TÀI LIỆU ÔN THI ĐẠI HỌC MÔN SINH (BÀI TẬP THI ĐẠI HỌC CÁC NĂM THEO CHUYÊN ĐỀ)

TRNG THPT A NGHA HNG TI LIU ễN THI I HC MễN SINH (BI TP THI I HC CC NM THEO CHUYấN ) NGI SON: NGễ H V Chủ đề 1: Di truyền học ChơngI. Cơ chế di truyền và biến dị Câu 1. (H 2010) Ngời ta sử dụng một chuỗi poli nuclêôtit có GA XT + + = 0,25 làm khuôn để tổng hợp nhân tạo một chuỗi poli nuclêôtit bổ sung có chiều dài bằng chiều dài của chuỗi khuôn đó. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ các loại nuclêôtit tự do cần cung cấp cho quá trình tổng hợp này là A. A + G = 20%, T + X = 80%. B. A + G = 25%, T + X = 75%. C. A + G = 80%, T + X = 20%. D. A + G = 75%, T + X = 25%. Câu 2. (H 2010) ở cà chua, alen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Biết rằng các cây tứ bội giảm phân cho giao tử 2n có khả năng thụ tinh bình thờng. Tính theo lí thuyết, phép lai giữa 2 cây cà chua tứ bội có kiểu gen AAaa và aaaa cho đời con có tỉ lệ phân li kiểu hình là A. 11 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng. B. 3 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng. C. 35 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng. D. 5 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng. Câu 3. (H 2010) Gen A có chiều dài 153 nm và có 1169 liên kết hiđrô bị đột biến thành alen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ nhất đã tạo ra các gen con, tất cả các gen con này lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai. Trong hai lần nhân đôi, môi trờng nội bào đã cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin và 1617 nuclêôtit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là A. thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X. B. thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T. C. mất một cặp G - X. D. mất một cặp A - T. Câu 4. (H 2010) Biết hàm lợng ADN trong nhân một tế bào sinh tinh của thể lỡng bội là x. Trong trờng hợp phân chia bình thờng, hàm lợng ADN nhân của tế bào này đang ở kì sau của giảm phân I là A. 0,5x. B. 1x. C. 2x. D. 4x. Câu 5. (H 2010) ở một loài thực vật, alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa trắng. Trong một phép lai giữa cây hoa đỏ thuần chủng với cây hoa đỏ có kiểu gen Bb, ở đời con thu đợc phần lớn các cây hoa đỏ và một vài cây hoa trắng. Biết rằng sự biểu hiện màu sắc hoa không phụ thuộc vào điều kiện môi trờng, không xảy ra đột biến gen và đột biến cấu trúc NST. Cây hoa trắng này có thể là đột biến nào sau đây? A. Thể một. B. Thể ba. C. Thể không. D. Thể bốn. Câu 6. (H 2010) Trong một lần nguyên phân của một tế bào ở thể lỡng bội, một NST của cặp số 3 và một NST của cặp số 6 không phân li, các NST khác phân li bình thờng. Kết quả của quá trình này có thể tạo ra các tế bào con có bộ NST là A. 2n +1 - 1 và 2n - 2 + 1 hoặc 2n +2 + 1 và 2n - 1 + 1. B. 2n +1 + 1 và 2n - 2 hoặc 2n +2 và 2n - 1 - 1. C. 2n +2 và 2n - 2 hoặc 2n +2 + 1 và 2n - 2 - 1. D. 2n +1 + 1 và 2n - 1 - 1 hoặc 2n +1 - 1 và 2n - 1 + 1. Câu 7. (H 2010) Trong một tế bào sinh tinh, xét 2 cặp NST đợc kí hiệu là Aa và Bb. Khi tế bào này giảm phân, cặp Aa phân li bình thờng, cặp Bb không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thờng. Các loại giao tử có thể đợc tạo ra từ quá trình giảm phân của tế bào trên là A. Abb và B hoặc ABB và b. B. ABb và A hoặc aBb và a. C. ABB và abb hoặc AAB và aab. D. ABb và a hoặc aBb và A. Câu 8. (H 2010) Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về gen cấu trúc? A. Phần lớn các gen của sinh vật nhân thực có vũng mã hoá không liên tục, xen kẽ các đoạn mã hoá axit amin (exon) là các đoạn không mã hoá axit amin (intron). B. Vùng điều hoà nằm ở đầu 5' của mạch mã gốc của gen, mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã. C. Gen không phân mảnh là gen có vùng mã hoá liên tục, không chứa các đoạn không mã hoá axit amin (intron). D. Mỗi gen mã hoá prôptêin điển hình gồm 3 vùng trình tự nuclêôtit: vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc. Câu 9. (H 2010) ở cà độc dợc (2n = 24), ngời ta đã phát hiện đợc các dạng thể ba ở cả 12 cặp NST. Các thể ba này A. có số lợng NST trong tế bào xôma khác nhau và có kiểu hình khác nhau. B. có số lợng NST trong tế bào xôma giống nhau và có kiểu hình giống nhau. C. có số lợng NST trong tế bào xôma khác nhau và có kiểu hình giống nhau. 1 D. có số lợng NST trong tế bào xôma giống nhau và có kiểu hình khác nhau. Câu 10. (H 2010) Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình dịch mã ở tế bào nhân thực nh sau: (1) Bộ ba đối mã của phức hợp Met - tARN (UAX) gắn bổ sung với côđon mở đầu (AUG) trên mARN. (2) Tiểu đơn vị lớn của ribôxôm kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành ribôxôm hoàn chỉnh. (3) Tiểu đơn vị bé của ribôxôm gắn với mARN ở vị trí nhận biết đặc hiệu. (4) Côđon thứ hai trên mARN gắn bổ sung với anticôđon của phức hệ aa 1 -tARN (aa 1 : axit amin đứng liền sau axit amin mở đầu). (5) Ribôxôm dịch đi một côđon trên mARN theo chiều 5' - 3'. (6) Hình thành liên kết peptit giữa axit amin mở đầu và aa 1 . Thứ tự đúng của các sự kiện diễn ra trong giai đoạn mở đầu và giai đoạn kéo dài chuỗi polipeptit là A. (3) > (1) > (2) > (4) > (6) > (5). B. (1) > (3) > (2) > (4) > (6) > (5). C. (2) > (1) > (3) > (4) > (6) > (5). D. (5) > (2) > (1) > (4) > (6) > (3). Câu 11. (H 2010) Theo Mônô và Jacôp, các thành phần cấu tạo của Operôn Lac gồm: A. gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P). B. vùng vận hành (O), nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P). C. gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O). D. gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O), vùng khởi động (P). Câu 12. (H 2010) Khi nói về quá trình nhân đôi ADN (tái bản ADN) ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây là không đúng? A. Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim nối ligaza chỉ tác động lên một trong hai mạch đơn mới đợc tổng hợp từ một phân tử ADN mẹ. B. Sự nhân đôi ADN xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị nhân đôi (đơn vị tái bản). C. Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ADNpolimeraza không tham gia tháo xoắn phân tử ADN. D. Trong quá trình nhân đôi ADN, có sự liên kết bổ sung giữa A với T, G với X và ngợc lại. Câu 13. (H 2009) Có 3 tế bào sinh tinh của một cá thể có kiểu gen AaBbddEe tiến hành giảm phân bình th- ờng hình thành tinh trùng. Số loại tinh trùng tối đa có thể tạo ra là A. 8. B. 6. C. 4. D. 2. Câu 14. (H 2009) ở ngô, bộ NST 2n = 20. Có thể dự đoán số lợng NST đơn trong một tế bào của thể bốn đang ở kì sau của quá trình nguyên phân là A. 80. B. 20. C. 22. D. 44. Câu 15. (H 2009) Trong mô hình cấu trúc của Opêron Lac, vùng vận hành là nơi A. mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin ức chế. B. prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã. C. chứa thông tin mã hoá các axit amin trong phân tử prôtêin cấu trúc. D. ARN poli merazza bám vào và khởi đầu phiên mã. Câu 16. (H 2009) Một nhóm tế bào sinh tinh chỉ mang đột biến cấu trúc ở hai NST thuộc hai cặp tơng đồng số 3 và số 5. Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thờng và không xảy ra trao đổi chéo. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử không mang NST đột biến trong tổng số giao tử là A. 1/2. B. 1/4. C. 1/8. D. 1/16. Câu 17. (H 2009) Khi nghiên cứu NST ở ngời, ta thấy những ngời có NST giới tính là XY, XXY hoặc XXXY đều là nam, còn những ngời có NST giới tính là XX, XO hoặc XXX đều là nữ. Có thể rút ra kết luận A. sự có mặt của NST giới tính X quyết định giới tính nữ. B. gen quy định giới tính nam nằm trên NST Y. C. NST Y không mang gen quy định tính trạng giới tính. D. sự biểu hiện giới tính chỉ phụ thuộc vào số lợng NST giới tính X. Câu 18. (H 2009) Một phân tử mARN dài 2040 A o đợc tách ra từ vi khuẩn E. coli có tỉ lệ các loại nuclêôtit A, G, U và X lần lợt là 20%, 15%, 40% và 25%. Ngời ta sử dụng phân tử mARN này làm khuôn để tổng hợp nhân tạo một đoạn ADN có chiều dài bằng chiều dài phân tử mARN. Tính theo lí thuyết, số lợng nuclêôtit mỗi loại cần phải cung cấp cho quá trình tổng hợp một đoạn ADN trên là: A. G = X = 360. A = T = 240. B. G = X = 320. A = T = 280. C. G = X = 240. A = T = 360. D. G = X = 280. A = T = 320. Câu 19. (H 2009) Có 8 phân tử ADN tự nhân đôi một số lần bằng nhau đã tổng hợp đợc 112 mạch polinuclêôtit mới lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trờng nội bào. Số lần tự nhân đôi của mỗi phân tử ADN trên là A. 4. B. 6. C. 5. D. 3. Câu 20. (H 2009) Trên một NST, xét 4 gen là A, B, C và D. Khoảng cách tơng đối giữa các gen là: AB = 1,5 cM, BC = 16,5 cM, BD = 3,5 cM, CD = 20 cM, AC = 18 cM. Trật tự đúng của các gen trên NST đó là 2 A. CABD. B. DABC. C. ABCD. D. BACD. Câu 21. (H2009) Bằng phơng pháp tế bào học, ngời ta xác định đợc trong các tế bào sinh dỡng của một cây đều có 40 NST và khẳng định cây này là thể tứ bội (4n). Cơ sở khoa học của khẳng định trên là A. khi so sánh về hình thái và kích thớc của các NST trong tế bào, ngời ta thấy chúng tồn tại thành từng nhóm, mỗi nhóm gồm 4 NST giống nhau về hình dạng và kích thớc. B. các NST tồn tại thành cặp tơng đồng gồm 2 chiếc có hình dạng, kích thớc giống nhau. C. cây này sinh trởng nhanh, phát triển mạnh và có khả năng chống chịu tốt. D. số NST trong tế bào là bội số của 4 nên bộ NST 1n = 10 và 4n = 40. Câu 22. (H 2009) Bộ ba đối mã (anti côđon) của tARN vận chuyển axit amin metiônin là A. 5'XAU3'. B. 3'XAU5'. C. 3'AUG5'. D. 5'AUG3'. Câu 23. (H 2009) Một loài thực vật có bộ NST 2n = 14. Số loại thể một kép (2n -1 -1) có thể có ở loài này là A. 21. B. 42. C. 7. D. 14. Câu 24. (H 2009) ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút của NST A. có tác dụng bảo vệ các NST cũng nh làm cho các NST không dính vào nhau. B. là những điểm mà tại đó phân tử ADN bắt đầu đợc nhân đôi. C. là vị trí duy nhất có thể xảy ra trao đổi chéo trong giảm phân. D. là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp NST di chuyển về các cực của tế bào. Câu 25. (H 2009) Khi nó về cơ chế di truyền ở sinh vật nhân thực, trong điều kiện