câu hỏi trắc nghiệm di truyền học đại học y dược tp hcm

Đề thi tham khảo YDS, đề thi di truyền học tham khảo, MỘT SỐ CÂU HỎI DI TRUYỀN THAM KHẢO đại học y dược tp hcm,câu hỏi trắc nghiệm di truyền học đại học y dược tp hcm,Về lý thuyết, số cặp sinh đôi cùng giới luôn bằng số cặp sinh đôi khác giới. Nhưng trong thực tế, do hiện tượng sinh đôi .........nên số cặp sinh đôi cùng giới luôn nhiều hơn số cặp sinh đôi khác giới. () A. cùng giới B. khác giới C. MZ D. DZ

ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM MỘT SỐ CÂU HỎI DI TRUYỀN THAM KHẢO Câu 1, : Cho phả hệ bên (*) I II III 10 Hãy xác định phả hệ tuân theo quy luật di truyền ? A Lặn NST thường B Trội NST thường C Trội NST giới tính X D Lặn NST giới tính X Hãy xác định kiểu gen cá thể III-9 phả hệ trên, biết trình tạo giao tử không tạo đột biến (***) A XAXA XAXa B XaXa C AA Aa D aa Người mắc hội chứng Prader – Willi [del(15)(q11-13)] có biểu béo phì, thể trạng thấp bé, trí tuệ Để chẩn đoán bệnh này, chọn kỹ thuật cho kết xác nhanh ? (**) ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM A Phương pháp nghiên cứu phả hệ B Phương pháp xét nghiệm NST với kỹ thuật nhuộm băng C Phương pháp lai chỗ phát huỳnh quang (FISH) D Phương pháp xét nghiệm NST với kỹ thuật nhuộm chuẩn (Giemsa) Một người đàn ông chết bệnh Huntington, bệnh gen trội nằm NST thường Khẳng định sau ? (**) A Không có đủ thông tin để trả lời câu hỏi B Tất người chết bệnh Huntington C Các trai người chết bệnh Huntington gái không D Bố (hoặc mẹ) bố mẹ người đàn ông bị bệnh Huntington Người chồng bị mù màu, người vợ bình thường có mang alen bệnh lặn Kết qủa sau cho phép kết luận bệnh mù màu bệnh di truyền lặn NST giới tinh X ? (**) A ½ số trai ½ số gái bị mù màu B Tỉ lệ mù màu : bình thường C Tất gái bị mù màu, trai không bị D Tất trai bị mù màu, gái không bị Những người mắc hội chứng Williams có NST đồ (Karyotype) 46,XX,del(7)(q11);46,XY,del(7)(q11) Để chẩn đoán bệnh này, phương pháp ưu tiên sử dụng ? (*) A Phương pháp nghiên cứu phả hệ B Phương pháp lai chỗ phát huỳnh quang (FISH) C Phương pháp PCR D Phương pháp nhuộm băng Khi thống kê bệnh suyễn (Bronchial asthma), người ta thấy 48 % số cặp sinh đôi MZ 25 % số cặp sinh đôi DZ có biểu bệnh Dựa vào số liệu xác định mức độ tác động môi trường sống lên việc phát sinh bệnh suyễn khoảng % ? (**) A 23% B 30% C 70% D 75% Câu 8, 9, 10: Cho thông tin sau : (***) ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM Một phụ nữ 24 tuổi lập gia đình bị sẩy thai lần liên tiếp Người phụ nữ đến khám bệnh viện phụ sản sau thăm khám bác sĩ định làm nhiễm sắc thể đồ (Karyotype) vợ chồng Kết NST đồ sau : Người vợ : 46, XX Người chồng : 45, XY, -21, -21, + t(21/21) Hỏi xác suất sảy thai lần % ? (**) A % B 25 % C 50% D 75% Hỏi xác suất có đứa khỏe mạnh không mắc bệnh di truyền cặp vợ chồng % ? A % B 25 % C 50% D 75% 10 Trong trường hợp bác sĩ đưa lời khuyên tư vấn di truyền sau hợp lý ? (****) A Xin trứng người khác để làm thụ tinh ống nghiệm B Xin tinh trùng người khác để làm thụ tinh ống nghiệm C Xin trứng tinh trùng người khác để làm thụ tinh ống nghiệm D Không thể sinh đứa hoàn toàn khoẻ mạnh, nên nhận nuôi Câu 11, 12 (*) Khi theo dõi bệnh loạn dưỡng Duchenne gia đình, người ta lập bảng phả hệ sau : (*) I II III 11 Điền vào chỗ trống : ”Bệnh loạn dưỡng Duchenne bệnh di truyền nhiễm sắc thể ” A trội ; thường ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM B trội ; giới tính X C lặn ; thường D lặn ; giới tính X 12 Hãy xác định kiểu gen người II-4 A XAXA B XAXA XAXa C XaXa D Tất sai 13 Dưới công việc phải thực phân tích bảng phả hệ (**) Xác định qui luật di truyền bệnh Tính xác suất mắc bệnh hệ Sử dụng bảng punnett để tìm kiểu gen chưa biết Đánh số cá thể bảng phả hệ Viết kiểu gen nhiều cá thể phả hệ mà bạn viết Hãy xếp công việc theo thứ tự phân tích phả hệ A     B     C     D     Câu 14, 15 (*) Dựa vào số liệu thống kê bệnh động kinh (Epilepsy) trẻ sinh đôi, người ta thấy 60% số cặp sinh đôi MZ 20% số cặp sinh đôi DZ có biểu bệnh 14 Hãy xác định hệ số di truyền (H) trường hợp % ? A 40% B 50% C 60% D 80% 15 Dựa vào hệ số di truyền (H) tính phần trên, kết luận sau bệnh động kinh ? A Bệnh động kinh di truyền chủ yếu gen B Bệnh động kinh phát sinh ảnh hưởng điều kiện sống C Tỉ trọng yếu tố di truyền yếu tố môi trường tác động lên bệnh động kinh ngang D Không đủ kiện để trả lời ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM 16 Về lý thuyết, số cặp sinh đôi giới số cặp sinh đôi khác giới Nhưng thực tế, tượng sinh đôi nên số cặp sinh đôi giới nhiều số cặp sinh đôi khác giới (*) A giới B khác giới C MZ D DZ 17 Những người mắc hội chứng Di George có karyotype sau : 46,XX,del(22)(q11) 46,XY,del(22)(q11) Hãy xác định dạng bất thường cấu trúc NST mà người mắc phải ? (**) A đoạn 22 nhánh dài NST số 11 B đoạn 11nhánh dài NST số 22 C vùng băng nhánh dài NST số 11 D vùng băng nhánh dài NST số 22 18 Trong trường hợp sau đây, trường hợp định xét nghiệm chất nhiễm sắc giới tính ? (*) A Người bị dị dạng quan sinh dục B Nam nữ chậm phát triển giới tính C Những người vô sinh kể nam nữ D Tất 19 Trong trường hợp sau đây, trường hợp định làm xét nghiệm chẩn đoán trước sinh ? (*) A Tiền sử có bị trisomi 21 B Người mẹ mang thai từ 40 tuổi trở lên C Bố mẹ có mang NST chuyển đoạn D Tất 20 Chậm phát triển trí tuệ bệnh lý hay gặp trẻ em Để xác định phát triển trí tuệ trẻ chịu ảnh hưởng di truyền hay môi trường xã hội, người ta thống kê tính hệ số di truyền 38% Như tác nhân chủ yếu gây bệnh lý chậm phát triển trí tuệ yếu tố ………(*) A Di truyền B Môi trường C Di truyền môi trường D Không đủ kiện để trả lời ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM 21 Quan sát vật thể Barr nhân tế bào niêm mạc má người nữ có Karyotype 46, X, i(Xq), ta thấy kích thước vật thể Barr ? (**) A Vật thể Barr lớn bình thường B Vật thể Barr nhỏ bình thường C Vật thể Barr có kích thước không đổi D Vật thể Barr có kích thước thay đổi tuỳ theo trạng thái sinh lý 22 Điền vào chỗ trống : “Số vân tuyệt đối tổng số đếm thu .” (*) A tất 10 ngón tay B ngón tay có hoa vân vòng C ngón tay có hoa vân móc D ngón tay có hoa vân cung 23 Khi nghiên cứu bệnh đau tim nam giới, người ta thấy 44% cặp sinh đôi MZ tương hợp, cặp sinh đôi DZ 30% Như bệnh đau tim nam giới ảnh hưởng nhân tố môi trường % ? (**) A 20% B 30% C 44% D 80% Câu 24, 25 (**) Lập phả hệ bên theo dõi bệnh Phenylceton niệu (Phenylketonuria - PKU) gia tộc I II III IV 24 Hãy xác định quy luật di truyền bệnh A Trội NST thường B Lặn NST thường C