Câu hỏi trắc nghiệm ôn tập môn Di truyền học

Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm cho các gen trở nên gần nhau hơn thuộc đột biến A.. 21.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm thay đổi nhóm gen liên kết thuộc đột biến A.. Đột biến cấ

CÂU HỎI MINH HỌA MÔN DI TRUYỀN HỌC

(Nội dung chỉ mang tính chất tham khảo)

Mã đề cương chi tiết: TCDY009

1 Trong chất nguyên sinh, nguyên tố chiếm hàm lượng cao nhất là:

A Cacbon

B Hydro

C Oxy

D Nitơ

2 Nguyên tố nào sau đây thuộc nhóm đa lượng:

A P, S, K, Ca, Na, Fe,

B Cu, Zn, Co, B, Br,

C I, Ni, Pb, Ag, Au,

D Fe, Mg, Cu, Zn, Ni,

3 Nguyên tố nào sau đây thuộc nhóm vi lượng:

A P, S, K, Ca, Na, Fe,

B Cu, Zn, Co, B, Br,

C I, Ni, Pb, Ag, Au,

D Fe, Mg, Cu, Zn, Ni,

4 Nguyên tố nào sau đây thuộc nhóm siêu vi lượng:

A P, S, K, Ca, Na, Fe,

B Cu, Zn, Co, B, Br,

C I, Ni, Pb, Ag, Au,

D Fe, Mg, Cu, Zn, Ni,

5 Trong tế bào, thành phần vô cơ chiếm nhiều nhất là:

A Nước

B Cacbonic

C Các anion

D Các cation

6 Trong tế bào, thành phần hữu cơ chủ yếu là:

A Glucid

B Protein

C Lipid

D Vitamin

7 Nguyên sinh chất của tế bào, tỉ lệ protein chiếm khoảng:

A 1/3 chất khô

B 1/2 chất khô

C 2/3 chất khô

D 1/4 chất khô

8 Các sản phẩm thứ cấp trong các mô phân hóa ở động vật:

A Kitin, xương, sụn, lông,

B Lignin, cutin, sáp, libe,

C Kitin, cutin, sáp, lông,

D Lignin, libe, sun, lông,

9 Các sản phẩm thứ cấp trong các mô phân hóa ở thực vật:

A Kitin, xương, sụn, lông,

B Lignin, cutin, sáp, libe,

C Kitin, cutin, sáp, lông,

D Lignin, libe, sun, lông,

10 Vai trò nào sau đây không phải của các nguyên tố vi lượng và siêu vi lượng

A Thành phần xây dựng các hợp chất hữu cơ tế bào

B Thúc đẩy các quá trình trao đổi chất

C Cầu nối hình thành các cao phân tử

D Tác nhân hoạt hóa các enzym

11 Để phân biệt tế bào non với tế bào già, tế bào lành với tế bào bệnh, người ta dựa vào trong tế bào?

A Thành phần vô cơ

B Thành phần hữu cơ

C Thành phần hóa học

D Thành phần cơ bản

12 Để nghiên cứu thành phần hóa học của tế bào, người ta thường dùng

A Các tế bào được nuôi cấy

B Huyền phù của tế bào tự nhiên

C Các tế bào gốc

D Các tế bào sinh sản

13 Các tế bào sẽ đi vào chương trình chết của chúng khi

A Các tín hiệu ngăn cản chương trình chết không được phát ra hay có tín hiệu mạnh hơn

