1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

NGHIÊN CỨU RỐI LOẠN LIPID MÁU Ở BỆNH NHÂN TIỀN ĐÁI THÁO ĐƯỜNG

99 885 9

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 99
Dung lượng 1,03 MB

Nội dung

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾTRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI TRẦN THỊ ĐOÀN NGHIÊN CỨU RỐI LOẠN LIPID MÁU Ở BỆNH NHÂN TIỀN ĐÁI THÁO ĐƯỜNG Chuyên ngành: Nội khoa Mã số : 60.72.20 LUẬN VĂN THẠC SỸ

Trang 1

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ

TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI

TRẦN THỊ ĐOÀN

NGHIÊN CỨU RỐI LOẠN LIPID MÁU

Ở BỆNH NHÂN TIỀN ĐÁI THÁO ĐƯỜNG

Chuyên ngành: Nội khoa

Mã số : 60.72.20

LUẬN VĂN THẠC SỸ Y HỌC

Người hướng dẫn khoa học:

TS Nguyễn vinh quang

Hà nội - 2011

Trang 2

ĐẶT VẤN ĐỀ

Theo dự báo của các chuyên gia của Tổ chức Y tế Thế giới thì Thế kỷ

21 là Thế kỷ của các bệnh không lây nhiễm, trong đó có bệnh nội tiết vàchuyển hoá đang ngày một gia tăng, đặc biệt là chuyển hóa glucid và lipid

Rối loạn lipid máu là tình trạng thay đổi một hay nhiều thành phần lipidmáu dẫn đến tăng nguy cơ mắc bệnh, chủ yếu là bệnh lý tim mạch Rối loạnlipid máu hiện là vấn nạn của y tế Thế giới, tỷ lệ mắc bệnh tăng nhanh ở cácnước đang phát triển trong đó có Việt Nam, trở thành vấn đề sức khỏe đáng longại Ở Mỹ, theo NCEP - ATP II năm 1993 [59] thì 25% người trưởng thành

từ 20 tuổi trở lên có cholesterol toàn phần 6,2 mmol/l Ở Việt Nam đã cónhiều công trình nghiên cứu về các chỉ số lipid máu ở người bình thường,người đái tháo đường Nghiên cứu của Phạm Gia Khải và cộng sự [18] ở ViệnTim mạch học Việt Nam trên 236 người từ 25 tuổi trở lên được chọn ngẫunhiên tại cộng đồng ở Hà Nội năm 2001 cho thấy tỷ lệ rối loạn lipid máu khácao: 54,7% tăng cholesterol ( 5,2 mmol/l), 41,9% tăng triglycerid ( 1,7

mmol/l), 40,7% giảm lipoprotein tỷ trọng cao ( 1,0 mmol/l) và 51,3% tănglipoprotein tỷ trọng thấp ( 3,4 mmol/l) Nghiên cứu của Tạ Văn Bình và cộng

sự (2006) [2] cho thấy: tỷ lệ rối loạn lipid máu ở bệnh nhân lần đầu tiênphát hiện đái tháo đường tại Bệnh viện Nội tiết Trung ương là 65,3%, trong đó40% tăng cholesterol, 53% tăng triglycerid, 20% giảm lipoprotein tỷ trọng cao,42,9% tăng lipoprotein tỷ trọng thấp, Phạm Thị Hồng Hoa (2010) [17], tỷ lêrối loạn lipid máu ở bệnh nhân đái tháo đường là 68%

Qua nghiên cứu, các tác giả đều thống nhất: Rối loạn lipid máu, đáitháo đường thường đi kèm và tác động tương hỗ lẫn nhau, thực chất là sự liênquan giữa các thành phần lipid và dung nạp glucose Từ năm 2002 khái niệmtiền đái tháo đường ra đời để chỉ tình trạng đường huyết cao hơn mức bình

2

Trang 3

thường nhưng chưa đến mức chẩn đoán bệnh đái tháo đường Theo báo cáo gầnđây của Bệnh viện Nội tiết Trung ương, khoảng 4% dân số nước ta mắc bệnh đáitháo đường và tỷ lệ tiền đái tháo đường chiếm khoảng 10% dân số [3].

Tiền đái tháo đường có thể tiến triển thành bệnh đái tháo đường thực sựsau 5 - 10 năm Tuy nhiên những người có yếu tố nguy cơ nếu thay đổi lốisống, chế độ ăn uống và tập luyện phù hợp sẽ giảm khả năng mắc bệnh đáitháo đường

Để góp phần ngăn chặn tiền đái tháo đường tiến triển thành bệnh đáitháo đường và hạn chế các biến chứng của bệnh, chúng tôi tiến hành nghiêncứu đề tài này nhằm các mục tiêu sau:

1 Nghiên cứu tỷ lệ rối loạn lipid máu ở bệnh nhân tiền đái tháo đường được chẩn đoán lần đầu tại Bệnh viện Nội tiết Trung ương.

2 Xác định mối liên quan giữa các chỉ số lipid máu và một số yếu tố.

Trang 4

Chương 1

TỔNG QUAN

1.1 Lipid máu

1.1.1 Sơ lược về chuyển hóa lipid trong cơ thể

Lipid chính có mặt trong huyết tương là acid béo, triglycerid (TG),cholesterol (TC) và phospholipid Một số thành phần khác của lipid có khảnăng hòa tan trong huyết tương và có mặt với số lượng ít hơn nhưng giữ vai tròsinh lý quan trọng bao gồm các hormon steroid, các vitamin tan trong lipid.Trong huyết tương các lipid chính không lưu thông ở dạng tự do vìchúng không hòa tan trong nước Các acid béo tự do được gắn kết vớ ialbumin, còn cholesterol, triglycerid và phospholipid được chuyên chở dướihình thức các tiểu phân tử lipoprotein [12], [36], [84]

1.1.1.1 Cấu trúc của lipoprotein.

Hình 1.1 Cấu trúc của lipoprotein [84].

Lipoprotein là một phức hợp gắn kết lipid với một số protein hoặcpeptid đặc hiệu gọi là apolipoprotein hay apoprotein Lipoprotein là những tiểuphân tử hình cầu gồm phần lõi kỵ nước có chứa TG, cholesteryl ester(cholesterol có gắn

Trang 5

các acid béo) không phân cực, được bao chung quanh bởi lớp vỏ mỏng kỵ nước

có chứa phospholipid, cholesterol tự do và apoprotein đặc hiệu (hình 1.1) [36]

1.1.1.2 Phân loại lipoprotein.

Lipoprotein được phân loại theo tỷ trọng tăng dần: chylomicron,lipoprotein tỷ trọng rất thấp (VLDL), lipoprotein tỷ trọng thấp (LDL) vàlipoprotein tỷ trọng cao (HDL) Ngoài ra còn có một số dạng trung gian nhưchylomicron tàn dư, lipoprotein tỷ trong trung gian (IDL) Vai trò chính củacủa chylomicron và VLDL là chuyên chở TG, còn LDL và HDL chuyên chởcholesterol (bảng 1.1)

Bảng 1.1 Thành phần lipid và apoprotein của các lipoprotein.

Lipoprotein

Thành phần lipid (%)

Apoprotein Cholesterol Triglycerid

Lipoprotein (a) 50 B - 100, apoprotein (a)

Apoprotein giúp cho các lipoprotein hoà tan trong huyết tương, hoạt hóacác men đặc hiệu và nhận diện các thụ thể trên bề mặt tế bào để lipoproteinđược gắn kết và thu nhận vào tế bào Các apoprotein được phân loại thành cácnhóm: apoprotein A, apoprotein B, apoprotein C, apoprotein D, apoprotein E

và apoprotein (a) Các lipoprotein khác nhau mang trên bề mặt các apoproteinvới thành phần và số lượng khác nhau [36]

Trang 6

1.1.1.3 Chuyển hóa lipoprotein.

Đường chuyên chở lipid ngoại sinh

Lipid hấp thụ từ thức ăn qua ruột được chuyển vào chylomicron Phần lõicủa chylomicron chứa 90% TG, còn lại là cholesteryl ester Men lipoproteinlipase ở tế bào nội mạc mao mạch thuỷ phân một lượng lớn TG củachylomicron thành acid béo tự do và glycerol để chuyển cho tế bào mỡ Lúcnày chylomicron chứa trong lõi TG và cholesterol với tỷ lệ tương đương nhau

và được gọi là chylomicron tàn dư Chylomicron tàn dư được thu nạp vào tếbào gan nhờ các thụ thể đặc hiệu với apoE và apoB -48 (hình 1.2) [35], [36]

Chol-rich Chylomicron remnant : Chylomicron tàn dư giàu Cholesterol

PL : Phospholipase ; FFA: Acid béo tự do

Hình 1.2 Đường chuyên chở lipid ngoại sinh [71].

Đường chuyên chở lipid nội sinh

Gan là nơi tổng hợp các phân tử VLDL, trong lõi chứa chủ yếu TG và mộtlượng nhỏ cholesteryl ester, vỏ chứa apoprotein B-100, một ít apoprotein C

và apoprotein E VLDL mất dần TG do bị thuỷ phân bởi men lipoproteinlipase ở bề mặt nội mạc mao mạch và men lipase của gan và cũng mấtdần các

Trang 7

apoprotein bề mặt VLDL mới đầu trở thành IDL và cuối cùng là LDL LDLchỉ chứa cholesteryl ester trong lõi và apoprotein B-100 trên bề mặt, nó cungcấp cholesterol cho các mô LDL được thu nạp vào tế bào nhờ gắn kết vớithụ thể đặc hiệu với apoB Khoảng 50% LDL bị phân huỷ ở mô ngoài gan và50% phân huỷ tại gan Một phần IDL cũng được thu nạp vào tế bào gan (hình1.3) [36].

