Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 42 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
42
Dung lượng
242 KB
Nội dung
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apaver somniferum, L Papaveraceae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`@TaUS@T_&!. &*!"%6(/%KJ L Z - .#3& %8.#3& (:+,-\!##%!#& !2C(2,)U^ST - #.%<&.23& !/%.5#!"%bS&-3&(2(6(6. 7?&(5%&( - c(%#.%<%&(26().#3& %8,)badU_)*&!.6.( 4() %<.F%<.2:@?!2+!2%6().7! %8S@ea]_:@(#. %8da^_:@ &!'( %! 8S@d a U_:@ (3(4!# %! 8S@T a U@]_:@ %(#! % 8?&.(1%<S@d_: L L L L L LLLM #.%< * &. 9.#3& % 7)%< -1 7(%< &*7#.6.# 7@ (% #.%<%,-58bMT_-1UT+./4()TS_-1USS+./: LM(2#51(9.#3& %.5]+(O+ !>9 V%&.59(9 %'(/'(-1Ue9(%<0%&'(H4()%&.59 3&!%.6-1]@7.+.5.50%&6,-E%<0%& V&,5(6.6'(/&( -1f7!B'=.C*&.(5&()%&!.% V .5 6 !"% ?!2 +." 7!B '= &*7#. &.(5 8(. 7 &*7#.9.#3& %: L N HO HO O CH 3 17 3 10 6 &("%3&!%(%#!% Morphin có thể sử dụng để tổng hợp nhiều hợp chất có tác dụng dược lý khác nhau L !"% ]g fg Ueg .#3& % M M M] !#. % M ] M ] M] *7#.9.#3&.% M h M] K .% % M d T M M] C*.7.% M] h M] .7! % M] M M] (6.#3& % M M M d Mh d (6.C.%! M h M d Mh d (6#!C.% M h M d M∇ 8K (!*69.#3& %: - (57%<4()+./0%&9(%&&-%9.#3& % - (19 +(@ &,E( &. #(2 9(%& %&,%< +./ 4() 7!B <("* %<& !/%%!"%07)%<#.%<*&. - .>%< &-3 '(D%< (5& +% %.5%< 9.#3& % 4-5 (%&*7# 7 (! N&.(57%<4-5 (99.% (;!E&+,-&!#. %7(%< '(;!N .)( 4(). .F% *!/ +.2 '(E. &.() ?&0 6 & +,- !#. %7(%<&*7#.6.# 7 L iII L - (F !"%6()?0&&0&@;(+.59-5 <("*%<1 - ./0%&#(2?&(5%&(G4079.#3& %6()U&$&!#. %6() T4().7! %6()S@dT - #!1!94()%<,-) .5'!/%&<(%#(2%&(*(194-5 .3 9 4()9.#3& % - <,-) '!/%& 7. ?0& &0& &(F% ? %& 4() %<,-) %<& !/% &=+,-6 !F(. L [...]... phenol nitroso hóa bằng NaNO2 /HCl tạo ra nitrosomorphin Kiềm hóa bằng NH4OH để chuyển sang dạng hỗ biến quinoimin màu hồng Đo quang ở 445nm - Dựa vào tính khử của chức phenol :cho phản ứng với acid Iodic (KIO3 +H2SO4) sẽ giải phóng Iod Chiết bằng cloroform Thêm ammoniac tạo màu vàng xám bền vững Các phản ứng trên có độ nhạy xấp xỉ khoảng 10 mcg đặc hiệu cho morphin B- Phản ứng chiết cặp ion: Các acid... 5) Chiết bằng cloroform hoặc benzen Độ nhạy cao có thể đến 0,5mcg (với benzen) nhưng không đặc hiệu C- Phản ứng huỳnnh quang : Morphin oxy hóa = Kali fericyanid ở pH = 8,5 Pseudomorphin Kích thích bằng λ = 250nm Đo cường độ huỳnnh quang ở 440nm (chỉ có 1 đỉnh duy nhất) - Normorphin, n-allyl morphin, dihydromorphin và 6acetylmorphin cũng cho huỳnh quang tương tự - Heroin, Codein, Metadon không cản trở... Không Heroin Tím Đỏ tím Vàng Không Hồng Đỏ hồng Xanh lục * Tím** Hợp chất Papaverin Narcotin * Thừa tt hồng;** tím lục, vàng; *** có thể dùng dònh lượng B- Sắc ký lớp mỏng : - Dùng nhiều hệ dung môi để phân biệt các alcaloid của nhựa opi và một số chất tương tự -Có thể dùng etanol-dioxan-benzen-amonohydroxid (5:40:50:5) - Phát hiện bằng thuốc thử Frohde và kali iodoplatinat C- Phổ UV - Phổ hấp thụ UV... vào 2 nguyên tắc : - Dùng các chất gây nghiện cùng nhóm nhưng độc tính thấp hơn, tác dụng kéo dài hơn (Methadone) - Dùng các chất đối kháng với tác dụng dược lý của