ALKAN và cấu TRÚC lập THỂ

26 316 0
ALKAN và cấu TRÚC lập THỂ

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

ALKAN VÀ CẤU TRÚC LẬP THỂ ALKAN VÀ CÁC ĐỒNG PHÂN CỦA ALKAN Alkan : hydrocarbon no mạch hở Công thức tổng quát: CnH2n+2 Danh pháp IUPAC ( International Union of Pure and Applied Chemistry) Metan CH4 Etan C2H6 Propan C3H8 Butan C4H10 Pentan C5H12 Hexan C6H14 Heptan C7H16 Octan C8H18 Nonan C9H20 10 Decan C10H22 11 Undecan C H Alkyl group Metan Metyl Etan Etyl Propan Propyl Butan Butyl Pentan Pentyl (armyl) Hexan Hexyl Quy tắc đọc tên theo IUPAC a) Chọn mạch dài làm mạch b) Nếu có mạch nhau, chọn mạch có nhiều nhánh Đánh số cho nhánh có số nhỏ Dùng chữ số & gạch (-) để vị trí nhánh, nhóm cuối phải viết liền với tên mạch Nếu có nhiều nhánh tương đương: dùng tiếp đầu ngữ di-, tri-, tetra- để số lượng nhóm tương đương đọc tên chất có công thức sau : Đồng phân CÁC CẤU DẠNG CỦA ETAN: Giản đồ lượng đồng phân cấu dạng etan Giản đồ lượng đồng phân cấu dạng Butan Phân tử metan Tính Chất Vật Lý Alkan : - Bốn alkan tồn trạng thái khí điều kiện thường -Khối lượng phân tử alkan lớn nhiệt độ sôi nhiệt độ nóng chảy chúng tăng - Trong phân tử Alkan có liên kết không phân cực gần không phân cực nên moment lưỡng cực phân tử alkan không đáng kể Tính Chất Hóa Học : -Alkan thường trơ tác nhân hóa học thông thường nhiệt độ thường, không tác dụng với acid, bazơ -Alkan không tham gia phan ứng cộng, tham gia phản ứng 4.1 Phản ứng cracking: Tạo alkane có mạch carbon ngắn tác dụng xúc tác & nhiệt độ 4.2 Phản ứng Oxy hóa 2CnH2n+2 + (3n + 1)O2  2nCO2 + (2n+2) H2O Alkane dùng làm nhiên liệu 4.3 Phản ứng halogen theo chế gốc tự do: Chỉ xảy nhiệt độ cao có ánh sáng Thường sử dụng Br2 Cl2 Khả phản ứng dãy halogen: F2 > Cl2 > Br2 > I2 -F hóa: mãnh liệt, đứt liên kết ,ít dùng -I hóa: khó xảy Cơ chế phản ứng gốc tự Khơi mào: Truyền mạch: Ngắt mạch: Tính chọn lọc phản ứng: Phản ứng Brom hóa có tốc độ chậm Chlor hóa có độ chọn lọc cao Các phương pháp điều chế alkane: 5.1 Hydro hóa alkene 5.2 Khử Zn (Hg)/HCl (khử Clemmensen): 5.3 Thủy phân hợp chất kim (CH3)2Zn + H2O  CH4 C2H5-MgBr + Zn(OH)2 + H2O  C2H6 + Mg(OH)Br 5.4 Phản ứng Wurtz [...]... 2 Đồng phân CÁC CẤU DẠNG CỦA ETAN: Giản đồ năng lượng đồng phân của cấu dạng etan Giản đồ năng lượng đồng phân của cấu dạng Butan Phân tử metan 3 Tính Chất Vật Lý Alkan : - Bốn alkan đầu tiên tồn tại ở trạng thái khí trong điều kiện thường -Khối lượng phân tử của alkan càng lớn thì nhiệt độ sôi và nhiệt độ nóng chảy của chúng càng tăng - Trong phân tử Alkan chỉ có liên kết không phân... các phân tử alkan hầu như không đáng kể 4 Tính Chất Hóa Học : -Alkan thường trơ đối với các tác nhân hóa học thông thường ở nhiệt độ thường, không tác dụng với acid, bazơ -Alkan không tham gia phan ứng cộng, chỉ tham gia phản ứng thế 4.1 Phản ứng cracking: Tạo alkane có mạch carbon ngắn hơn dưới tác dụng của xúc tác & nhiệt độ 4.2 Phản ứng Oxy hóa 2CnH2n+2 + (3n + 1)O2  2nCO2 + (2n+2) H2O Alkane được... khó xảy ra Cơ chế phản ứng gốc tự do Khơi mào: Truyền mạch: Ngắt mạch: Tính chọn lọc của phản ứng: Phản ứng Brom hóa có tốc độ chậm hơn Chlor hóa nhưng có độ chọn lọc cao hơn 5 Các phương pháp điều chế alkane: 5.1 Hydro hóa alkene 5.2 Khử bằng Zn (Hg)/HCl (khử Clemmensen): 5.3 Thủy phân hợp chất cơ kim (CH3)2Zn + H2O  CH4 C2H5-MgBr + Zn(OH)2 + H2O  C2H6 + Mg(OH)Br 5.4 Phản ứng Wurtz ... thức sau : Đồng phân CÁC CẤU DẠNG CỦA ETAN: Giản đồ lượng đồng phân cấu dạng etan Giản đồ lượng đồng phân cấu dạng Butan Phân tử metan Tính Chất Vật Lý Alkan : - Bốn alkan tồn trạng thái khí... ALKAN VÀ CÁC ĐỒNG PHÂN CỦA ALKAN Alkan : hydrocarbon no mạch hở Công thức tổng quát: CnH2n+2 1 Danh pháp IUPAC... -Khối lượng phân tử alkan lớn nhiệt độ sôi nhiệt độ nóng chảy chúng tăng - Trong phân tử Alkan có liên kết không phân cực gần không phân cực nên moment lưỡng cực phân tử alkan không đáng kể Tính

Ngày đăng: 23/01/2016, 10:48

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • Slide 1

  • Slide 2

  • Slide 3

  • ALKAN VÀ CÁC ĐỒNG PHÂN CỦA ALKAN

  • Slide 5

  • Slide 6

  • Slide 7

  • Slide 8

  • Slide 9

  • Slide 10

  • Slide 11

  • Slide 12

  • Slide 13

  • Slide 14

  • Slide 15

  • Slide 16

  • Slide 17

  • Slide 18

  • Slide 19

  • Slide 20

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan