Tổng hợp poly acrylonitril bằng phương pháp trùng hợp huyền phù
Trường ĐHCN Việt Trì Khoa Công Nghệ Hóa Học BỘ CÔNG THƯƠNG TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHIỆP VIỆT TRÌ Khoa Công Nghệ Hoá Học - - - - -o0o- - - - - BÁO CÁO THỰC TẬP TẠI VIỆN HÓA HỌC - VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM ĐỀ TÀI: TỔNG HỢP POLY ACRYLONITRIL BẰNG PHƯƠNG PHÁP TRÙNG HỢP HUYỀN PHÙ Giáo viên hướng dẫn: Th.S: Trần Vũ Thắng Th.S: Phan Minh Tân Hà Nội – 2015 Lớp :Hữu Cơ Hóa Dầu Trường ĐHCN Việt Trì Khoa Công Nghệ Hóa Học Lớp :Hữu Cơ Hóa Dầu LỜI CẢM ƠN Sau thời gian thực tập Phòng vật liệu polyme, Viện Hóa học - Viện Hàn Lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam, em bước đầu tiếp cận với kiến thức thực tế quy trình công nghệ Qua giúp em hiểu rõ bổ sung lý thuyết học trường Em xin chân thành cảm ơn anh Trần Vũ Thắng, anh Đặng Hữu Văn anh chị phòng vật liệu polyme tận tình giúp đỡ em suốt trình thực tập Em xin gửi lời cảm ơn tới thầy Phan Minh Tân toàn thể thầy cô Khoa Công Nghệ Hóa học-Trường Đại học Công Nghiệp Việt Trì truyền đạt cho em kiến thức bổ ích tạo điều kiện để em có khả hoàn thành báo cáo Tuy nhiên thời gian trình độ có hạn nên em chưa thể tim hiểu hết thiết bị đơn vị thực tập báo cáo không tránh khỏi thiếu sót em mong nhận bảo, giúp đỡ thầy cô hướng dẫn, thầy cô môn đơn vị thực tập để báo cáo em hoàn chỉnh Hà Nội, ngày 17 tháng năm 2015 Sinh Viên MỤC LỤC DANH MỤC CÁC KÍ HIỆU VIẾT TẮT AIBN Azobisisobutyronitrile DMF Dimethylformamide DSC Nhiệt vi sai quét EA Ethyl ethacrylate FTIR Phổ hồng ngoại MMA Methyl methacrylate PP Polypropylene PP-EA Polypropylene-ethyl ethacrylate PP-MMA Polypropylene-methyl methacrylate SEM Ảnh hiển vi điện tử quét TGA Nhiệt trọng lượng DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ VÀ ĐỒ THỊ DANH MỤC CÁC BẢNG MỞ ĐẦU Trong năm gần đây, phát triển mạnh mẽ ngành công nghiệp dẫn dến việc tiêu thụ dầu mỏ ngày gia tăng.Trong đó, sản xuất chế biến dầu mỏ ngành công nghiệp lớn giới, với lượng tiêu thụ lên tới 80 triệu thùng dầu ngày Những rò rỉ trình vận chuyển chế biến, cố vụ đắm tàu chở dầu gây nên ô nhiễm khủng khiếp với môi trường Những ô nhiễm tác động lớn tới hệ sinh thái đặc biệt hệ sinh thái biển.Sự ô nhiễm gây tác động lâu dài dẫn đến diệt vong số loài sinh vật biển Hiện nay, có nhiều phương pháp xử lý cốtràn dầu như: phương pháp học, phương pháp hoá học, phương pháp vật lý, phương pháp sinh học, phương pháp hoá lý… Gần đây, phương pháp hoá lý sử dụng polyme hấp thu dầu ứng dụng nhiều Có nhiều loại polyme khác sử dụng hấp thu dầu mặt nước từ polyme thiên nhiên sợi bông, sợi gỗ, bột gỗ, vỏ cây… polyme tổng hợp, polyme có đặc điểm ưa dầu kị nước Vật liệu hấp thu dầu polyme có ưu điểm: hấp thu dầu cao, tỷ trọng nhỏ so với nước biển nên mặt nước dễ thu gom sau hấp thu Xuất phát từ thực tế cấp thiết này, đề tài “nghiên cứu chế tạo vật liệu hấp thu xử lý dầu sở vật liệu tổ hợp polyolephin” mong muốn góp phần giải yêu cầu thực tế đặt làm giảm ô nhiễm môi trường, nhằm chế tạo vật liệu hấp thu dầu có nhiều ưu việt vật liệu truyền thống Với mục tiêu đó, nhiệm vụ nghiên cứu luận văn phải thực là: + Nghiên cứu ảnh hưởng trình ngâm sợi polypropylene (PP) đến hiệu suất trùng hợp ghép, độ hấp thụ dung môi cloroform, benzen toluen sợi PP với monome metyl metacrylat(MMA) + Khảo sát yếu tố nhiệt độ, thời gian, nồng độ chất xúc tác azobisisobutyronitrile (AIBN), tỉ lệ thể tích monome/1g PPcủa phản ứng trùng hợp MMA với PP đến hiệu suất ghép khả hấp thụ dung môi cloroform, benzen toluen + Khảo sát yếu tố nhiệt độ, thời gian, nồng độ chất xúc tác azobisisobutyronitrile (AIBN), tỉ lệ thể tích monome/1g PPcủa phản ứng trùng hợp EA với PP đến hiệu suất ghép khả hấp phụ dung môi cloroform, benzen toluen CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Sự cố tràn dầu phương pháp xử lí 1.1.1 Thành phần hóa học dầu Dầu mỏ hay dầu thô chất lỏng sánh đặc màu nâu ngả lục Dầu thô tồn lớp đất đá số nơi vỏ Trái đất.Dầu mỏ hỗn hợp hóa chất hữu thể lỏng đậm đặc, phần lớn hợp chất hydrocarbon, thuộc nhóm alkan, thành phần đa dạng.Hiện dầu mỏ chủ yếu dùng để sản xuất dầu hỏa, diezen xăng nhiên liệu Ngoài ra, dầu thô nguồn nguyên liệu chủ yếu để sản xuất sản phẩm ngành hóa dầu dung môi, phân bón hóa học, nhựa, thuốc trừ sâu, nhựa đường Khoảng 88% dầu thô dùng để sản xuất nhiên liệu, 12% lại dùng cho hóa dầu Dầu mỏ xuất nhiều nơi, tùy theo điều kiện hình thành nên thành phần dầu mỏ đa dạng Tuy nhiên, thành phần dầu mỏ hydrocarbon, tập trung chủ yếu nhóm chất: - Các hợp chất parafin Hàm lượng n-parafin dầu mỏ thường chiếm 2530% thể tích - Các hợp chất vòng no hay hợp chất naphten Naphten hợp chất vòng no, số hydrocacbon quan trọng phổ biến dầu mỏ Hàm lượng chúng thay dổi từ 30- 60% trọng lượng - Các hydrocacbon thơm hay aromatic Số nguyên tử cacbon hydrocarbon dầu thường từ C5 – C60 (từ C1 đến C4 nằm khí) 1.1.2 Ảnh hưởng ô nhiễm dầu đến đời sống người Tràn dầu giải phóng hydrocarbon dầu mỏ lỏng vào môi trường hoạt động người Tràn dầu thường xảy hoạt động tìm 10 2.3.3 Xác định đặc tính hoá lý sợi PP sản phẩm ghép PP-MMA * Phổ hồng ngoại FTIR Phổ hồng ngoại ghi Quang phổ kế hồng ngoại biến đổi Fourier FTIR IMPACT Nicolet 410 phòng phổ hồng ngoại, Viện Hóa học - Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam Các mẫu ép viên với KBr phổ hấp thu hồng ngoại đo vùng 4000 - 400 cm-1 * Phương pháp hiển vi điện tử quét (Scanning Electron Microscopy–SEM) Độ phóng đại kính hiển vi điện tử quét thông thường từ vài chục ngàn đến vài trăm lần, độ phân giải phụ thuộc vào đường kính chùm tia chiếu hội tụ mẫu Thông thường suất phân giải 5nm ảnh bề mặt thuđược cách thu điện tử thứ cấp, ta thấy chi tiết thô công nghệ nano Chùm tia điện tử tạo từ catot sau qua hai tụ quay, hội tụ lên mẫu Khi đó, điện tử thứ cấp bị bật va chạm Sau chùm tia gia tốc, khuếch đại điều biến đồng với hình ảnh vật đưa đến huỳnh quang đạt độ phóng đại theo yêu cầu Phương pháp hiển vi điện tử quét (SEM) dùng để nghiên cứu bề mặt, kích thước, hình dạng tinh thể Các mẫu chụp SEM máy JEOL-5300 (Nhật) Phòng thí nghiệm nghiên cứu vi cấu trúc, Viện Kỹ thuật nhiệt đới - Viện Khoa học Công nghệ Việt Nam * Phân tích nhiệt TGA Phân tích nhiệt trọng lượng TGA (Thermal Gravimetric Analysis) ghi thiết bị phân tích nhiệt TA-50 Shimadru Khoa Hoá học – Trường Đại học Sư phạm Hà Nội Quá trình phân tích tiến hành từ nhiệt độ phòng đến 650oC không khí, với chế độ nâng nhiệt 10oC/phút 44 CHƯƠNG 3:KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Các yếu tố ảnh hưởng đến trình trùng hợp ghép hấp thụ dung môi Chloroform, Benzen Toluen monome MMA với PP 3.1.1 Ảnh hưởng tỉ lệ thể tích dung môi DMF/1g PP Đểnghiên cứu ảnh hưởng tỉ lệ thể tích dung dung môi DMF/1g PP phản ứng tiến hành điều kiện: nhiệt độ70 oC thời gian phản ứng 120phút, nồng độ chất xúc tác AIBN 0.5%, tỉ lệ thể tích monome MMA/1g PP 15 ml/1g PP Kết trình bày bảng 3.1 đây: Bảng 3.1:Ảnh hưởng của tỉ lệ thể tích dung dung môi DMF/1g DMF/1 g PP (ml) GY( GE(% TC(% Hấp thu Hấp thu % ) ) CHCl3(g) benzen(g) Hấp thu toluen (g) 30 16,45 9,15 80,53 19,68 18,53 12,81 40 19,67 11,42 87,4 22,69 20,12 14,45 50 21,33 13,56 90,51 24,50 22,48 15,10 60 18,42 12,34 86,72 23,90 19,75 12,90 70 16,34 10,71 81,23 21,50 17,80 11,90 Từ bảng 3.1 cho thấy, tăng tỉ lệ thể tích DMF từ 30 đến 50ml hiệu suất ghép, khả hấp thu dung môi tăngvà tăng tỉ lệ thể tích hiệu suất, độ hấp phụ dung môi lại giảm Điều ban đầu tăng lượng dung môilàm độ trương nở PP tăng lên tạo khoảng trống tạo điều kiện thuận lợi cho monome có khả thâm nhập, làm tăng khả linh động, khả va chạm với PP, tăng gốc tự PP để tham gia phản ứng với monome tăng hiệu suất ghép kéo theo tăng khả hấp thu dung môi Tuy nhiên, tiếp tục tăng tỉ lệ thể tích dung môi DMF độ trương nở sợi PP lớn làm cho khoảng trống để polyme thâm nhập thực 45 trình ghép rộng làm cho va chạm PP monome để thực trình ghép thấp Vậy tỉ lệ dung môi DMF/1g PP thích hợp 50ml 3.1.2 Ảnh hưởng thời gian Để khảo sát ảnh hưởng thời gian đến hiệu suất ghép khả hấp thu dung môi cloroform, benzen toluen phản ứng tiến hành điều kiện: tỉ lệ thể tích dung môi DMF/1g PP 50ml, nhiệt độ70 oC, nồng độ chất xúc tác AIBN 0.5%, tỉ lệ thể tích monome MMA/1g PP 15 ml/1g PP Kết trình bày bảng 3.2 đây: Bảng 3.2:Ảnh hưởng thời gian đến hiệu suất ghép hấp thu dung môi cloroform, benzen toluen Thời gian phản ứng (phút) GY( %) GE( %) TC(%) Hấp thu CHCl3(g) Hấp thu benzen (g) Hấp thu toluen(g) 60 18,42 11,45 90,53 22,0 18,20 11,08 120 20,84 12,38 92,4 25,50 22,22 14,10 180 20,42 12,24 91,32 25,50 22,19 14,09 240 17,56 10,61 86,2 24,30 20,50 10,02 300 16,82 10,11 80,23 24,30 20,50 10,02 Qua kết bảng 3.2 cho thấy hiệu suất ghép độ hấp thu dung môi tăng thời gian ghép kéo dài, thời gian tăng ảnh hưởng nhiều tới phân hủy tạo nhiều gốc tự thúc đẩy trình phản ứng xảy hoàn toàn Thực nghiệm cho thấy sản phẩm polyme thô trở thành gel thời gian ghép kéo dài.Thời gian ghép thích hợp 120 phút 3.1.3 Ảnh hưởng nhiệt độ Để khảo sát ảnh hưởng nhiệt độ đến hiệu suất ghép khả hấp thu dung môi cloroform, benzen toluen, phản ứng tiến hành điều 46 kiện: tỉ lệ thể tích dung môi DMF/1g PP 50ml, thời gian 120 phút, nồng độ chất xúc tác AIBN 0.5%, tỉ lệ thể tích monome MMA/1g PP 15 ml/1g PP Kết trình bày bảng 3.3 đây: Bảng 3.3:Ảnh hưởng nhiệt độ đến hiệu suất ghép hấp thu dung môi chloroform, benzen toluen Nhiệt GY(%) độ (0C) GE(% ) TC(% ) Hấp thu CHCl3 (g) Hấp thu benzen (g) Hấp thu toluen (g) 40 17,46 10,53 86,53 20,34 16,78 10,53 50 19,31 11,28 90,4 22,46 17,94 11,23 60 20,56 11,98 91,52 23,90 19,75 12,90 70 21,32 12,61 92,2 25,32 22,42 14,23 80 21,02 13,24 93,23 25,50 21,80 14,00 Ta thấy hiệu suất ghép tăng nhiệt độ phản ứng tăng nhiệt độ tăngcác gốc tự tạo thành nhiều thúc đẩy trình phản ứng làm tăng hiệu suấtghép dẫn đến tăng độ hấp thu dung môi Tuy nhiên, 70 0C phản ứng tạo copolyme, homopolyme chiếm ưu làm cho hiệu suất trình ghép không tăng, có khả bị giảm.Do vậy, nhiệt độ thích hợp cho phản ứng 700C 3.1.4 Ảnh hưởng nồng độ chất xúc tác AIBN Để khảo sát ảnh hưởng nồng độ AIBN đến hiệu suất ghép khả hấp thu dung môi cloroform, benzen toluen, phản ứng tiến hành điều kiện: tỉ lệ thể tích dung môi DMF/1g PP 50ml, thời gian 120 phút, nhiệt độ 700C, tỉ lệ thể tích monome MMA/1g PP 15 ml/1g PP Kết trình bày bảng 3.4 đây: Bảng 3.4:Ảnh hưởng nồng độ AIBN đến hiệu suất ghép hấp thu dung môi cloroform, benzen toluen 47 [AIBN] GY(% ) (%) GE(% ) TC(% Hấp thu ) CHCl3 (g) Hấp thu benzen (g) Hấp thu toluen (g) 0,1 17,46 10,53 86,53 23,31 20,56 12,91 0,3 19,31 11,28 90,4 24,03 21,17 13,52 0,5 20,56 12,18 91,32 25,20 22,75 14,33 0,8 21,32 12,61 92,2 22,60 20,87 13,10 21,56 12,98 92,32 21,69 20,41 12,90 Từ bảng 3.4 cho thấy, tăng nồng độ AIBN hiệu suất trình ghép tăng kéo theo độ hấp thu dung môi tăng Điều giải thích tăng chất xúc tác AIBN làm cho khả hình thành lỗ trống ghép mắt monome với sợi PP tăng dẫn đến làm tăng hiệu suất ghép tăng khả hấp thu dung môi Tuy nhiên, tiếp tục tăng nồng độ AIBN hiệu suất phản ứng ghép tăng lỗ trống polymer sản phẩm giảm làm cho khả hấp thu dung môi giảm 3.1.5 Ảnh hưởng tỉ lệ thể tích MMA/1g PP đến trình ghép Để khảo sát ảnh hưởng tỉ lệ thể tích MMA/1g PP đến hiệu suất ghép khả hấp thu dung môi cloroform, benzen toluen phản ứng tiến hành điều kiện: tỉ lệ thể tích dung môi DMF/1g PP 50ml, thời gian 120 phút, nhiệt độ 700C, nồng độ AIBN 0.5% Kết trình bày bảng 3.5 đây: Bảng 3.5:Ảnh hưởng tỉ lệ thể tích MMA/1g PP đến hiệu suất ghép hấp thu dung môi chloroform, benzen toluen MMA/1 g PP (ml/1g) GY(% ) GE(% ) TC(% Hấp thu ) CHCl3 (g) 17,46 10,23 85,91 10 19,31 11,15 91,04 48 Hấp thu benzen (g) Hấp thu toluen (g) 21,00 17,40 11,60 22,50 18,50 12,00 15 21,74 12,24 92,13 25,50 22,22 14,10 20 19,32 11,61 91,25 23,00 19,40 12,75 25 17,56 10,98 89,32 20,00 16,50 10,00 Từ bảng 3.5 cho thấy tỉ lệ thể tích MMA/1g PP có ảnh hưởng lớn đến hiệu suất ghép khả hấp thụ dung môicloroform, benzen toluen Lúc đầu tăng tỉ lệ thể tích MMA/1g PP khả hấp thu dung môi tăng sau tiếp tục tăng khả nănghấp thu dung môi vật liệu giảm Điều giải thích khả kết hợp cao phân tử monome vùng lân cận với gốc đại phân tử sợi PP Tuy nhiên, nồng độ monome cao làm tăng vận tốc phản ứng chuyển mạch sang monome tạo homopolyme làm cản trở khuyếch tán