TIỂU LUẬN TÌM HIỂU HỢP CHẤT THIÊN NHIÊN

cấu trúc của một số dẫn chất thuộc triterpenoid; Phân lập và các phương pháp nghiên cứu triterpenoid; Các phương pháp khảo sát cấu trúc các hợp chất; Sơ đồ phân lập

PHỤ LỤC TÀI LIỆU THAM KHẢO PHẦN 1: ĐẶT VẤN ĐỀ PHẦN 2: GIẢI QUYẾT VẤN ĐỀ Chương 1: Một số vấn đề chung 1.1 Khái niệm tecpenonit triterpenoid……………………………………5 1.2 triterpenoid penta cyclic…………………………………………………….6 1.2.1 Nhóm olean……………………………………………………………….6 1.2 Nhóm ursan………………………………………………………………7 1.2 Nhóm lupan …………………………………………………………… 1.2 Nhóm hopan………………………………………………………… .8 1.3 Một vài trường hợp đặc biệt……………………………………………… Chương 2: Trạng thái thiên nhiên cấu trúc số dẫn chất thuộc triterpenoid 2.1 Trạng thái thiên nhiên dẫn chất triterpenoid ……………………… 10 2.1.1 Cây bọt ếch …………………………………………………………….10 2.1.2 Nấm Hexagonia apiaria………………………………………………….11 2.1.3 Nấm Trametes cubensis (Mont.) Sacc………………………………… 11 2.1.4 nấm Ganoderma lucidum……………………………………………… 11 2.2 Công thức cấu tạo số dẫn chất thuộc triterpenoid……………… 12 2.2.1 Công thức hợp chất 12-α- hidroxyerodol có vỏ thân…………12 2.2.2 Công thức hợp chất rutaevine có vỏ lá………………………12 2.2.3 Công thức hợp chất lupeol có vỏ thân ……………………….13 2.2.4 Công thức hợp chất fridelan-3-one có vỏ thân …………… 13 2.2.5.Ngoài số dẫn chất triterpenoid có công thức sau……….13 Chương 3: Phân lập phương pháp nghiên cứu triterpenoid 3.1 Các phương pháp nghiên cứu cấu trúc ………………………………… 16 3.1.1 Phương pháp lấy mẫu………………………………………………… 16 3.1.2 Phương pháp phân tích, tách hỗn hợp phân lập chất……….16 3.1.3 Các phương pháp khảo sát cấu trúc hợp chất …………………… 16 3.1.4 Hóa chất ……………………………………………………………… 17 3.1.5 Dụng cụ thiết bị………………………………………………………17 3.2 Sơ đồ phân lập…………………………………………………………….17 PHẦN 3: KẾT LUẬN TÀI LIỆU THAM KHẢO Võ Văn Chi (1999) Từ điển thuốc việt nam NXB YH TP Hồ Chí Minh Nguyễn Xuân Dũng, Đào Hữu Vinh cộng (1985) Các phương pháp sắc kí NXB KHKT Trần Đình Đại (1998) Khái quát thực vật việt nam, hội thảo hóa học Việt-Đức hóa học hợp chất thiên nhiên Nguyễn Văn Đàn, Nguyễn Viết Tựu (1985) Phương pháp nghiên cứu hóa học thuốc, NXB Y học Lê Thị Anh Đào, Nguyễn Xuân Dũng, Hoàng Văn Lựu (1997) Nghiên cứu thành phần hóa học vối Nghệ An Tạp chí hóa học số trang 35-51 Nguyễn Văn Đậu, Nguyễn Thị Thuận, Đỗ Thị Thanh phân lập số hợp chất từ vối Tuyển tập công trình khoa học, hội nghị KH CN hóa hữu toàn quốc lần thứ IV, Hà Nội trang 311-315 Nguyễn Hữu Đĩnh-Trần Thị Đà (1999) Một số phương pháp phổ nghiên cứu cấu trúc, NXB GD Hoàng Văn Hộ (2003), cỏ Việt Nam, NXB trẻ TP Hồ Chí Minh Nguyễn Quang Huy, Phan Tuấn Nghĩa, Ngô Văn Quang, Phàn Văn Kiên (2007), axit asiatic phân lập sắn thuyền có tác dụng lên vi khuẩn streptoccus metasls, tạp chí dược học số trang 19-22 10 Đỗ Tất Lợi (1999), thuốc vị thuốc Việt Nam, NXB YH Hà Nội trang 395 11 Trương Thị Thu Hiền, Luận án tiến sĩ, Viện hóa học Việt Nam chuyên ngành hóa hữu Năm 2014 12 Hoàng Văn Thanh, Hoàng Văn Lựu, Chi Đình Kính, Phạm Thị Thanh Mỹ, xác định cấu trúc số hợp chất tách từ rễ sắn sơn