Phải chỉnh pH tùy loại mẫu Đặc trưng Nhiệt độ phòng, 3 tháng 5 o C0,3%: 4 o C,<1N >2%: 4 o C,<1T Bảo quản 77-107-10pH Tức thời1 giờ10 phútThời gian 1 – 4 %1 – 2 %0,3 – 4 %Nồng độ FormaldehydeParafor.dehydeGlu.dehyde 100ml formaldehyde 40% + 700ml n ư ơ ù c ca á t Formaldehyde Bột paraformaldehyde dùng với 0.5M dd đệm sucro Paraformaldehyde Dung dòch glutaraldehyde dùng với 0.5M dd đệm sucro hay citrate Glutaraldehyde 2,6g I + 5g KI + 4g chloral hydrate + 10 ml nước cất Iodine 10g I+ 20g KI + 20ml glacial acetic acid + 200ml nước cất Lugol acid 10g I+ 20g KI + 50g sodium acetate + 200ml nước cất Lugol kiềm PH PH Ư Ư ƠNG PHA ƠNG PHA Ù Ù P PHÂN T P PHÂN T Í Í CH CH 1.Đo kích thước Dùng trắc vi thò kính và trắc vi vật kính Sử dụng các phần mềm đo kích thước 2. Đònh lượng Đếm giọt Buồng đếm Sedgwick-Rafter Buồng đếm hồng cầu Phương pháp Utermohl Phương pháp Andersen Phương pháp nuôi pha loãng 15 phút10-10001-100Pp Andersen Kính hiển vi huỳnh quang 2-24h20-5002-50Pp Utermohl Kính hiển vi đảo ngược 15 phút10.0000,09-0,1Hồng cầu 15 phút1.0001Sedgwick-rafter 1 phút50.000-100.0000,02Đếm giọt Kính hiển vi thường Thời gianĐộ nhạy (tb/l)Thể tích (ml)Phương pháp . kính và trắc vi vật kính Sử dụng các phần mềm đo kích thước 2. Đònh lượng Đếm giọt Buồng đếm Sedgwick-Rafter Buồng đếm hồng cầu Phương pháp Utermohl Phương pháp Andersen Phương pháp nuôi pha loãng 15. citrate Glutaraldehyde 2, 6g I + 5g KI + 4g chloral hydrate + 10 ml nước cất Iodine 10g I+ 20 g KI + 20 ml glacial acetic acid + 20 0ml nước cất Lugol acid 10g I+ 20 g KI + 50g sodium acetate + 20 0ml nước. Andersen Kính hiển vi huỳnh quang 2- 24h20-50 02- 50Pp Utermohl Kính hiển vi đảo ngược 15 phút10.0000,09-0,1Hồng cầu 15 phút1.0001Sedgwick-rafter 1 phút50.000-100.0000, 02 ếm giọt Kính hiển vi thường Thời