1. Trang chủ
  2. » Khoa Học Tự Nhiên

Báo cáo thực hành ô nhiễm không khí

16 4K 14
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 16
Dung lượng 181 KB

Nội dung

Báo cáo thực hành ô nhiễm không khí

Trang 1

BÀI 1

ĐO TIẾNG ỒN – ĐỘ ẨM – ĐẾM XE

I ĐIỀU KIỆN THỜI TIẾT -_ĐỘ ẨM – NHIỆT ĐỘ

- Điều kiện thời tiết:

+Sau khi trời mưa thì lấy mẫu SO2 và NO2

Kết quả:

- Độ ẩm: 67.0

II ĐO TIẾNG ỒN

Trang 2

III ĐẾM XE

- Xe máy: 5882 xe / 1h

- Xe tải nhỏ: 88 xe / 1h

- Xe 4-12 chỗ 488 xe / 1h

- Xe tải lớn: 12 xe / 1h

Trang 3

BÀI 2 XÁC ĐỊNH CACBON DIOXYT ( CO2 ) PHƯƠNG PHÁP HẤP THỤ BẰNG BARYT – XÁC ĐỊNH CO2 BẰNG

CHUẨN ĐỘ BARYT VỚI ACID OXALIC.

I GIỚI THIỆU CHUNG

1 Ý nghĩa môi trường

CO2 là khí không màu, không mùi,vị tê tê

hằng ngày như khí đốt (gas), dầu hôi, củi, than,…Quá trình phân hủy các chất hữu

cơ cũng như quá trình hô hấp của thực vật tạo ra nhiều CO2

chất gây ngạt đơn thuần,tương tự như nito…

Trong thực tế, CO2 là nguyên nhân của nhiều tai nạn chết người ở nhiều nơi trên thế giới cũng như ở Việt Nam, trong đời sống cũng như trong sản xuất

cũng như sự thông thoáng của không khí nói chung

2 Nguyên tắc

CO2 tác dụng với Ba(OH)2 tạo thành BaCO3

CO2 + Ba(OH)2 = BaCO3 + H2O

Oxalic:

Ba(OH)2 + HOOC- COOH = Ba(COO)2 + 2H2O

Biết lượng Ba(OH)2 dư sẽ tính được lượng Ba(OH)2 đã tác dụng và do đó tính được nồng độ CO2 trong không khí

II DỤNG CỤ, THIẾT BỊ VÀ HÓA CHẤT

1 Dụng cụ, thiết bị

nước cất, sấy khô và đậy nút ngay)

2 Hóa chất

Trang 4

- Bary chlorua

- Axit oxalic (H2C2O4.2H2O )

3 Chuẩn bị thuốc thử

- DD Barit: Ba(OH)2.2H2O 1.40g

BaCl2 0.08g

Nước cất đun sôi để nguội 1000 ml

- DD axit oxalic 0.56g/l

III TRÌNH TỰ THÍ NGHIỆM

1 Lấy mẫu

- Chai rửa sạch, ngâm dd Sulfocromic 6 giờ, rửa sạch, sấy khô và đậy nút

- -Đem cai đến nơi lấy mẫu: Máy bơm không khí nối với bình hút ẩm rồi nối tới chai 560ml.Lấy mẫu trong vòng 2 phút

- Cho 20ml dd hấp thu Barit vào chai

- Để yên trong 4h

2 Phân tích

hồng

axit oxalic

KẾT QUẢ:

Vo = 9,4 ml

V = 7,7 ml

IV CÁCH TÍNH

(%)

V v

a

v n

N

 0 , 1 1000

V: thể tích chai (ml) =560 ml

V: thể tích dd Barit cho vào chai (ml) =20 ml

a: thể tích dd Barit đã hấp thụ CO2 đem chuẩn độ (10ml)

Trang 5

N: thể tích dd axit đã dùng cho mẫu trắng (ml)

n: thể tích dd axit oxalic đã dùng cho mẫu phân tích (ml)

560 20 0,62%

10

1000 20 1 , 0 7 , 7 4 , 9

C

BÀI 3 XÁC ĐỊNH SUNFUR DIOXIN – S02

( PHƯƠNG PHÁP HẤP THỤ BẰNG TETRACLOMECURAT – XÁC ĐỊNH VỚI PARAROSANILIN BẰNG SPECTROPHOTOMETRIC

STANDARD METHOD – USA- 1995)

