Kháng sinh nhóm Penicillin tác dụng tốt trên trực khuẩn mủ xanh: a.. Kháng sinh nhóm cephalosprin nào có tác dụng tương tự thuốc chống nghiện rượu cần tránhdùng chung với rượu: a.. kháng
Trang 1CÂU HỎI TỰ LƯỢNG GIÁ
1 Các chất dẫn truyền thần kinh liên quan đến bệnh lýlo âu, căng thẳng thần kinh, NGOẠI TRỪ:
a Serotonin
b Norepineprin
c GABA
d Catenolamin
2 Phát biểu về thuốc an thần, làm dịu không đúng:
a Làm chậm sự vận động
b Giảm hồi hộp căng thẳng
c Chống co giật và giãn cơ
d Ảnh hưởng đến hệ TKTV
3 Cấu trúc giúp cho benzodiazepin thấm tốt hơn qua hàng rào máu não:
a
b
c
d
4 Cấu trúc của benzodiazepin:
a
b
c
d
5 BZD có tác dụng kéo dài:
a Loprazolam
b Nitrazepam
c Lormetazepam
d Triazolam
6 Phát biểu SAI về cisaprid:
a Gia tăng sự phóng thích acetylcholin
Trang 2b Kích thích chức năng vận động dạ dày-tá tràng.
c Tương tác với các thuốc kháng nấm
d Tác động đối kháng với dopamin
7 Domperidon khác cisaprid là:
a Đi qua hàng rào máu não
b Gây rối loạn ngoại tháp
c Tương tác với thuốc kháng nấm
d Cả a và b đúng
8 Các chất trung gian hóa học có liên quan đến phản xạ nôn:
a Acetylcholin
b GABA
c Adrenalin
d Noradrenalin
9 Các chất trung gian hóa học có liên quan đến phản xạ nôn:
a Histamin
b Serotonin
c Dopamin
d Tất cả đều đúng
10 Thuốc chống nôn có liên quan đến thụ thể histamin:
a Diphenhydramin
b Scopolamin
c Domperidon
d Metoclopramid
11 Thuốc chống nôn có liên quan đến thụ thể dopamin:
a Diphenhydramin
b Scopolamin
c Domperidon
d Ondansetron
Trang 312 Thuốc chống nôn có liên quan đến thụ thể acetylcholin:
a Diphenhydramin
b Scopolamin
c Domperidon
d Dimenhydrinat
13 Mục tiêu chủ yếu của thuốc mê đường IV là thụ thể:
a GABA
b Kênh TREK
c Serotonin
d Glutamat
14 Cơ chế tác động của thuốc mê:
a Ức chế thụ thể serotonin
b Ức chế thụ thể glutamat
c Ức chế thụ thể GABA
d Tất cả đều đúng
15 Thuốc mê nhóm barbiturat:
a Na thiopental
b Fentanyl
c Etomidat
d Propofol
16 Thuốc mê dùng đường hô hấp:
a Propofol
b Etomidat
c Enfluran
d Pancuronium
17 Thuốc mê không bền trong nước (khi dùng mới pha):
a Na thiopental
b Isofluran
Trang 4c Etomidat.
d Propofol
18 Thuốc dùng làm tiền mê:
a Midazolam
b Meprobamat
c Ketamin
d Cả a và b đúng
19 Cấu trúc của halothan:
a
b
c
d
20 Halogen gắn vào cấu trúc sẽ làm tăng tác dụng gây mê:
a F
b I
c Br
d Tất cả đều đúng
21 Thuốc mê kích thích đường hô hấp mạnh:
a Enfluran
b Desfluran
c Sevofluran
d Tất cả đều đúng
22 Thuốc mê kích thích đường hô hấp mạnh:
a Enfluran
b Isofluran
c Sevofluran
d Tất cả đều đúng
23 Thuốc có tác dụng phong bế thần kinh cơ:
Trang 5a Rocuronium.
b Halothan
c Enfluran
d Flunitrazepam
24 Cấu trúc của paracetamol:
a
b
c
d
25 Từ cấu trúc để có tính kháng viêm X phải là:
a COOH
b H
c CH3
d NH2
26 Để phân bố tốt đến cơ trơn tử cung diclofenac được sử dụng dạng muối:
a Na
b K
c Ca
d Li
27 NSAIDs duy nhất có 3 cơ chế tác động là ức chế cyclooxygenase, ức chế lipooxygenase, ức
chế sự phóng thích acid arachidonic:
a Ibuprofen
b Diclofenac
c Indomethacin
d Aspirin
28 NSAIDs ức chế mạnh COX-2:
a Etoricoxib
b Aspirin
c Acid mefenamic
Trang 6d Acedofenac.
29 NSAIDs ức chế chọn lọc tương đối trên COX-2:
a Meloxicam
b Naproxen
c Valdecoxib
d Indometacin
30 Để có cấu trúc hoàn chỉnh của diclofenac, X phải là:
a F
b Cl
c Br
d I
31 Thuốc tác động ưu tiên trên vỏ não:
a Cafein
b Niketamid
c Strychnin
d Camphor
32 Thuốc tác động ưu tiên trên tủy sống:
a Cafein
b Niketamid
c Strychnin
d Camphor
33 Thuốc tác động ưu tiên trên hành não:
a Cafein
b Niketamid
c Strychnin
d Amphetamin
34 Thuốc kích thích thần kinh trung ương có cấu trúc alcaloid xanthin:
a Cafein
Trang 7b Strychnin.
c Camphor
d Niketamid
35 Để có cấu trúc của cafein, R1R2R3 lần lượt phải là:
a CH3, CH3, CH3
a CH3, H, CH3
a CH3, CH3, H
a H, CH3, H
36 Ngoài tác dụng kích thích thần kinh trung ương amphetamin còn có tác dụng:
a Ức chế trung tâm thèm ăn
b Ức chế trung tâm hô hấp
c Ức chế trung tâm vận mạch
d Ức chế trung tâm đau
37 Theophyllin có thể định lượng bằng phương pháp:
a Môi trường khan
b Đo iod
c Acid base
d Cả a và b đều đúng
38 Amphetamin được điều chế từ phenylaceton phản ứng với:
a HCONH2
b CH3CONH2
c NH2OH
d Cả a và c đều đúng
39 Hệ số thanh thải creatinin (CrCl) thường sử dụng để:
a Tính toán liều thuốc cần giảm cho bệnh nhân suy thận
b Đánh giá khả năng lọc của thận
c Đánh giá khả năng loại trừ thuốc của thận
d Tất cả đều đúng
Trang 840 Dung môi nào thường được dung trong định lượng môi trường khan:
a Benzen
b Cloroform
c Acid acetic băng
d Ethanol khan
41 Phối hợp Erythromycin (ERY) với Dihydroergotamin (DHE) sẽ làm
a Giảm chuyển hóa DHE
b Tăng chuyển hóa DHE
c Giảm tác dụng DHE
d Tăng tác dụng ERY
42 Dùng chung Cephalexin với các antacid sẽ
a Giảm đào thải Cephalexin
b Tăng đào thải Cephalexin
b Tăng chuyển hoá các Cephalexin
d Acid hóa nước tiểu
43 Thể tích phân bố (VD) thường được ứng dụng để tính toán :
a Khả năng phân bố của thuốc đến cơ quan
b Sinh khả dụng của thuốc
c Số lần dùng thuốc trong ngày
d Liều cần thiết để đạt hiệu quả điều trị
44 Diện tích dưới đường cong thường thường được sử dụng để tính toán :
a Sinh khả dụng của thuốc
b Liều cần thiết để đạt hiệu quả điều trị
c Số lần dùng thuốc trong ngày
d Khả năng phân bố của thuốc đến cơ quan
Trang 945 Kháng sinh dùng phối hợp trị loét dạ dày
a Clarithromycin
b Tetra
c Doxy
d Clotetra
46 Kháng sinh nhóm Penicillin tác dụng tốt trên trực khuẩn mủ xanh:
a Ticarcillin và carbenicillin
b Carpenicilin và piperacillin
c Ticarcilin và mezolcillin
d Carpenicillin và azolcilin
47 Công thức phối hợp thích hợp để mở rộng phổ kháng khuẩn tiết beta-lactamase gồm:
a ampicilin và clavulanid
b Amoxcilin và tazobactam
c Amoxcilin và clavulanid
d Amoxcilin và sulbactam
48 Tác dụng nguy hiểm nhất của penicilin:
a suy thận
b Giảm bạch cầu hạt cấp
