BO Y TE
VIEN VE SINH DICH TE TRUNG UGNG
⁄ GS.TS.110 ANG THUY LOM
BƯỚC ĐẦU PHAT HIEN
NHIEM HANTAANVIRUT TREN QUAN
THỂ BỆNH NHÂN TộI MỘT SỐ TỈNH
DONG BANG MIEN BAC VIET NAM 1998 - 2000
elle
CHU NHIEM DE TAI:
PGS.TS TRUGNG UYEN NINH
_/ | ul
HÀ NỘI 9 - 2000
FAS
Trang 2DANH SACH CAN BO THAM GIA THUC HIEN DE TAI Chủ nhiệm để tài: Thư ký để tài: Cố vấn để tài: PGS.TS Trương Uyên Ninh PGS.TS Đăng Đức Phú
GS.TS Hoàng Thuỷ Nguyên,
GS.TS Hoàng Thủy Long, GS.TS Trần Văn Tiến,
GS5.TS Huỳnh Phương Liên,
Cán bộ tham gia dé tai:
Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương 1 TS.Nguyễn Hồng Hạnh,
2 TS Lê Quỳnh Mai,
3 CN Trương Thừa Thắng 4 KTV Nguyễn Thị Thành,
5 TS Hoàng Văn Tân,
-6 BS Nguyễn Văn Tâm
Viện y học lâm sàng các bệnh nhiệt đới
7 TS Cao Văn Viên
Trang 3Chương 1: aARwWN> Chương 2: 21 2.2 Chương 3: 3.1 3.2 3.3 3.4, 3.5, Muc luc Dat van dé Tổng quan tài liệu Mot vài nét về lịch sử và tỉnh hình bệnh Virut Hantaan Vectơ truyền bệnh Phát hiện và phân iập virut Hantaan Lâm sàng và điều trị Vật liệu và Phương pháp
Vật liệu nghiên cứu Phương pháp nghiên cứu
Kết quả và bàn luận
Kết quả chẩn đoán huyết thanh của các mẫu thí nghiệm
đối với kháng nguyên virut Dengue, Viêm não Nhật bản B
và Chikungunya
Sự phân bố bệnh phẩm nghi mắc Hantaan virut theo địa
dư, lứa tuổi
Sự phân bố bệnh phâm nghi mắc Hantaan virút theo
lứa tuổi
Kết quả huyết thanh học
Trang 4GID CDC ELISA HFRS (SXHHCT) HPS (SXHHCP) HI HT IFAT IFDT MAC - ELISA NNKHC PRNT SD SXHD TCYTTG VVSDTTW WHO
NHONG CHO viET TAT TRONG BAO CAO
Centre of infection Diseases
Trung tâm các bệnh nhiễm trùng
Centre of Diseases Control
Trung tam kiém soat bénh tat
Enzym linked Immunosorbent Assay
Thử nghiệm miễn dịch men
Haemorrhagic Fever with Renal Syndrom
(Sốt xuất huyết hội chứng thận)
Hantaanvirus Pulmonary Syndrome
(Sốt xuất huyết hội chứng phổi)
Hemagglutination Inhibition test
Huyét thanh
(Immunofluorescent indirect Antibody Technique)
Ky thuat mién dich huynh quang gian tiép
(Immunofluorescent direct Antibody Technique)
Kỹ thuật miễn dịch huỳnh quang trực tiếp
lgM Capture ELISA
Kỹ thuật mién dich enym phat hién IgM
Ngăn ngưng kết hồng cầu (HI)
Plaque Assay and Plaque Reduction Neutralization tests Kỹ thuật trung hoà và Kỹ thuật Trung hoà giảm đám hoại tử
Sốt Dengue
Sốt xuất huyết Dengue
Tổ chức Y tế Thế giới
Viện Vệ sinh Dịch tế Trung Ương
World Health Organization
Trang 5ĐẶT VẤN ĐỀ
Sốt xuất huyết hội chung than (HFRS) dã gây nên những trận dịch làm ảnh hưởng
đến sức khoẻ của cộng đồng nhân dân các nước Trung quốc, Triều tiên và các phần
khác ở châu Au va chau A Can nguyên của bệnh này đã duoc Ho Wang Lee HW (12, 13), Trường Đại học Tổng hợp Seoul, Hàn quốc phát hiện vào năm 1976 Tác
giả không những đã dưa ra thường qui giám sát chẩn đoán huyết thanh và phân lập viiút Hantaan trong phòng thí nghiệm mà còn sẵn xuất và nêu hướng nghiên cứu
Vacxin để phòng bệnh này trong tương lai
Cac Hantaan virtit thudc ho Buryaviridae lA tac nhân chính gây nên hai thể là sốt
xuất huyết hội chứng thận (SXHHCT- Haemorrhagic Fever with Renal Syndrome- HERS) và sốt xuất huyết hội chứng phổi ở người (SXHHCP- Hantaanvirus pulmonary syndrome - HPS) Để phân Diệt các virút trong nhóm, người ta thường dùng các phần ứng huyết thanh để phát hiện kháng thể IgM và IgG thông qua các kỹ thuật ELISA, Ngưng kết hạt, Ngưng kết hồng cầu, Ngăn ngưng kết hồng cầu (HI)
hoặc phản ứng Trung hoà giảm đám hoại tử (PRNT) hay phân lập trên các dong té
bao VERO- £6, LLC-MK2 réi nhan biét bang phan tng miễn dịch huỳnh quang voi kháng thể đơn đồng Hantaan virút có bốn nhóm huyết thanh (HT) ký sinh ở bốn loài gậm nhấm riêng biệt là: Virút Hantaan với loài Apodenu; Virút Seoul với loài Rattus; Virit Puumala với loài Cleiữrionomys và virút Prospect Hill véi loài
Microtus, Cac virút Hantaan, Seoul và Puumala gây nên bệnh sốt xuất huyết hội
chứng thận với thể lâm sàng diễn biến từ nhẹ đến nặng Như vậy ổ chứa virút để
truyền bệnh Hantaan là chuột
Năm 1932, Cộng hoà liên bang Nga phát hiện bệnh này tại thung lũng sông Amur (34) ở miễn Tây Nam nước Nga Trong dại chiến thế giới lần thứ II đã có 12.000
lính Nhật bản mắc bệnh này khi đóng quân tại thung lũng trên Mùa thu năm 195I, khí quân đội Hoa Kỳ tham chiến ở miễn Bắc Triểu tiên cũng đã có nhiều lính mắc bệnh với hội chứng sốt cao, nhức đầu, đau các khớp, xuất huyết Các nhà Dich té học của cic nude Hungary, Czechoslovakia, Bulgaria, Romania, Yugoslavia cũng thấy bệnh này xuất hiện tại bán đảo Scandinavia Chiu và CS (3) cũng thấy Hantaan
virút hội chứng thận ở Mongolia và19 tỉnh Trung quốc
Trong những năm gần đây, ở Việt nam số bệnh nhân có triệu chứng lâm sàng giống bệnh sốt xuất huyết Dengue nhưng các xét nghiệm chẩn đoán huyết thanh với các kháng nguyên 4 týp virút Dengue, Viém nado Nhat ban B, Chikungunya va phan lap
trên tế bào mudi Aedes albopictus dong C6/36 rồi nhận biết bằng phản ứng miễn dịch huỳnh quang với kháng thể đơn dòng 4 týp virút Dengue đều cho kết quả âm
tính Vậy trong số bệnh nhân này liệu có người mắc bệnh do Hantaan virút gây nên
hay không? Đứng trước vấn đề đó, chúng tôi đã tiến hành xin đăng ký và được Bộ Y
tế chấp thuận cho phép tiến hành đề tài nghiên cứu khoa học công nghệ cấp Bộ:
"Bước đầu phát hiện nhiễm Hanfaan virút trên quân thể bệnh nhân tại một số
tỉnh đồng bằng miền Bắc Việt nam từ năm 1998 đến năm 2000"
Trang 6Mục dích của Đề tài là:
Thông qua việc phát hiện kháng thể kháng virút Hantaan ở một số người bệnh và
một vài loài gâm nhấm sinh sống tại vùng này để có thể hình dung bộ mặt dịch tễ
học mô tả ban đầu tình hình nhiễm Hanmtaan virút tại một số tỉnh đồng bằng miền
Bắc Việt nam trong giai đoạn 1998 - 2000 Trén cơ sở kinh phí hạn hẹp cũng như trên cơ sở mục dích nghiên cứu cần có thời gian đủ để thực hiện, bởi vậy để tài được thiết kế qua hai giai đoạn:
1 Giu đoạn 1998 - 2000:
Mô tả bạn đầu tình hình nhiễm Hantaan virút trên quần thể bệnh nhân và mối liên
quan giữa bệnh nhân với ổ chứa là chuột 2 Giai đoạn sau năm 2000
Trang 7CHƯƠNG I
TONG QUAN TAI LIEU
1d Lich sté va tinh hinh bénh Hantaan virit
Chuột là nguyên nhân chính lưu truyền bệnh Hantaan virút Người dầu tiên phát hiện ra Hantaan virút là Lee HW và Lee PW vào năm 1976 (12, 13) Lúc
đầu họ đặt tên là Sốt xuất huyết Triêu tién (Korean Hemorhagic Fever- KHF) và bây giờ gọi là bệnh do virút Hantaan từ phổi của chuột đồng gây nên (24,
25) Virút Hantaan lần đầu tiên được phân lập từ phối của loại chuột đồng
(Apodemus agrarits) ma virdt nay gay nén nhitng trận dịch xuất huyết với hội
chứng phổi ở nhiều nước trên thế giới Những nghiên cứu hồi cứu về tình bình Dịch tế ở nước Cộng hoà nhân dân Trung họa, ở vùng Tây Nam A của Liên
bang XO Viét, ving Bankan, ban dao Scandinavia thi nguyên nhân chính các vụ dịch đó là do Hantaan virútL thuộc họ Bunyavirus gây nên (27, 28) Virút phân lập được từ phối của loài chuột (C/e@thrionomys @Ïareolus) sống gần các sông hồ (1) Giám sát huyết thanh bệnh nhân của các nước: Thuy điển, Phần
lan, Hungary, Yugoslavia và phần Đông Âu của nước Nga thì thấy rằng týp huyết thanh Puumala và Hantaan đều lưu hành ở các vùng này
