Báo cáo thực hành ô nhiễm không khí

Báo cáo thực hành ô nhiễm không khí

Báo cáo thực hành 2011BÀI 1ĐO TIẾNG ỒN – ĐỘ ẨM – ĐẾM XEI. ĐIỀU KIỆN THỜI TIẾT -_ĐỘ ẨM – NHIỆT ĐỘ - Điều kiện thời tiết: + Trời nắng nhẹ khi lấy mẫu CO2+Sau khi trời mưa thì lấy mẫu SO2 và NO2 - Sử dụng máy đo độ ẩm nhiệt độ- Thời gian đo: 11h20’ đến 11h25’- Địa điểm đo: tại ngã tư Trần Hưng Đạo và Nguyễn Khắc Nhu Kết quả:- Độ ẩm: 67.0 - Nhiệt độ: 330CII. ĐO TIẾNG ỒN - Sử dụng máy đo tiếng ồn- Thời gian đo: 11h28’ đến 11h33’- Địa điểm đo: tại ngã tư Trần Hưng Đạo và Nguyễn Khắc Nhu Kết quả: 71.3 72.7 73.9 75.8 76.871.5 72.7 74.1 75.9 77.771.6 72.7 74.1 76.1 78.071.9 72.8 74.2 76.1 78.272.0 72.8 74.2 76.1 78.372.2 72.9 74.3 76.2 78.972.3 73.2 74.4 76.3 79.072.4 73.3 74.7 76.3 79.672.5 73.6 74.8 76.4 79.672.5 73.7 74.8 76.5 80.172.5 73.8 74.9 76.6 81.472.6 73.8 75.5 76.7 82.0 Min = 71,3 dBAmax = 82,0 dBA average = 73,8 dBAThực hành ô nhiễm không khí Page 1 Báo cáo thực hành 2011III. ĐẾM XE - Thời gian đếm: 11h20’ đến 11h50’- Địa điểm đếm: tại ngã tư Trần Hưng Đạo và Nguyễn Khắc Nhu Kết quả:- Xe máy: 5882 xe / 1h - Xe tải nhỏ: 88 xe / 1h - Xe 4-12 chỗ 488 xe / 1h - Xe tải lớn: 12 xe / 1h Thực hành ô nhiễm không khí Page 2 Báo cáo thực hành 2011BÀI 2XÁC ĐỊNH CACBON DIOXYT ( CO2 )PHƯƠNG PHÁP HẤP THỤ BẰNG BARYT – XÁC ĐỊNH CO2 BẰNG CHUẨN ĐỘ BARYT VỚI ACID OXALIC.I. GIỚI THIỆU CHUNG 1. Ý nghĩa môi trườngCO2 là khí không màu, không mùi,vị tê tê.CO2 là sản phẩm của quá trình đốt cháy hoàn toàn các chất hữu cơ thường dùng hằng ngày như khí đốt (gas), dầu hôi, củi, than,…Quá trình phân hủy các chất hữu cơ cũng như quá trình hô hấp của thực vật tạo ra nhiều CO2.Về mặt độc chất học, CO2 được xem như không có độc tính đối với người và là một chất gây ngạt đơn thuần,tương tự như nito….Trong thực tế, CO2 là nguyên nhân của nhiều tai nạn chết người ở nhiều nơi trên thế giới cũng như ở Việt Nam, trong đời sống cũng như trong sản xuất.Về mặt vệ sinh học, CO2 được xem như là một chỉ số đánh giá mức độ trong sạch cũng như sự thông thoáng của không khí nói chung.2. Nguyên tắcCO2 tác dụng với Ba(OH)2 tạo thành BaCO3 CO2 + Ba(OH)2 = BaCO3 + H2OCho không khí tác dụng với 1 lượng thừa Ba(OH)2, chuẩn độ Ba(OH)2 dư bằng acid Oxalic: Ba(OH)2 + HOOC- COOH = Ba(COO)2 + 2H2OBiết lượng Ba(OH)2 dư sẽ tính được lượng Ba(OH)2 đã tác dụng và do đó tính được nồng độ CO2 trong không khí.II. DỤNG CỤ, THIẾT BỊ VÀ HÓA CHẤT 1. Dụng cụ, thiết bị- Chai 1000, 500ml (rửa sạch ngâm vào dd sunfocromic 5 giờ, sau rửa lại tráng nước cất, sấy khô và đậy nút ngay)- Buret 25ml, pipet 5,10,20ml- Bơm hút khí 1 lít/phút- Spectrophotometric2. Hóa chất- Bary hydroxyt- Bary chlorua- Axit oxalic (H2C2O4.2H2O )- Phenolphtalein3. Chuẩn bị thuốc thử - DD Barit: Ba(OH)2.2H2O 1.40g BaCl2 0.08gThực hành ô nhiễm không khí Page 3 Báo cáo thực hành 2011 Nước cất đun sôi để nguội 1000 ml - DD axit oxalic 0.56g/l 1ml này tương đương với 0.1ml CO2- DD Phenolphatalein 1% Cân 0,1g phenolphatalein pha trong 100ml cồn etylic 900III. TRÌNH TỰ THÍ NGHIỆM 1. Lấy mẫu- Chai rửa sạch, ngâm dd Sulfocromic 6 giờ, rửa sạch, sấy khô và đậy nút.