Ung thư là sát thủ số 1, một trong “tứ chứng nan y” bởi vì nó thường được pháthiện khi có biểu hiện lâm sàng và điều trị muộn. Việc chẩn đoán thường đượcthực hiện sau khi bản thân bạn đã cảm nhận thấy các dấu hiệu lâm sàng như: cảmthấy một khối u ở vú, một sự chảy máu bất thường ... thì việc điều trị trở nên rất khó khăn và tiềm ẩn nhiều rủi ro. Việc phát hiện từ rất sớm các dấu hiệu tiềm ẩn của ung thư sẽ là một biện pháp dự phòng hiện đại trong việc giảm thiểu tỉ lệ tử vong, nâng cao hiệu quả điều trị.
Trang 1
4 PHƯƠNG PHÁP ĐIỀU TRỊ UNG THƯ LIÊN KẾT (4-UnionCancer Therapy)
Cc
Marketing Slides
Thang 2 nam 2016
Trang 2Ung thư là một loại bệnh của tế bào cơ thể
® Khi tế bào phân chia bị mất kiểm sốt sẽ khơng ngừng tăng sinh, tích lũy tạo thành tạo thành dạng cục trong cơ thê gọi
là khối u
®— Khối u chia thành hai loại là khối u lành tính và khối u ác tính, khối u ác tính được gọi là ung thư
® Q trình phát triển và di căn của ung thư cơ bản có thể chia thành ba giai đoạn:
> Phát triển tại chỗ
> Di căn cục bộ >_ Di căn đến nơi xa
AO Le : @Té bao ung thư
Trang 3Nguyên nhân gây ra ung thứ
Gen và ung thư không thể phân biệt _—=n =r P = ea
10n noa
‘| Chat héa học: bao gôm ô nhiễm không khí, TẾ bảo bình thường Tế bào ung thư
# k 3 Ậ 5 k x | Fr «
hút thc, phụ gia thực phâm và chât tạo mâu, »%ỐỘ_
một sô dược chât, hóa chât, dư chât trong ` sân ne Paw
A ` A Gen 5-10% a1 Môi trưởng 90-
thuộc trừ sâu _—— nen
(| Thdi quen ca nhan: hut thuoc va ung thu phoi,
Gen gay ung thu | Gen chống ung thư Bên ngoài gen Bên trong gen
A 2 x Ế: ơi è ố Thói quen ăn uống -
ung thư miệng, ung thư thanh quản Gen xấu Gen tốt Môitưỡngsống AG eet
|| Virus: ung thu gan, ung thu vom hong, ung
Hóa chất (thuốc lá, độc tố aflatoxin)
Vật lý (tia tử ngoại, tia phóng xạ)
Độc hại do bệnh (viêm gan B, viêm gan C)
Trang 4GIOI THIEU PHUONG PHAP DIEU TRI UNG THU
— Thích hợp với bệnh nhân ung thư giai đoạn đầu (20-40%), có khi dẫn đến hiện tượng tái phát hoặc ung thư di căn Phẫu thuật trăm năm là : nh me ` l —hh fi Se ee = vẻ
phương pháp điều trị ung thư truyền thống thường dùng, nếu chỉ dựa vào phẫu thuật khó có thể chữa khỏi
Bệnh nhân ung thư giai đoạn giữa và cuối đa phần là hóa trị liệu, trên 99% hóa chất vận chuyển bình thường đến các mơ toàn cơ thể, chưa đến 1% hóa chất đi vào khối u, mô sẽ gây ra tinh trạng nôn mửa, rụng tóc, giảm bạch cầu, suy giảm khả năng miễn dịch, thậm chí rút ngắn tuổi thọ, thuốc mới ra đời về cơ bản cũng chưa nâng cao được hiệu quả trị liệu
Xa tri liéu
{ Radiation) Thích hợp với bệnh nhân ung thư giai đoạn giữa và giai đoạn cuối, thuộc xa trị liệu, một số các mơ bình thường bị tổn thương lớn, gây ức chế tuy xương, có khá nhiều dấu hiệu Kỹ thuật và thiết bị điều trị không ngừng cải tiến đã giảm thiểu được tác dụng phụ nhưng phạm vi thử nghiệm lâm sàng vẫn còn khá hẹp, vẫn đang thực hiện các thử nghiệm lâm sàng khác
Điều trị trúng đích
( Targeted Có thể ngăn chặn các nhân tố phát triển trong tế bào ung thư hoặc bộ phận chịu ảnh hưởng, có thể xác định chính xác mục tiêu để tránh các tác dụng phụ không cần thiết Nhưng tế bào ung thư vẫn có khả năng di chuyển sang các cơ quan khác
Therapy)