Kháng nguyên của Virút Hantaan còn được phát hiện ở người dân sống trong thành phố các nước Hàn quốc, Trung quốc và Nhật bản Có thể tại các vùng nay virút truyền từ người sang chuột nhà (Rattus norvegicus va Rattus rattus) với các triệu chứng lâm sàng thể nhẹ như viêm thận, choáng hoặc xuất huyết hay triệu chứng giống với bệnh cúm nhưng có albumine trong nước tiểu (14) Virút ở chuột sống trong thành phố được đặt tên là Virút Seoul; Bằng phương pháp huyết thanh virút này đã thấy ở châu Phi, miền Bắc và miền Nam châu
Mỹ, Ấn do, mién Trung du cia New Guinea; Tay Thai Bình dương (bao gồm
cả Hawaii Fiji, Philippine, Đài loan và một vài cảng biển của Hoa kỳ Người ta đã tiến hành phân lập trên chuột bất được ở châu Mỹ thì kết quả thấy virút giống như Hantaan (19, 20) Mặc dù triệu chứng lâm sang không giống như những điểu đã biết nhưng huyết thanh vẫn ghi nhận có kháng thể kháng
Hantaan virút (44, 52) Một điểu làm mọi người ngạc nhiên khi phát hiện thấy
1% số máu dự trữ tại Ngân hàng máu Hoa kỳ có kháng thể kháng với virút Hantaan Người ta cũng phát hiện thấy một số người mắc bệnh này ở thể mãn tính tại các phòng thí nghiêm nghiên cứu về chuột ở các nước Nhật bản, Pháp, Bi (Belgium) va Han quốc Cũng có những báo cáo về tính nguy hại của virút
Hantaan đối với những nhà khoa học khi nghiên cứu về bệnh này tại các nước
Trang 8Bởi vậy Hantaan và các virút trong nhóm đã là nguyên nhân chính gây nên những bệnh về thận ở lục địa Âu - A với các triệu chứng nghiệm trọng như xuất huyết, Ở Tây A có tỷ lệ mắc trên một trăm ngàn dân từ 5% đến trên 20% Tỷ lệ mắc thấp được tìm thấy ở những người mắc Hantaan thể thận ở vùng bán
dao Scandinavia Tat ca những bệnh nhân thể nhẹ và một vài trường hợp xuất hiện thể thận ở vùng Bankan và phần Viễn Đông nước Nga thì việc giám sát
huyết thanh bệnh nhân có thể thấy hai thể là: thể diển hình hoặc thể không
điển hình (22,33)
Có 4 týp huyết thanh là Hantaan, Seoul, Puumala và một týp mới phân lập được từ giống chuột Äficrotus pensyhanicus sống trong đồng cỏ ở Hoa kỳ Các bằng chứng về huyết thanh hoc của Virút Prospect HiJ1 đã được tìm thấy ở
người Mỹ chuyên nghiên cứu về thú, nhưng dấu hiệu lầm sàng về tình trạng
nhiễm bệnh này là không rõ rằng
Virút gây nên bệnh sốt xuất huyết được mô tả đặc điểm là làm xuất huyết ở bệnh nhân Chúng có thể là nguyên nhân làm thay đổi trật tự chứa trong RNA
cla ho Flavivirus, Arenavirus vA Bunyavirus Bénh s6t vang, nguyén nhan
chính đo muỗi mang Flavivirus; mac di đã được mô tả hồi đầu thể kỷ, nó
cũng thuộc nhóm virút gây nên bệnh sốt xuất huyết
Cần bệnh mang đấu hiệu trên với sự phân biệt của nó sẽ khiến các thày thuốc lâm sàng chú ý đến tình hình dịch tế của bệnh sốt xuất huyết mà lúc đó còn
gọi là Sốt xuất huyết Triều tiên và bên cạnh đó còn một bệnh khác mà nguyên nhân là do virut Hantaan thuộc họ 8#unyaviridae gây nên Cồn bây giờ gọi là sốt xuất huyết hội chứng thận (Hemorrhagic Fever with Renal Syndrom-
HFRS) Từ những trường hợp người sống ở thành phố bị mắc, bệnh sẽ lan truyền tiếp sang chuột sống ở vùng ngoại ô các nước Triều tiên, Nhật bản và Trung quốc Dịch viêm thận lan truyền sang bán đảo Scandinavia Một số bệnh nhân không có triệu chứng xuất huyết nên nếu căn cứ vào dấu hiệu của sốt xuất huyết thì dễ bị lâm lẫn Tuy nhiên nguyên nhân của toàn bộ bệnh được biết của virút này đã được mô tả đặc điểm bởi có triệu chứng protein niệu và ure huyết, Virút được truyền một cách lặng lẽ từ nước thải của người
mang bệnh sang chuột và chuột lại tích trữ ở trong phổi, nước bọt và nước tiểu
(50) Toàn bộ ổ chứa virút trong chuột nhà được lan truyền sang liên họ
Muroidea va ho Muridae (giéng Apodemus va Rattus) hay ho Cricetidae (gidng: Clethrionomys va Microtus) Boi vậy tên của virút Muroid gây bệnh thận đã được gợi ý xếp vào nhóm gây bệnh Hantaan virút (7),
Năm 1932, các nhà khoa học người Nga đã phát hiện một bệnh mới ở hạ lưu
sông Amur nằm ở miền Tây Nam nước Nga Trước đó, hàng năm thường có
những đợt dịch xảy ra tại thung lũng sông Amur, ranh giới giữa Manchuria và Liên bang Số viết (34) Rất gần đoạn cất chéo của đồng sông Amur, chay doc
Trang 9theo là các nhánh sông Manchurian của nó và đã có 12.000 trường hợp mắc bệnh trên tổng số một triệu quân đội Nhật bản dóng tại vùng này Những nghiên cứu hoàn toàn độc lập gần đây của các nước đã chỉ ra rằng virút là căn nguyên của bệnh có các triệu chứng lâm sàng và dịch tễ giống nhau (9,33) Tất cả các nhà khoa học Nga và Nhật bản đã thành công trong việc phân lập virút từ mầu tĩnh mạch, cơ và nước tiểu của những bệnh nhân tình nguyện mắc
bệnh này ở vào những ngày đầu mắc bệnh (8) Hàng loạt những lần cấy truyền
gây miễn dịch trên người đã cho kết quả tốt Tuy nhiên, họ đã không có kinh nghiệm trong nghiên cứu về động vật Một đội thám hiểm người Nga đã tiến
hành nghiên cứu bệnh này ở miền Tây nước Nga vào năm 1939 - 1940; Trong
khi dó Nhật bản cũng có số liệu từ 1936 đến 1942 về bệnh này Người Nga gọi bệnh này là Churilov do virút gây nên; Còn các nước phía Tây gọi là dịch xuất huyết viêm thận Trước đó người Nhật đã khu trú tình hình địch tễ bệnh sốt xuất huyết (Ryukosei shukkelsu netsu) và gọt tên trên cơ sở địa lý của từng
vùng để đặt tên các trường hợp mắc bệnh của họ như: dich Ertaokiang (Nidoko
fever), sốt Songo (Sunwu) và dịch Tayinshan Theo Y văn của Hoa kỳ thì họ
cho đó là dịch sốt xuất huyết Nhưng ngược lại, những năm sau đó người Nga có khuynh hướng nghĩ rằng bệnh trên chẳng qua là bệnh sốt xuất huyết với hội chứng thận vì những dấu hiệu dịch tễ được phát hiện sớm (ở miền Tây) là xuất
huyết thận
Mùa thu năm 1951, nhiều binh lính Hoa kỳ đóng ở Triểu tiên bất đầu xuất
hiện ốm với triệu chứng: ớn lanh, sốt cao, kiệt sức, chán ăn, nhức đầu như búa
bổ, phần nhiều người bệnh cảm thấy dau cơ và đau khớp, buồn nôn, mặt hồng
hào rồi biểu hiện sự xuất huyết bao gồm đốm xuất huyết, xuất huyết mảng và xuất huyết ở đáy mắt (củng mạc) Các xét nghiệm thường biểu lộ rõ ràng về sự thay đổi bạch cầu và protein niệu Đáng chú ý là người bệnh ốm đột ngột, nhịp
đập tim không ổn dịnh, sinh lý không bình thường, dị ứng và xuất hiện ban
xuất huyết, bạch cầu tăng và xuất huyết giống như bệnh đậu mùa; Viêm thận nhẹ hay rối loạn chức năng khác của thận (7, 37)
Cuối năm 1951, người ta đã lấy được 80 mẫu máu của 1000 người đã từng sống Lại khu vực này Một năm sau đó, một nghìn trường hợp khác cũng được kiểm tra lại tại Triều tiên Tất cả các trường hợp bao gồm cả đội quân Hoa kỳ
và Hàn quốc đều có đáp ứng kháng thể Năm 1953, tất cả các trường hợp đều
Trang 10Trong cuộc chiến tranh Triểu tiên, các thầy thuốc quân đội Hoa kỳ đã thiết lập một Trung tâm điều trị bệnh sốt xuất huyết ở gần Uijonbu (nay đã đóng cửa) Nơi dây đã có một số lượng lớn bệnh nhân Nam hàn mắc bệnh này, Tất cả các bệnh nhân đều được đưa về bệnh viện trung tâm bằng máy bay trực thăng: Tại
dây bệnh nhân được điểu tra và chăm sóc cẩn thận (49) Quân đội Hoa kỳ
nhiều lần muốn phối hợp với Nga và Nhật bản để tiến hành nghiên cứu vật chủ
bao gồm cả khi, tỉnh tính, các thú nhỏ và nuôi cả các tế bào người
Trong khu tái dịnh cư của người dân vùng phi quân sự, những người mắc bệnh
thường là người dân Nam hàn, Một số ít trường hợp, mắc nhẹ, thời gian mắc
