ẢNH HƯỞNG của mo và mn TRÊN HOẠT ĐỘNG ăn mòn của THÉP KHÔNG gỉ AISI 304 và 316 TRONG H2SO4

ẢNH HƯỞNG CỦA Mo VÀ Mn TRÊN HOẠT ĐỘNG ĂN MÒN CỦA THÉP KHÔNG GỈ AISI 304 VÀ 316 TRONG H 2 SO 4 Để xác định những ảnh hưởng của Mn và Mo bổ xung khả năng chịu ăn mòn của thép không gỉ AISI 304 và 316 trong dung dịch H 2 SO 4 30% ở 25 o C và 50 o C. Cơ chế ăn mòn được xác định bằng các phép đo trọng lượng, đo độ phân cực DC và điện trở kháng quang phổ (EIS). Hình thái và tính chất của sản phẩm phản ứng hình thành trên bề mặt vật liệu được phân tích bằng cách quét hiển vi điện tử (SEM), tán sắc năng lượng quang phổ (điện cơ) và quang phổ điện tử tia X (XPS). Khi giảm nhiệt độ từ 50 o C đến 25 o C sẽ giảm đáng kể tốc độ ăn mòn của thép không gỉ AISI 304 và 316 trong dung dịch axit sulfuric. Mn bổ sung vào không ảnh hưởng đáng kể đến việc chống ăn mòn chung do khả năng tạo các hợp chất không tan thấp của nó trong môi trường axit, trong khi đó sự hình thành của molypden oxit không hòa tan nâng cao hiệu quả chống ăn mòn. GIỚI THIỆU Thép không gỉ Austenitic được phát triển để sử dụng trong cả hai điều kiện ăn mòn là ăn mòn nhẹ và ăn mòn nghiêm trọng. Khả năng chống ăn mòn cao của thép chủ yếu là do các lớp oxit hình thành trên bề mặt của nó. Nhiều nghiên cứu cho thấy rằng lớp phim mỏng thụ động hình thành trên thép không gỉ Austennitic, tiếp xúc với dung dịch nước, là hỗn hợp sắt và oxit crom với hydroxit và các hợp chất chứa nước ở khu vực ngoài cùng của lớp phim và oxit crom tại giao diện kim loại – phim. Khả năng chống ăn mòn của lớp thụ động được xác định bởi thành phần hợp kim và điều kiện môi trường , mà thép không gỉ tiếp xúc, nhiều cơ chế được đề nghị để giải thích các tác dụng có lợi của nguyên tố hợp kim trên thuộc tính thụ động của các vật liệu. Trong hầu hết các trường hợp, các mô hình dựa trên thành phần đặc biệt của lớp phim và tính chất của các hợp chất hình thành trên bề mặt của nó. Molypden được coi là một trong những yếu tố chủ yếu trong hợp kim thép không gỉ và ảnh hưởng có lợi của nó trong việc chống ăn mòn đã được nghiên cứu kỹ lưỡng nhất. Mo cũng được biết về khả năng giúp tăng ăn mòn rỗ và làm tăng khu vực thụ động trong axit sulfuric, làm cho loại 316 và 317 phù hợp với H 2 SO 4 90% ở nhiệt độ môi trường xung quanh. Một số giả thuyết khác nhau đã được đề xuất, như xác định sự hiện diện và tính chất của Mo, như kiểu phân hủy, thành phần của lớp thụ động hoặc các yếu tố trong mạng lưới tinh thể kim loại. Do đó, Sugimoto và Sawada kết luận rằng Mo, ngoài thép không gỉ cho phép hình thành lớp thụ động bao gồm hỗn hợp vững chắc của Mo 6+ trong mạng lưới crom oxyhydroxide, làm giảm mật độ ăn mòn trong khu vực hoạt động của dung dịch axit. Tuy nhiên, Hashimoto và các cộng sự đề xuất rằng tác động chính của Mo là giảm tỷ lệ phân hủy trong các vùng hoạt động bằng