Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 23 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
23
Dung lượng
321,57 KB
Nội dung
ĐỀ THI HẾT MÔN DƯỢC LIỆU LẦN LỚP DƯỢC 3-ĐH Y DƯỢC TP HCM-NĂM HỌC 200 Dây nối O-glycosid tạo thành ngưng tụ của: a b c d Một nhóm OH nhóm COOH Hai nhóm OH alcol Một nhóm OH cetal OH alcol Một nhóm OH bán acetal đường OH alcol@ Pseudoglycosid chất có phần đường kết hợp với phần genin dây nối a b c d Ester Ether Acetal Bán acetal Heterosid tên gọi glycosid: a b c d Có cấu tạo từ loại đường trở lên Có hai mạch đường trở lên Có phần cấu tạo khơng phải đường @ Trong mạch đường có loại đường trở lên Một glycosid có hai đường gắn vào hai vị trí khác phần aglycon gọi là: a b c d Diglycosid@ Biosid Dimer Disaccharid O-glycosid nhóm hợp chất mà phần đường phần cịn lại nối với dây nối: a b c d Ether Ester Ether đặc biệt @ Ester đặc biệt Các glycosid tim có vịng lacton có carbon gọi a Cardanolid b Bufadienolid @ c Cardenolid d Bufanolid Cấu hình vịng A/B/C/D cho glycosid tim a b c d Cis-trans-cis@ Cis-syn-cis Cis-anti-trans-syn-cis Cis -trans-anti -syn-cis Các nhóm thường gặp khung glycosid tim thường a b c d Nhóm OH@ Nhóm Metyl Nhóm methoxy Nhóm acetyl Theo lý thuyết , glycosid tim âm tính với phản ứng (với thuốc thử) đây: a b c d Raymond-Marthoud Xanthydrol Keller-Kiliani Cả thuốc thử trên@ Cấu trúc đơn giản có tác dụng tim là: a b c d Digitallin Digitoxigenin@ Gitoxigenin Cannogenol Đường đặc biệt thường gặp glycosid tim, gặp glycosid khác là: a b c d Đường hexose Đường hay 2,6-oxy Đường carbon Đường 2- hay 2,6- dideoxy@ Theo dược điển nước đánh giá tác dụng glycosid tim dược liệu bằng: a b c d Đơn vị quốc tế Đơn vị thỏ Đơn vị bồ câu@ Cả loại Các glycosid tim có vịng lacton có carbon gọi a b c d Bufanolid Bufadienolid Cardenolid@ Tên gọi khác Sự khác biệt glycosid tim nhóm vịng lacton cạnh hay cạnh chủ yếu do: a b c d Sự thay đổi cấu trúc khung steroid Sự thay đổi nhóm vịng lacton Sự thay đổi nhóm khung steroid Sự thay đổi nhóm khung steroid số lượng đường gắn vào khung Khi cho tác dụng với kiềm đun nóng glycosid tim bị thay đổi cấu trúc ở: a b c d Phần đường bị thủy phân Phần vòng lacton bị thủy phân Phần khung steroid bị thủy phân Câu a b đúng@ Có thể phân biệt glycosid tim (có vòng lacton cạnh) saponin a b c d Phản ứng Lieberman-Burchard Phản ứng Raymon-Marthoud@ Phản ứng với SbCl3 Cả không phân biệt Câu không với glycosid tim: a Thay nhân steroid glycosid tim khung triterpen không làm tác dụng trợ tim@ b Vòng lacton có ý nghĩa quan trọng tới tác dụng glycosid tim c Cấu hình trans vịng C/D làm giảm mạnh tác dụng glycosid tim d Nhóm OH vị trí C3 hướng α làm giảm tác dụng glycosid tim Câu không với glycosid tim: a Thuốc thử xanthydrol cho màu đỏ mận với glycosid tim có đường 2-desoxy b Thuốc thử Keller-Kiliani thuốc thử đặc hiệu vòng lacton cạnh@ c Các thuốc thử Baljet, Raymond-Marthoud phản ứng với vòng lacton môi trường kiềm yếu d Thuốc thử Legal cho màu đỏ với glycosid tim Hoạt chất có tác dụng trợ tim trúc đào là: a b c d Digitalin Scillarosidin Neriolin @ Adynerin Phản ứng với thuốc thử giúp phân biệt G-strophanthin K-strophanthin: a b c d Legal Xanthydrol@ Lieberman-Burchard Raymond –Marthoud Phản ứng với thuốc thử giúp phân biệt digitoxigenin gitoxigenin a b c d Tattje@ Lieberman-Burchard Kedde SbCl3/CHCl3 Khi dùng MeOH để chiết hoạt chất từ Thơng thiên, cắn MeOH hịa tan BuOH, lắc dịch BuOH với nước Dung dịch nước chứa: a b c d Các glycosid tim có aglycon digitoxygenin Các glycosid tim có aglycon canogenin Thevetin A Thevetin A B@ Nếu chọn dược liệu để nghiên cứu glycosid tim, nên chọn dược liệu thuộc họ đây: a b c d Menispermaceae Apocynaceae@ Rubiaceae Araliaceae Trình bày loại dây nối glycosid loại dây nối phổ biến glycosid có tự nhiên: a b c d O-glycosid@ C-glycosid N-glycosid S-glycosid Một glycosid có đường gắn vào mạch đường phần aglycon gọi là: a b c d Diglycosid Biosid@ Dimer Disaccharid Chất thuộc nhóm polysaccharid: a b c d Glucose Manno-glucan@ Saccarose Maltose Về lý thuyết, để khẳng định glycosid tim phải có phản ứng với thuốc thử đây: a b c d Xanthydrol Raymond –Marthoud Lieberman-Burchard Cả a,b,c@ Hoạt chất có tác dụng trợ tim Dương địa hồng tía là: a b c d Digitalin@ Gitoxin Purpurea glycosid A Purpurea glycosid B Hoạt chất chiết xuất Dương địa hồng lơng là: a b c d Lanatosid A Digoxin Lanatosid B Lanatosid C@ Hoạt chất lồi Strophanthus (khơng kể loài việt nam) ưa sử dụng làm thuốc trợ tim a b c d Ouabain@ G-strophanthin H-strophanthin Neriolin Hoạt chất có tác dụng trợ tim loài Strophanthus Việt Nam là: a b c d K-strophanthin G-strophanthin D-strophanthin@ H-strophanthin Glycosid trợ tim thuộc nhóm bufadienolid có tác dụng: a b c d Tương đương nhóm cardenolid Mạnh nhóm cardenolid@ Gấp lần nhóm cardenolid Yếu nhóm cardenolid Phần đường glycosid trợ tim loại đường đặc biệt nên có vai trị: a b c d Quyết định tác dụng glycosid trợ tim Chỉ ảnh hưởng đến hấp thu, tích lũy, thải trừ@ Hỗ trợ tác dụng glycosid trợ tim Hoàn tồn khơng ảnh hưởng Hoạt chất có tác dụng trợ tim Thông thiên là: a Thevetin A,B@ b Olitorisid c Digitalin d Gitoxin Độc tính G-strophanthin a b c d Bằng K-strophanthin Gấp lần digitalin Gấp 10 lần G-strophanthin Gấp lần K-strophanthin gấp 10 lần digitalin@ Phản ứng hóa học sau dùng để vừa định tính định lượng gitoxigenin a b c d Lieberman-Burchard Tatje@ Legal Keller-Kiliani Phản ứng hóa học sau giúp phân biệt Ouabain Thevetin B: a b c d Lieberman-Burchard Xanthydrol Keller-Kiliani B,c, đúng@ Các glycosid tim có đường desoxy có tính chất: a b c d Dễ bị thủy phân@ Khó bị thủy phân Phải thủy phân tác nhân hóa học sinh học Khơng thể thủy phân Bộ phận dùng để chiết glycosid tim loài Strophanthus là: a b c d Lá Quả Thân Nhân hạt@ FLAVONOID Các thường gặp họ a b c d Asteraceae Fabaceae Rutaceae@ Araceae Các polymethoxyflavon tan dung môi: a b c d Nước Dung dịch NaOH Ether Dung dịch Amoniac Về mặt sinh nguyên, vòng B mạch carbon flavonoid cấu tạo từ: a b c d đơn vị acetat Acid chlorogenic acetat Acid shikimic@ Acid tartric acetat Các phân