Trong khi tìm kiếm một cách chữa trị cho căn bệnh AIDS, các nhà khoa học đã tạo ra những chú mèo con có sức đề kháng chống lại bệnh tật. Những con mèo nhà này có DNA biến đổi, với một gen chống lại virus giống HIV – được gọi là FIV, phiên bản HIV của mèo; và một gen khác từ con sứa huỳnh quang – có thể làm cơ thể chúng tỏa sáng dưới tia cực tím màu xanh. Lông, móng vuốt và ria của mèo con phát ra ánh sáng xanh kì lạ Những chú mèo này được tạo ra nhờ công các nhà nghiên cứu ở bệnh viện Mayo, Mỹ. Họ đã sử dụng những virus vô hại để chuyển gen vào trứng của mèo nuôi: một loại gen tạo ra protein huỳnh quang, loại khác tạo ra protein có thể chống lại virus suy giảm miễn dịch FIV. Những quả trứng này sau đó được thụ tinh trong ống nghiệm và cấy ghép vào những cơ thể mẹ thay thế. Theo báo cáo trên tạp chí Nature Methods, hai mươi hai lần nỗ lực của các nhà khoa học đã dẫn tới sự ra đời của năm chú mèo con, và ba trong số chúng có thể sống sót. Gen chống virus đã được tạo ra, và các tế bào được lấy từ mèo con giúp chúng chống lại việc nhiễm FIV tốt hơn những con mèo bình thường. Mục đích của nghiên cứu này là để chỉ ra làm thế nào những protein tự nhiên có thể giúp những con khỉ macaque ngăn chặn quá trình phát triển bệnh AIDS, giúp ứng dụng tương tự như vậy trên mèo. Những người tạo ra mèo biến đổi gen cho biết nghiên cứu này sẽ giúp đẩy nhanh tốc độ tìm ra vaccine và cách điều trị virus HIV, AIDS – căn bệnh thế kỉ hàng năm cướp đi mạng sống của hơn 30 triệu người trên khắp thế giới. Nó thực sự mở ra cho tất cả chúng ta hi vọng rằng một ngày nào đó, HIVAIDS sẽ không còn là hiểm họa của loài người. Nguyễn Huệ (Nguồn: Dailymail) ....
? ? ? ? ? ? ? ? Xếp hạng nhiễm HIV Thực trạng HIV/AIDS Căn bệnh hiểm nghèo Không ngừng tăng mức độ quy mô lan rộng Thực trạng HIV/AIDS Biểu phần HIV/AIDS nhiễm HIV/AIDS năm Biểu đồđồ thểthể hiệnhiện tìnhthành hình nhiễm Việt Nam giai đoạn 1993 2009.- 2011 20000 15000 - 20 tuổi 20 - 30 tuổi 30 tuổi 10000 5000 Column1 1998 2011 Nghiên cứu mèo chuyển gen điều trị suy giảm miễn dịch Thực bởi: Nhóm – 54CNSH T hành viên h am gia Huỳnh Thị Hậu Đặng Thị Kim Hường Lê Lai Nguyễn Thị Thanh Tuyền Th.S NGUYỄN THỊ KIM CÚC Nguyễn Mạnh Tường (nt) NỘI DUNG THUYẾT TRÌNH I.Giới thiệu FIV Cơ chế gây bệnh II Ứng dụng mèo chuyển gen III Quy trình Vật liệu TRIMcyp + GFP Vector Lentivirus Chuyển vector Lentivirus vào trứng thụ tinh nhân tạo Phân tích kết IV Đề xuất thảo luận I Giới thiệu Virus FIV Feline Immunodeficiency virus 7/32 I Giới thiệu Cơ chế gây bệnh 8/32 II Ứng dụng mèo chuyển gen Bệnh HIV bắt nguồn từ SIV linh trưởng HIV FIV gây SGMD Trên linh trưởng có gen TRIMcyp ức chế SIV Nghiên cứu chuyển TRIMcyp vào mèo chữa bệnh FIV 9/32 III Quy trình Lentivirus Noãn bào mèo Thụ tinh Cấy phôi Kiểm tra F1 Fo 10/32 Bước Thụ tinh 18/32 Bước Cấy truyền phôi - Mèo mang thai o150 IU PMSG bắp chân, trước thụ tinh ống nghiệm 96 -120h oSau 72 h tiêm 100 IU HCG - Cấy phôi 19/32 Phân tích kết Mèo chuyển gen Vector Phôi chuyển gen Mèo mang thai Trạng thái chuyển gen Kết chuyển gen vào phôi Giới thính, tuổi mèo chuyển gen A Tốt Tốt Đực, 27 tháng tuổi A Tốt Tốt Đực, 27 tháng tuổi Mèo TBDmGpT TgCat2 TBDmGpT TgCat3 TSinT2AG B Tốt Tốt Cái, 27 tháng tuổi TgCat4 TSinG D Tốt Tốt Đực, chết sau sinh TgCat5 TSinT2AG b E Tốt Tốt Cái, chết sinh TBDmGpR Không Lentivirus a Ở hệ Fo Noãn bào mèo TgCat1 Phôi TgPre1 TSinG TgPre2 Kiểm tra Thụ tinh F1 d C Tốt Tốt TSinG d C Tốt Tốt TgPre3 TSinG d C Tốt Tốt TgPre4 TSinG d C Tốt Tốt Cấy phôi Fo 20/32 a Ở hệ Fo • Quan sát biểu kiểu hình 21/32 a Ở hệ Fo blot Tách DNA X - quang Cắt DNA Rửa + Ủ Điện di Nytran Supercharge Quan sát 22/32 a Ở hệ Fo blot AflIII DNA Đoạn BamHI cắt vớigen NdeI đốitrong chứng cắtvector tạo TBDnGpt cóđoạn đoạncách tạo genđoạn có kích cótrung kích thước bình dùcách 4096bp thước cắt ởnhau trung enzyme bình 1024bp 23/32 a Ở hệ Fo • Phân tích FACS PCR Kiểm tra có mặt gen TRIMcyp PCR TgCat TgCat2 có đoạn DNA 1407 bp 24/32 a Ở hệ Fo • Phân tích FACS PCR Kiểm tra khả kháng FIV FACS 25/32 a Ở hệ Fo RT - PCR định tượng Ngưỡng hoạt động mèo TgCat1 mạnh Đối chứng gen để biểu 26/32 a Ở hệ F1 Lentivirus Noãn bào mèo TgCat1 biểu TRIMcyp Thụ tinh Cấy phôi mạnh nên ta tiến hành cho lai với không chuyển gen Kiểm tra ThụF1 tinh ống nghiệm Fo phương pháp IVF 27/32 a Ở hệ F1 Điện di SDS – PAGE, tất phận có kích thước GFP 28/32 a Ở hệ F1 Định lượng GFP cao theo phương pháp FACS 29/32 Đề xuất thảo luận Nghiên cứu y sinh học, chuyển đổi gen biến đổi gen tế bào mầm Thiết lập đường dây hữu ích biến đổi gen, giải vấn đền chăn nuôi tập trung Nguồn ánh sáng cho bệnh nhân bị nhiễm HIV/AIDS 30/32 Tài liệu tham khảo Pimprapar Wongsrikeao, Dyana Saenz, Tommy Rinkoski (2011), Antiviral restriction factor transgenesis in the domestic cat, National Center for Biotechnology Information, http://www.readcube.com/articles/10.1038/nmeth.1703?utm_campaign=readcube_access&utm_s ource=nature.com&utm_medium=purchase_option&utm_content=thumb_version&show_checkout=1& tracking_action=preview_click [14:00, 24/05/2015]; Sam J Wilson, Benjamin L J Webb, Laura M J Ylinen (2007), Independent evolution of an antiviral TRIMCyp in rhesus macaques, US National Library of Medicine National Institutes of Health, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles /PMC2265179/ [14:30, 24/05/2015]; Davidson, DavidsonCollege (2003), Fluorescence Activated Cell Sorting (FACS), Department of Biology, http://www.bio.davidson.edu/genomics/method/FACS.html [14:45, 24/05/2015]; Hồ Huỳnh Thùy Dương (2003), Sinh học phân tử : Khái niệm - phương pháp - ứng dụng, NXB Giáo Dục, Hà Nội; Phan Kim Ngọc, Phạm Văn Phúc (2010), Công nghệ sinh học người động vật, NXB Giáo Dục Việt Nam, Sài Gòn; … [...]... BSA 50 mg Gentamicin 1 IU HCG 0.5 IU PMCG Thụ tinh Invitro (IVF) 17/32 Bước 2 Thụ tinh 18/32 Bước 3 Cấy truyền phôi - Mèo mang thai o150 IU PMSG ở bắp chân, trước khi thụ tinh ống nghiệm 96 -120h oSau 72 h tiêm 100 IU HCG - Cấy phôi 19/32 4 Phân tích kết quả Mèo chuyển gen Vector Phôi chuyển gen Mèo mang thai Trạng thái chuyển gen Kết quả chuyển gen vào phôi Giới thính, tuổi của mèo con chuyển gen A Tốt... a Vector chuyển gen Lentivirus Lentivirus Noãn bào mèo Thụ tinh Cấy phôi Kiểm tra F1 Fo 11/32 1 Vật liệu b Gen cần chuyển Gen TRIMcyp của khỉ nâu,có độ dài 1407 bp 12/32 1 Vật liệu b Gen cần chuyển JellyishAequorea Victoria Gen GFP từ sứa có độ dài 717 