đề tài đột biến gen

đề tài đột biến gen

ĐỘT BIẾN GEN

I Phân loại

II Nguyên nhân gây đột biến gen III Các cơ chế sửa chữa đột biến

I Phân loại

+ Đột biến giao tử; ĐB soma

+ ĐB ngẫu nhiên; ĐB cảm ứng + ĐB đồng hoán, dị hoán

+ ĐB câm, ĐB trung tính

+ ĐB nhầm nghĩa, vô nghĩa

+ ĐB dịch khung

+ ĐB thuận, nghịch

II Nguyên nhân gây đột biến gen

gồm:

+ Sai sót ngẫu nhiên trong quá trình sao chép ADN.

+ Biến đổi hóa học của các base (khử purine hoặc khử amin)

+ Gen nhảy và IS.

+ Trao đổi chéo không cân.

cảm ứng), bao gồm:

+ Hóa chất gây đột biến.

+ Tia phóng xạ

Nguyên nhân gây ĐB gen: Sai sót

trong quá trình sao chép ADN

này sang dạng khác làm thay đổi tính kết đôi của base: C có thể kết đôi với A, T có thể kết đôi với G.

Đột biến do ghép đôi base sai

Sự khử purine có thể gây đột biến

Sự khử amin sinh đột biến

Đoạn xen hoặc gen nhảy xen vào giữa gen

gây bất hoạt gen

Trao đổi chéo không cân sinh ra

đột biến

Hóa chất gây ĐB: các đồng đẳng

của base

với A hoặc G sinh đột biến

Hóa chất gây ĐB: axit nitrơ HNO2

Các tác nhân alkyl hóa: EMS và

Nitrogen Mustard

làm biến đổi đặc tính kết đôi của các base, gây ĐB.

Các tác nhân xen: Proflavin và

Acridine

cặp base gây đột biến dịch khung

Tác nhân vật lý gây ĐB: Tia tử

ngoại (UV)

Tác nhân vật lý gây ĐB: Bức xạ ion hóa

III Các cơ chế sửa chữa đột

biến

 Sửa chữa trực tiếp: Quang phục hoạt

 Sử dụng sợi bổ sung của ADN để sửa chữa: Sửa chữa bằng cắt bỏ

 Sửa chữa bằng tái tổ hợp

Cơ chế sửa chữa đột biến: Quang

phuc hoạt

của ánh sáng nhìn thấy.

Sử dụng sợi ADN bổ sung: Sửa

chữa bằng cắt bỏ

hóa enzym UvrABC nhận biết sai hỏng.

Loại bỏ base sai bằng enzym

glycolyase

Sửa chữa bằng tái tổ hợp