Đang tải... (xem toàn văn)
Dung môi là một chất lỏng, rắn, hoặc khí dùng để hòa tan một chất tan rắn, lỏng, hoặc khí khác, tạo thành một dung dịch có thể hòa tan trong một thể tích dung môi nhất định ở một nhiệt độ quy định. Dung môi hữu cơ được sử dụng chủ yếu trong công tác làm sạch khô (ví dụ như tetrachlorethylene), chất pha loãng sơn (ví dụ như toluene, nhựa thông), chất tẩy sơn đánh bóng móng tay và các dung môi tẩy keo (acetone, methyl acetate, ethyl acetate), trong tẩy tại chỗ (ví dụ như hexane, petrol ether), trong chất tẩy rửa (citrus terpenes), trong nước hoa (ethanol), và trong tổng hợp hóa học. Có thể thấy các dung môi hữu cơ xuất hiện trong cuộc sống, sinh hoạt của con người rất nhiều và thường xuyên. Đặc biệt là các dung môi hữu cơ có thể tan trong mỡ, có thể chuyển hóa sinh học trong cơ thể người, khi đi vào cơ thể người sẽ tích tụ trong các mô mỡ bao gồm cả hện thần kinh. Các dung môi tan trong nước cũng có thể đi vào cơ thể qua da bằng cách hòa tan trong mồ hôi khi tiếp xúc, sau đó phân bố khắp cơ thể. Những dung môi không bị chuyển hóa có thể bị đào thải ra ngoài qua đường nước tiểu. Còn đối với những dung môi chuyển hóa qua đường sinh học thì sự trao đổi chất xuất hiện trong nước tiểu và tốc độ thải của chúng phụ thuộc vào sự tiếp xúc các dung môi đó tại nơi làm việc. Các dung môi này gây độc cấp tính và mãn tính cho người và độc vật khi tiếp xúc. Tuy nhiên vì tính chất quan trọng mà các dung môi hữu cơ vẫn được sử dụng rất nhiều trong các ngành sản xuất. Vì vậy chúng ta cần có những hiểu biết cơ bản về tính độc của các dung môi hữu cơ để tránh những tác hại từ độc chất gây ra do chưa nhận thức rõ ràng. Trong nội dung bài tiểu luận này e sẽ tìm hiểu về một số dung môi tiêu biểu mà chúng ta thường xuyên sử dụng trong phòng thí nghiệm và sản xuất
Độc học số dung môi hữu ĐẶT VẤN ĐỀ Dung môi chất lỏng, rắn, khí dùng để hòa tan chất tan rắn, lỏng, khí khác, tạo thành dung dịch hòa tan thể tích dung môi định nhiệt độ quy định Dung môi hữu sử dụng chủ yếu công tác làm khô (ví dụ tetrachlorethylene), chất pha loãng sơn (ví dụ toluene, nhựa thông), chất tẩy sơn đánh bóng móng tay dung môi tẩy keo (acetone, methyl acetate, ethyl acetate), tẩy chỗ (ví dụ hexane, petrol ether), chất tẩy rửa (citrus terpenes), nước hoa (ethanol), tổng hợp hóa học Có thể thấy dung môi hữu xuất sống, sinh hoạt người nhiều thường xuyên Đặc biệt dung môi hữu tan mỡ, chuyển hóa sinh học thể người, vào thể người tích tụ mô mỡ bao gồm hện thần kinh Các dung môi tan nước vào thể qua da cách hòa tan mồ hôi tiếp xúc, sau phân bố khắp thể Những dung môi không bị chuyển hóa bị đào thải qua đường nước tiểu Còn dung môi chuyển hóa qua đường sinh học trao đổi chất xuất nước tiểu tốc độ thải chúng phụ thuộc vào tiếp xúc dung môi nơi làm việc Các dung môi gây độc cấp tính mãn tính cho người độc vật tiếp xúc Tuy nhiên tính chất quan trọng mà dung môi hữu