monome lên bề mặt sợi PP Vậy tỷ lệ thể tích MAA/1g PP thích hợp 15ml/g 3.3 Tính chất lý vật liệu tổng hợp từ PP 3.3.1 Phổ hồng ngoại FTIR PP sản phẩm ghép Phổ hồng ngoại PP, PP-MMA PP-EA thể hình 3.1, 3.2và 3.3 đây: 49 Hình 3.1: Phổ FTIR polypropylen (PP) Phổ hồng ngoại polypropylen (PP) (hình 3.1) pic đặc trưng PP: pic 1365cm-1 đặc trưng cho dao động kéo dài nhóm CH3.Pic 1461 cm-1 đặc trưng cho dao động biến dạng nhóm –CH3 dao động kéo dài nhóm–CH2.Pic 2915 cm-1 la dao động hóa trị nhóm – CH3 dao động kéo dài nhóm – CH2 50 Hình 3.2: Phổ FTIR sản phẩm ghép PP-MMA Phổ hồng ngoại sản phẩm ghép PP-MMA (hình 3.2) pic đặc trưng PP –MMA Ngoài pic nhóm CH3 752 cm-1, 1379 cm-1 PP phổ xuất pic đặc trưng monome MMA: Sự xuất liên kết C-O C=O thể pic 1050 cm-1 1250 cm1 Như vậy, số liệu phổ hồng ngoại đưa thể có mặt nhóm monome MMA sản phẩm tạo thành Hình 3.3: Phổ FTIR sản phẩm ghép PP-EA Tương tự sản phẩm ghép PP-MMA Trong phổ hồng ngoại sản phẩm ghép PP-EA (hình 3.3) pic đặc trưng PP –EA Ngoài pic nhóm CH3 724 cm-1, 1372 cm-1và CH2 1462 cm-1 PP phổ xuất pic đặc trưng monome EA : Sự xuất liên kết C-O C=O thể pic 967cm-1và 1733 cm-1.Như vậy, số liệu phổ hồng ngoại đưa thể có mặt nhóm monome EA sản phẩm tạo thành 51 3.3.2 Phân tích nhiệt TGA DSC Độ bền nhiệt PP sản phẩm ghép PP-MMA, PP-EA xác định phương pháp phân tích nhiệt trọng lượng (TGA) nhiệt vi sai quét (DSC) trình bày hình đây: Hình 3.4: Phân tích nhiệt DSC TGA PP Từ hình 3.4 thấy trình phân hủy nhiệt PP chia thành vùng khác Tại vùng nhiệt từ nhiệt độ phòng (T p) đến 200oC lượng chất bị phân hủy 1.1069%.Như giai đoạn đầu PP chưa bị phân hủy.Giai đoạn phân hủy thứ từ 200 0C đến 4000C lượng chất lớn bị phân hủy khối lượng chất lại 3,203%.Như giai đoạn nhiệt độ PP bị phân hủy hết lượng chất lại không đáng kể 52 Hình 3.5: Phân tích nhiệt DSC TGA sản phẩm ghép PP-MMA Trong phân tích nhiệt trọng TGA thấy trình phân hủy nhiệt PP-MMA chia thành vùng khác Tại vùng nhiệt từ nhiệt độ phòng (Tp) đến 400oC hầu hếtlượng chất bị phân hủy 99.15%.Như vậy, hầu hết lượng chất bị phân hủy giai đoạn này.Giai đoạn phân hủy thứ từ 4000C đến 5000C lượng chất lại bị phân hủy hoàn toàn Hình 3.6: Phân tích nhiệt DSC TGA sản phẩm ghép PP- EA Từ hình 3.6 thấy trình phân hủy nhiệt PP-EA chia thành vùng khác nhau.Tại vùng nhiệt từ nhiệt độ phòng (T p) đến 300oC lượng chất bị phân hủy 3.454% Giai đoạn phân hủy thứ từ 300 0C đến 4400C lượng chất lớn bị phân hủy khối lượng chất lại 4,26% 53 Tương tự trình từ 440 – 500 0C, giai đoạn lượng chất phân hủy hoàn toàn 3.3.3 Hiển vi điện tử quét (SEM) Hình thái học sản phẩm PP-MMA PP-EA quan sát ảnh SEM trình bày hình 3.7 đây: Hình 3.7: Hình ảnh SEM sản phẩm ghép Từ ảnh xác định hình dạng sợi ghép bề mặt ghép sản phẩm ghép điều kiện nghiên cứu 54 KẾT LUẬN Sau thời gian nghiên cứu luận văn đạt kết cụ thể sau: Đã nghiên cứu ảnh hưởng trình ngâm sợi polypropylen (PP) đến hiệu suất trùng hợp ghép, độ hấp thu chất hữu dung làm mô hình cho khả hấp thu dầu chloroform, benzen toluen Từ đưa tỉ lệ thể tích dung môi DMF/PP tối ưu cho trình