BỒI DƯỠNG HSG PHẦN DI TRUYỀN học

I CHUẨN KIẾN THỨC HỌC PHẦN DI TRUYỀN HỌC 01 Số đơn vị học trình: 04 Chương 1: Vật chất di truyền 1.1 Các tiêu chuẩn vật chất di truyền 1.2 Axit Nucleic - Vật chất mang thông tin di truyền: Cấu trúc, chứng, tái DNA, RNA 1.3 Nhiễm sắc thể: - Khái niệm, chức năng, dạng nhiễm sắc thể mang thông tin di truyền - Cấu trúc nhiễm sắc thể Phage, vi khuẩn Eukaryota - Nhiễm sắc thể nhân tạo - Hoạt động nhiễm sắc thể nguyên phân giảm phân 1.4 Mối quan hệ DNA – RNA – Protein – Tính trạng Chương 2: Khái niệm phân loại đột biến 2.1 Khái niệm phân loại biến dị 2.1 Khái niệm phân loại đột biến: Đột biến tự nhiên, đột biến nhân tạo, đột biến trội, đột biến lặn, đột biến thuận nghịch, đột biến Xoma, đột biến sinh dục… 2.3 Phương pháp nghiên cứu phát đột biến 2.4 Những biến đổi trước đột biến, phục hồi vật chất di truyền bị biến đổi Chương 3: Gen đột biến gen 3.1 Các quan niệm gen: Quan niệm cổ điển, quan niệm đại 3.2 Cấu trúc chức gen 3.3 Các loại gen 3.4 Khái niệm phân loại đột biến gen 3.5 Nguyên nhân, chế xuất hiện, hậu đột biến gen, tượng đa alen Chương 4: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể 4.1 Đột biến đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn 4.2 Đột biến chuyển vị trí giới hạn nhiễm sắc thể nhiễm sắc thể không tương ứng 4.3 Hiệu vị trí biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể, chế tái tổ hợp sai hình nhiễm sắc thể Chương 5: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể 5.1 Khái niệm phân loại 5.2 Hiện tượng đa bội thể đa bội 5.3 Thể dị bội, thể đơn bội Chương 6: Mã di truyền 6.1 Khái niệm 6.2 Khái niệm tượng mã hoá thông tin, codon, anticodon 6.3 Chứng minh mã ba, theo lý thuyết, giải mã di truyền thực nghiệm 6.4 Đặc điểm mã di truyền Chương 7: Tổ hợp vật liệu di truyền 7.1 Vòng đời trình dẫn đến tái tổ hợp vật chất di truyền virus, vi khuẩn 7.2 Vòng đời trình dẫn đến tái tổ hợp vật chất di truyền sinh vật nhân chuẩn 7.3 Cơ chế tái tổ hợp Chương 8: Các quy luật tượng di truyền 8.1 Một số khái niệm chung 8.2 Các quy luật di truyền Menden 8.3 Quan hệ gen alen không alen Chương 9: Thuyết di truyền nhiễm sắc thể 9.1 Thuyết di truyền nhiễm sắc thể T.Morgan 9.2 Cơ chế nhiễm sắc thể xác định giới tính 9.3 Sự di truyền liên kết với giới tính 9.4 Tính trạng giới hạn tính trạng phụ thuộc giới tính Chương 10: Di truyền nhiễm sắc thể 10.1 Khái niệm chung 10.2 Di truyền tính bất dục tế bào chất 10.3 Di truyền lạp thể, di truyền ty thể II HÌNH THỨC THI Thi tự luận kết hợp với thi trắc nghiệm III CÔNG THỨC XÁC LẬP ĐỀ Một đề gồm phần thi: - Phần 1: Trắc nghiệm (3 điểm) = 12 câu x 0.25 điểm - Phần 2: Tự luận (7 điểm) = câu 1.5 điểm + câu 2.5 điểm + câu điểm IV ĐỀ THI PHẦN TỰ LUẬN Nhóm câu 1.5 điểm (Số câu: x x = 12 câu) Câu Câu Câu Câu Cấu tạo mạch đơn phân tử axit nucleic? So sánh cấu trúc DNA protein? Nêu vai trò yếu tố tham gia trình tái DNA? Hãy nêu chất mối liên hệ DNA - RNA - Protein, tính đặc trưng protein yếu tố quy định? Câu Nêu khái niệm đặc điểm mã di truyền Câu Bằng thực nghiệm, chứng minh: - Mã di truyền mã ba - Dịch mã di truyền Câu Phân tích ví dụ kháng DDT ruồi giấm để thấy đặc điểm vai trò đột biến gen? Câu Thường biến gì? Cơ sở phân tử đặc điểm biểu thường biến? Câu Phân biệt thể đa bội thể lưỡng bội khởi nguyên? Ứng dụng phương pháp gây đa bội chọn giống Câu 10 Phân tích chất mối quan hệ gen alen? Cho ví dụ minh hoạ Câu 11 Phân tích sở tế bào học tượng di truyền liên kết gen Câu 12 Phát biểu giải thích nội dung định luật phân ly tính trạng Mendel Nhóm câu 2.5 điểm (Số câu: x x = 12 câu) Câu 13 Trình bày giai đoạn hoạt động phiên mã sinh vật nhân sơ (Prokaryote)? Câu 14 Vai trò enzyme chế di truyền cấp độ phân tử? Câu 15 Trình bày chế tái DNA sinh vật nhân sơ (Prokaryote) Câu 16 So sánh chế tái DNA sinh vật nhân chuẩn (Eukaryote) với sinh vật nhân sơ (Prokaryote) Ý nghĩa chế tái DNA? Câu 17 Trình bày mối quan hệ cấu trúc nhiễm sắc thể phân tử DNA kỳ trình giảm phân? Câu 18 Trình bày chế phục hồi DNA bị biến đổi tái bản? Câu 19 Trình bày chế phục hồi DNA bị biến đổi không tái bản? Câu 20 Trình bày dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, chế hậu dạng? Câu 21 Hãy làm rõ quan điểm cho rằng: “đột biến đảo đoạn gây ức chế trình trao đổi chéo đoạn bị đảo kỳ đầu giảm phân I”? Câu 22 Khái niệm tượng đa bội thể đa bội? Các dạng đa bội chế phát sinh thể đa bội? Câu 23 Lai phân tích gì? Vì sử dụng phép lai phân tích lại phát hiện tượng di truyền liên kết, hoán vị gen? Nếu không dùng phép lai phân tích xác định tần số hoán vị gen không? Minh hoạ ví dụ? Câu 24 Cho ví dụ để xác định vai trò tế bào chất di truyền Phân biệt di truyền gen nhân với gen nhân mối quan hệ chúng Nhóm câu điểm (Số câu: x x = 12 câu) Câu 25 Hãy chứng minh DNA vật chất mang thông tin di truyền? Câu 26 Nêu vai trò enzyme protein tham gia trình phiên mã sinh vật nhân sơ (Prokaryote)? Câu 27 Nêu nguyên nhân phát sinh đột biến gen Phân tích chế tác động tác nhân vật lý gây đột biến gen Câu 28 Phân tích chế tác động gây đột biến gen tác nhân hoá học sinh học? Câu 29 Các giả thuyết phân tử chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? Câu 30 So sánh hoạt động phiên mã sinh vật nhân sơ (Prokaryote) sinh vật nhân chuẩn (Eukaryote)? Câu 31 Trình bày chế tái tổ hợp vật chất di truyền sinh vật nhân sơ (Prokaryote)? Câu 32 Giải thích sở tế bào học tượng di truyền cặp tính trạng không phụ thuộc vào nhau? Câu 33 Trình bày tương tác gen không alen Cho ví dụ minh hoạ Câu 34 Trình bày yếu tố di truyền vận động sinh vật nhân sơ (Prokaryote) chế chuyển vị trí Câu 35 Vai trò nhiễm sắc thể giới tính di truyền? Ý