1S ñ 1 lic Khi tế bào ung thư giảm khả năng Hư rõ rệt, sau khi phục hồi được chức năng miễn dịch của cơ thể, có thể đạt được mục tiêu trị M a d ich trị liệu liệu ung thư bảng cách loại bỏ các ổ bệnh nhỏ cịn sót lại hoặc ức chế được sự tăng sinh của các tế bào ung thư còn sót lại Nhưng
(Imm N nothera py) không thể kiểm soát được khối lượng và chất lượng tế bào T
—
Internal Use Only Fe
Trang 5
GIỚI THIỆU PHƯƠNG PHÁP ĐIỀU TRỊ UNG THƯ
Phau thual
Cho bênh nhận ung thy
Điều trị trúng đích Miễn dịch trị liệu med tri ite
Dé diéu tri cd higu qua cho bénh nhan ung thu phai dé:
>)
Fr we Tế bào T tăng sinh, tính tỷ lệ thống nhất, tấn công tế bào ung thư
> Dừng sự tăng sinh của tế bào ung thư
Ức chế yếu té tan ø trưởng mạch máu nội mô ( VEGF ) gu #£
và yêu tố tăng trưởng biểu bì ( EGFR )
>
4 Do PKC, ERK truyền tín hiệu, làm chết tế bào ung thư teoduoơrgtinn(Apoptosis)
> Ức chế bao nang nhỏ (Exosome), tế bảo ung thư ngừng di chuyển
Trang 6
4.Phương pháp điều trị ung thư liên kết (4- U a ion Ca a oS fe Th — ig py) ⁄ † Miễn dịch trị liệu + 2 Uc ché VEGF EGFR + » Thong qua GPCR
» Ucché bao nang nhỏ
(Exosoine is Z nte lí
rnal Use Only Please Do Not Distribute 5
Trị liệu có hiệu
quả cho bệnh
nhân ung thư
Trang 74.Phương pháp điều trị ung thư liên kết II § a ion ee a Cer Thera DY
1 Miễn dịch trị liệu- tăng cường hiệu quả trị liệu
(BAVC meee ran
2 Ức chéVEGF, EGFR
= bao T tăng sinh, tính tỷ lệ thống nhat,, tan công tế bào ung thư Phân tử kết hợp với CB2 — ân bằng hơn(moe — _ -
chi lượng tế bảo T ( Quality ) Khối lượng tế bào T ( Quantity)
Nâng cao càng rõ rệt
Dé mang tế bào ung thư
kháng nguyên, đi vào trong cơ thê người bệnh
dễ bào tympho,T độc hại sẽ nhận Ì biệt iu các tê bào ung thư đề
oại bỏ
» Sử dụng peptide Analgecne =
Tế bào audi ai trong co’ thé chap nhan khan anen so én „ Kích Hoạt (ê bao yimpho
Tế bào pymphe T doc hại sau khi ại
kích pio
ung thư kháng nguyên có biêu hiện tưởng đồng
sẽ nhận biêt các tê bào
Peptit giảm đau và miễn địch trị liệu
> Két hop điều trị tế bảo và điệu trị bằng thuốc
> Lam tăng sinh tế bào, tính tỷ lệ thống nhất, tấn công tế nào ung thư, nâng cao hiệu quả điều trị miễn dịch
Trang 8
+ Phương pháp đều vịung thvtienkst (4-Union Cancer Therapy)
2 Ức chế.VEGE EGEE- Ức.chế tế.bào.ung.thư.tăng.sinh
1 Miễn dịch trị liệu Tế bảo T Maes sinh, tinh Tiệc lệ thống _ nhất, tan tế bảo
2.Uc ché VEGF, EGFR Tê bào ung thư ngừng tăng sinh W8 man nam ø fe Á * Ky 5 ¬ cand Es š k»š Keg wee *
ale A Py © Đã có huyết quản khối u thối
¥ cá hóa
®_ saukhizừờ dụng peptit Analgecine xong
a È tuệ
SS Khơng hình thành huyết quản mới có thể giúp
ngăn chặn sự phát triển và khuếch tán của các khối u
@ Peptit Analgecine và bộ phận tiếp nhận CB2 kết hợp có hiệu TP oe
~ ` ® Pcptt „| _ Kháng thé don
quả làm tế bào ung thư ngừng tăng sinh Analgecine dừng kháng EGFR
a © Oo tin higu ecrr A
> Uc ché yếu tố tăng truéng mach mau ndi m6 ( VEGF ) Khéi u = = ©
Đường ——
khơng thể nhận được các thành phần dinh dưỡng cần Sinh thành |” | truyên tín hiệu EGFR s truyện tín (| Đường
thiết cho sự phát triển huyết quản k — | Di chuyển « 61
r 6 z r 2 © axen ` Ả ` â +
> We chế yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGER), cắt đứt đường “, | Ton tai - — „= ae ¡ chuyể
"x | Tăng sinh Sinh thành Se phy A Dĩ chuyển