c Shock phản vệ
d Suy tủy bất sản
49 Cephalosporin thế hệ 3 tốt hơn thế hệ 1:
a thấm qua được hàng rào máu não
b kháng được vi khuẩn Gram âm
c kháng được môi trường acid dạ dày
d Cả a, b đều đúng
Trang 1050 Kháng sinh nhóm cephalosprin nào có tác dụng tương tự thuốc chống nghiện rượu cần tránh
dùng chung với rượu:
a cefamadol
b Cefoperazon
c Cefotetan
d Tất cả đều đúng
51 Bình luận nào hợp lý nhất về phối hợp giữa cefaloridin và kanamycin:
a không thể phối hợp do độc tính cao trên thận
b không nên phối hợp do có cùng cơ chế tác động
c không nên phối hợp do có cùng phổ rác dụng
d có thể áp dụng trong điều trị vi hai KS này ít độc
52 Penicilin kháng được acid dịch vi, do vậy có thể uống:
a Benzyl peniciilin
b Benzathin benzyl penicilin
c Phenoxymethyl penicillin
d Procain benzyl pencillin
53 Cấu trúc penam gồm hai nhân ngưng tụ với nhau:
a Azetidin-2-on và thiazolidin
b Azetidin-3-on và thiazolidin
c Azetidin-4-on và thiazolidin
d Azetidin-1-on và thiazolidin
54 Kháng sinh họ β-lactam có công thức chung:
a Penam
b Azetidin-2-on
c Penem
d Amid ngoại vòng
Trang 1155 Các penicillin là:
a Ester của 6 APA
b Amid của 6 APA
c Amid của 7 ACA
d Amin của 6 APA
56 Để định lượng các penicillin bằng phương pháp hóa học có thể:
a Định lượng môi trường khan
b Dựa trên phản ứng thế SE trên nhân thơm
c Dựa trên phản ứng khử các sản phẩm phân hủy mang tính oxy hóa
d Dựa trên phản ứng oxy hóa các sản phẩm phân hủy mang tính khử
57 Kháng sinh nào sau đây có thể sử dụng bằng đường uống
a Oxacillin
b Meticillin
c Cloxacillin
d Cả a và c đều đúng
58 Pivmecillinam là:
a kháng sinh thuộc nhóm amino benzyl penicillin, chỉ dùng tiêm
b kháng sinh thuộc nhóm amidino penicillin, chỉ dùng tiêm
c kháng sinh thuộc nhóm amino benzyl penicillin, chỉ dùng uống
d kháng sinh thuộc nhóm amidino penicillin, chỉ dùng uống
59 Đặc điểm của phổ kháng khuẩn của cephalosporin thế hệ thứ nhất:
a Chỉ tác dụng trên vi khuẩn gram âm
b Cầu khuẩn gram dương, gram âm và vài trực khuẩn gram âm
c Chỉ tác dụng trên cầu khuẩn gram dương
d Chỉ tác dụng cầu khuẩn gram âm
Trang 1260 Cefpirom:
a Là cephalosporin thế hệ thứ 2
b Có phổ kháng khuẩn cân bằng trên Gram (+) và Gram (-)
c Có phổ kháng khuẩn chủ yếu trên Gram (-)
d Có phổ kháng khuẩn chủ yếu trên Gram (+)
61 Acid clavulanic
a KS họ β-lactam phổ kháng khuẩn rộng
b KS nhóm penicillin phổ kháng khuẩn rộng
c Phối hợp với các Cephalosporin cho phổ kháng khuẩn rộng
d Là chất ức chế có hiệu quả Penicillinase
62 Penicillin nhóm nào sau đây có tác dụng tốt trên tụ cầu tiết Penicillinase:
a Penicillin nhóm I (PNG, PNV …)
b Penicillin nhóm II (Methicillin, oxacillin, cloxacillin…)
c Penicillin nhóm III (Ampicillin, amoxicillin,….)