Trội NST giới tính X ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM D Lặn NST giới tính X 25 Nếu người phụ nữ III-3 kết hôn với người không mắc bệnh di truyền xác suất người phụ nữ bị mắc bệnh tối đa % ? (****) A 0% B 25% C 50% D 75% Câu 26, 27, 28 (*) Dựa vào danh sách nhà khoa học nghiên cứu vật chất di truyền : 10 11 Watson Avery Franklin Chase Feulgen Hershey Griffith Wilkin Shargaff Miescher Crick 26 Hãy chọn số thứ tự nhà khoa học tham gia vào trình chứng minh ADN vật chất di truyền A 2-5-7 B 2-4-6-7 C 2-4-7-10 D 2-4-5-6-7 27 Hãy chọn số thứ tự nhà khoa học có đóng góp việc tìm cấu trúc phân tử ADN (*) A 1-8-11 ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM B 1-3-8-9 C 1-8-9-11 D 1-3-8-9-11 28 Hãy chọn số thứ tự nhà khoa học đoạt giải Nobel mô hình cấu trúc không gian phân tử ADN (*) A 1-11 B 1-8-11 C 1-3-11 D 1-3-8-11 29 Phân tử đường nucleotide ribonucleotide khác cacbon số ? (*) A B C D 30 Với loại trình tự ADN Eukaryote loại trình tự sử dụng nhiều nhận dạng cá thể người hay truy tìm huyết thống phương pháp phân tích ? (**) A Trình tự lặp lại nhiều lần B Trình tự có số lần lặp lại trung bình C Trình tự D A, B 31 Trình tự sau tập trung vùng centromer telomer ? (*) A Trình tự B Trình tự lặp lại nhiều lần C Trình tự có số lần lặp lại trung bình D Không có câu 32 Khi làm xét nghiệm bệnh viêm gan B (HBV), người ta ly trích lấy thành phần sau tế bào ? (**) A ADN B ARN C Protein D A, B ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM 33 Phân tử ARN thông tin (mARN) tổng hợp từ gen ? (*) A Gen cấu trúc B Gen điều hòa C Gen hoạt hóa D A, B 34 Ở đầu 3’ phân tử ARN vận chuyển (tARN) luôn có trình tự cuối ? (**) A CCA B CAA C ACA D AAC 35 Vùng trình tự gen có vai trò hoạt hóa phiên mã ? (*) A Operator B Terminator C Promoter D Vùng phiên mã 36 Trong cấu trúc gen E.coli hộp TATA (TATA box) vị trí ? (**) A -10 B -35 C -40 D -200 37 Cho đoạn trình tự mARN 5’AUUACGCACA3’, chọn trình tự gen tương ứng mạch 5’ 3’ (***) A 5’ TGTGCGTAAT 3’ B 5’ TAATGCGTGT 3’ C 5’ ATTACGCACA 3’ D 5’ ACACGCATTA 3’ 38 Trình tự nucleotide mã kết thúc mạch 5’3’ gen : (**) A TAA, TAG, TGA B UAA, UAG, UGA C AGT, GAT, AAT ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM D AAU, GAU, AGU 39 Điền vào chỗ trống : “ trình tự ba mạch khuôn mẫu qui định trình tự .tương ứng” (*) A ribonucleotide / ARN B nucleotide / ADN C acid amin / protein D B, C 40 Cho đoạn trình tự gen 5’ATG.ACG.CAT.GAT 3’, xác định trình tự acid amin tương ứng, biết mã di truyền AUG-Met ; CUA-Leu ; ACG-Thr ; GUA-Val; CAU-His ; UGC-Cys; GAUAsp ; UAC-Tyr ; AUC-Ile ; CGU-Arg (***) A Met-Thr-His-Asp B Ile-Met-Arg-His C Tyr-Cys-Val-Leu D Tất sai 41 Nhiệt độ biến tính ADN cao (*) A Phân tử ADN biến tính dài B Phân tử ADN biến tính có nhiều cặp nucleotide GC C Phân tử ADN biến tính có nhiều intron exon D A, B Câu 42 Cho danh sách nhà khoa học công trình nghiên cứu họ Watson-Crick Avery Franklin-Wilkin Chase-Hershey Feulgen Griffith Shargaff Miescher Công trình nghiên cứu Phát Nuclein nhân tế bào bạch cầu A Tìm phương pháp nhuộm màu đặc hiệu ADN B Phát chuyển thể vi khuẩn C ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM 42 Hãy xếp công trình nghiên cứu theo thứ tự danh sách nhà khoa học đánh số A 