thuyền 13 Nguyễn Đình Triệu, phương pháp vật lí hóa học, NXB KHKT HN 2005 14 Đỗ Huy Bích cộng sự, Cây thuốc động vật làm thuốc Việt Nam, NXB KHKT, 2003 15 Đái Duy Ban, hợp chất thiên nhiên có hoạt tính sinh học phòng chống số bệnh cho người vật nuôi, NXB KHTN CN, HN 2008 16 Delectis Florae Reipublicae Popularis Sinicae Edita - MFlora Reipublicae Popularis Sinicae N, Beijing Science Press 44 (1999) 63 17 Nguyen Tien Ban (Ed.) - Checklist of plant species of Vietnam, Agricultural Publishing House, Hanoi 2003 18 Xiao H T., Hao X Y., Yang X W., Wang Y H., Zhang Y., Lu Y., Gao S., He H P., Hao X J - Bisabolane-type sesquiterpenoids from the rhizomes of Glochidion coccineum, Helv Chim Acta 90 (2007) 164–170 19 Xiao H T., He H P., Peng J., Wang Y H., Yang X W., Hu X J., Hao X Y., Hao X J - Two new norbisabolane sesquiterpenoid glycosides from Glochidion coccineum, J Asian Nat Prod Res., 10 (2008) 1–5 20 Ganguly A K., Govindachari T R., Mohamed P A., Rahimtulla A D Viswanathan N.- Chemical constituents of Glochidion hohenackeri, Tetrahedron 22 (1966) 1513–1519 21 Srivastava R., Dinesh K K - Glochidioside, a triterpene glycoside from Glochidion heyneanum, Phytochemistry 25 (1986) 2672–2674 22 Srivastava R., Dinesh K K - Triterpenoids from Glochidion heyneanum, Phytochemistry 27 (1988) 3575–3578 23 Puapairoj P., Naengchomnong W., Kijjoa A., Pinto M M., Pedro M., Nascimento M S., Silva A M., Herz W - Cytotoxic activity of lupane-type triterpenes from Glochidion sphaerogynum and Glochidion eriocarpum two of which induce apoptosis, Planta Med 71 (2005) 208–213 24 Kiem P V., Thu V K., Yen P H., Nhiem N X., Tung N H., Cuong N X., Minh C V., Hyun J H., Kang H K., Kim Y H.- New triterpenoid saponins from Glochidion eriocarpum and their cytotoxic activity, Chem Pharm Bull 57 (2009) 102–105 25 Hui W H., Lee W K., Ng K K., Chan C K.- The occurrence of triterpenoids and steroids in three Glochidion species, Phytochemistry (1970) 1099–1102 26 Otsuka H., Hirata I., Shinzato T., Takeda Y.-Glochiflavanosides A-D: flavanol glucosides from the leaves of Glochidion zeylanicum (Gaertn) A Juss., Chem Pharm Bull 49 (2001) 921–923 27 Otsuka H., Takeda Y., Hirata E., Shinzato T., Bando M.- Glochidiolide, isoglochidiolide, acuminaminoside, and glochidacuminosides A-D from the leaves of Glochidion acuminatum Muell, Chem Pharm Bull 52 (2004) 591–596 28 Takeda Y., Mima C., Masuda T., Hirata E., Takushi A., Otsuka H.Glochidioboside, a glucoside of (7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol from leaves of Glochidion obovatum, Phytochemistry 49 (1998) 2137–2139 29 Otsuka H., Hirata E., Shinzato T., Takeda Y.- Isolation of lignan glucosides and neolignan sulfate from the leaves of Glochidion zeylanicum (Gaertn) A Juss., Chem Pharm Bull 48 (2000) 1084–1086 30 Rasool N., Khan A Q., Malik A - A taraxerane type triterpene from Euphorbia tirucalli, Phytochemistry 28 (1989) 1193–1195 31 Sakurai N., Yaguchi Y., Inoue T.