chậm / -Bản

thân có những pha ccbit

cha phân huỷ (quá ổn

định )không bị phân huỷ nằm trong biên giới hạt gây cản trở sự phát triển hạt /

- Có 1 số pha rắn oxit , hyđrôixit , đóng vai trò nh các pha K ổn định cản trở

sự phát triển hạt do đó các hạt  vẫn nhỏ min trừ nguyên tố Mn làm hạt

to / Kết luận : Các

nguyên tố HK ảnh hởng

đến chuyển biến nung nóng làm tăng nhiệt độ nung nhng tạo  nhỏ hạt

trừ nguyên tố Mn./ 2, ảnh h

ởng của nguyên tố HK

đến chuyển biến quá

nguội và độ thấm tôi /

-Khi làm nguội các nguyên toó HK có hệ soó khuyếch tán nhỏ sẽ cản trở quá trình phân huỷ  (làm chậm quá

trình  quá nguội ) /

(Hình vẽ) / -Tất cả các nguyên tố HK (trừ Co)sẽ làm mở rông khu vực tồn tại của  quá nguội do đó dịch đờng cong chữ C dịch chuyển sang phải / 

những nguyên tố K yếu :Mn làm đờng cong chữ C dịch chuyển sang phải giữ nguyên hình dạng /  những nguyên

tố tạo K mạnh :sẽ dịch đ-ờng cong sang phảivà còn biến đổi hình dạng chữ

C / -Chữ C trên ứng với

p

 / -Chữ C dới ứng với    / +Xét về khả

năng dịch chuyển mạnh hay yếu của đơng cong chũ

C : Mn , Cr, V, Mo… /

Nếu HK hoá nhng nguyên toó HK so với HK hoá 1 nguyên tố cùng 1 lơng thì

mức độ dịch chuyển dờng cong chữ C của nhiều nguyên tố HK mạnh hơn / -Khi đơng cong ch

C dich chuyển sang phải

Vth giảm làm tăng độ them tôi S / -Nếu cung 1 tiết diện thép hợp kim sẽ chọnn

đc tải lớn hơn thép C /

(Hình vẽ) / 3 ảnh h ởng của các nguyên tố HK

đến chuyển biến M /

-Các nguyên tố HK ảnh h-ởng động học chuyển biến

M / -Chuyển biến M không xảy ra tức thời mà cần thời gian chuẩn bị /

(Hình vẽ ) / -Chuyển biến

xảy ra không hoàn toàn còn  d / -Không ảnh huởng đến nhiệt độ và lợng chuyển biến / -Các nguyên tố thép HK ảnh h-ởng đến Mđ / +Quy luật chung : Al, Co, làm Mđ

tăng Si : làm Mđ / Còn đa số các nguyên tố HK khác đều làm giảm nhiệt độ Mđ thì l-ợng nguyên tố HK càng lớn thì lợng Mđ giảm càng mạnh Mđ , các nguyên tố K mạnh làm giảm Mđ thì

càng tăng lơng  d lớn có khi từ 60-900/0 do đó làm khó cho quá trình Ram / +Nuyên nhân : Tăng  d các nguyên tố HK làm giảm Mđ. Độ quá nguội tăng  tính làm nguội đột ngột tăng  ứng suất lớn

 nén đc khối  cha chuyển biến làm tăng 

d / 4 ảnh h ởng của các nguyên tố HK chuyển biến ram thép HK /

-Sau khi tô ta đc tổ choc

Mt+ d (nhiều)+K cha bị phân huỷ / -Sảy ra các hiên tợng của chuyển biến Ram / +Tiết K để giảm c/a

 Mram / + d phá vỡ trạng thái cân bằng về mặt

Ưs chuyển biến thành

Mram / +Tính tạo K / -do

hệ số khuyếch tán của các nguyên tố HK nhỏ nó sẽ làm tăng tính ổn định Mt

làm chậm quá trình tiết cacbon ở dạng cacbít cghính vì thế làm cho quá trình chuyển từ Mt  Mr

cần nhiệt độ cao và thời gian dài nhiệt độ ram thép

HK cao hơn thép HK /

-Do DHK nhỏ , lợng  d cho nén quá trình chuyển biến

 d  Mr chậm và lâu

do đó cần nhiệt độ cao thời gian dài / -Quá trình tạo K khuyết tán nguyên tố HK vào C để đa hạt to thành hạt to / -quá trình tích tụ C diễn ra chậm do đó

……… độ cứng độ bền tăng / -Biểu hiện cơ tính của quá trình Ram thép hợp xuất hiên hiệu ứng độ cứng thứ 2 trong 1

số loại thép HK cao và ứng với giai đoạn Ram thấp / -Độ cứng quá trình ram thấp /  Độ cứng Ram quá trình ram cao hơn khi tôi / -Nguyên nhân : chủ yếu là do lợng  d lớn mà quá trình ram biến  d

 Mr / -Do tạo ra cacbít hợp kim nhỏ mịn cơ tính

 làm tăng độ cứng /

-Sự ngăn cản sự tích tụ cacbít cũng là 1 trong những nguyên nhân tạo độ cứng / (Hình vẽ )

Câu 7:Yêu cầu chung về cơ tính và thành phần hoá học đối với thép HK kết cấu Các nhóm thép

HK kết cấu và phơng h-ớng nhiệt luyện chúng

1,yêu cầu chung về cơ tính

và thành phần hoá học đối với thép HK kết cấu : a,yêu cầu của thép kết cấu / * Cơ tính : / -có giới hạn chảy cao ( cao ).( b

cao)sẽ góp phần làm tăng tuổi thọ của chi tiết giới hạn chảy cao sẽ làm cho chi tiết gọn nhỏ / -Cần có

Trang 5

độ dẻo dai cao (đủ dẻo

dai ) đảm bảo an toàn cho

máy / -Các chi tiết trong

thép kết cấu làm việc theo

chu kỳ yêu cầu khả năng

chịu mỏi cao bề mặt chi

tiết tránh xuất hiện vết nứt

mỏi hoặc tao trên bề mặt 1

lớp nén d / -Hầu hết các

chi tiết máy bị mài mòn và

ma sát  yêu cầu chịu mài

mòn , ma sát , độ cứng cao

để chống lại mài mòn ma

sát  cần phải nhiệt luyện

/ *Tính công nghệ :Đòi

hỏi với thép kết cấu chọn

đc khả năng g/c / VD: Đúc

nhiệt luyện , áp lực , hàn ,

cắt gọt / *Yêu cầu thành

phần hoá học / -Phần

trăm trong thép kết cấu

th-ờng 0.1-0.6% nhng cũng

có 1 số chi tiêt lên đến

1%C (ổ bi) / +Nhợc

điểm : độ thấm tôi nhỏ, tôi

độ tôi tới hạn lớn , môi

tr-ờng tôi mạnh , dễ sinh ra

cong vênh nứt nẻ / Do

vậy: Thép kết cấu C chỉ chế

tao chi tiết chịu tải trọng

nhỏ, hình dáng đơn giản /

Chính vì thế phải HK hoá

để tăng độ thấm tôi cho

thép ngoài ra nó còn làm

giảm tốc độ tôi tới hạn và

chế tạo các chi tiết chịu tải

trọng cao, phức tap / Chia

làm 2 nhóm HK / -Nhóm

nguyên tố chính: Cố gắng

HK hoá đạt đợc mục đích

yêu cầu (1-4%) với thép

kết cấu hay sử dụng các

nguyên tố nh là Mn, Ni, Cr,

Si / -Nhóm nguyên tố phụ:

Để khắc phục các nhợc

điểm do nguyên tố chính

gây ra (nh to hạt khi nung

nóng) trừ Mn / +To hạt:

Cho Ti, Bo vào sẽ làm nhỏ

hạt / +Si gây ra thoát C bề

mặt nên đa Al vào để khắc

phục / +Ngoài ra còn có

hiện tợng dòn Ram là khi

Ram các thép HK thì độ

dai aK giảm đột ngột trong

quá trình Ram nên HK hoá

những nguyên tố để chông

dòn Ram nh Mo, V với

hàm lợng (0.8-1%) / *Các

nhóm thép HK kết cấu và

phơng hớng nhiệt luyện

chúng (có 4 nhóm) /

1.Nhóm thép thấm C /

-Thành phần hoá học: Hàm

lợng C (0.1-0.25%) có thể

= 0.3% để khuếch tán lớp

C vào lớp bề mặt nhằm

tăng hàm lợng C sau quá

trình nhiệt luyện, tôi, ram

thấp bề mặt cứng , chịu

mài mòn / %C nhỏ 

không tôi đc vì đạt độ cứng

cao / Khi tôi hoàn toàn 

Mt+  du  c / a rất nhỏ

không làm xô lệch mạng

nhiều độ cứng không

caoaocanf hàm lợng C lớn

hơn 0.3% thì mới đến tôi /

-Để chế tạo các chi tiết yêu

cầu bề mặt có độ cứng cao

chịu mài mòn, ma sát,

trong lõi dẻo dai để chịu

đ-ợc tải trọng động và tải trọng tĩnh va đập cao Lớp thấm thờng có hàm lợng C

>= 0.8%C tức là cùng tích hoặc sau cùng tích /

-Nh-ợc điểm của thép C thấm C

là chỉ làm đc những chi tiết nhỏ do môi trờng tôi cao nên dễ nứt lớp bề mặt nên với thép thấm C cần phải cần hợp kim hoá các nguyên tố nhằm: / +Thúc

đẩy quá trình thấm / +Làm nhỏ hạt lớp thấm / +Tăng

1 số khả năng chịu nhiệt

nh chịu mài mòn , ma sát hoặc chống ăn mòn / Các nguyên tố hợp kim hoá : Cr , Ni , Mn, Ti không cần tăng độ thấm tôi vì lớp thấm mỏng không cần tôi thấm làm gì / -Các nhóm thép thấm C

Việt nam Nga Các

loại thép cácbo n

C15, C20 10,

15, 20

C10, C30 25, 30 CT30 CT3 Các

loại thép hợp kim

18CrMnT

-Nhiệt luyện:

Tổ chức   Pmat Lõi Thấm

các bon Pmặt: P+KII P Tôi(>A1

) MT+  du

+KII

P

Ram thấp Mcho phép r+ d P

áp dụng: cho Bạc, Cam, bánh răng, ăc(chốt) / 2

Nhóm thép hoá tốt / -Hàm lợng C từ 0.3-05% có thể tới 0.55%C yêu cầu tôi +Ram cao để nhân đc cơ

tính tổng hợp cao(XRam ) /

Đối với thép C : Ngời hay

sử dụng mác C30, C40,C45,C50 / Nhợc

điểm : / Độ thấm tôi thấp, tốc độ làm nguội lớn , môi trờng tôi mạnh chỉ làm đc những chi tiết nhỏ chịu tải trọng bé làm chi tiết đơn giản có ính đối xứng cao / Hợp kim hoá : nhằm mục đích tăng độ thấm tôi để đảm bảo tôi thấu (chi tiết cùng 1 tổ chức)do đó ngời ta phải hợp kim hoá bằng các nguyên tố: Cr, Mn , Ti, Mo,V,Si,Ni / Các mác thép :40Cr, 35CrMnTi (40X, 35X  T) / Chế độ nhiệt luyện :Tôi+Ram cao / Tổ chức trớc cùng tích (P+ ) / Tôi(nhiệt độ lớn hơnA3) Mt+  d / Ram cao Xram / thờng áp dụng trục biên chuẩn bị tổ chức

Xram cho tôi cao tần /

Vd:những chi tiết trong lõi cơ tính tổng hợp cao tôi bề mặt Mt+ d lõi XRam /

Ram thấp Mr +K / Lõi

XRam / 3 Nhóm thép làm

lò xo nhím (có môđun đàn hồi cao ) / Đặc điểm : tăng

đc môđun đàn hồi E, không bị biến dạng dẻo khi làm việc có tổ chức Tr / Yêu cầu : Hàm lợng C (0.5-0.65%C) có thể lên

đến 0.8%C thép C yêu cầu hàm lợng C càng caop thì mới tăng đc môđun đàn hồi

E / C65, C70 , C80 (65,

70, Y8) có thể làm lỗ nhíp / Yêu cầu để tăng E tăng độ thấm tôi là hợp

4 kim hoá : Mn , Si (Mo, V,

Ti, Bo) mục đích tăng E tăng độ thấm tôi (Tôi thấu

để nhận đc tổ chức TRam) / Mác thép hay gặp là : 55Si2, 55SiMn, 60SiMn (55C2, 55C  , 60C  ) / Nhiệt luyện : / Ban đầu :

P

 / Tôi: Mt+  d / Ram: TRam / áp dụng các chi tiết làm lò xo nhíp / 4 nhóm thép làm ổ bi : / -ổ

bi gồm ca trong , ca ngoài , hình dáng bi cầu , đũa , bi côn làm việc ca trong, ca ngoài , quay nhờ có bi do

đó khả năng chịu tải bi lớn cần có độ cứng cao chịu mài mòn cao / Tiếp xúc giữa bi với ca trong , ca ngoài là tiếp xúc đờng

điểm yêu cầu quan trọng là phải đồng đều cơ tính trong thể tích của nó (không có

điểm mần ) đối với thép làm ôbi cần hàm lợng C cao khoảng 1% C / Hợp kim hoá các nguyên tố để tạo K phân tán nhỏ mịn

ảnh hởng ngay đén vấn đề lung nóng làm nguội chống thiên tích đồng nhất thành phần / + Tăng độ thấm tôi

để tôi thấu chủ yếu dùng

Cr cần thêm W, M chống dòn ram V tạo ổn định K / -Thép làm ổ bi là nhóm thép đặc biệt:щX9, щX6, щX15 (0.9%Cr, 0.6%Cr, 0.15%Cr) / Nhiệt luyện: (Cần độ cứng chịu mài mòn cao) / Cùng tích: P +

KII / Tôi T0 > A1 (10500C)

MT +  du  K II / Ram thấp (3000C): Mr + KII Khử triệt

để  du

Câu 8: Yêu cầu về cơ tính

và thành phần hoá học

đối với thép làm dụng cụ cắt gọt Các nhóm thép làm dụng cụ cắt gọt có tốc độ cắt thấp, tốc độ cắt trung bình (thép gió) và

đặc điểm nhiệt luyện chúng

*Yêu cầu về cơ tính: Đối

với thép làm dao cắt phải

có độ bền độ cứng cao cao hơn vật liệu gia công độ cứng cần đạt (58-62 HRC)

độ cứng càng cao thì càng tăng đc tốc độ cắt gọt nên

Trang 6

tăng năng xuất và độ bang

bề mặt cao / +Cần phải

chịu đc nhiệt để tăng khả

năng ma sát chịu mài mòn

(có tính cứng nóng cao) giữ

đc độ cứng ở nhiệt độ cao

(tính chông Ram tốt) /

+Chịu đc môi trờng bôi

trơn chống ăn mòn / +Có

đủ độ dẻo dai (đảm bảo

cho không bi gãy dao) tuỳ

tong loại dao mà yêu cầu

các chỉ tiêu riêng / VD:

Dao tiện cần độ bền uốn,

dao khoan cần độ bền xoắn

/ *Thành phần hoá

học: / -Hàm lợng C >

0.7%C hay dùng > 1%C /

Nhợc điểm: Độ thấm tối

thấp cần môi trờng tôi

mạnh do vậy chỉ làm đợc

những chi tiết nhỏ chịu tải

trọng bé hình dáng kích

th-ớc đơn giản / +HK hoá:

Tăng độ thấm tôi hoá bền

pha  tăng khả năng chịu

nhiệt tạo K ổn định phân

tán làm nhỏ hạt tăng độ

dẻo dai, độ cứng, độ bền

… / -Các nguyên tố thờng

dùng HK hoá: Cr, Ni, Mn,

Si Ngoài ra còn có thêm 1

số nguyên tố HK hoá tạo K

mạnh: Ti, W, Mo, V, Ta /

Nguyên tố làm nhỏ hạt

Bo / Tăng vấn đề hoá bền

cho pha  : Co / *Nhóm

thép làm dụng cụ có tốc

độ cắt thấp (<10m/ph) /

-Thép C: CD80, CD120,

CD130 / Đặc điểm: %C

cao nó quyết định đến độ

cứng sau nhiệt luyện Cần

phải Tôi + Ram thấp để

nhận đc tổ chức:Mr +FeXC

+ Fe3C +  du cho phép /

Nhựơc điểm: Độ thấm tôi

nhỏ, cần môi trơng tôi

mạnh đễ cong vênh nứt nẻ

chỉ làm đc những chi tiết

có hình dáng đơn giản

Không chịu đc nhiệt độ cao

2000C / -Thép hợp kim:

Thờng hợp kim hoá thấp <

3% hoặc trung bình < 10%

bằng các nguyên tố HK

Mn, Si, Ni, Cr mục đích để

tăng độ thấm tôi môi trờng

tôi sẽ yếu đi nên chi tiết lớn

lên chịu tải trọng lớn hơn

và làm đc chi tiết phức tạp

hơn vì hợp kim thấp nên

khả năng chịu nhiệt vẫn

thấp / Tôi + Ram thấp để

nhận đc ttỏ chức: Mr + K /

Các nhóm thép có nhiều

chủng loại: / Thép Cr có

mác 100Cr, 90CrSi (X,

9XC) / Thép ổ bi: щX6,

щX9, щX12 / 100CrMn,

100CrWMn (X  , XB  )

/ Tính chịu nhiệt cao hơn

thép C: 3000C vẫn liệt

vào nhóm thép làm dụng

cụ có tốc độ cắt thấp /

*Nhóm thép có tốc độ cắt

trung bình (25-35m/ph) /.

Đặc trng là thép gió / Kí

hiệu của Nga là chữ P đứng

đầu phía sauchỉ chữ số hàm

lợng Vonfram tính băng %:

P9, P18, P12, P9Ф5,

P18K5Ф2 Có 2 ác thép hay dùng ở VN là P9 và P18 /

Đặc trng: So với dao thép làm dao có tốc độ cắt thấp thì tốc độ cao hơn 2-4 lần tuổi thọ gấp 8-10 lần tính chịu nhiệt 500-6000C độ thấm tôi cao / Có tổ chức

Lê  P + KII + Lê / Lê = (P + KI) / P = [  + KII] /

Phân loại theo nguyên tố

Vonfram) / Phân loại theo tổng lợng HK (hợp kim cao) / Phân loại theo thờng hoá (thép Mactaxit)

Phân loại theo công dụng:

là thép dụng cụ / *ảnh h - ởng của C và các nguyên

tố HK trong thép gió /.

Đối với hàm lợng C trong thép gió từ 0.7-1.5% có vai trò để kết hợp với các nguyên tố HK tạo K mạnh tăng độ cứng chịu mài mòn tăng tính chịu nhiệt /

Nguyên tố Vonfram khi kết hợp với C tạo K để tăng tính cứng nóng tăng năng xuất cắt hàm lợng W từ 9-18% / Nguyên tố Cr đa vào khoảng 4% mục đích

để tăng tính chịu nhiệt quan trọng nhất để tăng độ thấm tôi / Nguyên tố V nhằm tạo K mạnh rất ổn

định và không bị phân huỷ khi tôi hàm lợng V cỡ từ 1-2% / Nguyên tố Co hàm l-ợng khoảng 1% (Co làm đ-ờng cong chữ C dịch sang trái) tăng tính cứng nóng hoặc bền nóng cho pha pherit / Nguyên tố Mo đa vào với hàm lợng khoảng 1-6% vai trò giống vai trò của Vonfram dùng để thay thế W / *Nhiệt luyện thép gió

Thỏi

Trớc cùng tích p + KII

+ Lê

thép Mactaxi t

X +

KII +

Lê = (X +

KII) Nhiệt luyện: Vì thép HK cao nên: / Tôi: Nhiệt độ nung cao, nung phân cấp (để hoà tan HK thành K tránh nứt nẻ) / Lợng  d rất lớn / Ram: Ram thấp

có hiệu ứng độ cứng 2 lần / Quy trình nhiệt luyện Tôi + Ram 3 lần (hình 8.1) / Sau tôi có tổ chức:

MT +  du (60-80%) + KII

(VD: V) / Độ cứng (58-62HRC) / Trạng thái ƯS /

Sau Ram I có tổ chức:

+Mr / +  du (25-30%) /

+KII Tăng (do MT tiết ra K) / +Độ cứng 69-63 HRC /

+Khử gần hoàn toàn ƯS / Giải thích: / Giai đoạn 1: MT tiết ra K tạo Mr c/a giảm / Giai đoạn 2:

 du M r V nén ƯS d,

chuyển biến ƯS VM > VP >

V / Nên phải Ram lần thứ 2 để phá vỡ trạng thái chuyển biến ƯS nén  du

r

 và còn ƯS d nên cần phải tiếp tục Ram / Sau Ram lần 2: / +Mr / +  du (8-10%) / +KII tăng / +Độ cứng (59.5-63.5 HRC) / +Khử gần hoàn toàn ƯS / Sau Ram 3: / +Mr / +  du (2-3%) cho phép / +KII tăng / +Độ cứng (60-64 HRC) / +Khử gần hoàn toàn ƯS / Vì độ cứng sau Ram tăng nên đợc gọi là khả năng chống Ram cao / Có thể thay 1 nguyên công Ram bằng 1 nguyên công làm lạnh(-1200C)

Câu 9: Yêu cầu về cơ tính

và thành phần hoá học

đối với thép làm khuân dập nóng, khuân dập nguội và nêu phơng hớng nhiệt luyện.

*Nhóm thép làm khuân dập nguội / -Yêu cầu

chung: Khi làm việc nó chịu áp lực lớn, uốn, va

đập, ma sát nên cần 1 số yêu cầu sau: / +Độ cứng (58-62 HRC) phụ thuộc vào kích thớc chi tiết, thép

bị cắt / +Có tính chống mài mòn rất cao, giảm khe

hở giữa khuân trên và khuân dới / +Độ bền và độ dai, đặc biệt là độ dai yêu cầu rất cao để chịu tải va

đạp lớn / Tuỳ theo từng loại khuân dập mà yêu cầu thêm về cơ tính, tính cứng nóng cao, độ thấm tôi cao khả năng ổn định kích thớc

cao / *Thành phần hoá học: Có %C cỡ 1% đối với

các khuân dập chịu va đập

%C nhỏ đi 0.4-0.6% / Ngoài ra ngời ta sẽ HK hoá các nguyên tố Mn, Si, Cr nhằm tăng độ thấm tôi hoá bền cho pha  , tăng khả năng chịu mài mòn, hàm l-ợng các nguyên tố thấp hoặc TB / +Nhiệt luyện Tôi + Ram thấp /