nhóm flavonoid xếp vào euflavonoid: a b c d Rotenoid Auron, chalcon,dihydrochalcon@ Isoflavon 4-arylchroman Nhóm flavanon thường có màu sau đây: a b c d Xanh Cam Vàng Khơng màu@ Nhóm flavonoid bị mở vịng mơi trường kiềm nóng đóng vịng mơi trường acid a Flavon b Flavanon@ c Anthocyanidin d Chalcon Cấu trúc flavonoid sau khơng có vịng γ-pyron dihydro γ-pyron a b c d Flavon,flavanon Falvonol Catechin,chalcon@ Flavanonol Phản ứng cyanidin dương tính với flavonoid sau đây: a b c d Leucoanthocyanidin Flavan 3-ol Chalcon@ Anthocyanidin Các flavonoid có nhóm orto-dihydroxy vịng B thường có tác dụng: a b c d Kiểu vitamin P@ Kháng virus Kháng khối u Kháng viêm Chế phẩm Daflon (diosmin+hesperidin) dùng để : a b c d Chữa rối loạn vận mạch@ Cầm máu Chống khối u Bảo vệ gan Flavonoid từ cao chiết Ginko biloba dùng để : a b c d Cầm máu Chữa chứng lão suy, trí nhớ sút kém@ Chống ung thư Loét dày Lợi mật, thơng mật, trợ tiêu hóa, phục hồi chức gan mật, hạ cholesterol huyết, lợi tiểu tác dụng của: a b c d Diếp cá Hoa hịe Artichaut@ Hồng cầm Tên khác acid chlorogenic là: a b c d Acid 1,5-dicaffeoyl quinic Acid 1,3-dicaffeoyl quinic Acid 3-caffeoyl quinic@ Acid 5-caffeoyl quinic Hoạt chất rễ hoàng cầm là: a b c d Baicalin, scutellarin@ Rutin Quercitrin, apigenin Luteolin Râu mèo dùng để : a b c d Lợi tiểu, giải độc Hạ huyết áp Hỗ trợ thuốc chữa sỏi thận, sỏi mật a,b,c đúng@ Tên khoa học Hồng hoa là: a b c d Sophora japonica L Polygonum fogopyrum L Artemisia vulgaris L Carthamus tinctorius L.@ Bộ phận dùng Cúc gai (Silybum marianum) : a b c d Rễ Lá Hoa Quả@ Hoạt chất cúc gai thuộc nhóm : a b c d Flavon Isoflavonoid Flavolignan@ Neo-flavonoid Quá trình chuyển leucoanthocyanidin thành anthocyanidin trình : a b c d Khử hóa Oxy hóa Dehydrogen hóa b,c đúng@ Đường naringin đường : a b c d Glucose gắn vào aglycon C3 Neohesperidose gắn vào aglycon C7@ Rutinose gắn vào aglycon C3 Rhamnose gắn vào aglycon C3 Thành phần hóa học gặp Cam, Chanh Qt: a b c d Hesperidin ,tangeretin nobiletin Hesperidin ,tangeretin Hesperidin , nobiletin Hesperidin , naringin @ Naringin thành phần hóa học của: a b c d Cam Quít Chanh Bưởi@ Citrus sinensis tên khoa học a b c d Cam@ Quít Chanh Bưởi ĐẠI CƯƠNG Người Việt có tổ chức y tế thức cho riêng kể từ thời : a b c d Hai Bà Trưng Nhà tiền lê Nhà Lý Nhà Trần@ Ý tưởng sử dụng độc vị, hoạt chất tinh khiết từ dược liệu xuất phát từ a b c d Y học La Mã cổ đại Paraceisus@ Serturner y học đại phương Tây Các hoạt chất có nguồn gốc tự nhiên đưa vào thể dạng : a b c d Hoạt chất tinh khiết Hoạt chất toàn phần tinh chế Cao chiết toàn phần Cả ba loại@ Trong dược phẩm dược liệu cao toàn phần sử dụng : a Tác dụng dược lý biết rõ, hoạt chất có tác dụng đặc hiệu cần phân liều xác b Tác dụng dược lý dược liệu hay cao chiết chưa biết c Các chất cao bổ sung tác dụng cho làm tăng tác dụng dược lý giảm tác dụng phụ@ d Câu b c Để dược liệu có chất lượng điều trị cao, yếu tố mang yếu tố định : a b c d Mùa vụ thu hái Năng suất /hiệu canh tác Hàm lượng hoạt chất dược liệu Hàm lượng hoạt