nghĩa thực tiễn việc nghiên cứu di truyền giới tính di truyền liên kết với giới tính? Câu 36 Phân tích chế bảo đảm cho ổn định nhiễm sắc thể loài qua hệ? V ĐÁP ÁN PHẦN TỰ LUẬN NHÓM CÂU 1.5 ĐIỂM Câu 1.: Nội dung Ý Các thành phần cấu tạo đơn phân Điểm 0.5 Phân tử axit nucleic cấu tạo từ thành phần bazơ nitơ nitơ, đường pentose axit phosphoric Khi thuỷ phân hoàn toàn axit nucleic enzyme axit thu ba thành phần bazơ nitơ nitơ, đường pentose axit phosphoric * Bazơ nitơ: Có nhóm bazơ nitơ nitơ purine pyrimidine - Bazơ nitơ pyrimidine vòng cạnh có chứa hai nguyên tử nitơ Các bazơ nitơ có nhân pyrimidine Cytozine (C), Thymine (T) Uracil (U) 0.25 - Bazơ nitơ purine hợp chất nitơ dị vòng Vòng purine nhà hoá học Đức E Fischer gọi lần đầu tiên, đó, bao gồm vòng pyrimidine vòng imidazol ghép lại Các bazơ nitơ có nhân purine Adenine (A) guanine (G) Mỗi bazơ nitơ có dạng đồng phân 0.25 * Đường pentose (5C) gồm loại: ribose deoxyribose 0.25 Trong RNA chứa gốc đường ribose (C5H10O5) Trong DNA có chứa gốc đường deoxyribose (C5H10O4) nằm dạng vòng, công thức cấu tạo : 0.25 * Axit phosphoric (H3PO4) có công thức cấu tạo là: Sự liên kết thành phần đơn phân 0.25 Trong đơn phân, nhóm phosphat gắn vào vị trí carbon số 5’, bazơ nitơ gắn vào vị trí carbon số 1’ đường pentose hình sau: 0.25 Liên kết thực đơn phân mạch đơn axit nucleic 0.5 Trên mạch đơn, đơn phân liên kết với cách: nhóm 5’-phosphat nucleotide liên kết với nhóm 3’-OH nucleotide liên kết phosphoester (hoặc nucleosid cạnh thực liên kết phosphodiester) Đây liên kết bền vững đảm bảo thông tin di truyền mạch đơn ổn định kể DNA tái phiên mã Mạch đơn có chiều định hướng xác định chiều từ 5’ - 3’, đầu 5’- P đầu 3’-OH 0.25 0.25 5' 3' Câu 2.: Nội dung Ý Điểm Điểm giống DNA protein 0.25 - Đều cấu tạo theo nguyên tắc đa phân - Đều cấu tạo từ nguyên tử C, H, O, N - Đều có cấu trúc xoắn nhiều bậc - Đều đặc trưng số lượng, thành phần, trình tự phân bố đơn phân - Đều thành phần tạo nên cấu trúc nhiễm sắc thể Điểm khác DNA Protein DNA 1.25 Protein - Có cấu trúc xoắn kép, gồm mạch - Có cấu tạo xoắn, có từ - chuỗi 0.25 đơn đối song song (3’ - 5’ 5’ - 3’) polypeptid mức độ xoắn tuỳ thuộc vào bậc cấu trúc - DNA đại phân tử chiều dài có tới - Protein đại phân tử kích thước bé hàng trăm micromet, khối lượng phân DNA, phân tử protein lớn tới 0.1μm, khối tử từ đến triệu đvC lượng phân tử 1.5 triệu đvC - Được cấu tạo từ loại nucleotide (A, - Được cấu tạo từ 20 loại axit amin, phân biệt T, G, C), phân biệt gốc bazơ nitơ gốc R nitơ 0.25 - Liên kết mạch đơn DNA liên kết phosphoester (thực vị trí 3’-OH đường C5H10O4 nucleotide với phân tử H3PO4 nucleotide bên cạnh) Nhiều liên kết phosphoester tạo thành mạch polynucleotide - Trong phân tử protein, axit amin liên kết với liên kết peptid (giữa nhóm carboxyl axit amin đứng trước với nhóm amin axit amin đứng sau giải phóng phân tử nước) Nhiều axit amin liên kết tạo thành chuỗi polypeptid Mỗi phân tử protein gồm số chuỗi polypeptid hay khác loại 0.25 - Mạch kép phân tử DNA (hình thành liên kết hydro nucleotid mạch theo nguyên tắc bổ sung) tạo nên cấu trúc DNA chiều rộng 20Å, khoảng cách nucleotid 3.4Å Mỗi chu kỳ xoắn (xoắn phải) gồm 10 cặp nucleotide có chiều cao 34Å cấu trúc phổ biến dạng B, từ hình thành hay bậc cấu trúc cao tuỳ nhóm sinh vật: - Phân tử protein có bậc cấu trúc: 0.25 + Sinh vật nhân sơ có bậc cấu trúc: bậc - DNA kép dạng vòng, bậc xoắn không gian có RNA tham gia, bậc - siêu xoắn tạo thể nhân (nucleoid) + Bậc 1: axit amin liên kết với liên kết peptid tạo thành chuỗi polypeptid + Bậc 2: mạch đơn xoắn không gian theo kiểu xoắn alpha, dạng phiến beta xoắn colagen + Bậc 3: hình dạng phân tử protein không gian chiều tạo thành khối hình cầu + Bậc 4: protein gồm hay nhiều polypepid kết hợp với + Sinh vật nhân chuẩn có bậc cấu trúc: bậc - mạch polynucleosome, Sợi cuộn xoắn bậc (solenoid) tạo nên sợi nhiễm sắc Solenoid cuộn xoắn bậc tạo nên ống rỗng Lần cuộn xoắn cuối tạo cấu trúc bậc 4, cromatid kỳ phân bào - Mỗi phân tử DNA gồm nhiều gen - Mỗi phân tử protein gồm nhiều chuỗi xếp thẳng hàng polypeptid liên kết không gian với 0.25 Câu 3.: Ý Nội dung DNA mẹ: + Làm khuôn mẫu cho tổng hợp DNA con: enzyme xếp nucleotide tự theo trật tự ngẫu nhiên hay có khả định hướng trật tự xếp trình tự nucleotide nên khuôn mẫu DNA điều thiết yếu phải có Điểm 0.25 + Theo nguyên tắc bán bảo toàn, DNA mẹ góp 50% vật chất di truyền cho cấu tạo DNA Các loại enzyme: 0.75 - Enzyme DNA gyrase: tham gia phức hệ topoisomerase mở xoắn thứ cấp nhiễm sắc thể, DNA 0.25 - Enzyme DNA helicase: cắt đứt liên kết hydro mạch, để lộ sợi đơn làm khuôn cho tái - Enzyme RNA primase: xúc tác tạo đoạn mồi (primer) chất RNA khởi đầu cho tái - Enzyme DNA polymerase: + Ở E.coli gồm loại: Loại I có hoạt tính exonuclease (3’ - 5’ 5’ - 3’) hoạt tính polynuclease 5’ - 3’ nên giữ vai trò đọc sửa loại bỏ + tổng hợp thay mồi, loại II có hoạt tính exonuclease 3’→ 5’ thấp nhất, loại III có hoạt tính polynuclease 5’ - 3’ tham gia chủ yếu tổng hợp DNA 0.25 + Ở Eukaryote gồm loại (α, β, γ, δ ε) khác phân tử lượng số đặc tính hoá học Polymerase γ phân bố ty thể tham gia tái DNA Các polymerase lại nhân Polymerase δ polymerase ε hai enzyme tham gia tổng hợp cho hai sợi khuôn dẫn đầu chậm, phân tử cho sợi chạc Polymerase β tiểu đơn vị bé polymerase δ có hoạt tính đọc sửa lấp đầy khoảng trống đoạn mồi Vai trò loại α chưa sáng tỏ 0.25 - Enzyme DNA ligase: nối đoạn ngắn DNA (đoạn Okazaki), hàn liền khe hở phân tử DNA xúc tác hình thành liên kết phosphoester Các loại protein 0.25 - Ở E.coli: + dnaA, dnaB, dnaC nhận biết tương tác với điểm khởi đầu tái + Protein bám sợi đơn (protein SSB): giữ cho sợi đơn tách trước tái Mỗi phân tử SSB bám đặc hiệu với nucleotide - Ở Eukaryote: Do DNA có nhiều bậc cấu trúc, đặc điểm đặc trưng phức tạp hệ gen đòi hỏi trình tái phải có nhiều nhân tố protein tham gia (với vai trò bám mạch đơn, nhân tố trượt, nhân tố xúc tác tháo xoắn nucleosome ): + RF-A: bám mạch đơn + RF-B, RF-C: tương tác với DNA polymerase trượt + PCNA: giữ DNA polymerase không trượt khỏi mạch khuôn DNA Nguyên liệu từ môi trường nội bào 0.25 - Các deroxyribonucleotide sau hoạt hoá lượng ATP thành dạng triphosphate sử dụng để tái DNA: ATP, TTP, GTP, CTP - Các ribonucleotide sử dụng để tổng hợp đoạn mồi RNA (iRNA) mang nhóm 3’-OH, khởi điểm cho DNA polymerase hoạt động Câu 4.: Ý Nội dung Bản chất mối liên hệ DNA - RNA - Protein: Điểm 0.75 - Sơ đồ “Giáo lý trung tâm Sinh học phân tử” thể hiện: 0.25 - DNA mã gốc chứa thông tin di truyền mã hoá trình tự phân bố nucleotide - DNA thực trình phiên mã nhân tế bào Enzyme RNA polymerase làm tách mạch đơn DNA, nucleotide mạch mã gốc (mạch 3’ - 5’) liên kết ribonucleotide môi trường nội bào theo nguyên tắc bổ sung (A = U, G ≡ C, T = A ngược lại) tạo phân tử hnRNA (tiền mRNA) 0.25 - Nhờ hoạt động phức hệ spliceosome, hnRNA loại bỏ đoạn vô nghĩa intron, nối đoạn có nghĩa exon lại với để trở thành mRNA - RNA thông tin rời nhân tế bào chất Ribosome tiếp xúc với mRNA chuyển dịch bước mRNA, bước ba Các axit amin tự môi trường sau hoạt hoá ATP gắn vào tRNA Các phức aa~tRNA tiến vào ribosome thành dòng liên tục, đối mã khớp với mã ba mRNA theo nguyên tắc bổ sung nhờ axit amin đặt chỗ phân tử protein Các axit amin liên kết với liên kết peptid 0.25 - Bộ ba kết thúc mã phiên (UAA, UAG UGA) không mã hoá axit amin Sau ribosome trượt qua ba này, nhân tố giải phóng tác động cắt đứt chuỗi polypeptid khỏi tRNA cuối cùng, tách rời hai tiểu phần ribosome Đa số polypeptid hoàn chỉnh không chứa axit amin mở đầu, số chuỗi polypeptid hoàn chỉnh chứa axit amin mở đầu 0.25 - Sự phiên mã dịch mã đòi hỏi xúc tác hệ enzyme lượng - Mỗi phân tử DNA có nhiều gen cấu trúc chi phối tính đặc trưng cấu trúc hoá học mRNA, protein 0.25 - Khi DNA thay đổi cấu trúc đột biến dẫn tới thay đổi cấu trúc hoá học mRNA, protein Tính đặc trưng protein 0.25 - Về cấu trúc hoá học: Do gen quy định thành phần, số lượng trật tự phân bố đơn phân axit amin - Về cấu tạo không gian: Do thành phần cấu tạo axit amin liên kết cho cấu trúc không gian khác → xác định chức sinh học loại protein Câu 5.: Ý Nội dung Điểm Khái niệm mã di truyền 0.5 - Mật mã di truyền hệ thống đặc trưng cho thể sống Trong đó, toàn thông tin di truyền - thông tin cấu trúc protein ghi axit nucleic dạng trình tự xếp nucleotide, trình tự quy định trình tự axit amin phân tử protein 0.25 - Thành phần protein có khoảng 20 loại axit amin axit nucleic có loại nucleotide cách, ba nucleotide mã hoá cho axit amin tạo 64 tổ hợp ba, đủ dư thừa để mã hoá cho 20 loại axit amin khác (đã chứng minh thực nghiệm) Ngoài có số kiểu mã hoá khác mã 4, mã không 0.25 - Mã di truyền ba gọi codon Codon tổ hợp nucleotide giống hay khác nằm mRNA quy định cho axit amin Các đặc tính mã di truyền 1.0 - Mã di truyền mã ba Nghĩa nucleotide mRNA mã hoá cho axit amin tạo thành codon 0.25 - Mã di truyền không chồng chéo, nucleotide tham gia vào - thành phần codon gần - Mã di truyền “dấu phảy” (không ngắt quãng), thông tin di truyền đọc theo chiều Trình tự đọc thông tin di truyền phụ thuộc vào điểm bắt đầu, từ việc đọc tiến hành liên tục theo ba, chiều 5’ - 3’ 0.25 - Mã di truyền mang tính “thoái hoá”, axit amin mã hoá số ba khác Mã di truyền mang tính thoái hoá mạnh Thể hiện: có loại axit amin methionin triptophan có ba mã hoá; loại axit amin mã hoá ba; loại axit amin mã hoá ba; loại axit amin mã hoá ba; loại axit amin mã hoá ba - Mã di truyền có tính chất phổ biến Các loài sinh vật mã hoá theo nguyên tắc chung Gen tách từ thể sinh vật đem giải mã thể cho loại protein 0.25 - Mã di truyền có ba khởi đầu kết thúc đặc hiệu Mã khởi đầu AUG nằm đầu 5’ mRNA thực hai chức năng: vừa tạo bắt đầu dịch mã vừa mã hoá axit amin methionin (Formin Methionin sinh vật nhân sơ) Mã kết thúc (UAA, UAG UGA) nằm đầu 3’ mRNA không quy định axit amin gọi ba vô nghĩa (non sense) 0.25 - Ngoài đặc tính vạn phổ biến trên, mã di truyền có số ngoại lệ xảy ty thể người, nấm men số loài khác Chẳng hạn, ba UGA ty thể động thực vật cao Protozoa không mang nghĩa kết thúc mà xác định Tryp, ba AUA không xác định Isoleucin mà xác định Methionine Câu 6.: Ý Nội dung Điểm Chứng minh mã di truyền gồm nucleotide mRNA: 0.75 * Dùng chất gây đột biến acrydin tác động lên phage T4 Các đột biến T4 chia làm loại đột biến (mất nucleotide) đột biến thêm (thêm nucleotide) Ký hiệu: đột biến thêm (+) đột biến (-): 0.25 + Nếu T4 xảy đột biến (+) đột biến (-) phage T4 có dạng đột biến + Nếu T4 xảy hoặc đột biến (+) (-) phage T4 có dạng đột biến + Trường hợp T4 mang lúc đột biến (+) đột biến (-) phage T4 có dạng dại + Nếu T4 mang hay bội số đột biến (-) (+), phage T4 có dạng dại Điều chứng tỏ mã di truyền mã ba * Giả sử phân tử mRNA có thành phần CAG phân tử protein có loại axit amin: mRNA 0.25 CAG CAG CAG CAG CAG-9 Protein -Gln -Gln -Gln Gln -Gln - + Nếu đột biến làm C(-) vị trí mã số mRNA: mRNA CAG AGC AGC AGC AGC Protein -Gln -Ser -Ser Ser -Ser + Nếu đột biến (+) thêm G vào ba thứ hai thứ ba mRNA: mRNA CAG AGC GAG CAG CAG Protein -Gln -Ser -Glu -Gln -Gln 0.25 Các số liệu thực nghiệm thu thí nghiệm thực khuẩn T4 chứng tỏ lập luận Vậy mã di truyền mã ba Giải mã di truyền 0.75 Mục tiêu giải mã di truyền xác định ba (codon) quy định axit amin