sự hình thành và duy trì molypden oxyhydroxide hoặc molybdat (MoO 4 2- ) tại các vị trí này. Hơn thế nữa, Ogawa và các cộng sự cho rằng Mo phân giải đầu tiên từ chất nền, vào trong dung dịch, sau đó bị oxi hóa thành molybdat. Phù hợp với điều này, MoO 4 2- được phát hiện trong tất cả các lớp thụ động hình thành trên hợp kim Mo chứa trong dung dịch axit. Tuy nhiên, theo sơ đồ Pourbaix, các ion molybdat có nhiệt thụ động không ổn định trong các dung dịch có tính axit, hình thành nên MoO 3 tủa. Do đó, các sơ đồ thiết lập MoO 3 chỉ được hình thành trong các môi trường có tính axit mạnh. Hơn thế nữa, Kozhevnikov và các cộng sự phân tích bề mặt molybden thụ động trong dung dịch HCl và H 2 SO 4 bằng XPS và kết luận rằng molybden oxit không được tạo thành tại các khu vực thụ động tiềm năng. Liên quan đến trạng thái oxi hóa của molybden trong lớp thụ động, Wanklyn báo cáo Mo(IV) chứ không phải Mo(VI) được tạo thành tại các điện thế đặc thù ở các khe và cho rằng một màng bảo vệ MnO 2 được hình thành trực tiếp từ hợp kim molybden. Yang và các đồng sự, Hashimoto và các đồng sự đã đề xuất trên cơ sở thí nghiệm phân cực thép không gỉ, trong đó Mo hoạt động bằng cách hình thành một màng bảo vệ MnO 2 hoặc một sản phẩm ngậm nước tương tự, khi đó Mo vẫn thụ động ở pH thấp hơn so với các yếu tố khác. Tuy nhiên, theo sơ đồ Pourbaix, MnO 2 chỉ ổn định trong điều kiện trung tính hoặc axit yếu. Các lý thuyết khác bao gồm: làm giàu Mo trong lớp hợp kim ngay dưới lớp thụ động, làm giàu Cr trong các lớp oxit sự hòa tan có chọn lọc của Mo, sự dày lên của lớp thụ động và ổn định của Cr oxit khi có sự hiện diện của Mo 6+ tạo thành một lớp oxit vô định hình với cấu trúc thủy tinh. Tóm lại, sự hiện diện và tính chất của Mo trong lớp oxit vẫn còn được thảo luận sôi nổi, do đó, giải thích cho tác dụng của Mo trong việc chống ăn mòn của thép không gỉ là một chủ đề của cuộc thảo luận. Yếu tố hợp kim khác trong thép không gỉ là Mn được xem xét trong cấu trúc austenit và thường được thêm vào để tăng cường độ hòa tan của nitơ, nó được biết đến với tác dụng có hại cho sự chống ăn mòn rỗ liên quan đến sự hình thành của nhóm phi kim loại MnS. Tuy nhiên rất ít thông tin liên quan đến ảnh hưởng của Mn đến sự chống ăn mòn chung trong môi trường axit. Vì vậy công việc hiện tại là cố gắng cung cấp một sự hiểu biết hơn nữa về hiệu quả của Mn và Mo trong việc chống ăn mòn của hai loại thép không gỉ austenitic AISI 304 và 316, trong môi trường H 2 SO 4 30%. 