sử dụng nhiều ngành sản xuất Vì cần có hiểu biết tính độc dung môi hữu để tránh tác hại từ độc chất gây chưa nhận thức rõ ràng Trong nội dung tiểu luận e tìm hiểu số dung môi tiêu biểu mà thường xuyên sử dụng phòng thí nghiệm sản xuất Benzen C6H6 Benzen nguyên liệu quan trọng sản xuất công nghiệp, nhiên benzen có tính độc cao nên số nước có luật cấm sử dụng benzen Hiện có nhiều công việc mà công nhân phải tiếp xúc thường xuyên với benzen sản xuất dầu mỏ, than đá; công nghiệp hóa chất, công nghiệp sản xuất sơn, vecni, men, mực in; công nghiệp dệt, thuộc da, sản xuất vải sợi, len, công nghiệp điện tử… a - Nguồn gốc, dạng tồn tại, đường xâm nhập vào thể Nguồn gốc: Benzen sinh hoạt động sống người chu trình tự nhiên Benzen lần tìm thấy từ nhựa đường ngày người sản xuất benzen nguồn nguyên liệu dầu mỏ Benzen cũngcó mặt khí thải từ việc đốt than dầu,khí bay từ trạm dịch vụ xăng dầu dung môi công nghiệp, khí thải xe giới khói thuốc - Dạng tồn tại: Benzen C6H6 hidrocac bon thơm, chất lỏng không màu, dễ bay hơi, nóng chảy nhiệt độ 5,48°C, sôi 80°C Hơi benzen nặng không khí, lít benzen điều kiện chuẩn nặng 3,25g Ở nhiệt độ bình thường, benzen nhẹ nước, d = 0,87g Dung môi banzen hòa tan nhiều chất mỡ, vecni, da sợi, vải len… - Đường xâm nhập vào thể: Benzen xâm nhập vào thể qua đường hô hấp, đường tiêu hóa qua da Hầu hết tiếp xúc với benzen đời sống hàng ngày, phổ biến qua hít thở không khí có chứa benzen Và đường hô hấp đường thích hợp với benzen tính chất dễ bay tồn đọng nơi thấp Tiếp xúc benzen qua da đường hô hấp thường độc so với đường tiêu hóa b - Tính độc chế gây độc Chuyển hóa: Benzen vào thể oxy hóa enzim Cyp450 tạo dẫn xuất epoxyd có tính độc cao Dẫn xuất nhanh chóng chuyển hóa thành hợp chất phenol Các dẫn xuất tạo thành tạo phức với glutathione, axit sunfuric, axit cluronid phức chất dễ tan dễ đào thải Dẫn xuất epoxyd không khử độc dễ dàng kết hợp với protein gây rối loạn chức protein kết hợp với axit nucleic gây xáo trộn AND - Tích tụ đào thải: Benzen chủ yếu đào thải qua đường nước tiểu qua khí thở Khoảng 40% benzen vào thể đào thải sau vào, phần chuyển hóa đào thải qua đường nước tiểu Benzen đào thải nhanh sau xâm nhập vào thể, nhiên benzen tích lũy vào mô đặc biệt mô mỡ quan tủy xương, não, gan,… khó đào thải c Biểu nhiễm độc, phòng ngừa - Biểu nhiễm độc cấp tính: Khi tiếp xúc benzen liều cao gây độc cấp tính, làm suy giảm hệ thần kinh trung ương, gây buồn ngủ,chóng mặt, nhức đầu;gây kích ứng da, tấy đỏ, mụn; gây kích ứng đường hô hấp làm ngộp thở; xung huyết niêm mạc miệng, nôn mức độ cao bất tỉnh - Biểu mãn tính: Nếu tiếp xúc benen thường xuyên hay benzen bị tích tụ thể gây rối loạn khác máu, làm giảm số lượng tế bào hồng cầu dẫn đến bệnh bạch cầu, gây xáo trộn đường dày, ruột, xáo trộn DNA di truyền, phụ nữ mang thai làm ảnh hưởng xấu tới thai nhi phát triển - Các biện pháp phòng ngừa Thay benzen dung môi khác độc