cụ thể Năm 1961, Nirenberg sử dụng hai công cụ sau để giải mã di truyền thực nghiệm: - Hệ thống vô bào: chiết từ tế bào chất E coli có chứa ribosom, RNA, enzyme aminoacyl - tRNA - synthetase, tRNA, mRNA, axit amin số phụ gia khác Phản ứng tổng hợp protein diễn vài phút dừng lại (do hết mRNA) Nếu bổ sung thêm mRNA việc tổng hợp lại tiếp diễn 0.25 - RNA thông tin nhân tạo: Nirenberg tổng hợp nhân tạo mRNA kiểm soát thành phần trình tự ribonu đưa vào hệ thống vô bào để giải mã di truyền: + Nếu mRNA có thành phần toàn U thu chuỗi polypeptid chứa toàn phenylalanin, chứng tỏ ba UUU mã hoá phenylalanin 0.25 + Nếu mRNA có thành phần toàn A thu chuỗi polypeptid chứa toàn lysin, chứng tỏ ba AAA mã hoá lysin + Nếu mRNA có thành phần toàn C thu chuỗi polypeptid chứa toàn prolin, chứng tỏ ba CCC mã hoá prolin + Nếu mRNA có thành phần toàn UCU thu chuỗi polypeptid chứa toàn serin, chứng tỏ ba UCU mã hoá serin… Bằng cách vậy, người ta tìm 61 ba mã hoá cho 20 loại axit amin khác nhau, ba lại (UAA, UAG UGA) không mã hoá cho axit amin mà tín hiệu kết thúc trình tổng hợp chuỗi polypeptid 0.25 Câu 7.: Ý 10 Nội dung Điểm Ví dụ kháng DDT ruồi giấm: 0.5 - Xử lý ruồi giấm DDT lần đầu, tỷ lệ ruồi chết cao (gần 100%) Những lần xử lý sau, tỷ lệ ruồi chết giảm dần, chí có cá thể sinh trưởng phát triển tốt (những ruồi mang đột biến kháng DDT) 0.25 - Trong môi trường DDT dạng ruồi mang đột biến kháng DDT sinh trưởng chậm dạng ruồi bình thường, phun thuốc DDT đột biến có lợi cho ruồi 0.25 Phân tích thí nghiệm trên: 1.0 - Khả chống thuốc DDT thích ứng sinh lý tiếp xúc với DDT gây mà liên quan đến đột biến phát sinh từ trước Có thể alen đột biến alen lặn tồn 0.25 Tế bào sinh dưỡng loài A có nhiễm sắc thể 2n = 20 Một cá thể loài tế bào sinh dưỡng có tổng số nhiễm sắc thể 21 hàm lượng ADN không đổi Cá thể xảy tượng đây? A Đột biến số lượng nhiễm sắc thể dạng dị bội B Chuyển đoạn Robertson C Đa bội giả D Lặp đoạn nhiễm sắc thể [] Trong dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, dạng đột biến thường gây ảnh hưởng lớn tới sức sống cho thể mang nó? A Mất đoạn, đảo đoạn B Đảo đoạn, lặp đoạn C Lặp đoạn, chuyển đoạn D Mất đoạn, chuyển đoạn [] Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa quan trọng tiến hoá gen là: A Mất đoạn, đảo đoạn B Đảo đoạn, lặp đoạn C Lặp đoạn, dung hợp nhiễm sắc thể D Chuyển đoạn, đoạn [] Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không ảnh hưởng đến sức sống có ảnh hưởng lớn đến khả sinh sản thể đột biến? A Mất đoạn B Đảo đoạn C Lặp đoạn D Chuyển đoạn, dung hợp nhiễm sắc thể [] Điều sau không nói dạng đột biến đảo đoạn? A Dạng đột biến đảo đoạn gây ức chế tượng trao đổi chéo đoạn bị đảo giảm phân làm thay đổi trật tự gen cặp nhiễm sắc thể tương đồng B Dạng đột biến đảo đoạn không ảnh hưởng đến sức sống ảnh hưởng đến khả sinh sản thể đột biến C Sự trao đổi chéo xảy đoạn bị đảo hình thành bào tử cân di truyền dẫn tới giảm sức sống không phát sinh giao tử D Dạng đột biến đảo đoạn số đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi số lượng gen nhiễm sắc thể [] Trên cánh nhiễm sắc thể loài thực vật gồm đoạn có ký hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự đoạn sau: ABCEDDEFGH Dạng đột biến 64 A Lặp đoạn chiều B Đảo đoạn ED C Lặp đoạn ngược chiều D Chuyển đoạn không tương hỗ [] Trường hợp nhiễm sắc thể thể sinh vật có hai nhiễm sắc thể loài khác gọi A Thể lệch bội B Đa bội thể chẵn C Thể dị đa bội D Thể lưỡng bội [] Sự không phân ly cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dưỡng dẫn tới A Tất tế bào thể mang đột biến B Chỉ tế bào sinh dưỡng mang đột biến C Trong thể có dòng tế bào bình thường dòng mang đột biến D Chỉ có quan sinh dục mang đột biến [] Kiểm tra thai phụ nữ kỹ thuật chọc ối bước đầu phân tích tế bào học, người ta phát thấy Barr Thai người phụ nữ mắc bệnh di truyền gì? A Turner B Down C Siêu nữ D Siêu nữ Klinefelter [] Cơ chế dẫn đến karotype người có dạng (47, XYY) A Kỳ sau giảm phân I xảy không bình thường người bố B Kỳ sau giảm phân II xảy không bình thường người bố C Sự tự nhân đôi nhiễm sắc thể Y trình hình thành giao tử bố D Rối loạn trình trao đổi chéo kỳ đầu giảm phân I bố [] Sự không phân ly nhiễm sắc thể 2n trình giảm phân tạo nên: A Giao tử 2n giao tử đơn bội kép B Tế bào 4n C Giao tử n D Tế bào 2n [] Sự thụ tinh giao tử (n+1) tạo nên: A Thể bốn nhiễm thể ba nhiễm kép B Thể ba nhiễm C Thể nhiễm 65 D Thể khuyết nhiễm [] Trong chọn giống người ta đưa nhiễm sắc thể mong muốn vào thể khác xác định vị trí gen nhiễm sắc thể nhờ sử dụng dạng đột biến sau đây? A Đa bội B Lệch bội C Dị đa bội D Tự đa bội [] Ở người, triệu chứng: cổ ngắn, mắt mí, khe mắt xếch, lưỡi dày dài, ngón tay ngắn, chậm phát triển, si đần thường vô sinh hậu dạng đột biến đây? A Ba nhiễm sắc thể số 21 B Mất đoạn nhiễm sắc thể số 21 C Lệch bội cặp nhiễm sắc thể số 21 chuyển đoạn (không tương hỗ) nhiễm sắc thể số 15 21 D Liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính [] Trong trường hợp rối loạn giảm nhiễm 2, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XAXa là: A XAXA, XaXa B XAXa C XAXA D XaXa [] Trong trường hợp rối loạn giảm nhiễm 1, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XY A XX, XY B XX, YY C XY D X, Y [] Trong trường hợp rối loạn giảm nhiễm 2, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XY A XX, XY B XX, YY C XY D X, Y [] Chất consixin thường dùng để gây đột biến thể đa bội, có khả A Cản trở di chuyển cặp nhiễm sắc thể tương đồng hai cực tế bào B Ức chế phân chia tâm động khiến cho nhiễm sắc thể không phân ly C Ức chế phân chia tế bào chất phân cắt tế bào D Cản trở hình thành