 ToiKhongHo anToan (  A )

K P

 

 V ngV th

II K

 

 du II RamThap

M

du II

M    cho phép (60-62)HRC / Các nhóm thép làm khuân dập nguộigần giống nhóm thép làm dao thấp / VD: CD100, CD120 (V10, V12) / +Thép Cr: / 100Cr, 100CrWMn (X, XB  ) +Thép Cr cao: / 100Cr12Mo (X12M) / Thép HK trung bình làm khuân dập tốc độ cao (%C thấp) dẻo dai / 40CrW2Si

(4XB2C) / *Nhóm thép làm khuân dập nóng /

-Yêu cầu về cơ tính và thành phần hoá học / Chi

Trang 7

tiết (phôi) đa vào khuân ở

nhiệt độ cao (  hoá) / 

là pha mềm độ cứng không

cần cao / Nhiệt độ phôi

cao nên khả năng chịu

nhiệt độ phôi phải cao

(600-8000 C) trong thời

gian tôi (800-10000C)nên

cần khả năng chống ram

tốt , tính bền nóng , cứng

nóng / Chi tiết có độ cứng

cao nên chịu mài mòn tốt /

+Tuỳ tong loại khuôn mà

yêu cầu mức độ đồng đều

hoá , độ thấm tôi cao /

+Yêu cầu tính kinh tế cao

2000-10000 lần dập trên 1

bộ khuôn / +Một số loại

khuôn yêu cầu chịu đc bôi

trơn , dầu làm nguội chịu

mỏi nhiệt cao , chống nứt

mai rùa / *Yêu cầu về

thành phần hoá học /

+Hàm lợng C

=(0.3-0.3%) / +Do yêu cầu tính

chống ram nên phải hợp

kim hoá để tạo ra các pha

K ổn định có nhiệt độ phân

huỷ cao , phân tán nhỏ mịn

nhiệt độ nóng chảy cao /

Do vậy phải tăng tính cứng

nóng và khả năng chịu

nhiệt dùng các nguyên tố

Ti, Mo,W, V… / Tăng

tính bền nóng cho pha  :

dùng Co / Tăng độ thấm

tôi dùng Cr / Chịu mài

mòn dùng Si, Mn / Hàm

l-ợng nguyên tố hợp kim hoá

ở mức độ trung bình và cao

>3% / *Khuôn

dập: /.Đặc điểm :chịu va

đập cao , khuôn lớn , chi

tiết nằm trong khuôn

không lâu cần hàm lợng C

=(10.5-0.6%) / +Nhiệt

luyện cần Xr hoặc Tr (tôi

+Ram trung bình hoặc tôi

+ram cao) chông đc dòn

ram / +1 số mác thép

5XHM, 5XHT, 5XHB, 5X

Câu 10: ĐN thép không

gỉ, hiện tợng ăn mòn điện

hoá và phơng hớng chông

ăn mòn điện hoá trong

thép Các loại thép không

gỉ có tổ chức 1 pha và 2

pha

*Đ/n: là thép có khả năng

chịu đc các môi trờng có

tính ăn mòn khác nhau:

axits , kiềm , nớc ngọt , nớc

mặn , nớc nợ … / *Bản

chất do 2 quá trình / -Quá

trình ăn mòn không phát

sinh dòng điện (ăn mòn

hoá học ) oxi hoá , cháy

hay gặp ở nhiệt độ cao /

-Quá trình sinh ra dòng điện

: ăn mòn điện hoá hay gặp

ở nhiệt độ thờng / *Hiện t -

ợng ăn mòn điện hoá

(hình10.1) / *Thép

pha : /   K (2 pha) phân

bố xen kẽ / + Pha là vùng

đồng nhất về kiểu mạng và

phơng mạng trong hợp kim

coi nh là 1 kim loại / + Pha

 và K phân bố xen kẽ ,

có địa thế khác nhau tạo vô

số cặp pin ăn mòn tế vi Nếu bề mặt thép gặp môi trờng điện ly thì các cặp pin hoạt động gây ra hiện t-ợng ăn mòn nên cần phải chống ăn mòn / +Đặc

điểm : pha  có điện thế nhỏ hơn pha K : E  <

K

E nên  bị ăn mòn / * Ph

ơng pháp chống ăn mòn : / 1 Tạo tổ chức 1

pha i=0 chống ăn mòn tuyệt đối mở rộng vô hạn

 dùng Ni, Mn Mở rộng vô hạn  dùng Cr, V /

2.Hợp kim / hoá : i giảm bằng cách giảm chênh lệch

điên thế (tăng E  ) hợp kim hoá  giảm E K

bằng cách giảm %C thép chống ăn mòn %C nhỏ cỡ (0.1-0.4%) và mức độ hợp kim hoá

5 cao lớn hơn 10% các nguyên tố hợp kim hoá chủ yếu là Cr Ni ngoài ra còn

có thêm 1 số nguyên tố Ti,

Al… / * Các nhóm thép

có tính chống ăn mòn / –

Nhóm có tổ chức 2 pha %C

=(0.1-0.4%) / -%Cr

>12% / có 2 pha  và

K /

K chủ yếu cacbít Crôm / -Các mác thép hay gặp

(10X13,12X13)- thép kết cấu / C40- dụng cụ mổ /

60Si2, / 5SiMn (60C2, 55C

 )- lò xo / +Tổ chức 1 pha : %C =(0.1-0.3%) /

+Thép  : hợp kim hoá

khoảng 18%Cr (9-10%Ni) / +Hợp kim hoá

Cr để tạo ra Cr7C3 và Cr23C6

/ Hợp kim hoá Ni để tạo ra

 nhiệt độ thờng / Tôi

 V ngV th hoà tan K vào 

(phuộc thuộc vào nhiệt độ phân huỷ K ) /  quá bão hoà K là tổ chức 1 pha /

Mác thép 12 Cr18Ni9 /

12X18H9) đây là thép không gỉ 1 pha có khả năng chống ăn mòn cao nhất (nhất là chịu axit) chịu nhiệt khá cao

(350-4000C) / +Thép  : 0.1-0.2%C , >10%Cr cỡ 18% /

+Mác thép 09X18, 12X25, 20X28 / -Cấu trúc pha 

+ Cr7C3 (do ít Cr) nên coi

nh không có K do vậy khả

năng chống ăn mòn kém hơn thép 1 pha  / -ứng dụng : dùng trong chế tạo thiết bị SX hoá chất đặc biệt là HNO3

Câu 11: Đn thép chịu nhiệt, trình bày tính ổn

định nóng, tính bền nóng

và các yếu tố ảnh hởng

đến tính chất này

ĐN: Là thép có khả năng

giữ đc độ bền hoá học và

độ bền cơ học ở nhiệt độ cao / -Đặc điểm: Có tính

ổn định nóng (giữ đc độ bền hoá học ở nhiệt độ cao) /  ở thép tính chống oxh

ở nhiệt độ ( 570 0 C

 ) / Phơng hớng: HK hoá tạo lớp HK bề mặt tạo lớp ôxít xít chặt bề mặt, chịu nhiệt SiO2, Al2O3, Cr2O3 / Để

đảm bảo tính ổn định nóng thờng dùng Cr nên đánh giá khả năng ổn định nóng

= %Cr, %Cr càng cao thì tính ổn định nóng càng lớn / -Tính bền nóng: Là khả năng giữ đc độ bền và