bp 13/32 2 Chuyển gen TRIMcyp và GFP vào vector Lentivirus Lentivirus BgIII cắt đoạn TRIMcyp tinh phôi PCR,Thụ điện di thuCấy đoạn gen 1407bp... Đề xuất và thảo luận Nghiên cứu y sinh học, chuyển đổi gen bởi biến đổi gen tế bào mầm Thiết lập đường dây hữu ích biến đổi gen, giải quyết vấn đền trong chăn nuôi tập trung Nguồn ánh sáng mới cho những bệnh nhân bị nhiễm HIV /AIDS 30/32 Tài liệu tham khảo Pimprapar Wongsrikeao, Dyana Saenz, Tommy Rinkoski (2011), Antiviral restriction factor transgenesis in the domestic cat, National Center for... tra khả năng kháng FIV bằng FACS 25/32 a Ở thế hệ Fo RT - PCR định tượng Ngưỡng hoạt động của mèo TgCat1 là mạnh nhất Đối chứng không có gen để biểu hiện 26/32 a Ở thế hệ F1 Lentivirus Noãn bào mèo TgCat1 biểu hiện TRIMcyp Thụ tinh Cấy phôi mạnh nhất nên ta tiến hành cho nó lai với con cái không chuyển gen Kiểm tra ThụF1 tinh trong ống nghiệm Fo bằng phương pháp IVF 27/32 a Ở thế hệ F1 Điện... TRIMcyp tinh phôi PCR,Thụ điện di thuCấy đoạn gen 1407bp BamHI GFP TRIMcyp + GFP Fovector Kiểm tra F1 Lentivirus Noãn bào mèo 14/32 3 Thụ tinh nhân tạo Lentivirus Lentivirus Noãn bào mèo Thu noãn Tinh trùng Thụ tinh Nuôi trứng chín Kiểm tra Kiểm tra Mèo chuyển gen Cấy phôi Thụ tinh F1 Fo Nuôi và cấy phôi 15/32 Bước 1 Chuẩn bị giao tử - Chuẩn bị tế bào trứng - Chuẩn bị tinh trùng: Kỹ thuật... Supercharge Quan sát 22/32 a Ở thế hệ Fo blot AflIII DNA Đoạn BamHI cắt vớigen NdeI đốitrong chứng cắtvector tạo không những TBDnGpt cóđoạn đoạncách tạo gen oạn có nhau kích cótrung kích thước bình này dùcách 4096bp thước cắt ởnhau bất kỳ trung enzyme bình 1024bp nào 23/32 a Ở thế hệ Fo • Phân tích bằng FACS và PCR Kiểm tra sự có mặt của gen TRIMcyp bằng PCR TgCat 1 và TgCat2 có đoạn DNA 1407 bp 24/32 a... thính, tuổi của mèo con chuyển gen A Tốt Tốt Đực, 27 tháng tuổi A Tốt Tốt Đực, 27 tháng tuổi Mèo TBDmGpT TgCat2 TBDmGpT TgCat3 TSinT2AG 8 B Tốt Tốt Cái, 27 tháng tuổi TgCat4 TSinG 3 D Tốt Tốt Đực, chết sau khi sinh TgCat5 TSinT2AG b E Tốt Tốt Cái, chết trong khi sinh TBDmGpR 2 Không Lentivirus a Ở thế hệ Fo Noãn bào mèo TgCat1 Phôi TgPre1 TSinG TgPre2 9 Kiểm tra Thụ tinh F1 d C Tốt Tốt TSinG d C Tốt Tốt... http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles /PMC2265179/ [14:30, 24/05/2015]; Davidson, DavidsonCollege (2003), Fluorescence Activated Cell Sorting (FACS), Department of Biology, http://www.bio.davidson.edu/genomics/method/FACS.html [14:45, 24/05/2015]; Hồ Huỳnh Thùy Dương (2003), Sinh học phân tử : Khái niệm - phương pháp - ứng dụng, NXB Giáo Dục, Hà Nội; Phan Kim Ngọc, Phạm Văn Phúc (2010), Công nghệ ... Cấy phôi 19/32 Phân tích kết Mèo chuyển gen Vector Phôi chuyển gen Mèo mang thai Trạng thái chuyển gen Kết chuyển gen vào phôi Giới thính, tuổi mèo chuyển gen A Tốt Tốt Đực, 27 tháng tuổi A Tốt... a Vector chuyển gen Lentivirus Lentivirus Noãn bào mèo Thụ tinh Cấy phôi Kiểm tra F1 Fo 11/32 Vật liệu b Gen cần chuyển Gen TRIMcyp khỉ nâu,có độ dài 1407 bp 12/32 Vật liệu b Gen cần chuyển JellyishAequorea...Thực trạng HIV /AIDS Căn bệnh hiểm nghèo Không ngừng tăng mức độ quy mô lan rộng Thực trạng HIV /AIDS Biểu phần HIV /AIDS nhiễm HIV /AIDS năm Biểu đồđồ thểthể hiệnhiện tìnhthành