FFA: acid béo tự do ; HTGL: Lipase TG gan

Hình 1.3 Đường chuyên chở lipid nội sinh[71].

Vai trò vận chuyển cholesterol ngược của HDL

Các phân tử HDL được sản xuất ở gan, ruột hoặc được hình thành từ cácchất bề mặt của chylomicron và VLDL (chủ yếu là apoprotein A - I), chúngthu nhận rất nhiều cholesterol từ màng các tế bào dư cholesterol và từ cáclipoprotein khác và trở thành HDL2 hình cầu có kích thước nhỏ HDL2 nhận

TG của VLDL và trở thành HDL3 kích thước lớn hơn HDL3 lại chuyểncholesterol cho VLDL, IDL và như vậy cholesterol sẽ được chuyên chở giántiếp qua trung gian VLDL, IDL đến gan TG trong HDL3 bị lipase gan phânhuỷ và HDL3 lại trở thành HDL2 để sẵn sàng thu nhận cholesterol tự do và ocác mô và chu trình HDL2 - HDL3 lại lặp lại (hình 1.4) [36]

Trang 8

CEPT: Cholesteryl ester transfer protein

LCAT: Lecethin cholesterol acyl tranferase

Hình 1.4 Chuyển hóa và vai trò vận chuyển cholesterol ngược của HDL

[71].

1.1.2 Rối loạn lipid máu

Rối loạn lipid máu (RLLM) được đánh giá chủ yếu thông qua thành phầnlipid trong huyết tương Rối loạn lipid máu là tình trạng thay đổi về số lượng

và chất lượng một hay nhiều thành phần lipid máu dẫn đến tăng nguy cơ mắcbệnh, chủ yếu là bệnh xơ vữa động mạch như tăng TG, TC, LDL-C, tăng typLDL hạt nhỏ và đặc, giảm HDL-C [36]

1.1.2.1 Phân loại theo thành phần lipid và lipoprotein

- Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đưa ra phân loại rối loạn lipid máu năm

1970, là phân loại của Fredrickson được sửa đổi, dựa trên thành phần lipid vàlipoprotein máu [10], [22]:

Bảng 1.2 Phân loại rối loạn lipid máu theo WHO/Fredrickson.

Thành

phần

Typ rối loạn lipid máu

BT: Bình thường; : tăng nhẹ; : tăng vừa; : tăng nhiều

Trang 9

Theo Turpin, 90% các trường hợp rối loạn lipid máu thuộc các typ IIa,IIb và IV, 99% các trường hợp xơ vữa động mạch nằm trong các typ IIa, IIb,III và IV.

1.1.2.2 Phân loại theo De Gennes dựa trên cholesterol và triglyerid

Tăng cholesterol máu đơn thuần

Tăng triglyerid máu đơn thuần

Tăng lipid máu hỗn hợp (cả cholesterol và triglyerid)

1.1.2.3 Phân loại theo căn nguyên

RLLM nguyên phát: Có tính chất gia đình do đột biến gen hoặc dothiếu hụt các enzym cần cho chuyển hóa bình thường của lipoprotein nhưlipoprotein lipase…

RLLM thứ phát: Do các bệnh: đái tháo đường, suy giáp, hội chứng thận

hư, cường cortisol, suy tuyến yên, bệnh to đầu chi, béo phì Hoặc do uốngrượu, chế độ ăn giàu lipid [41], [84]

1.1.3 Giá trị bình thường và các chỉ tiêu đánh giá rối loạn lipid máu.

Các chỉ tiêu đánh giá rối loạn lipid máu trên thế giới đã trải qua nhiềuthay đổi, với xu hướng hạ thấp dần ngưỡng giá trị bình thường của các thànhphần lipid gây xơ vữa động mạch (cholesterol, LDL-C, TG) và tăng giá trịbình thường của thành phần chống xơ vữa (HDL-C)

Trang 10

Bảng 1.3 Phân loại lipid máu theo chương trình giáo dục Cholesterol, Ban điều

trị người trưởng thành (NCEP - ATP III) của Hoa kỳ năm 2001 [59].

Lipid máu Giá trị Phân loại

< 1,71,7 – 2,252,26 – 5,635,64

Bình thường Tăng giới hạn Tăng cao Tăng rất cao

TC

< 200

200 – 239240

< 5,185,19 – 6,18

> 6,19

Mức mong muốn Tăng cao giới hạn Tăng cao

< 2,592,59 – 3,353,36 – 4,144,15 – 4,884,89

Tối ưuGần mức bình thường Tăng cao giới hạn Tăng cao

Tăng rất cao

50

< 1,01,3

ThấpCao

Bảng 1.4 Phân loại rối loạn lipid máu theo tiêu chuẩn của hội tim

mạch Việt Nam (2006)

Thành phần lipid máu(mmol/l) Bình thường Có rối loạn

Trang 11

Bảng 1.5 Đánh giá rối loạn lipid theo tiêu chuẩn của Hiệp hội xơ vữa động

mạch Châu Âu (European Atherosclerosis Society - EAS)[6].

Thành phần lipid máu(mmol/l) Rối loạn

cứu ĐTĐ Châu Âu (EASD) năm 2007 [32].

Cholesterol toàn phần (TC) < 4,5 mmol/l (175mg/dl)

LDL-C < 1,8 mmol/l (70 mg/dl)HDL-C nam giới ≥ 1,0 mmol/l (40mg/dl)

HDL-C nữ giới ≥ 1,2 mmol/l (46 mg/dl)

Triglycerid < 1,7 mmol/l (150 mg/dl)

Trang 12

Bảng 1.7 Một số chỉ tiêu cho người bệnh ĐTĐ của Hội nội tiết

ĐTĐ Việt Nam (2009).

1.1.4 Biểu hiện lâm sàng của rối loạn lipid máu

Có 3 biểu hiện chính của rối loạn lipid máu là các dấu hiệu ngoà i da,hội chứng tăng chylomicron mạn tính và xơ vữa động mạch

Các biểu hiện ngoài da do tích tụ các lipoprotein khi nồng độ của chúngtrong máu tăng rất cao: u vàng (xanthoma) ở gân trong tăng cholesterol máugia đình, u vàng phát ban trong tăng triglycerid máu nặng

Trang 13

Hội chứng tăng chylomicron kéo dài: Có thể gặp viêm tuỵ cấp, tái phátnhiều lần, đau bụng mạn tính do gan nhiễm mỡ, u vàng phát ban, bao mỡquanh tĩnh mạch võng mạc.

Xơ vữa động mạch là biểu biểu hiện thường gặp nhất và gây nhữnghậu quả nghiêm trọng như bệnh mạch vành, tắc mạch não, bệnh độngmạch ngoại vi [34]

1.1.5 Rối loạn lipid máu và một số yếu tố liên quan

1.1.5.1 Tuổi và giới

Ở người trưởng thành TC, LDL-C và TG máu có xu hướng tăng dần đếntuổi 50 - 54 ở nam và 60 - 64 ở nữ Từ sau độ tuổi này ở cả hai giới các thànhphần lipid máu tương đối ổn định Trong khi đó HDL-C là thành phần lipidtương đối ổn định trong suốt tuổi trưởng thành Những hiện tượng này đượcquan sát thấy từ những nghiên cứu ở phương Tây cũng như ở các nước châu

Á Nam giới có TC và LDL-C máu cao hơn nữ giới cùng tuổi bắt đầu từ tuổitrưởng thành đến 50 - 60 tuổi, sau độ tuổi này nữ giới lại có 2 chỉ số này caohơn nam giới HDL-C ở nữ thì luôn luôn cao hơn so với nam khoảng 0,25mmol/l ở tất cả các độ tuổi [67], [74]

1.1.5.2 Thừa cân và béo phì

Thừa cân và béo phì là tình trạng dư thừa mỡ trong cơ thể Các chỉ sốthường được sử dụng để đánh giá tình trạng thừa cân và béo phì là chỉ số khối

cơ thể (BMI), vòng eo (VE) và tỷ số vòng eo/vòng hông Chỉ số BMI đánhgiá khối lượng mỡ chung trong cơ thể, còn hai chỉ số sau đánh giá tình trạngbéo trung tâm hay còn gọi là béo tạng, béo vùng bụng, béo dạng nam với đặctrưng tích lũy mỡ chủ yếu ở các tạng vùng bụng

Về mặt cơ chế, rối loạn lipid máu trong béo trung tâm liên quan đến tăngnồng độ các acid béo tự do trong máu làm kích thích gan tăng sản xuất và bàitiết VLDL dẫn đến tăng TG máu Tăng VLDL trong máu làm tăng chuyển TG

Trang 14

từ VLDL cho LDL, HDL và ngược lại làm tăng chuyển cholesteryl ester từLDL và HDL cho VLDL, như thế LDL và HDL trở lên giàu TG và chứa ítcholesteryl ester Tăng acid béo tự do và VLDL trong máu lại làm tăng hoạttính của lipase gan, enzym này thuỷ phân TG của LDL và HDL Kết quả làhình thành LDL hạt nhỏ và đặc có tính gây xơ vữa động mạch cao và HDL3hạt nhỏ có khả năng chống xơ vữa động mạch kém (giảm HDL2 có khả năngchống xơ vữa động mạch) [45], [47], [49], [50].