độ cứng ở nhiệt độ cao / +Đánh giá bằng 2 chỉ tiêu / Độ bền dài hạn: a

b

(a: T0C; b; thời gian(h)) /

N/mm2 / Giới hạn rão quy

ớc a

b c

 / C:BD tơng

đối  (%) / a,b :T2 độ bền dài hạn / 560

500 1 0

N/mm2 / Quy ớc :  m

=0.1, c  0 2 / +Các yếu tố ảnh hởng : 0

nc

0 KTL

T ; Càng cao thì bền nóng càng cao thép C và

%C tăng nhiệt độ nóng chảy giảm / HK hoá ; tạo

ra trong thép các loại K ổn

định (K mạnh )nhỏ mịn phân tán suy ra giảm T phân huỷ , 0

nc

KTL

T , kết hợp với các nguyên tử HK hoá bền cho pha  cần tăng khả năng chịu nhiệt

 HK hoá càng cao thì càng tăng khả năng chịu nhiệt / Khả năng chống phá huỷ rão: Chống quá trình đứt biên giới hạn /

 Càng ít biên giới hạn càng chịu nhiệt- Hạt to chịu nhiệt tốt (Mn) / Để

đánh giá khả năng chịu nhiệt tốt thì %C nhỏ HK hoá với những nguyên tố cùng chủng loại / -Nhóm thép chịu nhiệt phân biệt theo thơng hoá / +Nhóm thép  (HK) chịu nhiệt cao nhất (550-5700C) / +Nhóm thép M (HK) chịu nhiệt cao nhất

(500-6000C) / +Nhóm thép P (HK) chịu nhiệt cao nhất (300-4000C) / +Nhóm thép C% (HK) chịu nhiệt cao nhất <3000C

Câu 12: Phân loại HK nhôm, trình bày hệ HK Al-Mn, Al-Mg, Al-Si Nêu nguyên lý hoá già HK Al-4%Cu

-Al thờng kết hợp với các

nguyên tố khác /

* 1-2:-:dung dịch

rắn/.--II /.:nhiều hơn vì

Al

Trang 8

áp dụng qui tắc đòn bẩy,tức

là:%/ = MP/MN./

Dung dịch rắn cấu trúc

mạng giống dung môI

th-ơng mềm / nên dễ biến

dạng nguội nên 1-2 là

vùng HK Al biến dạng /

*1-4 Vùng HK Al biến

dạng nhng ko hoá bền

bằng nhiệt luyện / *4-2:là

vùng có tổ chức II khi

nung nóng vợt qua a sẽ có

II hoà tan trong ,nếu ta

làm nguội chậm thì  tiết

ra II ,nếu làm nguội nhanh

đến mức  ko tiết ra đơc II

tức  quá bão hoà II

nên là vùng HK Al biến

dạng hoá bền đợc bằng

nhiệt luyện / *2-3 :là vùng

có tổ chức +(+) có

nhiệt độ nóng chảy thấp

nhất so với mọi HK của hệ

nên tính đúc cao nhất nên

những HK dạng này là HK

cùng tinh có tinh đúc tốt

gọi là HK nhôm đúc /

Trình bày Al-Mn:-Tổ

chức pha chuyển biến có

+AlMn6 (:là dung dịch

rắn của Mn hoà tan trong

Al)./MnAl6 là fa II khi

nung nóng vợt qua nhiệt độ

chuyển biến có khả năng

hoà tan vào ,những HK

hay sử dung đợc đánh dấu

trong phần gạch

chéo,th-ơng % Mn < 1.5%.Vởy nó

sẽ có tổ chức:+MnAl6

nằm trong vung HK Al

biến dạng hoá bền bằng

nhiệt luyện.Trong thực tế

thờng rất khó loạI trừ tạp

chât trong HK này thực tế

MnAl6 (thay thế bởi)

(FeMn)Al6 /Fa này khi

nung nóng vợt qua to

cb fa ở thể rắn sẽ ko hoà tan vào fa

,do đó khi làm nguội ta

luôn nhận đợc +

(FeMn)Al6 vì thế ko có khả

năng hoá bên hay ko có

hiệu quả hoá bền do đó

những HK trong vùng gạch

chéo ko hoá bền băng nhiệt

lyện.MnAl6 có khả năng

chống ăn mòn cao,dẻo nên

chế tạo các loạI chi tiết dập

sâu thành mỏng nh vỏ lon

bia / Trình bày Al-Mg: /.

khi hàm lợng Mg tăng dẫn

đến tp fa +Mg2Al3

(:là dung dịch rắn của Mg

trong Al có kn hoà tan là

1,4%) Mg2Al3 là fa thứ 2

chính là II Thực tế nguòi

ta hay sử dung HK này có

hàm luong từ 3-7%

./Những HK thuộc vùng từ

3-7%Mg,khi nung nóng ta

thấy fa Mg2Al3 hoà tan

trong fa  ,khi lam nguội

chậm ta đợc Mg2Al3 khi

lam nguội nhanh(tôI) ta

đ-ợc  quá baõ hoà Mg2Al3

nhng ko thấy thay đổi độ

bền so vớ trang tháI ban

đầu hay ko co hiệu quả hoá

bền nên coi là HK Al biến

dạng ko hoá bền bằng nhiệt

luyện(thép %C<0.3 ko tôI

nữa vì néu tôI sẽ M+d /

(c/a tăng sẽ làm sô lệch

mạng   từ chính phơng thể tâm sang lập phơng thể tâm)./HK AMg có khối l-ợng nhỏ,đô bền va độ dẻo

<Al nguyên chát,có tinh chống ăn mòn giông

Al-Mn đợc sử dụng làm chi tiết dập sâu thành mỏng /

Trình bày Al-Si: / có

cùng tinh 11,7%Si tổ chức

là cung tinh Al-Si có tính

đúc cao nhng độ bền tháp

= 130N/mm2 và có độ dẻo

 = 3% cho thêm vào 1%

chất biến tính (2/3NaF + 1/3NaCl)thì có hiện tơng giản đồ trạng tháI thay đổi

là đIểm cùng tinh dịch xuống 10-200 và sang bên phảI.Do đó hàm lợng Si trong cùng tinh tăng nên

HK chuyển về tổ chức trớc cung tinh:Al+(Al+Si) ./

Đ2:đIúm cùng tinh giảm nên cang tăng tinh

đúc ,b=180N/mm2 tăng./

=8%./UD:vật đúc chịu tảI trọng nhe ,sau này pt ra hệ Silumin phức tạp (VD:

Silumin phức tạp 4%Si thêm Cu,Mnb= 200-250N/mm2 và độ dẻo

=6% thờng dùng đúc chi tiết trung bình và lớn và có loai HK nhôm đúc pittông :A25, A26,

+1%Cu+ 1%Mn )đợc nhiêtj luyện bằng cách tôI

và hoá già / Nguyên lí hoá già Al-4%Cu: / là

HK biến dạng hóa bền bằng nhiệt luyện sau tôI

đ-ợc  quá bão hoà CuAl2

gây xo lệch mạng sinh ra

US nên hệ kém ổn định vì

vậy phảI hoá già (RAM)./(13.6)./Nguyên lí hoá già.Độ bền sau hoá già cao hơn sau tôI nhiệt độ hoá già càng tăng đạt độ bên nhanh thảI bền nhanh theo thời gian trị số độ bền

đạt đợc cõ 400-420N/mm2

vậy sẽ hoá già ở to nào đó

để đạt đợc đọ bền cao sau

đó tinh thời gian dng lạI(ở

to thấp mơí)  thảI bền diễn ra chậm ở to bình th-ờng vậy nên hoá già ở 120o

sẽ đạt đợc 420N/mm2 sau

đó dừng quá trình hoá

già /.Giả thích :tạI to hoá

già hệ HK Al-Cu (4%) này,vùng  quá bão hoà CuAl2 có hiên tợng có sự khuyếch tan tập trung thành những vùng giàu Cu

có hàm lợng Cu>4% ngợi

ta chụp ảnh tia Rơnghen dạng hình đĩa tròn,có quan

hệ liền mạng vơí ,kích

th-ớc phụ thuộc to hoá già.khi

t0 tăng ,hình đĩa tròn lớn gây ra xô lệch mạng làm tăng độ bền gọi là vùng G-P.Tiếp tục giữ t0,vùng G-P

sẽ phát triênr theo xu hớng vẫn quan hệ lièn mang với

,tp có xu hớng biên dần

về CuAl2 và lúc này nó càng làm xô lệch mạng,trị

số độ bền sẽ đạt đợc giá trị

cao nhất .G-P ’./t\Tiếp tục giữ to thì ’