không có đột biến xảy ra, phát biểu nào sau đây là không đúng? A. Trong phiên mã, sự kết cặp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nuclêôtit trên mạch mã gốc ở vùng mã hoá của gen. B. Trong tái bản ADN, sự kết cặp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nuclêôtit trên mỗi mạch đơn. C. Trong dịch mã, sự kết cặp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nuclêôtit trên phân t mARN. D. Sự nhân đôi ADN xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị tái bản. Câu 26. (H 2009) Phân tử ADN ở vùng nhân của vi khuẩn E. coli chỉ chứa N 15 phóng xạ. Nếu chuyển những vi khuẩn E. coli này sang môi trờng chỉ có N 14 thì mỗi tế bào vi khuẩn E. coli này sau 5 lần nhân đôi sẽ tạo ra bao nhiêu phân tử ADN ở vùng nhân hoàn toàn chứa N 14 ? A. 30. B. 8. C. 16. D. 32. Cõu 27 (H 2011): Mt trong nhng c im khỏc nhau gia quỏ trỡnh nhõn ụi ADN sinh vt nhõn thc vi quỏ trỡnh nhõn ụi ADN sinh vt nhõn s l A. s lng cỏc n v nhõn ụi. B. nguyờn liu dựng tng hp. C. chiu tng hp. D. nguyờn tc nhõn ụi. Cõu 28 (H 2011): Cho bit quỏ trỡnh gim phõn din ra bỡnh thng, cỏc cõy t bi u to giao t 2n cú kh nng th tinh. Tớnh theo lớ thuyt, phộp lai gia hai cõy t bi u cú kiu gen AAaa cho i con cú kiu gen d hp t chim t l A. 2 9 . B. 1 2 . C. 17 18 . D. 4 9 . Cõu 29 (H 2011):: Gen A sinh vt nhõn s di 408 nm v cú s nuclờụtit loi timin nhiu gp 2 ln s nuclờụtit loi guanin. Gen A b t bin im thnh alen a. Alen a cú 2798 liờn kt hirụ. S lng tng loi nuclờụtit ca alen a l: A. A = T = 799; G = X = 401. B. A = T = 801; G = X = 400. C. A = T = 800; G = X = 399. D. A = T = 799; G = X = 400. Cõu 30 (H 2011):: Cho cỏc thụng tin sau õy : (1) mARN sau phiờn mó c trc tip dựng lm khuụn tng hp prụtờin. (2) Khi ribụxụm tip xỳc vi mó kt thỳc trờn mARN thỡ quỏ trỡnh dch mó hon tt. (3) Nh mt enzim c hiu, axit amin m u c ct khi chui pụlipeptit va tng hp. (4) mARN sau phiờn mó c ct b intron, ni cỏc ờxụn li vi nhau thnh mARN trng thnh. Cỏc thụng tin v s phiờn mó v dch mó ỳng vi c t bo nhõn thc v t bo nhõn s l A. (3) v (4). B. (1) v (4). C . (2) v (3). D. (2) v (4). Cõu 31 (H 2011):: Khi núi v th di a bi, phỏt biu no sau õy khụng ỳng? A. Th d a bi cú th sinh trng, phỏt trin v sinh sn hu tớnh bỡnh thng. B. Th d a bi thng gp ng vt, ớt gp thc vt. C. Th d a bi cú vai trũ quan trng trong quỏ trỡnh hỡnh thnh loi mi. D. Th d a bi c hỡnh thnh do lai xa kt hp vi a bi húa. 3 Câu 32 (ĐH 2011):: Ở một loài thực vật, xét cặp gen Bb nằm trên nhiễm sắc thể thường, mỗi alen đều có 1200 nuclêôtit. Alen B có 301 nuclêôtit loại ađênin, alen b có số lượng 4 loại nuclêôtit bằng nhau. Cho hai cây đề có kiểu gen Bb giao phấn với nhau, trong số các hợp tử thu được, có một loại hợp tử chứa tổng số nuclêôtit loại guanin của các alen nói trên bằng 1199. Kiểu gen của loại hợp tử này là: A.Bbbb B. BBbb C.Bbb D. BBb Câu 33 (ĐH 2011):: Một gen ở sinh vật nhân thực có 3900 liên kết hidrô và có 900 nuclêôit loại guanin. Mạch 1 của gen có số nuclêôtit loại ađênin chiếm 30% và số nuclêôtit loại guanin chiếm 10% tổng số nuclêôtit của mạch. Số nuclêôtit mỗi loại ở mạch 1 của gen này là: A. A = 450; T = 150; G = 750; X = 150 B.A = 750; T = 150; G = 150 X = 150 C. A = 150; T = 450; G = 750; X = 150 D.A = 450; T = 150; G = 150 X = 750 Câu 34 (ĐH 2011):: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cả khi môi trường có lactôzơ và khi môi trường không có lactôzơ? A. Một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế. B. Các gen cấu trúc Z, Y,A phiên mã tạo ra các phân tử mARN tương ứng. C. Gen điều hòa R tổng hợp prôtêin ức chế. D. ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động của opêron Lac và tiến hành phiên mã. Câu 35(ĐH 2011): : Ở một loài động vật, người ta đã phát hiện 4 nòi có trình tự các gen trên nhiễm sắc thể số III như sau: Nòi 1 :ABCDEFGHI ; nói 2: HEFBAGCDI; nòi 3: ABFEDCGHI; nòi 4: ABFEHGCDI Cho biết nòi 1 là nòi gốc, mỗi nòi còn lại được phát sinh do một đột biến đảo đoạn. Trình tự đúng của sự phát sinh các nòi trên là: A. 1  3  4 2 B. 1 4  2  3 C. 1  3  2  4 D. 1  2  4  3 Câu 36 (ĐH 2011):: Ở một loài thực vật, alen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Dùng cônsixin xử lí các hạt của cây lưỡng bội (P), sau đó đem gieo các hạt này thu được các cây F 1 . Chọn ngẫu nhiên hai cây F 1 cho giao phấn với nhau, thu được F 2 gồm 1190 cây quả đỏ và 108 cây quả vàng. Cho biết quá trình giảm phân không xảy ra đột biến, các cây tứ bội đều tạo giao tử 2n có khả năng thụ tinh. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu gen của F 2 là: A. 5 AAA : 1AAa : 5 Aaa : 1 aaa B. 1 AAA : 5 AAa : 5 Aaa : 1 aaa C. 5 AAA : 1 AAa : 1 Aaa : 5 aaa D. 1 AAA : 5 AAa : 1Aaa : 5 aaa Câu 37 (ĐH 2011):: Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã: (1) ARN pôlimeraza bắt đầu tổng hợp mARN tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã) (2) ARN pôlimeraza bám vào vùng điều hòa làm gen tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 3'  5' (3) ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc theo gen có chiều 3'  5' (4) Khi ARN pôlimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng phiên mã. Trong quá trình phiên mã, các sự kiện trên diễn ra theo trình tự đúng là : A.