Các nghiên cứu dịch tễ học cho thấy thừa cân và béo phì có liên quanđến tăng TG, TC, LDL-C, TC/HDL-C và giảm HDL-C Mức độ liên quangiữa thừa cân và béo phì với rối loạn lipid máu có sự khác nhau khi dùng cácchỉ số khác nhau (BMI, hay VE) để đánh giá thừa cân và béo phì, có sự khácnhau với các chỉ số lipid máu khác nhau và có sự khác nhau giữa các nhómchủng tộc và giới [52] Mối liên quan hằng định nhất giữa lipid máu và thừacân, béo phì là giữa béo trung tâm với HDL-C và TG, phù hợp với cơ chế nêutrên Điều tra dinh dưỡng và sức khoẻ quốc gia Hoa kỳ III 1988 - 1994(National Health and Nutrition Examination Survey) [41] cho thấy tăng BMI

có liên quan đến giảm HDL-C ở tất cả các nhóm tuổi và chủng tộc nhưngkhông có liên quan với tăng TC ở phụ nữ Mỹ gốc Mehico và tương quan yếuvới tăng TC ở phụ nữ da đen nguồn gốc không phải Tây ban nha hoặc namgiới da trắng không phải gốc Tây ban nha Một nghiên cứu khác ở Mỹ [60]cho thấy ở nữ BMI chỉ có tương quan với HDL-C còn vòng eo thì có tươngquan với cả HDL-C và TG còn tương quan giữa BMI và vòng eo với LDL-Cchỉ thấy ở nam giới và nữ giới trẻ mà không thấy ở đối tượng cao tuổi hơn Ở

người Hàn quốc rối loạn lipid máu có liên quan với VE ở 2 giới v à với BMI ở

nữ giới mạnh hơn [66] Ngược lại ở thổ dân da đỏ châu Mỹ thì tỷ số E/H có

tương quan với rối loạn lipid máu mạnh hơn VE.

Trang 15

- Phân loại béo phì dựa vào BMI

Bảng 1.9 Phân loại béo phì dựa vào BMI và số đo vòng eo áp dụng cho

người trưởng thành Châu Á [53].

Phân loại BMI (kg/m 2 ) Yếu tố phối hợp (Số đo vòng eo)

Nam < 90 cm

Nữ < 80 cm

Nam ≥ 90 cm

Nữ ≥ 80 cm

Gầy < 18,5 Thấp (nhưng là yếu tố

nguy cơ bệnh lý khác) Trung bìnhBình thường 18,5 - 22,9 Trung bình Có tăng cân

≥ 30

Tăng cân Béovừa phải Béonhiều

Tăng vừa phảiBéo nhiều Béoquá

- Phân loại béo phì dựa theo vòng eo và tỷ lệ E/H.

+ Béo phì dạng nam khi VE > 90cm đối với nam; > 80cm đối với nữ.+ Hoặc E/H > 0,9 đối với nam; > 0,85 đối với nữ

Trang 16

Bảng 1.11 Phân loạn huyết áp (HA) theo J.N.C VII (2003) [68].

Phân loại HA tâm thu (mmHg) HA tâm trương

(mmHg)

Tăng HA giai đoạn I 140 - 159 Và/Hoặc 90 - 99

Bảng 1.12 Tiêu chuẩn đánh giá kiểm soát huyết áp theo J.N.C VII – 2003 [68].

Chỉ số

Đánh giá kiểm soát huyết áp

Huyết áp (mmHg) < 130/80 130/80 - 140/90 140/90

1.2 Tiền đái tháo đường

Trước đây người ta hay dùng thuật ngữ như : Đái tháo đường (ĐTĐ)tiềm tàng; Đái tháo đường sinh hóa; Đái tháo đường tiền lâm sàng, để chỉ cáctrường hợp rối loạn dung nạp glucose mà chưa có biểu hiện lâm sàng Nhữngtrường hợp này chỉ được phát hiện khi tiến hành nghiệm pháp tăng đườnghuyết (NPTĐH) Khái niệm tiền đái tháo đường đã được cơ quan dịch vụ sứckhỏe và con người của Mỹ (HHS) và hiệp hội ĐTĐ Mỹ (ADA) đưa ra vàotháng 3 năm 2002 nhằm nâng cao nhận thức của cộng đồng về căn bệnh ngàycàng lan rộng này

1.2.1 Định nghĩa

Tiền đái tháo đường là tình trạng đường huyết cao hơn mức bình thường nhưng chưa đến mức chẩn đoán bệnh đái tháo đường khi làm xét nghiệm

Trang 17

đường huyết lúc đói hoặc nghiệm pháp dung nạp glucose Tiền ĐTĐ baogồm: Rối loạn dung nạp glucose (Impaired Glucose Tolerance - IGT) và Su ygiảm dung nạp glucose máu lúc đói (Impaired fasting Glucose - IFG).

1.2.2 Tiêu chuẩn chẩn đoán

- Theo Hội Đái tháo đường Hoa Kỳ (ADA) chẩn đoán xác định tiền Đái tháo đường khi có ít nhất một trong hai tiêu chuẩn sau:

+ Rối loạn dung nạp glucose (IGT): nếu mức glucose huyết tương ởthời điểm 2 giờ sau nghiệm pháp tăng glucose máu đường uống từ 7,8mmol/l (140 mg/dl) đến 11,0 mmol/l (198mg/dl) v à glucose huyết tươnglúc đói < 100mg/dl (5,6mmol/l)

+ Suy giảm dung nạp glucose máu lúc đói (IFG) : nếu lượng glucosehuyết tương lúc đói (sau ăn 8 giờ) từ 5,6 mmol/l (100 mg/dl) đến 6,9 mmol/l(125 mg/dl) và lượng glucose huyết tương ở thời điểm 2 giờ của nghiệm pháptăng đường máu dưới 7,8 mmol/l (< 140 mg/dl)

Bảng 113 Tóm tắt các dạng rối loạn chuyển hóa glucose.

Xét nghiệm

Đường huyết tương 2 giờ sau uống 75g glucose mg/dl

(mmol/l)

<140 (7,8)

140 - 199 (7,8 – 11,0)

≥ 200(11,1)

RLĐH đói vàRLDNG

- Năm 2009 ADA đề xuất thêm 1 tiêu chuẩn chẩn đoán tiền ĐTĐ dựavào HbA1c, mức chẩn đoán là: 5,7 - 6,4%

Trang 18

- Theo WHO năm 2010:

+ IGT: nếu mức glucose huyết tương ở thời điểm 2 giờ sau nghiệmpháp tăng glucose máu đường uống từ 7,8 mmol/l (140 mg/dl) đến 11,0mmol/l (198mg/dl) và glucose huyết tương lúc đói < 110mg/dl (6,1 mmol/l)

+ IFG: nếu lượng glucose huyết tương lúc đói (sau ăn 8 giờ ) từ 6,1mmol/l (110 mg/dl) đến 6,9 mmol/l (125 mg/dl) và lượng glucose huyếttương ở thời điểm 2 giờ của nghiệm pháp tăng đường máu dưới 7,8 mmol/l (<

140 mg/dl)

- Nghiêm pháp tăng đường huyết [5]:

Mẫu 1: Xét nghiệm glucose máu lúc đói (sau khi ăn trên 8 giờ), bệnhnhân ăn từ tối hôm trước, sau đó không ăn thêm gì, không uống nước giảikhát có đường, sáng ngày hôm sau đến lấy máu xét nghiệm

Mẫu 2: Ngay sau khi lấy máu xét nghiệm glucose lúc đói, cho bệnh nhânuống 75 gam glucose loại anhydrat (hoặc 82,5 gam monohydrat) pha trong

250 ml nước sạch, bệnh nhân phải uống hết trong vòng 5 phút Hai giờ saukhi uống, lấy máu xét nghiệm glucose lần thứ 2

1.3 Mối liên quan giữa chuyển hóa lipid, dung nạp glucose và hội chứng kháng insulin

1.3.1 Sinh bệnh học rối loạn lipid trong tiền ĐTĐ

Tình trạng bắt đầu tăng glucose máu ở tiền ĐTĐ sẽ diễn biến đồng thờithương tổn chức năng tế bào bêta và tăng đề kháng insulin ở ngoại biên giatăng nguy cơ biến chứng tim mạch

Bất thường chuyển hóa trước tiên là tình trạng kháng insulin ở nhiều

mô của cơ thể, cụ thể ở gan, mô mỡ, cơ, sự tích tụ acid béo tự do ở mô mỡcũng như các mô khác như gan, cơ, tụy tạng (tích tụ mỡ nội tạng) Sự lắngđọng mỡ ở nội tạng từ đó làm phóng thích các adipocytokine tiền viêm nhưTNFα, interleukin - 6, leptin, và các chất khác như MCP - 1(macrophages and

Trang 19

monocytes chemoattratant protein), PAI - 1 (plasminogen activator inhibitor),adiponectine, adipsin và ASP (acylation stimulating protein), resistin… cácchất này góp phần gây đề kháng insulin Chính sự đề kháng insulin kèm tănginsulin máu gây nên nhiều tác hại lên hệ tim mạch như tăng huyết áp, thay đổichức năng nội mạc mạch máu, rối loạnlipid máu, thay đổi ch ức năng tiểu cầu

và sự đông máu [31]

Tác động của tăng glucose máu đối với lipid và lipoprotein khó đượcđánh giá vì không có sự đồng nhất các yếu tố tham gia vào chu trình sinhbệnh học của bệnh [6]

Rối loạn chuyển hóa lipid thường liên quan đến tình trạng khánginsulin, tăng insulin máu [42], ngoài ra có một số yếu tố khác cũng tham giavào cơ chế này như yếu tố di truyền, tuổi, chế độ dinh dưỡng, thuốc hạglucose máu