1H-2E-3F-4A-5E-6G-7D-8B B 1H-2C-3F-4E-5A-6D-7B-8G C 1H-2D-3F-4E-5B-6C-7G-8A D Không câu MỘT SỐ CÂU HỎI DI TRUYỀN THAM KHẢO Trong ký hiệu dùng để lập bảng gia hệ, ký hiệu điểm ? (*) A Người mang gen bệnh lặn B Người có hội chứng không đầy đủ C Người mang gen bệnh không rõ tính di truyền D Người mang gen bệnh trung gian dùng để người có đặc Khi khảo sát bệnh di truyền gia tộc, bác sĩ lập gia hệ sau Hãy lựa chọn quy luật di truyền bệnh ? (***) A Trội NST thường B Lặn NST thường C Trội NST giới tính X D Lặn NST giới tính X ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM Khi khảo sát bệnh di truyền gia tộc, bác sĩ lập gia hệ sau Hãy cho biết bệnh tuân theo quy luật di truyền ? (***) A Trội NST thường B Lặn NST thường C Trội NST giới tính X D Lặn NST giới tính X Khi khảo sát bệnh di truyền gia tộc, bác sĩ lập gia hệ sau Hãy cho biết bệnh tuân theo quy luật di truyền ? (**) A Di truyền trội NST thường B Di truyền trội NST giới tính X C Di truyền liên kết NST giới tính Y D Không câu Trong bệnh di truyền liệt kê đây, bệnh bệnh di truyền trội nhiễm sắc thể thường ? (*) A Tật thừa ngón B Bệnh loạn dưỡng Duchenne C Bệnh Tay-Sach D Bệnh Thalassaemia Trong bệnh di truyền liệt kê đây, bệnh bệnh di truyền lặn nhiễm sắc thể giới tính X ? (*) A Bệnh xơ hoá nang B Bệnh loạn dưỡng Duchenne C Bệnh Tay-Sach D Bệnh Phenylceton niệu ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM Trong bệnh di truyền liệt kê đây, bệnh bệnh di truyền lặn nhiễm sắc thể thường ? (*) A Bệnh máu khó đông B Bệnh loạn dưỡng Duchenne C Bệnh Tay-Sach D Bệnh Thalassaemia Trong bệnh di truyền liệt kê đây, bệnh bệnh di truyền trung gian ? (*) A Tật thừa ngón B Bệnh còi xương giảm phosphate máu C Bệnh tăng galatoza máu D Bệnh Thalassaemia Hội chứng Prader – Willi có liên quan đến thèm ăn, béo phì, thể trạng thấp bé, trí tuệ phát triển Bệnh nhân mắc hội chứng có đoạn nhỏ NST số 15 Để chẩn đoán bệnh này, kỹ thuật cho kết xác nhanh ? (***) A Phương pháp xét nghiệm NST với kỹ thuật nhuộm chuẩn (Giemsa) B Phương pháp xét nghiệm NST với kỹ thuật băng C Phương pháp lai chỗ phát huỳnh quang (FISH) D Phương pháp nghiên cứu di truyền tế bào 10 Nếu mạch ADN có trình tự bazơ nitơ 5’ ATTTGC 3’, trình tự mạch bổ sung : (*) A 5’ TAAACG 3’ B 3’ TAAACG 5’ C 5’ UAAACG 3’ D 3’ UAAACG 5’ 11 Một người đàn ông chết bệnh Huntington, loại bệnh gen trội nằm NST thường quy định Khẳng định sau ? (*) A Tất người chết bệnh Huntington B Các trai người chết bệnh Huntington gái không C Bố (hoặc mẹ) bố mẹ người đàn ông bị bệnh Huntington D Không có đủ thông tin để trả lời câu hỏi 12 Người vợ bị mù màu, người chồng bình thường Kết qủa sau cho phép kết luận bệnh mù màu bệnh di truyền lặn NST giới tinh X ? (**) A ½ số trai ½ số gái bị mù màu B Tỉ lệ mù màu : bình thường C Tất gái bị mù màu, trai không bị D Tất trai bị mù màu, gái không bị 13 Một phụ nữ 24 tuổi lập gia đình bị sẩy thai lần liên tiếp Người phụ nữ đến khám bệnh viện phụ sản bác sĩ định làm nhiễm sắc thể đồ (Karyotype) cho vợ chồng Kết NST đồ sau : Người vợ : 45, XX, -21, -21, + t(21/21) ; Người chồng : 46, XY Như xác suất để cặp vợ chồng có đứa bình thường khoẻ mạnh % ? (****) A % B 25 % C 50% D 75% ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM 14 Một phụ nữ 24 tuổi lập gia