nó được hoạt hóa

B Các tín hiệu mạnh hơn tín hiệu ngăn cản được khởi động

C Các tín hiệu bắt đầu chương trình chết

D Các yếu tố tự nhiên cần thiết

14 Các tín hiệu ngăn cản chương trình chết có thể là tín hiệu

A Nội bào hay ngoại bào

B Ngoại bào hay trung gian

C Nội bào hay liên bào

D Thần kinh hay hóa học

15 Dấu hiệu đặc trưng của sự hoại tử tế bào là

A Chất nhiễm sắc cô đặc tối đa

B Hiện tượng rò rỉ một số chất quan trọng ra khỏi tế bào

C Tế bào co tròn, nội bào và các bào quan cô đặc

D Nhân vở thành từng mảnh

16 Một trong số các dấu hiệu của sự chết tế bào kiểu apoptosic là

A Các khối tế bào trong mô bi sưng phù

B Khởi phát làm thủng tế bào

C Hiện tượng rò rỉ một số chất quan trọng ra khỏi tế bào

D Xuất hiện các alarmins

17 Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có dạng

A Đảo đoạn

B Thêm cặp nucleotid

C Thay thế cặp nucleotid

D Mất cặp nucleotid

18 Dấu hiệu của sự chết tế bào kiểu apoptosic là

A Hiện tượng rò rỉ một số chất quan trọng ra khỏi tế bào

B Xuất hiện các alarmins

C Chất nhiễm sắc cô đặc tối đa

D Các khối tế bào trong mô bi sưng phù

19 Các phân tử Histone trong cấu trúc ADN có bản chất là:

A Protein

B Lipid

C Glucid

D Acid amin

20 Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm cho các gen trở nên gần nhau hơn thuộc đột biến

A Lặp đoạn, đảo đoạn, mất đoạn

B Đảo đoạn, chuyển đoạn

C Lặp đoạn, chuyển đoạn

D Mất đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn

21.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm thay đổi nhóm gen liên kết thuộc đột biến

A Mất đoạn

B Đảo đoạn

C Lặp đoạn

D Chuyển đoạn

22 Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dẫn đến sự thay đổi vị trí gen trong phạm vi một cặp

nhiễm sắc thể thuộc đột biến

A Mất đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn

B Đảo đoạn mất đoạn, lặp đoạn , chuyển đoạn

C Lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn

D Chuyển đoạn, đảo đoạn

23 Các hiện tượng dẫn đến sự thay đổi vị trí gen trong phạm vi một cặp nhiễm sắc thể thuộc

A Lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn, tiếp hợp và trao đổi đoạn trong giảm phân

B Đảo đoạn, mất đoạn, lặp đoạn , chuyển đoạn

C Lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn

D Chuyển đoạn, đảo đoạn, tiếp hợp

24 Trong các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây hậu quả lớn nhất thuộc

A Mất đoạn, đảo đoạn

B Đảo đoạn, lặp đoạn

C Lặp đoạn, chuyển đoạn

D Mất đoạn, chuyển đoạn

25 Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc

thể là:

A Lặp đoạn, chuyển đoạn

B Đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một nhiễm sắc thể

C Mất đoạn, chuyển đoạn

D Chuyển đoạn

26 Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể là:

A Lặp đoạn, chuyển đoạn

B Đảo đoạn, chuyển đoạn

C Mất đoạn, chuyển đoạn

D Lặp đoạn, đảo đoạn

27 Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là:

A Lặp đoạn, chuyển đoạn

B Đảo đoạn, chuyển đoạn

C Mất đoạn, chuyển đoạn

D Lặp đoạn, đảo đoạn

28 Hiện tượng apoptosis ở cấp độ tế bào diễn ra theo trình tự:

(1) Các tế bào co tròn

(2) Sự khởi phát làm thủng các tế bào…

(3) Phá vỡ những mối liên hệ tế bào – tế bào…

(4) Màng nội bào và các bào quan cô đặc

A (1), (2), (3), (4)

B (1), (3), (4), (2)

C (2), (4), (3), (1)

D (2), (3), (1), (4)

29 Thời kỳ muộn của tiến trình apoptosic, nhân tế bào có các biến đổi theo trình tự sau:

(1) Nhiễm sắc thể cô đặc tối đa…

(2) Tế bào chia tách thành nhiều mảnh nhỏ…

(3) Phân cắt ADN thành nhiều cặp bazo…

(4) Nhân vỡ thành từng mảnh…

A (1), (3), (2), (4)

B (1), (3), (4), (2)

C (4), (2), (3), (1)

D (4), (3), (2), (1)