2. Thực nghiệm 2.1 Thành phần chế tạo và hóa học Mười loại thép không gỉ austenitic khác nhau với nồng độ khác nhau của Mo và Mn đã được nghiên cứu: năm mẫu vật AISI 304 (mẫu vật từ A-E) và năm mẫu vật AISI 316 (mẫu vật từ F-J). Thành phần hóa học của các vật liệu này được đưa ra trong bảng 1. Các hợp kim được lựu chọn được chế tạo ở dạng thỏi đúc 40kg trong một Pfeiffer VSG030 lò phản ứng chân không. Chân không được áp dụng trong giai đoạn đầu của quá trình tan chảy để loại oxi. Không chân không được áp dụng trong tinh chỉnh bổ sung (fine-tuning additions) và các hoạt động đúc vào cuối quá trình, được thực hiện trong một khí quyển argon 1 bar, các thỏi được tôi thành tấm kim loại 4mm và cán nguội thành các bảng mỏng 2,5mm. Các mẫu vật có hình dạng chữ nhật (50x25x2,5mm) được sử dụng để kiểm tra ăn mòn. Trước khi kiểm tra độ ăn mòn chung, mẫu vật được sơn đến mức P120 (specimens were ground to P120 grade) tiếp theo là thụ động trong HNO 3 65% tại 60 o C trong 1 phút và được rửa bằng nước cất. 2.2 Đo trọng lực Kiểm tra trọng lực được thực hiện trong H 2 SO 4 ở 25 o C và 50 o C trong 6 ngày trong điều kiện có khí cacbonic vào. Dung dịch axit được thay mới mỗi lần 3 ngày ngâm. Trước khi thí nghiệm, mẫu được cân trên một qui mô mô hình Sartorius BP 211D với độ chính xác 0,01mg. Sau khi hoàn thành thí nghiệm mẫu được chiết, rửa sạch với nước, phơi khô trong lò sấy ở 105 o C trong 30 phút và sau đó cân lại ở nhiệt độ phòng. Sự mất mát khối lượng trên một đơn vị thể tích được tính toán cho những lần tiếp xúc khác nhau. Các cuộc thử nghiệm được thực hiện hai lần. 2.3 Đo điện Đo điện AC và DC được thực hiện với mô hình AUTOLAB PGSTAT 30 potentiostat sử dụng các mẫu với diện tích bề mặt 1,88 cm 2 ở nhiệt độ phòng (25 o C). một tế bào ba điện cực được sử dụng để đo điện, điện cực làm việc là vật liệu được đo trong khi làm việc và điện cực tham chiếu là than chì và Ag/AgCl 3M KCl, tương ứng. Anốt đo phân cực được thực hiện ở một tốc độ quét 0,1 mV/s từ -100 mV đến 100mV đối với khả năng chống ăn mòn (E corr ). Điện trở kháng quang phổ (EIS) đo được thực hiện tại tần số dao động trong khoảng từ 100 KHz đến 1MHz với năm / mười điểm và một biên độ của sóng hình sin của 10 mV. 2.4 Đặc tính và tính chất của sản phẩm ăn mòn Hình thái của các sản phẩm ăn mòn hình thành trên bề mặt vật liệu đã được kiểm tra bằng cách quét hiển vi điện tử (SEM) sử dụng một kính hiển vi JSM-6400 JEOL được trang bị với phần cứng vi tích phân EDX liên kết với Oxford. Quang phổ điện tử tia X thu được trong buồng chân không sâu (UHV) được trang bị một máy phân tích điện tử năng lượng (VG 100AX) (áp suất khoảng 10 -9 torr, bức xạ Mg Kα, 15kV và 20 mA). Trước khi phân tích, các mẫu được khử khí qua đêm (10 -7 torr) trong buồng xử lý và sau đó được đặt vào buồng phân tích. Sau khi trừ đi cơ sở phi tuyến tính Shirley. Phổ được phân tách sử dụng một chương trình phù hợp (VGX 900) với một Gaussian/Lorentz tỷ lệ 85/15. Năng lượng liên kết được tham chiếu đến các thành phần C-(C,H) của C(1s) ngẫu nhiên cố định ở mức 284,6 eV. Tỷ lệ nguyên tố được tính từ cường độ tương đối được xử lý bởi thừa số nhạy nguyên tố của mỗi nguyên tử. Mẫu vật để phân tích XPS là giấy