thoi vô sắc làm cho nhiễm sắc thể không phân ly 66 [] Cơ chế phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể A Quá trình tiếp hợp trao đổi chéo nhiễm sắc thể bị rối loạn B Quá trình tự nhân đôi nhiễm sắc thể bị rối loạn C Sự phân ly bất thường hay nhiều cặp nhiễm sắc thể kỳ sau trình phân bào D Thoi vô sắc không hình thành trình phân bào [] Một cá thể tế bào soma có nhiễm sắc thể dạng AABB, cá thể thuộc dạng đột biến A Tứ bội B Bốn nhiễm C Dị đa bội D Đa bội lệch [] Bộ nhiễm sắc thể tế bào thể dị đa bội có đặc điểm A Chứa hai hay nhiều đơn bội loài B Chứa hai hay nhiều đơn bội loài khác C Chứa hai hay nhiều lưỡng bội loài D Chứa hai hay nhiều lưỡng bội loài khác [] Sự kết hợp giao tử 2n loài A với giao tử 2n loài B tạo thể A Tứ bội B Song nhị bội C Bốn nhiễm D Bốn nhiễm kép [] Đặc điểm không nói thể tứ bội? A Tế bào có số lượng ADN tăng gấp đôi so với dạng lưỡng bội B Sinh tổng hợp chất hữu xảy mạnh mẽ C Tế bào to, quan sinh dưỡng lớn, phát triển khoẻ, chống chịu tốt D Không có khả sinh sản [] Một tế bào mầm nguyên phân lần tạo tổng số nhiễm sắc thể tinh nguyên bào 176, dạng đột biến đây? A Thể ba nhiễm 2n + B Tam bội thể 3n C Thể khuyết nhiễm 2n - D Thể ba nhiễm 2n + 2n - [] Ở dưa hấu tam bội xảy giảm phân bình thường, giao tử hữu thụ Aa tạo từ thể mang kiểu gen Aaa chiếm tỷ lệ bao nhiêu? 67 A C * B D * [] Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao có kiểu gen AAa tự thụ phấn kết phân tính F1 A 27 cao : thấp B 18 cao : thấp C 35 cao : thấp D 11 cao : thấp [] Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao có kiểu gen AAa giao phấn với có kiểu gen Aaa kết phân tính F1 A 35 cao : thấp B 18 cao : thấp C 27 cao : thấp D 11 cao : thấp [] Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn vàng Cho có kiểu gen Aaa giao phấn với có kiểu gen AAaa, kết phân tính đời lai A 35 đỏ : vàng B 18 đỏ : vàng C 27 đỏ : vàng D 11 đỏ : vàng [] Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn vàng Cho có kiểu gen Aaaa giao phấn với có kiểu gen AAa, kết phân tính đời lai A 35 đỏ : vàng B 18 đỏ : vàng C 27 đỏ : vàng D 11 đỏ : vàng [] Phát biểu nói tính trạng số lượng: A Tính trạng di truyền biểu không liên tục, bị chi phối gen B Tính trạng di truyền biểu liên tục, nhiều gen chi phối C Tính trạng di truyền biểu không liên tục, nhiều gen chi phối D Tính trạng di truyền biểu không liên tục chịu ảnh hưởng môi trường [] Phát biểu nói cặp alen: A Hai gen giống thuộc gen cặp nhiễm sắc thể tương đồng sinh vật lưỡng bội B Hai gen giống hay khác thuộc gen cặp nhiễm sắc thể tương đồng sinh vật lưỡng bội 68 C Hai gen khác thuộc gen cặp nhiễm sắc thể tương đồng sinh vật lưỡng bội D Hai gen giống hay khác cặp nhiễm sắc thể tương đồng sinh vật lưỡng bội [] Nhận định không thuộc chất qui luật phân ly Mendel A Mỗi tính trạng thể xác định cặp nhân tố di truyền thể B Các cặp nhân tố di truyền xác định cặp tính trạng khác phân ly không phụ thuộc vào C Do phân ly đồng cặp nhân tố di truyền nên giao tử chứa nhân tố cặp D Các giao tử F1 tạo thành mang tính chất giao tử hệ xuất phát (giao tử khiết) [] Qui luật phân ly không nghiệm điều kiện A Bố mẹ chủng cặp tính trạng đem lai B Số lượng cá thể thu phép lai phải đủ lớn C Tính trạng gen qui định chịu ảnh hưởng môi trường D Tính trạng gen qui định gen trội lấn át biểu gen lặn [] Bản chất mối quan hệ gen việc hình thành phát triển tính trạng gì? A Các gen tương tác với nhau, thiết lập mối quan hệ tác động alen (trội hoàn toàn, trội không hoàn toàn, đồng trội ) quan hệ khác alen (át chế, bổ trợ, đa phân ) B Các yếu tố môi trường nhân tố cảm ứng cho điều hoà biểu gen C Các gen tương tác với ảnh hưởng môi trường D Sản phẩm gen tương tác với tác động tới khâu trình trao đổi chất [] Con người vận dụng định luật phân ly Mendel nào? Xác định kiểu gen đồng hợp trội hay dị hợp nhờ phương pháp tự thụ phấn Dự đoán tỷ lệ phân ly kiểu hình đời F2 Duy trì ưu lai đời F1 sang F2 Không dùng F1 làm giống trừ trường hợp cho F1 sinh sản sinh dưỡng Góp phần giải thích biểu thoái hoá giống giao phối gần A B 1, 2, C 2, D 1, 2, 3, [] Tính trạng hình dạng lông chuột gen gồm hai alen (D, d) quy định Cho chuột F1 dị hợp kiểu gen giao phối với cá thể I, II III thu kết sau: Phép lai 1: F1 x I → F2: 100% lông xoăn Phép lai 2: F1 x II → F2: 50% lông xoăn : 50% lông thẳng Phép lai 3: F1 x III → F2: 75% lông xoăn : 25% lông thẳng Kiểu gen F1, cá thể I, II III là: A Dd, dd, DD Dd B Dd, DD, dd Dd 69 C Dd, dd, Dd DD D Dd, DD, Dd Dd [] Tính trạng chiều cao chân gà gen nằm nhiễm sắc thể thường quy định Xét kết phép lai sau: Phép lai 1: ♀ gà chân cao x ♂ gà chân cao → 100% gà chân cao Phép lai 2: ♀ gà chân ngắn x ♂ gà chân ngắn → 39 gà chân ngắn: 20 gà chân cao Phép lai 3: ♀ gà chân ngắn x ♂ gà chân cao → 21 gà chân ngắn : 19 gà chân cao Đặc điểm di truyền tính trạng vào phép lai để xác định: A Trội hoàn toàn - phép lai B Trội không hoàn toàn - phép lai C Gen gây chết - phép lai D Trội hoàn toàn - phép lai [] Cơ sở tế bào học định luật phân ly độc lập là: A Sự phân ly độc lập, tổ hợp tự nhiễm sắc thể giảm phân thụ tinh B Sự tự nhân đôi, phân ly độc lập, tổ hợp tự nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể tương dẫn đến theo phân ly gen C Mỗi gen nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng phân ly độc lập với giảm phân thụ tinh D Sự phân ly tổ hợp tự cặp gen giảm phân thụ tinh [] Không thể tìm thấy người có kiểu gen giống hệt trái đất, ngoại trừ trường hợp sinh đôi trứng trình sinh sản hữu tính tạo số lượng lớn biến dị tổ hợp Điều sau không giải thích luận điểm trên: A Trong kỳ đầu giảm phân I, nhiễm sắc thể tương đồng kép xảy trao