30 Trên một cánh của một nhiễm sắc thể ở một loài thực vật gồm các đoạn có kí hiệu như sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự các đoạn như sau: ABCDCDEFGH Dạng đột biến đó là

A Lặp đoạn

B Đảo đoạn

C Chuyển đoạn tương hỗ

D Chuyển đoạn không hỗ

31 Trên một cánh của một nhiễm sắc thể ở một loài thực vật gồm các đoạn có kí hiệu như sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự các đoạn như sau: ADCBEEFGH Dạng đột biến đó là

A Đảo đoạn

B Lặp đoạn

C Chuyển đoạn tương hỗ

D Chuyển đoạn không tương hỗ

32 Tổng số nhiễm sắc thể của bộ lưỡng bội bình thường ở một loài có số lượng 22, trong tế bào cá thể A ở cặp thứ 5 và cặp thứ 6 đều có 4 chiếc, cá thể đó là thể

A Tứ bội

B Thể bốn nhiễm kép

C Đa bội chẵn

D Thể tam nhiễm kép

33 Loại axit nhân do Miescher phát hiện ra là:

A ADN

B ARN

C Protein

D Axit amin

34 Thí nghiệm của Griffith thực hiện trên đối tượng

A Chuột

B Ruồi dấm

C Thỏ

D E Coli

35 Griffith tiến hành thí nghiệm với vi khuẩn gây bệnh:

A Bệnh dại

B Bệnh bạch hầu

C Bệnh sưng phổi

D Bệnh tả

36 Trong cùng một loài, hàm lượng ADN trong hợp tử:

A Bằng trong tế bào trứng

B Bằng 1/2 lượng ADN trong tế bào sinh dưỡng

C Bằng 1/2 lượng ADN trong tế bào sinh giao tử

D Bằng trong tế bào sinh dục sơ khai

37 Phage phá vở tế bào vi khuẩn bằng loại enzym:

A Lysozim

B Lygaza

C Polymeraza

D Helicase

38 Thành phần hóa học của ADN không có nguyên tố:

A Photpho

B Lưu huỳnh

C Cacbon

D Hydro

39 Thành phần hóa học của protein không có nguyên tố:

A Photpho

B Lưu huỳnh

C Cacbon

D Hydro

40 Nếu một ADN có 20% A và 20% T thì % G và % C là bao nhiêu ?

A G + C = 20%

B G + C = 40%

C G + C = 60%

D G + C = 80%

41 : Một gen khi tái bản cần được môi trường nội bào cung cấp 15400 nucleotid Các gen con chứa tất cả 17600 nucleotid Chiều dài của gen ban đầu là:

A 37400 A0

B 74800 A0

C 3740 A0

D 7480 A0

42 Một gen có 480 adenin và 3120 liên kết hydro Gen đó có số lượng nucleotid là

A.1800

B 2400

C 3000

D 2040

43 Protein có bao nhiêu loại acid amin?

A 10

B 20

C 30

D 40

44 Hầu hết các acid amin được cấu tạo bởi

A Gốc amin, gốc R

B Gốc carboxyl, Gốc amin

C Gốc R, gốc carboxyl

D Gốc carboxyl, gốc amin, gốc R

45 Công thức cấu tạo của acid amin nào không chứa nhóm –NH2

A Prolin

B Glycin

C Alanin

D Valinyl

46 Acid amin đặc biệt

A Prolin, glycin

B Glycin, cystein

C Cystein, prolin

D Prolin, cystein, glycin

47 Gốc R của acid amin nào chỉ có một nguyên tử H?

A Prolin

B Glycin

C Alanin

D Valin

48 Gốc R của acid amin nào có cấu trúc hai vòng?

A Phenylalanin

B Asparagin

C Tryptophan

D Histidin

49 Acid amin nào được tổng hợp đầu tiên trong quá trình tổng hợp protein?

A Prolin

B Cystein

C Methionin

D Alanin

50 Acid amin nào làm cho chuỗi acid amin xoắn lại?

A Prolin

B Cystein

C Methionin

D Alanin

51 Acid amin nào làm cho các chuỗi acid amin nối lại với nhau?

A Prolin

B Cystein

C Methionin

D Alanin

52 Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

A Vì enzyme ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’