chất tạp chất có hại@ Ổn định dược liệu : a b c d Làm giảm tạp chất khơng mong muốn q trình chế biến dược liệu Làm gia tăng hàm lượng hoạt chất dược liệu trình chế biến dược liệu Tạo điều kiện thích hợp cho hoạt động enzyme dược liệu Ức chế hoạt động enzym hay diệt enzym dược liệu@ Câu không : a b c d Để diệt enzym dược liệu người ta dùng phương pháp cồn sôi Để diệt enzym dược liệu người ta dùng nhiệt (ẩm khơ) Để diệt enzym dược liệu người ta dùng nhiệt độ thấp (dưới độ C)@ Các enzym ln có tác dụng xấu tới dụng dược liệu Để đảm bảo chất lượng cho dược liệu sữa ong chúa phương pháp làm khô tốt nên : a b c d Phơi mát Sấy nhanh tủ sấy Sử dụng chất hút ẩm Đơng khơ@ Mục đích chế biến dược liệu là: a b c d Cải thiện chất lượng dược liệu Cải thiện giá trị thương phẩm (cảm quan) dược liệu Làm thay đổi tác dụng dược liệu theo yêu cầu sử dụng Câu a,b c đúng@ Yếu tố có ảnh hưởng mạnh tố chất lượng dược liệu thời gian bảo quản: a b c d Nhiệt độ Ánh sáng Độ ẩm@ Sâu bọ, nấm mốc Trong tiêu chuẩn kiểm định dược liệu xác định số vật lý tiêu chuẩn: a b c d Bắt buộc với liệu Áp dụng cho đa số dược liệu Khơng đặt (khơng có cho dược liệu) Chỉ áp dụng cho vài dược liệu cụ thể@ Cách thực sắc ký gọi định tính điểm (vân tay) a Sắc ký hỗn hợp mẫu thử dịch chiết dược liệu chất chuẩn b Sắc ký so sánh dịch chiết dược liệu với hoạt chất dược liệu (tinh khiết) c Sắc ký so sánh hoạt chất dược liệu với chất chuẩn (là hoạt chất tinh khiết dược liệu đó) d Sắc ký so sánh dịch chiết dược liệu với dịch chiết mẫu xác định chắn dược liệu đó@ Phương pháp phân tích cho biết phân tử lượng chất: a b c d Phổ UV-Vis Phổ khối@ Sắc ký lỏng cao áp Tỉ khối kế Để định lượng chất hỗn hợp có chất chuẩn phương pháp nên chọn để có kết xác : a b c d Phương pháp chuẩn độ thể tích Phương pháp sắc ký lỏng cao áp với detector thích hợp @ Phương pháp cộng hưởng từ hạt nhân Phương pháp phổ khối Yếu tố có tác động mạnh mẽ đến mát đa dạng sinh học : a b c d Khai thác cạn kiệt nguồn tài nguyên thiên nhiên Hủy hoại môi trường sống vốn có lồi sinh vật @ Tiêu diệt vài lồi sinh vật có hại Cả ba chưa phải nguyên nhân quan trọng Để bảo tồn nguồn tài nguyên thuốc, người ta cần : a b c d Bảo tồn nguồn gen thuốc Bảo tồn kinh nghiệm dược lý dân tộc học Duy trì phát triển việc sử dụng thuốc Câu a b đúng@ COUMARIN Benzo γ-pyron cấu trúc của: a b c d Coumarin Benzo dihydropyran Flavan 3,4 –diol Benzo dihydro γ-pyron@ Sản phẩm muối coumarinat tạo thành coumarin tác dụng với chất: a b c d Acid đun nóng chiếu tia UV Kiềm đun nóng chiếu tia UV Acid đun nóng Kiềm đun nóng@ Cấu trúc A B bên cạnh có tên là: a b c d Angelicin Psoralen Psoralen Angelicin Xanthyletin Psoralen Angelicin Xanthyletin A Tác dụng sau coumarin: a b c d Chống co thắt, làm giãn nở mạch vành@ Tác dụng kiểu vitamin P Cầm máu Hạ đường huyết Tác dụng sinh học chủ yếu dẫn chất tanin là: Giảm đau, chống oxy hóa Kháng khuẩn, long đờm, kháng viêm Bảo vệ tăng tính bền thành mạch, chống oxy hóa Kháng khuẩn, chống oxy hóa@ Một cách đơn giản để nhận biết có mặt tanin thực