- -Đem cai đến nơi lấy mẫu: Máy bơm không khí nối với bình hút ẩm rồi nối tới chai 560ml.Lấy mẫu trong vòng 2 phút- Cho 20ml dd hấp thu Barit vào chai - Để yên trong 4h.2. Phân tích- Sau 4h dd hấp thu CO2 cho vào 4 giọt phenolphtalein thì dung dịch có màu hồng.- Làm mẫu trắng với 10ml dd Barit cho vào 1 giọt chỉ thị sau đó chuẩn độ bằng axit oxalic.- Xác định Vo- Lấy 10ml dd hấp thu CO2 cho vào erlen- Chuẩn độ bằng axit oxalic đến hết màu hồng- Xác định VKẾT QUẢ: Vo = 9,4 ml V = 7,7 mlIV. CÁCH TÍNH (%)C( )( )vVavnN−×××−=10001,0V: thể tích chai (ml) =560 mlV: thể tích dd Barit cho vào chai (ml) =20 mla: thể tích dd Barit đã hấp thụ CO2 đem chuẩn độ (10ml)N: thể tích dd axit đã dùng cho mẫu trắng (ml)n: thể tích dd axit oxalic đã dùng cho mẫu phân tích (ml)( )( )%62,020560101000201,07,74,9% =−×××−=CThực hành ô nhiễm không khí Page 4 Báo cáo thực hành 2011BÀI 3XÁC ĐỊNH SUNFUR DIOXIN – S02( PHƯƠNG PHÁP HẤP THỤ BẰNG TETRACLOMECURAT – XÁC ĐỊNH VỚI PARAROSANILIN BẰNG SPECTROPHOTOMETRIC STANDARD METHOD – USA- 1995)I. GIỚI THIỆU CHUNG 1. Ý nghĩa môi trường- Khí sulfur dioxyt (SO2) được xem là chất gây ô nhiễm trong họ sulfur oxyt.- Khí SO2 là khí không màu, không cháy, có vị hăng cay. Do quá trình tác động của quang hóa học hay một xúc tác nào đó mà khí SO2 dễ dàng bị oxy hóa và biến thàng khí SO3 trong khí quyển. Chúng lại tác dụng với hơi nước trong không khí ẩm ướt và biến thành acid sulfuric hay các muối sulfate, chúng sẽ nhanh chóng tách khỏi khí quyển và rơi xuống đất.- SOX gây nguy hại đối với vật liệu xây dựng và đồ dùng, chính vì sự biến thành acid sulfuric có phản ứng mạnh. Chúng làm hư hỏng và thay đổi cấu trúc vật lý, màu sắc của vật liệu xây dựng…chỉ cần nồng độ S02 nhỏ cũng ảnh hưởng đến sự sinh trưởng của rau quả.2. Nguyên tắcPhương pháp West- Gaeke dựa trên sự hấp thu và ổn định SO2 trong không khí bằng dung dịch NaOH (hoặc K) Tetrachlomercurat II để tạo thành phức chất Dichlosunficmercurat IIPhức chất sunfit chống lại sự oxyt hó của oxy trong khí quyển và ổn định ngay cả sự có mặt của các chất oxy hóa mạnh như ozon và các oxyt của Nito. Định lượng SO2 thu được bằng Pararosanilin Methylsunfonic. Cơ chế phản ứng:2NaCl + HgCl2 = 2Na+ + (HgCl4)2- TetrachlomercuratSO2 + (HgCl4)2- = (HgCl2SO3)2- + 2H+ + 2Cl-Thực hành ô nhiễm không khí Page 5 Báo cáo thực hành 2011Sau đó cho acid Metlylsunfomic tác dụng với Pararosanilin trong HCl để tạo thành phức chất màu đỏ tía acid Pararosanilin Methylsunfonic.