ngắn và thường là ở trẻ em trên 10 tuổi Không có một bằng chứng tìm thấy ở một bộ phận người dân có khả năng chống lại với bệnh này
Năm 1958 và 1959, các thày thuốc Nga đã xác mình mối liên quan giữa lâm sàng, bệnh học và dịch tễ bệnh sốt xuất huyết Họ đã nghiên cứu ở Yaroslav Oblast, dọc phía thượng lưu sông Volga, Phần Đông Âu của dãy núi Uran thuộc Nga, kết quả chỉ thấy bệnh nhân mắc Hantaan virút thể thận Họ cũng ghỉ nhận cớ một vài bệnh nhân mắc bệnh được gọi là sốt Tula Theo báo cáo từ 1930 đến 1934, ở Tula có 5 trường hợp chết trên tổng số 915 trường hợp mắc bệnh này Bởi vậy sốt Tula được mô tả như bệnh Hantaan virút thể thận (HFRS) Bệnh này đã từng gây ra các trận dịch ở Liên bang cộng hồ Xơ Viết trước kia Điều đó đã nói lên rằng bệnh Hantaan virút thể thận đã từng lan trần rộng rãi miền Đông châu Âu đến miền Tây dãy núi Uran; Từ phía Tây Bắc đến vùng Murmansk Oblast, và từ miền Tây Nam tới Hungaria, Romania và Yugoslavia Dịch viêm thận trải dài suốt bán đảo Scandinavia (6) Hơn nữa, rất có khả năng đã xuất hiện những trận dịch lớn giữa miền Tây Liên bang Nga đến phía Bắc Trung quốc (Machuria), Triều tiên và Châu Âu Năm 1957 Chiu và C5 (3) đã báo cáo có bệnh nhận mắc Hantaan virút thể thận ở sa mạc
Mongolia thuộc nước Cộng hoà nhân dân Trung Hoa Sau lần phát hiện đó
(1963), bệnh Hantaan virút thể thận đang là một vấn đề cần quan tâm ở miền Nam và miền Trung nước Cơng hồ nhân dân Trung hoa Năm 1981, bệnh Hantaan virút thể thận đã ghi nhận có 19 tỉnh thành của Trung quốc và trải
dài từ Châu Âu đến Châu A
Tỷ lệ bệnh nhân mắc bệnh Hantaan virút thể thận ở các vùng cũng khác
nhau Theo số liệu của Viện nghiên cứu các bệnh do virút gây ra của trường
đại học Tổng hợp Korea (Bảng 1) thì số người mắc nhiều nhất là Trung quốc: 100.000 đến 150.000 trường hợp/ năm; Rồi đến Liên xô 11.000 trường hợp Nhưng khi đề cập đến tình hình Hantaan virút phân bố ở nhiều quốc gia thì lại phải kể đến các nước Đông Âu: cao nhất là Phần lan, thấp nhất là Anh
Trang 11Bang I Những số liệu bệnh nhân mắc Hantaan virút thể thận ở các nước trên thế giới Số TT | Tên nước Số bệnh nhân mac HFRS Châu Á
1 Trung quốc 100 000 - 150 000/ Năm
2 | Triểu tiên 500 - 2000/ năm từ 1951 3 Nhật bản 316 (1964 - 1987) 4 Liên Xô 11.000 (1978 -1983) 5 Héng kong 7 (1985 - 1987) 6 Malaysia 6 (1985) 7 Sri Lanka 4 (1987) Chau Au 8 Phan lan 609 (1980 - 1985) 9 Thuy điển 100 từ 1954 10 Dan mach 100 từ 1957 It Bungarta 406 (1953 - 19820 12 Hungary 136 (1952 - 1980) 13 Yugoslavia 100 từ 1952 14 Pháp 102 (1982 - 1987) 15 Đức 8 (1984 - 1987) l6 Italy 14 (1984 - 1987) 17 Hy lap 37 (1982 - 1987) 18 Bi 4 (1987) 19 Anh 7 (1984 - 1987) Chau My 20 Hoa kỳ 1 (1986) Châu Phi 21 Madagascar 10 (1986 - 1987)
Nhin vao Hinh t Vé sự phân bố bệnh nhân mắc Hantaan virút ở vùng nông
thôn, thành thị và động vật sống trong nhà thi thấy có rải rác từ châu Mỹ qua
Trang 13Bệnh sốt xuất huyết Argentine và Bolivian
Trong số virut gây bệnh sốt xuất huyết, chỉ có sốt xuất huyết Argentine là
nguyên nhân của Jin areiavirus và Sốt xuất huyết Bolivian là nguyên nhân
gay bénh Machupo Arenavirus Tat cả chúng đều có ở Calomys sp trong tự nhiên, chúng có thể lưu hành qua dường hàng không và gây bệnh thận chơ người Từ những virut tiểm tầng này không gây bệnh cho Cøfomys, nhưng với kháng nguyên virut này thì lại có trong phổi và trong nước bọt Chúng có thể lan truyền bệnh sang chuột nhất, chuột cống Chúng phát triển song song với
Hantaanvirrut cia họ Burnyaviruses Hon nữa, hình thái đặc thù của
hantaanvirut không có những nét đặc trưng giống như Arenavirus (31, 32), bao gồm cả kích thước lẫn hạt viroplasm Tuy nhiên những chuỗi RNA và đoạn gen có đầu 3° của Hantaan virút thì chỉ có ở họ Bunyavirues Tuy nhiên, có thể Hantaan virut không c6 quan hé vét Arenavirus
Dich té
Bệnh sốt xuất huyết thể thận do Hantaan virút gây ra thường xuất hiện ở vùng nông thôn, các trang trại hay trong quân đội khi đi đã ngoại phải ngủ ngoài trời Tuy nhiên những tài liệu gần đây (29) còn cho biết thêm bệnh này được
phát hiện khắp nơi trên thế giới
Sự phân bế
Theo kết quả giám sát huyết thanh học và những tài liệu báo cáo cho thấy Hantaan virút phân bố khấp nơi trên thế giới Virút Hantaan tốn tại trong chuột đồng, chuột sống trong thành phố và có cả ở chuột nuôi trong phòng thí nghiệm (2!, 51) Sự phân bố bệnh nhân mắc Hantaan virút thể thận, chuột đồng, chuột sống trong các vùng thành thị, chuột nuôi trong các phòng thí nghiệm ở trên thế giới đã chỉ ra trong Hinh 2
Kết quả của việc phát hiện kháng thể kháng Hantaan hoặc Seoul virut trên người và chuột sống trong thành phố cho thấy bệnh này đã có mặt tại: Châu
My (Alaska, Argentina, Brazil, Canada, Columbia, Hoa ky, quan dao Hawaii);
Ving Tay Thai Binh Duong va Dong Nam Chau A (Burma, Fiji, Héng kong,
India, Malaysia, Sri Lanka, Singapore, New Guinea, Philippine, Dai loan, Thai lan) Châu Phi (Cộng hoà Trung Phi, Ai cap, Gabon, Nigeria, Sudan,
Trang 151.2 Virut Hantaan
Đoạn cuối của chuỗi nucleotid có 3 đoạn RNA riêng lẻ, đầu 3° chỉ cho thấy 4 týp huyết thanh của virút Hantaan thuộc họ Bưnyaviridae (45) Bốn týp huyết thanh mày đều có đáp ứng trên tế bào Vero - E6 và định týp bằng các kỹ thuật Kháng thể miễn dịch huỳnh quang (The Immunofluorescent technique), Thi nghiệm Trung hoà giảm đám hoại tử (Plaque- reduction neutralization test), xét nghiệm Miễn dịch phóng xạ (Radioimmunoassay), xét nghiệm Miễn dịch enzym (Enyme- linked immunosorbent assay), xét nghiém Ngung két hat va Ngăn ngưng kết hồng cầu (Hemadsorption and Hemaggliutination inhibition (HI) test)
Mối liên hệ kháng nguyên của 4 týp huyết thanh có hiện tượng chéo rất rõ trong thí nghiệm kháng thể huỳnh quang (45, 46) Ngược lại, chúng ít có quan hệ hoặc không có hiện tượng chéo khi tiến hành phản ứng trung hoà (45, 46)
Gần dây, người ta đang dùng kháng thể đơn dòng để phân lập hantaanvirut
Bởi vậy việc cung cấp kháng thể đơn dòng đế phân lập giống virut là hết sức cần thiết; Mặt khác, vẫn phải phát hiện kháng thể virút Hantaan bằng phản
ứng trung hoà (32, 46)
1.3 Ổ chứa virut Hantaan dé truyền bệnh
Phần lớn virút được chuột bài tiết qua nước bọt và nước tiểu (Apodemus agrarius (17) va Clethrionomys glareolus (55)) Su bai tiét virut Hantaan ở
giống chuột Apodezmus qua nước bọt ít nhất là một tháng một lần và qua nước tiểu là cả 12 tháng
Sự lan truyền virút Hantaan đã được chứng minh theo đường nằm ngang ở
chuột 4/odemws Trong nhiều thí nghiệm người ta đã thấy chuột Ajodermiws
mang mâm bệnh và lan truyền virút Hantaan Thường sau 10 ngày chuột
Apodemus mang virút Hantaan thì có khả năng truyện bệnh này Điều đó
chứng tỏ việc vệ sinh và tẩy trùng là vô cùng cần thiêt sau khi tiến hành thí nghiệm trên chuột Chuột Apodemxs mang mầm bệnh và lan truyền virút Hantaan qua nước bọt, nước tiểu hoặc phân Chuột nhà, chuột cống và chuột làm thí nghiệm sẽ nhiễm virút này trong vòng tử 1 đến 2 tuần (17) rồi truyền tiếp qua người Gặp điều kiện thuận lợi bệnh Hantaan virút hội chứng thận sẽ
bùng nổ thành dịch (Hình 3)
Trang 16ao / ỒN Chuột Chuột Apode |*- Người >t nhà HC , ÀNG
/ 8n Chuột Chuột Chuột Chuột Apode Apode K7” “Tey nha nha mus mus R x Chuột ⁄ Chuột ⁄ “| Apode Người nhà mus