vật là: Dựa vào màu nâu đậm B Dựa vào vị chát Dựa vào màu xanh sẫm để lại dao sắt cắt thái dược liệu tươi Câu b c đúng@ Khi thủy phân hoàn toàn tanin pyrogallic ta thu : a b c d Các pyrogallol Các depsid Các đường catechin Các đường acid phenolic@ Tanin pyrocatechic có đặc điểm : a b c d Là dimer flavan -3-ol flavan -3,4 diol Khi bị oxy hóa trùng hợp hóa cho đỏ tanin@ Chịu tác động enzym tanase Khi thủy phân thu pyrocatechin Nhận định sau : a b c d Acid gallic cho tủa với dung dịch gelatin muối Catechin bị đun nóng với kiềm lỗng cho phloroglucinol Catechin cho tủa với thuốc thử Stiasny@ Acid chlorogenic chất vừa thuộc nhóm flavonoid vừa thuộc nhóm tanin Câu sau xem xác nhất: a b c d Khi chưng cất khô, tanin không thủy phân cho pyrogallol chủ yếu Acid gallic thuộc nhóm tanin thủy phân Tanin thủy phân thường pseudoglycosid@ Tanin pyrocatechic tan tốt dung dịch gelatin muối Tanin dễ tan trong: a b c d Hỗn hợp cồn nước@ Dung dịch kiềm Dung dịch gelatin muối Dung mơi hữu phân cực Tính chất lý học đặc trưng tanin là: a b c d Có vị chát săn se niêm mạc@ Có phân tử lượng từ 3000 Có màu vàng nâu, có điểm chảy xác định Dễ bị oxy hóa cho màu với FeCl3 Có thể phân biệt hai loại tanin phản ứng với dung dịch: a b c d Chì acetat Gelatin muối Đồng acetat Formaldehyd/HCl@ Cơng dụng chủ yếu Bạch : a b c d Trị cao huyết áp Trị viêm nhiễm da Chữa cảm sốt, nhức đầu, đau @ Phòng ngừa điều trị bệnh tim mạch Chi tiết sau không phù hợp với dược liệu Mù u a b c d Cây thuộc thảo@ Bộ phận dùng gồm quả, dầu nhựa Thành phần coumarin có cấu tạo dẫn chất 4-phenyl coumarin Dầu mù u dùng để chữa bỏng ,làm lành sẹo, lên da non ,chữa phong Tác dụng đáng ý dẫn chất coumarin là: a Kháng khuẩn b Trị ho, long đờm c Chống viêm, giảm đau, hạ sốt d Chống co thắt, dãn nở động mạch vành tương tự papaverin@ Cây Mù u thuộc họ thực vật sau đây: a Moraceae b Fabaceae c Clusiaceae@ d Apiaceae TANIN Phương pháp sau không dùng tách loại tanin: a Kết tủa dung dịch muối ăn b Tủa cồn acid@ c Tủa cồn kiềm d Tủa với muối kim loại nặng Proanthocyanidin thuật ngữ dùng để chỉ: a Các oligomer từ đơn vị polyhydroxy-flavan-3-ol@ b Các sản phẩm trùng hợp đơn vị anthocyanidin c Các sản phẩm ngưng tụ tannin acid cyanhydric d Các tannin bị thủy phân tannase Hiện nhóm hợp chất có tính antioxidant quan tâm nhiều Trà xanh là: a Epimethoxy flavonold (EMF) b Epihydroxy terpenold (PHT) c Epigallocatechin gallat (EGCG)@ d Pseudogallocatechin gallic (PGCG) ANTHRANOID Các dẫn chất thuộc nhóm naphtoquinon tách khỏi antraquinon dựa vào tính chất: a Cho phản ứng cộng hợp với dung dịch natri bisulfit@ b Hòa tan dung dịch natri hydrocarbonat c Bị oxy hóa dung dịch sắt (III) clorid d Không tan dung môi hữu phân cực Eleutherin Isoeleutherin thuộc nhóm naphtoquinon chiết xuất từ: a Hà thủ ô b Sâm đại hành@ c Phan tả diệp d Lơ hội Dẫn chất thuộc nhóm thể tính oxy hóa mạnh nhất: a Anthranol b Dihydroanthranol c Anthron d Anthraquinon@ Chất có cơng thức là: a Aloe emodin b Emodin c Frangulin A d Aloin A (B)@ Sennosid A (B) là: a Homodiantron