hơn, không thay phải đảm bảo quy trình kín Thường xuyên giám sát nồng độ benzen không khí không vượt nồng độ cho phép Người lao động cần giáo dục sức khỏe chu đáo thực nghiêm ngặt vệ sinh an toàn lao động Các đối tượng sau không tiếp xúc với benzen : phụ nữ mang thai, người có bệnh máu, suy gan, suy dinh dưỡng d Ví dụ cố điển hình Theo chương trình khảo sát nhà máy sản xuất láp ráp thiết bị điện tử số tập đoàn lớn Intel, Nidec Foxcon, Samsung, Nokia có nhà máy sản xuất đóng đô Việt Nam.Trong tháng 6/2013 xưởng có tới trường hợp bị sảy thai, thai chết lưu có trường hợp thai tháng có trường hợp thai bị dị tật phải hủy thai Ngày 6/2/2012, Viện nghiên cứu sức khỏe an toàn nghề nghiệp (OSHRI) công bố báo cáo từ kết nghiên cứu tiến hành dây chuyền sản xuất wafer dây chuyền lắp ráp thiết bị bán dẫn nhà máy công ty Samsung hai công ty Hàn Quốc khác từ năm 2009 chất Asen (thạch tín), benzene, formaldehyt đƣợc tìm thấy nhà máy- chất gây ung thư e Giả định CDI Benzen không khí xưởng sản xuất mực in có nồng độ C = 0,018mg/m3 Đối với công nhân xưởng đối tượng người lớn, từ 18 đến 45 tuổi CDIhô hấp= = 4,244.10-3 (mg/kg.ngày) Toluen ( methyl benzen) Toluen (C7H8) hợp chất thuộc dãy đồng đẳng benzen; thêm vào xăng, dùng để sản xuất benzen sử dụng dung môi Toluen sử dụng rộng rãi công nghiệp sản xuất sơn, nhựa thông, kéo, sản xuất cao su, tráng kẽm a Nguồn gốc, dạng tồn tại, đường xâm nhập vào thể - Nguồn gốc: Toluen phát vào năm 1937 điều chế khí than từ nhựa thông Ngày không khí nhà có chứa nồng độ cao toluen từ sản phẩm gia dụng phổ biến sơn, chất pha loãng sơn, chất kết dính, nước hoa tổng hợp, sơn móng tay; khói thuốc Toluen phát thải không khí xung quanh từ khí thải xe ô tô hay khí thải trình sản xuất, sử dụng xử lý sản phẩm công nghiệp có chứa toluen - Dạng tồn tại: Toluen chất lỏng không màu, cháy được, độ nhớt thấp, có mùi thơm giống benzen; nhiệt độ sôi 110,6°C, áp suất bay 31°C 40mmHg; dung môi hòa tan tốt chất béo, dầu, nhựa thông, lưu huỳnh, photpho iod Toluen tan lẫn hoàn toàn với dung môi hữu rượu, ete, xeton phenol, este,… Toluen tan nước - Đường xâm nhập: Toluen hấp thụ vào thể qua đường hô hấp qua da, tính dễ tan mỡ nên toluen tích tụ lại mô mỡ đặc biệt tích tụ gan gây nhiễm mỡ gan xơ gan b Tính độc chế gây độc Toluen vào thể chuyển hóa nhờ enzyme Cyp450, sau chuyển hóa thành muối tan đào thải thể Toluen hấp thụ qua đường hô hấp nhanh chóng lên não gây độc hệ thần kinh, đặc biệt thần kinh trung ương c Biểu nhiễm độc phòng ngừa - Biểu nhiễm độc cấp tính: Thần kinh trung ương quan mục tiêu nhiễm độc toluen cấp tính mãn tính Khi nhiễm 100mg/kg bị hoa mắt, đau đầu, choáng váng, co giật hôn mê Cũng gây rối loạn nhịp tim tiếp xúc liều cao Nếu uống phải toluen bị thắt hoại tử sợi tim, gan sưng, tắc nghẽn xuất huyết phổi, hoại tử ống thận - Biểu nhiễm độc mãn tính: Nếu hít phải toluen thường xuyên có triệu chứng nhức đầu, chán ăn, xanh