SiC P1200 grit và tiếp tục được đánh bóng với bột đánh bóng nhôm xuống đến 0,05 µm. 3. Kết quả 3.1 Phép đo trọng lực Hình 1 cho thấy các giá trị tốc độ ăn mòn thu được cho tất cả các vật liệu được kiểm tra sau khi ngâm trong H 2 SO 4 30% ở 25 và 50 o C. Tỷ lệ ăn mòn thấp hơn đối với thép không gỉ AISI 316 so với AISI 304, trong khi giảm nhiệt độ thì tốc độ ăn mòn giảm mạnh trong các vật liệu này trong axit sunfuric. Trong thực tế, việc bổ sung 2,7% khối lượng Mo sẽ ức chế quá trình ăn mòn ở 25 o C, trong khi Mn hầu như ảnh hưởng không đáng kể đến hoạt động ăn mòn. Bảng 2 tính toán các qui luật động học cho tất cả các phép thử nghiệm từ các dữ liệu thực nghiệm. Trong mỗi trường hợp, động học được xác định gần đúng bằng một phương trình tuyến tính y = b.t, trong đó y là đại lượng biểu diễn sự mất mát khối lượng, mg/cm 2 , t là thời gian ngâm, ngày, và b là tốc độ ăn mòn, mgcm -2 d -1 . Trong mọi trường hợp, các thông số hồi qui (r 2 ) là bằng hoặc gần với sự thống nhất. Đối với vật liệu với khối lượng 0,30% Mn, molypden bổ sung đến 2,7% giảm tốc độ ăn mòn theo thứ tự cường độ từ 62,42 (mẫu A) xuống 1,63 mgcm -2 d -1 (mẫu 1) tại 25 o C và 623,08 xuống 68,36 mgcm -2 d -1 tại 50 o C. Mặc khác ảnh hưởng của việc bổ sung Mn là gần như không đáng kể, với tốc độ ăn mòn giảm từ 62,42 (mẫu A) đến 58,74 mg cm -2 d -1 (mẫu C) ở 25 o C và từ 623,08 đến 575,01 mg cm -2 d -1 tại 50 o C, cho thép không gỉ AISI 304 với 0,30% khối lượng Mo, xu hướng tương tự cũng được quan sát thấy đối với thép không gỉ AISI 316. 3.2 Kết quả DC điện hóa Fig. 2. Polarization curves for the stainless steels after the immersion in 30 wt.% H 2 SO 4 at 25 o C for 1 h: (a) 0.30 wt.% Mn; (b) 0.99 wt.% Mn and (c) 1.68 wt.% Mn. Ảnh hưởng của Mo và Mn được đánh giá trong kiểm tra độ phân cực thực hiện trong H 2 SO 4 30% ở 25 o C, hình 2 cho thấy đường cong phân cực thu được của thép không gỉ với các nồng độ Mo và Mn được nhúng trong dung dịch thử trong một giờ. Ngoài ra, việc bổ sung Mo chuyển thế ăn mòn (Ecorr) đến giá trị cao hơn và cải thiện khả năng chống ăn mòn (icorr) trong khu vực hoạt động. Việc bổ sung Mo (Mn?) ảnh hưởng đến khả năng hoạt động điện hóa không đáng kể, nó phù hợp với các kết quả của các phép đo trọng lực. Các kết quả nghiên cứu độ phân cực được trình bày trong bảng 3, trong đó bao gồm các biến đổi điện thế ăn mòn, chống phân cực (polarization resistance Rp) và được quyết định bởi mật độ dòng ăn mòn trong thành phần hợp kim.Việc thêm Mo làm tăng giá trị Rp bởi một trong ba nhân tố và làm giảm một độ dòng ăn mòn thứ tự giống nhau của cường độ. Do đó, các vật liệu I và J có khả năng chống ăn mòn là cao nhất, trong khi các vật liệu A, B và C (AISI 304) với hàm lượng thấp Mo, thì khả năng chống ăn mòn thấp nhất trong H 2 SO 4 30% ở 25 o C. Mặc khác, những ảnh hưởng của Mn thêm vào đối