phân tử Rhein (dạng glycosid)@ b Homodiantron phân tử Emodin (dạng aglycon) c Heterodiantron Rhein Emodin (dạng glycosid) d Heterodiantron Rhein Emodin (dạng aglycon) Phản ứng đặc trưng anthranold thuộc nhóm nhuận tẩy là: a Phản ứng cho màu đỏ dung dịch kiềm@ b Phản ứng tăng màu vàng dung dịch kiềm c Phản ứng tạo tủa môi trường kiềm d Phản ứng thay đổi màu theo pH dung dịch Trong phản ứng Borntraeger, dẫn chất thuộc nhóm cho phản ứng dương tính rõ : a Anthranol@ b Dihydroanthranol c Anthron d Anthraquinon Anthranold dạng glycosid dược liệu chiết xuất theo qui trình sau: a Chiết xuất benzen nhiệt độ thường b Chiết xuất hỗn hợp dichlorometan acid sulfuric 25%, đun cách thủy 20 phút c Chiết xuất ethanol hay metanol nhiệt độ thường@ d Chiết xuất natri hydrocarbonat có đun nóng 30 phút Chất sau dùng làm chất chuẩn để định lượng Anthranol dược liệu (thuộc nhóm nhuận tẩy) phương pháp so màu: a Istizin (1,8 dihydroxy antraquinon) b Acid chrysophanic c Rhein d Có thể dùng chất trên@ Nguyên tắc xác định diện acid chrysophanic hỗn hợp anthranoid (gồm rhein, acid chrysophanic, sennosid A, B, C) dựa vào: a Tính acid mạnh anthranoid khác acid chrysophanic b Tính acid yếu anthranoid khác acid chrysophanic@ c Tính tan dung dịch ammoniac acid chrysophanic d Tính tan dung dịch kiềm mạnh anthranold khác Phổ UV dẫn chất thuộc nhóm Anthranoid : a Khơng có cực đại hấp thụ từ 200 – 400 nm, khơng có cực đại hấp thụ từ 400 – 800 nm/môi trường kiềm b Khơng có cực đại hấp thụ từ 200 – 400 nm, có cực đại hấp thụ từ 400 – 800 nm/mơi trường kiềm c Có cực đại hấp thụ từ 200 – 400 nm, khơng có cực đại hấp thụ từ 400 – 800 nm/môi trường kiềm d Có cực đại hấp thụ từ 200 – 400 nm có cực đại hấp thụ từ 400 – 800 nm/mơi trường kiềm@ Định tính anthranoid sắc ký lớp mỏng với chất hấp phụ silicagel F254 nhiều hệ dung mơi khác nhau, cách phát cho biết số vết sắc đồ vết dẫn chất thuộc nhóm anthranoid : a b c d Ánh sáng thường (vết có màu vàng, xanh dương, xanh lá) UV 254(vết tắt quang) UV365 (vết phát quang) Nhúng vào dung dịch KOH ethanol hay hơ ammoniac (vết màu hồng hay đỏ)@ Tác dụng nhuận tẩy làm co thắt ruột chỗ anthranoid chủ yếu : a Dạng aglycon bị hấp thu vào máu ruột non b Dạng glycosid không bị hấp thu ruột non đến ruột già bị hệ enzym vi khuẩn thủy phân thành dạng aglycon có tác dụng@ c Dạng khử có hoạt tính yếu dạng oxy hóa, bị hấp thu ruột non d Dạng khử có hoạt tính mạnh dạng oxy hóa, bị hấp thu ruột già Tác dụng toàn thân (gây co thắt túi mật, bàng quang, tử cung…) anthranoid chủ yếu : a Dạng aglycon bị hấp thu vào máu ruột non b Dạng glycosid không bị hấp thu ruột non đến ruột già bị hệ enzym vi khuẩn thủy phân thành dạng aglycon có tác dụng@ c Dạng khử có hoạt tính yếu dạng oxy hóa, bị hấp thu ruột non d Dạng khử có hoạt tính mạnh dạng oxy hóa, bị hấp thu ruột già Thành phần hóa học muồng trâu theo « từ điển thuốc » Võ Văn Chi flavonoid(kaemferol),anthranoid gồm aloe amodin, thein, emodin : a b c d Aloin Barbaloin Damnacanthol Chrysophanol@ Barbaloin Lô hội : a b c d Đồng phân 