B Vì enzyme ADN polimeraza chỉ tác dụng lên một mạch

C Vì enzyme ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’

D Vì enzyme ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’

53 Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là

A Tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền

B Mã mở đầu là AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UGA

C Nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin

D Một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin

54 Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

A Mã di truyền có tính đặc hiệu

B Mã di truyền có tính thoái hóa

C Mã di truyền có tính phổ biến

D Mã di truyền luôn là mã bộ ba

55 Mã di truyền mang tính thoái hoá, tức là:

A Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin

B Tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyền

C Tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền

D Một bộ ba mã di truyền chỉ mã hoá cho một axit amin

56 Một gen có 480 adenin và 3120 liên kết hydro Gen đó có số lượng nucleotit là

A 1800

B 2400

C 3000

D 2040

57 Giả sử một gen được cấu tạo từ 3 loại nucleotid: A, T, G thì trên mạch gốc của gen này có thể có tối đa bao nhiêu loại mã bộ ba?

A 6 loại mã bộ ba

B 3 loại mã bộ ba

C 27 loại mã bộ ba

D 9 loại mã bộ ba

58 Phân tử protein có 298 axit amin, số liên kết peptit có trong protein trên là:

A 296

B 297

C 296

D 300

59 Gen cấu trúc điều khiển tổng hợp một protein hoàn chỉnh có 298 axit amin Số nucleotit của gen là:

A 300

B 900

C 1200

D 1800

60 Giả sử một gen được cấu tạo từ 3 loại nucleotide: A, T, G thì trên mạch gốc của gen này

có thể có tối đa bao nhiêu loại mã bộ ba?

A 6

B 8

C 27

D 64

61 Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là

A Vi khuẩn

B Động vật nguyên sinh

C 5BU

D Virut hecpet

62 Đột biến xảy ra trong cấu trúc của gen

A Biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp tử

B Cần 1 số điều kiện mới biểu hiện trên kiểu hình

C Được biểu hiện ngay ra KH

D Biểu hiện ngay ở cơ thể mang ĐB

63 Mức độ gây hại của alen ĐB đối với thể ĐB phụ thuộc vào

A Tác động của các tác nhân gây đột biến

B Điều kiện môi trường sống của thể đột biến

C Tổ hợp gen mang đột biến

D Môi trường và tổ hợp gen mang đột biến

64 Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào

A Mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình

B Cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc của gen

C Sức đề kháng của từng cơ thể

D Điều kiện sống của sinh vật

65 Đột biến gen là

A Sự biến đổi một cặp nucleotid trong gen

B Sự biến đổi một số cặp nucleotid trong gen

C Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới sự biến đổi một hoặc một số cặp nucleotid, xảy ra tại một điểm nào đó của phân tử ADN

D Những biến đổi xảy ra trên suốt chiều dài của phân tử ADN

66 Đột biến giao tử xảy ra trong quá trình

A Giảm phân

B Phân cắt tiền phôi

C Nguyên phân

D Thụ tinh

67 Thể đột biến là những cơ thể mang đột biến

A Đã biểu hiện ra kiểu hình

B Nhiễm sắc thể

C Gen hay đột biến nhiễm sắc thể

D Mang đột biến gen

68 Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào

A Cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc của gen

B Mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình

C Sức đề kháng của từng cơ thể

D Điều kiện sống của sinh vật

69 Đột biến trong cấu trúc của gen

A Đòi hỏi một số điều kiện mới biểu hiện trên kiểu hình

B Được biểu hiện ngay ra kiểu hình

C Biểu hiện ngay ở cơ thể mang đột biến

D Biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp tử

70 Đột biến thành gen trội biểu hiện

A Kiểu hình khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử

B Kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử

C Ngay ở cơ thể mang đột biến

D Ở phần lớn cơ thể

71 Xét đột biến gen do 5BU, thì từ dạng tiền đột biến đến khi xuất hiện gen đột biến phải qua

A 1 lần nhân đôi

B 2 lần nhân đôi.2

C 3 lần nhân đôi

D 4 lần nhân đôi

72 Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm

A Cả ba dạng mất, thêm và thay thế 1 cặp nu

B Thay thế 1 cặp nucleotid và thêm 1 cặp nu

C Mất 1 cặp nucleotid và thêm 1 cặp nu

D Thay thế 1 cặp nucleotid và mất 1 cặp nu

73 Đột biến thay thế một cặp nucleotid giữa gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng

A Không thay đổi chiều dài so với mARN bình thường

B Ngắn hơn so với mARN bình thường

C Dài hơn so với mARN bình thường

D Có chiều dài không đổi hoặc ngắn hơn mARN bình thường

74 Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là

A Thay thế cặp A-T thành T-A

B Thay thế G-X thành cặp T-A

C Mất cặp A-T hay G-X

D Thay thế A-T thành cặp G-X

75 Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình

A Khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử

B Thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau

C Ngay ở cơ thể mang đột biến

D Khi ở trạng thái đồng hợp tử

76 Mạch gốc của gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’ Cho biết có bao nhiêu trường hợp thay thế nucleotid ở vị trí số 7 làm thay đổi codon này thành codon khác?

A 1

B 2

C 3

D 4

77 Mạch gốc của gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’ Cho biết có bao nhiêu trường hợp

thay thế nuclêôtit ở vị trí số 6 làm thay đổi codon mã hóa aa này thành codon mã hóa aa khác? (Theo bảng mã di truyền thì codon AAA và AAG cùng mã cho lizin, AAX và AAU cùng mã cho asparagin)

A 1

B 2

C 3

D 4

78 Số liên kết hydro của gen sẽ thay đổi như thế nào khi đột biến lặp thêm 1 cặp nu trong gen?

A Tăng thêm 1 liên kết hydro trong gen

B Tăng thêm 2 liên kết hydro trong gen

C Tăng thêm 2 hoặc 3 liên kết hydro trong gen

D Tăng thêm 3 liên kết hydro trong gen

79 Dạng đột biến có thể làm thay đổi ít nhất cấu trúc chuỗi polipeptit do gen đó tổng hợp là

A Mất một cặp nucleotid ở bộ ba mã hoá thứ hai

B Thêm một cặp nucleotid ở bộ ba mã hoá thứ hai

C Thay thế một cặp nucleotid ở bộ ba mã hoá thứ hai

D Đảo vị trí 2 cặp nucleotid ở 2 bộ ba mã hoá cuối

80 Di truyền Y học chuyên về:

A Nghiên cứu sự di truyền của bệnh, tư vấn di truyền

B Chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền

C Tư vấn di truyền, tư vấn tiền hôn nhân

D Nghiên cứu sự di truyền của bệnh, chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền, tư vấn di truyền

81 Những kiến thức cơ bản về nền tảng sinh học do di truyền học cung cấp sẽ giúp con người hiểu biết tốt hơn và sâu hơn về