(1)  (4)  (3)  (2) B.(2)  (3)  (1)  (4) C. (1)  (2)  (3)  (4) D . (2)  (1)  (3)  (4) Câu 38: Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây không đúng? A. Đột biến gen làm xuất hiện cá alen khác nhau trong quần thể. B. Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể. C. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen. Câu 39 (ĐH 2011): Ở người, những bệnh, hội chứng nào sau đây liên quan đến đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? A. Bệnh phêninkêto niệu, bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm. B. Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu. C. Bệnh máu khó đông, hội chứng Tớcnơ. D. Bệnh bạch tạng, hội chứng Đao. Câu 40 (CĐ 2011): Gen B có 900 cặp nuclêôtit loại ađênin (A) và có tỉ lệ A+ T 1,5 G+ X = . Gen B bị đột biến dạng thay thế một cặp G-X bằng một cặp A-T trở thành alen b. Tổng số liên kết hiđrô của alen b là A. 3599 B. 3601 C. 3899 D. 3600 Câu 41(CĐ 2011): Ở một loài thực vật, từ các dạng lưỡng bội người ta tạo ra các cá thể tứ bội có kiểu gen sau: (1) Aaaa; (2) AAAa; (3) Aaaa; (4) aaaa 4 Trong điều kiện không phát sinh đột biến gen, những thể tứ bội có thể được tạo ra bằng cách đa bội hóa bộ nhiễm sắc thể trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử lưỡng bội là: A.(1) và (4) B.(1) và (3) C.(3) và (4) D. (2) và (4) Câu 42(CĐ 2011): Biết các bộ ba trên mARN mã hóa các axit amin tương ứng như sau: 5’XGA3’ mã hóa axit amin Acginin, 5’UXG3’ và 5’AGX3’ cùng một đoạn mã hóa axit amin Xêrin, 5’GXU3’ mã hóa axit amin Alanin. Biết trình tự các nuclêôtit ở một đoạn trên mạch gốc của vùng mã hóa ở một gen cấu trúc của sinh vật nhân sơ là 5’GXTTXGXGATXG3’. Đoạn gen này mã hóa cho 4 axit amin, theo lí thuyết, trình tự các axit amin tương ứng với quá trình dịch mã là: A. Acginin-Xêrin-Alanin-Xêrin B. Xêrin-Acginin-Alanin-Acginin C. Xêrin-Alanin-Xêrin-Acginin D. Acginin-Xêrin-Acginin-Xêrin. Câu 43(CĐ 2011): Một gen có chiều dài 510 nm và trên mạch của gen có A + T = 600 nuclêôtit. Số nuclêôtit mỗi loại của gen trên là: A. A = T = 1200; G = X = 300 B. A = T = 300; G = X = 1200 C. A = T = 900; G = X = 600 D. A = T = 600; G = X = 900 Câu 44(CĐ 2011) Giả sử ở một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 6, các cặp nhiễm sắc thể tương đương đồng được kí hiệu là Aa, Bb và Dd. Trong các dạng đột biến lệch bội sau đây, dạng nào là thể một? A. AaBbDdd. B. AaaBb. C. AaBb. D . AaBbd. Câu 45(CĐ 2011): Cho một số bệnh và hội chứng di truyền ở người: (1) Bệnh phêninkêto niệu. (2) Hội chứng Đao. (3) Hội chứng Tơcnơ. (4) Bệnh máu khó đông. Những bệnh hoặc hội chứng do đột biến gen là A. (3) và (4) B. (2) và (3). C. (1) và (2). D. (1) và (4). Câu 46 (CĐ 2011): Một tế bào sinh dưỡng của thể một kép đang ở kỳ sau nguyên phân, người ta đếm được 44 nhiễm sắc thể. Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường của loài này là A. 2n = 46. B. 2n = 42. C. 2n = 24. D. 2n = 22. Câu 47 (CĐ 2011):Nếu nuôi cấy một tế bào E.Coli có một phân tử ADN ở vùng nhân chỉ chứa N 15 phóng xạ chưa nhân đôi trong môi trường chỉ có N 14 , quá trình phân chia của vi khuẩn tạo ra 4 tế bào con. Số phân tử ADN ở vùng nhân của các E.coli có chứa N 15 phóng xạ được tạo ra trong quá trình trên là : A. 3. B. 4. C. 1. D. 2. Câu 48 (CĐ 2011): Giả sử trong một tế bào sinh tinh có bộ nhiễm sắc thể dược kí hiểu là 44A + XY. Khi tế bào này giảm phân gặp các cặp nhiễm sắc thể thường thì phân li bình thường, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân li trong giản phân I, giảm phân II diễn ra bình thường. Các loại giao tử có thể được tạo ra từ quá trình giảm phân của tế bào trên là : A. 22A và 22A + XX. B. 22A + XX và 22A + YY. C. 22A + X và 22A + YY. D. 22A + XY và 22A. Câu 49(CĐ 2011) Mô tả nào sau đây là đúng với cơ chế gây đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể? A. Một đoạn của nhiễm sắc thể nào đó đứt ra rồi gắn vào nhiễm sắc thể của cặp đương đồng khác. B. Các đoạn không tương đồng của cặp nhiễm sắc thể tương đồng đứt ra và trao đổi đoạn như nhau. C. Hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau trao đổi cho nhau những đoạn không tương đồng. D. Một đoạn nhiễm sắc thể nào đó đứt ra rồi đảo ngược 180 0 và nối lại. Câu 50 (CĐ 2011): Cho các thông tin về đột biến sau đây: (1)- Xảy ra ở cấp độ phân tử, thường có tính thuận nghịch. (2)- Làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể. (3)- Làm mất một hoặc nhiều phân tử ADN (4)- Làm xuất hiện những alen mới trong quần thể. Các thông tin nói về đột biến gen là A. (1) và (2) B. (3) và (4) C. (1) và (4) D. (2) và (3) Câu 51(CĐ 2011): Loại đột biến nhiễm sắc thể nào sau đây làm thay đổi số lượng gen trên một nhiễm sắc thể? A. Đột biến mất đoạn B. Đột biến đảo đoạn C. Đột biến lệch bội D. Đột biến đa bội Câu 52(CĐ 2011): Mỗi gen mã hóa prôtêin điển hình gồm 3 vùng trình tự nuclêtit. Vùng điều hòa