Hinh 3 Chu ky truyền bệnh Hantaan virtt
Ổ chứa tiên phát ”—— Ổ chứa thứ phát
Ổ chứa virút Hantaan tiên phát trong thiên nhiên
Theo báo cáo về dịch tễ của Cộng hoà dân chủ nhân dân Triều tiên thì ổ chứa virút Hantaan là giống chuột A?odemts agrariuscorea; Cdn ở Phần lan và phía
Tây dãy núi Uran thì virút Puumala lại nằm trong chuột đồng và giống
Clethrilonomys glareolus, Trong các thành phố của Cộng hoà dân chủ nhân dan Triểu tiên, Nhật bản và Trung quốc thì giống chudét Rattus rattus và Rattus norvegicus là ổ chứa của virút Seoul Kháng nguyên Hantaan virút đã được phát hiện thấy ở 16 giống chuột khác nhau trong đó có 4 loài ở Cộng hoà liên bang Xô viết và Trung quốc (40, 54) Theo kết quả thí nghiệm thì chuột cống rất nguy hiếm vì nó mang cả Hantaan lẫn Seoul virút Trong thực tế đã có những trận dịch xảy ra tại các phòng thí nghiệm của các Viện nghiên cứu như:
Bỉ, Trung quốc, Nhật bản, Anh và Cộng hoà dân chủ nhân dân Triều tiên
Vectơ truyền bệnh Hantaan virút
Người ta đã biết rằng Hantaan virút là một thành viên của họ Bunyaviridae nó có thể lan truyền trong nhóm chân đối Có giả thuyết cho rằng virút Hantaan thường Ẩn dấu trong loài chuột sống ở ngoài đồng (8) Cho đến tận bây giờ, người ta vẫn chưa phân lập được virút Hantaan từ nhóm động vật chân đốt cũng như nuôi virút này trong tế bào một lớp có nguồn gốc từ động vật chân
d6t (Arthropods)
Nhóm người hay mắc bệnh Hantaan virút
Bệnh thường xuất hiện ở nhóm tuổi từ 20 đến 50 Hiếm khi gặp ở trẻ em dưới 10 tuổi và những người già Đàn ông dễ mắc hơn đàn bà Nạn nhân là những
,
Trang 17người nông dân mới bước vào nghề có công việc thường xuyên ở ngoài đồng; Còn đối với những người lính thì thường xảy ra ở những người hay phải đi dã ngoại Nhưng nhìn chung thì nhóm người hay mắc bệnh do virút Hantaan gây ra là:
- Những người làm công tác trong phòng thí nghiệm có nghiên cứu bệnh này - Những công nhân nuôi động vật thí nghiệm
- Công nhân chăn nuôi
- Những phòng thí nghiệm giám sát chuột - Các nhà sinh vật học,
- Quân đội
- Nông dân,
- Thợ sẵn và những người hay đi cẩm trai
1.4 Phát hiện và phân lập virút Hantaan
1.4.1 Phân lập virút Hantaan
A Mau phân lập virút Hantaan được lấy từ bệnh nhân hoặc chuột Công việc này thường rất khó khan
a Thu thập mẫu từ bệnh nhân
Hantaan và Seoul virút thường được lấy từ huyết thanh hay máu toàn phần của bệnh nhân có triệu chứng lầm sàng diển hình từ ngày thứ 3 đến ngày thứ 9 sau khi sốt Ngoài máu và huyết thanh, người ta còn có thể lấy nước bọt, phân,
nước tiểu của bệnh nhân để phân lập Nhưng kết quả thường kém
b Thu thập ổ chứa virút,
Người ta cũng có thể phân lập virút Hantaan từ những ổ chứa virút như:
- Virút Hantaan ban ddu duge phan lap tit phéi cha Apodemus agrarius coreae - Từ phổi và lách của C!ethrionomys glareolus
- Từ phổi và lách của loại chuột nhà (Ra/fus norvegicus và Rattus raftus) hoặc trong chuột nuôi trong phòng thí nghiệm
B Tỷ lệ phân lập dương tính cao nếu bệnh phẩm được giữ tươi hoặc cất trong lạnh sâu - 70 ”C hay trong Nitrogen lỏng hoặc đá khô Nếu cất virút Hantaan trong lạnh sâu cần thay đổi pH để bảo đảm virút sống bên lâu
C Chuẩn bị mẫu thí nghiệm,
Huyết thanh hay máu toàn phân trước khi cấy vào dòng tế bào cần phải pha loãng theo tỷ lệ từ 10% đến 20% trong môi trường Eagle (Eagle`s minimum
essential medium) với 10% huyết thanh bào thai bê (Fetal bivine) Còn đối với
các mô bệnh phẩm khác thì cần rửa cẩn thận, nghiền trong máy thật kỹ rồi hồ trong mơi trường Eagle; Sau đó ly tâm, chất lấy nước nổi và cuối cùnglấy
dung dịch nổi đó để cấy vào tế bào nuôi
Trang 18D Lấy nước nổi để phân lập Phan lập trên động vật
Dé dang phan lập Hantaan và các virút có quan hệ gần nếu được thực hiện với
số mẫu của động vật thí nghiệm khác nhau; Đặc biệt đối với các vật chủ chứa virut (chuột giống Apodemis, Clethrionomys và các gống chuột khác) rất
thuận lợi cho việc phân lập virut Các giống virut Seoul và các giống virut có
quan hệ gần dễ dang nhân lên trên chuột thí nghiêm (15) Những nghiên cứu
huyết thanh học trong phòng thí nghiệm về vụ dịch Hantaan virut hội chứng
thận bùng nổ đều là từ chuột thí nghiệm; Chúng có đáp ứng kháng thể rất cao Chuột bạch ổ không phải là vật chủ tốt cho việc gây nhiễm mặc đù khi gây
nhiễm tỷ lệ chết cao
Kinh nghiệm cho thấy khi gây nhiễm virút Hantaan theo đường cơ bắp (vùng cổ) với liều lượng 0,5 mi thì thường dùng loại chuột trưởng thành Thế nhưng kết quả phân lập tốt nhất vẫn là trên chuột giống Apodemus (24)
Để có kết quả phân lập thì phải mất từ 20 đến 30 ngày hoặc trên 60 ngày Hiệu giá kháng thể thường đạt tới 512 hoặc huỳnh quang dương tính Kháng nguyên
hầu hết hay lấy ở phổi, dịch phổi hay trong nước nổi nuôi tế bào
Nếu âm tính thì phải cấy truyền nhiều lần mới có kết Phan lap trên tế bào nuôi
Hantaan virút và các virút trong nhóm gần còn có thể phát hiện trực tiếp qua nước nổi nuôi tế bào Tuy nhiên cũng phải cấy truyền nhiều lần vì hiệu gía ban đầu hay thấp hoặc dễ bị nhiễm trùng
Gần đây người ta hay chọn đồng tế bào Vero-E6 đế phân lập virút Hantaan (American Type Culture Collection, C 1008) Những dòng tế bào khác cũng hay được dùng là tế bào biểu bì phổi A-549 (ATCC CCL 185) và tế bào phổi chuột tiên phát
Huyết thanh bệnh nhân hay máu toàn phân hoặc mô được gây nhiễm vào dòng tế bào Vero-E6 với khối lượng tiv Im] đến 2 ml vào tế bào một lớp của chai
nuôi tế bào cỡ 25 cm Sau đó cho thêm môi trường phát triển để đạt đến thể
tích cuối cùng từ 5 ml đến 7 mi Nuôi tiếp trong tủ ấm 37 °C (nhiệt độ thích
hợp là 35 °C)
Sau 12 - 14 ngày, nhận biết sự có mặt của virút bằng:
- Kỹ thuật miễn dịch huỳnh quang với kháng thể đơn dòng Đối với những chủng hoang dại thì phải cấy truyền nhiều lần mới cho kết quả
,
Trang 19- Kỹ thuật Trung hoà giảm đám hoại tử (PRNT)
1.4.2 Phát hiện Hamtaan virút bằng kỹ thuật huyết thanh học
1 Kỹ thuật miễn dịch huỳnh quang
Kỹ thuật miễn dịch huỳnh quang (IFAT) đã giúp cho Lee HW và Lee PW(12)
phát hiện kháng nguyên Hantaan virút từ phổi của giống chuột Apodemus
agrarius vào năm 1976 và phái hiện kháng thể kháng lại kháng nguyên này
trong huyết thanh bệnh nhân mắc bệnh sốt xuất huyết Triều tiên (KHE:
Korean hemorrhagic fever) và trong huyết thanh từ chuột hoang dại Kỹ thuật này đã được áp dụng rộng rãi tại các viện nghiên cứu về virút, huyết thanh
dịch té học và các phòng thí nghiệm về bệnh học của các bệnh Hantaan virút
và các virút liên quan
Kỹ thuật kháng thể miễn dịch huỳnh quang có hai loại:
- Kỹ thuật miễn dịch huỳnh quang trực tiếp (Direct IED technique) - Kỹ thuật miễn dịch huỳnh quang gián tiếp (Tndereet IEA technique) 2 Kỹ thuật miễn dịch enzyvme
Hiện nay, với bệnh này thì việc chẩn đoán nhanh chóng và chính xác là cần
thiết để chăm sóc và điều trị kịp thời đối với bệnh nhân mắc Hantaan virut hội
chứng thận Tuy nhiên, cho đến tận gần đây kỹ thuật miễn dịch enzym phát hiện IgM (MAC-ELISA) mới được dùng để sử dụng một máu đơn chẩn đoán
bệnh Hantaan virút một cách đặc hiệu và nhanh chóng Kỹ thuật này đã được
Triêu tiên và Trung quốc áp dụng để phát hiện sớm hàng trăm bệnh nhân với chẩn đoán lâm sàng là sốt do Hantaan virút gây nên hội chứng thận Kết quả với máu một đã phát hiện hơn 95% bệnh nhân có đáp ứng kháng thể IgM đối với Hantaan viút, Bởi vậy kỹ thuật MAC-EBLISA hoàn toàn nhạy cảm với Hantaan virút Trong một thí nghiêm khác với hàng trăm mẫu máu bệnh nhân