trùng hợp ghép PP với monome Đã tìm điều kiện thích hợp cho trình đồng trùng hợp ghép MMA lên sợi PP cho hiệu suất ghépvà độ hấp phụ dung môi cloroform, benzen toluen cao là: + Thời gian: 120 phút + Nhiệt độ: 700C + Nồng độ chất xúc tác AIBN: 0,5 (%) + Tỉ lệ thể tích MMA/PP: 15ml/g Sự hình thành sản phẩm ghép monomer MMA lên polyolefin PP xác nhận qua phổ hồng ngoại (IR), phân tích nhiệt lượng (TGA), ảnhkính hiển vi điện tử quét (SEM) 55 TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] Nguyễn Hữu Đĩnh, Trần Thị Đà (1999), Ứng dụng số phương pháp phổ nghiên cứu cấu trúc phân tử, Nhà xuất giáo dục, Hà Nội [2] Phan Tống Sơn, Trần Quốc Sơn, Đặng Như Tại (1980), Cơ sở hóa học hữu cơ, Nhà xuất bảnĐại học Trung học chuyên nghiệp, Hà Nội [3] Đinh Thị Ngọ (2004), Hóa học dầu mỏ khí, Nhà xuất Khoa học Kỹ thuật, Hà Nội [4] Nguyễn Đình Triệu (2005), Các phương pháp phân tích vật lý hóa lý, Nhà xuất Khoa học Kỹ thuật Hà Nội, Hà Nội [5] Nguyễn Đình Triệu (2007), Các phương pháp vật lý ứng dụng hóa học , Nhà xuất Đại học Quốc gia Hà Nội, Hà Nội [6] Aiping Zhu, Aiyun Cai, Ziyi Yu, Weidong Zhou (2008), “Film characterization of poly(styren-butylacrylate-acrylic acid)-silica nanocomposite”,Journal of colloid and interface science, 322, pp.51-58 [7] Bo Yu, Wei Xiu Cheng, Li Pei xun (2005), “Synthesis and properties of high oil-absorbent poly(vinyl chloride-Butyl acrylate-Divinyl benzen graft copolymer”, Polymer Science and Engineering, 21, pp.113-116 [8] B Wu, M.H Zhou (2009), “Recycling of waste tyre rubber into oil absorbent”, Waste Management, 29, pp 355–359 [9].Changjun Zou et al (2012), “Cyclodextrin modified anionic and cationic acrylamide polymers for enhancing oil recovery”, Carbohydrate Polymers, 87, pp 607– 613 [10] Helen Chapman , Karen Purnell, Robin J Law, Mark F Kirby (2007),“The use of chemical dispersants to combat oil spills at sea: A review of practice and research needs in Europe”,Marine Pollution Bulletin,54, pp 827–838 [11] http://www.epa.gov/oilspill/sorbent.htm 56 [12].Hui Xia Jin (2007), “ Oil Absorptive Polymers: Where Is the Future”, Polymer-Plastics Technology and Engineering, 51, pp 154-159 [13] Josep V.Mullin ans Michael A.Champ (2003), ‘‘Introduction overview to In Situ Burning off Oil Spill’’, Spill Science and Technology Bulletin, 8, pp 323-330 [14] Josep V.Mullin ans Michael A.Champ (2003), ‘‘Introduction overview to In Situ Burning off Oil Spill’, Spill Science and Technology Bulletin, 8,pp 323-330 [15] Kau-Fui Vicent Wong and Hugh O.Teward (2003), “Oil Spill Boom Design for Waves”, Spill Science and Technology Bulletin, 8, pp.543-548 [16] Kau-Fui Vicent Wong and Eryurt Barin (2003), “Oil Spill Containment and Flexible Boom System”, Spill Science and Technology Bulletin, 8, pp 509-520 [17] Lei Ding (2011), “Cyclodextrin-based oil-absorbents: Preparation, high oil absorbency and reusability”, Carbohydrate Polymers, 83, pp 193–196 [18] Mei Hua Zhou, Won – jei Cho (2003), “Oil absorbents based on Styrene – Butadiene Rbber”, J.of Applied Polymer Science, 89, pp.1818-1824 [19] M O Adebajo, R L Frost, J.T Kloprogge and O Carmody (2011),“Porous Materials for Oil Spill Cleanup: A Review of Synthesis and Absorbing Properties”,Journal of Porous Materials, 10, pp 159-170 [20] M.O Adebajo, R.L Frost, J.T Kloprogge, O Carmody, and S Kokot (2003),”Porous materials for oil spill cleanup: A review of synthesis and absorbing properties”,Journal of Porous Materials, 10, pp 159 [21] Naiku Xu (2011), “Kinetics Modeling and Mechanism of Organic Matter Absorption in Functional Fiber Based on Butyl Methacrylate-Hydroxyethyl Methacrylate Copolymer and Low Density Polyethylene”, PolymerPlastics Technology and Engineering, 50, pp 1496-1505 57 [22] Naiku Xu (2011), “The Preparation and Properties of Absorption Functional Fiber Based on Butyl Methacrylate/ Hydroxyethyl Methacrylate Copolymer and Low-Density Polyethylene”, Polymer-Plastics Technology andEngineering, 49, pp 1223-1230 [23].Naiyi Ji (2010), “Synthesis poly(methylmethacrylate-butyl of high oil methacrylate)by absorption resins suspended of emulsion polymerization”, wileyonlinelibrary.com,10.1002/pat.1689 [24] Olov Fast and Christer Colliander (1994), “A new tool for oil spill responders”, Spill science and Technology Bulletin,1, pp.173-174 [25] Park Jin-Koo, Jong- Kil Kim and Ho-Kun Kim (2007), “TiO – SiO2 composite filler for thin paper”, Journal of Processing Techlology, 186, pp.367-369 [26] R.R LESSARD & G DEMARCO (2000),“The Significance of Oil SpillDispersants”,Spill Science & Technology Bulletin, 6, pp 59- 68 [27] The International Tanker Owners Pollution Federation Limited (ITOPF), “Effects of Oil Pollution on the Environment”,Technical information paper [28] The International Tanker Owners Pollution Federation Limited (ITOPF) (2012), “Effects of oil pollution on social and economic activities”, Technical information paper [29] The International Tanker Owners Pollution Federation Limited (ITOPF) (2012), “Use of sorbent materials in oil spill response”,Technical information paper 58 [...]... trùng hợp ghép [2] Để tổng hợp copolyme ghép (sản phẩm của quá trình đồng trùng hợp ghép một monome với một loại polyme có sẵn), ta có thể dùng các phương pháp: đồng trùng hợp gốc tự do, đồng trùng hợp ion và một số phương pháp khác Trong 34 giới hạn luận văn này, chúng tôi chỉ quan tâm đến phương pháp đồng trùng hợp gốc tự do .Trùng hợp ghép gốc tự do được thực hiện trên cơ sở phản ứng chuyển mạch lên polyme... nhau Các sản phẩm phản ứng được tách ra bằng phương pháp trích ly và từ đó xác định tốc độ khơi mào của quá trình ghép.Mặc dù, đồng trùng hợp ghép nhờ phản ứng chuyển mạch có ưu điểm là đơn giản về mặt công nghệ nhưng nhược điểm là sinh ra hỗn hợp giữa copolyme ghép và homopolyme 1.2.2 Các phương pháp tổng hợp copolyme ghép Về cơ bản, có hai cách tổng hợp copolyme ghép 36 ... dầu của các đơn vị trong copolyme Copolyme có mạch ankyl acrylat dài hơn sẽ hấp thu dầu tốt hơn nhưng giới hạn hấp thu của vật liệu này vẫn nhỏ hơn 15g dầu/g vật liệu [21] - Việc nghiên cứu tổng hợp và ứng dụng copolyme trên cơ sở