1.3.2 Biến đổi lipid máu sau ăn ở người tiền ĐTĐ

Ở người glucose máu bình thường , tăng insulin cấp sau bữa ăn đã hạnchế sản xuất VLDL ở gan Những hạt VLDL - 1 (giồng chylomicron) ch ỉđược giải phóng trong tình trạng đói, khi lipid thức ăn không có sẵn Vì vậychức năng của insulin ở người bình thường là duy trì sự thăng bằng củalipoprotein giàu triglycerid thu được từ gan và ruột Ở người tiền ĐTĐ sựđiều chỉnh này bị thất bại, tăng tổng hợp VLDL ở gan gây ra tình trạng tăngtriglycerid máu [81] Tăng quá mức lipid máu sau ăn dẫn tới sự cạnh tranhgiữa chylomicron và những hạt VLDL lưu hành có nguồn gốc từ gan đối vớ i

cơ chế vận chuyển thông thường [43] Chylomicron có kích thước lớn hơn, có

ái lực cao hơn đối với enzym lipoprotein lipase chiếm chỗ của VLDL Sự tích

tụ VLDL quá nhiều làm bão hòa xúc tác thủy phân lipid, có th ể gây nên tràndưỡng chấp huyết sau ăn dẫn tới những đợt tăng triglycerid Kháng insulingây giảm ức chế quá trình tổng hợp VLDL ở gan và tăng giải phóng acid béo

tự do tình trạng sau ăn dẫn tới tăng tổn g hợp VLDL [46]

Trang 20

1.3.3 Sự bất thường về chuyển hóa lipoprotein ở người tiền ĐTĐ

Chuyển hóa VLDL

Theo Reaven GM [75], xuất phát từ kháng insulin gây nên tăng insulinsau đó tăng tổng hợp VLDL khi có tăng acid béo tự do và tăng glucose, cuốicùng làm tăng triglycerid máu

Béo phì, nhất là béo bụng, thường đi kèm đề kháng insulin sẽ gây ratăng acid béo tự do ở gan, acid béo tự do làm tăng chuyển hoá tạo glucosemới - tăng glucose máu - tăng tổng hợp triglycerid

Tăng triglycerid máu là kết quả của tăng bài tiết VLDL do quá trình d ị hóaVLDL có thể bị tổn thương, mặc dù mức lipoprotein lipase (LPL) vẫn bìnhthường Trong trường hợp này phần nhiều là do hoạt tính của lipoproteinlipase bị giảm Ở những người bệnh dạng này thiếu hụt insulin th ường chiếm

ưu thế và luôn đi kèm với kháng insulin [1], [6]

Tăng VLDL và TG liên quan đến sự gia tăng các acid béo không estehóa, các acid béo này nếu không được thu nhận tại các tế bào ngoại biên sẽ lạiđược thu nhận tại gan để chuyển thành VLDL - TG

Trong tế bào mỡ LPL thủy phân TG thành glycerol và acid béo, enzymnày nhạy cảm với catecholamin, glucagon, cortisol và bị ức chế bởi insulin

Thiếu hay đề kháng insulin, hoạt tính enzym sẽ tăng làm gia tăng lượngacid béo không este hóa LPL thủy phân VLDL - TG phụ thuộc vào insulin,trong thường hợp thiếu hoặc đề kháng insulin, enzym bị ức chế do đó khôngvận chuyển VLDL giàu triglycerid ra khỏi máu, sẽ làm gia tăng nồng độ TG

và giải thích hiện tượng giảm HDL [32]

Chuyển hóa LDL:

Ở người tiền ĐTĐ, mặc dù có tăng tổng hợp VLDL nhưng hàm lượngLDL ít thay đổi do chuyển hóa VLDL thành LDL giảm Tuy nhiên thànhphần của nó có thay đổi như: tăng triglycerid, tăng tỷ lệ cholesterol/ApoB,

Trang 21

tăng tỷ lệ triglycerid/protein và giảm đường kính Sự thay đổi này tạo ra những hạt LDL nhỏ và đặc, có đường kính < 25,5nm [81].

Vai trò quyết định trong sinh bệnh học của hình thái bệnh lý này đượcgắn cho mức triglycerid huyết tương và có tương quan nghịch với kích củacác hạt LDL Thậm chí ngay cả mức triglycerid huyết tương là tương đốithấp, các hạt nhỏ đậm đặc cũng thường được tìm thấy LDL có thể được táicấu trúc thành hạt nhỏ, đậm đặc hơn bởi lipase gan có thể tăng lên khi glucosemáu tăng Kích thước hạt LDL cũng được chỉ ra có tương quan nghịch vớimức độ của thành phần hemoglobin HbA1c [6]

Chuyển hóa HDL:

Ở người glucose máu cao, hàm lượng HDL thấp, đặc biệt HDL2 Tăngthoái hóa HDL là một yếu tố tương quan nghịch với hàm lượng HDL-C vàApoAI trong huyết tương HDL có thay đổi các thành phần như: tăng triglycerid,tăng tỷ lệ cholesterol/ApoAI và tăng tỷ lệ phospholipid/ApoAI gắn glucose[86]

Tăng hàm lượng insulin lúc đói dẫn tới tăng thoái hóa của HDL, giảmHDL-C huyết tương Hơn nữa hoạt động của enzym lipoprotein lipase giảmgây giảm thoái hóa VLDL có thể làm cho HDL-C thấp, bởi HDL3 được tổnghợp từ thành phần bề mặt của VLDL, dẫn đến giảm chung cuộc nồng độHDL-C trong huyết tương

Tăng thoái hóa HDL có thể xảy ra trong tình trạng tăng triglycerid Dotăng vận chuyển triglycerid tới HDL2, hình thành HDL2 giàu triglycerid rấtnhạy cảm với sự thoái hóa do enzym lipase ở gan Giảm HDL là một chỉ điểm

về chuyển hóa không hiệu quả của lipoprotein giàu triglycerid, do chậm hìnhthành và tăng thoái hóa của HDL2 [55]

Về mặt thành phần, cũng do tăng acid béo tự do và VLDL máu lại làmtăng hoạt tính của lipase gan, enzym này thuỷ phân TG của LDL và HDL vàHDL3 có khả năng chống xơ vữa động mạch kém (giảm HDL2 có khả năng

Trang 22

chống xơ vữa động mạch) Có sự tương quan giữa HDL và triglycerid huyếttương Thành phần HDL ở bệnh nhân có tăng triglycerid chủ yếu là HDL3chứa nhiều triglycrid kích thước nhỏ hơn và tăng đậm đặc hơn, giảm HDLloại lớn (HDL2) và giảm nồng độ apoliprotein A1 có lẽ sự tương quan ngượcvới HDL mà triglycerid có vai trò chính trong xơ vữa động mạch [27].

1.3.4 Hội chứng kháng insulin

Kháng insulin đã được Himswarth và Kerr đề cập tới từ những năm1930.Trong những năm đầu thập kỷ 70 kháng insulin đã được chứng minhbằng kỹ thuật kẹp glucose (Glucose clamp technique) [1]

Kháng insulin máu xảy ra khi tế bào không đáp ứng hoặc bản thân tếbào chống lại sự tăng insulin máu [6], [40]

1.3.4.1 Cơ chế kháng insulin

Một số acid béo tự do chuỗi dài làm giảm mức acid ribonucleic truyềntin của chất vận chuyển glucose đáp ứng với insulin, làm mất ổn định sựtruyền tin của GLUT - 4 Acid béo tự do cũng làm thay đổi trạng thái lỏng củamàng tế bào, làm thay đổi khả năng tiếp cận các thụ thể của insulin, thay đổikhả năng gắn và hoạt động của insulin [1], [6]

1.3.4.2 Kháng insulin và một số vấn đề liên quan

Kháng insulin cùng với chuỗi chuyển hóa của nó gồm tăng glucosemáu, rối loạn chuyển hóa lipid, tăng huyết áp… tập hợp thành hội chứng Xhay hội chứng chuyển hóa Có nhiếu tranh cãi về tính thống nhất của hộichứng này, nhưng lại đều thừa nhận vai trò của kháng insulin có liên quanchặt chẽ, thậm chí có vai trò trung tâm trong mối liên quan với các rối loạnkhác trong hội chứng [6]

Trang 23

Sau khi glucose được đưa vào cơ thể sẽ kích thích tuỵ nội tiết sản xuấtinsulin và kết quả là insulin glucose (chủ yếu là cơ, gan, ruột ) và ức chế sảnxuất glucose ở gan Nếu một trong những cơ quan như tế bào b êta, tuỵ, cơ,gan bị tổn thương sẽ dẫn tới rối loạn dung nạp glucose, đái tháo đường Rốiloạn dung nạp glucose sẽ ảnh hưởng tới bài tiết insulin hoặc kháng insulin ở

cơ quan đích [36]

Đối với đái tháo đường typ 2, người béo thường có insulin máu tăng,tuy nhiên so sánh mối tương quan với tăng glucose máu, các tác giả nhận xét:Tăng insulin máu không tương xứng với mức độ tăng glucose máu, điển hìnhtrong nghiệm pháp tăng glucose máu bằng đường uống