Độ nhạy: 0.015 – 0.6 mg/m3 lấy mẫu 38,2 lít không khí. Hệ thống tuân theo định luật Beer - Lamber với nồng độ khoảng 0,25mg/ 10 ml dd hấp thụ.II. DỤNG CỤ, THIẾT BỊ VÀ HÓA CHẤT 1. Dụng cụ, thiết bị- Impinger- ống nghiệm 10 mm- Bình định mức 50ml- Pipetman 0,5 ml; 1ml; 5ml- Bơm hút không khí 1 lit/phút- Spectrophotometric2. Hóa chất- HCHO - Pararosaniline- Acid sulfamic- Iodine3. Chuẩn bị thuốc thửThực hành ô nhiễm không khí Page 6 Báo cáo thực hành 2011a. HCHO 0,2%: 5ml HCHO 40% pha trong 1 lít, chỉ pha trước khi dùngb.Pararosaniline 0,2% stock: cân 0,2 pararosaniline pha trong 100 ml HCl 1Nc.Pararoniline tẩy màu: Lấy 20 ml dd stock vào bình định mức 250,thêm 25ml H3PO4 3Md.Dung dịch hấp thu TCM : 10,86g HgCl2 + 5,96g KCl (hoặc 4,68g NaCl) + 0,066g EDTA pha với nước cất thành 1 lít, chỉnh pH của dd bằng dd KCl đến 5,2, dd ổn định 6 tháng (nếu dd bị kết tủa thì đổ bỏ)e. Dung dịch Acid Sulfamic 0,6%: Hòa tan 0,3g NH2SO3H trong 50ml nước cất.Dung dịch này giữ được vài ngàyf. Dung dịch Iodine 0,1 N stock: cho 12,7g I2 vào beaker 250ml, thêm 40g KI và 25ml nước.Khuấy cho đến khi tan hết.Định mức đến 1 lít h. Dung dịch Iodine 0,01N: pha từ dung dịch I2 0,1 N i. Dịch dịch chuẩn NaS2O3 0,1N : Lấy 25g NaS2O.5H2O định mức thành 1 lít với nước cất đun sôi để nguội, thêm 0,1g Na2CO3 j. dung dịch sulfite chuẩn:hòa tan 0,4g Na2SO3 ( hoặc 0,3g Na2S2O5) trong 500 ml nước cất đun sôi, để nguội.Xác định lại nồng độ thật sự của dung dịch sulfite này bằng cách cho một lượng Iodine và chuẩn bằng Na2S2O3 chuẩn 0,01NPhương pháp chuẩn độ:Lấy 2 erlen 25ml cho vào mỗi erlen 50ml I2 0,01 mlBình A: (mẫu trắng) thêm 25ml nước cấtBình B : (mẫu thật) them 25ml dung dịch sulfite chuẩnĐể yên 5 phút cho phản ứng, Sau đó chuẩn lại bằng Na2S2O3 0,01N với chỉ thị tinh bột. cách tính nồng độ SO2 trong dung dịch chuẩn. VKNBAmlmicrogamSO××−=)()/(2N: nồng độ Na2S2O3A: số ml cho mẫu trắngB: Số mol ch mẫu thậtK: Số đương lượng gam của SO2 K = 32.000V: thể tích mẫu sulfite (25ml) k: dung dịch sulfite pha loãng: lấy chính xác 2ml dung dịch chuẩn vào bình định mức 100ml, định mức bằng dung dịch hấp thu.III. TRÌNH TỰ THÍ NGHIỆM Thực hành ô nhiễm không khí Page 7 Báo cáo thực hành 20111. Lấy mẫu-Cho 10ml dd hấp thu TCM vào ống hấp thu.-Máy bơm không khí Sampler có lưu lượng 1,5 lít/ phút, thu trong 20 phút-Sơ đồ lấy mẫu: máy bơm nối với bình hút ẩm- sau đó nối với impinger số 2 rồi tới impinger số 1.-Lấy mẫu sau khi trời mưa2. Phương pháp chuẩn độ Lấy 3 erlen cho vào mỗi erlen 50 ml Erlen 0 1 2Dung dịch hấp thu TCM (ml)10 10 10Axid fulfamic 1(Để yên 10p)1(Để yên 10p)1(Để yên 10p)Dung dịch HCHO 2 2 2Dung dịch Pararosanilin 5 5 5Tráng ống nghiệm nhựa 2 lần để lượng hóa chất trong ống ra hết.Định mức đến vạch (25ml) lắc đều, để yên 30p rồi đo Abs ở bước sóng: λ =560(nm)**Lưu ý: khi đo thì đo erlen 2 trước vì nồng độ ở ống 1 cao hơn- nếu đo trước có thể gây sai số.