đình có tiền sử thai chết lưu lần (lần thai 11 tuần, lần thai tuần) Hai vợ chồng đến khám bệnh viện phụ sản bác sĩ định làm nhiễm sắc thể đồ (Karyotype) Kết NST đồ sau : Người vợ : 46, XX ; Người chồng : 45, XY, -21, -21, + t(21/21) Như để cặp vợ chồng có đứa hoàn toàn khoẻ mạnh bác sĩ đưa lời khuyên tư vấn di truyền sau hợp lý ? (****) A Không thể sinh đứa hoàn toàn khoẻ mạnh, nên nhận nuôi B Xin trứng người khác để làm thụ tinh ống nghiệm C Xin tinh trùng người khác để làm thụ tinh ống nghiệm D Xin trứng tinh trùng người khác để làm thụ tinh ống nghiệm 15 Hội chứng Williams có triệu chứng cằm nhỏ, miệng rộng, môi dày, mắt sưng húp, trọng lượng lúc sinh thấp, tăng cân chậm, hẹp động mạch chủ, có bất thường răng, thận Những người mắc hội chứng có NST đồ (Karyotype) 46,XX,del(7)(q11);46,XY,del(7)(q11) Để chẩn đoán bệnh này, phương pháp cho kết xác nhanh ? (**) A Phương pháp nghiên cứu phả hệ B Phương pháp lai chỗ phát huỳnh quang (FISH) C Phương pháp xét nghiệm NST trực tiếp tế bào tủy xương D Phương pháp xét nghiệm NST gián tiếp với tế bào bạch cầu máu ngoại vi 16 Một cặp vợ chồng không bị mắc bệnh loạn dưỡng Duchenne, lại có đứa trai bị mắc bệnh Nếu người mẹ tiếp tục sinh xác suất để có đứa không bị mắc bệnh % ? (****) A 25% B 50% C 75% D 100% 17 Một cặp vợ chồng không bị mắc bệnh loạn dưỡng Duchenne, đứa trai đầu lòng mắc bệnh chết, đứa trai thứ hai bắt đầu có biểu bệnh giống anh Như người mẹ tiếp tục muốn có trai xác suất đứa trai không bị mắc bệnh % ? (****) A 25% B 50% C 75% D 100% 18 Một thai phụ bác sĩ siêu âm chẩn đoán mang song thai Như xác suất để thai phụ sanh bé trai bé gái % ? (*) A 12,5% B 25% C 50% D 75% 19 Khi điều tra di truyền số thông minh IQ, người ta thấy 80% cặp sinh đôi MZ có số thông minh IQ, cặp sinh đôi DZ có 10% số IQ Như nhân tố di truyền đóng góp khoảng % việc hình thành trí thông minh ? (**) A 22% B 70% C 78% D 80% ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM 20 Điều tra 200 cặp sinh đôi thấy 90 cặp sinh đôi khác giới Vậy số cặp sinh đôi hợp tử ? (*) A 20 B 90 C 110 D 180 21 Khi phân tích định lượng hoa vân ngón tay, hoa vân sau có số đường vân = ? (*) A Hoa vân vòng B Hoa vân móc C Hoa vân cung D Hoa vân cung hoa vân móc quay 22 Ở bệnh nhân bị sai lạc số lượng NST giới tính (cụ thể NST giới tính X tăng) số hoa vân giảm ? (*) A W B L C A D A W 23 Khi quan sát đường vân ngón tay bệnh nhân mắc hội chứng Down thường thấy loại hoa vân ? (*) A W B L C A D A W 24 Một karyotype chuẩn thực việc chụp hình tế bào giai đoạn trình nguyên phân ? (*) A Gian kỳ B Kỳ đầu C Kỳ D Gian kỳ kỳ 25 Một người phụ nữ tiền sử bệnh mù màu (hoàn toàn lành mạnh không mang gen bệnh) kết hôn với người đàn ông bị bệnh mù màu Như xác suất mắc bệnh trai gái cặp vợ chồng % ? (**) A 0% B 25% C 50% D 100% 26 Đây phả hệ gia bị mắc bệnh viêm sắc tố võng mạc Hãy cho biết bệnh tuân theo quy luật di truyền ? (***) A Trội NST thường B Lặn NST thường C Trội NST giới tính X D Lặn NST giới tính X ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM 27 Phả hệ vẽ từ gia tộc mắc bệnh viêm sắc tố võng mạc Nếu người đàn ông III2 kết hôn với người lành mạnh không mang gen bệnh xác suất người đàn ông bị mắc bệnh % ? (****) I II III IV A 0% B 25% C 50% D 100% 28 Căn theo tài liệu nghiên cứu bệnh xơ hoá nang Có tài liệu nói phả hệ gia tộc sau : Một cặp vợ chồng có người gái, cô gái út bị mắc bệnh xơ hoá nang Cô gái đầu lòng cưới người anh họ (con trai dì ruột) họ có đứa trai bị bệnh xơ hoá nang Vậy chọn sơ đồ phả hệ minh họa cho bệnh xơ hoá nang gia tộc (*) A B C D ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM 29 Chọn câu sai Bệnh Huntington bệnh di truyền trội NST thường Người mắc bệnh sinh gia đình có bố mẹ ? (**) A Có bố mẹ bị bệnh B Cả bố mẹ mắc bệnh C Cả bố mẹ lành mạnh (gen bệnh bố mẹ có độ thấm hoàn toàn) D Cả bố mẹ lành mạnh (người mắc bệnh mang đột biến mới) 30 Phả hệ bên lập để theo dõi bệnh loạn dưỡng Duchenne gia tộc Hãy xác định kiểu gen cá thể II-3 (**) 31 Nếu người phụ nữ II-3 phả hệ bệnh loạn dưỡng Duchenne muốn sinh thêm đứa gái xác suất mắc bệnh đứa bé gái % ? (***) A 0% B 25% C 50% D 100% 32 Về lý thuyết, số cặp sinh đôi giới số cặp sinh đôi khác giới Nhưng thực tế, số cặp sinh đôi giới nhiều số cặp sinh đôi khác giới Vậy điều gây tượng ? (**) A Do sinh đôi hợp tử B Do sinh đôi hợp tử C Do sinh đôi hợp tử hợp tử D Không có câu ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM 33 Trong điều tra dân số vùng, người ta thống kê có tổng cộng 45 cặp sinh đôi có 15 cặp sinh đôi khác giới, tổng số dân sống vùng 15000 người Từ số liệu tính hệ số sinh đôi hai hợp tử (d) ? (*) A B C D 34 Điền vào chỗ trống : “Ở cặp sinh đôi hợp tử (MZ), độ tương hợp tính trạng bệnh thành viên cặp sinh đôi lớn ”(*) A yếu tố di truyền yếu B yếu tố di truyền mạnh C tính trạng bệnh yếu tố môi trường định D tính trạng bệnh hoàn toàn yếu tố di truyền định 35 Để nghiên cứu vai trò yếu tố di truyền tính trạng bệnh đó, người ta lựa chọn số sau để tính toán ? (*) A Hệ số di truyền (H) B Số cặp sinh đôi MZ tương hợp C Số cặp sinh đôi DZ tương hợp D Hệ số sinh đôi hợp tử (m) hai hợp tử (d) 36 Hình hình thái nếp vân da lòng bàn tay thường quan sát thấy bệnh nhân sau ? (*) A Bệnh nhân trisomi 13 B Bệnh nhân trisomi 18 C Bệnh nhân trisomi 21 D Bệnh nhân Turner 37 Trong kiểu bất thường nếp ngang chập đây, kiểu thường quan sát thấy bệnh nhân bị bệnh Down ? (*) A B C D ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM 38 Căn theo bảng danh pháp NST, NST đánh dấu mũi tên có tên gọi ? (*) A dicentric B acentric C ring D isochromosome 40 Những người mắc hội chứng Di George có triệu chứng : suy giảm hệ miễn dịch, chậm phát triển thể chất, miệnh nhỏ có dạng miệnh cá, mặt dài; tai đóng thấp ; NST đồ (Karyotype) người viết sau : 46,XX,del(22)(q11) 46,XY,del(22)(q11) Dựa vào công thức NST đồ, cho biết dạng bất thường cấu trúc NST mà người mắc phải ? (**) A 11 đoạn nhánh dài NST số 22 B 22 đoạn nhánh dài NST số 11 C vùng băng nhánh dài NST số 22 D vùng băng nhánh dài NST số 11 41 Trong trường hợp sau đây, trường hợp định xét nghiệm chất nhiễm sắc giới tính ? (*) A Người bị dị dạng quan sinh dục B Nam nữ chậm phát triển giới tính C Những người vô sinh kể nam nữ D Tất 42 Trong trường hợp sau đây, trường hợp không định làm xét nghiệm chẩn đoán trước sinh ? (*) A Tiền sử có bị trisomi 21 B Người mẹ mang thai từ 40 tuổi trở lên C Bố mẹ có mang NST chuyển đoạn D Khi cần xác định giới tính trường hợp bệnh di truyền trội liên kết NST giới tính 43 Quan