I GIỚI THIỆU CHUNG

1 Ý nghĩa môi trường

không khí ẩm ướt và biến thành acid sulfuric hay các muối sulfate, chúng sẽ nhanh chóng tách khỏi khí quyển và rơi xuống đất

thành acid sulfuric có phản ứng mạnh Chúng làm hư hỏng và thay đổi cấu

hưởng đến sự sinh trưởng của rau quả

khí bằng dung dịch NaOH (hoặc K) Tetrachlomercurat II để tạo thành phức chất Dichlosunficmercurat II

Phức chất sunfit chống lại sự oxyt hó của oxy trong khí quyển và ổn định ngay cả sự có mặt của các chất oxy hóa mạnh như ozon và các oxyt của Nito

ứng:

2NaCl + HgCl2 = 2Na+ + (HgCl4)2-Tetrachlomercurat

Trang 6

SO2 + (HgCl4)2- = (HgCl2SO3)2- + 2H+ + 2Cl

-Sau đó cho acid Metlylsunfomic tác dụng với Pararosanilin trong HCl để tạo thành phức chất màu đỏ tía acid Pararosanilin Methylsunfonic

Độ nhạy: 0.015 – 0.6 mg/m3 lấy mẫu 38,2 lít không khí Hệ thống tuân theo định luật Beer - Lamber với nồng độ khoảng 0,25mg/ 10 ml dd hấp thụ

II DỤNG CỤ, THIẾT BỊ VÀ HÓA CHẤT

1 Dụng cụ, thiết bị

2 Hóa chất

Trang 7

- Acid sulfamic

3 Chuẩn bị thuốc thử

a HCHO 0,2%: 5ml HCHO 40% pha trong 1 lít, chỉ pha trước khi dùng b.Pararosaniline 0,2% stock: cân 0,2 pararosaniline pha trong 100 ml HCl 1N

c.Pararoniline tẩy màu: Lấy 20 ml dd stock vào bình định mức 250,thêm 25ml H3PO4 3M

+ 0,066g EDTA pha với nước cất thành 1 lít, chỉnh pH của dd bằng dd KCl đến 5,2, dd ổn định 6 tháng (nếu dd bị kết tủa thì đổ bỏ)

cất.Dung dịch này giữ được vài ngày

f Dung dịch Iodine 0,1 N stock: cho 12,7g I2 vào beaker 250ml, thêm 40g

KI và 25ml nước.Khuấy cho đến khi tan hết.Định mức đến 1 lít

h Dung dịch Iodine 0,01N: pha từ dung dịch I2 0,1 N

i Dịch dịch chuẩn NaS2O3 0,1N : Lấy 25g NaS2O.5H2O định mức thành 1 lít với nước cất đun sôi để nguội, thêm 0,1g Na2CO3

j dung dịch sulfite chuẩn:hòa tan 0,4g Na2SO3 ( hoặc 0,3g Na2S2O5) trong

500 ml nước cất đun sôi, để nguội

Xác định lại nồng độ thật sự của dung dịch sulfite này bằng cách cho một lượng Iodine và chuẩn bằng Na2S2O3 chuẩn 0,01N

Phương pháp chuẩn độ:

Lấy 2 erlen 25ml cho vào mỗi erlen 50ml I2 0,01 ml

Bình A: (mẫu trắng) thêm 25ml nước cất Bình B : (mẫu thật) them 25ml dung dịch sulfite chuẩn

Để yên 5 phút cho phản ứng, Sau đó chuẩn lại bằng Na2S2O3 0,01N với chỉ thị tinh bột cách tính nồng độ SO2 trong dung dịch chuẩn

V

K N B A ml microgam

) / (

2

Trang 8

N: nồng độ Na2S2O3

A: số ml cho mẫu trắng

B: Số mol ch mẫu thật

V: thể tích mẫu sulfite (25ml)

k: dung dịch sulfite pha loãng: lấy chính xác 2ml dung dịch chuẩn vào bình định mức 100ml, định mức bằng dung dịch hấp thu

III TRÌNH TỰ THÍ NGHIỆM

1 Lấy mẫu

-Cho 10ml dd hấp thu TCM vào ống hấp thu

-Máy bơm không khí Sampler có lưu lượng 1,5 lít/ phút, thu trong 20 phút -Sơ đồ lấy mẫu: máy bơm nối với bình hút ẩm- sau đó nối với impinger số 2 rồi tới impinger số 1