** Kết quả thu được:ống 1: 0,018ống 2: 0.011IV. CÁCH TÍNHPhương trình đường chuẩn: y = 31,972.x – 0,0229Với x1 = 0,018 : y1 = 31,972 . 0,018 – 0,0229 = 0,55 mg x2 = 0,011 : y2 = 31,972 . 0,011 – 0,0229 = 0,33 mg6,055,033,01212====yymmf f2 = 0,36 f5 = 0,077 f8 = 0,017Thực hành ô nhiễm không khí Page 8 Báo cáo thực hành 2011 f3= 0,216 f6 = 0,046 f9 = 0,01 f4 = 0,13 f7 = 0,028 f10 = 0,006M = m1 (1 + f +f2 + f3 +… + fn-1 ) = 0,55 ( 1+0,6 + 0,36+0,216+0,13+0,077+0,046+0,028+0,017+0,01+0,006) = 1,0395 mgV = Q.t = 1,5 . 20 = 30 lit = 30.103 (m3)( ))/(10465,310300395,1/3533mmgVMmmgC−×=×== So với tiêu chuẩn Việt Nam về chất lượng môi trường xung quanh nồng độ SO2 tại hiện trường là 3,465.10-5(mg/m3) = 0,03465 (µg/m3) nhỏ hơn nông độ cho phép của TCVN (350µg/m3)BÀI 3Thực hành ô nhiễm không khí Page 9 Báo cáo thực hành 2011XÁC ĐỊNH NITƠ DIOXY – NO2 PHƯƠNG PHÁP HẤP THỤ BẰNG NATRI HYDROXYT 0,5NI. GIỚI THIỆU CHUNG 1. Nguyên tắcPhương pháp đo mẫu dựa trên phản ứng của acid nitơ với thuốc thử Griess – Ilesvay cho một hợp chất màu hồng;Trước hết NO2 được hấp thụ vào dd NaOH, sau đó thêm CH3COOH để chuyển HNO2 .2NO2 + 2NaOH → NaNO2 + NaNO3 + H2O NaNO2 + CH3COOH → HNO2 + CH3COONa Acid nitơ tác dụng với acid sunfanilic và α Naphtylamin cho ra hợp chất azirie màu hồng.Độ nhạy phương pháp: 0.0005 mg NO2- 0,001 mg NO2 II. DỤNG CỤ, THIẾT BỊ & HÓA CHẤT 1. Dụng cụ, thiết bị- Impiger;- Ống nghiệm so màu;- Pipet 1ml, 2ml, 5ml;- SpectrophotometerThực hành ô nhiễm không khí Page 10 [...]... mg 6,0 55,0 33,0 1 2 1 2 ==== y y m m f f 2 = 0,36 f 5 = 0,077 f 8 = 0,017 Thực hành ô nhiễm khơng khí Page 8 Báo cáo thực hành 2011 Sau đó cho acid Metlylsunfomic tác dụng với Pararosanilin trong HCl để tạo thành phức chất màu đỏ tía acid Pararosanilin Methylsunfonic. Độ nhạy: 0.015 – 0.6 mg/m 3 lấy mẫu 38,2 lít khơng khí. Hệ thống tn theo định luật Beer - Lamber với nồng độ khoảng 0,25mg/ 10... mm - Bình định mức 50ml - Pipetman 0,5 ml; 1ml; 5ml - Bơm hút khơng khí 1 lit/phút - Spectrophotometric 2. Hóa chất - HCHO - Pararosaniline - Acid sulfamic - Iodine 3. Chuẩn bị thuốc thử Thực hành ơ nhiễm khơng khí Page 6 Báo cáo thực hành 2011 III.TRÌNH TỰ THÍ NGHIỆM Giấy lọc trước khi lấy mẫu được đánh dấu ghi tên nhóm và tổ thực hành sau đó đem sấy ở 105 o C (1h) và hút ẩm (1h) đem cân: ta có m o =0,2504=250,4mg Địa... ) )/(398,0 30002,0 01,039,2 . . / 0 lmg Vc bM lmgC = × × ==  So với tiêu chuẩn Việt Nam về chất lượng môi trường xung quanh nồng độ NO 2 tại hiện trường là 0,398(mg/l) = 0,398.10 -3 (mg/m 3 ) nhỏ hơn nông độ cho phép của TCVN (0,4mg/m 3 ) Thực hành ơ nhiễm khơng khí Page 12 Báo cáo thực hành 2011 Nước cất đun sôi để nguội 1000 ml - DD axit oxalic 0.56g/l 1ml này tương đương với 0.1ml CO 2 - DD Phenolphatalein... Do thao tác lấy mẫu 3.các sai số trong q trình thí nghiệm Do q trình sấy và cân giấy lọc Mẫu sau khi lấy mẫu bị nhiễm bẩn từ mơi trường bên ngồi Do những điều kiện vi khí tượng thủy văn(tốc độ gió,độ ẩm ) 4.