được làm xét nghiệm và kiểm tra kỹ càng thì thấy sự sai sót chỉ xấp xi khoảng
1% Một số huyết thanh của bệnh nhân mắc Hantaan hội chứng thân ở thể cấp của các nước Hy lạp và Yugoslavia được xét nghiệm bằng kỹ thuật MAC- ELISA cũng cho kết quả tương tự như khi dùng kỹ thuật này phát hiện bệnh nhân trong ving Chau A
Hiệu giá IgM cao (lớn hơn 1/ 5000) thì thường thấy ở bệnh nhân mắc ở giai đoạn cấp tính Hiệu giá kháng thể IgM cao thường kéo dài một vài tuần, thậm
chí mặc dù kháng thể đặc hiệu thấp nhưng có thể kéo dài đến một năm hoặc
lâu hơn nữa,
Kháng thể IgG thường xuất hiện chậm hon kháng thé IgM, hiệu giá lại thấp
nhưng tổn tại lâu dài Dựa vào tính chất này người ta đưa ra kỹ thuật phát
hiện đồng thời cả hai loại kháng thể IgM và IgG
Trang 203 Kỹ thuật Ngăn ngưng kết hồng cầu trong chẩn đoán
Hantaan virút hội chứng thận,
Rất khó khăn trong việc truyền và giữ giống virút Hantaan trong phòng thí nghiệm đế chấn đoán huyết thanh bệnh Hantaan virút hội chứng thận Bởi vậy kỹ thuật miễn địch huỳnh quang gián tiếp trở thành một kỹ thuật chẩn đoán huyết thanh chuẩn thức trong phòng thí của Lee HW và Lee PW (12) Để tiến hành kỹ thuật nầy, nguồn kháng nguyên chủ yếu được lấy từ phổi của động vật
mắc bệnh, Điều này gây nên sự phiền phức và nguy hiểm Để tránh sự phức
tạp trên, các nhà khoa học đã gây phiễm virút Hantaan lên dòng tế bào cảm thụ và chuột bạch ổ (10) Nhờ có hệ thống này chúng ta đã chủ động được nguồn kháng nguyên về số lượng cũng như chất lượng
Hiệu giá Ngưng kết hồng cầu (HA) của Hantaan virút đã được phát hiện đầu
tiên bằng phương ly tâm siêu t6c (Schmaljohn C.; Dalrymple J.) Nhiều thực
nghiêm về sau cho thấy kháng nguyên Ngưng kết hồng cầu có thể chuẩn bị từ não chuột bạch và tế bào nuôi sau đó tiến hành xứ lý bằng Sucrose - acetone (41, 43) Nhờ có nguồn kháng nguyên này, người ta đã thấy kết quả của kỹ thuật Ngăn ngưng kết hồng cầu và kỹ thuật miễn dịch huỳnh quang có độ nhạy ngang bằng nhau Kháng thể Ngăn ngưng kết hồng cầu có thể tổn tại lâu dài trên 20 năm đối với bệnh nhân mắc bệnh Hantaan virút hội chứng thận; Nhưng kỹ thuật này khi giám sát huyết thanh thì thường thấy có hiện tượng chéo Kết quả cho thấy kỹ thuật Ngăn ngưng kết hồng cầu đặc hiệu hơn kỹ thuật miễn địch huỳnh quang Bởi vậy kỹ thuật Ngăn ngưng kết hồng cầu thường
được chọn đầu tiên để giám sát bệnh Hantaan virút về mặt huyết thanh học
Đây là một kỹ thuật khá nhạy cảm và đồi hỏi ít trang bị trong khi đó kỹ thuật
miễn dịch huỳnh quang lại cần những trang bị đất tiền như: kính hiển vi huỳnh
quang, các kháng thể, conjugate đặc hiệu
Kỹ thuật này phải trải qua các bước tiến hành như sau: - Chuẩn bị kháng nguyên ngưng kết hồng cầu
- Chuẩn độ hiệu gía kháng nguyên
- Kỹ thuật ngăn ngưng kết hồng cầuphát hiện hiệu giá kháng thể, 4 Kỹ thuật Trung hoà và kỹ thuật Trung hoà giảm đám hoại tử
(Plaque assay and plaque- reduction neutralization tests)
Hantaaan virút giống 76-118 có thể tạo nên những đám hoại tử trên tế bào một lớp (30) Trong thực tế, có nhiều virút mà trong đanh sách virút mà các nhà nghiên cứu khoa học Hoa kỳ thu thập được trên tế bào nuôi (American Type Culture Collection - ATCC VR 938) thi thay chúng có thể hình thành những đám hoại tử
Trang 21Giống Hantaan virút ban đầu đễ đàng thích ứng với tế bào A 549 (ATCC CCL,
185) Những dám hoại tử của virút Hantaan tạo trên dòng tế bào A 549 rõ rang
như dòng tế bào LLUC- MK 2 (ATCC CCL 7) Gần đây người ta còn chọn được
dòng tế bào Vero - E6 để tiến hành kỹ thuật Trung hoà giảm đám hoại tử Việc
xuất hiện dòng tế bào này đã tạo điều kiện cho kỹ thuật Trung hoà giam đám hoại tử tiến hành dễ dàng với độ nhạy cảm cao
1.5 Triệu chứng lâm sàng của bệnh Hantaan virút thể thận
Nhiều người mắc bệnh Hamtaan virút thể thận sống ở vùng nông thôn của
Triều tiên, Trung quốc, Nhật bản và các nước Đông Nam châu A đều có triệu
chứng lâm sàng mà nguyên nhân giống với bệnh do virút Seoul (14, 15) gay nên Chuột sống trong các đô thị (RaffuUs norvegicus và Raffus raffäs) và chuột
thí nghiệm là những ổ chứa chính truyền bệnh này sang người Triệu chứng lâm sàng của bệnh này là: Sốt cao, mệt mỏi, chán ăn, buồn nôn, nhức đầu, đau
cơ, đau bụng, xuất huyết niêm mạc, gan to Dấu hiệu cận lâm sàng còn thấy protein niệu, tỷ lệ thể tích huyết cầu, bạch cầu,-tiểu cầu tăng cao
Bệnh thường thể hiện ở hai dạng: Thể mãn tính (11) và thể ác tính (29) Thể ác
tính thường xảy ra ở các nước châu A 0 Cộng hoà dân chủ nhân dân Triều tiên có hàng trăm trường hợp bệnh nhân ở nông thôn và thành thị mấc; Tỷ lệ chết xấp xi 5% Ở Nhật bản, cuối năm 1985 có 126 trường hợp mắc, chết I1 Năm 1960, có khoảng 150 bệnh nhận nhập vào bệnh viện thanh phố Osaka thì có 3 người chết (50) Theo báo cáo của các nhà khoa học Trung quốc năm 1984 có 100.000 bệnh nhân, năm 1985 là 150.000 trường hợp với tỷ lệ chết nằm trong khoảng từ 7% đến 15% Theo các nhà nghiên cứu khoa học Nga thì trong vòng năm năm đã có tới 11.000 trường hợp mắc bệnh này (16)
Phần lớn bệnh nhân mắc bệnh sốt xuất huyết hội chứng thận ở châu Âu là ở thể mãn tính Hàng trăm trường hợp bệnh nhân ở các nước từ Bắc Âu như: Phần lan, Na uy, Thụy điển đến Đông Âu như: Bungaria, Czchoslovakia, Hungary, Romania, Yugoslavia, Anh, Đức, Bỉ, Pháp và Hy lạp) đều có bệnh nhân mắc sốt xuất huyết với hội chứng thận (5, 16, 2l)
Hiện nay, việc chẩn đoán nhanh chóng và chính xác bệnh nhân mắc Hantaan virút hội chứng thận là cần thiết để chăm sóc và điều trị kịp thời
Trang 22,CHƯƠNG II
VẬT LIỆU VÀ
PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.1 Vật liệu nghiên cứu 2.1.1 Vật liệu 2.1.1.1 Bệnh phẩm : - 248 mẫu huyết thanh bệnh nhân của Hà nội, Bắc ninh, Hà tây, Hà nam và Nam định - 27 mẫu huyết thanh chuột được thu thập từ các tỉnh Hà nội, Bắc ninh, Hà tây và Nam định
Các huyết thanh của bệnh nhân và chuột hoàn toàn âm tính với:
Kháng nguyên Dengue các typ Kháng nguyên Viêm não
Kháng nguyên Chikungunya
Và không phát hiện ra virút Dengue trong các phân lập trên tế bào muỗi
Aedes albopictus dòng C 6/36 2.1.1.2 Cac dung cu:
Dụng cụ để tiến hành phản ứng huyết thanh:
- Phiến nhựa vi lượng đáy hình chữ U của hãng Cook
- Que cầu để trộn huyết thanh cỡ 20 kÌ và 50 kí,
- Máy so độ dục
- Máy lắc để tiến hành phản ứng
- Hốt vô trùng - Tủ ẩm
- Máy ly tâm tốc độ trung bình và tốc độ cao - Binh dung Nitrogen lỏng
-.Tu lanh sâu
- Máy doc ELISA, model Pasteur 01254, Phap
- Các loại Pipetman của GiLSON voi cdc c& 20u1, 100ju1, 1000p, 5000 pl
2.1.1 3 Các sinh phẩm
- Bộ sinh phẩm MAC-ELISA chẩn đoán SD/ SXHD do Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung
ương sản xuất
- BO sinh phẩm Ngăn ngưng kết hồng cầu do Viện VSDTTW sản xuất ~ Bộ sinh phẩm HantaDia của Hội chữ thập xanh Hàn quốc sản xuất - Các sinh phẩm và hoá chất để phân lập virut Dengue:
- Các chủng virút Dengue được sử dụng trong nghiên cứu là những chủng tiêu biểu, ổn định và hiện đang được dùng tại Phòng thí nghiệm chuẩn thức Viện
VSDTTU để sản xuất kháng nguyên Dengue Đó là các chủng virút:
Trang 23Virút Giống Dengue | Hawaii Dengue 2 NewGuinea C Dengue 3 H87 Dengue 4 H 241 Chủng Virút Viêm não Nhật bản của Phòng thi nghiém Viém nao, Vien VSDTTW cung cấp Chủng Chikungunya do Viện VSDTTW cấp
Các khang thé don dong do CDC Forth Collin, Colorado, Hoa kỳ cưng cấp Kháng thể huỳnh quang mua của Viện Pasteur Pari, Phap - Hoá chất cần thiết; Dém Borat pH=9,0 NaCl 3,5% PEG 8000 dang bét NaHCO, 7,5% - Tế bào muỗi Aedes albopictus dòng C6/36 của VVSDTTW Môi trường
Môi trường DMEM không có Glutamine của hãng GIBCOBRL (Cat No 32500-019) được hoà tan trong Í lít nước cất 2 lần, sau đó tiến hành lọc hoặc
hấp vô trùng ở 110 °C trong 10 phúi Sau đó có thể pha tiếp:
> Môi trường phát triển DMEM có 15% FBS để nuôi tế bào muỗi Áedes albopicts dòng C6/36 thường trực Thành phần gồm có: Tên hoá chất đơn vi (ml % 5xDMEM 200 ` FBS 150 NaHCO, 7,5% 6 Pennicilin 1 Nước cất 2 lần vừa đủ 1000
> Môi trường duy trì MEM có 2% FBS cho tế bào muỗi Aedes albopictus đòng C6/36 sau khi gây nhiễm virút gồm:
Trang 24FBS 20 Nước cất 2 lần vừa đủ 1000
2.2 Phương pháp nghiên cứu
2.2.1 Phương pháp sản xuất kháng nguyên Dengue trên tế bào muỗi
Aedes albopictus dong C6/36
Nuôi và bảo quản tế bào muỗi Aedes albopicrws đồng C6/36 theo thường
qui của phòng thí nghiệm chẩn doán virút Arbo, đại học tổng hợp Queensland,
Brisbane; Australia và phòng thí nghiệm chuẩn thức chẩn đoán SXHD, Viện VSDTTU
2.2.2 Kỹ thuật phân lập vừút Dengue
(Theo thường quy của Trung tâm Kiểm soát Bệnh tật CDC (Forth Collins,
Colorado, Hoa kỳ) Các giai đoạn dược tiến hành nhu sau (Hình 3):
Vv
>
Gáy nhiễm virút vào tế bào
Chọn những chài tế bào tốt (mọc kín trên mặt đầy của chai), thay môi trường phát triển bằng môi trường duy trì, mdi chai Imi
Đánh dấu trên chai tế bào tương đương số thứ tự của mẫu, chọn một chai làm chứng tế bào
Gây nhiễm 0,Imi bệnh phẩm (máu toàn phần hoặc huyết thanh), láng đều trên
bề mặt tế bào, ủ 28°C/ 60°
Thêm 6ml] môi trường duy trì vào mỗi chai tế bào, ủ 28°C từ 7 đến 14 ngày
Dinh tp vưút bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang
1 Kỹ thuật huỳnh quang trực tiếp phát hiện virutf Dengue (Direct Fluorescent Antibody - DFA)
Sau 7 ngày ủ tại 28 °C, tế bào được tách ra khỏi đáy chai nuôi cấy bằng que cạo tế bào {craper) hoặc vỗ nhẹ vào thành chai, tách Iml môi trường có chứa tế bào
vào ống ly tâm,
Ly tâm 1500 vòng / 10 phút, loại bỏ nước nổi
Trang 25Hình 3: SƠ ĐỒ PHÂN LẬP VIRUT DENGUE -
Tế bào muỗi AEDES + thud
ALBOPICTUS dong C6/36 J Ky thuat
trung hoa
Trang 26Thêm [ml dém phét phat (PBS) pH 7,2 vào mỗi ống ly tâm, lắc đều làm bong tế
bao trong PBS
Đánh đấu số thứ tự của mẫu trên lam kính Í2 giéng theo hinh “chit chi “ danh | giếng cho chứng tế bào Nhỏ 201L hỗn dịch tế bào của mỗi mẫu vào các giếng tương Ứng
Để khô tự nhiên, cố định trong axeton lạnh / 30 phút, để khô
Cho 201 khang thể đa dòng (pha loãng theo hiệu giá đã chuẩn độ) vào tất cả các giếng có tế bào, ủ 37 °C/30 phút trong hộp giữ ẩm Ngâm trong PBS/10 phút,
tráng qua nước cất, để khô tự nhiên
Cho 20.1 cong hgp gin Fluorescen (pha loãng theo hiệu giá đã chuẩn độ) vào tất cả các giếng trên, ủ 37 ?C/ 30 phút trong hộp giữ ẩm Ngâm trong PBS/ I0 phút, tráng qua nước cất, để khô tự nhiên
Nhỏ lên bề mặt lam kính 1 giọt dụng dịch gắn (đầu tự nhiên hoặc glycerin 90%/
PBS) Phủ trên lam kính Í kính mỏng Soi dưới kính hiển vi huỳnh quang
Nhận định kết quả:
Tế bào chứng hoàn toàn không phát sáng
Mẫu đương tính: phát sáng của huỳnh quang xung quanh màng tế bào
2 Kỹ thuật huỳnh quang gian tiếp phát hiện tắp virut Dengue
(Indirect Fluorescent Antibody - IFA)
Tất cả mẫu đương tính sẽ tiếp tục định típ bằng kỹ thuật miễn dịch huỳnh quang
gián tiếp (IFA) Các bước tiến hành như sau: » » > Đánh dấu số thứ tự của mẫu trên lam kính 12 giếng (Mỗi bệnh phẩm được làm trên một lam kính)
2 giếng hàng đầu nhỏ bệnh phẩm dương tính đã biết
2 giếng hàng thứ hai cho tế bào âm tính (tế bào không có virút Dengue) Nhỏ 20uHI hỗn dịch tế bào của mỗi mẫu vào 8 giếng cuối lam kính
Để khô tự nhiên, cố định trong axeton lạnh / 30 phút, để khô
Nhỏ 20411 kháng nguyên hỗn hợp 4 týp virút Dengue
Trang 27Cho 20L kháng thể đơn dòng (pha loãng theo hiệu giá đã chuẩn độ) vào các hàng giếng tương ứng
Ủ 379C/ 30 phút trong hộp giữ ẩm
Ngam trong PBS/ 10 phút, tráng qua nước cất, để khô tự nhiên
Cho 2011 cộng hợp gắn Fluorescen (pha loãng theo hiệu giá đã chuẩn độ) vào tất cả các giếng trên
U 37 °C/ 30 phút trong hộp giữ ẩm
Ngâm trong PBS/ I0 phút, trắng qua nước cất, để khô tự nhiên
Nhỏ lên bể mặt lam kính [ giọt dung địch gắn (đầu tự nhiên hoặc glycerin 90%/
PBS) Phủ trên lam kính I kính mỏng
Soi đưới kính hiển vi huỳnh quang Nhận định kết quả:
Chứng đương: Phát sáng xanh lá mạ bao quanh tế bào Chứng âm: Hoàn tồn khơng phát sáng
Mẫu dương tính: Phát sáng của huỳnh quang xung quanh màng tế bào giống chứng dương
Các mẫu âm tính được tiếp tục nuôi tại 28 °C trong 7 ngày, sau đó lặp lại phương
pháp trên
2.2.3 Kỹ thuật Ngăn ngưng kết hồng cầu
(Hemagglutination Inhibition Tests - HI)
Nguyên ly: Virut Dengue có khả năng gây ngưng kết hồng cầu ngỗng ở điều kiện
pH nhất định Dựa vào cơ sở này, kỹ thuật Ngăn ngưng kết hồng cầu được xây đựng
để phát hiện và chuẩn độ virút trong hỗn địch chưá virút (Hình 4)
Kỹ thuật Ngăn ngưng kết hồng cầu được tiến hành theo hai giai đoạn:
Giai đoạn 1: Chuẩn bị các sinh phẩm
a
b Chuẩn bị hồng cầu ngỗng
Xử lý huyết thanh: Để loại bổ các chất ngưng kết hồng cầu (NKHC) và Ngăn ngung kết hhồng cầu (NNKHC)
Chuẩn độ kháng nguyên bằng kỹ thuật Ngưng kết hồng cầu (NKHC):
Trang 29Giai đoạn 2: Tiên hành kỹ thuật Ngăn ngưng kết hồng cầu
a Các bước tiến hành
Pha loãng bậc hai huyết thanh đã xử lý:
Cho 0,025 ml khang nguyén 8 đơn vị đã pha loãng ở trên/ giếng vào tất cả các giếng
Lắc nhẹ và để ở nhiệt độ phòng 60 phút hoặc qua đêm ở + 4 ?C,
Cho 0,5 ml hồng cầu ngỗng 0,5%/ giếng vào tất cả các hàng giếng Lắc nhẹ
Để tấm nhựa 45 phút ở nhiệt độ phòng thí nghiệm
Cùng với phản ứng chính phải tiến hành các đối chứng b Cách đọc kết quả:
Giếng nào không xảy ra ngưng kết hồng cầu ®#> Dương tính Giếng nào có ngưng kết hồng cầu » Am tinh,
Hiệu giá kháng thể trong huyết thanh bệnh nhân là độ pha loãng cuối cùng
của huyết thanh gây ngăn ngưng kết hồng cầu
Dựa vào kết quả huyết thanh kép, có thể đánh giá các kiểu đáp ứng miễn dịch như sau:
+ Kiểu đáp ứng tiên phát: Khoảng cách giữa huyết thanh lần I và huyết thanh lần II trên 7 ngày Hiệu giá của huyết thanh lần II cao hơn huyết thanh lần I trên 4 lần Hiệu giá huyết thanh lần II nhỏ hoặc bằng 1/1280
+ Kiểu đáp ứng thứ phái:
Hiệu giá của huyết thanh lần II cao hơn huyết thanh lần Ï trên 4 lần Hiệu giá huyết thanh lần HI cao trên 1/ 2560
2.244 Kỹ thuật MAC-ELISA
(gM capture ELISA for dengue - MAC-ELISA)
Nguyên lý: Xem Hình 5
Trang 301 Phiến nhựa 96 giếng ( đáy bằng )
được gắn và cố định KT khang IgM ( đặc hiệu chuỗi m1)
2 Thêm huyết thanh bệnh nhận SD/SXH
3 Thêm virut Dengue
4 Thém cong hop (KT khang Dengue
gắn enzym HRP) Phan ung tao mau xuat hién khi them TMB /H,O;
Hình 5 * Nguyên lý kỹ thuật MAC - ELISA (IgM Capture ELISA for Dengue)
Trang 31Các bước tiến hành: 1 Thành phần Bộ sinh phim MAC — ELISA TT Sinh pham Dang Số lo 1 |PBS Bột 1