nằm ở A. Đầu 5’ của mạch mã gốc, mang tín hiệu kết thúc dịch mã. B. Đầu 3’ của mạch mã gốc, mang tín hiệu kết thúc phiên mã. C. Đầu 3’ của mã mạch gốc, có chức năng khởi động và điều hòa phiên mã. D. Đầu 5’ của mã mạch gốc, có chức năng khởi động và điều hòa phiên mã. Câu 53(CĐ 2011): Khi nói về nguyên nhân và cơ chế phát sinh đột biến gen, phát biểu nào sau đây không đúng? 5 A. Đột biến gen phát sinh do tác động của các tác nhân lí hóa ở môi trường hay do các tác nhân sinh học. B. Trong quá trình nhân đôi ADN, sự có mặt của bazơnitơ dạng hiếm có thể phát sinh đột biến gen. C. Tần số phát sinh đột biến gen không phụ thuộc vào liều lượng, cường độ của tác nhân gây đột biến. D. Đột biến gen được phát sinh chủ yếu trong quá trình nhân đôi AND. Câu 54(CĐ 2011): Cho các tật và hội chứng di truyền sau đây ở người: (1)- Tật dính ngón tay 2 và 3. (2)- Hội chứng Đao. (3)- Hội chứng Claiphentơ. (4)- Hội chứng Etuốt. Các tật và hội chứng di truyền do đột biến xảy ra ở nhiễm sắc thể giới tính là: A. (1) và (3) B. (2) và (3) C. (2) và (4) D. (3) và (4) 1A 2D 3A 4C 5A 6D 7D 8B 9D 10A 11B 12A 13B 14D 15B 16B 17B 18C 19D 20B 21A 22A 23A 24A 25C 26A 27A 28C 29D 30C 31B 32A 33D 34C 35A 36B 37D 38B 39B 40A 41A 42D 43D 44D 45D 46C 47D 48D 49D 50C 51A 52C 53C 54A GIẢI GIÚP EM NGUYỄN HOÀNG Câu 1. Từ 4 loại ribonuclêôtit A,U,G,X thì xác suất tạo loại bộ ba chứa ít nhất 1 U là A. 37/64 B. 27/64 C. 9/64 D. 16/64 HD: Ta có tỉ lệ mỗi loại nu là ¼ Tỉ lệ 3 nu A,G,X là 3/4 Xác suất tạo ra bộ ba không có U là (3/4) 3 = 27/64 Vậy xác suất tạo loại bộ ba chứa ít nhất 1 U là 1- 27/64 = 37/64 Đáp án A Câu 2. Một hỗn hợp U và X với tỉ lệ U:X = 5:1. Xác suất tạo ra loại bộ ba có 2U và 1X là A. 75/216 B. 25/216 C. 125/216 D. 141/216 Một hỗn hợp U và X với tỉ lệ U:X = 5:1. tỉ lệ U = 5/6 tỉ lệ nu X = 1/6 Xác suất tạo ra loại bộ ba có 2U và 1X là 2 3 C (5/6) 2 . 1/6 = 75/215 Đáp án A Câu 3. Một hỗn hợp U và X với tỉ lệ U:X = 5:1. Xác suất tạo ra loại bộ ba có 2X và 1U là A. 15/216 B. 25/216 C. 125/216 D. 75/216 Xác suất tạo ra loại bộ ba có 1U và 2X là 2 3 C .(1/6) 2 (5/6)= 15/216 Đáp án A Câu 4. Một hỗn hợp U và X với tỉ lệ U:X = 5:1. Xác suất tạo ra loại bộ ba không chứa U từ hỗn hợp này là A. 1/216 B. 5/216 C. 15/216 D.25/216 Bộ ba không chứa U tức chỉ có 1 bộ ba là XXX tỉ lệ là (1/6) 3 = 1/216 Đáp án A Câu 5. Một hỗn hợp U và X với tỉ lệ U : X = 5:1. Xác suất tạo ra loại bộ ba không chứa X từ hỗn hợp này là: A. 125/216 B. 75/216 C. 15/216 D. 5/216 Bộ ba không chứa X từ hỗn hợp này là:tức là chỉ có U có 1 bộ ba là UUU = (5/6) 3 = 125/216 Câu 1: ADN nhân thực có chiều dài 0,051mm, có 15 đơn vị nhân đôi. Mỗi đoạn okazaki có 1.000 nu. Cho rằng chiều dài các đơn vị nhân đôi là bằng nhau, số ARN mồi cần cho quá trình tái bản : A. 315 B. 360 C. 165 D. 180 HD: Số nu của ADN là: 300000 nu ⇒ số đoạn okazaki = 300 Ta ADCT Số đoạn mồi = số đoạn okazaki + 2.số đơn vị tái bản = 300+ 2.15 =360 Đáp án: B Câu 3: Ở ruồi giấm 2n=8NST.Giả sử trong quá trình giảm phân ở ruồi cái có 2 cặp NST mà mỗi cặp xảy ra 2 trao đổi chéo đơn ko cùng 1 lúc. Thì số loại giao tử là bao nhiêu? HD: ở ruồi giấm có 4 cặp NST 6 2 cặp giảm phân bình thường cho 2 2 = 4 giao tử 2 cặp NST mà mỗi cặp xảy ra 2 trao đổi chéo đơn ko cùng 1 lúc cho 6.6 = 36 (mỗi cặp xảy ra 2 trao đổi chéo đơn ko cùng 1 lúc cho 6 loại giao tử). Vậy tổng số giao tử tạo ra là: 4.36 = 144 Hoặc áp dụng công thức: tổng số giao tử = 2 n .3 m trong đó n là số NST đơn bội của loài m là số cặp xảy ra trao đổi chéo đơn ko cùng lúc Một loài thực vật có 2n=16 ở một thể đôt biến xảy ra đột biến cấu trúc NST tại 3 NST thuộc 3 cặp khác nhau. Khi giảm phân nếu các cặp phân ly bình thường thì trong số các loại giao tử tạo ra giao tử không mang đột biến chiếm tỷ lệ. A :87,5% B:12,5% C:75% D:25% BÀI LÀM: Giao tử có 3 NST bị đột biến mỗi cặp cho ½ giao tử binh thường và ½ giao tử đột biến vậy các loại giao tử không mang đột biến là tổ hợp của 3 giao tử binh thường với tỷ lệ là 1/2x1/2x1/2=1/8=12,5% ĐÁP ÁN B Nếu người ta hỏi tỷ lệ mang đột biến thì lấy 1-1/8= 7/8=87,5% 2). Gen A dài 153 nm và có 1169 liên kết hyđro. Gen A bị đột biến thành gen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ nhất đã tạo ra các gen con, tất cả các gen con này lại nhân đôi lần thứ hai. Trong hai lần nhân đôi môi trường nội bào đã cung cấp 1083 nuclêotit loại A và 1617 nucleotit loại G để hình thành nên các mạch mới. a. Xác định dạng đột biến đã xảy ra với gen A? b. Dạng đột biến trên có làm thay đổi tỉ lệ A G T X + + ? Cơ chế gây đột biến gen của hoá chất acridin? 