xao, thiếu máu, tuần hoàn máu không bình thường, teo não, rung giật nhãn cầu, thính giác thị giác Trường hợp nặng gây thẫn thờ trí nhớ Tiếp xúc lâu với toluen gây ung thư - Phòng ngừa: Toluen có sơn, nhựa, keo dán công nghiệp để phòng tránh nhiễm độc toluen, sử dụng sơn, nhựa, keo dán cần tạo không gian thông thoáng, tránh đóng phòng Trường hợp có thể, tránh lạm dụng loại sơn đồ nhựa.Người lao động làm việc môi trường có nồng độ toluen cao phải trang bị bảo hộ quy định khám sức khỏe định kì d Giả định CDI Nồng độ toluen nhà sơn, có đồ gỗ C = 0,0062 µg/m3 - ED= năm Đối với trẻ tuổi CDIhô hấp = = 1,1027x10-7 (mg/kg.ngày) - Đối với trẻ từ 6-12 tuổi CDIhô hấp = = 6,083x10-8 (mg/kg.ngày) - Đối với người lớn CDIhô hấp = = 2,506x10-8 (mg/kg.ngày) a - CCl4 tetraclomêtan Nguồn gốc, dạng tồn tại, đường xâm nhập vào thể Nguồn gốc: Cacbon tetraclorua hay tetraclorua cacbon, tetraclomêtan hợp chất hóa học có công thức hóa học CCl4, ban đầu nhà hóa học người Pháptổng hợp vào năm 1839 nhờ phản ứng cloroform với clo, chủ yếu tổng hợp từ mêtan Người ta sử dụng chủ yếu hợp chất làm chất phản ứng tổng hợp hữu Trước làm chất tắt lửa, làm sạch, khô đồ gia đình công nghiệp - Dạng tồn tại: Cacbon tetraclorua chất lỏng không màu, nhiệt độ sôi 76,72°C, Nó hòa tan tốt hợp chất không phân cực khác, chất béo dầu mỡ Nó dễ bay hơi, tạo với mùi đặc trưng dung môi clo hóa khác, tương tự mùi tetracloroethylen dùng cửa hàng giặt khô - Đường xâm nhập vào thể: Chất vào thể chủ yếu qua đường hô hấp, dễ dàng tích tụ mô mỡ, nửa lượng hấp thụ chuyển hóa đào thải Tetraclorua hấp thụ qua đường hô hấp thường tích tụ lên thận tác động lên thận, hấp thụ qua đường tiêu hóa thường tích tụ gan tác động lên gan b Tính độc chế gây độc Khi hít phải tiếp xúc dung môi này, hấp thụ qua phổi da CCl thể dễ dàng tác dụng với enzyme thể tạo gốc tự CCl 3+ làm tăng tính kiềm thể làm hoạt tính enzyme Gốc CCl 3+ gây độc cực mạnh cho tế bào Chất sau hấp thụ tiết trình tiết diễn chậm c Biểu nhiễm độc phòng ngừa Biểu nhiễm độc: tác động lên hệ thần kinh gan Người tiếp xúc với loại dung môi hay bị rùng mình, chóng mặt đau đầu Nếu tiếp xúc lâu ảnh hưởng tới gan dẫn đến vàng da chết ung thư gan d Giả định CDI Nồng độ CCl4 không khí khu xưởng công nghiệp C = 0,54µg/m3 Công nhân làm việc xưởng đối tượng người lớn CDIhô hấp = = 1,2.10-3 (mg/kg.ngày) a - Methylen chloride(CH2Cl2 hay Diclometan) Nguồn gốc, dạng tồn tại, đường xâm nhập vào thể Nguồn gốc: Methylen lần đầu tổng hợp năm 1840 nhà hóa học người Pháp, người tách methylen từ hỗn hợp clorin Ngày methylen sử dụng sản xuất phim xenlulo accetate sơn, cao su; làm thiết bị, dùng để chiết tinh dầu hublong, chiết cafein… Vì người dễ dàng tiếp xúc với methylen không khí nhà đặc biệt từ sơn phun Methylen phát nước ngầm nước mặt khu vực chứa chất thải nguy hại nước uống nồng độ thấp - Dạng tồn tại: Methylen chất lỏng không màu,có mùi ngọt, có nhiệt độ sôi thấp (40°C), dễ hóa hơi, tan nước, tan tốt ete, rượu, axeton cloroform - Đường xâm nhập vào thể: Methylen chloride thể qua da đường hô hấp, chủ yếu đường hô hấp b Tính độc chế gây độc Methylen chloride vào thể chuyển hóa nhờ hệ enzym Cyp450 thành CO2 Chất trung gian trình chuyển hóa cacbon monoxide tác dụng với hemoglobin máu gây độc hệ hô hấp Methylen chloride nhanh chóng đào thải sau vào thể Đường đào thải chủ yếu qua khí thở nước tiểu c Biểu nhiễm độc phòng ngừa - Biểu nhiễm độc: Methylen chloride chất độc thần kinh, có tính gây mê, làm giảm chức thị giác, thính giác, tâm lý Tiếp xúc với nồng độ ppm người tiếp xúc tình trạng ngủ Nếu tiếp xúc với nồng độ cao gây trí nhớ Biểu nhiễm độc buồn nôn, khó thở, ho tức ngực, … tử vong nồng độ chất độc cao Các nghiên cứu động vật chứng minh Methylen chloride ảnh hưởng đến thai nhi, làm biến thể nhỏ xương giảm trọng lượng thể thai nhi; có khả gây ung thư gan, phổi, khối u tuyến vú với đối tượng tiếp xúc hay hít phải methylen chloride - Phòng ngừa: Người lao động cần giáo dục sức khỏe chu đáo thực nghiêm ngặt vệ sinh an toàn lao động Thường xuyên kiểm tra nồng độ Methylen chloride nơi sản xuất,làm việc, ko nồng độ cho phép d Giả định CDI Nồng độ CH2Cl2 không khí xưởng chiết cafein C = 0,431µg/m Đối tượng làm việc tiếp xúc người lớn CDIhô hấp = =1,0162.10-4 (mg/kg.ngày) Tài liệu tham khảo Đào Văn Dũng, Độc học môi trường, ĐH Sư Phạm Đà Nẵng, 2012 Lê Huy Bá, Độc học môi trường, Đh Quốc Gia Tp Hồ Chí Minh, 2002 Cơ quan chất độc hại bệnh Registry (ATSDR) Hồ sơ độc tính cho Benzen Dịch vụ Y tế Công cộng Mỹ, Bộ Y tế Dịch vụ Nhân sinh, Atlanta, GA Năm 2007 M Sittig Sổ tay Hóa chất độc hại nguy hại chất sinh ung thư 2nd ed Noyes Publications, Park Ridge, NJ.Năm 1985 Bộ Y tế Dịch vụ Nhân sinh .Chương trình Thông tin chất độc quốc gia, Thư viện Y khoa Quốc gia, Bethesda, MD Năm 1993 Cơ quan Bảo vệ Môi trường Hoa Kỳ Hệ thống tích hợp rủi ro thông tin (IRIS) Benzen Trung tâm quốc gia đánh giá môi trường, Văn phòng Nghiên cứu Phát triển, Washington, DC Năm 2009 Cơ quan chất độc hại bệnh Registry (ATSDR) Hồ sơ độc tính cho Toluene Dịch vụ Y tế Công cộng Mỹ, Bộ Y tế Dịch vụ Nhân sinh, Atlanta, GA 2000 Cơ quan Bảo vệ Môi trường Hoa Kỳ Hệ thống tích hợp rủi ro thông tin (IRIS) Toluene Trung tâm quốc gia đánh giá môi trường, Văn phòng Nghiên cứu Phát triển, Washington, DC Năm 2005 Cơ quan cho chất độc hại bệnh Registry (ATSDR) Hồ sơ độc tính cho Methylene Chloride (Cập nhật) Dự thảo cho công luận Dịch vụ Y tế Công cộng, Bộ Y tế Dịch vụ Nhân sinh, Atlanta, GA Năm 1998 10 Bộ Y tế Dịch vụ Nhân sinh Ngân hàng liệu Các chất nguy hiểm Chương trình Thông tin chất độc quốc gia, Thư viện Y khoa Quốc gia, Bethesda, MD Năm 1993 11 Cơ quan Bảo vệ Môi trường Hoa Kỳ Hệ thống tích hợp thông tin rủi ro (IRIS) Methylene Chloride Trung tâm quốc gia đánh giá môi trường, Văn phòng Nghiên cứu Phát triển, Washington, DC 1999