10S Aloin A Đồng phân 10R Aloin B Hỗn hợp đồng phân 10S Aloin A 10R Aloin B@ Heterodiantron Aloin A Aloin B Để thủy phân oxy hóa aloin Lơ hội, người ta thường dùng : a b c d Dung dịch H2SO4 2% Dung dịch FeCl3 5% Hỗn hợp dung dịch HCl 4N FeCl3 4%@ Dung dịch acid acetic loãng Để thủy phân Sennosid Phan tả diệp người ta thường dùng: a b c d Dung dịch H2SO4 2% Dung dịch FeCl3 5% Hỗn hợp dung dịch HCl 4N FeCl3 4%@ Dung dịch acid acetic lỗng Quy trình chiết xuất Sennosid A B Phan tả diệp để định lượng phương pháp HPLC theo “the Korean Pharmacopoeia” : a Chiết xuất methanol nhiệt độ thường@ b Chiết xuất hỗn hợp methanol acid sulfuric 25%, đun cách thủy 20 phút c Chiết xuất ether etylic nhiệt độ thường d Chiết xuất natrihydrocarbonat có đun nóng 30 phút Liều uống 8-16g/lần nhựa Lơ hội liều: a b c d Có tác dụng kích thích tiêu hóa Có tác dụng nhuận tràng nhẹ Có tác dụng tẩy xổ Độc, gây chết người@ SAPONIN Phát biểu không với saponin steroid: a Phần aglycon có cấu trúc steroid, gồm 27 carbon b Thường gặp họ thuộc Một mầm, gặp Hai mầm c Cách dung hợp vịng A/B phải cis có tác dụng@ d Được sử dụng làm nguyên liệu để bán tổng hợp thuốc steroid Khi thử nghiệm tạo bọt khơng cho bọt bền sau phút sơ nhận xét: a Dược liệu không chứa saponin b Dược liệu chứa saponin khơng nhiều c Dược liệu chứa nhiều saponin d Dược liệu chứa saponin chứa chất có khả tạo bọt khác@ Cơng dụng chủ yếu achyranthes aspera L là: a Long đàm, giảm ho b Trị đau nhức khớp, hạ cholesterol máu@ c Bổ dưỡng, tăng lực d Lợi tiểu, trị sỏi thận, sỏi bàng quang Phát biểu không phù hợp với Tam thất: a Cây thân thảo, phần mặt đất rụi tàn vào mùa đông năm b Bộ phận dùng chủ yếu rễ củ c Rễ chứa chủ yếu saponin thuộc nhóm dammaran oleanan@ d Trước có trồng số tỉnh phía bắc giáp với Trung Quốc chủ yếu phải nhập Phát biểu không phù hợp đối chiếu sâm Việt Nam với Tam thất: a Cả hai có phân bố trồng trọt Việt Nam b Hàm lượng saponin Sâm Việt Nam lớn Tam thất c Cả hai chứa saponin nhóm dammaran nhóm oleanan@ d Cả hai có tác dụng tăng lực, bổ dưỡng Scheffoleosid scheffursosid saponin phân lập xác định từ: a Thân rễ sâm Việt Nam b Rễ nhân sâm c Vỏ thân Ngũ gia bì chân chim@ d Vỏ thân Ngũ gia bì hương Quá trình chế biến Hồng sâm làm cho: a Thể chất sâm trở nên rắn chắc, bảo quản lâu@ b Thành phần hóa học rễ củ Nhân sâm biến đổi c Tác dụng cơng dụng có phần khác so với Bạch sâm d Cả a,b c Saponin steroid dùng để bán tổng hợp thuốc steroid: a Diosgenin b Hecogenin c Solasodin d Cả a,b c đúng@ Phát biểu khơng tính phân bố hợp chất saponin: a b c d Saponin nhóm hợp chất phân bố rộng rãi tự nhiên Saponin có nhiều họ thực vật chưa phát động vật@ Saponin steroid gặp họ thuộc Một mầm gặp Hai mầm Saponin alkaloid steroid đặc biệt gặp thuộc chi Solanum Các saponin có cấu trúc thuộc nhóm Oleanan: a b c d Acid oleanolic,hederagenin, gypsogenin, acid glycyrrhetic Acid oleanolic,acid asiatic, hederagenin, gypsogenin Acid oleanolic, acid cincholic, hederagenin, gypsogenin@ Acid madecassic, acid asiatic, acid quinovic, acid glycyrrhetic