- Triterpenoids from Myrica rubra, Phytochemistry 26, 217–219 (1987) 32 Jung H A., Chung H.Y., Jung J H., Choi J S- A new pentacyclic triterpenoid glucoside from Prunus serrulata var spontanea, Chem Pharm Bull 52 (2004) 157–159 Các hợp chất triterpenoit bọt ếch (Glochidion obliquum decne) Việt Nam 49 33 Saimaru H., Orihara Y., Tansakul P., Kang Y H., Shibuya M., Ebizuka Y Production of triterpenea cids by cell suspension cultures of Olea europaea, Chem Pharm Bull 55 (2007) 784–788 34 Wu Z J., Ouyang M A., Wang C Z., Zhang Z K., Shen J G - Anti-tobacco mosaic virus (TMV) triterpenoid saponins from the leaves of Ilex oblonga, J Agric Food Chem 55, (2007) 1712–1717 21 Dictionary of Natural product on CD-Rom, Chapman and Hall-CRC, 2005 PHẦN 1: ĐẶT VẤN ĐỀ Việt Nam nằm vùng trung tâm Đông Nam hàng năm có lượng mưa nhiệt độ trung bình tương đối cao Với khí hậu nhiệt đới gió mùa nóng, ẩm cho rừng Việt Nam hệ thực vật đa dạng phong phú Theo số liệu thống kê gần hệ thực vật Việt Nam có 10.000 loài, có khoảng 3.200 loài đươợc sử dụng y học dân tộc 600 loài cho tinh dầu Đây nguồn tài nguyên thiên nhiên quý báu đất nước có tác dụng lớn đời sống sức khỏe người Từ trước đến giới hợp chất thiên nhiên có hoạt tính sinh học đóng vai trò quan trọng đời sống người Các hợp chất thiên nhiên có hoạt tính sinh học đựơc dùng làm nguyên liệu cho công nghiệp dược phẩm làm thuốc chữa bệnh, công nghiệp thực phẩm, hương liệu mỹ phẩm… Thảo dược nguồn nguyên liệu trực tiếp chất dẫn đường để tìm kiếm loại biệt dược Theo số liệu thống kê cho thấy có khoảng 60% loại thuốc lưu hành giai đoạn thử nghiệm có nguồn gốc từ hợp chất thiên nhiên Khi nghiên cứu hợp chất thiên nhiên chọn đề tài “Các hợp chất triterpenoit phương pháp phân lập chúng” PHẦN 2: GIẢI QUYẾT VẤN ĐỀ Chương Một số vấn đề chung 1.1 Khái niệm tecpenonit triterpenoid - Cũng alkaloit, glucozit, terpenoit loại hợp chất thiên nhiên quan trọng có hoạt tính sinh học mạnh Nó cấu tạo hay nhiều đơn cị isopren có chung nguồn gốc sinh tổng hợp - Terpenoid phân bố rộng rãi thiên nhiên, chủ yếu Tinh dầu nguồn terpenoid dồi Terpenoid có mặt thực vật bậc thấp tảo nấm đến thực vật bậc cao động vật, vi khuẩn - Các triterpenoid nhóm lớn hợp chất chứa 30 nguyên tử cacbon, chia thành 20 nhóm cấu trúc Đến năm 2006, 4000 nghìn hợp chất xác định bao gồm triterpenoid tự do, triterpenoid glycosid (soponin) plytosterol tiền chất chúng - Các loại triterpenoid (chủ yếu nhóm olean, ursan) đề hidro hóa với selen cho hỗn hợp dẫn chất naphtalen phenan thren, chủ yếu sapotalen - Triterpenoid chia thành nhóm chính: triterpenoid penta cyclic triterpenoid tetra cyclic 1.2 triterpenoid penta cyclic - Phần agllycon nhóm có cấu trúc vòng phân thành nhóm nhỏ: olean, ursan, lecpan, hopan 1.2.1 Nhóm olean Đây nhóm quan trọng, chiếm phần lơn so với triterpenoid penta cyclic khác Cấu trúc olean gồm vòng A, B, C, D nối vòng hầu hết xếp theo thứ tự trans-anti-trans-syn-cis Hiện người ta phân biệt 100 triterpenoid penta cyclic Từ năm 1966 đến năm 1972 phát 54 triterpenoid penta cyclic có 32 chất thuộc nhóm olean Các triterpenoid nhóm olean