đổi chéo hình thành nhóm liên kết B Trong phân ly kỳ sau II, nhiễm sắc thể tương đồng kép có nguồn gốc khác phân ly ngẫu nhiên tạo số loại giao tử lớn (2n - chưa kể đến trường hợp trao đổi chéo) C Trong trình thụ tinh, loại giao tử kết hợp ngẫu nhiên tạo số lượng lớn loại hợp tử (2n x 2n = 4n - chưa kể đến trường hợp trao đổi chéo) D Trong trình nguyên phân tế bào thuộc mô sinh dục sơ khai xảy trao đổi chéo, tiền đề tạo đa dạng loại giao tử [] Giải thích Mendel phân ly độc lập cặp tính trạng gì? A “Khi bố mẹ chủng khác nhiều cặp tính trạng tương phản F có phân tính theo tỉ lệ : : : 1.” B “Các cặp nhân tố di truyền phân ly độc lập, tổ hợp tự với phát sinh giao tử ” C “Khi lai bố mẹ chủng khác nhiều cặp tính trạng tương phản xác suất xuất kiểu hình F2 tích xác suất tính trạng hợp thành nó” D “Khi lai bố mẹ chủng khác nhiều cặp tính trạng tương phản F cặp tính trạng xét riêng rẽ phân ly theo kiểu hình : 1” [] 70 Ở đậu, alen qui định hạt màu vàng (A) trội so với alen qui định hạt xanh (a); Alen qui định hạt trơn (B) trội so với alen qui định hạt nhăn (b) Kết phép lai trình bày bảng đây: Kiểu hình hạt Số lượng Vàng - Trơn 32 Vàng - Nhăn 30 Xanh - Trơn 12 Xanh - Nhăn 10 Kiểu gen bố mẹ là: A AaBb Aabb B Aabb AaBB C AaBb AaBb D AaBB aaBb [] Một loài thực vật gen A quy định cao, gen a - thấp; BB hoa đỏ, Bb - hoa hồng, bb - hoa trắng Các gen di truyền độc lập P chủng: cao, hoa trắng x thấp hoa đỏ tỉ lệ kiểu hình F2 A cao đỏ : cao hồng : cao trắng : thấp đỏ : thấp hồng : thấp trắng B cao đỏ : cao hồng : cao trắng : thấp đỏ : thấp hồng : thấp trắng C cao đỏ : cao hồng : cao trắng : thấp đỏ : thấp hồng : thấp trắng D cao đỏ : cao hồng : cao trắng : thấp đỏ : thấp hồng : thấp trắng [] Cho đậu Hà lan hạt vàng - trơn lai với đậu hạt xanh - trơn đời lai thu tỉ lệ vàng - trơn : xanh trơn Thế hệ P có kiểu gen sau đây: A AaBb x Aabb B AaBB x aaBb C Aabb x AaBB D AaBb x AABB [] Ở đậu, alen qui định phồng (D) trội so với alen qui định tóp (d) Alen qui định xanh (F) trội so với alen qui định vàng (f) Kết phép lai trình bày bảng đây: Kiểu hình Số lượng Phồng - Xanh 37 Phồng - Vàng 13 Tóp - Xanh 41 Tóp - Vàng 10 Kiểu gen bố mẹ là: A DdFf ddFf B Ddff DdFF C DdFf Ddff D DdFF ddFf [] Khi cho giao phấn thứ đậu thơm chủng hoa đỏ thẫm hoa trắng với nhau, F toàn đậu đỏ thẫm, F2 thu 49 đỏ thẫm : 37 trắng Biết gen qui định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường Tính trạng chịu chi phối quy luật tương tác gen kiểu nào? A Tương tác át chế gen trội 71 B Tương tác át chế gen lặn C Tương tác bổ trợ D Tương tác gen đa phân không tích luỹ [] Trong tổ hợp lai dòng hành chủng trắng đỏ, F củ trắng F2 thu loại kiểu hình sau 197 trắng : 50 đỏ : 17 vàng Biết gen qui định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường.Tính trạng chịu chi phối quy luật nào? A Tương tác át chế gen trội B Tương tác át chế gen lặn C Tương tác bổ trợ D Tương tác gen đa phân không tích luỹ [] Khi lai chuột F1 với nhau, F2 thu 75% chuột lông đen: 18,75% chuột lông xám: 6,25% chuột lông trắng Biết gen qui định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường.Tính trạng chịu chi phối quy luật nào? A Tương tác át chế gen trội B Tương tác át chế gen lặn C Tương tác bổ trợ D Tương tác gen đa phân không tích luỹ [] Trong giống thỏ, alen qui định màu lông có mối quan hệ trội lặn sau: C (xám) > cch (chinchilla) > ch (hymalaya) > c (bạch tạng) Người ta lai thỏ lông xám với thỏ có lông kiểu hymalaya thu đời có 50% thỏ lông xám 50% có lông kiểu hymalaya Phép lai cho kết vậy? I Cch x chch II Cc x chc III Cch x chc IV Cc x chch A I, II III B II, III IV C I, III IV D I, II IV [] Nguyên nhân cho phép phép lai phân tích xác định kiểu gen đối tượng nghiên cứu: A Vì phương pháp thường xảy phân tính kiểu hình B Vì kết phân ly kiểu hình FB hoàn toàn phụ thuộc vào tỷ lệ giao tử đối tượng nghiên cứu C Vì dựa vào tỷ lệ phân ly kiểu gen FB biết tỷ lệ giao tử đối tượng nghiên cứu D Vì phương pháp đơn giản, tối ưu dễ thực [] Bản chất phân tử tượng gen đa hiệu là: 72 A Một protein enzyme tạo thành từ gen xúc tác cho nhiều phản ứng hữu để hình thành phát triển nhiều tính trạng lúc B Một protein enzyme tạo thành từ gen không xác định tính trạng mà tác động lên phản ứng thứ cấp việc sinh tổng hợp tính trạng khác gây nên biến đổi chúng C Một gen có khả tổng hợp nhiều loại mARN khác mô thể để hình thành phát triển đồng thời nhiều tính trạng D Một gen tổng hợp loại tiền mARN, qua trình cắt nối (splicing) có tổ hợp lại exon hình thành nhiều loại mARN khác xác định tính trạng khác [] Nguyên nhân di truyền dẫn đến người bệnh biểu có chân tay dài, ngón tay dài, khuôn mặt hẹp, đục thuỷ tinh thể? A Bộ nhiễm sắc thể người dư thừa nhiễm sắc thể X B Gen đa hiệu nằm nhánh dài nhiễm sắc thể số 18 quy định C Gen đa hiệu nằm nhánh dài nhiễm sắc thể số 15 quy định D Là tính trạng độc lập gen khác quy định [] Cho lai hai ruồi giấm có kiểu hình: cánh dài, đốt thân dài, lông mềm; đời lai thu tỉ lệ kiểu hình cánh dài, đốt thân dài, lông mềm : cánh ngắn, đốt thân ngắn, lông cứng Biết gen qui định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường Các tính trạng chi phối quy luật di truyền nào? A Di truyền liên kết gen không hoàn toàn B Di truyền liên kết gen hoàn toàn C Di truyền độc lập D Di truyền gen đa hiệu [] Trường hợp dẫn tới di truyền liên kết là: A Các tính trạng phân ly làm thành nhóm tính trạng liên kết B Các cặp gen quy định cặp tính trạng nằm cặp nhiễm sắc thể khác C Các cặp gen quy định cặp tính trạng xét tới nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng D Tất gen nằm nhiễm sắc thể phải di truyền [] Nhận