Ở người bình thường, khi glucose máu tăng sẽ xuất hiện tăng bài tiếtinsulin sớm và đủ để có thể kiểm soát nồng độ glucose máu, nhưng đối vớingười bị đái tháo đường thì bài tiết insulin với kích thích tăng glucose chậmhơn (không có pha sớm, xuất hiện pha muộn) Nếu glucose tiếp tục tăng tớ

i mức tối đa tương đương với mức glucose máu (6,6mmol/l) sau đó nồng độinsulin giảm dần mặc dù glucose máu vẫn tăng, như vậy khả năng bài tiếtinsulin của tuỵ không có khả năng đáp ứng với mức độ tăng glucose máu

Khi xác định nồng độ insulin ở từng thời điểm riêng biệt thì nồng độinsulin máu vẫn tăng Điều đó chứng minh rằng kháng insulin đóng vai trò rấtquan trọng trong quá trình xuất hiện tình trạng rối loạn dung nạp glucose vàđái tháo đường typ 2 Nếu glucose máu lúc đói > 6,6mmol/l thì tế bào betakhông có khả năng duy trì tiết insulin thêm nữa Nếu glucose máu tiếp tụctăng thì nồng độ insulin trong huyết tương sẽ giảm dần, điều đó cho thấy nồng

độ tuyệt đối của insulin trong huyết tương bình thường hoặc tăng trong phầnlớn các trường hợp đái tháo đường typ 2 với mức glucose máu tăng nhẹ vàvừa Chứng tỏ kháng insulin đóng vai trò rất quan trọng trong bệnh sinh đáitháo đường 30 , [35]

Trang 24

Kháng Insulin và rối loạn lipid máu

Kháng insulin ở gan và ở ngoại vi là một trong những nguyên nhân gâyrối loạn lipid máu, bởi vì insulin và sự nhạy cảm của insulin liên quan tớilipoprotein lipase, giảm enzym lipase của gan làm tăng hàm lượng acid béo tự

do và tăng tiết VLDL [56], [75], [82]

Có nhiều bằng chứng cho thấy mối liên quan nghịch giữa hàm lượnginsulin huyết tương và hàm lượng HDL-C ở người khỏe mạnh, người béo vàngười ĐTĐ [56], [75], [82], [85] Cả triglycerid và HDL liên quan đến tínhnhạy cảm hoặc kháng của insulin, trong đó triglycerid là một trong những yếu

tố quyết định [78], [79] Giảm HDL huyết tương được tính bằng tỷ lệ thoáihóa ApoAI/ HDL vượt quá tỷ lệ tổng hợp ApoAI/ HDL Cơ chế tế bào chínhxác cho sự điều chỉnh của insulin tới chuyển hóa HDL chưa rõ [85] Tănginsulin máu và tăng glucose máu làm tăng tổng hợp cholesterol (+28,6%,p<0,05), nếu chỉ tăng glucose máu đơn thuần thì không thấy tăng tổng hợpcholesterol

Kháng insulin và tăng huyết áp

Có rất nhiều nghiên cứu về vấn đề này, THA không chỉ liên quan đếnkháng insulin mà còn liên quan đến cả mức độ giảm chức năng của tế bàobêta Sự tăng tiết insulin có thể được giải thích theo một số cơ chế sau:

T

h ậ n t ă n g g i ữ N a +

Kết quả của một số nghiên cứu cho thấy, tăng hàm lượng Na+ huyếttương ở người béo , ĐTĐ, THA Tăng insulin dẫn tới giữ Na+ do thận, tăngdịch ngoại bào gây tăng huyết áp [56], [69]

H

ệ t h ầ n k i n h g i a o c ả m

Sự biến đổi hoạt động của hệ thần kinh giao cảm liên quan chặt chẽ với

sự biến đổi của hàm lượng insulin, insulin làm tăng hàm lượng norepinephrin

Hệ thống thần kinh giao cảm có ảnh hưởng tới huyết áp bằng cách tăng cobóp, tăng nhịp tim, tăng thể tích máu tim phổi [42], [56], [78]

Trang 25

i ế n đổ i v ậ n c h u y ể n i o n v à t h à n h p h ầ n t ế b à o

Chức năng sinh lý của trao đổi Na+ giải thích cho hiện tượng THAtrong kháng insulin ở bệnh nhân ĐTĐ týp 2, béo, THA nguyên phát Hoạtđộng kém hiệu quả của insulin được cân bằng bằng cách tăng tiết insulin, tănginsulin sẽ làm tăng trao đổi Na+ - H+ Sự lắng đọng Na+ và Ca2+ trong tế bàolàm tăng tính nhạy cảm với hệ cơ trơn động mạch vớ i các chất làm THA nhưnorepinephrine, angiotensine Tăng trao đổi Na+ - H+ cũng dẫn tới tăng pHtrong tế bào, đây là yếu tố kích thích tổng hợp protein, tăng sinh tế bào và cobóp cơ trơn [56], [72]

Người ta thấy, tăng trao đổi Na+, H+ còn có tính chất di truyền trongbệnh THA [48], [64] Tuy nhiên, sự tăng riêng rẽ hoạt động của enzym Na+

H+ - ATPase không đủ để gây THA, nó chỉ có thể gây THA trên những cá thể

có kháng insulin, tăng insulin [56]

T

ă n g ho ạ t đ ộ n g c ủ a y ế u t ố t ă n g t r ư ở n g

Insulin trực tiếp hoặc gián tiếp kích thích các yếu tố tăng trưởng giốnginsulin IGF - 1 (Insulin Like Growth Factor 1), gây ra phì đại thành mạch vàhẹp lòng mạch, liên quan đến điều chỉnh huyết áp tâm thu [61] Tuy nhiênkhông phải tất cả những trường hợp THA đều có tăng insulin, và ngược lạikhông phải tất cả những người có tăng insulin đều có THA

Gần đây các nhà nghiên cứu còn quan tâm đến thụ thể AT - 1(angiotensin II týp 1), thụ thể AT - 1 được coi là một thụ thể của yếu tố tăngtrưởng Khi hàm lượng insulin máu tăng, tế bào thành mạch để lộ thụ thể AT -

1 Sự bắt nối giữa thụ thể AT - 1 với angiotensin II tạo ra angiotensin II hoạthóa kích thích tăng trưởng fibroblast dẫn tới kháng mạch [73] Người tacòn thấy, hàm lượng amylin tăng trong tình trạng kháng insulin đồng thờivới THA Amylin là một peptit có 37 acid amin cùng tiết với insulin, có lẽamylin kích thích hệ renin - angiotensin gây THA [85]

Trang 26

1.3.5 Tình hình nghiên cứu rối loạn lipid máu ở bệnh nhân ĐTĐ, tiền ĐTĐ

Có rất nhiều công trình nghiên cứu về rối loạn lipid máu ở người bìnhthường, người ĐTĐ, người tăng huyết áp

Các công trình nghiên cứu của Hafner.SM,et al (1992) Craszar.A al(1993) Garg.A (1994) của PROCAM Study (1998) Samuelsson O, et al (1994)

đã công bố nhiều khía cạnh của rối loạn chuyển hóa lipid ở bệnh nhân ĐTĐ qua

7 thông số đánh giá chuyển hóa thông dụng hiện nay [19], [20], [23]

Có thể gặp 70 - 90% bệnh nhân ĐTĐ typ2 có rối loạn chuyển hóa lipid[7], [11], [16], các thông số bệnh lý thường thấy là tăng tỷ số cho lesterol toànphần/ HDL-C, tăng triglycerid, giảm HDL-C

Đặng Tú Cẩm, Nguyễn Trung Chính, Trần Đức Thọ (1998) nghiên cứutrên 37 bệnh nhân ĐTĐ tuổi từ 55 - 76 thấy các thành phần lipid máu ở giớihạn bệnh lý gặp ở đa số bệnh nhân, 94,5% có tăng tỷ lệ TC/HDL-C, 91,8% cógiảm nồng độ HDL-C, 81,82 tăng TG, 29,79% tăng cholesterol [7]

Nguyễn Kim Lương (2001) nghiên cứu về rối loạn chuyển hóa lipidtrên bệnh nhân ĐTĐ typ2 cho thấy rối loạn chuyển hóa lipid nổi bật là tăngnồng độ TG và giảm nồng độ HDL-C [24]

Nguyễn Văn Nguyên và cộng sự (2001) nghiên cứu trên những ngườ ituổi từ 40 - 70 cho thấy: 20,6% tăng cholesterol, 29,6% tăng TG, 10 ,1% tănghỗn hợp cả 2 thành phần

Tạ Văn Bình và cộng sự (2006) nghiên cứu rối loạn lipid máu ở bệnhnhân lần đầu tiên phất hiện ĐTĐ cho thấy tỷ lệ RLLM là 65,3% Tăng TG là53%, tăng TC là 40%, tăng LDL-C là 42,9% tăng nonHDL-C là 41,3%, giảmHDL-C là 20% [2]

Trang 27

Nguyễn Đức Ngọ (2006) nghiên cứu mối liên quan giữa kháng insulinvới béo phì và rối loạn lipid máu cho thấy 58,8% có tăng triglycerid

Phạm Minh - Trần Hữu Dàng (2006) đánh giá tình trạng RLLM ở phụ

nữ mãn kinh cho kết quả tỷ lệ tăng TC là 58,82%, tăng TG là 45,09%, giảmHDL-C là 5,8% và tăng LDL-C là 37,25% [25]

Trương Quang Phổ (2008) nghiên cứu rối loạn lipid máu trên bệnhnhân ĐTĐ có THA tỷ lệ rối loạn lipid máu là 67,6%

Nguyễn Thị Thuý Hằng (2010) nghiên cứu rối loạn lipid máu và tìnhhình kiểm soát glucose máu ở bệnh nhân ĐTĐ typ2 điều trị ngoại trú tại Bệnhviện Xanh - Pôn, tỷ lệ RLLM là 86%