đa số dẫn xuất amyrin (3-hidroxyl olean – 12- en) 3-hidroxyl olean – 12- en 1.2 Nhóm ursan - Nhóm gặp nhóm olean Cấu trúc nhóm ursan tương tự olean, có khác nhóm metyl C30 không đính vị trí 20 khung mà lại đính vị trí 19 Các triterpenoid thuộc nhóm ursan thường dẫn xuất amyrin 3hidroxyl olean – 12- en) nhóm olean, C28 thường nhóm cacboxyl 1.2 Nhóm lupan - Nhóm gặp tự nhiên Cấu trúc có vòng nối vòng theo thứ tự trans-anti-trans-anti-trans Vòng E vòng cạnh cacbon C50 nằm vòng Đa số triterpen loại nhóm OH đính C3 C28 nhóm cacboxyl - Một số nhóm thuộc nhóm lupan: Lupeol; betulin; axit betulinic; axit melaleucic; thuberogenin 1.2 Nhóm hopan Nhóm gặp 1.3 Một vài trường hợp đặc biệt - Một vài triterpenoid penta cyclic có cấu trúc không đủ 30 C, dẫn chất nor- triterpenoid axit nor-arjunolic có vỏ thông- Akabia quinata, larraagin A có larrea dira ricata Chương Trạng thái thiên nhiên cấu trúc số dẫn chất thuộc triterpenoid 2.1 Trạng thái thiên nhiên dẫn chất triterpenoid 2.1.1 Cây bọt ếch (hình 1) Cây Nàng Nàng Còn gọi trứng ếch, trứng ốc, bọt ếch, nổ trắng, co phá mặc lăm (Thái), pha tốp (Lai Châu), đốc pha nốc (Lào), srul kraham (Cămpuchia) Tên khoa học Callicarpa cana L Thuộc họ Cỏ roi ngựa Verbenaceae Hình 1: Cây bọt ếch 2.1.2 Nấm Hexagonia apiaria Hình 2: nấm Hexagonia apiaria 2.1.3 Nấm Trametes cubensis (Mont.) Sacc Hình 3: nấm Trametes cubensis (Mont.) Sacc 2.1.4 nấm Ganoderma lucidum 10 2.2 Công thức cấu tạo số dẫn chất thuộc triterpenoid Công thức cấu tạo số dẫn chất thuộc triterpenoid có dấu dầu nhẵn 2.2.1 Công thức hợp chất 12-α- hidroxyerodol có vỏ thân 2.2.2 Công thức hợp chất rutaevine có vỏ 11 2.2.3 Công thức hợp chất lupeol có vỏ thân 2.2.4 Công thức hợp chất fridelan-3-one có vỏ thân 2.2.5.Ngoài số dẫn chất triterpenoid có công thức sau 12 Công thức số triterpene nấm linh chi (Kubota et al (1982); Helv Chim Acta 65: 611-9; Nishitoba et al (1984); 13 saponin triterpenoid saponin triterpenoid pentacyclic 14 Chương Phân lập phương pháp nghiên cứu triterpenoid 3.1 Các phương pháp nghiên cứu cấu trúc 3.1.1 Phương pháp lấy mẫu - Những có chứa dẫn chất triterpenoid: + Cây mấn lỗ (hexagonia apiaria) + Cây bọt ếch (glochidion obliquum decne) + Cây dấu dầu nhẵn + Quả thể nấm linh chi đỏ (gamoderma lucidum I) + Nấm Ganoderma lucidum + Nấm Trametes cubensis + Nấm Hexagonia apiaria - Mẫu thực vật (cây bọt ếch nghệ an) thu hái vào thời điểm thích hợp năm Mẫu tươi sau lấy rửa để nơi thoáng mát xấy khô 400C sau mẫu sấy khô đem ngâm với dung môi thích hợp thời gian định, xử lí phương pháp lọc, chiết thu hỗn hợp chất dùng cho nghiên cứu 3.1.2 Phương pháp phân tích, tách hỗn hợp phân lập chất - Để phân tích phân tách phân lập hợp chất ta sử dụng phương pháp sắc kí như: + Sắc khí cột thường, sử dụng silicagen cỡ hạt 230-400 mesh + Sắc kí lớp mỏng (TLC) phân tích tiến hành mỏng kính silicagen merk 60F245 tráng sẵn, độ dày 0,2 mm - Hiện màu iot đèn UV 254 nm - Các phương pháp kết tinh phân đoạn 3.1.3 Các phương pháp khảo sát cấu trúc hợp chất Để khảo sát cấu trúc hợp