2)Ta có: a)- Gen A: N = 900 nu  2A + 2G = 900 và 2A + 3G = 1169  A = T = 181 (nu) G = X = 269 (nu) 0.5 - Cặp gen Aa nhân đôi 2 lần: A (2 2 - 1) = 1083  A = 361 (nu) G (2 2 - 1) = 1617  G = 539 (nu) - Gen a: Có A = T = 180 (nu) G = X = 270 (nu)  Vậy đột biến của gen A là thay thế 1 cặp AT bằng 1 cặp GX. 0.5 b). Với gen có cấu trúc 2 mạch, dạng đột biến điểm làm thay đổi tỉ lệ A G T X + + là: Không có dạng nào vì luôn có : A = T; G = X -> tỉ lệ A G T X + + luôn không đổi. 0.5 - Cơ chế gây đột biến gen của acridin: + Acridin chèn vào mạch khuôn cũ => đột biến thêm 1 cặp nuclêôtit. + Acridin chèn vào mạch mới đang tổng hợp => đột biến mất 1 cặp nuclêôtit Câu 5 (1,5 điểm). Do đột biến tạo nên những cơ thể người có bộ NST chứa NST giới tính XO và XXY. Cũng do đột biến có người mang gen lặn m trên NST X quy định mù màu. 1) Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường đã sinh được một con gái XO và bị mù màu. Hãy giải thích hiện tượng này? 2) Nếu mẹ bị mù màu, bố có kiểu hình bình thường, đã sinh được 1 con trai XXY và không bị bệnh mù màu thì giải thích như thế nào? Nếu bố mẹ có kiểu hình cũng như vậy nhưng lại sinh con trai XXY và có bị bệnh mù mù màu thì giải thích ra sao? Giải a) Từ con gái XO mù màu có KG X m O và KH bố mẹ của đầu bài suy ra giao tử X m có nguồn gốc từ mẹ và O có nguồn gốc từ bố. Chứng tỏ khi bố giảm phân cặp NST giới tính không phân ly: SĐL: KG P: X M X m x X M Y G: X M , X m X M , Y F1: X m O b) + Từ con trai XXY không mù màu có KG X M X - Y và KH bố mẹ của đầu bài  giao tử X M Y của bố cho và 7 giao tử X m của mẹ cho. Chứng tỏ khi bố giảm tạo giao tử cặp NST GT không phân ly SĐL: KG P: X m X m x X M Y G: X m X M Y, O F1: X M X m Y + Từ con trai XXY mù màu có KG X m X m Y và KH bố mẹ của đầu bài  giao tử X m X m của mẹ cho và giao tử Y của bố cho. Chứng tỏ khi mẹ giảm tạo giao tử cặp NST GT không phân ly SĐL: KG P: X m X m x X M Y G: X m X m ,O X M ,Y F1: X m X m Y 8 Chủ đề 1: Di truyền học - Cơ chế di truyền và biến dị Câu 1. (H 2010) Ngời ta sử dụng một chuỗi poli nuclêôtit có GA XT + + = 0,25 làm khuôn để tổng hợp nhân tạo một chuỗi poli nuclêôtit bổ sung có chiều dài bằng chiều dài của chuỗi khuôn đó. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ các loại nuclêôtit tự do cần cung cấp cho quá trình tổng hợp này là A. A + G = 20%, T + X = 80%. B. A + G = 25%, T + X = 75%. C. A + G = 80%, T + X = 20%. D. A + G = 75%, T + X = 25%. Câu 2. (H 2010) ở cà chua, alen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Biết rằng các cây tứ bội giảm phân cho giao tử 2n có khả năng thụ tinh bình thờng. Tính theo lí thuyết, phép lai giữa 2 cây cà chua tứ bội có kiểu gen AAaa và aaaa cho đời con có tỉ lệ phân li kiểu hình là A. 11 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng. B. 3 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng. C. 35 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng. D. 5 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng. Câu 3. (H 2010) Gen A có chiều dài 153 nm và có 1169 liên kết hiđrô bị đột biến thành alen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ nhất đã tạo ra các gen con, tất cả các gen con này lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai. Trong hai lần nhân đôi, môi trờng nội bào đã cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin và 1617 nuclêôtit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là A. thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X. B. thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T. C. mất một cặp G - X. D. mất một cặp A - T. Câu 4. (H 2010) Biết hàm lợng ADN trong nhân một tế bào sinh tinh của thể lỡng bội là x. Trong trờng hợp phân chia bình thờng, hàm lợng ADN nhân của tế bào này đang ở kì sau của giảm phân I là A. 0,5x. B. 1x. C. 2x. D. 4x. Câu 5. (H 2010) ở một loài thực vật, alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa trắng. Trong một phép lai giữa cây hoa đỏ thuần chủng với cây hoa đỏ có kiểu gen Bb, ở đời con thu đợc phần lớn các cây hoa đỏ và một vài cây hoa trắng. Biết rằng sự biểu hiện màu sắc hoa không phụ thuộc vào điều kiện môi trờng, không xảy ra đột biến gen và đột biến cấu trúc NST. Cây hoa trắng này có thể là đột biến nào sau đây? A. Thể một. B. Thể ba. C. Thể không. D. Thể bốn. Câu 6. (H 2010) Trong một lần nguyên phân của một tế bào ở thể lỡng bội, một NST của cặp số 3 và một NST của cặp số 6 không phân li, các NST khác phân li bình thờng. Kết quả của quá trình này có thể tạo ra các tế bào con có bộ NST là A. 2n +1 - 1 và 2n - 2 + 1 hoặc 2n +2 + 1 và 2n - 1 + 1. B. 2n +1 + 1 và 2n - 2 hoặc 2n +2 và 2n - 1 - 1. C. 2n +2 và 2n - 2 hoặc 2n +2 + 1 và 2n - 2 - 1. D. 2n +1 + 1 và 2n - 1 - 1 hoặc 2n +1 - 1 và 2n - 1 + 1. Câu 7. (H 2010) Trong một tế bào sinh tinh, xét 2 cặp NST đợc kí hiệu là Aa và Bb. Khi tế bào này giảm phân, cặp Aa phân li bình thờng, cặp Bb không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thờng. Các loại giao tử có thể đợc tạo ra từ quá trình giảm phân của tế bào trên là A. Abb và B hoặc ABB và b. B. ABb và A hoặc aBb và a. C. ABB và abb hoặc AAB và aab. D. ABb và a hoặc aBb và A. Câu 8. (H 2010) Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về gen cấu trúc? A. Phần lớn các gen của sinh vật nhân thực có vũng mã hoá không liên tục, xen kẽ các đoạn mã hoá axit amin (exon) là các đoạn không mã hoá axit amin (intron). B. Vùng điều hoà nằm ở đầu 5' của mạch mã gốc của gen, mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã. C. Gen không