với các sản phẩm trong cả việc tăng Rp và giảm icorr là không đáng kể trên cả thép không gỉ AISI 304 và 316 trong môi trường axit trung bình. 3.3 Kết quả AC điện hóa Biểu đồ Nyquist EIS, cho thép không gỉ AISI 304 (hình 3a-b) và AISI 316 (hình 3c-d) sau một giờ ngâm trong dung dịch thử ở 25 o C, cho thấy cung điện dung (capacitive arc) tại tần số trung và cao (HF và MF) theo một cảm ứng vòng (inductive arc) tại tần số thấp (LF) cho vật liệu với hàm lượng Mo thấp (0,30 và 0,64% khối lượng), và bởi một cung điện dung thứ hai cho các vật liệu có hàm lượng Mo cao (2,1 và 2,71% khối lượng). Fig. 3. Nyquist diagrams for the stainless steels after the immersion in 30 wt.% H 2 SO 4 at 25 o C for 1 h: (a) 0.30 wt.% Mo; (b) 0.64 wt.% Mo; (c) 2.10 wt.% Mo and (d) 2.70 wt.% Mo. Điện dung hồ quang đầu tiên tương ứng với các ảnh hưởng kết hợp của điện dung hai lớp và kim loại không bị hòa tan, và độ dài của nó có liên quan đến điện trở kháng (charge transfer resistance R ct ) tại nơi tiếp xúc giữa kim loại và dung dịch. Rõ ràng, việc bổ sung Mo tăng đường kính của điện dung hồ quang đầu tiên và do đó giảm tốc độ hòa tan của các vật liệu này. Tuy nhiên, giá trị R ct thấp, cho thấy sự nhạy cảm mạnh của các vật liệu này dẫn đến sự hòa tan trong nghiên cứu môi trường axit. Một khi lớp thụ động ban đầu bị hòa tan, R ct có thể đại diện cho sự hòa tan không chỉ của Fe mà còn của các nguyên tố khác trong hợp kim. Tuy nhiên, Rct nên được kiềm chế bởi Fe hòa tan, khi Fe là nguyên tố lớn trong hợp kim và nó cũng là một kim loại có hoạt tính cao trong môi trường có tính axit mạnh. Theo đó R ct được xử lý trong điều kiện của Fe hòa tan. Các hoạt động cảm ứng (the inductive behaviour) được xem xét tại tần số thấp của vật liệu với nồng độ Mo thấp (thép không gỉ AISI 304), thông thường là do sự hình thành của Fe(I) và Fe(II) hấp phụ trung gian trong các khu vực hoạt động của Fe và hoặc kim Fe-Cr trong H 2 SO 4 . Tuy nhiên, hồ quang cảm ứng biến mất khi thành phần Mo vượt quá 2,1% (thép không gỉ AISI 316), trở thành một điện dung hồ quang thứ 2, nó có thể liên quan đến sự oxi hóa và tiếp theo là sự hấp thụ của các dạng Mo. Một số tác giả cũng thấy cách phản ứng tương tự khi hàm lượng Cr tăng khoảng 17 đến 22% khi nồng độ của Mo 1%. Nói chung họ cho rằng sự hình thành các dạng Cr(III) hấp phụ có thể ngăn cản Fe bị hòa tan trước khi bị thụ động bằng cách giảm một trong hai dạng Fe(I) hoặc Fe(II) hấp thụ các dạng trung gian [2, 32-34]. Theo đó, hồ quang điện dung có thể được kết hợp với sự hòa tan của các dạng hấp thụ các hợp chất trung gian của Fe, trong khi hồ quang điện dung thứ hai có thể được giải thích qua sự sinh ra của sự hòa tan của các dạng hấp phụ trung gian của Mo [35]. Do đó, Mo có thể xem như thành phần giúp ngăn chặn sự hoạt động của các dạng trung gian của Fe tốt như Cr(III). Một số tác giả [36-38] cho thấy một lớp hợp chất ion Mo hoạt động như một rào cản chống lại sự tấn công điện hóa, tuy nhiên, ảnh hưởng của Mo qua cấu trúc molybdat có thể không xảy ra trong môi trường pH thấp. Fig. 4. Nyquist diagrams for the stainless steels after the immersion in 30 wt.