chất người ta sử dụng kết hợp phương pháp sau: 15 - Phổ tử ngoại (UV) - Phổ khối lượng phun mù electron (ESI-MS) - Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1H-MNR - Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 13 C-MNR - Phổ DEPT - Phổ HSQC - Phổ HMBC - Phổ COSY 3.1.4 Hóa chất Các dung môi dùng để ngâm chiết mẫu thực vật dùng loại tinh khiết (pure) dùng cho sắc kí lớp mỏng sắc kí cột loại tinh khiết phân tích (PA) Dung môi sử dụng nhiều CH 3OH; n-C4H9OH; CH3COOC2H5; CH3OCH3, nước cất 3.1.5 Dụng cụ thiết bị - Nhiệt độ nóng chảy đo kính hiển vi Boetins máy Yanaco MP-S3 - Phổ tử ngoại ghi máy Hitachi UV-3210 - Phổ khối lượng EI-MS ghi máy HP5989B-MS với lượng bắn phá 70eV - Phổ khối lượng phun mù electron ghi máy LC-MS-trap-00127 - Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1H-MNR ghi máy Bruker 500MHz - Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1C-MNR, DEPT, HMBC, HSQC, COSY ghi máy Bruker 125MHz 3.2 Sơ đồ phân lập - Mẫu lấy cân lấy kg mẫu tươi, sấy 400C, xay nhỏ, chiết với metanol nhiệt độ phòng thời gian tuần Dịch chiết cất thu hồi dung môi, thu 260 g cao, sau chiết với etyl axetat n-butanol thu hồi 86g 45g cao tương ứng 16 - Cao n- butanol phân tích cột silicagen với hệ dung môi rửa giải CHCl3:CH3OH: H2O với tỉ lệ 30:1:0,05; 20:1:0,05; 10:1:0,05; 5:1:0,05 thu phân đoạn Phân đoạn sắc kí lại kết tinh nhiều lần metanol axeton thu mẫu đánh số với khối lượng tương ứng 171(121mg) 134(203mg) - Cao etyl axetat phân tích cột silicagen với hệ dung môi rửa giải CHCl3:CH3OH với tỉ lệ 40:1; 30:1; 20:1; 10:1 thu phân đoạn Phân đoạn sắc kí lại kết tinh nhiều lần thu mẫu đánh số với khối lượng tương ứng 172(75mg) 132(202mg) - Tiến hành đo phổ tử ngoại, phổ khối lượng phổ cộng hưởng từ hạt nhân chất phân lập - Các trình tóm tắt sơ đồ sau Cây bọt ếch (4,0 kg) Ngâm metanol Cất thu hồ metanol Cao metanol (260 g) Phân bố nước Chiết với n-butanol; etylaxetat Cao etyl axetat Cao butanol (86g) (45g) Sắc kí cột Sắc kí cột CHCl3:CH3OH CHCl3:CH3OH:H2O Chất 132(202mg) Chất 171 (121mg) Chất 172(75mg) Chất 134 (203mg) Đo loại phổ Đo loại phổ Cấu trúc xác định Cấu trúc xác định 17 PHẦN 3: KẾT LUẬN - Hoạt chất Saponin Triterpenoid Saponi chứa nhiều loại thuốc quý Nhân sâm, tam thất bắc, ngũ gia bì, đinh lăng… Là hoạt chất có tác dụng kháng khuẩn, chống viêm Các nhà khoa học Nhật Bản, Hàn Quốc chứng minh Saponi có tác dụng kiềm chế phát triển tế bào Ung thư, tái tạo tế bào bị Ung thư hóa, đồng thời có khả phòng chống xâm lấn di tế bào Ung thư ác tính Việc tìm hoạt chất Saponi xạ đen có ý nghĩa quan trọng việc phòng chống Ung thư, minh chứng cho thấy thuốc thuốc dân gian có ý nghĩa thực tiễn vô quý báu y học - Chất triterpenoid có tác dụng gì? Ngoài công dụng hỗ trợ điều trị ung thư hiệu quả, xáo tam phân đặc biệt sử dụng nhiệt, giải độc chữa gan Chất triterpenoid thành phần giúp hóa giải vấn đề gan.Với tính giúp gan lọc, đào thải độc tố cách mạnh mẽ Hổ trợ khả tái tạo tế bào cho gan giúp ngăn ngừa bệnh gan Ngoài ra, thành phần Triterpenoid với courmarin giúp cho thành mạch bền hơn, hạn chế tình trạng máu khó đông lưu thông dễ dàng 18 [...]