phân mảnh là gen có vùng mã hoá liên tục, không chứa các đoạn không mã hoá axit amin (intron). D. Mỗi gen mã hoá prôptêin điển hình gồm 3 vùng trình tự nuclêôtit: vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc. Câu 9. (H 2010) ở cà độc dợc (2n = 24), ngời ta đã phát hiện đợc các dạng thể ba ở cả 12 cặp NST. Các thể ba này A. có số lợng NST trong tế bào xôma khác nhau và có kiểu hình khác nhau. B. có số lợng NST trong tế bào xôma giống nhau và có kiểu hình giống nhau. C. có số lợng NST trong tế bào xôma khác nhau và có kiểu hình giống nhau. D. có số lợng NST trong tế bào xôma giống nhau và có kiểu hình khác nhau. Câu 10. (H 2010) Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình dịch mã ở tế bào nhân thực nh sau: (1) Bộ ba đối mã của phức hợp Met - tARN (UAX) gắn bổ sung với côđon mở đầu (AUG) trên mARN. (2) Tiểu đơn vị lớn của ribôxôm kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành ribôxôm hoàn chỉnh. (3) Tiểu đơn vị bé của ribôxôm gắn với mARN ở vị trí nhận biết đặc hiệu. 9 (4) Côđon thứ hai trên mARN gắn bổ sung với anticôđon của phức hệ aa 1 -tARN (aa 1 : axit amin đứng liền sau axit amin mở đầu). (5) Ribôxôm dịch đi một côđon trên mARN theo chiều 5' - 3'. (6) Hình thành liên kết peptit giữa axit amin mở đầu và aa 1 . Thứ tự đúng của các sự kiện diễn ra trong giai đoạn mở đầu và giai đoạn kéo dài chuỗi polipeptit là A. (3) > (1) > (2) > (4) > (6) > (5). B. (1) > (3) > (2) > (4) > (6) > (5). C. (2) > (1) > (3) > (4) > (6) > (5). D. (5) > (2) > (1) > (4) > (6) > (3). Câu 11. (H 2010) Theo Mônô và Jacôp, các thành phần cấu tạo của Operôn Lac gồm: A. gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P). B. vùng vận hành (O), nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P). C. gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O). D. gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O), vùng khởi động (P). Câu 12. (H 2010) Khi nói về quá trình nhân đôi ADN (tái bản ADN) ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây là không đúng? A. Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim nối ligaza chỉ tác động lên một trong hai mạch đơn mới đợc tổng hợp từ một phân tử ADN mẹ. B. Sự nhân đôi ADN xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị nhân đôi (đơn vị tái bản). C. Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ADNpolimeraza không tham gia tháo xoắn phân tử ADN. D. Trong quá trình nhân đôi ADN, có sự liên kết bổ sung giữa A với T, G với X và ngợc lại. Câu 13. (H 2009) Có 3 tế bào sinh tinh của một cá thể có kiểu gen AaBbddEe tiến hành giảm phân bình th- ờng hình thành tinh trùng. Số loại tinh trùng tối đa có thể tạo ra là A. 8. B. 6. C. 4. D. 2. Câu 14. (H 2009) ở ngô, bộ NST 2n = 20. Có thể dự đoán số lợng NST đơn trong một tế bào của thể bốn đang ở kì sau của quá trình nguyên phân là A. 80. B. 20. C. 22. D. 44. Câu 15. (H 2009) Trong mô hình cấu trúc của Opêron Lac, vùng vận hành là nơi A. mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin ức chế. B. prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã. C. chứa thông tin mã hoá các axit amin trong phân tử prôtêin cấu trúc. D. ARN poli merazza bám vào và khởi đầu phiên mã. Câu 16. (H 2009) Một nhóm tế bào sinh tinh chỉ mang đột biến cấu trúc ở hai NST thuộc hai cặp tơng đồng số 3 và số 5. Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thờng và không xảy ra trao đổi chéo. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử không mang NST đột biến trong tổng số giao tử là A. 1/2. B. 1/4. C. 1/8. D. 1/16. Câu 17. (H 2009) Khi nghiên cứu NST ở ngời, ta thấy những ngời có NST giới tính là XY, XXY hoặc XXXY đều là nam, còn những ngời có NST giới tính là XX, XO hoặc XXX đều là nữ. Có thể rút ra kết luận A. sự có mặt của NST giới tính X quyết định giới tính nữ. B. gen quy định giới tính nam nằm trên NST Y. C. NST Y không mang gen quy định tính trạng giới tính. D. sự biểu hiện giới tính chỉ phụ thuộc vào số lợng NST giới tính X. Câu 18. (H 2009) Một phân tử mARN dài 2040 A o đợc tách ra từ vi khuẩn E. coli có tỉ lệ các loại nuclêôtit A, G, U và X lần lợt là 20%, 15%, 40% và 25%. Ngời ta sử dụng phân tử mARN này làm khuôn để tổng hợp nhân tạo một đoạn ADN có chiều dài bằng chiều dài phân tử mARN. Tính theo lí thuyết, số lợng nuclêôtit mỗi loại cần phải cung cấp cho quá trình tổng hợp một đoạn ADN trên là: A. G = X = 360. A = T = 240. B. G = X = 320. A = T = 280. C. G = X = 240. A = T = 360. D. G = X = 280. A = T = 320. Câu 19. (H 2009) Có 8 phân tử ADN tự nhân đôi một số lần bằng nhau đã tổng hợp đợc 112 mạch polinuclêôtit mới lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trờng nội bào. Số lần tự nhân đôi của mỗi phân tử ADN trên là A. 4. B. 6. C. 5. D. 3. Câu 20. (H 2009) Trên một NST, xét 4 gen là A, B, C và D. Khoảng cách tơng đối giữa các gen là: AB = 1,5 cM, BC = 16,5 cM, BD = 3,5 cM, CD = 20 cM, AC = 18 cM. Trật tự đúng của các gen trên NST đó là A. CABD. B. DABC. C. ABCD. D. BACD. Câu 21. (H2009) Bằng phơng pháp tế bào học, ngời ta xác định đợc trong các tế bào sinh dỡng của một cây đều có 40 NST và khẳng định cây này là thể tứ bội (4n). Cơ sở khoa học của khẳng định trên là A. khi so sánh về hình thái và kích thớc của các NST trong tế bào, ngời ta thấy chúng tồn tại thành từng nhóm, mỗi nhóm gồm 4 NST giống nhau về hình dạng và kích thớc. 10 [...]