2_ {| Dung dịch pha loãng Bột Ị 3 | Huyết thanh chứng dương Đông khô hoặc dung 1 dich 4_ | Huyết thanh chứng âm Đông khô hoặc dung I dich 3| Huyết thanh ching (Cut off) Đông khô hoặc dung I dich 6 | Khang nguyén Dengue Đông khô hoặc dung 1 dịch 7 | Công hợp (1:100) Dung dịch 1 8 | Cochaét TMB Dung dich 1 9 | Dém axetat 1M Dung dich 1
10 | Tween20 10% Dung dịch Ị
11 |H;5O,4N Dung dich I 12 | Phiến nhựa 96 giếng đã phủ kháng thể kháng IgM, cố định 1 Albumin 2 Các bước chuẩn bị: 2.1 Pha dung dịch rửa PBS-T PBS llo Nước cất 1.500 ml Tween 20 10% 0,75 ml 2.2 Pha dung dịch pha loãng Dung dịch pha llo PBS-T-G loãng Nước cất 37 °C- 200 ml 40°C
Lắc đều cho tan để nguội, thêm Tween 20 10% 0,4ml
2.3 Huyết thanh chứng dương 2.4 Huyết thanh chứng âm 2.5 Huyết thanh chứng Cut off 3 Các bước tiến hành: (Đông khô) (Đông khô) (Đông khơ) Trả lại 0,1 mÌ nước cất Trả lại 0,1 ml nước cất "Trả lại 0,1 ml nước cất
Phải ghi số thứ tự mẫu huyết thanh vào bảng sau để tiện theo dõi
3.1 Huyết thanh chứng dương, huyết thanh chứng âm, huyết thanh chứng Cut off và các huyết thanh định xét nghiệm pha loãng theo tỷ lệ 1:40 trong dung dịch pha
loãng (2.2)
Trang 323.2 Kháng nguyên Dengue I0 đơn vị (1 lọ kháng nguyên + 10 ml dung dịch pha lỗng) e© Nhỏ 100 LÍ / giếng ` © Ủ 37°C/60 phút 3.3 Cộng hợp 1/4000 (250 cộng hợp + 9750 dung địch pha lỗng (2.2)) e_ Nhỏ 100 4Ì / giếng © Ủ 37°C/60 phút 3.4 Cơ chat TMB (160 yl co chat TMB + 1 ml dung dich dém axetat 1M + 9 ml nước cất) e¢ Who 100 pl / giéng e Để nhiệt độ phòng 28 °C/ 10 phút « - Đọc kết quả ở bước sóng ngắn 405 nm 3.5 Có thể đừng phản ứng bằng H;SO, 4N « Nhỏ 20 HÌ /giếng « - Đọc kết quả ở bước sóng ngắn 450 nm
Chú ý: Giữa các bước tiến hành phản ứng rửa phiến nhựa 3 lần bằng dung dịch rửa;
Riềng lần cuối phải rửa 5 lần
2.2.5 Kỹ thuật Ngưng kết hạt (HantaDia) chẩn đoán Hantaan vừữút
(Particle Agglutination test kit for Detection of Antibody
to Hantaan virus Antigen)
HANTADIA là sinh phẩm có những hạt ngưng kết dùng để phát hiện kháng thể do
kháng nguyên Hantaan virut sinh ra trong máu
Nguyễn lý cơ bản là sự nhạy cảm của hạt ngưng kết HDP với sự hấp phụ của kháng nguyên Hantaan virut Đây là sự ngưng kết đặc hiệu có mặt trong kháng thể do kháng nguyên của virut Hantaan gây nên trong huyết thanh bệnh nhân (Hình 6)
Kit nay có cấc ưu điểm sau:
1) Có độ nhậy cao hơn so với phản ứng miễn dịch huỳnh quang 2) Kit được sản xuất một cách đơn giản
3) Nhằm để loại bỗ các dấu hiệu ngưng kết không đặc hiệu người ta đã dùng các hạt silica để thay thế hồng cầu
4) Với mật độ silica cao trong bộ Kít đã làm tăng độ nhậy và màu đỏ ngưng kết máu dễ đọc hơn ngưng kết hồng cầu Kết quả đọc thường sau 60 phút ủ Hat Composit (High Density Composite Particles- HDP) có các đặc tính sau:
> Hạt có độ dính hơn hồng cầu
Hạt có đường kính l- 5 pun
Hạt khô màu đỏ
Hạt được bao bọc bởi những chất như: Protit, Lipit, Polysacarit
Hạt không có kháng nguyên và không có kháng thể
VVVVY
Mỗi một Bộ sinh phẩm có thể xét nghiệm được 20 bệnh phẩm
Trang 33Hat Composit có độ nhạy cao Huyết thanh chứng Co Âm tính Dương tính
Hinh 6 So dé ky thuật ngưng kết hạt phát hiện kháng thể do kháng nguyên Hanftaanvirut gây nên
Trang 34Thành phần Bộ sinh phẩm gồm có:
1 2 lọ kháng nguyên Hantaan Virút nhạy cảm với HDP 0,1 ml Sodium azide(-JIS) 0,1 mg
2 Chiing HDP déng kho 02 lo 3 Chứng dương đông khô 01 lọ 4 Dung dich pha HDP O1 lo 3ml 5S Dung dich pha loading O1 lo 18ml Cách lam:
A Chuan bi sinh phẩm
» Kháng nguyên Hantaan Virút nhạy cảm với HDP được để 30 phút ở nhiệt độ phòng thí nghiệm trước khi cho thêm 0,55 ml dung dich HDP
> Chứng HDP đông khô được để 30 phút ở nhiệt độ phòng thí nghiệm trước khi
cho thém 0,55 ml dung dịch HDP
> Chứng dương đông khô khi sử dụng thêm | ml dung dich pha loang B Chuẩn bị huyết thanh mẫu: Phải ly tâm để loại bỏ hồng cầu
C, Cất giữ và thời gian bảo quản sinh phẩm sau khi mở
Sinh phẩm đã mở Điều kiện cất giữ Thời gian dùng Kháng nguyên Hantaan (dung dịch ) 2°C- 8°C 1 tuần
| Chứng HDP (dung dịch ) 1 tuần Chứng dương (dung dịch) 8 tuần Dung dịch pha HDP § tuần
Dung dịch pha loãng 8 tuần
1 Yêu cầu Kit
1) Thí nghiệm kiểm tra chất lượng
a) Khi làm phải làm với tấm nhựa đáy chữ V dùng 2 giếng cho mỗi mẫu
„b) Pha loãng IƠ HI/ mẫu với 400 HÌ dụng dịch pha loãng trong tube sạch theo tỉ lệ 1/40
c) Giỏ l giọt 25 HÍ chứng dương vào mỗi giếng Ví dụ: 1A và 2A; Giỏ 1 giọt 25 uÌ dung dịch pha loãng vào mỗi giếng Ví dụ: IB và 2B; Giỏ Igiọt 25 kỈ mẫu đã pha loãng 1/40 vào giếng 1C và 2C
d) Sau đó nhỏ lgiọt 25 HI kháng nguyên Hantaan vào trong mỗi giếng 2A, 2B 2C và 1 giọt 25 HÌ chứng HDP trong mỗi giếng 1A, IB, IC khi giỏ dung dịch
HDP phải lắc lên trước khi giỏ
e) Sau khi giỏ lắc nhẹ 10 giây nhưng tránh làm trần từ giếng này sang giếng
- khác và đậy lên tấm nhưa nắp để tránh bay hơi
0_ Để l1 giờ hoặc qua đêm sau đó đọc kết quả
Trang 35Bảng kiểm tra chất lượng
Số giếng phiến nhựa LA 2A
Dung dịch pha loãng cuối 1:80 1:80
Dung dịch pha loãng 1:40 1:40 Mẫu 1:40 25 ul 25 tủ
ChứngHDP 25 tủ 25 wl
2) Thi nghiém dinh lugng
Sau khi có kết quả ở trên thì thí nghiệm bước sang giai đoạn phân tích các trường hợp huyết thanh có kết quả dương tính
a) Dùng phiến nhựa đáy chữ V
b) Pha loang 10 ul mau HT voi 400 kHÍ dụng dịch pha loãng theo tỉ lệ 1/40 trong
tub sạch
c) Giỏ ÍgioL25 tủ trong mỗi giếng từ giếng số 3 đến số 12
d) Giỏ 1 giọt 25 HÌ chứng dương trong giếng 1A 2A 3A và giỏ 1 giọt 25 ul huyết thanh pha loãng ở bước b vào mỗi giếng 1B 2B 3B ngay lập tức
e) Pha loãng bậc 2 bằng pipet từ hàng thứ 3 đến hàng thứ 12 thì bỏ đi 25 tl cuối Dùng pipet trong Kít nhỏ Igiọt 25 H1 chứng HDP cho giếng thứ nhất và l giọt 25 pI khang nguyên Hantaan cho các giếng còn lại từ 2 đến 12 trứoc khi giỏ phải lắc đều lên
ø) Các bước mô tả
Bang thí nghiệm định lượng
Số giếng phiến nhựa TA 2A BA ÁA —- suuuuuee, 12A Huyết thanh pha loãng cuối | 1:80 1:80 1:160 1:320 1:640 1:1280 1:81920 Huyết thanh pha loãng 1;40 1:40 1:80 1:160 1:320 1: 640 1: 40960 Huyết thanh đã pha loãng 25ul 25 HH 25 HÌ 25 kHỈ 25 HÌ Pha lỗng huyết thanh 25 Hl 25 pl 25 pl Chứng HDP 25)
Cảm thụ HDP Ô nh HH Hà ng 2x xe 25ul
3) Đối chứng
1 Thí nghiệm định lượng
Trang 361) Thí nghiệm định lượng a) b) c) d)
Nếu huyết thanh mẫu trong khi làm âm tính với chứng HDP và có kết quả âm tính với kháng nguyên Hantaan thì kết quả mẫu là âm tính
Nếu huyết thanh mẫu trong khi làm âm tính với chứng HDP và trong khi làm có kết quả dương tính với kháng nguyên Hantaan virut thì thực sự mẫu cho kết quả dương tính
Nếu mẫu có kết quả dương tính với chứng HDP và có kết quả dương tính với kháng nguyên Hantaan virut hoặc kết quả đưa ra không thuyết phục thì phải sử
lý như ở bước 7 sau đồ làm lại this nghiệm
Nếu mẫu có kết quả âm tính với chứng HDP và có kết quả không thuyết phục với kháng nguyên có thể làm lại this nghiệm bằng cách lấy lại huyết thanh sau một tuần nếu sau khi làm lại mà kết quả vẫn âm tính thì chứng tỏ là âm tính
Nếu huyết thanh mẫu có kết quả đương tính với chúg HDP và kết quả âm tính
với kháng nguyên Hantaan có thể Kịt có lỗi và kết quả âm tính Bảng giải thích kết quả
Mẫu ổn định của HDP Đọc Kết quả