’(CuAl2) và fá vỡ quan hệ lièn mạng thì có mạng độc lập CuAl2  ko quá bão hoà nữa  sang vùng  có hiệu ứng thảI bền  tổ chức nhận đợc có độ bền cao nhất 420N/mm2 là

’  làm nguội ngay để trong quá trình làm việc tự thảI bên tc là ’

Câu 13:Trình bày hệ HK Cu-Zn, Cu-Sn

*13-8:là giản đồ trạng tháI

đồng kẽm,%cu tăng nên tổ chức chuyển biến: +…/.:là d2 rắn dạnh thay thé có thể hoà tan ở to

thờng ,’:là pha điẹn tử có công thức CuZn (1+2)/2=3/2 ,=Cu(Zn) ,’ sắp xếp có trật tự ở trong khoảng 454-458o ,’ xắp xếp ko có trật tự tp của

’ tồn tạI 46-50%Zn ở to

thờng ./*13-9:là mối qh giữa nồng độ Zn trong fa

Cu thể hiện độ bền và độ dẻo Trong vùng có tổ chức

,’,,’.Từ ++’:độ

thấp(%Zn>50%)  nên chỉ

sử dụng hệ đồng thau có tổ chức 1 fa là fa ,2 fa

+’,chứ ko sử dụng tổ chức 1 fa là ’ /đông thau

đơn giản nay có kí hiêu la

 và chữ số phía sau là hàm lợng Cu VD:60 Ngời ta hay sử dụng các

HK đồng thau có hàm lơng Zn<45% và hay dùng nhất

là hàm lơng cở 35-42%

độ bền và độ dẻo rất cao.Đồng thau 1 fa  t/c của có gần giống Cu nen

đ-ợc sử dụng thay thế đồng /

Đồng + ’ có độ bền cao ,độ deo kém thờng đợc chế tạo các chi tiết có độ bền cao,thậm chí còn làm ổ trợt,bạc,nen gia công nóng trên 4540 có tổ chức +’

dễ biến dạng hơn./Cu-Sn(13-10,11) .Hàm lơng

Sn tăng thì sẽ tạo ra rất nhiều fa:+(h/c h/c h2

định)++’’

’+Sn…….\.Đến ,độ bền ,dẻo quá thấp ko sử dụng HK có tp từ fa trở

đi.Fa  là d2 rắn của Sn hoà tan trong Cu, Kn hoà tan cỡ 13,5% ở to th-ờng,trong thực tê vì Sn,Cu

có tính thiên tích mạng nên fa  thực tế chỉ có thể hoà tan đợc có 5-6%Sn./là

1 fa trung gian rát dòn , thuộc nhóm fa đIen tử:

Cu31Sn8,nồng độ điẹn tử(1.31+4.8)/(8+31)=63/39

=21/13 Fa này rất dòn độ dẻo kém nên ko sử dụng

HK có tổ chức 1 fa ./Trên giản đồ trạng tháI:cùng tích

+ rấy dòn nên ko sử dụng HK Cu-Sn,có cùng tích ,sau ,chỉ sử dụng

Trang 9

HK đông thiếc có cùng tích

 hay ++.Đ2 của

Cu-Sn:nếu hàm lợng thiếc

<5-6%  có độ dẻo tơng

đối cao,nếu hàm lợng Sn

tằng  cùng tích+ độ

dẻo giảm tơng đối mạnh

nhng tăng độ bền do đó

ng-ời ta thơng sử dung các HK

Cu-Sn có hàm lợng <15%

dung chế tạo chi tiết máy./

Đ2 về tính công nghệ:khi

đúc ít co độ chảy loãng nhỏ

tính chẩy loãng tơng đối tốt

,tính chống ăn mòn cao,ổn

định trong nớc biển,hơI

n-ớc quá nhiệt nên làm chi

tiết chịu áp lực trong lò hơI

,những chi tiết trong CN

chịu nhiệt,còn trong mỹ

nghẹ là đồng đen ngoàI ra

tổchức có thể làm HK làm

ổ trơt

Câu 14: Yêu cầu chung

đối với HK làm ổ trợt,

trình bày hệ HK Sn-Sb

và Cu-Pb

*Yêu cầu: / -hệ số ma sát

giữa bạc và trục càng nhỏ

càng tốt dẫn đến diẹn tich

tiếp xúc nhỏ giảmHK

làm ổ trợt  2 fa :+fa cứng

đỡ trục./+fa mềm để khi

chạy già,bị mòn  tác

dụng  tiếp xúc giữa trục và

bạc và tâo khe cho chất bôI

trơn vào./-nhng phảI có sự

phân bố đều trong toàn bộ

ổ nên phảI (-nền mềm hật

cứng và ngợc lạI) ./ -ĐK

làm việc: / u tiên cho

trục,độ cứng HK làm ổ

tr-ợt<độ cứng HK làm trục,vì

thế thành phần HK làm ổ

trợt hay dung la HK

6

màu./-PhảI bám dính vào

vỏ Koky (vỏ thép)./-Về

mặt công nghệ chế tạo

thành 2 nửa đẻ lắp khít

vào trục./Tinh KT rẻ

tiền,chịu đơc MT bôI

trơn,dầu bôI trơn./

*Sn-Sb:hình 13-13:Thuờng sử

dụng HK trên có tp

80-90% Sn ,tổ chức la +’,ở

đay  là d2 rắn của Sb hoà

tan vao Sn,d2 rắn mềm.’

là pha trùng gian nen thơng

cứng có ct:SnSb./NgoàI ra

ngời ta thờng thờng cho

thêm nguyên tố Cu hàm

l-ợng 5% nên ngoàI việc tạo

ra Sn,’dẫn đến sinh ra :

+Cu3Sn:là fa cứng,(Cu3Sn

và ’ là hạt cứng)+ là nền

mềm./chú ý:đợc sử dụng

làm các ổ trợt qt làm trong

động cơ Diêzen, tàu

biển ,tuabin hơI,máy nén

khí chạy với tốc độ lớn,tb /

*Cu-Pb(13-15):là giản đồ

trạng tháI hoà tan có han

vào nhau ở thể lỏng ko hoà

tan ơ rắn:Cu+Pb hay sử

dụng cho HK có 30% Pbdo

đó tổ chức Cu+Pb nhng

yêu càu phân bố đều nên

tính đúc khó,ở đay hàm

l-ơng Pb là 30% hạt

mềm,còn Cu70% là nên

cứng./độ bền của HK này

thấp có 60N/mm nên khi chế tạo thờng đúc tren máng ghép vì thế yeu cầu

độ bám dính cao,hiên nay ngời ta có thể HK hoá vào thêm Pb là Sn,Ni,Mn,

các d2 rắn  là Cu(Sn),Cu(Ni),Cu(Mn) làm tăng cơ tính nên ko cần đúc trong máng ghép nữa.HK này cần chú ý dầu bôI trơn

ko có tính axít Đ2 ổ trợt ma sát ít,hệ số ma sát nhỏ,Kn dẫn nhiệt cao chịu đc tảI trọng động,va đập,chịu mỏi cao dùng làm bạc,ổ trợt quan trọng ,tốc độ lớn của tua bin hơI ,động cơ máy bay…

Câu 15:ĐN, phân loại và phơng pháp tổng hợp Polime.