d Penicillin nhóm IV (Carbenicillin, ticarcillin,…)
63 Phối hợp thích hợp nhất giữa β-lactamin và chất ức chế β-lactamase:
a Ampicillin và clavulanat kali
b Ampicillin và sulbactam
c Amoxicillin và clavulanat kali
d Cả b và c đều đúng
64 Penicillin có tác dụng tốt trên Pseudomonas aeruginosae:
a Oxacillin
b Carbenicillin
c Methicillin
d Amoxicillin
Trang 1365 Các thuốc cephalosporin thế hệ 3 nào sau đây dùng đường uống :
a Cefotaxim
b Ceftriaxon
c Cefpodoxim
d Cefoperazon
66 Chọn câu sai: cephalosporin thế hệ II :
a Có cấu trúc thay đổi
b Kháng beta lactamase
c Không có hoạt tính trên cầu khuẩn Gram (-)
d Cefuroxim được xem là tiền chất của các cephalosprin thế hệ sau
67 Tazobactam:
a Kháng sinh có cấu trúc monobactam
b Không có hoạt tính kháng sinh
c Phổ rộng
d Cấu trúc cephapenem
68 Cefpirom:
a Cephalosporin thế hệ 2
b Phổ kháng khuẩn trên Gr(+) và Gr(-)
c Chủ yếu trên Gr(+)
d Cephalosporin thế hệ 3
69 Các kháng sinh cephalosporin là dẫn chất của:
a Cephen
b 7 ACA
c 6 APA
d Cephalosporin
Trang 1470 Tai biến nguy hiểm có thể gặp sử dụng lincomycin :
a Hội chứng tả do bội nhiễm Staphylococcus aurens
b Bội nhiễm nấm Candida albicans ruột
c Suy tuỷ không phục hồi
d Viêm ruột kết màng giả do nhiễm Clostridium difficile
71 Tác dụng của macrolid phụ thuộc vào :
a Nhóm chức lacton vòng lớn
b Nhóm carbonyl ở C10
c Nhóm dimethylamino của các ose
d Cả a và c đều đúng
72 Độc tính quan trọng của macrolid thể hiện ở:
a Tai
b Gan
c Thận
d Xương, sụn
73 Chỉ định thích hợp của macrolid trong nhiễm khuẫn:
a Tai mũi họng, răng hàm mặt và hô hấp trên
b Nhiễm khuẫn gram (-) huyết
c Đường sinh dục như lậu cầu, giang mai
d Bộ phận tiêu hóa do nhiễm Enterobacteria
74 Phân bố của macrolid tốt nhất vào:
a Mô xương
b Mô phổi, tuyến nước bọt
c Gan
d Than
Trang 1575 Tính kém bền của macrolid trong môi trường acid phụ thuộc vô nhóm:
a Amino trong gốc đường
b Nhóm hydroxy trong gốc đường
c Nhóm OH(C7), CO(C10)
d Vòng lacton
76 KS macrolid thế hệ mới có nhiều ưu điểm hơn so với macrolid cổ điển:
a Hoạt tính cao, ít tương tác với môi trường H+
b Phổ rộng hơn, nhạy cảm với vi khuẩn đã đề kháng với macrolid cổ điển
c Tác dụng tốt trên trực khuẩn mủ xanh và Hamophylus influenza
d Cả a và b đều đúng
77 là nhóm cấu trúc của
a Erythromycin
b Azithromycin
c Roxithromycin
d Dirithromycin
78 là cấu trúc của
a Erythromycin
b Azithromycin
c Roxithromycin
d Clarithromycin
79 Kháng sinh macrolid bền với acid gồm:
a Clarithromycin,spiramycin, roxithromycin,azithromycin
b Clarithromycin ,erythromycin, roxithromycin, azithromycin
c Clarithromycin, spiramycin, roxithromycin, erythromycin
d Erythromycin, roxithromycin, azithromycin
Trang 1680 Kháng sinh thuộc thế hệ mới của macrolid chính thống dùng điều trị H pylori:
a Spiramycin
b Clarithromycin
c Spectinomycin
d Erythromycin
81 Cơ chế tác động của các Macrolid:
a Tác động trên thành tế bào vi khuẩn
b Tác động trên màng tế bào vi khuẩn
