Hình 1.1
Rệp đào Myzus persicae (Trang 7)
Bảng 2.2.
Hóa chất chính dùng trong thí nghiệm (Trang 16)
Bảng 2.3.
Các dung dịch và đệm được sử dụng trong thí nghiệm (Trang 17)
Hình 1.2.
Vector nhân dòng pJET1/blunt (Trang 20)
Hình 3.1.
Khả năng diệt rệp đào của các chủng nấm Lecanicillium spp. ở 25-27 o C và độ ẩm 80-85% (A), 20-22 o C và độ ẩm 80-85% (B), 23-24 o C và độ ẩm 80 -85% (C) (Trang 25)
Bảng 3.1.
Khả năng diệt rệp của các nấm kí sinh côn trùng trên ở các điều kiện khác nhau sau 5 ngày (Trang 26)
Hình 3.2.
Rệp khi phun đối chứng 0,05% Tween 80 (A), rệp chết bởi nấm trên lá rau cải (B), rệp chết bởi nấm, chụp với kính hiển vi 10X (C) (Trang 27)
Hình 3.3
Điện di đồ DNA tổng số (A); Sản phẩm PCR (B): với khuôn là DNA tách chiết từ chủng 8514; Sản phẩm cắt vector tái tổ hợp bằng XhoI và XbaI (Trang 27)
Hình 3.4
Sản xuất bào tử bởi chủng nấm 8514 trên các nguồn cơ chất khác nhau (Trang 28)
Hình 3.7
Bào tử được sản xuất trên các nguồn cơ chất khác nhau sau 12 ngày lên men (Trang 29)
Hình 3.6
Ảnh hưởng của nguồn nitrogen bổ sung vào cơ chất lên sản xuất bào tử của chủng nấm 8514 (Trang 29)
Hình 3.8.
Ảnh hưởng của pH môi trường đến sinh bào tử của chủng nấm 8514 (Trang 31)
Hình 3.9
Ảnh hưởng của pH môi trường đến khả năng sinh bào tử của chủng nấm 8514 (Trang 32)
Hình 3.10
Ảnh hưởng của độ thoáng khí đến việc sản xuất bào tử của chủng nấm 8541. A: 5 gam; B: 10 gam; C: 15 gam; D: 20 gam; E: 25 gam; F: 30 gam; G: 40 gam (Trang 32)
Hình 3.13
Bào tử nấm được sản xuất trong các bình bình tam giác dung tích 250 ml chứa lượng cơ chất khác nhau (Trang 33)