-Lấy mẫu sau khi trời mưa

2 Phương pháp chuẩn độ

Lấy 3 erlen cho vào mỗi erlen 50 ml

Dung dịch hấp thu TCM

(Để yên 10p)

1 (Để yên 10p)

1 (Để yên 10p)

Tráng ống nghiệm nhựa 2 lần để lượng hóa chất trong ống ra hết

Định mức đến vạch (25ml) lắc đều, để yên 30p rồi đo Abs ở bước sóng:

**Lưu ý: khi đo thì đo erlen 2 trước vì nồng độ ở ống 1 cao hơn- nếu đo trước có

thể gây sai số

** Kết quả thu được:

Trang 9

ống 1: 0,018 ống 2: 0.011

IV CÁCH TÍNH

Phương trình đường chuẩn: y = 31,972.x – 0,0229

Với x1 = 0,018 : y1 = 31,972 0,018 – 0,0229 = 0,55 mg

x2 = 0,011 : y2 = 31,972 0,011 – 0,0229 = 0,33 mg

6 , 0 55 , 0

33 , 0

1

2 1

2

y

y m

m f

f2 = 0,36 f5 = 0,077 f8 = 0,017

f3= 0,216 f6 = 0,046 f9 = 0,01

M = m1 (1 + f +f2 + f3 +… + fn-1 )

= 0,55 ( 1+0,6 + 0,36+0,216+0,13+0,077+0,046+0,028+0,017+0,01+0,006)

= 1,0395 mg

V = Q.t = 1,5 20 = 30 lit = 30.103 (m3)

10 30

0395 , 1

3

V

M m mg

hiện trường là 3,465.10-5(mg/m3) = 0,03465 (µg/m3) nhỏ hơn nông độ cho phép của

Trang 10

BÀI 3 XÁC ĐỊNH NITƠ DIOXY – NO2

PHƯƠNG PHÁP HẤP THỤ BẰNG NATRI HYDROXYT 0,5N

I GIỚI THIỆU CHUNG

1 Nguyên tắc

Phương pháp đo mẫu dựa trên phản ứng của acid nitơ với thuốc thử Griess – Ilesvay cho một hợp chất màu hồng;

HNO2

Acid nitơ tác dụng với acid sunfanilic và α Naphtylamin cho ra hợp chất azirie màu hồng

Trang 11

Độ nhạy phương pháp: 0.0005 mg NO2

II DỤNG CỤ, THIẾT BỊ & HÓA CHẤT

1 Dụng cụ, thiết bị

2 Hóa chất

- Thuốc thử Griess

b Thuốc thử Gies B: cân 0.1g α Naphtylamin cho vào 20ml nước cất Đun cách thủy

Khi dùng tùy theo lượng cần thiết, lấy cùng thể tích Griess A và Griess B trộn đều Dd này không bảo quản được lâu

- Dd tiêu chuẩn Natri Nitric (NaNO 2 ): cân 0.15g NaNO2 tinh khiết và khô, hòa tan

Chú ý: theo phản ứng cứ 2NO2 thì cho 1NO2, do đó khi định lượng NO2 trong không khí thì phải nhân kết quả lên hai lần

NO2.

- Dung dịch CH 3 COOH 5N (CH3COOH đặc pha loãng 1/3)

- Dung dịch NaOH 0.5N hay 0.1N Nước cất dùng phải bảo quản tốt, không có

màu với thuốc thử Griess

III TRÌNH TỰ THÍ NGHIỆM

Phương pháp ống hấp thụ: cho vào ống hấp thụ 10ml NaOH 0.5N Lắp vào hệ thống

cách trên

Trang 12

Phân tích: Lấy 3 ống nghiệm

Cho các chất vào xong Lắc đều Để 10 phút Đo Abs với λ=550nm

Kết quả đo Abs

Ống 0: 0

Ống 1: 0,037

Ống 2: 0,024

Với x1 = 0,037: y1 = 22,079.0,037 + 0,0161 = 0,833 mg

Với x2 = 0,024: y2 = 22,079 0,024 + 0,0161 = 0,546 mg

655 , 0 833 , 0

546 , 0

1

2

1

2

y

y

m

m

f

f2 = 0,429 f5 = 0,121 f8 = 0,034

f3= 0,281 f6 = 0,079 f9 = 0,022

M = m1 (1 + f +f2 + f3 +… + fn-1 )

= 0,833 ( 1+ 0,655+0,429+0,281+0,184+0,121+0,079+0,052+0,034+0,022+0,015) = 2,39 mg