ankyl acrylat cũng được Naiyi Ji và cộng sự tiến hành, cụ thể là tổng hợp poly( metyl metacrylat – butyl metacrylat) bằng phương pháp trùng hợp huyền phù Trong công trình này,... năng hấp thu dầu của polyme phụ thuộc nhiều yếu tố: nhiệt độ của quá trình trùng hợp, đồng trùng hợp, nồng độ chất khởi đầu, tỷ lệ đương lượng monome và mật độ tạo lưới trong copolyme, khả năng ái lực với dầu của các nhóm có mặt trong cấu trúc của polyme Vật liệu polyme hấp thu dầu gồm hai dạng chính từ các polyme thiên nhiên và các polyme tổng hợp Các polyme thiên nhiên là các hợp chất của xenlulo... phương pháp sinh học Thông thường, sự kết hợp của tất cả các phương pháp trên sẽ xử lý hiệu quả hơn Một số biện pháp đã và đang được sử dụng hiện nay như: 1.1.3.1 Phương pháp vật lý 20 Là biện pháp cơ học quây giữ dầu trong một khu vực nhất định, ngăn chặn dầu loang trên diện rộng, sau đó kết hợp với các biện pháp khác để khắc phục sự cố: + Dùng phao giữ dầu nổi trên mặt nước,khi dầu được cố định bằng. .. tổng hợp như polyetylen, polypropylen, polyuretan, polyeste, các polyme kị nước, ưa dầu như các ankylacrylat [11-18].; Các hợp chất hữu cơ tự nhiên như sơ dừa, vỏ trấu, bột gỗ… Khắc phục sự cố dầu bằng phương pháp vật lý được coi là tiên quyết cho công tác ứng phó khi xảy ra sự cố tràn dầu tại các sông, cảng biển nhằm ngăn chặn, khống chế và thu gom nhanh chóng lượng dầu tràn trên hiện trường Hai phương. .. 1.1.3.2 Phương pháp sinh học Tràn dầu hiện đang là một thảm họa của môi trường, gây ảnh hưởng đến hệ sinh thái, môi trường và con người, đòi hỏi con người phải tìm ra những giải pháp để ngăn chặn và xử lý kịp thời Ngoài những phương pháp cơ học và hóa học đang được sử dụng, xử lý dầu tràn bằng công nghệ sinh học cũng đang được ứng dụng rộng rãi và mang lại hiệu quả cao Phương pháp sinh học là phương pháp. .. hút được khoảng 18g dầu Tuy nhiên các polyme hút dầu có tính thiên nhiên này hút được lượng nhỏ dầu, sản phẩm lại rất khó thu hồi sau khi hấp thu dầu nên các hướng nghiên cứu hiện nay đang tập trung cho các loại vật liệu hấp thu dầu là các polyme tổng hợp [19] Polyme tổng hợp hấp thu dầu phải là các polyme kị nước, tính kị nước và ưa dầu là đặc điểm chung của polyme này Vật liệu hấp thu dầu thường... Pseudomonas Vi khuẩn 7 C14 – C18 Aeruginosa Nấm Candida Lipolytica Nấm Mycobacterium Plei Nấm Nocardia.Sp Nấm Candida Nấm Guilliermondi Nấm 8 9 C14 – C19 C15 – C28 23 Micrococcus Nấm Torulopsis Nấm Candida Tropicalis Nấm Lipolytica Vi khuẩn C.Pelliculosa Vi khuẩn C.Lipolytica Vi khuẩn 1.1.3.3 Xử lý bằng phương pháp hóa học Là phương pháp xử lý sự cố tràn dầu bằng cách sử dụng các chất phân tán; các chất keo... chống rò rỉ giàn khoan, cần có các biện pháp xử lý dầu tràn trên mặt nước Các nhà khoa học đã và đang cố gắng để tìm ra các biện pháp làm sạch nguồn nước bị ô nhiễm dầu Các phương pháp dùng để xử lý dầu tràn có thể liệt kê thành 3 nhóm chính Nhóm thứ nhất bao gồm các phương pháp vật lý như chất hấp thu dầu, phao quây dầu và máy hút dầu, nhóm thứ hai là các phương pháp hoá học như phân tán, đốt cháy hoặc