*Định nghĩa: Pôlyme là

hợp chất cao phân tử gồm nhiều phân tử nối dài ra “ Pôlyme là một hợp chất các phân tử đợc hìng thành do

sự lặp lạI nhiều lần của một loạI nguyên tử , một nhóm nguyên tử hay nhiều loạI nguyên tử Chúng liên kết với nhau với số lợng khá

lớn để tạo lên một loạt các tính chất mà những tính chất này thay đổi không

đangs kể khi ta bớt đI hoặc thêm vào một vàI đơn vị

cấu tạo “ / *Phân loạI Pôlyme : +Theo nguồn

gôc tạo thành : /Pôlyme thiên nhiên : Là loạI Pôlyme sẵn có trong thiên nhiên , có thể là động vật hoặc thực vật /Ví dụ :nhựa mít , nhựa sung … xenlulô , cao su ./Pôlyme tổng hợp : Trùng hợp hoặc trùng ngng /Theo cấu truc mạch : Pôlyme mạch thẳng / Pôlyme mạch nhánh / Pôlyme mạch lới / Pôlyme mạng không gian / Theo khả năng chịu nhiệt : / Pôlyme nhiệt dẻo : Khi nung nóng đến mức nào đó nó sẽ chảy , khi làm nguội nó sé đông đặc / + Pôlyme nhiệt rắn / - Nung nóng sẽ chảy thì thêm chất

sẽ đóng rắn / - Làm nguội rót khuôn đông đặc tiếp tục nung nóng sẽ bi chảy / -Mạng không gian phân

loạI vật rắn / +Phân loạI theo công dụng : ( chất

độn thêm ) ./-Chât dẻo./-Chất tổng hợp./-Vật liệu mềm cao(cao su) đàn hồi chễ./-Sơn keo màng./-Vật

liệu vi xốp./.*Cấc p 2 tổng hợp Pôlyme: a,Trùng hợp:đợc dùng để SX

Pôlyme nhiệt dểo mạch thẳng.Các monome đem trùng hợp thờng là các chất

đơn giản ,khối lợng pt thấp ,có chứa lk đôI.Qt trùng hợp đc diễn ra trong các đk nhiệt độ ,p,chất xúc tác có chất khởi đầu,ngoàI

ra còn có thể co đk ánh sáng,tia năng lợng cao./

+Tiến hành theo 3 b ớc:/-

Bớc khởi dàu:dung các chất khởi đàu để tạo ra các gốc t do hoạt tính cao nó sẽ

pứ với cac me tạo ra các gốc tụ do mới./-Giai đoạn

pt mạch,các gốc t do đc hình thành ở giai đoạn khởi

đầu tiếp tục kết hợp với các me gốc t do mới có mạch dàI hơn./-Giai đoạn khoá mạch:tạo ra 1 sợi cao pt gồm:+Kết kợp 2 gốc tự do

đang pt tạo 1 pt ply./+pứ 1 gốc tự do đang pt với 1 gốc

tự do ban đầu.//Chất khởi

đầu

Petỗythbenzôit :cthức?./.b, Trùng ng ng : + ĐK : Chất

đem tổng hợp phảI cùng nhóm với chất kết hợp các nhóm chức với nhau theo thứ tự xen kẽ /+ Đợc tiến hành dới tác dụng cua 1 số chất xúc tác : kiềm , axít : trong những ĐK ánh sáng ,

to , ánh sáng năng lợng cao / + Đ2 : Sẽ tạo thành 1 sản phẩm phụ là H2o  Cuối quá trình trùng ngng phảI dùng chân không để tách nớc ./ + Quá trình trùng ngng đợc tiến hành theo từng bậc tuần tự Nó chậm hơn trùng hợp /

VD : Tổng hợp Polyeste mạch thẳng :

Câu 16: Trình bày phân

tử Polime, khối lợng phân

tử và sự phân bố Hình dạng, cấu truc phân tử và hình tháI cấu tạo của Polime

Câu 17: Trình bày tính chất biến dạng dới tác dụng của lực, hiện tợng nóng chảy và thuỷ tinh hoá, trạng tháI mềm cao của Polime.

:*Biến dạng dới tác dung

lực:Dới t/d của lự,P biến dạng và trên cơ sở đó ngời

ta xác định t/c,cơ tính của P,VD:môđun đàn hồi,ghạn chảy,kéo,độ dai va

đập,dẻo,cứng của P.Việc x/

đ này hoàn toàn giống KL.Dới tác dụng của kực,tuỳ theo từng loạI P có những biến dang sau(3):-đ-ờng A :đặc trng loạI P giòn,khi có bdđh thì đứt ngay.-đờng B:đặc trng loạI

P dẻo.-đờng C:….đàn.đàn hồi,vật liệu mềm cao hay

đàn hồi trễ / +T/c P d/động rộng hơn KL,thẻ hiện độ bền<gấp 100 lần KL.Nhng lạI có độ dẻo cao,có thể đạt tơíi 1000/100.Cơ tính phụ thuộc nhiêu vào to,khi t tăng thì độ bền,cứng,ghạn chảy,mô đun đh giảm,dẻo dai tăng.+T/c pgụ thuộc tốc

độ bd(tơng tự to),tăng tốc

độ biên dạng đồng nghĩa tăng to.T/c lí tính :*Nóng chảy và thuỷ tinh hóa::Vật liệu P có thể có

cấu trúc tinh thẻ nếu két tinh ở 90%./Có thể chuyển

Trang 10

từ thể rắn sang t lỏng nhớt

thy đổi V đột ngột,V và

tạI thời đIúm đó gọi là t2

nóng chảy đối với P./-P vô

định hình,khi ta nung

lên,ko x/đ đc To

nc chỉtừ

t2đang rắnchảy nhớt lúc

nào ko biết.Nhng ỏ to thấp

nó có sự bđ từ t2- thuỷ tinh

sang t2 cao su,qua đáy có

sự thay đổi tổ chúc gọi là

to thuỷ tinh hóa./P bán tinh

thể:nó tồn taị cả 2 t2 trên

ứng với vùng nào tơng

đ-ơng (vùng thuỷ tinh hoá

hay vùng nóng chảy)(đồ

thị)./Sự thay đổi này liên

quan đến khoảng to ,to

th/tinh hoá=2/3tnc,Tg=2/3Ts.TG <to

<Ts:cao su /Phụ thuộc cấu

trúc P các yếu tố ảnh

h-ởng Tg,Ts./-với TS:là yếu tố

cấu trúc mạch,nếu mạch

thảng cân đối đếu đặn  sự

pb Klợng ptử  nên tăng

TS /Để tăng TS chú ý chiều

dàI mạch,mạch càng dàI

càng xít chặt ,klợng ptử

tăng,tNC tăng

Câu 18: Trình bày loại

chất phụ gia và chất tăng

cờng trong Polime Các

ứng dụng chính của

Polime: Chất dẻo,

Elatstome, sợi, sơn, keo

và màng

Chất phụ gia / :a,Chất

độn :Đa vào trong P nhằm

giảm giá thành SP,thờng

giá rẻ,thờng là bột gỗ,bột

tale,đất sét,1 số loạI bột

nhẹ./Kích thớc của các loạI

chất độn này thờng nhỏ

mỉcômét./NgoàI ra chất

độn có thể đóng vai trò là

chất tăng cờng./Chất độn

thờng đứng riêng rẻ ko

tham gia vào cấu trúc

P./b,:Chất hoá dẻo nhằm

làm cho P cứng trỏ nên

mềm hơn./Chất hoá dẻo

th-ờng ở dạng lỏng,có áp xuất

hoá hợp thấp,klợng ptử

nhỏ,ngta hay dùng nó là

phốt phát,éte đóng vai trò

chất hoá dẻo,các ptủ chất

hoá dẻo sẽ chui vào trong

cấu trúc polime nằm xen

giữa các mạch do đó làm

các mạch bị giãn ra nên

làm giảm mật độ xít chặt,

làm khối lợng riêng giảm

nên giảm bền, cứng /

Th-ờng sử dụng chất hoá dẻo

cho P ở nhiệt độ thờng / c

Chất ổn định: P bị phá huỷ

bởi các tác nhân môi trờng

bên ngoài hoặc nhiệt độ

ánh sáng tia tử ngoại, có 2

loại chất ổn định: / -Chất

chống OXH làm chậm quá

trình OXH và ngăn cản quá

trình OXH là phenol hoặc

phôtphit / -Chất ổn định

với ánh sáng tia tử ngoại:

Muội than, chất hữu cơ /

Đợc đa vào có tác dụng

giảm các sự dứt các liên kết

đồng hoá trị tạo nên cho P

một số liên kết phụ /

d.Chất tạo màu: Tạo cho SP

có màu sắc phù hợp với thị hiếu ngời tiêu dùng gồm 2 loại bột màu và thuốc nhuộm / -Bột màu: Đóng vai trò là một pha riêng rẽ không nằm trong cấu trúc P / -Thuốc nhuộm: Trở thành 1 pha cấu trúc trong

P ngời ta sử dụng rất nhiều loại màu nh ZnO (Màu trắng) FeO (màu đỏ) / e

Chất chống cháy: Làm chậm quá trình cháy ngăn cản quá trình cháy một số loại P, các gốc Clo, Flo không bắt lửa để làm chậm quá trình cháy ngời ta sử dụng các nguyên lí ức chế các phản ứng của gốc OXH bằng cách tống bớt Oxy đi hay làm hiếm Oxy / -Làm chậm qúa trình cháy theo nguyên lí hạ nhiệt tức là tạo

ra các phản ứng thu nhiệt hoặc làm lạnh / Thờng các biện pháp chống cháy đan xen lẫn với nhau cùng lúc / Hoà tan vào P ở dạng các chất độn hay tạo thành các gốc tự do / 2.Chất tăng cờng: / Nhằm cải thiện 1 số tính chất cơ tính chủ yếu nâng cao độ bền

và cứng đa vào ở dạng hạt hoặc bột, sợi (ngắn hay dài,

có thể ở dạng rối hay tuỳ theo) / Có 5 loại / a.Thuỷ tinh: Đa vào dạng hạt, sợi, sợi ngắn có thể từ 3-300mm, Vải thuỷ tinh có thể đa vào ở dạng bi để tăng độ bền nén / Nhằm tăng độ bền cơ học Môđun dàn hồi, khả năng cách

điện tốt, khả năng chịu nhiệt và chịu ăn mòn của môi trờng / b.Cacbon /

Dạng Graphit ở dạng hạt, G rất mềm nên tăng khả năng chông ma sát, bôi trơn, th-ờng tăng cth-ờng làm bạc,

đệm ổ / Dạng sợi Cacbon:

Dạng lục giác cuộn chịu lực tốt, tăng độ bền, chịu nhiệt cao, khối lợng riêng nhỏ, do đó có thể tăng c-ờng cho các chi tiết ở hàng không vũ trụ / c.Mika / Có các cấu trúc lớp nên có khả

năng tăng cờng theo 2 h-ớng ngoài ra có tính kích

điện cao, bền hoá học và bền nhiệt cao, chông đc tia

tử ngoại, giá thành rẻ do đó

dc sử dụng ở dạng vẩy để tăng cờng cho P dạng rắn

và tăng chịu nhiệt, mài mòn, ổn định kích thớc cho

P nhiệt rắn / Ngoài ra ở dạng lỏng để phun lên bề mặt P nhiệt dẻo để tăng c-ờng độ bền hoá học cách

điện chịu nhiệt /

d.Amian / Dạng bột, sợi có thể ở dạng tấm có tác dụng tăng giới hạn chảy, độ bền nhiệt P, P có Amian lam chi tiết chịu mài mòn nh phanh, khớp nối trong li hợp / e.Pôlime / P nhiệt rắn tăng cờng cho P nhiệt dẻo, tăng cơ tính P, độ bền, tăng độ bền xé rách, đứt /

ứng dụng: / 1.Chất dẻo:

Là loại vật liệu có thể biến dạng hoặc không bị phá huỷ có thể định hình dới áp lực thấp nhất P để làm chất dẻo chiếm 1 phạm vi rộng,

có thể có đủ các loại cấu trúc: Mạch thẳng, nhánh, dạng lới, không gian có đủ mọi hình thái cấu tạo:

Đòng phân không gian (Cis-Trans) và đồng phân hình học (iso tăctic…) / 2.Sợi tổng hợp đc làm từ P,

là P tinh thể có khả năng kéo dài, đảm bảo kích thứơc có tỉ lệ l/d = 100 / Yêu cầu của sợi là chịu đc tác dụng cơ học nh kéo căng, chịu uốn, mài mòn cơ học, chịu nhiệt do đó có giới hạn bền kéo lớn trong khoảng nhiệt độ rộng có Môđun đàn hồi cao chịu mài mòn tốt / Về cấu trúc

có số lợng phân tử lớn, giới hạn bền kéo muốn tăng thì giới hạn kết tinh cao / Mạch chủ yếu là mạch thẳng và đảm bảo sự phân

bố khối lợng phân tử nhỏ (k < 5) / +k = 1 thì các sợi

nh nhau / Ngoài ra còn phải ổn định ở các môi tr-ờng khác nhau: Axít, chất tẩy, không bắt cháy / P amít, Este / 3.Cao su (mềm cao): Cấu trúc vô

định hình, dạng lới / T >

Tg, dẻo, dàn hồi chậm Quá trình tạo mạng lới cho cao

su gọi là quá trình lu hoá,

là phản ứng không thuận nghịch sảy ra ở nhiệt độ cao / (có hình vẽ bên ngoài) / Cao su tự nhiên khi cha lu hoá thờng mềm dính độ bền yếu, khi lu hoá thờng tăng, độ bền tăng, khả năng chông OXH tăng, tuỳ theo từng loại, độ giãn dài lớn hay nhỏ ngời ta bố trí liên kết mạng lới tha hay mau Cấu trúcmạng lới của cao su mang đặc điểm của

P nhiêt rắn Tính chất của cao su phụ thuộc mức lu hoá và các hợp chất tăng c-ờng / 5.Sơn / Là chất dùng quét lên bề mặt nào đó của vật liệu nhằm chống gỉ, chịu nhiệt, làm đẹp Trong thành phần của sơn có P, chỉ là chất tạo màng phân loại theo vị trí phơng pháp

và khả nang bảo vệ của

nó / 6.Keo / Là chất dùng

để dán 2 bề mặt vật liệu răn với nhau có độ bền xé cao / Là P ở trạng thái lỏng, dung dịch hoặc nóng chảy có thể ở dạng tự nhiên

nh nhựa mít nhựa xung / Keo nhân tạo: / Ưu điểm: Dán đc các loại vật liệu khác nhau, có thể liên kết

đc các loại vật liệu có kích thớc nhỏ / Lớp dán keo

t-ơng đối đều có khả năng cách nhiệt, âm nhng chịu nhiệt kém, chịu tải trọng lớn kém / 7.Màng / Là loại vật liệu mỏng khoảng

Ngày đăng: 24/12/2016, 13:47

w