sát vật thể Barr nhân tế bào niêm mạc má người nữ có Karyotype 46, X, i(Xq), ta thấy kích thước vật thể Barr ? (**) A Vật thể Barr lớn bình thường B Vật thể Barr nhỏ bình thường C Vật thể Barr có kích thước không đổi D Vật thể Barr có kích thước thay đổi tuỳ theo trạng thái sinh lý ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM 44 Phương pháp nghiên cứu di truyền sử dụng để nghiên cứu vai trò yếu tố di truyền tính trạng bệnh ? (*) A Phương pháp nghiên cứu phả hệ B Phương pháp nghiên cứu sinh đôi C Phương pháp nghiên cứu nếp vân da D Tất 45 Khi nghiên cứu bệnh tiểu đường, để xem xét tác động yếu tố : chế độ ăn, cân nặng, điều kiện sống, tập luyện thể thao, tuổi tác lên biểu bệnh, người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu sau ? (**) A Phương pháp nghiên cứu phả hệ B Phương pháp nghiên cứu sinh đôi C Phương pháp nghiên cứu nếp vân da D Phương pháp nghiên cứu di truyền tế bào 46 Chậm phát triển tâm thần bệnh lý hay gặp trẻ em Để xác định phát triển trí tuệ trẻ chịu ảnh hưởng di truyền hay môi trường xã hội, người ta áp dụng phương pháp nghiên cứu sinh đôi tính hệ số di truyền H = 38% Điều có nghĩa ? (***) A Bệnh lý chủ yếu yếu tố di truyền định B Bệnh lý chủ yếu yếu tố môi trường định C Bệnh lý 38% ảnh hưởng môi trường xã hội định D Bệnh lý 62% ảnh hưởng yếu tố di truyền định 47 Điền vào chỗ trống : “Số vân tuyệt đối tổng số đếm thu .” (*) A tất 10 ngón tay B ngón tay có hoa vân vòng C ngón tay có hoa vân móc D ngón tay có hoa vân cung 48 Mặt trước đốt xa ngón tay bệnh nhân trisomi 21 thường quan sát thấy hoa vân ? (*) A Hoa vân cung hoa vân móc quay B Hoa vân vòng C Hoa vân cung D Hoa vân móc 49 Khi nghiên cứu bệnh đau tim nam giới, người ta thấy 44% cặp sinh đôi MZ tương hợp, cặp sinh đôi DZ 30% Như bệnh đau tim nam giới ảnh hưởng nhân tố môi trường % ? (**) A 20% B 30% C 44% D 80% 50 Quan sát NST đồ đây, thấy NST cặp số có mang dạng bất thường cấu trúc NST Để xác định xác dạng bất thường cấu trúc NST này, kỹ thuật sau sử dụng ? (*) A Phương pháp PCR B Phương pháp lai chỗ Phương pháp xét nghiệm di truyền tế bào C Phương pháp lai chỗ phát huỳnh quang ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP.HCM [...]... H y cho biết bệnh n y tuân theo quy luật di truyền nào dưới đ y ? (***) A Trội NST thường B Lặn NST thường C Trội NST giới tính X D Lặn NST giới tính X 4 Khi khảo sát bệnh di truyền của 1 gia tộc, bác sĩ đã lập được c y gia hệ sau H y cho biết bệnh n y tuân theo quy luật di truyền nào dưới đ y ? (**) A Di truyền trội NST thường B Di truyền trội NST giới tính X C Di truyền liên kết NST giới tính Y D... ảnh hưởng của di truyền hay môi trường xã hội, người ta áp dụng phương pháp nghiên cứu con sinh đôi và tính được hệ số di truyền H = 38% Điều n y có nghĩa là gì ? (***) A Bệnh lý chủ y u do y u tố di truyền quyết định B Bệnh lý chủ y u do y u tố môi trường quyết định C Bệnh lý n y 38% do ảnh hưởng của môi trường xã hội quyết định D Bệnh lý n y 62% do ảnh hưởng của y u tố di truyền quyết định 47 Điền... cặp sinh đôi càng lớn thì ”(*) A y u tố di truyền càng y u B y u tố di truyền càng mạnh C tính trạng hoặc bệnh càng do y u tố môi trường quyết định D tính trạng hoặc bệnh hoàn toàn do y u tố di truyền quyết định 35 Để nghiên cứu