% H 2 SO 4 at 25 o C for 6 days: (a) 0.30 wt.% Mo; (b) 0.64 wt.% Mo; (c) 2.10 wt.% Mo and (d) 2.70 wt. % Mo. Hình 4 ch thấy sơ đồ Nyquist tùy thuộc vào nồng độ của Mo và Mn trong thép không gỉ AISI 304 và 316 ngâm trong H 2 SO 4 30% ở 25 o C trong 9 ngày. Các hoạt động cảm ứng giảm khi tăng thời gian ngâm, có thể là do sự hình thành nhiều hơn lớp ổn định trên bề mặt của các dạng Mo. Bảng 4 cho thấy các giá trị R ct (chống lại sự di chuyển điện tích) và C dl (điện dung lớp ion kép) tính từ hồ quang ở tần số cao và trung bình. Thép không gỉ với tỷ lệ phần trăm thấp của Mo (mẫu A-E) cho thấy giá trị R ct trong khoảng 3 - 13Ωcm 2 . Giá trị Rct tăng nhẹ [...]... lên của Mo trên bề mặc, Mn bổ sung không ảnh hưởng nhiều đến các hoạt động điện hóa của thép không gỉ Thép không gỉ AISI với tỷ lệ Mo thấp làm giảm giá trị Cdl theo thời gian ngâm cho thấy sự phát triển của một lớp chống ăn mòn cản trở sự tiếp xúc của thép không gỉ với môi trường ăn mòn Mặt khác, điện dung giảm khi bổ sung Mo, và giá trị C dl nhỏ hơn đã được tìm thấy cho thép không gỉ AISI 316 và AISI. .. không gỉ AISI 304 sau khi quá trình ăn mòn dẫn đến sự phá hủy toàn bộ lớp thụ động; thứ hai, sự xuất hiện của Mo( VI) và Mo( 0) trên bề mặt có thể là nhân tố chính trong việc cải thiện hiệu quả chống ăn mòn của thép không gỉ AISI 316, và cho thấy sự ổn định của lớp màng thụ động bởi các yếu tố này [3, 5, 20, 22] Do đó, kết quả XPS cho thấy sự cải thiện khả năng chống ăn mòn chung của thép không gỉ có... Kết luận Ảnh hưởng của các yếu molybden và hợp kim mangan đến việc chống ăn mòn của thép không gỉ Austenitic trong dung dịch axit sunfuric có thể kết luận như sau: 1 Khả năng chống ăn mòn của thép không gỉ trong H2SO4 30% tăng lên cùng với việc thêm molybden như một nguyên tố hợp kim, theo cách mà mật độ dòng ăn mòn có cường độ thấp hơn đối với thép không gỉ với nồng độ hàm lượng molybden thấp Trong khi... đó, lượng mangan thêm vào không có ý nghĩa nhiều đến ảnh hưởng của hoạt động ăn mòn của thép không gỉ trong môi trường axit Mặt khác, giảm nhiệt độ từ 50oC đến 25oC sẽ giảm đáng kể tốc độ ăn mòn 2 XPS cho thấy sự hiện diện của Mo6 + (có thể là MoO3) ở bên ngoài lớp thụ động, và Mo trong trạng thái kim loại tại ranh giới giữa kim loại và lớp thụ động trong thép không gỉ với hàm lượng Mo cao hơn 2% khối... được cho thấy Mo ngoài xu hướng giảm tốc độ ăn mòn của thép không gỉ AISI 304 và 316 trong H2SO4 30% còn làm thay đổi đường cong phân cực với điện thế cao hơn và giảm mật độ dòng ăn mòn Các kết quả này phù hợp với báo cáo của Hashimoto [19], trong những khu vực hoạt động của thép không gỉ, trong đó ưu tiên xảy ra quá trình hòa tan sắt và crom, sự hình thành các lớp oxit molybden thụ động chịu trách... models after the immersion in 30 wt.