Kết đặc lại như nút áo ở trung tâm giếng có ` Am tinh bóng viễn vòng quanh
HDP ổn định làm thành hình nhẫn ở trung + Không thuyết tâm giếng với ngoại biên nhẹ không ngưng phục kết HDP ổn định làm thành hình nhẫn mỏng + Dương tính nhẹ có ngưng kết nhiều HDP ổn định làm thành hình nhân có ngưng ++ Dương tính kết Ngưng kết HDP tràn phủ đầy ra khắp các +++ Duong tinh mat giéng
Ngưng kết HDP trần ra khấp mặt giếng và +++ Dương tính
tâm điểm trượt I Hap thu sản xuất chứng huyết thanh dương 1) 2) 3) 4)
Nhỏ 200 kÌ chứng HDP dung dịch vào trong tub ly tâm 2000 Vòng/ 5 phút sau
đó loại bỏ nước nổi một cách cẩn thận
Pha loãng huyết thanh mẫu theo tỉ lệ 1/ 40 Sau đó dùng pipét 200 HÌ nhỏ huyết thanh đã pha loãng 1/ 40 trong chứng HDP đã chuẩn bị ở bước 1 trộn lên và cho
phép để ở nhiệt độ phòng 30 phút lắc trong vòng 10 phút
Ly tâm 2000vòng/ 5 phút gạn nước nổi một cách cần thận
Cất nước nổi như đã mô tả ở trên dùng nước nổi như chứng dương Chú ý: 1) 2) 3) 4) Chỉ dùng trong phòng thí nghiệm
Kháng nguyên Hantaan virut đông khô và chứng HDP đông khô có thể hoàn nguyên trong vòng 30 phút trước khi sử dụng
Lắc kỹ dụng dịch HDP sau khi hoàn nguyên trước khi sử dụng
Đậy tấm plate bằng nắp thích hợp chú ý không lắc trong khi ủ
,
Trang 375) Sinh phẩm để ở nhiệt độ 2- 8 °C
6) Mẫu làm phải đầy đủ hoạt tính và loại bỏ tạp chất,
7) Kiít và dụng cụ làm phải sạch để tránh nhiễm trùng Các bước tiến hành tóm tắt như sau:
> >
Vv
Bước 1: Lấy tấm nhựa đáy hình chữ V đê sẵn sàng ở nhiệt độ phòng thí nghiệm
Bước 2: Pha loãng huyết thanh thí nghiệm theo tỷ lệ I : 40 (400 Ll dung dich pha
loãng cộng với 10 kÌ huyết thanh thí nghiệm)
Trang 38- CHUONG IIL
KET QUA VA BAN LUAN
3.1 Kết quả chẩn đoán huyết thanh của các mẫu thí nghiệm đối với kháng nguyến virút Dengue, Viém nao Nhat ban B va Chikungunya
Từ năm 1998 đến năm 2000 chúng tôi thu thập được 248 mẫu máu bệnh nhân
và 27 mẫu máu chuột Những mẫu này đã được tiến hành kiểm tra với kháng nguyên Dengue 4 týp huyết thanh thông qua các kỹ thuật MAC- ELISA để
phát hiện kháng thể sớm IgM; Kỹ thuật Ngăn ngưng kết hồng cầu nhằm phát hiện kháng thể IgG; Với kỹ thuật PanBio Rapid để phát hiện cả IgM va IgG kháng với virut Dengue; Ngoài ra còn tiến hành phân lập virut Dengue trên tế
bao Aedes, albopicnis dong C6/ 36 Kél qua cdc k¥ thuat nay đều không phát hiện được kháng thể khang virtit Dengue,
Ngoài kháng nguyên Dengue, chúng tôi còn dùng kỹ thuật Ngăn ngưng kết hồng cầu với kháng nguyên Viêm não Nhật bản B và kháng nguyên Chikungunya để kiểm tra những huyết thanh này có kháng thể kháng virút Viêm não hay virút Chikungunya không? Nhưng cuối cùng kết quả cũng hoàn toàn âm tính,
Để đảm bảo các huyết thanh này hoàn toàn âm tính với kháng nguyên Dengue, Chikungunya và Viêm não Nhật bản và tránh những sai sót trong quá trình thao tác, chúng tôi đã tiến hành kiểm tra những huyết thanh này qua hai giai đoạn là vào thắng 6 năm 1999 và kiểm tra lại vào tháng 3 năm 2000 Kết quả các mẫu huyết thanh này hoàn toàn âm tính với các kháng nguyên Dengue 4 typ và với Viêm não Nhật bản cũng như Chikungunya Xin xem Bang 2
Trang 39Bảng 2 Kết quả kiểm tra huyết thanh với các kháng nguyên khác nhau TT Kỹ thuật Thang 9/ 1999 Thang 2/ 2000 1 | Khang nguyén virut Dengue MAC- ELISA - - _Ngăn ngưng kết hồng cầu (HD |_ T 7 PanBio Rapid - - Phân lập trên tê bào C6/36 - - 2| Kháng nguyên Viêm não Nhật ban B Ngăn ngưng kết hồng cầu (HI) - - 3 | Kháng nguyên Chikungunya
Ngăn ngưng kết hồng cầu (HI) - ~
Trong những năm gần đây, số bệnh nhân nghỉ mắc SD/ SXHD gia tăng nhưng tỷ lệ huyết thanh có đáp ứng kháng thể kháng virút Dengue không cao mặc dù
triệu chứng lâm sàng khá điển hình như: Sốt cao, nhức đầu, mệt mỗi, nhức các
khớp xuất huyết và có hai trường hợp chết (trên tổng số 7 bệnh nhân) tại tỉnh Phú thọ năm 1987 Những bệnh nhân này có nhiều triệu chứng lâm sàng giống
với nhiều người mắc bệnh ]lantaan virút thể thận sống ở vùng nông thôn của Triều tiên, Trung quốc, Nhật bản và các nước Đông Nam châu Ắ (14, 15) Lee
HW, Bark EJ, Choi KS, Whang YN, Woo MS C14) khi theo đối tình hình sốt
xuất huyết ở trong Thủ đô Seoul, các tác giả đã phân lập được virút từ giống chuột sống trong cdc do thi (Rattus norvegicus vi Rattus rattus) va chudt thí
nghiệm Từ những ổ chứa này, virút được truyền sang người Và các triệu chứng lâm sàng chính của bệnh này cũng là: Sốt cao, mệt môi, chấn ăn, buồn nôn, nhức đầu, đau cơ, đau bụng, xuất huyết niêm mạc, gan to Ngoài ra
Tamura M (42) còn thấy các dấu hiệu cận lâm sàng như protein niệu,
hematocrit, bạch cầu, tiểu cầu tăng cao
Smorodintsev A A, Chumakov V G, Churilov A V (34), lan đầu tiên phat hién
nhiều bệnh nhân có hiện tượng sốt cao, xuất huyết ở vùng hạ lưu sông Amur Kitano M (9) khi nghiên cứu về tình hình Dịch tễế về bệnh sốt xuất huyết của một triệu quân Nhật bản đóng tại vùng Đông Bắc Trung quốc, ông thấy đã có
tới 12.000 lính mắc bệnh với các triệu chứng lâm sàng giống như trên
Đứng trước hiện tượng đó chúng tôi đã tiến hành chọn những mẫu âm tính của ba năm 1998 đến 2000 để tiến hành xét nghiệm theo hudng nghỉ những bệnh
nhân này mắc Hanmtlaan virút,
Trang 403.2 Sự phân bố bệnh phẩm nghỉ mắc Hantaan virút theo địa dư Bảng 3 Sự phân bố bệnh phẩm nghỉ mắc Hantaan virút theo đỉa dư, 1998-2000 Hà nội | Bác ninh | Hà tây | Hà nam | Nam định j Cộng Huyết thanh 83 15 64 27 59 248 bénh nhan Huyết thanh 12 7 5 3 27 chuột Có 248 huyết thanh bệnh nhân nghỉ mắc Hantaan virút được thu thập từ các Tỉnh/ Thành thì Hà nội cao nhất là 83 rồi đến Hà tây là 64, Nam định là 59, Hà nam 27,
và ít nhất là Bắc ninh: 15 bệnh phẩm Đồng thời tiến hành bắt chuột tại các địa
phương có số máu nghỉ ngờ nói trên Kết quả số chuột bắt được rải rác như sau: Hà
nội: !2 con; Bắc ninh: 7, Hà tây: 5 con và Nam định là 3 con Tất cả đều thuộc
Rattus rattus va Rattus norvegicus
Néu nhin vao ban dé dia ly Viét nam (Hinh 7), thi thấy các tỉnh này đều năm ở vùng đồng bằng Bắc bộ, có điều kiện tự nhiên giống với những vùng trồng lúa của các
nước trong khu vực Đông Nam Ä
Qua Ảnh 1 chụp nông thôn Việt nam ở vùng bán sơn địa thuộc tỉnh Bắc ninh, chúng ta thấy đây là những vùng trồng lúa một vụ Mùa hè ruộng đầy nước nhưng sang mùa đông khô hạn với những hang ven bờ ruộng là các hang chuột, ổ chứa virút Hantaan
Ảnh 2 là cảnh Thành phố Nam định, những căn nhà ẩm thấp, người ở đông đúc,
cống rãnh bẩn thỉu, mất vệ sinh là nơi để cho chuột sinh sống một cách dễ dàng
Theo LeDuc JW, Smith GA, Pinheiro FB, Vasconcelos PFC, Rosa EST va
Maiztegui JI (20) khi phan lập và giám sát huyết thanh Hantaan Virtt tai Brazilian , các tác giả này cũng có nhận định những vùng trồng lúa một vụ hay các Thành phố
có mật độ dân cư đông đúc, điều kiện sống thấp, điều kiện vật chất nhà cửa kém thì
đó là những yếu tố thuận lợi giúp cho chuột sinh sôi nây nở và lan truyền bệnh này Tkachenko EA, Rylseva EA và CS (4l) khi nghiên cứu động vật gậm nhấm gây nên
bệnh Hantaan virút thể thận tại Tây Nam nước Nga đã nhận xét rằng chuột sống
trong vùng bán sơn địa là nguyên nhân truyền loại virút này Đầu tiên dịch phát sinh
tại vùng nông thôn sau lan dần đến cộng đồng dân cư sống xung quanh vùng đó Và
cứ thể dịch lan sang miễn Đông nước Nga