A Quá trình sinh bệnh

B Ngăn ngừa bệnh

C Điều trị bệnh có hiệu quả hơn

D Quá trình sinh bệnh, ngăn ngừa bệnh, điều trị bệnh có hiệu quả hơn

82 Loại bệnh di truyền nào sau đây chiếm tỷ lệ nhỏ nhất:

A Các bất thường NST

B Các bất thường đơn gen

C Các bất thường di truyền ty thể

D Các bất thường di truyền đa yếu tố

83 Loại bệnh di truyền nào sau đây còn được gọi là bất thường kiểu Menden:

A Các bất thường NST

B Các bất thường đơn gen

C Các bất thường di truyền ty thể

D Các bất thường di truyền đa yếu tố

84 Loại bệnh di truyền nào sau đây có sự kết hợp giữa yếu tố di truyền và yếu tố môi trường:

A Các bất thường NST

B Các bất thường đơn gen

C Các bất thường di truyền ty thể

D Các bất thường di truyền đa yếu tố

85 Loại bệnh nào sau đây không do những bất thường NST:

A Bệnh teo cơ Duchene

B Hội chứng Down

C Hội chứng Klinefelter

D Hội chứng Turner

86 Loại bệnh nào sau đây không do ảnh hưởng môi trường:

A Suy dinh dưỡng

B Bệnh teo cơ Duchene

C Điều kiện vệ sinh kém, nhiễm trùng

D Viêm hô hấp

87 Trường hợp nào sau đây không phải do bệnh di truyền đa yếu tố:

A Bệnh tim/ đột quỵ, tiểu đường

B Các khuyết tật tim bẩm sinh

C Khe hở môi/hàm

D Hội chứng Down

88 Nhiệm vụ nào sau đây không phải của di truyền Y học?

A Nghiên cứu nguồn gốc sự sống

B Nghiên cứu sự di truyền của bệnh

C Chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền

D Tư vấn di truyền

89 Kiểu phân bố hình chuông có đặc điểm như sau:

A Những người ở phía thấp của phân bố sẽ có ít nguy cơ phát triển bệnh

B Những người ở phía thấp của phân bố sẽ có nhiều nguy cơ phát triển bệnh

C Những người ở phía cao của đồ thị sẽ không có nguy cơ phát triển bệnh

D Những người ở phía cao của đồ thị sẽ có ít nguy cơ phát triển bệnh

90 Trong bệnh di truyền đa yếu tố, Những người ở phía bên cao của đồ thị phân bố hình chuông sẽ:

A Có ít nguy cơ phát triển bệnh

B Có nhiều nguy cơ phát triển bệnh

C Không có nguy cơ phát triển bệnh

D Có ít hay nhiều nguy cơ phát triển bệnh tùy từng trường hợp

91 Những người ở phía thấp của đồ thị trong kiểu phân bố hình chuông, đối với bệnh di truyền đa yếu tố sẽ có ít nguy cơ phát triển bệnh bởi vì:

A Ít allele và không có yếu tố môi trường gây bệnh

B Nhiều allele và không có yếu tố môi trường gây bệnh

C Ít allele và ít có yếu tố môi trường gây bệnh

D Nhiều allele và ít có yếu tố môi trường gây bệnh

92 Những người ở phía cao của đồ thị trong kiểu phân bố hình chuông, đối với bệnh di truyền

đa yếu tố sẽ có nhiều nguy cơ phát triển bệnh bởi vì:

A Ít allele và không có yếu tố môi trường gây bệnh

B Nhiều allele và không có yếu tố môi trường gây bệnh

C Ít allele và ít có yếu tố môi trường gây bệnh

D Nhiều allele và có nhiều yếu tố môi trường gây bệnh

93 Đối với hầu hết các bệnh di truyền đa yếu tố, nguy cơ tái phát còn được gọi là:

A Nguy cơ thứ phát

B Nguy cơ tiềm ẩn

C Nguy cơ kinh ngiệm

D Nguy cơ mắc bệnh

94 Nguy cơ tái phát còn được gọi là nguy cơ kinh nghiệm, trong bệnh di truyền đa yếu tố là do:

A Dựa vào kết quả quan sát trực tiếp các dữ kiện liên quan đến bệnh trên một số gia đình

có người mắc bệnh

B Dựa vào kết quả thống kê xác suất

Dựa vào việc điều tra xã hội học

Dựa vào đặc điểm di truyền theo chủng tộc

95 Đối với các bệnh di truyền đa yếu tố, một bệnh muốn biểu hiện phải vượt qua được

ngưỡng mắc bệnh; như vậy dưới ngưỡng tác động:

A Cá thể vẫn bình thường

B Cá thể sẽ mắc bệnh

C Cá thể sẽ chết

D Cá thể sẽ chậm phát triển

96 Đối với các bệnh di truyền đa yếu tố, một bệnh muốn biểu hiện phải vượt qua được

ngưỡng mắc bệnh; như vậy trên ngưỡng tác động:

A Cá thể vẫn bình thường

B Cá thể sẽ mắc bệnh