c Tác động trên tiểu đơn vị 30S của ribosom
d Tác động trên tiểu đơn vị 50S của ribosom
82 Kháng sinh nhóm macrolid không gây tác dụng phụ hoại tử đầu chi khi kết hợp với
Ergotamin:
a Erythromycin
b Flurithromycin
c Spiramycin
d Clarithromycin
83 Macrolid có phổ kháng khuẩn:
a Rất rộng bao gồm các khuẩn Gram (+), Gram (-) và mầm nội bào
b Rộng, cân bằng giữa các khuẩn Gram (+) và Gram (-)
c Hẹp chủ yếu các vi khuẩn Gram (-)
d Hẹp chủ yếu các vi khuẩn Gram (+), một số ít trên Gram (-)
84 Clindamycin:
a Macrolid thiên nhiên phân phối tốt ở xương
b Lincosamid thiên nhiên phân phối tốt ở dịch não tủy
c Lincosamid tổng hợp phân phối tốt ở mô xương
d Macrolid bán tổng hợp phân phối tốt ở dịch não tủy
Trang 1785 Spiramycin:
a Là Macrolid bán tổng hợp
b Hỗn hợp 3 heterosid
c Kháng sinh thuộc nhóm Strep
d Cả a và b đều đúng
86 Các statin tác động theo cơ chế:
a Tạo phức với cholesterol
b Tạo phức với muối mật
c Tạo phức với triglyceride
d Ức chế 3-hydromethyl glutaryl CoA reductase ở gan
87 Cấu trúc sau đây là của nhóm nào?
a Nhóm cydizin
b Nhóm phenothiazin
c Nhóm benzodiazepine
d Nhóm tricyclic
88 Dimenhydrinat có hàm lượng tối thiểu là
a 44-46,5%
b 53-55,5%
c 73-75,5%
d 84-94,5%
89 Để có tác dụng an thần, R phải là
a –(CH2)2-CH2-N(CH3)2
b –CH2-CH2-CH2-N(C2H5)2
c –(CH2)2-CH2-N(C3H7)2
d –CH2-CH2-N(C2H5)2
90 Nhóm dãn cơ kiểu cura tác động theo cơ chế khử cực màng tế bào làm giảm đáp ứng với
acetylcholine:
a Cisatracurium
b Pancuronium
c Suxamethonium
d Atracurium
91 Thuốc đối kháng thụ thể Dopamin D2 ngoại biên có tác dụng nhanh chóng làm rỗng dạ dày:
a Cisapride
b Motilin
c Domperidon
d Baciofen
92 Ciproloxacin làm:
a Tăng chuyển hóa cafein
Trang 18b Ức chế chuyển hóa aspirin
c Giảm chuyển hóa diazepam
d Tăng chuyển hóa theophylin
93 Nhóm chức không thể thay đổi trên phân tử quinolon:
a C=O ở vị trí số 4
b COOH vị trí 3
c F vị trí 7
d Cả a và b đều đúng
94 Nhóm chức nào vừa tạo ra tác dụng chính vừa tạo ra tác dụng phụ của quinolon
a C=O ở vị trí số 4
b COOH vị trí 3
c F vị trí 7
d Cả a và b đều đúng
95 Di vòng ở vị trí số 7 trên quinolon có tác dụng tốt nhất là
a Pyridin
b Piperazin
c Thiazol
d Diazol
96.Piperacillin bị đề kháng nhanh chóng khi dùng điều trị Pseudomonas aeruginosae, do đó phải kết hợp với chất ức chế β-lactamase phù hợp nhất là:
a Acid clavulanic
b Tazobactam
c Sulbactam
d Cả α và c đúng
97 Các phương pháp định lượng thường được áp dụng cho penicillin là:
a Phổ UV
b Phương pháp vi sinh.t
c HPLC
Trang 19d Định lượng môi trường khan.
98.Khi trộn chung β-lactam với các chất khác mang tính kiềm:
a Làm tăng phổ kháng khuẩn của β-lactam
b Làm giảm phổ kháng khuẩn của β-lactam
c Làm mất hoạt tính β-lactam
d Làm tăng đào thải β-lactam
99 Phối hợp clavulanic – ticarcillin tăng nhạy cảm trên:
a Neiserria gonorhoeae.
b Staphylococcus
c Haemophilus
d E coli.
100.Đây là cấu trúc của:
a Quinolon
b Aminosid
c Beta-lactam
d Macrolid