V0 = Q.t = 1,5 20 = 30 lit

  0 , 398 ( / )

30 002 , 0

01 , 0 39 , 2

/

0

l mg V

c

b M

l

mg

(0,4mg/m3)

Trang 13

BÀI 4 XÁC ĐỊNH BỤI TỔNG CỘNG XÁC ĐỊNH BỤI TỔNG CỘNG BẰNG PHƯƠNG PHÁP CÂN TRỌNG LƯỢNG

I GIỚI THIỆU CHUNG

1 Ý nghĩa môi trường

Bụi sản sinh ra từ bụi giao thông,các công đoạn sản xuất khác nhau.Các chất ô nhiễm dạng hạt(bụi,khói) có kích thước lớn hơn 1 micromat và tốc độ trầm lắng của chúng lớn hơn 4.10-5

Các sol khí và bụi lơ lửng có tác dụng hấp thụ và khuếch tán ánh sáng mặt trời,làm giảm

đọ trong suốt của khí quyển,tức làm giảm bớt tầm nhìn,làm giảm độ nhìn thấy sẽ nguy hiểm cho các phương tiện giao thông đường bộ,đường thủy,đường không.loại ô nhiễm này còn gây tác hại làm làm gỉ kim loại khi không khí ẩm ướt,ăn mòn và lam bẩn nhà cửa Các tro bụi phụ thuộc vào thành phần,tính chất và nồng độ có trong môi trường không khí mà mức độ ảnh hưởng đến sức khỏe con người,đặc biệt là cho người công nhân trực tiếp sản xuất trong nhà máy,dân cư trong khu vực,đối với hệ động vật,thực vật- năng suất cây trồng ở mức độ nặng hay nhẹ khác nhau

Trang 14

2 Nguyên tắc

Xác định số lượng bụi trong không khí của môi trường ô nhiễm bằng phương pháp cân trọng lượng

Các giấy lọc và màng lọc được chế tạo bằng những chất khác nhau.đem cân giấy lọc trước và sau khi lấy mẫu, tính ra kết quả trong lượng bụi (mg) trong 1m3 không khí

II.DỤNG CỤ, THIẾT BỊ VÀ HÓA CHẤT

III.TRÌNH TỰ THÍ NGHIỆM

Giấy lọc trước khi lấy mẫu được đánh dấu ghi tên nhóm và tổ thực hành sau đó đem sấy

Địa điểm lấy mẫu : Ngã tư THĐ và NKN

Đặt giấy lọc (whatman) vào đầu máy bơm sao cho mặt nhám hướng lên trên

Thời gian lấy bụi: 20 phút

hút ẩm (1h) đem cân :ta có m = 1,0851g=1085,1mg

m(túi)=0,8198g=819,8mg

IV.CÁCH TÍNH

Nồng độ bụi trong không khí được tính theo công thức:

 

V

m m m mg

 V:thể tích khi lấy (m3)

→ V=Q.t=20 100 = 2000 lit = 2 10 6 (m 3 )

Nồng độ bụi không khí nơi lấy mẫu:

10 2

4 , 250 ) 8 , 819 1 , 1085 (

6 0

V

m m m mg

V.TRẢ LỜI CÂU HỎI

Trang 15

1 Nguyên tắc của phương pháp xác định chỉ tiêu bụi

giấy lọc bụi được cân trước và sau khi hút một thể tích xác định không khí chứa bụi đi qua

2 Các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình thí nghiệm

(phù hợp với kích thước giấy lọc và mục đích phân tích),đồng hồ, bơm lấy mẫu (có lưu lượng ổn định),cân phân tích có độ chính xác không lớn hơn 0,1 mg

3.các sai số trong quá trình thí nghiệm

Do quá trình sấy và cân giấy lọc

Mẫu sau khi lấy mẫu bị nhiễm bẩn từ môi trường bên ngoài

Do những điều kiện vi khí tượng thủy văn(tốc độ gió,độ ẩm )

4.Ý nghĩa của việc kiểm tra bụi

Kiểm tra chất lượng môi trường không khí xung quanh với nồng độ bụi đo được Xác định được nguồn gây ra bụi và mức độ ô nhiễm

5.Ảnh hưởng của bụi đến sức khỏe của con người

Các bệnh sinh lý liên quan đến đường hô hấp,viêm giác mạc mắt,bệnh gia liễu,nhiễm bẩn thực phẩm

6.tiêu chuẩn về bụi

Ngày đăng: 23/09/2012, 15:53

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w