định sau với tượng di truyền liên kết? A Các cặp gen quy định cặp tính trạng nằm cặp nhiễm sắc thể khác B Làm xuất biến dị tổ hợp C Làm hạn chế biến dị tổ hợp D Luôn tạo nhóm gen liên kết quý [] Nhận định sau không với quy luật liên kết gen? Các gen nằm nhiễm sắc thể có xu hướng liên kết hoàn toàn chủ yếu Liên kết gen xảy phổ biến hoán vị gen đôi lúc xảy Liên kết gen tạo nguồn nguyên liệu cung cấp cho trình chọn giống tiến hoá Liên kết gen làm giảm tính đa dạng giao tử 73 Trong chọn giống, nhờ liên kết gen tính trạng tốt kèm với truyền ổn định từ bố mẹ sang con, cháu Liên kết xảy ruồi giấm cái, không xảy ruồi giấm đực A 1, B 2, C 3, D 1, [] Một loài thực vật gen A quy định cao, gen a- thấp; gen B đỏ, gen b- trắng Cho có kiểu gen giao phấn với có kiểu gen Biết cấu trúc nhiễm sắc thể không thay đổi giảm phân, tỉ lệ kiểu hình F1 A cao, đỏ : thấp, trắng B cao, trắng : thấp, đỏ C cao, trắng : thấp, đỏ D cao, trắng : cao, đỏ : thấp, đỏ [] Một loài thực vật gen A quy định cao, gen a- thấp; gen B đỏ, gen b- trắng Cho có kiểu gen giao phấn với có kiểu gen Biết cấu trúc nhiễm sắc thể không thay đổi giảm phân, tỉ lệ kiểu hình F1 A cao, đỏ : thấp, trắng B cao, trắng : 1cây thấp, đỏ C cao, trắng : thấp, đỏ D cao, trắng : cao, đỏ : thấp, đỏ [] Ở loài, A - đỏ, a - vàng; B - tròn, b - bầu Hai gen nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng liên kết hoàn toàn Tỷ lệ phân ly kiểu hình 25% đỏ - bầu : 50% đỏ - tròn : 25% vàng - tròn xuất phép lai đây: A x C x x B x D x x [] Cơ sở tế bào học tượng hoán vị gen gì? A Trao đổi đoạn tương ứng chromatid chị em với kỳ đầu I giảm phân B Trao đổi chéo chromatid không chị em cặp nhiễm sắc thể tương đồng kỳ đầu I giảm phân C Tiếp hợp nhiễm sắc thể tương đồng kỳ đầu I giảm phân D Tiếp hợp chromatid nguồn gốc kỳ đầu I giảm phân [] Điều sau không giải thích hoán vị gen thường nhỏ 50%: A Các gen nhiễm sắc thể có xu hướng chủ yếu liên kết gen B Hoán vị gen xảy chromatide khác nguồn cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng C Trao đổi chéo xảy chromatide nguồn cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng 74 D Không phải tất tế bào thể tất cá thể quần thể xảy trao đổi chéo giảm phân [] Nhận định sau không với điều kiện xảy hoán vị gen? A Hoán vị gen xảy thể có kiểu gen dị hợp tử B Có tiếp hợp trao đổi đoạn chromatide khác nguồn cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng kỳ đầu I giảm phân C Tuỳ loài sinh vật, tuỳ giới tính D Tuỳ khoảng cách gen vị trí gen gần hay xa tâm động [] Hiện tượng hoán vị gen làm tăng tính đa dạng loài giao phối vì: A Đời lai luôn xuất số loại kiểu hình nhiều khác so với bố mẹ B Tăng số loại giao tử tạo thành giảm phân, thụ tinh tạo nhiều tổ hợp kiểu gen, biểu thành nhiều kiểu hình C Hoán vị gen sở cho xuất biến dị tổ hợp đời sau D Trong kỳ đầu I giảm phân tạo giao tử tất nhiễm sắc thể kép cặp tương đồng xảy tiếp hợp trao đổi chéo đoạn tương ứng [] Nhận định sau không hoán vị gen: A Tần số hoán vị gen tổng phần trăm loại giao tử hoán vị B Dấu hiệu hoán vị gen biểu kết lai phân tích kiểu gen cá thể đem lai có cặp gen dị hợp C Tần số hoán vị gen lớn khoảng cách gen nhiễm sắc thể xa D Hoán vị gen làm tăng xuất biến dị tổ hợp, cung cấp nguyên liệu cho chọn giống tiến hoá [] Cho giao phối dòng ruồi giấm chủng thân xám, cánh dài thân đen, cánh cụt F 100% thân xám, cánh dài Tiếp tục cho F1 giao phối với F2 có tỉ lệ 70.5% thân xám, cánh dài: 20.5% thân đen, cánh cụt: 4.5% thân xám, cánh cụt: 4.5% thân đen, cánh dài, hai tính trạng di truyền A Độc lập B Liên kết hoàn toàn C Liên kết không hoàn toàn D Tương tác gen [] Cá thể dị hợp tử hai cặp gen (Aa, Bb) giảm phân tạo kiểu giao tử với tỷ lệ Ab = aB = 37.5%; AB = ab = 12.5% Kiểu gen tần số hoán vị gen cá thể là: A ; 25% C ; 12.5% B ; 25% D ; 12.5% [] Xét hai cặp alen Aa, Bb nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng, gen quy định tính trạng trội lặn hoàn toàn Quá trình giảm phân xảy hoán vị gen với tần số 20% [] 75 Điều không nói nhiễm sắc thể giới tính người? A Số cặp nhiễm sắc thể B Tồn cặp tương đồng XX không tương đồng hoàn toàn XY C Chỉ có tế bào sinh dục D Ngoài gen qui định giới tính có gen qui định tính trạng thường [] Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa gen: A Chỉ có nhiễm sắc thể X mà alen nhiễm sắc thể Y B Đặc trưng cho nhiễm sắc thể X Y C Tồn thành cặp tương ứng D Di truyền tương tự gen nằm nhiễm sắc thể thường [] Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY gen thuộc vùng giả nhiễm sắc tuân theo quy luật di truyền nào? A Di truyền thẳng B Di truyền theo dòng mẹ C Di truyền chéo D Di truyền tương tự gen nằm nhiễm sắc thể thường [] Bệnh mù màu, máu khó đông người di truyền theo quy luật nào? A Di truyền tương tự gen nằm nhiễm sắc thể thường B Di truyền thẳng C Di truyền theo dòng mẹ D Di truyền chéo [] Tính trạng có túm lông tai người di truyền A Di truyền tương tự gen nằm nhiễm sắc thể thường B Di truyền thẳng C Di truyền theo dòng mẹ D Di truyền chéo [] Tại loài giao phối, tỉ lệ đực xấp xỉ : 1? A Vì số số đực loài B Vì số giao tử đực số giao tử ngẫu phối, hội gặp tương đương C Vì giới dị giao, số giao tử xác định giới tính đực tương đương với số giao tử xác định giới tính D Vì sức sống giao tử đực ngang [] Ở người, bệnh mù màu (đỏ lục) đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X m), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường Một cặp vợ chồng sinh trai bình thường gái mù màu Kiểu gen cặp vợ chồng là: 76 A XMXM x XmY B XMXm x XMY C XMXm x XmY D XMXM x XMY [] Khi nghiên cứu di truyền qua tế bào chất, kết luận rút từ kết khác lai thuận lai nghịch