Phạm Thị Hồng Hoa (2010), nghiên cứu kết quả kiểm soát một số chỉ

số lâm sàng, cận lâm sàng, biến chứng ở bệnh nhân ĐTĐ typ2 được quản lý

và điều trị ngoại trú, tỷ lệ RLLM là 68%

1.4 Nguyên tắc điều trị rối loạn lipid máu ở bệnh nhân tiền ĐTĐ

Nghiên cứu Da Qing trên 577 người bị IGT được phân thành 3 nhóm: 1nhóm áp dụng tiết thực đơn thuần, 1 nhóm áp dụng thể dục đơn thuần, 1nhóm kết hợp vừa tiết thực vừa thể dục, theo dõi sau 6 năm, kết quả cho thấykết quả tỷ lệ tích lũy ĐTĐ ở nhóm chứng là 67,7%, ở nhóm tiết thực đơnthuần là 43,8%, ở nhóm thể dục đơn thuần là 41,1%, ở nhóm tiết thực và thểdục kết hợp là 46% (p < 0,05) Tỷ lệ giảm nguy cơ phát triển thành ĐTĐ lầnlượt là 31% (p < 0,03), 46% (p < 0,001), và 42% (p < 0,005) Điểm lý thú làtập thể dục đơn thuần có tác dụng giảm nguy cơ ĐTĐ cao nhất [32]

1.4.1 Chế độ dinh dưỡng

Sự can thiệp điều trị giảm TG cần nhấn mạnh đến chế độ ăn, đặc biệthạn chế chất có chỉ số đường cao và rượu

Trang 28

1.4.2 Kiểm soát trọng lượng cơ thể

Giảm trọng lượng cơ thể ở những người béo phì là phương tiện hiệuquả để giảm TG Chỉ số cần đạt là:

1.4.4 Kiểm soát glucose máu

Nhiều loại thuộc đã được áp dụng như metformin, thiazolidinediones(TZD), acarbose và orlistat

1.4.5 Thuốc hạ lipid máu.

Đơn trị liệu: + Nhóm Statin

+ Nhóm Fibrat

Phối hợp 2 nhóm trên

Trang 29

Chương 2

ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

2.1 Đối tượng nghiên cứu.

2.1.1 Đối tượng

Đối tượng nghiên cứu được lựa chọn là những người Việt Nam trưởngthành (≥ 18 tuổi), không phân biệt giới tính, thỏa mãn đầy đủ các tiêu chuẩnchọn mẫu trong nghiên cứu

2.1.2 Thời gian nghiên cứu

Nghiên cứu được triển khai từ tháng 2/2011 đến tháng 8/2011

2.1.3 Địa điểm nghiên cứu

Nghiên cứu được tiến hành tại phòng Khám bệnh - Bệnh viện Nội tiếtTrung ương

2.2 Phương pháp nghiên cứu.

2.2.1 Thiết kế nghiên cứu

Nghiên cứu được thiết kế theo phương pháp mô tả cắt ngang

Sơ đồ thiết kế các bước tiến hành nghiên cứu (trang 39)

: Mức ý nghĩa thống kê = 0,05 (ứng với độ tin cậy 95%)

Z

Trang 30

Z1 - /2: Giá trị tới hạn phụ thuộc vào độ tin cậy (hoặc sai số ) xácđịnh, với độ tin cậy lấy ở ngưỡng 95% Z 1 - /2 = 1,96

p : Tỷ lệ ước đoán rối loạn lipid máu ở bệnh nhân tiền ĐTĐ (p = 0,7)

d : Độ chính xác tuyệt đối mong muốn d = 0,07

cỡ mẫu cần ch o ngh iên cứu : n = 160 bệnh nhân

2.2.2.2 Phương pháp chọn mẫu

a) Tiêu chuẩn:

- Tiêu chuẩn lựa chọn:

Những người đến khám tại phòng Khám bệnh của Bệnh viện Nội tiết Trung ương và lần đầu được chẩn đoán tiền ĐTĐ

Bệnh nhân đồng ý tham gia nghiên cứu

- Tiêu chuẩn loại trừ:

Phụ nữ có thai

Những người đã sử dụng các thuốc hạ glucose máu

Những người có tăng glucose máu triệu chứng

Bệnh nhân đang mắc các bệnh ác tính, bệnh tâm thần …

Những người không đồng ý tham gia nghiên cứu

b) Quy trình lấy mẫu:

Những bệnh nhân có đủ tiêu chuẩn nghiên cứu sẽ được chọn vàonghiên cứu Quy trình thu thập số liệu theo mẫu bệnh án nghiên cứu thốngnhất, bao gồm:

- Hỏi bệnh

- Khám lâm sàng

- Xét nghiệm

Trang 31

2.2.3 Các kỹ thuật áp dụng trong nghiên cứu

2.2.3.1 Đo nhân trắc.

Xác định cân nặng, chiều cao và tính ra chỉ số BMI

Đo chiều cao và cân nặng vào buổi sáng, bệnh nhân nhịn ăn sáng, mặcquần áo mỏng, bỏ dày dép khi cân đo

Chiều cao được tính bằng m (sai số không quá 1cm) và cân nặng tính bằng kg (sai số không quá 100g)

Cân đo 2 lần ở mỗi số đo sau đó tính giá trị trung bình giữa 2 lần cân đo

số đo, chính xác đến 0,1kg

b) Chiều cao.

- Trang bị: Thước đo chiều cao

- Trình tự đo:

+ Yêu cầu BN bỏ mũ, nơ ra khỏi đầu

+ Bệnh nhân đứng bằng bàn chân, 2 gót chân áp sát nhau và sátvào bệ sau của thước, mắt nhìn thẳng, các mốc chẩm, vai, mông, gót áp sátvào mặt tường đo, hai tay thả lỏng tự nhiên

+ Đọc số đo trên cột thước thẳng với mũi tên trên tay đo, ghi số đochính xác đến 0,5cm

Trang 32

c) Số đo vòng eo.

- Trang bị: Thước dây không co giãn

- Trình tự đo: Đo ở điểm hẹp nhất trong khoảng cạnh dưới bờ sườn vàmào xương chậu Người đo đứng phía trước BN và để thước ở chỗ hẹp nhấtnằm trong khoảng bờ sườn dưới và mào xương chậu, phải để thước nằmngang quanh lưng, nếu không có chỗ hẹp rõ ràng, đo trực tiếp trên da ở điểmgiữa bờ sườn dưới và mào chậu (không đo trên quần áo) BN để 2 tay dọc bênmình (lòng bàn tay hướng vào trong) và thở ra, lấy số đo chính xác tới 0,1cm

2.2.3.2 Đo huyết áp.

Bệnh nhân được đo HA bằng huyết áp kế thuỷ ngân, đo 2 lần lúc BN đãđược nghỉ ngơi 10 - 15 phút, phân loại tăng HA theo J.N.C VII (2003)

- Dụng cụ: Ống nghe và huyết áp kế thủy ngân của Nhật

- Đo huyết áp: Bệnh nhân ngồi, đặt một cách tự nhiên khuỷu, cẳng tay

và bàn tay trái ngửa trên bàn, cánh tay trần (hoặc xắn tay áo) đủ để băng cuốncánh tay nằm ở trên nếp khuỷu 2 cm Điều chỉnh để vị trí của cánh tay ở mặtphẳng ngang với tim Thầy thuốc đặt ống nghe ở nếp lằn khuỷu tay trái củađối tượng, xả bao hơi với tốc độ 2 mmHg/s và ghi kết quả của huyết áp tâmthu, tâm trương, chính xác đến 2 mmHg Đo 2 lần cách nhau 5 phút, lấy giá trịtrung bình để xác định trị số huyết áp tâm thu, huyết áp tâm trương

2.2.3.3 Các kỹ thuật xét nghiệm sinh hóa.

Bệnh nhân được làm các xét nghiệm sinh hóa tai Khoa hóa sinh Bệnhviện Nội tiết Trung ương

Kỹ thuật tiến hành lấy máu tĩnh mạch: Đối tượng nghiên cứu ngồi, lấy

máu ở khuỷu tay Thời gian lấy máu lúc đói (8 - 14 giờ sau khi ăn), ăn từ tối

ngày hôm trước, sau đó không ăn gì thêm, không u ống nước giải khát có

Trang 33

đường, sáng ngày hôm sau nhịn ăn đến lấy máu trong khoảng từ 7 giờ 30 phútđến 9 giờ 30 phút sáng Lấy máu làm xét nghiệm theo một kỹ thuật thống nhấtnhư sau:

+ Buộc dây ga - rô vào cánh tay, cách nếp khuỷu tay 7 - 10 cm

+ Lau sạch vùng giữa khuỷu tay bằng bông cồn 700, để khô tự nhiên.+ Lắp kim lấy máu vào bơm tiêm

+ Đưa kim lấy mấu vào lòng tĩnh mạch, hút nhẹ nhàng 5ml máu vào bơm tiêm

+ Tháo dây ga - rô, đặt bông cồn 700 vào vết kim trên da BN, ấn nhẹ rồigập khuỷu tay BN lại khoảng 10 phút

+ Tháo kim lấy máu, bơm chậm 5ml máu trong bơm tiêm sang ốngnghiệm để ly tâm lấy huyết tương rồi cho vào máy làm xét nghiệm

a) Định lượng glucose huyết tương lúc đói.

Sử dụng máy sinh hóa Human Hitachi 717 bằng phương pháp enzym(glucosexidase - peroxidase) so màu

Định lượng glucose máu trong vòng 2 giờ sau khi lấy máu (tránh hiệntượng đường phân)

b) Nghiệm pháp tăng đường huyết (2 mẫu).