... của một số dẫn chất thuộc triterpenoid Công thức cấu tạo của một số dẫn chất thuộc triterpenoid có trong cây dấu dầu lá nhẵn 2.2.1 Công thức của hợp chất 12-α- hidroxyerodol có trong vỏ thân 2.2.2 Công thức của hợp chất rutaevine có trong vỏ lá 11 2.2.3 Công thức của hợp chất lupeol có trong vỏ thân 2.2.4 Công thức của hợp chất fridelan-3-one có trong vỏ thân 2.2.5.Ngoài ra còn một số dẫn chất của triterpenoid... thoáng mát hoặc xấy khô ở 400C sau khi mẫu được sấy khô đem ngâm với dung môi thích hợp một thời gian nhất định, rồi xử lí bằng phương pháp lọc, chiết thu được hỗn hợp các chất dùng cho nghiên cứu 3.1.2 Phương pháp phân tích, tách các hỗn hợp và phân lập các chất - Để phân tích và phân tách cũng như phân lập các hợp chất ta sử dụng các phương pháp sắc kí như: + Sắc khí cột thường, sử dụng silicagen... tinh phân đoạn 3.1.3 Các phương pháp khảo sát cấu trúc các hợp chất Để khảo sát cấu trúc các hợp chất người ta sử dụng kết hợp các phương pháp sau: 15 - Phổ tử ngoại (UV) - Phổ khối lượng phun mù electron (ESI-MS) - Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1H-MNR - Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 13 C-MNR - Phổ DEPT - Phổ HSQC - Phổ HMBC - Phổ COSY 3.1.4 Hóa chất Các dung môi dùng để ngâm chiết mẫu thực vật đều dùng... và phổ cộng hưởng từ hạt nhân các chất đã phân lập - Các quá trình trên được tóm tắt bằng sơ đồ sau Cây bọt ếch (4,0 kg) Ngâm metanol Cất thu hồ metanol Cao metanol (260 g) Phân bố trong nước Chiết lần lượt với n-butanol; etylaxetat Cao etyl axetat Cao butanol (86g) (45g) Sắc kí cột Sắc kí cột CHCl3:CH3OH CHCl3:CH3OH:H2O Chất 132(202mg) Chất 171 (121mg) Chất 172(75mg) Chất 134 (203mg) Đo các loại phổ... tính Việc tìm ra hoạt chất Saponi trong cây xạ đen có ý nghĩa hết sức quan trọng trong việc phòng chống Ung thư, đây là một minh chứng cho thấy các cây thuốc bài thuốc dân gian luôn có ý nghĩa thực tiễn vô cùng quý báu trong y học - Chất triterpenoid có tác dụng gì? Ngoài công dụng hỗ trợ điều trị ung thư hiệu quả, xáo tam phân còn đặc biệt được sử dụng trong thanh nhiệt, giải độc và chữa gan Chất triterpenoid... (121mg) Chất 172(75mg) Chất 134 (203mg) Đo các loại phổ Đo các loại phổ Cấu trúc được xác định Cấu trúc được xác định 17 PHẦN 3: KẾT LUẬN - Hoạt chất Saponin Triterpenoid Saponi chứa nhiều trong các loại cây thuốc quý như Nhân sâm, tam thất bắc, ngũ gia bì, đinh lăng… Là hoạt chất có tác dụng kháng khuẩn, chống viêm Các nhà khoa học Nhật Bản, Hàn Quốc đã chứng minh được rằng Saponi có tác dụng kiềm chế... 3.1.1 Phương pháp lấy mẫu - Những cây có chứa dẫn chất triterpenoid: + Cây mấn lỗ (hexagonia apiaria) + Cây bọt ếch (glochidion obliquum decne) + Cây dấu dầu lá nhẵn + Quả thể nấm linh chi đỏ (gamoderma lucidum I) + Nấm Ganoderma lucidum + Nấm Trametes cubensis + Nấm Hexagonia apiaria - Mẫu thực vật (cây bọt ếch ở nghệ an) được thu hái vào thời điểm thích hợp trong năm Mẫu tươi sau khi lấy về được rửa