Bài giảng di truyền vi khuẩn

Chất liệuliệu didi truyềntruyền Vùng nhân Nhiễm sắc thể E coli... Đột biến biến TRƯỢT KHUNG TRƯỢT KHUNG... Nguyên do do độtđột biếnbiến • Ngẫu nhiên: do lỗi sao chép • Cảm ứng: do chất g

Trang 1

DI TRUYỀN VI KHUẨN

Võ Thị Chi Mai

Trang 2

Chất liệuliệu didi truyềntruyền

Vùng nhân

Nhiễm sắc thể E coli

Trang 3

Chất liệuliệu didi truyềntruyền

Trang 4

o Đột biến điểm: thay thế - thêm – mất 1 cặp base

o Đột biến trượt khung : thêm đoạn – mất đoạn

nhiều hơn 1 cặp base

Trang 6

Đột biến biến TRƯỢT KHUNG TRƯỢT KHUNG

Trang 8

Nguyên do do độtđột biếnbiến

• Ngẫu nhiên: do lỗi sao chép

• Cảm ứng: do chất gây đột biến

- bức xạ

- hóa chất

Trang 9

Chất gây gây đột đột biến biến

Trang 10

Cơ chế chế sửa sửa chữa chữa đột đột biến biến: enzymes : enzymes

Trang 11

Cơ chếchế sửasửa chữachữa độtđột biếnbiến

• Sửa chữa pyrimidine dimer:

DNA photolyase (light repair)

Enzymes + DNA polymerase I + DNA ligase (dark repair)

Trang 12

• Cắt bỏ base: enzymes + DNA polymerase I

• Sửa chữa lệch đôi

Trang 13

Excision repair

Trang 14

• Cắt bỏ base: enzymes + DNA polymerase I

• Sửa chữa lệch đôi

Trang 15

Mismatch repair

Trang 19

Biến dị dị do do tái tái tổ tổ hợp hợp: : tiếp tiếp hợp hợp (conjugation) (conjugation)

Trang 20

Yếu tốtố didi truyềntruyền độngđộng

• Đoạn chèn (IS)

• Transposon (Tn)

Trang 21

Nghiên cứucứu độtđột biếnbiến

• Kỹ thuật đóng dấu

(replica plating)

Trang 22

Nghiên cứucứu độtđột biếnbiến

• Ames test

Trang 23

Ứng dụng dụng: : công công nghệ nghệ gen gen

• Phân tích DNA

• Tách dòng gen

Trang 25

• Liệu pháp gen

Trang 26

• Phân tích bộ gen

John Craig Venter

Dự án bộ gen người

Lê Sỹ Vinh – ĐHQG Hà Nội

Bộ gen người Việt

Trang 27

Ứng dụngdụng vàovào chẩnchẩn đoánđoán

• Kỹ thuật lai Lai tại chỗ, FISH, Blotting

Định dạng
Số trang	27
Dung lượng	3,2 MB