Ngay sau khi lấy máu tĩnh mạch để định lượng Glucose huyết tương

lúc đói (Mẫu 1), cho BN uống 75g glucose pha với 250 - 300ml nước sôi để

nguội, trong thời gian 5 phút BN phải uống hết

Định lượng Glucose huyết tương tại thời điểm 2 giờ sau khi uống nước

đường và ghi kết quả xét nghiệm (Mẫu 2).

Trang 34

c) Định lượng HbA1c

HbA1c được định lượng bằng catset thuốc thử HbA1c, thực hiện trênmáy DCA - 2000 Bệnh phẩm xét nghiệm là máu tĩnh mạch có chống đôngbằng heparin

HbA1c là sản phẩm của phản ứng tạo thành Hemoglobin Glycosylkhông cần xúc tác của enzym, được xác định theo nguyên tắc: Chất gâ y

ngưng kết (là những hạt polyme nhân tạo chứa nhiều phiên bản miễn d ịch

nhạy cảm với HbA1c) gây ra ngưng kết latex được gắn khán g thể đơn

dòng đặc hiệu HbA1c Phản ứng ngưng kết này gây ra sự tăng độ phân tánquang học tương đương với sự tăng mật độ quang ở bước sóng 531nm HbA1c trong bệnh phẩm máu cạnh tranh làm hạn chế số kháng thể latextham gia gắn kết gây ra ức chế liên kết, làm giảm độ phân tán quang họctương ứng với giảm mật độ quang ở bước sóng 531nm Nồng độ HbA1cđược xác định dựa vào đồ th ị chuẩn của HbA1c

Tỷ lệ phần trăm của HbA1c được tính toán theo công thức:

Các thành phần lipid trên được định lượng bằng máy sinh hoá Hitach i

717 và kít thử của hãng Human, qua 2 bước:

Bước 1: Loại bỏ các thành phần Chylomicron, LDL-C;

VLDL-Cholesterol

bằng các phản ứng enzym đặc hiệu

Trang 35

Bước2: Những chất: Cholesterol toàn phần, Triglyceride, HDL-C được

xác định bằng 1 phản ứng enzym với 1 cơ chất đặc biệt

2.2.4 Các tiêu chuẩn đánh giá được sử dụng trong nghiên cứu.

2.2.4.1 Tiêu chuẩn xác định tiền đái tháo đường.

* Tiền đái tháo đường (theo ADA.)

Bệnh nhân được chẩn đoán là tiền ĐTĐ khi có ít nhất 1 trong 2 chỉ tiêu sau:

- Suy giảm dung nạp glucose máu lúc đói (IFG): nếu lượng glucosehuyết tương lúc đói (sau ăn 8 giờ) từ 5,6 mmol/l (100 mg/dl) đến 6,9 mmol/l(125 mg/dl) và lượng glucose huyết tương ở thời điểm 2 giờ của nghiệm pháptăng đường máu dưới 7,8 mmol/l (< 140 mg/dl)

- Rối loạn dung nạp glucose (IGT): nếu mức glucose huyết tương ởthời điểm 2 giờ sau nghiệm pháp tăng glucose máu đường uống từ 7,8 mmol/l(140 mg/dl) đến 11,0 mmol/l (198mg/dl) và glucose huyết tương lúc đói (sau

ăn 8 giờ) < 5,6 mmol/l (100 mg/dl)

2.2.4.2 Tiêu chuẩn, phân loại chỉ số khối cơ thể (BMI).

Chỉ số khối cơ thể (BMI - Body Mass Index) được tính theo công thức

Trang 36

Cân nặng (kg)BMI =

[Chiều cao (m)] 2Tiêu chuẩn phân loại thừa cân - béo phì trong nghiên cứu của chúng tôidựa vào Khuyến nghị của cơ quan khu vực Tây Thái Bình Dương thuộc Tổchức Y tế Thế giới (WPRO) và Hội nghiên cứu béo phì quốc tế phối hợp vớiViện nghiên cứu bệnh đái tháo đường quốc tế (IDI) đề ra tiêu chuẩn phân loạithừa cân - béo phì dành cho những người trưởng thành châu Á [53]

Bảng 2.1 Chỉ số nhân trắc theo tiêu chuẩn áp dụng cho người Châu Á.

2.2.4.3 Tiêu chuẩn, phân loại tăng huyết áp.

Trong nghiên cứu này chúng tôi áp dụng tiêu chuẩn chẩn đoán và phânloại tăng HA theo JNC VII (Uỷ ban Quốc gia về phát hiện, đánh giá và điềutrị tăng huyết áp Hoa Kỳ - Joint National Committee on detection, evalutionand treatmen of hight blood pressure - JNC) [68]

Trang 37

Bảng 2.2 Phân loạn huyết áp (HA) theo J.N.C VII (2003).

Phân loại

HA tâm thu (mmHg)

HA tâm trương (mmHg)

Tăng HA giai đoạn I 140 - 159 Và/Hoặc 90 - 99

2.2.4.4 Chỉ tiêu đánh giá kết quả một số xét nghiệm hoá sinh khác

Chỉ tiêu đánh giá lipid máu dựa vào Khuyết cáo của Hội Tim mạch họcViệt Nam (2006) về các bệnh lý tim mạch và chuyển hóa HbA1c dựa vàohướng dẫn của Liên đoàn ĐTĐ Thế giới (IDF diabetesguidelines.com)

Bảng 2.3 Chẩn đoán rối loạn Lipid máu: Theo khuyến cáo hội tim mạch

Việt Nam (2006) khi có một trong các chỉ số sau.

Tên xét nghiệm Đơn vị Bình thường Bệnh lý

Cholesterol toàn phần mmol/l < 5,2 ≥ 5,2

HDL – Cholesterol mmol/l > 1,0 ≤ 1,0LDL – Cholesterol mmol/l < 3,1 ≥ 3,1

* Non - HDL-C có rối loạn khi > 4.1

Trang 38

2.2.5 Các biến số cần thu thập trong nghiên cứu.

Bảng 2.4 Các biến số cần thu thập trong nghiên cứu.

Tên biến số Định nghĩa

Phương pháp thu thập

Chiều cao Chiều cao bệnh nhân tính theo m ĐoCân nặng Cân nặng bệnh nhân tính theo kg Cân

HA tối đa HA đo ở thì tâm thu, tính theo mmHg Đo

HA tối thiểu HA đo ở thì tâm trương, tính theo mmHg ĐoGlucose lúc đói Glucose máu khi BN nhịn ăn > 8 giờ (mmol/l) Xét nghiêmGlucose sau ăn Glucose máu 2 giờ sau NPTĐH (mmol/l) Xét nghiêmInsulin máu Nồng độ insulin máu lúc đói (mUI/l) Xét nghiêmHbA1c Tỷ lệ % của glucosylate hemoglobin trong

máu

Xét nghiêm

HDL-C Nồng độ HDL-C trong máu (mmol) Xét nghiêmLDL-C Nồng độ LDL-C trong máu (mmol) Xét nghiêm

2.2.6 Các biện pháp khống chế sai số.

- Chọn mẫu ngẫu nhiên để hạn chế sai số

- Sử dụng mẫu bệnh án nghiên cứu chi tiết, đầy đủ, giống nhau cho tất

cả các bệnh nhân

Trang 39

- Các định nghĩa, tiêu chuẩn và chỉ tiêu rõ ràng để phân loại đúng tìnhtrạng bệnh tật.

- Kỹ thuật cân đo chính xác, các dụng cụ, máy móc dùng trong nghiêncứu đều đã được chuẩn hóa và có độ chính xác cao

p > α : Khác biệt không có ý nghĩa thông kê ở mức (1 - α) 100%

p < α : Khác biệt có ý nghĩa thông kê ở mức (1 - α) 100%

2.2.8 Vấn đề đạo đức trong nghiên cứu.

- Nghiên cứu chỉ được tiến hành khi được sự cho phép của Lãnh đạoBệnh Viện Nội tiết Trung ương, sau khi “Đề cương nghiên cứu” đã được Hộiđồng khoa học và Hội đồng Y đức của Bệnh viện Nội tiết Trung ương thôngqua, đồng ý cho triển khai

- Chỉ đưa vào danh sách nghiên cứu những bệnh nhân sau khi họ đượcnghe giải thích rõ về mục đích, nội dung và yêu cầu của nghiên cứu, nên đã tựnguyện tham gia nghiên cứu

- Các bệnh nhân từ chối tham gia nghiên cứu vẫn được khám, tư vấn,điều trị chu đáo

- Các thông tin cá nhân của đối tượng nghiên cứu được giữ bí mật và

mã hóa trong quá trình xử lý trên máy vi tính, đảm bảo không lộ thông tin

- Mọi số liệu thu được chỉ phục vụ cho công tác n ghiên cứu, không sửdụng cho mục đích khác

Trang 40

Quần thể nghiên cứu

Xét nghiệm ĐH khi đói

Ngày đăng: 08/06/2016, 02:04

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
1. Tạ Văn Bình (2006). “Bệnh đái tháo đường – Tăng glucose ”. Nhà xuất bản Y học ; tr 50 - 60, 115 - 129 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Bệnh đái tháo đường – Tăng glucose
Tác giả: Tạ Văn Bình
Nhà XB: Nhà xuấtbản Y học ; tr 50 - 60
Năm: 2006
2. Tạ Văn Bình (2006). “Nghiên cứu rối loạn lipid máu ở bệnh nhân đái tháo đường typ2 lần đầu tiên được phát hiện tại Bệnh viện Nội tiết Trung ương”. Kỷ yếu toàn văn hội nghị khoa học toàn quốc chuyện ngành nội tiết và chuyển hoá”. Nhà xuấ bản Y học; tr 413 - 419 Sách, tạp chí
Tiêu đề: “Nghiên cứu rối loạn lipid máu ở bệnh nhân đáitháo đường typ2 lần đầu tiên được phát hiện tại Bệnh viện Nội tiết Trungương”. "Kỷ yếu toàn văn hội nghị khoa học toàn quốc chuyện ngành nộitiết và chuyển hoá
Tác giả: Tạ Văn Bình
Năm: 2006
3. Tạ Văn Bình (2004). “Dịch tễ học bệnh đái tháo đường ở Việt Nam, cácphương pháp điều trị và biện pháp dự phòng”; tr 174 - 175 Sách, tạp chí
Tiêu đề: “Dịch tễ học bệnh đái tháo đường ở Việt Nam,các"phương pháp điều trị và biện pháp dự phòng”
Tác giả: Tạ Văn Bình
Năm: 2004
4. Tạ Văn Bình (2004). “Theo dõi và điều trị bệnh đái tháo đường". Nhà xuất bản Y học ; tr 106 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Theo dõi và điều trị bệnh đái tháo đường
Tác giả: Tạ Văn Bình
Nhà XB: Nhàxuất bản Y học ; tr 106
Năm: 2004
6. Tạ Văn Bình (2007). “Những nguyên lý nền tảng - bệnh đái tháo đường và tăng glucose máu”. Nhà xuất bản Y học Sách, tạp chí
Tiêu đề: “Những nguyên lý nền tảng - bệnh đái tháo đườngvà tăng glucose máu”
Tác giả: Tạ Văn Bình
Nhà XB: Nhà xuất bản Y học
Năm: 2007
7. Đặng Tú Cầm, Nguyễn Trung Chính, Trần Đức Thọ (1996). “Rối loạn lipoprotein huyết thanh trong bệnh đái tháo đường ở người cao tuổi”. Hoá sinh Y học. Tổng hội Y - Dược học Việt nam; tr 1 – 5 Sách, tạp chí
Tiêu đề: “Rốiloạn lipoprotein huyết thanh trong bệnh đái tháo đường ở người caotuổi”
Tác giả: Đặng Tú Cầm, Nguyễn Trung Chính, Trần Đức Thọ
Năm: 1996
8. Nguyễn Thị Kim Cúc (2009). “Nghiên cứu các yếu tố nguy cơ gây tiền đái tháo đường của người dân trong độ tuổi lao động tại thành phố Đà Nẵng năm 2009”. Tạp chí Nội tiết - Đái tháo đường, số 2; tr 175 – 184 Sách, tạp chí
Tiêu đề: “Nghiên cứu các yếu tố nguy cơ gây tiềnđái tháo đường của người dân trong độ tuổi lao động tại thành phố ĐàNẵng năm 2009”
Tác giả: Nguyễn Thị Kim Cúc
Năm: 2009
9. Trần Hữu Dàng (2004). “Tìm hiểu rối loạn lipid máu ở phụ nữ mãn kinh kèm tăng huyết áp”. Kỷ yếu toàn văn các đề tài khoa học, hội nghị khoa học toàn quốc chuyên ngành nội tiết và chuyển hoá lần thứ 3; tr 604 – 611 Sách, tạp chí
Tiêu đề: “Tìm hiểu rối loạn lipid máu ở phụ nữ mãnkinh kèm tăng huyết áp”
Tác giả: Trần Hữu Dàng
Năm: 2004
10. Phạm Tử Dương (1997). “Hội chứng tăng lipid và bệnh vữa xơ động mạch”. Bài giảng lớp tập huấn 1997. Cục quân y, chuyên ngành tim - thận - khớp; tr 24 – 33 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hội chứng tăng lipid và bệnh vữa xơ độngmạch”
Tác giả: Phạm Tử Dương
Năm: 1997
11. Ngô Thị Giang (1999). “Khảo sát các yếu tố nguy cơ của tai biến mạch máu não cục bộ ở người có tuổi”. Kỷ yếu toàn văn báo cáo khoa học.Hội nghị Tim mạch học TP. HCM lần thứ VII, tr 66 – 78 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Khảo sát các yếu tố nguy cơ của tai biến mạchmáu não cục bộ ở người có tuổi”
Tác giả: Ngô Thị Giang
Năm: 1999
13. Phạm Trung Hà (1998). “Nghiên cứu về HbA1C, Fructosanmin và insulin ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2”. Luận án Thạc sỹ y học, Đại học Y Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu về HbA1C, Fructosanmin và insulinở bệnh nhân đái tháo đường týp 2”
Tác giả: Phạm Trung Hà
Năm: 1998
14. Tô Văn Hải, Lê Thu Hà (2006). “Rối loạn lipid máu ở bệnh nhân đái tháo đường typ2 điều trị nội trú khoa Nội tiết, Bệnh viện Thanh Nhàn”.Kỷ yếu toàn văn đề tài nghiên cứu khoa học. Đại hội Nội tiết - Đái tháo đường miền trung; tr 158 - 165 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Rối loạn lipid máu ở bệnh nhân đáitháo đường typ2 điều trị nội trú khoa Nội tiết, Bệnh viện Thanh Nhàn
Tác giả: Tô Văn Hải, Lê Thu Hà
Năm: 2006
15. Phạm Thúy Hằng (2010). “Nghiên cứu rối loạn lipid máu và tình hình kiểm soát glucose máu ở bệnh nhân đái tháo đường typ2 điều trị ngoại trú tại Bệnh viện Xanh - Pôn”. Luận văn Thạc sỹ y học, Đại học Y Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: N"ghiên cứu rối loạn lipid máu và tìnhhình kiểm soát glucose máu ở bệnh nhân đái tháo đường typ2 điều trịngoại trú tại Bệnh viện Xanh - Pôn”
Tác giả: Phạm Thúy Hằng
Năm: 2010
16. Đỗ Thị Mỹ Hạnh, Phạm Thị Thu Vân (1999). “Bước đầu đánh giá một số yếu tố nguy cơ của tim mạch ở bệnh nhân đái tháo đường typ2” . Kỷ yếu các báo cáo khoa học. Hội thảo đái tháo đường – nội tiết – bệnh chuyển hóa khu vực miền Trung, lần 1 Sách, tạp chí
Tiêu đề: “Bước đầu đánh giámột số yếu tố nguy cơ của tim mạch ở bệnh nhân đái tháo đường typ2”
Tác giả: Đỗ Thị Mỹ Hạnh, Phạm Thị Thu Vân
Năm: 1999
17. Phạm Thị Hồng Hoa (2010). “Nghiên cứu kết quả kiểm soát một số chỉ số lâm sàng, cận lâm sàng, biến chứng ở bệnh nhân đái tháo đường typ2 được quản lý và điều trị ngoại trú”. Luận văn Tiến sỹ y học, Học viện Quân Y Sách, tạp chí
Tiêu đề: “Nghiên cứu kết quả kiểm soát một số chỉsố lâm sàng, cận lâm sàng, biến chứng ở bệnh nhân đái tháo đườngtyp2 được quản lý và điều trị ngoại trú”
Tác giả: Phạm Thị Hồng Hoa
Năm: 2010
18. Phạm Gia Khải (2001). “ Nghiên cứu rối loạn lipid máu người trưởng thành ở Hà Nội”. Kỷ yếu toàn văn các đề tài khoa học. Đại hội Tim mạch học Quốc gia Việt Nam lần thứ IX; tr 356 Sách, tạp chí
Tiêu đề: “ Nghiên cứu rối loạn lipid máu ngườitrưởng thành ở Hà Nội”
Tác giả: Phạm Gia Khải
Năm: 2001
19. Nguyễn Thế Khánh (1997). “Bệnh Vữa xơ động mạch”. Bài giảng lớp tập huấn 1997. Bệnh viện 108; tr 15 – 22 Sách, tạp chí
Tiêu đề: “Bệnh Vữa xơ động mạch
Tác giả: Nguyễn Thế Khánh
Năm: 1997
20. Nguyễn Thy Khuê (1997). “Đái tháo đường”. Nội tiết học Đại cương.Nhà xuất bản Y học Thành phố Hồ Chí Minh; tr 467 – 545 Sách, tạp chí
Tiêu đề: “Đái tháo đường
Tác giả: Nguyễn Thy Khuê
Nhà XB: Nhà xuất bản Y học Thành phố Hồ Chí Minh; tr 467 – 545
Năm: 1997
21. Nguyễn Thy Khuê (1997). “Rối loạn lipid máu trên bệnh nhân đái tháo đường typ 2”. NXB Y học thành phố Hồ Chí Minh; tr 5 - 15 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Rối loạn lipid máu trên bệnh nhân đáitháo đường typ 2”
Tác giả: Nguyễn Thy Khuê
Nhà XB: NXB Y học thành phố Hồ Chí Minh; tr 5 - 15
Năm: 1997
22. Nguyễn Thy Khuê (1999). “Rối loạn chuyển hoá lipid”. Nội tiết học đại cương. Nhà xuất bản Y học Thành phố Hồ Chí Minh; tr 555 – 589 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Rối loạn chuyển hoá lipid”
Tác giả: Nguyễn Thy Khuê
Nhà XB: Nhà xuất bản Y học Thành phố Hồ Chí Minh; tr 555 – 589
Năm: 1999

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w