NATRI SULFACETAMID Sulfacetamidum natricum C 8 H 9 N 2 NaO 3 S·H 2 O P.t.l: 254,2 Natri sulfacetamid là dẫn xuất natri của N-[(4- aminophenyl)sulphonyl]acetamid, chứa từ 99,0 đến 101,0% C 8 H 9 N 2 NaO 3 S, tính theo chế phẩm khan. Tính chất Bột kết tinh trắng hoặc trắng ánh vàng. Dễ tan trong nước, khó tan trong ethanol. Định tính Có thể chọn một trong hai nhóm định tính sau: ·H 2 O Nhóm 1: A, F. Nhóm 2: B, C, D, E, F. A. Phổ hồng ngoại (Phụ lục 4.2) của chế phẩm phải phù hợp với phổ hồng ngoại của natri sulfacetamid chuẩn (ĐC). B. Hòa tan 0,1 g chế phẩm trong dung dịch đệm phosphat pH 7,0 (TT) và pha loãng thành 100,0 ml với cùng dung môi. Pha loãng 1,0 ml dung dịch này thành 100,0 ml với dung dịch đệm phosphat pH 7,0 (TT). Phổ hấp thụ ánh sáng (Phụ lục 4.1) của dung dịch thu được từ 230 nm đến 350 nm có một cực đại hấp thụ tại 255 nm. Độ hấp thụ riêng tại bước sóng cực đại từ 660 đến 720, tính theo chế phẩm khan. C. Hòa tan 1 g chế phẩm trong 10 ml nước, thêm 6 ml dung dịch acid acetic 2 M (TT), lọc lấy tủa. Rửa tủa bằng một lượng nhỏ nước và sấy ở 100 - 105 o C trong 4 giờ. Nhiệt độ nóng chảy của tủa từ 181 đến 185 o C (Phụ lục 6.7). D. Hòa tan khoảng 0,1 g tủa thu được ở phản ứng định tính C trong 5 ml ethanol 96% (TT). Thêm 0,2 ml acid sulfuric (TT) và đun nóng. Có mùi ethyl acetat bay lên. E. Hòa tan khoảng 5 mg tủa thu được ở phản ứng định tính C trong 5 ml nước bằng cách đun nóng. Dung dịch thu được cho phản ứng của amin thơm bậc nhất (Phụ lục 8.1) với tủa màu đỏ cam tạo thành. F. Dung dịch S (phần thử Độ trong và màu sắc của dung dịch) phải cho phản ứng của ion natri (Phụ lục 8.1). Độ trong và màu sắc của dung dịch Dung dịch S: Hòa tan 1,25 g chế phẩm trong 25 ml nước không có carbon dioxyd (TT). Dung dịch S phải trong (Phụ lục 9.2) và có màu không được đậm hơn dung dịch màu mẫu VX 4 (Phụ lục 9.3; phương pháp 2). pH Dung dịch S có pH từ 8,0 đến 9,5 (Phụ lục 6.2) Tạp chất liên quan Xác định bằng phương pháp sắc ký lớp mỏng (Phụ lục 5.4 ). Bản mỏng: Silica gel HF 254 (TT). Dung môi khai triển: Amoniac - ethanol - nước - butanol (10 : 25 : 25 : 50). Dung dịch thử: Hòa tan 2,0 g chế phẩm trong 20 ml nước. Dung dịch đối chiếu (1): Hòa tan 5 mg sulfanilamid chuẩn (ĐC) trong 10 ml nước. Dung dịch đối chiếu (2): Pha loãng 5 ml dung dịch đối chiếu (1) thành 10 ml bằng nước. Dung dịch đối chiếu (3): Hòa tan 5 mg sulfanilamid chuẩn (ĐC) trong 10 ml dung dịch thử. Cách tiến hành: Chấm riêng biệt lên bản mỏng 5 µl mỗi dung dịch. Triển khai sắc ký cho đến khi dung môi đi được khoảng 15 cm. Để khô bản mỏng ngoài không khí, phun bản mỏng với thuốc thử dimethylaminobenzaldehyd (TT 2 ). Trên sắc ký đồ dung dịch thử, các vết phụ không được đậm hơn vết chính thu được từ dung dịch đối chiếu (1) (0,5%) và không được có quá một vết đậm hơn vết chính của dung dịch đối chiếu (2) (0,25%). Phép thử chỉ có giá trị khi trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (3) tách ra hai vết rõ ràng. Sulfat Không được quá 0,02% (Phụ lục 9.4.14). Hòa tan 2,5 g chế phẩm trong 25 ml nước. Thêm 25 ml dung dịch acid acetic 2 M (TT), lắc trong 30 phút và lọc. Lấy 15 ml dịch lọc để thử. Kim loại nặng Không được quá 20 phần triệu (Phụ lục 9.4.8) Lấy 12 ml dịch lọc thu được ở phần thử sulfat tiến hành theo phương pháp 1. Dùng dung dịch chì mẫu 1 phần triệu (TT) để chuẩn bị mẫu đối chiếu. Nước Từ 6,0 - 8,0% (Phụ lục 10.3) Dùng 0,200 g chế phẩm. Định lượng Hòa tan 0,500 g chế phẩm trong hỗn hợp gồm 20 ml dung dịch acid hydrocloric 2 M (TT) và 50 ml nước. Thêm 3 g kali bromid (TT), làm lạnh dung dịch trong nước đá và chuẩn độ chậm bằng dung dịch natri nitrit 0,1 M (CĐ), xác định điểm kết thúc bằng phương pháp chuẩn độ đo ampe (Phụ lục 10.1). 1 ml dung dịch natri nitrit 0,1 M (CĐ) tương đương với 23.62 mg C 8 H 9 N 2 NaO 3 S. Bảo quản Tránh ánh sáng. Loại thuốc Kháng khuẩn. Chế phẩm Thuốc nhỏ mắt. . NATRI SULFACETAMID Sulfacetamidum natricum C 8 H 9 N 2 NaO 3 S·H 2 O P.t.l: 254,2 Natri sulfacetamid là dẫn xuất natri của N-[(4- aminophenyl)sulphonyl]acetamid,. D, E, F. A. Phổ hồng ngoại (Phụ lục 4.2) của chế phẩm phải phù hợp với phổ hồng ngoại của natri sulfacetamid chuẩn (ĐC). B. Hòa tan 0,1 g chế phẩm trong dung dịch đệm phosphat pH 7,0 (TT). nước đá và chuẩn độ chậm bằng dung dịch natri nitrit 0,1 M (CĐ), xác định điểm kết thúc bằng phương pháp chuẩn độ đo ampe (Phụ lục 10.1). 1 ml dung dịch natri nitrit 0,1 M (CĐ) tương đương với