% H 2SO4 at 25oC for tested materials with: (a) low Mo content and (b) high Mo content 3.4 Đặc điểm và tính chất của các sản phẩm ăn mòn Xem hình ảnh SEM của thép không gỉ chứa hàm lượng %Mo thấp (AISI) , sau khi ngâm trong H2SO4 30% ở 25 và 50oC Trong 9 ngày, cho thấy một lớp chống ăn mòn không đều, không có khả năng chống ăn mòn đáng kể Trái lại khi tăng tỷ lệ Mo, ... cứu ảnh hưởng của Mo đến bản chất của lớp thụ động, một nghiên cứu sâu hơn đã được thực hiện Thứ nhất, việc kiểm tra SEM của mẫu F (thép không gỉ AISI 316 với khối lượng Mo là 2,1%) sau khi ngâm trong H 2SO4 30% ở 50oC trong 9 ngày cho thấy sự ăn mòn chung (hình 7), theo phát xạ X-ray Mo cho thấy sự hiện diện của nguyên tố này trong thành phần của lớp sản phẩm ăn mòn Thứ hai, quá trình oxi hóa của molybden... dòng ăn mòn của vật liệu trong dung dịch nghiên cứu (khoảng -0,3V), theo mô tả các biểu đố Pourbaix, ảnh hưởng của Mo qua cấu trúc molybdat cần được xem như không thể xảy ra, khi trong các điều kiện trên, molybdat không bền nhiệt động và chuyển thành dạng kết tủa như oxit MoO 3 Do đó, sự cải thiện hoạt động ăn mòn của thép không gỉ trong sulfuric axit (sulphuric acid media) bằng cách bổ sung molybden... thành một lớp oxit molybden ổn định trên khu vực hoạt động của thép không gỉ trong H2SO4 30%, có tác dụng như một hàng rào chống lại sự khuếch tán qua lớp thụ động và do đó làm giảm tỷ lệ hòa tan kim loại vào dung dịch Molybden dường như đóng vai trò kép trong việc cải thiện khả năng chống ăn mòn của thép không gỉ bằng cách (a) biến đổi thành phần lớp thụ động; (b) làm thay đổi các hoạt động hòa tan bằng... trước khi ăn mòn, ngoài lớp thụ động của thép không gỉ chủ yếu gồm oxit và hydroxit của Fe(II) và Cr(III), trong khi bên trong lớp thụ động có cả thành phần oxit kim loại và kim loại Mặt khác, Mo chứa trong hợp kim, nguyên tố này hiện diện bên ngoài lớp thụ động dưới dạng Mo( IV) và xuất hiện dạng unoxidized trong cấu trúc mạng kim loại ngay lập tức bên dưới lớp thụ động, được khẳng định trong các công . ẢNH HƯỞNG CỦA Mo VÀ Mn TRÊN HOẠT ĐỘNG ĂN MÒN CỦA THÉP KHÔNG GỈ AISI 304 VÀ 316 TRONG H 2 SO 4 Để xác định những ảnh hưởng của Mn và Mo bổ xung khả năng chịu ăn mòn của thép không gỉ AISI 304. ăn mòn của thép không gỉ AISI 304 và 316 trong dung dịch axit sulfuric. Mn bổ sung vào không ảnh hưởng đáng kể đến việc chống ăn mòn chung do khả năng tạo các hợp chất không tan thấp của nó trong. trị Rct tăng nhẹ theo thời gian ngâm có thể do sự giàu lên của Mo trên bề mặc, Mn bổ sung không ảnh hưởng nhiều đến các hoạt động điện hóa của thép không gỉ. Thép không gỉ AISI với tỷ lệ Mo thấp