giải bài tập hóa học 12 (chương trình nâng cao) - trần trung ninh

Một hợp chất hữu cơ không làm mắt màu nước brom, có công thức phân b Viết công thức cấ tạo các đồng phân, nếu faấtsễy ‘Nava không tác dụng với NaOH.. lần lượt tác dụng với H;O thu được c

'WWNODAMAIOUAORLIe.cow eOFACRROOK CONEODAY REAR AL NIHON

bởi GL: Nguyễn Thanh Tú

TS CAO CU GIAC

BAI TAP Li THUYET

VA THUC NGHIEM HOA HOC

TAP 2

HOA HỌC HỮU CƠ

020 2c 2

Sách tham khảo dùng cho:

© Gido viên hoá học

© Hoc sinh kha, giỏi và chuyên hoá học

« Học sinh ôn thi Dai hoc, Cao dang

(Tái bản lân thứ hai có bổ sung)

43500 i

NHÀ XUẤT BẢN GIÁO DỤC VIỆT NAM `

'YN A1100 COSVHOIDCONGHOAHOCGUVAHOA,

WWNADAAQUYNHOXEOCOM ey sennoog.conumarkra QL NON

“Đời nói đâu Một trong những xu hướng phát triển câu bài tập Hoá lộc hà

là tăng cường khả năng tư duy hoá học cho học sinh ở cä ba phượng

diện: lí thuyết, thực hành và ứng dụng Và hạn chế những bài tập cổi tính

chất học thuộc (như trình bày các khái niệm, định luật, tính chất, )

trong rác câu hỏi lí thuyết hoặc sử dụng các công cụ toán hoŠ phức tạp

trong các bài toán hoá học, làm giảm đi yếu tố vận dụng, sảng tạo vốn

rất lí thứ cũa bộ môn khao học vừa lí thuyết vừa thực nghiệm

Xuất phái từ suy nghĩ đó chúng tôi biên soạn bộ sách “Bài tập lf

thuyết và thực nghiệm hoá học" phục vu cho cde ban hoc sink, sink

viêm, giáo viên giing dạy môn hoá học Ni tên gọi cuổït sách, nội đụng

bao gầm:

đồi hỗi người giải phải biết giải thích, so Sánh, chứng mình và viết các

phương trình phân ứng để rút ra các kết luận cân thiết mà đê bài yên câu

+ Bài tập thực nghiệm: Gắn fién vdi các phương pháp và kĩ năng làm

thí nghiệm, khã năng quan sắt và nô tả các hiện tượng xây ra trong thí

nghiệm Bao gẫm các bài tập về tổng hợp và điều chế các chất, giải thích:

và mô tä các hiện tượng, phân biệt và nhận biết các chất, tách và tink

chế các chất, Một số nội dụng trong các bài tẩŠ trần gắn liên với các

vấn để sắn xuất, kinh tế,

So với lần in teitéc, trong lần tái bẵn này chúng tôi Aa higu dink các

viết thêm hệ rhống bài tập trắc nghiệm sau mỗi chương a

Mac, dit-rat cố gắng trong biên soạn, vữ IÝ tư liệu nhưng chắc cuốn

sách không thể tránh khối thiểu sói Tác giã mong được các bạn đồng

nghiệp Và các em học sinh đóng góp nhiều ý kiến quý báu để khi tái bản

cuØh sách sẽ được sửa chữa, bổ sung, hoàn thiện hơn

"Đứng góp PDF bai GI Nguyễn Thanh Ti 'YNA11M00 COSVHOIDCONGHOAHOCGUYAIOA,

| mọt SỐ VĂN ĐÈ CƠ BẢN CỦA HOÁ HỌC HỮU CƠ

A PHUONG PHAP TRA LOI

Đài tập chương này đề cập đến những vấn đề rất cơ bản vẻ hoá học hữu|cơ, bao gồm:

« Trình bày các quy tắc gọi tên các hợp chất hữu cơ theo đanh pháp thong thường và đanh pháp quốc tế (TÚPAC)

« Giải thích một số vấn đã về cầu tạo và mỗi quan hệ giữ Sâu tạb và tính chất

(độ tan, nhiệt độ sôi (t's), nhiệt độ nóng chảy (Ứnc), monien lưỡng cực, tính axit,

« Giải thích một số hiện tượng và khái niệm cơ bản: đồng đẳng, đồng phân, mach

‘eachon (thẳng, nhánh, vòng), hậc của nguyên từ eachoni bậc của anol, bậc của amin,

chi số oetan chỉ số axit, chỉ số xã phòng hoá, chỉ số foL, độ Tỉnh động cửi nguyên tử Hi

(ánh si, khả năng cho cặp elecon tp do của ñguiên từ nhơ (tính baƯơ eta amin),

ác hiện ứng cấu trúc và ảnh hướng của chúng lến tính chất phần t

G11 a) Trinh bay đặc ciễm chung của hợp chất hữu cơ

bb) Nêu cách phân loại các hợp chất hữu cơ theo nhóm chức và theo kiạch cacbon

1 1.2-Trink bay cdc nguyên tắc gọi tên của hiđrocacbon và gốc hiểro¿acbon tương,

ứng theo danh phap IUPAC (Viết tắt từ tiếng Anh Zaternational Union of Pure

«and Applied Chemistry) Lay’ céc vi dy mink hoạ, (11.3 Trinh bay các nguyễn tác gọi tên các hợp,chất hữu cơ chứa nhóm chức Cho vidy minh hoa ¿2

(11.4 Trinh bay ngắn gòn các khái niệm về cầu trúc phân từ hợp

A)Cấu tạo; b) Cau hinh; ©} Can dạng; 4) E115 Cho biết cách biếu diễn các loại công thức trên mrặt phẳng gi a) Công thức phối cảnh,

5) Cong thức Niumen (công thức Neyman)

S} Công thức Fisơ (công thức chiều Fiscber) O16 Néu didu kign xuất hiện đồng phân hình học và cho biết danh pháp đồng, phân hình học theo:

4) Hệ danh phap cis - trans, )-Hé danh pháp syn - anti

WWNADAAQUYNHOXLCOCOM eM EACRIROOK-CONEOAY KEM ALYNION

Ping gop PD:

(9.19 Viét cong thie edu tgo cis hop ch:

3) 3 - metylen xiclo penten x

Ð) 1~anlyl-2- propenyl xielohexa-L.3-đien

.„ Viết công thức cấu tạo của:

` 8) (E) (§+-5- brom -2,7-đimetyl non-4-en

'WWMADAAQUYNHOXLC0C0M eM EACRIROOK-CONEOAY KEM ALYNION

1 1.12 Chứng minh độ bắt bão hoà (tổng số liên kết œ và số võng) trong phân tử hợp

i chất hữu cơ tổng quát C, H, O,N,X, (X là balosen) được tính theo công thức:

Hay cho biết trường hợp nào công thức trên không thoà mãn, (1.13 a) Phan loại các đồng phân | b) Trình bảy các cách viết đồng phân Áp dụng vỉ : (1.14 a) Viet céng thức cầu tạo và gọi tên 3 đồng phân mạc nhánh của pencen,

b) Isopren có thế công hợp brom theo tỉ lê moi 1: theo 3 cách để tạo thành 3

‘dong phan vị trí Viết công thức cầu tạo 3 độ:

rang khi hidro hod duge isohexan,

2 LAS C6 4 chất hữu cơ A ,B, C, D có công thức tương ứng là CyH1,, C,H,, CH» CosHay Tổng khối lượng moi của chứng là 286 sam Chỉ có một trong 4 chất lâm nhạt màu dung địch brom, Xác định công thức cầu tạo của A, B, C, D

1 L.11 Bậc của nguyên tứ cạcbon của ancol, của amin là gì? Cho biết phương,

pháp hoá học phân biệt các ancol có bậc khác nhau, các amin có bậc khác nhau [1 1.18 Hãy cho biết _`

3) Các hiđrocaebon nào cho dưới đây là đồng đẳng của nhau:

ứng với công thức tông quét CHO

Hy Clh pe Ge : pet |

WWNADAAQUYNHOXEOCOM eM HPAERROOK-CONEMAY KEM ALYNION

d) CH,—CH=CH—CH(CH,

©) Cols ~ CH= CH —CH=CH = CH-COOH | C1121 Trong từng cặp chất cho dưới đây cặp chất nẻo là đồng phân cấu tạo hay đồng phân cấu hình? „-

a) cis va trans -1-clopropen b) cis va trans -3-metylxiciohexanol

©) cis va trans- 4 metylxictohexanol 4) Axit lactic (CHs-CHOH-COOH) va anit P-hidvoxipropionic (CH,OH-CH-COOH)

€) I-clopropen, 2- clopropen va 3-clopropen 1) Axit(t) lactic va ()-tactic

8) axit()lactic và B- hidroxipropionic

1 L22 Viết công thức cấu tạo của các chất có cùng công thức phản tử C:H,BrCi

“Cho biết đồng phân nào là đồng phần hình học, đông phân quang học

C1 1.23 Hay chi ra cấu hình R hoặc S cho các hợp chất sau đây:

WWNADAAQUYNHOXCOCOM eM HPACRROOK-CONEOAY KEM ALYNION

©} trans - 2 -Metyl -4- etylhept-3-en

CỔ 1.25 Xác định các đồng phân có cùng công thức phân tử sau:

©) C:Hy (xét các đông phân mạch hở); 5

ĐC:HOs g)C.HCI, „ h)C¿HuO; CHAN

WWNADAAQUYNHOXCOCOM eM EACRIROOK-CONEOAY KEM ALYNION

(1.28 Hãy giải thích sự tăng dần nhiệt độ sôi của:

a) pentan (36,1°C) < heexan (68,1 ioe 'heptan (98,4”C) < octạn.(126°C) „„

Đ)CH:OH (66"C) < CHCH;OH (98.5°C) < propanol (97,2°C) < butanol (138°C)

01 1.29 Hay điền các giá trí nhiệt độ sôi sau: 240°C, 273°C, 2851 °C cho 3 dong

phan benzendiol C_H,(OH) Gi thích ngắn gon

(11.30 Gidi thích sự khắc nho về nhiệt độ si của:

CH; CH; CH COOH (163,5°C)> CH —qm~coo (154,5°C)

cH

¡ 1.31, Dựa vào bản aide của liên kết hiểro giữa các phôn từ, hãy cho biết các

i chat sau day: „

† a)_ Chất nào có hhiệt độ sôi cao nhất? Giải thích

Ị CHCOOH , CH; COCH: CsH<OH

b)_ Chất nào dé hoa Jeng nhất? Giải thích,

CH:, F¿, CH:, NHà

i ©) Chit no dé tan trong nước nhat? Gidi thich

1 1.32 Cho chat thom c6 86 s6i urong ứng như sau:

b) Chọ biết những chất nào tan trong ruốc? Giải thích

"Đứng góp PDF bai GV Neuyén Thanh Ti vee ARMOR CosMONDCONGHOSHOEQLYSHON

WWNADAAQUYNHOXEOCOM 'YNAM2TACÍMO0CDANDAOKIAIQUYNHON

(1.35 Hãy sắp xếp (có gii thích) các đấy cht dưới đãy theo chiều tăng din tit ant 3) Axitaxee, axit laee, axit acryfie, mút propionfc r

b) Axit piric, phenol, p-nitrophenol, p-cresol

e) CH;COOH, CICH:COOH, CI:CHCOOH, Cl:CCOOH,, đ) CHOH, p-CH:O-C/H-OH, pNO>-C¿H,-OH,

p-CHy-CO-Cdj-OH, p-CHy-CyHy-OH,

© 1.36 Sip xếp các chất sau day theo thir ty tang dan tinh axit vả g

4) CH;COOII CH:CH;OIL; C¿H:OH; NO;CH;COOITE b) CF: (CH;),-COOH với n =0, L,2

©) p-X~-C/H¿-COOH với X=H, CÚ, CLNOS,OH,F,

ER1.37 So sánh nhiệt độ sôi của các 2k

[Ä 1.36 So sánh tính tan trong nước của cဠchit sau:

2)HO-(Ch,);-OHI: OH-CH›-CH›-CH;-CHO; C¡H;-CHO

} Nhóm - OH nào thể hiện tính axit mạnh phất trong hợp chất sau:

WWNADAAQUYNHOXCOCOM eM HACRIROOK-CONEMAY EMRE YNION

6) So stint K, cla cfe chit va Ke iia ede chat sau 6 giải thích:

HOOC-(CH2):-COOH (A), HOOC-CH,-COOH (B), HOOC - COOH (C), HCO, (D)

Cả 1.46 Hãy sắp xếp các chất sau đây thco thú tự tăng pKy:

C;H.OH, CH:COOH CH:SO,CH;COOH, C;t:.OH, -CH;C,HỊOH, (CH9;CCOOH (C/H1.)CH

31-41 Giải thích tại sao:

3) Aneot(X)CH;CH;CH;

b)o-aírophenol có nhiệt đổ e)Đimetylamin (CTb)NH

S(g/100gHOy 719 > 27 >

Ø 1.42, Giải thích:

a) 85 (Cathy )= 05°C <1°s (C3H,OH) = 783°C b) ¥5(CCL) > PXCHCL)

11 6 nhit d6 si caw hon ancol (¥) (CI);CHÓH

i vt d6 tan thấp hơn các đồng phan m- ung

BsCCy > 10 > 100 > BB

©) cisbut2en tran-but-2-en ts: are > „ 0,88%

f #hne (exit fumaric) = 200°C > te {anit maleic) = 130°C

đãy cho biết giá tr pK, nào tương ứng với các chất trên: 7.6 và 8,24

` L4, Hãy cho iế ông cập chất ao, chất nào có nhiệ độsối cao hon, gil teh:

14

3) cả 3 axitnày đều có tính axit mạnh hom axit HCOOH (Ke b) axit (ID yéu hon (1)? i

¢) axit (11) manh hon (11) nhưng yéu hon (1)? `

GB 1LÁ8, Giải thích tính bazo cia amin, Tai sao amin béo só tính bare man hon

NH;? Tinh baze cia amin béo thay di nhu thé nao theo bac ciia amin? Tại sao

anyin thom ¢6 tinh bazơ yếu hơn NH:? Tính bazơ cũa amin thơm thay đổi như

thể nào theo bậc của amin

E1 149 So sánh và giải thích tính bazơ trong mỗi day Sau day:

3)CHAN,, NHẸ(CHÒNH, OANH, CHANH, (CaHLàNH, NaOH, C;HUONG,

b)CH;CH-NH;, CÍCH;CH:NH,, (CH;CH:);NH

> p.CHÿC/HLNH;, zNOrC¿ HẠNH, 4) CH;CH;NH; CHịT~C —NHg ˆ

3 thụ được chất (D) Biết công,

b) Trong số các chất A B, C, D, E ch

ảo tan tốt trong nước? Giải thích? phán ứng với dung địch HCI, dung địch NaOH, Viết phương trình phần ứng nếu có,

.đ) So sánh tịnh bazơ của các chất B và C; Ð và E7 So sánh tink axit của B và C?

©) Cho biết trạng thái lai hoá của N ở nicotin

1.54: Hãy xác định tâm bazơ mạnh nhất trong các alkaloid sau: 2) Vindolin:

) PON-CHeNHs va mOyN-Coll NHS"

1.56, Hay cho biét giá trị pK, = So? 'và 9,3 tương ứng với chất nào trong 2 chất

sau đây (có giải thích):

011.58, Hay sắp xếp các chất sau theo thứ tự tăng dần tinh bazo cia ching:

i pCHCALNH, - CHINH, — mNO:CHUNH; CO(NH;), CII,CH;CH;NH¿, CH;=CH-CH;NH,,

"Đứng góp PDF bai GV Nguyén Thanh Ti vei AeRHOOR-CostMODCONGHOSHOEQLYSHION

E161 So sảnh và sắp xếp tính axit trong các đấy sau: „`

2) pbeno, ecaftrapbenol, p-nitrophenol, -metylphenol,'p-meryiphenol (VGi pKa

khơng theo thứ tự lá: 7.15 ; 8,4; 9/98; 10.08; J0,14) 7

b)CH¡CH.CH;COOH, — (E-CH:CH-CH-COOH,

(2CH:CH=CH-COOH, CH; = C-COOH

{Vi pRa khơng theo thứ tự là: 4,81 ; 4,68 ;4,38 và 2,0)

©) Axit benzoic, axit mnitrobenzoic, axiCHiểmoxibenzole, axit p-nitrobenzoic,

axit ơ-nimobestaốc, (Với pKa khơng theo thứ tự là: 4.54; 4,18, 3.49; 3,43 và 2,17)

11.6 Viết cơng thức các hợp chất sau

a) 2.6 - dinmetyl spire [4.5] đecan.<` ` b)1,4- đimetyl spÌro [2⁄2] pentan

©) spirof4.4] nonan, © d) spiro 3.4] octeI-en

e) Bbdeio[3.2I]oatan `”

£}2,3 - dimezyt-9-isopropyl-bikiclo [5.3.0] dekan

C163 Che cde chit: ctan, elon, axetilen Hãy sp xếp các chất trên thẻo thứ tự tăng dẫn: 3) gốc hộ trị của cacbon ˆ b) độ dài liên kết của C ~

©) độ đãi liên kết cga-H — - đ) độ phẩn cực của liênkếtC-H

ức chiều của tắt cả các đồng phân lập thể của axit 2-brom

metyl sucxi lỉ ra đầu là những đồng phân đổi quang và đâu là những

đồng phân khơng đối quang (đồng phân đĩa)

(11.65 Hãy cho biết những chất nào trong từng đổi một dưới đây cĩ momen lưỡng

1 1.66 Chi sé octan là gì? Nêu khái quát mới lii octan về cầu

tao cia hidrocacbon, Tai sao người ta nói rằng trong xăng có chứa chì?

1.67 Dau thuc vat và dầu bôi trơn thông thường có thành phân bøá học giống

hay khác nhau? Thể nao chi s6 axit, chí só xã phòng Hod và chỉ số iợt của chất

"béo? Cho biết mục đích quá trình hiểro hoá chất béo

1.68 Một hợp chất hữu cơ không làm mắt màu nước brom, có công thức phân

b) Viết công thức cấ tạo các đồng phân, nếu faấtsễy

‘Nava không tác dụng với NaOH

©) Viết công thức cấu tạo các đồng phần, nếu chất này không tác dụng với kim loại Na và dung địch NaOH,

1 1.69 Giải thích 4) Vi sao ancol CH:CH:CHzOH có nhiệt độ sôi cao hon ancol CHsCH{OHYCH:?

b) Vì sao œ-aitrophenol có thiệt độ sôi và độ tan thấp hơn các đồng phần meta

©) Trong hỗn bợp etanol vào hước có bao nhiều loại liền kếthiểro? Loại não bẫn nhất? 4) Vi sao khi cho etatol vào nước thì thể tích hỗn hợp dung dich thu được lại giảm so với tổng thế tích hai chất bạn đầu?

1.70 a) Ba đồng phần C;H:; có nhiệt độ sôi lần lượt là 9,5°C; 28°C; 36°C Hay

cho biết cấu tạo mỗi đồng phân tương ứng với s ở trên, giải thích

b) Sắp xếp 3 đồng phân trên theo thứ tự độ bên tăng dồn ở nhiệt độ phòng, giải thích

(11.71 Viết công thức cầu tạo các đồng phan mach hở:

a) có công thức phân từ C;H,BrCI và có đồng phân hình học Viết công thức cầu tạo lập thẻ các đồng phân hình học tương ứng

+b) đô công thức phân từ CzH,BrCI, có đồng phân quang học Và Chí có 1 ‘aguyen

tử cacbon bắt đối trong phân từ Biéu diễn các dạng đồng phần quang học tương ứng bằng công thức phối cảnh hoặc công thức chiều Fischer

(Œ1.72 a) Giải thích tại sao nguyên tử H trong nhóm OH của ancol có tính lĩnh động nhưng ancol không có tính axit như những axit hữu cơ cũng như axit vô

cơ chứa oxi?

b) Hãy sắp xếp độ linh động tăng dần cũa nguyễn từ H tong nhóm - OH của các hợp chất: ancol etylic, axit axetic, phenol Minh hoạ bằng các phản ứng hoá học (11.73 a) Tai sao anken gọi là kị nước?

3) Tai sao cc vết dau chy long rên mặt biển?

©) Cho CáC,, AlC¿, Mg;C; lần lượt tác dụng với H;O thu được các khí tương ứng là A, B, C, Giải thích sự bình thành các khí trên bằng công thức cấu tạo của CaC¿, AliCs, Mạ¿C; và viết phương trình phản ứng, Biết C trừng hợp tạo thành dẫn xuất của benzen

hì tác dụog với kim loại

WWNADAAQUYNHOXEOC0M eH PAEHOOK-CONEMDAY KEM ALYNION

1.1.74 Khi oxi hod etilenglcol bing TINO, thu duge hin hop 5 chất hữu cơ Hãy viết công thức cấu tạo của 5 chất đó và xép theo thứ tự giảm dân nhiệt độ của chúng,

E175 Có 5 lọ đựng riêng biệt các chất: cumen hay là isopropylberizen (A), anco

benzylic (B), anisol hay là mmetyl phenylete (C), bezandchit (D) và axit benzoic

{Œ) Biết các chat (A), (B), (C), (D) là các chất lỏng,

a) Hãy sắp xếp thứ tự tăng dần nhiệt độ sôi, giải thích, b) Trong quá tình bảo quân các chất rên, có một lọ đựng chất lòng thấy xuất hiện tính thể Hãy giải thích hiện tượng đó bằng phương tình phần ứng hoá bọc

©ÿ Hãy cho biết cặp chất nào nói trên có thể phản ứng với nhau Viết các

phương trình phân ứng và ghi điều kiện (nếu e6) 1,76 Cho các chất hữu cơ sau: A CHCOOH (A),CI\COCH; (E), CHuCHẠCH = O (C),.CHCh (0),

b) Những chất nào có liên kết hiđro nội phân tử?

©) Những chất hảo tạo được liên kết hiểmo với nước?

đđ) Những chất nào tạo được liên kết hiđro với axelon?

.C BÀI TẬP TRÁC NGHIEM

OLA Hay cho biết các chất dưới đây c

cấu hình R, S như thế nào?!

”

"Đứng góp PDF bai GV Neuyén Thanh Ti vee ARMOR CostMONDCONGHOSHOLQLYSHON

C pent-3-en-2-0l B pent-3-en ol D pent en-2-o1 ® `

1113 Cho cae ancol sau : n-butylic (1), see-butyic (2), isobofyiie 3) vã đem ~ butylic (4) Tha tyr gidm dan nhiệt độ sôi

(4) CH;CH:OH;, (b) CH)CHCIOH và(c) CÍCHLCH:OBi

Aa>b>e B.c>b>a C.by ca D.b>a>e

121.6 Goi tén hop chit sau day theo IUPAC :

21.1.7 Cho biét nhiệt độ sôi của các dẫn xuất clometan thay đổi như thể nào?

À.CCI, > CHẾI, > CHỊCÌ; > CHjCI

WWNADAAQUYNHOXEOCOM V986/AELH00k COAHDYKEALQOYNHOY

(4.13 Hy chi ra cdu tao dưới dây phù hợp với tên got sau:

) spiro[2,3]octan, ` ’) spiro [3,5] nonan,

'WWNADAAQUYNHOSLLC0ZC0M eM EACRROOK-CONEOAY EMAL YNION

Bay chọn câu giải thích đúng ?

‘A Do kh6i lượng phân tử của các chất tăng dẫn

- 8 Do độ bên liện kết hidro giữa các phân tử theo dãy trên tăng dẫn,

€ Do sự tăng dân đồ phân cục của các phân từ

: D._ Do su ting dan điện tích bề mật của phân tử

=" 0) 1.21 Tinh bazo cia chất nào sau đây là mạnh nhất trong dung dịch nước?

1.1.22 Cho cac chat sau: butan-1-ol (1), pentan-l-of (2) và hexan-1-ol (3)

“Sắp xếp các chất theo thứ tự tăng dẫn khả năng hỏa tan trong nước :

WWNADAAQUYNHOXEOCOM 'YNN2AA1/M000.C0ADAOKIAIQUYNHON

1.23 Sy 60 mặt của nhôm chữe -COOH trên nhân benzzn gây tên hiện lượng nào sau đây cita axit benzoic

‘A Higa ding liên hợp lâm giảm mật độ electron trên nhân benzen

B Hiệu ứng liên hợp làm tăng một độ electron trén nhn benzen `

CC Định hướng các nhóm thể vào vị trí ortho và para >

1.1.26 Ancol va amin nao sau đầy cùng bậc ?

A (CH)sCOH va (CH)CNHD

B.(CHQCHOH và - (CH);CHNH, -

(CH) CHOH và - CHCHNHCHD,

D Cả A vàB

CẢ L27 Cho các chất san: buan (} bức lien Qp cis-but-2-en (3); rans-butZ-en

‘Thirty ting dan nhiệt độ sôi

A.)<@)<@)<(@ B 2)<(1)<@)<(4)

€.2)<(1)<(4)<@) 0 ()<()<@)=(0), 11.28 Có bao nhiều đồng phân cầu lạo của ancol không no của C¡H;OH 7

AHO — (CHa)<~ OH B, HO ~(CHy)s ~ CHO

C HOOC =(CH;}, - COOH D HOC ~ (CH); CHO * (11.31 Nhiệt độ sôi của chất nào sau đây thấp nhất?

A hexae: B penta, C octan, Diheptan

(1.32 Tỉnh bazơ của các chất sau thay đội như thé nào?”

WWNADAAQUYNHOXCOCOM 'YNNđA1/00016C0ADA)KIALQUYNHON

ag 2

an

3Š Hiệu ding nko ta tant ait ci te chit dud day :

| ICH: COOH < Br CH, COOH <CICH; COOH <FCH, COOH

B Higu ứng siêu liên hợp của halogen, C Hiệu ứng cảm ứng cba halogen

Ð Hiệu ứng cảm ứng và liên hợp của halogen

C1 1.36, Hãy sắp xép các chất dưới đây theo tính axit giảm din:

HOOC CH,—CH, COOH @) 4 ~

A a>bee B.b>a>e

€ c>a>b Đia>e>b =

D HUONG DAN VA TRA LOL : „Ấn

1.1.8) Đặc điểm cia hop chất hữu cơ: ss

» Trong hợp chất hữu cơ luôn loôu cẻ mặt nguyến tổ cacbon và một số nguyên

16 oganogen (sinh ra hợp chat him co) nhur #, O, N.S, P-va halogen Ngoai ra hop

chất hữu cơ có thế có những nguyên tổ khác trong bằng tuần hoàn

„_ Liên kết trong hợp chất hữu cơ chà yếu lã liên kết cộng hoá trị do các nguyên

tổ có mặt trong hợp chát hữu cơ thường là cếc phi kim

ác hợp chất hữu cơ tương đối để bay hơi, kém bền đổi với nhiệt và dễ cháy

.+ Phần lớn các hợp chất hữu cơ không trai hoặc tan ít trong nước, nhưng tan

nhiều trong dung môi hữu cơ

.e Các phản ứng của hợp cht hihi cơ thường xảy ca chậm, theo nhiễu hướng và

tạo ra các sản phẩm phụ, 1a) Phan Íoại hợp chất hữu cơ (HCHC}:

+ Theo nhỏm chức:

ST icdrocacbon [Din nude bidrocacbon

mm (gp chat chia nim chic)

#- Don chite: Hop chất chỉ chúa 1 nhóm chức duy nh

dy: CHCHLOH, CH;COOH, CH.N!

s Đa chức: Hợp ate chứa 2 a nhiều nhóm chức đèng nhất

Vi dy: CH,OHCH(OH)CHO, NH

(Nổi đôi, nỗi ba cũng coi như là nhóm eine)

+ Đẳng vòng: Trong vòng chỉ có C bào gồm đồng vòng no (xielohexan), không,

no (xielohexen) và thơm (benzen)

O 6

"Đồng vồng no “ý Đồng vòng không nơ Đồng vòng thơm

© Di wing: Trong ving ngoài C còn có các nguyên tổ khác như O, N, S,

Foren, 2 Piridin aa Đioxan o

C12 A- Tên gọi câu hiđrocacbon na mạch: hở về các gốc hiärocacBon tag cing

1 Tên của hiảrocacbon no mạch thẳng

„« Bến chất đầu có tên là mefan, tan, propan và butan

“Tên của các chất tiếp theo gồm phẩn nền dé chỉ số lượng nguyên từ cacbon

(a) và phần đuối đặc trưng cho hiểnocacbon no là -an Tên tổng quất của hiểroeacbon no mạch hở (thẳng hoặc nhánh) là ankan

WWNADAAQUYNHOXCOCOM 'YNNM2A 100006 0ADA)IAIQUYNHON

SIsIzi=[Sis[=E

‘Nonacoatan Hectan Pentacosahectan

‘Tricontahe Botricomtahectan —_ ]

a 1 (AnkyD

ˆ Tên gối Seng Tên anken tượng ứng (thay dudi -an bing -yl)

Vidu: CH;CH;CH; @ropan)-—-> CH;CH;CH;—(propyl)

.® Gọi tên trước hết gọi vị trí, độ bội và tên của từng loại mạch nhánh theo vần

a, b, c sau đĩ gọi tên mạch chính cĩ tận cùng bằng đuơi -an Chú ý các tiếp đầu

ngữ chỉ độ bội nhự đi, trí, tetra, khơng được đưa vào trình tự chữ cái khi gọ tên

Khi viết tên thì các chỉ số chỉ vị trí cách nhau một dấu phẩy “,” và các số chỉ vị trí

“cách từ: chỉ tên một nét gạch ngắn *-”

‘+ Néu gốc cĩ mạch nhánh phụ thì khi gọi tên gốc cũng tuân theo cách gọi như

trên, nhưng số thứ tự cacbon của gốc được đánh bắt đầu từ nguyên tử cacbon liên

= Chit ý: Trong trường hợp khơng cĩ nhĩm thế, IUPAC vẫn cho dùng các tên

khơng hệ thống sau đây:

đsopeman (CH,).CHCH.CH, isohexsn (CH;);CHCH;CH, + Tiếp đầu ngữ ieo- biểu thị một nhánh (.CH,) gắn với cacbon thứ bai trơng mạch

lấp đ ng neo- biểu thị hai nhánh (CH,) gắn với cacbon thứ hai rong mạch

28 Ding gdp PDF bởi GV: Nguyễn Thanh Tí 'YNA11MO0 COSVHOIDCONGHOAHOCGUVAIOA,

WWNADAAQUYNHOXLCO.COM eM HÀ M000 C0ADAOKIAIQUYNHON

4 Yên gốc của hiđrocacbon no mạch nhánh boá trị 1 « Chọn mạch cacbon dài nhất làm gốc chính và đánh số bắt đầu tử nguyên từ |

eacbon mang hoá trị tự do, sau đồ gọi tên các mạch nhánh cùng với vị tí của chứng ^

(như đối Sử hidrocacbon ee ae) đến tên gốc chính ‘Sy

Vida: CHy- em- Ẩm, -Šn;- cH- Ga -

CH CHs - CH)

2etyl-S-merylliexyt _s Trong trường hợp không có nhóm thé, IUPAC vin đồng các đện Không hệ

sec-cbuyl CH,CH,CH -

isobutyl (CHxCH-CH;- —_neopentyl (CH,)sC-CHe

tert -butyl (CHyxC- lert-pentyl CHSCH:C(CHy)-

Cñh ý: Tip đầu ng sơc: vàtert- xuất phá từ tiếng Anh secondary (bac 2) và tertiary (bậc 3)

ˆ Tên gọi của hiiFocacbon Không no mạch hổ tà a thế

1 Tên gọi cũa hiđroeacbon có một hay nhiều nối đổi

ất phát từ tên của hiđroeacbon nơ mạch hở (snkan) tương ứng, thay đuổi bằng Sen” (nêu c một nối đô), “ađien” (nêu có hai nỗi đôi), "auẩen” (0êu có

3 nổi đôi) có kèm theo số chỉ vịt của từng nổi đội bất đầu từ nguyên từ cicbon nào của mạch chính „ ® Mạch chính Jâ mạch cacbon dài nhất có chúa nhiễu nối đôi nhất và được đánh

sổ bết đầu từ ph mào có thể cho tằng số các số chỉ vị tí của các liên kết đội là nhỏ

cilen anlen CH, =C =CH;

2 isopen CH;~C(CH;)~CH=CH;

3 Tên cũa biđrocacbou có một hay nhiêu nối ba

« Tên của hiđrocacbon chứa một, hai, ba nỗi ba cũng xuất phát từ tên cúa

anka tương ứng chỉ đổi đuôi “an” bằng “in” (một nối ba), “ađin” (hai nối ba),

“atriin” (ba nỗi ba), Việc chọn mạch chính, đánh số, gọi tên tương tự trường hợp các hợp chất chứa nối đôi

« Tên không hệ thông của CH

CH là axetilen vẫn được IUPAC sử dụng

Ding gdp PDF bởi GV: Nguyễn Thanh Tí 'YN1A11M00 COSVHOIDCONGHOAHOCGUYAIOA,

WWNADAAQUYNHOXLCOCOM NGA 400 COMED AYRES QLYNHON

3 Tee gọi của bidroeacbob Št bội nhất Mach cacbon được đánh số 'nốt đối và nối ba seo cha tông số các số chỉ ị í của các nối đôi và nố ba là nhõ nhất, Khi số sự lựa

I chon thị ưu iên để cho nỗi đội có số chỉ vĩ tí thấp

„ * Khi lên gọi: tên cũa “en” gọi trước tên của nối ba *in”, vị trị ác liên

4-Etyl-3-propyl hexa-L,

4 Tên của gốc không no hoá trị 1 ` su

® Mạch chính là mạch cacbon không no được đánh số bát

cacbon có hoá trị tự đo + Tên gọi được thiết lập bằng cách thêm đuôi *yi” vào tên không no tương ứng Do vậy có tên yi (một nỗi đôi), ankinyl (một nối ba), ankađicnyl (hai nối đôi), ankadiinyl (hai nổi ba),

© Tén goi ciia géc hidrocacbon mach hé da hod tr]

1, Tên của gốc có hai huặc ba hoá tr tự do ở một nguyên từ cacbon dupe hah think tir sia gốc hoá trị một tương ứng bằng cách nối thêm “iđen” (gốc bai hoá tr), °iđin"

(góc ba hoa trị) vào duối "y{ˆ của gốc một hoá tr

WWNADAAQUYNHOXEOCOM eM EACRIROOK-CONEOAY KEM ALYNION

3 Tên của gốc đa hoá tị chứa nhất ba

lập bằng cach thém-triyt, tetrayt, - diyliden, \

-CH-CH-CH;-

~CH)-CH-CH= © Propiit-2,3-diyliden

Ten gei eta hitrocacion mach ving no hoặc không no và sốc lương ứng 1 Tên gọi của hiđrocachon đơn vòng na và không no, cũng như tên gọi các á

hoá trị Ì tương ứng của chúng được gọi bằng cách thêm tiếp đâu ngữ xiclo- vào tên

hiđrocacbon mạch hở có cùng số lượng nguyên từ cacbon so với vòng Ví đụ:

LN

Xiclopropan

É

Xielohexan Xiclohexes Xiclohexa-1,3-dien

++ Néu c6 nhóm thể liên kết với đơn vỏng nothịsố thứ tự cacbon trong vồng được

đánh bắt đầu từ một cacbon có nhóm thé, sao cho các chữ số chỉ vị trí là nhỏ nhất

® Nếu nhóm thế liên kết với đơn vàng không no thì số thứ tự cacbon của vòng

phải đánh bắt đầu từ cacbom của liên kết đội, chiêu đánh số phải di qua nối đôi và

sao cho tổng số các số chỉ vị trí cña nhóm thể là nhỏ nhết

* Số thứ tự cacbon của gốc tiệ chon đơn vòng cũng đánh bắt đầu từ

eacbon có hoá trị tự do :

28 -Dimey) iste 3-ien Xielohexyl Xiclopene2em -

“2 Tên của hiđrooacbon bidele (chứa hai võng) có chứng một nguyên từ eacben mắt

vòng có tên do tổ hợp tên của hịdrocacbon mạch hở có cùng số nguyên tử cacbon và

tiếp đầu ngữ spiro- cùng với các số chỉ số lượng nguyên từ cacbon còn lại của mỗi

vòng đặt trong ngoặc vuông [ ] theo thứ tự tăng dẫn và cách nhau dấu phẩy *”,

Đóng góp PDI bởi GL: Nguyễn Thanh Tí {WWW ACEHOOK.COMINOIDEDNGHOAHOEQEYNHON

nhỏ dẫn và ên của hiđrocacbon mạch hở có cùng số lượng nguyễn tử cacbon

chữ số được đặt trong dấu ngoặc vuông [ ] và cách nha lầu chấm “.*

bidelo[I.L0]buzn — bbúelo|22J]hepam — “bbdelo[324]oetam

+ Một số hiđtocacbon là những tecpen, thường được gọi theo tên thường mã IUPAÁC chấp nhận, ví dụ:

.E: Tên gọi của hiểrocacbow thom và các gốc trơng ứng

1 Tên tổng quát của hiđrocacbon thơm (đơn vòng hoặc da vòng) là Aren Một số

ị tên eee See NA chap on ví dụ:

"Đứng góp PDF bai GV Nguyén Thanh Ti TNN A4100 COSAIDCONGHOAHOEQUAHOA,

WWNADAAQUYNHOXEOCOM 'YNNM2A13/00ICDADAOKIALQUYNHON

2 Các hiđroeacbon thơm đơn vòng khác được gọi tên như những dẫn ss thé enzen Nếu chí có 2 nhöer thể ở các vị trí 12 ode 1,3 hoặc 1,4 có thể thay thể lần + si lượt bằng ø-(ortho), se{mets] và ø-(para), Ví dụ:

#,Rtyl-4-propyl benzea” 4,4-Divinyl benzen Se Bytmonrl tenn) „DNiwlheteem) 12DámegLEmapyhonan

"# nee enn Se thom hod tH ¥ va hoá tị 2

SOCtO™ Peay 0 -Tolyt Benzyl > m-Cumenyl

oo gam

$ 23-Xilyt ‘2.Naphtyi pPhcnyien Benzyliden

Tả: © L4 Tên gọi hợp chất hãm cơ cÍ

1 Tên gọi của ancol, auấehi axit

; 8) Tên quốc tế (HUPAC> thế các bước gọi tên như hiổrocacbon, lưu ý thêm

2 + Đánh số trên mạch caebon sao cho nhóm OH gắn với cacbon mang số nhỏ

® Nguyên từ C Trong CHO, CÔOH luôn luôn mang 361

«© Thêm từ axit ttườế ten ca anit hu eo,

i « Gọi tên theo thứ tự:

ì ANKANOL „` — 5 Séchiviai | Tencie | [* a5 ge | Tênankan

| “s Vide a FHF CH a 3 1

Axit 2 - clo-3 metylbutanoic

b) Tên thông thường:

[ANCOL Ancol «1 tên gốc Anl sốc ie Ankyt + €

[ANDEHIT | — Andefll + Tên axit (có mạc mg)

[AXHT — ——T[ —” Gãnwðilchsữ(không có quy luật

WWNADAAQUYNHOXEOCOM eM EACRIROOK-CONEOAY KEM ALYNION

Vidy: CHÿ-CH-OH — ancol isopropyle

CH

CH,COOH Axit axetic

2 Tén gọi của te đơn chức no, xeton

' Chú ý: - Tên các góc gọi theo thit he cl

3 Ten gọi của cste đơn chức no: RCOOR, š

RCOOR: = Tên gốc R° (cia ancol) + Tên gic RCOO (ciia anit di ie —> at)

CH;COOCH(CH;); : isopropyl axetat

4 Tên gọi của anin đơn chức no: CaHu.rN - (21)

_ŒÙPAO_

[a CHÍNH: = ‘metanamit ctanamin CH:CH;CH:NH; _ | Diopylamin propan-I-amin CH;CHNH,)CH¿_ isopropylamin propan-2-amin H.NỊCH;]NH; ˆ [hexametylenđiamin | hexan.l,6-điamin

"Đóng góp PDE bai GU, Newvé Than Ti gece Se ACEIOUK.COMLMONDCONGHIOAHOCQLYSHON

.% Tên của hợp chất tạp chức

.® Khi trong phân tử có chứa đồng thời một số nhóm chức thuộc các loại khác

nhau (hợp chất tạp chức) thì nhóm chức có độ hơn cấp cao nhất được coi là nhóm

chính và gọi tên theo (đệ? vị ngữ, các nhóm chức còn lại được gọi tên theo tiép đâu ^^

vã theo thứ tự chữ cái a,b,c

‘« Theo TUPAC, mức độ hơn cấp của các nhóm chức giảm theo thứ tự:

‘OOH > -SO\H >-COOR > -COCI > -CONH, > -CHO

1.4.) Cấu so: Cấu tạo hoá học cho biết thành phần nguyên tổ của phân tử, trật tự liên

kết và các kiến liên kết hoá học giữa các nguyên từ trong phân tử Sự khác nhau về câu tạo

hoá học làm xuất hiện đẳng phhổn cấu đao bao pằm đồng phân về mạch cacbon, vẺ loại liên

| kếteăngốlượngvà- chúng, về loại nhóm chức và vị rí côn chúng,

5) Cấu hình: Ngoài ý nghĩa về cấu tạo hoà học, cầu hình còn cho biết sự phân

bố cña các nguyên từ hoặc nhóm nguyên tử trong không gian xung quanh một

trúng tâm hay hệ trung tâm nhất định nào đó Sự khác nhau vẻ cấu hình phần từ

cls đến hiện tượng đồng phố cấu hình bao gồm động phẩm hình học về đồng

"phôi quang học

Ding gdp PDF bởi GV: Nguyễn Thanh Tí vee ARMOR CosMONDCONGHOSHOEQLYSHON

'WWNODMAIgUYNHORLIe.co

NGA 400 C0A01KIALQOYNHON

+) Cấu dạng: là những dạng cấu trú không gian sinh ra do sw quay một nhóm

nguyên tử này đối với một nhóm nguyên tử khác xung quanh liên kết đơn giữa chúng mà không làm đứt liên kết đó

Một phân từ rất đơn giản như etan Cys cling có vô vảh cấu dạng khác nhau

nhưng chỉ có một cấu dạng bền Có thé coi những cấu dạng bền của một chất là

đồng phân cấu dạng của nhau, mặc dầu nhiều khi ta không thể tách riêng chúng ra

vì chúng luôn luôn chuyễn họá lẫn nhau theo một cân bằng .ˆ

khái niệm tổng quát bao trùm cã cấu tạo, cầu hính, cầu dạng và cả cầu

‘Xét cầu trúc của phân tử à xét một vài hay tắt cổ các yếu tổ nồi trên { LŠ 4) Công thức phối cánh: phân từ dược mô tả trong không gian ba chiêu: các n$ết gạch thường (— ) biểu điễn liên kết trên mặt phẳng giấy, các nét gạch đán đoạn

) mô tả liên kết hướng về phía sau mặt phẳng gidy tie ti xa dẫn người quan sác trếi lại các nét gạch đậm ( ==+; hoặc —=) chỉ những liên kết hướng về phía trước mặt phẳng giấy hay tiến gằn người quan sát Vĩ dụ phân tử CH

(công thức Sawhorse)

ð) Công thức Niumen (công thức chiéu Newman)

"Phân tứ được nhìn theo đọc trụ liên kết giữa hai nguyên từ trung tâm (ví d C), dùng một vòng trên để biểu thị các nguyên từ đổ Ba liên kết gặp nhau ở của vòng tròn và tạo nên những góc l20” là của nguyên tử cacbon thứ nhất

38 Ding gdp PDF bởi GV Nguyễn Thanh Tí vee ARMOR CosMONDCONGHOSHOEQLYSHON

WWNADAAQUYNHOXLCOCOM 'YNNM2A11/00016 000A) AIQUYNHON

©) Công thức Fisơ (công thức chiếu Fischer)

Trong công thức này, phân tỉ được đặt sa cho các nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử

dở bên phải và bên rất hướng về phía người quan sắt sôi chiều lêt mặt phẳng giấy sẽ được công thức chiếu Fisơ trong đó các liên kết của nguyên tứ ácbon trung tâm được biếu điễn bằng hai nét gạch bình thường và thẳng góc với nháu, nã giao điểm là vị trí của nguyên từ C Khi đó cần hiểu rằng các nhóm của hai đầu nết gạch ngang ở gản người quan sát, còn các nhóm ở hai đầu nét gạch đúng ở xa người quan sát íu là ở phía sau mặt phẳng giấy Vĩ dụ phân tờ 2-hidroxipropadoic:

'Công thức phối cảnh „ Công thức Fisơ

E16, Đồng phân hình học lá loại đồng phân không gian do sự phân bồ khác nhau của các nguyên tử hoặc nhóm nguyên từ ở hai bên bộ phận “cứng nhắc” như nói đổi, vòng no ví dụ:

ic can trở sự quay tự do của hai nguyên tử ở bộ phận đó

s7 _® Điều kiện đủ: ở mỗi nguyên từ cacbon của liên kết đối và ở ít nhất bai nguyên

WWNADAAQUYNHOXEOCOM 'NNNMđA11/00006 000419 AIQUYNHON

arti -axetandoxim ⁄4H-axelanđoxim

(hoặc trans - thoo CH; vé OH) ` (hoặc cử - theo CHỊ và OH) e)- HệaN=Nbcỏ2 đồng phân hình ọc cho dita =b hay ab

Ví dụ:

xf

cis-hode syn-azobenzen °' trans- hoje anti-azobenzen

2 Trường hợp có nhiều liên kết đồi

a) He pdm một số lễ liên kếtC = C liền nhau dạng abC=C=C-Cef Hệ này giữ vai trò tương tự một liên kết C = C nên nếu a # b và e # f sẽ có hai đồng phần hình học

WWNADAAQUYNHOXEOCOM - 'YNNMJA 100006 0ADA)KIAIQUYNHON

2ï” dạng tran, ciế ~

Mỗi nối đối có thể có cấu hình cis hoặc trans, tương tự hệ các nối đôi liên hợp,

đo đó có thé xuất hiện nhiễu đồng phân Cao su thiên nhiên là một hệ có rất nhiều

nối đôi biệt lập song các nói đôi đó đều cỏ dạng cñs, trái lại trong trường hợp của

-peccha các nỗi đôi đều có cấu hình trans

WWMADAAQUYNHOXCOCOM eM PACHROOK-CONEOAY EARL YNION

4) Hệ danh phap cis- trans §

“Theo hệ danh pháp này, những dạng có hai nb6m thế được phân bổ ở cùng một phía đối với một mặt phẳng chứa nỗi đội bay vồng no thỉ gọi là , ngược lạ nếu

khác phía thì được gọi là zrans

“Thường dùng cho các hợp chất có iên kết NN và CN

"Ngày nay danh pháp này ít được đăng, Ví dụ:

He danh phap Z-E c6 thé thay thế cho cả hai hệ danh pháp trên

'® Thước hết ta xác định độ hơn cấp của các dhốm thế, giả sử a >b và c > d, Khí

đó, nếu a va e ở cùng phía ta c dang Z (từ tiếng Đắc Zusammen nghĩa là “cùng”), trái lại nếu chúng khác phía ta có dạng E (viết tắt của Eeteegen nghĩa là “đối”)

= + Cơ sở để xác định độ bơn cấp của các nhóm thể là số thứ tự Z của nguyên từ

trực tiếp gắn vào nỗi đôi, Z cảng lớn độ bơn cấp cảng cạo Ví dạ:

Ii, 40

"Đứng góp PDI bối GV Neuyén Thanh Ti vee Ac HOOK CoMMONCONGHOSUOEQLYSHON

WWNADREAQUYNHOXCOCOM eM PACEOOK-CONEOAY KREME ALYNION

(11-7 Khối niệm đồng phôn quang hạc: Là những đồng phân có khế năng lầu:

lệch mặt phẳng ánh sáng phân cực (ánh sáng chỉ đao động trên một mật phẳng nhất định) một gốc sang phải (ta) hoặc sang trái (

+ Điệu kiện để xuất hiện đẳng phôn quang học: Trong phân từ phải chữa ugyiớn

sử bắt đối (thường là nguyên tử cacbon bắt đối, kỉ hiệu là C`} Đó là nguyên từ Hi:

kết với là 4 nguyên từ hoặc nhóm nguyên từ khác nhau CÝ shgiệtb+c+ó) + Danh pháp cáu hình:

Khi biểu điễn cde dng phn quang hoe ta 4 mich cachon theo chiều thing đứng, nhóm chúc chứa nguyên tử eacbon có số oxi hoá cao nhất quay lên phía t Khi đồ nêu nhóm -OH của nguyên từ cacbon bất đốt, vớt số thứ tự cao nhất ở về phía bên phải gọi là đồng phan D., ở phía bén irdi ọi lã đồng phân L Vị

\ (Hai đồng phân này không phải là vật và ảnh của nhau qua gương phẳng nên 2 (DD (hy

gọi là đẳng phán quang học không đối quang hay là đồng phân đã) Đối với các o-arnino axit thì nếu nhám NH; ở phía phải ta có đồng phân D- và

#phíê trái ta có đồng phân L

« _ Théo công thức phối cảnh: Bỗn nguyên từ hoặc nhóm nguyễn từ ở C` được sẵn

"xếp theo sự giảm dân độ hơn cấp a > b >

“chiều ngược lại Ví dụ: iu kim đồng hỗ, còn ở đồng phân S thì theo

ou (mo @) “OH @) (a) HO H=O (6) ——H@)

| (R) - Glixerandebit (S) - Glixerandehit