truyền tín hiệu của bộ phận tiếp nhận với yếu tốt tăng trưởng biểu Tế bào khối u huyết quản ['~ Tồn tại *
= Tăng sinh
bì tế bào khối u, không thể tồn tại và tăng sinh suốt EGFR Chống EGFR kháng thể đơn dòng
Trang 9
4.Phương pháp điều trị ung thư liên kết (4- U a ion Cancer Thera py)
3 Lam.chét té bao ung thu.théng qua GPCR
5 | |
1 Mién dịch trị liệu | Mitochondria |
a ng tế bào ị - |
dail eigen i gb cae eae, | Peptit _ |
| | - ie | Amcor ia a oo aqua GPCR 2 Ức chếVEGF, EGFR TY JERK truyền tín hiệu, lam chét tế bào
thư theo chương trình (Apoptosis)
mitochondrial permeability Thong qua GPCR :
4 Ức chế bao nang Tế bào ung thư ngừng di chuyển
nhỏ (Exosome) Cytochrome c Co" Cees
ist ees ae aE TEASE PP
@ peptit analsecine kết hợp với CB2, làm chết tế bào ung thư thơng qua GPCR
® chơpng trình PKC & ERK truyền tín hiệu, làm chết tế bào ung thư theo
& apopfosisChêt rụng tê bào là thực bào các tê bào lớn toàn bộ tê | a: : OSIS |
bảo đều sẽ phân giải hết
GPCR (G-protein-couple recepfors ), Protein G thụ thể bắt cặp ® PKC (C protein kinase C ), protein kinase C
© ERK (Extracellular signal-related kinase), Tin hiéu ngoai bao lién quan kinase
Trang 10
4.Phuong phap aiéu tung tu ten xst (4-Union Cancer Therapy)
3 Làm chết tế bào ung thư thông qua GPCR
Chết tế bào ung thư
Apoptosis
(Programmed Cell Death) Té bao thư chết thứ t
( ng ate) Nổi màng tế bào ung thư
Tế bào ung thư cf “O
Membrane Blebbing S3 2 N ormal i cell ag Cell shrinkage sa SỈ ¬= = i {0 @ Chromatin Condensation án nh
cô : Tể bào ung thư co ngót, nhiễm sắc thể ngưng đọng " ư S § a)
XX me »
Tế bào ung thư trong cơ thé a hình thành các huyết cầu
Apoptotic Body Lysis of Formation > poptotic —” e ¿ Ye ae a « uclear Collapse Bodies aie „8 p
Bên trong tế bao ung thư chết đi, huyết cầu phan , ° SS, ® = ly = Continued Blebbing -
tach vả Lõi té bào ung thư nứt vỡ, màng tiêp tục nôi lên
: : Sa eae isin : TOIOrA oleae HET ASH SSL Oe )r1112/- C212 5eeo 13 CS bent Hường 11 TLTE
Trang 11
«.Phuong pháp đều tịune tưienket (4-Union Cancer Therapy
4 Ức chế bao.nang nhỏ, làm cho tế bào ung thư ngừng di chuyển
Miễn dịch trị liệu
~
tấn công tế bào ung thư
T tăng sinh, tính cs eta Diéu tri hiéu qua bệnh Bao nang nhỏ Bao nang nhỏ nhân ung thư Intergins có vẻ hướng vào mục tiêu khí quan
Tê bào ung thư ngừng di chuyên
Tế bào da N np tơi tìm Thụ thể protein Tử hà
guc | duong cho nói gan di theo Gan “TẾ bầu natin ễ bào gan
gan hướng này Đến rồi
dae ad F4/80 Kupffer cell
Ự Tế bào hấp †S100P, A8
thụ các
OK ! >~—————”
€xesome
: Ee; ` đà đổ = =- 2 Zà ở 1AT3 and Als
Té ba thư Cá & lô sẽ Vĩ môi trường trước
€ bao ung thu ae Cxosome Pre-metastatic niches | khi di chuyén
° Trước khi khối u di chuyển sẽ giải phóng khối lượng lớn có thể giúp bao nang nhỏ (exosomes) đi chuyền,
thâm qua bộ phận tiệp nhận protein bê mặt (integrin), vận chuyển các bao nang nhỏ đên cơ quan đặc định, ví dụ, từ ung thư vú di chuyên đên gan hoặc phôi
eptt analgecine uc che bao nang nno
di chuyển đến các bộ phận khác
Peptit analgecine kết hợp CBE ức chế bộ phận tiếp nhận protein sẽ vận chuyển bao nang nhỏ đên các cơ quan khác
Trang 12
4 Phương pháp điều trị ung thư liên kết (4- § a ion ®- a CCT Th S Ks! py) 2 Ức chế VEGE¿‹EGEElb6 di 4 A yo 1 Miễn dịch trị liệu
Chỉ số ung thư lâm sàng giảm
4U Btt