opioid (suy hô hấp, hôn mê, co đồng tử) Ví dụ Nalorphin, Naloxone và Naltrexon - Naltrexon chống được tác dụng gây sảng khoái của opioid do vậy hiện nay được nhiều nơi sử dụng Ở Việt Nam hiện nay sử dụng một số bài thuốc đông y để xử lý hội... độ tổng hợp hóa học ngày càng cao : nhiều chất có hoạt tính mạnh hơn cả các hợp chất tự nhiên và độc hại hơn Ví dụ : + các dẫn xuất của fentanyl như metyl –3-fentanyl mạnh hơn heroin 1000 lần + hổn hợp 2 dẫn chất của metyl-3-fentanyl còn gọi là heroin tổng hợp dùng thay cho heroin Kiểm nghiệm Đònh tính A- Các thuốc thử chung của alcaloid : cặn khô của dòch chiết, acid hoá = acid acetic 2% (1-2 giọt)... morphin và có thể dùng để cai nghiện bằng cách giảm liều từ từ (15-20mg/ngày, sau đó giảm liều Thời gian từ 15-20 ngày) - Dạng viên, thuốc tiêm CÁC CHẤT KÍCH THÍCH (STIMULANTS) Cây Coca và Cocaine Erythroxylon coca Lank, Erythroxylaceae - Hoạt chất có trong lá - Cây thân gỗ nguồn gốc Nam Mỹ chủ yếu Bolivia và Peru - Có 2 loại : E coca Lank lá lớn to và dài trồng ở vùng cao Bolivia và Peru; E coca,... Kiểm nghiệm Lấy dòch chiết cloroform, đun cách thủy đến khô để làm phản ứng -Vitali : cho màu hồng (tương tự atropin) - Phổ UV : trong dd H2SO4 0,5 N cocain có một cực đại chính ở 232nm và một cực đại thứ hai ở 274nm - Sinh học : + nhỏ một giọt dd cocain 2% lên lưỡi, sau vài phút có cảm giác tê đặc biệt + nhỏ 1 giọt dd cocain (trung tính) vào mắt mèo, đồng tử giãn ra Cocain dễ phân hủy trong cơ thể... Peru; E coca, var novogranatense có lá tròn, rộng và mỏng hơn chỉ trồng ở Peru Cocaine Hoạt chất chính của lá coca, tỷ lệ 0,3 – 1% Trong lá còn 3 alcaloid khác: CH3 COOCH3 N - Cinamyl cocain - α-Trucillin O - COC6H5 - β-Trucillin Thủy phân các alcaloid cho Ergonin Từ Ergonin có thể bán tổng hợp cocaine ĐỘC TÍNH - Thực tế cocaine có tác dụng gây tê, liều nhỏ kích thích thần... biến ở Anh, Mỹ) Xử trí ngộ độc : Barbiturat tác dụng kéo dài, theo dõi tim và huyết áp CÁC DẪN CHẤT KHÁC TỪ AMPHETAMIN Dexamphetamin Levamphetamin Levomethamphetamin MDA (methylene dioxy amphetamin) MDMA (methylene dioxymethyl amphetamin) (Biệt dược phổ biến là ECSTASY) ……………… ATROPIN - Belladona (Atropa belladona) và Datura stramodium họ Solanaceae có chứa các alcaloid độc :... chứa các alcaloid độc : Atropin, Hyoscyamin - Ở VN có cây Cà độc dược (Datura metel Lour) cũng thuộc họ này C6H5 CH CH2 H3C N CH O CO CH CH CH2 H2C CH2OH H2C Độc tính -LD cho người lớn khoảng 100mg - Atropin và các alcaloid của nhóm này có tác dụng hủy phó giao cảm : tim đập nhanh dẫn tới tăng huyếp áp tạm thời, giảm tiết dòch, đồng tử giãn… -Khi bò ngộ độc, niêm mạc đường tiêu hóa bò khô đến nỗi nạn . %: - !"+ ,- 9./;.23& ,-% <3&(53+=%&0%&4()+=%&6 ,- %<1( 9.#3& % - !"+ ,- +./0%&1(9./;.2(5&(29(5*.>%<& ;- 3 - #$%&'()*+ ,- +./0%&4()9./;.23& ,-% <3&(53?. (5&(2+./9(%<0%&'(;!4()#%<0%&& !2+ ,- '(D%< 7%<9." &,E - -1 9." # ,-) %<? !F9<.F9G - (5(6(6. 7 - (57(B%C(23&!%.& (H % - ./;.27(B%C(21('!%H.7. %E%<&.&*)%&A(%< ,-% <, - !#. %@.7! %@!(7.%?&."%<(1% #-1 - !>C(5+=%&9.#3& %@% ,-5 !>+ ,- . 6()9(B&,1.2 %&(2 - ." ?&