Nếu loại 1H ra khỏi ankin ta được gốc ankinyl Nguyên tử chứa hóa trị tự do là C số 1 Lưu ý; IUPAC chấp nhận tên thường của một số hợp chất ankin đơn giản ví dụ axetilen CH=C-CH 2 - C H 2 = C H - C H 2 C = C - 2-propin-1-yl 4-penten-1-in-1-yl (2-propinyl) ( 4 - p e n t e n - 1 - i n y l ) 1 Đồng phân cấu tạo Mạch cacbon Vị trí liên kết ba Khác với anken chúng không có đồng phân hình học 2. Đồng phân quang học: Nếu có C* thì có đồng phân quang học Trạng thái Tỉ khối: lớn hơn anken,ankan và tăng theo M Nhiệt độ sôi Nối ba giữa mạch cao hơn đầu mạch 5.5.1 Điều chế axetylen Từ cacbua canxi Đề hidro hoá metan C a C 2 + H 2 O C H C H + C a ( O H ) 2 CH 4 1500 o C CH CH + H 2 a) Từ dẫn xuất di và tetra halogenua ankyl CH 3 -CHI-CHI-CH 3 + 2KOH → CH≡CH + 2KI + 2H 2 O CH 3 -CBr 2 -CBr 2 -CH 3 CH 3 -CBr=CBr -CH 3 Z n / C 2 H 5 O H t o Zn/C 2 H 5 OH t o CH 3 -C = C -CH 3 Lưu ý: Phản ứng tách HX từ dẫn xuất halogen được tiến hành trong dung môi có độ phân cực không cao ( ancol), không dùng dung môi nước . chứa hóa trị tự do là C số 1 Lưu ý; IUPAC chấp nhận tên thường của một số hợp chất ankin đơn giản ví dụ axetilen CH=C-CH 2 - C H 2 = C H - C H 2 C = C - 2- propin-1-yl 4-penten-1-in-1-yl ( 2- propinyl) ( 4 - p e n t e n - 1 - . H 2 O C H C H + C a ( O H ) 2 CH 4 1500 o C CH CH + H 2 a) Từ dẫn xuất di và tetra halogenua ankyl CH 3 -CHI-CHI-CH 3 + 2KOH → CH≡CH + 2KI + 2H 2 O CH 3 -CBr 2 -CBr 2 -CH 3 CH 3 -CBr=CBr. dụ axetilen CH=C-CH 2 - C H 2 = C H - C H 2 C = C - 2- propin-1-yl 4-penten-1-in-1-yl ( 2- propinyl) ( 4 - p e n t e n - 1 - i n y l ) 1 Đồng phân cấu tạo Mạch cacbon Vị trí liên kết ba Khác với anken chúng không có đồng phân hình học 2. Đồng phân quang học: Nếu có C* thì