Ý nghĩa của việc kiểm tra bụi Thực hành ơ nhiễm khơng khí Page 14 Báo cáo thực hành 2011 f 3 = 0,216 f 6 = 0,046 f 9 = 0,01 f 4 = 0,13 f 7 = 0,028 f 10 = 0,006 M = m 1 (1 + f +f 2 +... ) )/(10465,3 1030 0395,1 / 35 3 3 mmg V M mmgC − ×= × ==  So với tiêu chuẩn Việt Nam về chất lượng môi trường xung quanh nồng độ SO 2 tại hiện trường là 3,465.10 -5 (mg/m 3 ) = 0,03465 (µg/m 3 ) nhỏ hơn nơng độ cho phép của TCVN (350µg/m 3 ) BÀI 3 Thực hành ơ nhiễm khơng khí Page 9 Báo cáo thực hành 2011 Phương trình đường chuẩn NO 2 : y = 22,079x + 0,0161 Với x 1 = 0,037: y 1 = 22,079.0,037... = − ×××− =C Thực hành ơ nhiễm khơng khí Page 4 Báo cáo thực hành 2011 a. HCHO 0,2%: 5ml HCHO 40% pha trong 1 lít, chỉ pha trước khi dùng b.Pararosaniline 0,2% stock: cân 0,2 pararosaniline pha trong 100 ml HCl 1N c.Pararoniline tẩy màu: Lấy 20 ml dd stock vào bình định mức 250,thêm 25ml H 3 PO 4 3M d.Dung dịch hấp thu TCM : 10,86g HgCl 2 + 5,96g KCl (hoặc 4,68g NaCl) + 0,066g EDTA pha với nước cất thành.. .Báo cáo thực hành 2011 1. Lấy mẫu -Cho 10ml dd hấp thu TCM vào ống hấp thu. -Máy bơm khơng khí Sampler có lưu lượng 1,5 lít/ phút, thu trong 20 phút -Sơ đồ lấy mẫu: máy bơm nối với bình hút ẩm- sau đó nối với impinger số 2 rồi tới impinger số 1. -Lấy... 32.000 V: thể tích mẫu sulfite (25ml) k: dung dịch sulfite pha loãng: lấy chính xác 2ml dung dịch chuẩn vào bình định mức 100ml, định mức bằng dung dịch hấp thu. III. TRÌNH TỰ THÍ NGHIỆM Thực hành ơ nhiễm khơng khí Page 7 ... m = 1,0851g=1085,1mg m(túi)=0,8198g=819,8mg IV.CÁCH TÍNH Nồng độ bụi trong khơng khí được tính theo cơng thức: ( ) V mm mmgC 0 3 / − =  m o : trọng lượng giấy trước khi lấy mẫu (mg)  m: trọng lượng giấy sau khi lấy mẫu (mg)  V:thể tích khi lấy (m 3 ) → V=Q.t=20. 100 = 2000 lit = 2. 10 6 (m 3 ) Nồng độ bụi khơng khí nơi lấy mẫu: ( ) )/(10.45,7 10.2 4,250)8,8191,1085( / 36 6 0 3 mmg V mm mmgC − = −− = − = V.TRẢ... dịch Iodine 0,01N: pha từ dung dịch I 2 0,1 N i. Dịch dịch chuẩn NaS 2 O 3 0,1N : Lấy 25g NaS 2 O.5H 2 O định mức thành 1 lít với nước cất đun sơi để nguội, thêm 0,1g Na 2 CO 3 j. dung dịch sulfite chuẩn:hòa tan 0,4g Na 2 SO 3 ( hoặc 0,3g Na 2 S 2 O 5 ) trong 500 ml nước cất đun sôi, để nguội. Xác định lại nồng độ thật sự của dung dịch sulfite này bằng cách cho một lượng Iodine và chuẩn bằng Na 2 S 2 O 3 . làm việc Khí thải công nghiệpThực hành ô nhiễm không khí Page 15 Báo cáo thực hành 201 1Thực hành ô nhiễm không khí Page 16 . THÍ NGHIỆM Thực hành ô nhiễm không khí Page 7 Báo cáo thực hành 20111. Lấy mẫu-Cho 10ml dd hấp thu TCM vào ống hấp thu.-Máy bơm không khí Sampler có