... không có đột biến xảy ra, phát biểu nào sau đây là không đúng? A Trong phiên mã, sự kết cặp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nuclêôtit trên mạch mã gốc ở vùng mã hoá của gen B Trong tái bản ADN, sự kết cặp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nuclêôtit trên mỗi mạch đơn C Trong dịch mã, sự kết cặp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các. .. ad ad bd bd Câu 14 (ĐH 2009) Kiểu gen của cá chép không vảy là Aa, cá chép có vảy là aa Kiểu gen AA làm trứng không nở Tính theo lí thuyết, phép lai giữa các cá chép không vảy sẽ cho tỉ lệ kiểu hình ở đời con là A 3 cá chép không vảy : 1 cá chép có vảy B 1 cá chép không vảy : 2 cá chép có vảy C 2 cá chép không vảy : 1 cá chép có vảy D 100% cá chép không vảy Câu 15 (ĐH 2009) ở ruồi giấm, gen A quy định... anh em sinh ụi cựng trng Ngi anh ly v cú nhúm mỏu B v sinh c ngi con cú nhúm mỏu A, ngi em ly v cú nhúm mỏu O v sinh con u cú nhúm mỏu O Tớnh xỏc sut : a Cp v chng I sinh a con tip theo cú nhúm mỏu khỏc ngi con u b Cp v chng I sinh 2 ngi con cú cựng nhúm mỏu c Cp v chng I sinh 3 ngi con cú nhúm mỏu hon ton khỏc nhau d Cp v chng I sinh 3 ngi con nhng ch thuc 2 nhúm mỏu khỏc nhau e Cp v chng II sinh 2... sừng : 1 không sừng; F2: 3 có sừng : 1 không sừng B F1: 1 có sừng : 1 không sừng; F2: 1 có sừng : 1 không sừng C F1: 100% có sừng; F2: 1 có sừng : 1 không sừng D F1: 100% có sừng; F2: 3 có sừng : 1 không sừng Câu 21 (ĐH 2009) ở ngô, tính trạng về màu sắc hạt do hai gen không alen quy định Cho ngô hạt trắng giao phấn với ngô hạt trắng thu đợc F1 có 962 hạt trắng, 241 hạt vàng và 80 hạt đỏ Tính theo lí... có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 3 cây hoa trắng : 1 cây hoa đỏ Cho biết không có 15 đột biến xảy ra, sự hình thành màu sắc hoa không phụ thuộc vào điều kiện môi trờng Có thể kết luận màu sắc hoa của loài trên do A hai gen không alen tơng tác với nhau theo kiểu cộng gộp quy định B một gen có hai alen quy định, alen trội là trội không hoàn toàn C hai gen không alen tơng tác với nhau theo kiểu bổ sung quy... đây về NST giới tính là đúng? A NST giới tính chỉ tồn tại trong tế bào sinh dục, không tồn tại trong tế bào xôma B Trên NST giới tính, ngoài các gen quy định tính đực, cái còn có các gen quy định các tính trạng thờng C ở tất cả các loài động vật, cá thể cái có cặp NST giới tính là XX, cá thể đực có cặp NST giới tính là XY D ở tất cả các loài động vật, NST giới tính chỉ gồm một cặp tơng đồng, giống nhau... gặp ở nữ giới mà khong gặp ở năm giới D Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh Câu 20 (ĐH 2009) ở cừu, kiểu gen HH quy định có sừng, kiểu gen hh quy định không sừng, kiểu gen Hh biểu hiện có sừng ở cừu đực và không sừng ở cừu cái Gen này nàm trên NST thờng Cho lai cừu đực không sừng với cừu cái có sừng đợc F1, cho F1 giao phối với nhau đợc F2 Tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu hình... màu hoa đỏ trội không hoàn toàn so với alen a quy định màu hoa trắng, thể dị hợp về cặp gen này có hoa màu hồng Quần thể nào sâu đây của loài trên đang ở trạng thái cân bằng di truyền? A Quần thể gồm các cây có hoa màu đỏ và các cây hoa màu hồng B Quần thể gồm tất cả các cây đều có hoa màu đỏ C Quần thể gồm tất cả các cây đều có hoa màu hồng D Quần thể gồm các cây có hoa màu đỏ và các cây có hoa màu... khụng b bnh mự mu: 1/ Xỏc sut sinh con b mự mu l: A 1/2 B 1/4 C 3/4 D 1/3 2/ Xỏc sut sinh con trai bỡnh thng l: A 1/2 B 1/4 C 3/4 D 1/3 3/ Xỏc sut sinh 2 ngi con u bỡnh thng l: 1/2 B 1/3 C 4/9 D 9/16 4/ Xỏc sut sinh 2 ngi con: mt bỡnh thng,mt b bnh l: A 9/16 B 9/32 C 6/16 D 3/16 5/ Xỏc sut sinh 2 ngi con cú c trai v gỏi u bỡnh thng l: A 1/4 B 1/8 C 9/16 D 9/32 6/ Xỏc sut sinh 3 ngi con cú c trai,gỏi... 2011): Khi núi v nguyờn nhõn v c ch phỏt sinh t bin gen, phỏt biu no sau õy khụng ỳng? A t bin gen phỏt sinh do tỏc ng ca cỏc tỏc nhõn lớ húa mụi trng hay do cỏc tỏc nhõn sinh hc B Trong quỏ trỡnh nhõn ụi ADN, s cú mt ca baznit dng him cú th phỏt sinh t bin gen C Tn s phỏt sinh t bin gen khụng ph thuc vo liu lng, cng ca tỏc nhõn gõy t bin D t bin gen c phỏt sinh ch yu trong quỏ trỡnh nhõn ụi AND Cõu . vt, alen A quy nh thõn cao tri hon ton so vi alen a quy nh thõn thp; alen B quy nh hoa tri hon ton so vi alen b quy nh hoa trng; alen D quy nh qu trũn tri hon ton so vi alen d quy nh qu di nh thõn cao tri hon ton so vi alen a quy nh thõn thp, alen B quy nh qu tri hon ton so vi alen b quy nh qu vng. Cho cõy thõn cao, qu giao phn vi cõy thõn cao, qu (P), trong tng s cỏc cõy. chị em sinh đôi cùng trứng. Chị lấy chồng nhóm máu A sinh con nhóm máu B, em lấy chồng nhóm máu B sinh con nhóm máu A. Nhóm máu của hai chị em sinh đôi nói trên lần lượt là A. Nhóm AB và nhóm