vai trò của y u tố di truyền đối với 1 tính trạng hoặc 1 bệnh nào đó, người ta sẽ lựa chọn chỉ số nào sau đ y để tính toán ? (*) A Hệ số di truyền (H) B Số cặp sinh đôi MZ tương... tính di truyền D Người mang gen bệnh trung gian dùng để chỉ người có đặc 2 Khi khảo sát bệnh di truyền của 1 gia tộc, bác sĩ đã lập được c y gia hệ sau H y lựa chọn quy luật di truyền đúng nhất của bệnh n y ? (***) A Trội NST thường B Lặn NST thường C Trội NST giới tính X D Lặn NST giới tính X ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP. HCM 3 Khi khảo sát bệnh di truyền của 1 gia tộc, bác sĩ đã lập được c y gia... Duchenne C Bệnh Tay-Sach D Bệnh Phenylceton niệu ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP. HCM 7 Trong các bệnh di truyền liệt kê dưới đ y, bệnh nào là bệnh di truyền lặn nhiễm sắc thể thường ? (*) A Bệnh máu khó đông B Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne C Bệnh Tay-Sach D Bệnh Thalassaemia 8 Trong các bệnh di truyền liệt kê dưới đ y, bệnh nào là bệnh di truyền trung gian ? (*) A Tật thừa ngón B Bệnh còi xương do giảm... Y D Không câu nào đúng 5 Trong các bệnh di truyền liệt kê dưới đ y, bệnh nào là bệnh di truyền trội nhiễm sắc thể thường ? (*) A Tật thừa ngón B Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne C Bệnh Tay-Sach D Bệnh Thalassaemia 6 Trong các bệnh di truyền liệt kê dưới đ y, bệnh nào là bệnh di truyền lặn nhiễm sắc thể giới tính X ? (*) A Bệnh xơ hoá nang B Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne C Bệnh Tay-Sach D Bệnh Phenylceton niệu... mù màu Như v y xác suất mắc bệnh của con trai hoặc con gái của cặp vợ chồng n y là bao nhiêu % ? (**) A 0% B 25% C 50% D 100% 26 Đ y là phả hệ của một gia bị mắc bệnh viêm sắc tố võng mạc H y cho biết bệnh n y tuân theo quy luật di truyền nào ? (***) A Trội NST thường B Lặn NST thường C Trội NST giới tính X D Lặn NST giới tính X ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP. HCM 27 Phả hệ dưới đ y được vẽ từ...ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP. HCM 42 H y sắp xếp các công trình nghiên cứu theo thứ tự danh sách các nhà khoa học đã được đánh số A 1H-2E-3F-4A-5E-6G-7D-8B B 1H-2C-3F-4E-5A-6D-7B-8G C 1H-2D-3F-4E-5B-6C-7G-8A D Không câu nào đúng MỘT SỐ CÂU HỎI DI TRUYỀN THAM KHẢO 1 Trong các ký hiệu dùng để lập bảng gia hệ, ký hiệu điểm gì ? (*) A Người mang gen bệnh lặn B Người có hội chứng không đ y đủ C Người mang... bình thường B Vật thể Barr nhỏ hơn bình thường C Vật thể Barr có kích thước không đổi D Vật thể Barr có kích thước thay đổi tuỳ theo trạng thái sinh lý ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP. HCM 44 Phương pháp nghiên cứu di truyền nào được sử dụng để nghiên cứu vai trò của y u tố di truyền đối với một tính trạng hoặc một bệnh nào đó ? (*) A Phương pháp nghiên cứu phả hệ B Phương pháp nghiên cứu con sinh... 10% là cùng chỉ số IQ Như v y nhân tố di truyền đóng góp khoảng bao nhiêu % trong việc hình thành trí thông minh ? (**) A 22% B 70% C 78% D 80% ThS.Trần Khánh Linh YDSĐH Y Dược TP. HCM 20 Điều tra 200 cặp sinh đôi th y 90 cặp sinh đôi khác giới V y số cặp sinh đôi 1 hợp tử là bao nhiêu ? (*) A 20 B 90 C 110 D 180 21 Khi phân tích định lượng hoa vân ngón tay, hoa vân nào sau đ y có số đường vân = 0 ? (*)