là: A Nhân tế bào có vai trò quan trọng di truyền B Cơ thể mẹ có vai trò định tính trạng thể C Phát tính trạng gen nhân hay gen tế bào chất D Tế bào chất có vai trò định di truyền [] Lai thuận lai nghịch sử dụng để phát quy luật di truyền đây: A Tương tác gen, trội lặn không hoàn toàn B Tương tác gen, phân ly độc lập C Liên kết gen nhiễm sắc thể thường nhiễm sắc thể giới tính, di truyền qua tế bào chất D Trội lặn hoàn toàn, phân ly độc lập [] Nhận định không di truyền ti thể lạp thể: A Các ADN có dạng xoắn kép, trần, mạch vòng B Mã hoá cho hệ thống sinh tổng hợp protein thành phần ti thể, lạp thể số protein tham gia chuỗi truyền điện tử hô hấp quang hợp C Có khả đột biến di truyền đột biến D Sự di truyền ti thể lạp thể hoàn toàn theo dòng mẹ [] Cho sơ đồ lai ốc Lymnea sau: + P: ♀ Vỏ xoắn phải F1: x ♂ Vỏ xoắn trái Vỏ xoắn phải + P: ♀ Vỏ xoắn trái F1: x ♂ Vỏ xoắn phải Vỏ xoắn trái Cho F1 phép lai tạp giao thu F2 có tỷ lệ kiểu hình xoắn phải : xoắn trái Chiều xoắn vỏ ốc Limnea tuân theo quy luật di truyền nào? A Quy luật phân ly độc lập B Quy luật tương tác gen C Quy luật phân ly biểu muộn D Di truyền theo dòng mẹ [] Điều không di truyền qua tế bào chất A Kết lai thuận nghịch khác lai thường mang tính trạng mẹ vai trò chủ yếu thuộc tế bào chất giao tử 77 B Các tính trạng di truyền không tuân theo quy luật di truyền nhiễm sắc thể C Vật chất di truyền tế bào chất chia cho tế bào D Tính trạng gen tế bào chất quy định tồn thay nhân tế bào nhân có cấu trúc khác [] 78 [...]... vai trò của tế bào sinh dục đực và cái ngang nhau Trong di truyền qua tế bào chất, vai trò chủ yếu thuộc về tế bào chất của tế bào sinh dục cái 0.25 - Các tính trạng di truyền qua NST tuân theo các quy luật di truyền Mendel và những quy luật di truyền bổ sung sau Mendel Các tính trạng di truyền qua tế bào chất không tuân theo các 31 quy luật di truyền của thuyết NST vì tế bào chất không được phân phối... - Bộ mã di truyền trong DNA ty thể và - Bộ mã di truyền của các gen trong nhân mang tính lạp thể cũng khác với mã di truyền phổ biến, thống nhất trong toàn sinh giới trong nhân ở một số chi tiết Ví dụ codon UGA là mã kết thúc của gen trong nhân nhưng lại không phải là mã kết thúc của gen ty thể mà lại mã hoá triptophan 0.25 * Đặc điểm di truyền gen ngoài nhân và gen trong nhân - Trong di truyền qua... vai trò của tế bào chất trong di truyền 0.5 - Đa số các loài, việc đóng góp vật chất di truyền trong nhân là như nhau Lai thuận, lai nghịch cho kết quả khác nhau, chứng tỏ tế bào chất có vai trò nhất định trong di truyền tính trạng 0.25 - Ví dụ: (có thể lấy một ví dụ bất kỳ về hiện tượng di truyền dòng mẹ) 0.25 + P: ♂ Cá Chép x ♀ Cá Di c F1: Cá Nhưng (không râu) + P: ♂ Cá Di c F1: x ♀ Cá Chép Cá Nhưng... chính là vật chất di truyền Ở phần lớn sinh vật, vật chất di truyền là DNA và ở một số ít virus, vật chất di truyền là RNA Câu 26.: Ý 1 Nội dung Enzyme tham gia phiên mã: Điểm 1.0 - Sinh vật Prokaryote có một loại enzyme RNA polymerase tham gia phiên mã, có trọng lượng 0.25 phân tử 500.000 Da, 11 - 13S Enzyme RNA polymerase của E.coli cấu tạo gồm hai hợp phần: yếu tố sigma (σ) và phần lõi enzyme -... chịu với các điều kiện bất lợi của môi bất lợi trường kém hơn - Trao đổi chất mạnh - Trao đổi chất bình thường 0.25 - Hàm lượng các chất dinh dưỡng tích - Hàm lượng các chất dinh dưỡng tích luỹ bình luỹ nhiều thường - Sự phân ly trong di truyền đời sau - Sự phân ly di truyền đời sau cao, (ví dụ: Aa x Aa thấp, (AAaa x AAaa → tỷ lệ 35 : 1) → tỷ lệ 3 : 1) 2 12 - Tính bất thụ cao, kể cả dạng đa bội - Tính... tế bào vi khuẩn ra khỏi phần còn lại của phage bên ngoài tế bào + Phân tích thành phần phóng xạ ở phần nằm ngoài tế bào vi khuẩn của phage và phần nằm bên 0.25 trong tế bào vi khuẩn - Kết quả cho thấy: Phần nằm ngoài tế bào vi khuẩn của phage có chứa nhiều S 35 (80%) nhưng 0.25 rất ít P32 Điều đó cho thấy rằng, phần lớn protein của vỏ phage nằm ngoài tế bào vi khuẩn Ngược lại, phần bên trong tế bào vi... đồng 3 - Các tính trạng di truyền qua tế bào chất được truyền theo dòng mẹ (nhưng không nhất thiết mọi tính trạng di truyền theo mẹ đều liên quan đến các gen trong tế bào chất vì còn những nguyên nhân khác) Tính trạng do gen tế bào chất quy định vẫn tồn tại khi thay đổi nhân tế bào bằng nhân tố có bộ NST khác (ví dụ thay thế bộ NST ngô, cây vẫn bị bạch tạng) 0.25 Mối quan hệ di truyền giữa gen trong... trình tái bản 0.25 - Cơ chế phá huỷ ngẫu nhiên hoạt động của gen: là sự phá huỷ biểu hiện thông tin di truyền ở những giai đoạn khác nhau từ phiên mã đến phản ứng enzyme của protein và xa hơn nữa là phá huỷ quá trình phát sinh hình thái 0.25 - Cơ chế biến đổi tạm thời không di truyền xảy ra trong vật chất di truyền được loại bỏ nhờ hệ thống sửa chữa: DNA sai sót có thể phát sinh những kiểu hình của alen... là tác nhân gây biến nạp, truyền tính gây bệnh từ tế bào dạng S sang tế bào dạng R của vi khuẩn Vật chất di truyền của vi khuẩn là DNA, hoàn toàn không thuộc về protein 2 Thí nghiệm xâm nhập của phage vào vi khuẩn (A Hershey và M Chase) 1.0 - Đối tượng: 0.25 + Phage T2 có cấu tạo gồm 2 thành phần chính, vỏ protein bên ngoài và DNA ở bên trong phần đầu, tỷ lệ giữa 2 thành phần này là tương đương Thí... mỹ phẩm chăm sóc sắc đẹp con người như son, phấn, thuốc nhuộm, ép tóc + Một số loại virus, vi khuẩn sau khi xâm nhiễm có khả năng gắn vật chất di truyền của mình (hoặc plasmid) vào vật chất di truyền của tế bào vật chủ gây ra những thay đổi trong cấu trúc di truyền Biết được các nguyên nhân của đột biến tự nhiên có thể hạn chế ở mức tối đa sự phát sinh chúng, bảo vệ sức khoẻ con người, đồng thời sử