Phổ hấp thụ nguyên tử

Phổ hấp thụ nguyên tử

Khi ánh sáng t-ơng tác với các phân tử khí xảy ra ba quá trình khác nhau (nh- hình bên): quá trình hấp thụ, quá trình phát xạ tự phát, quá trình phát xạ kích thích. Đối với phổ hấp thụ chúng ta chỉ xét hai quá trình: hấp thụ và phát xạ tự phát. Phổ hấp thụ ứng dụng tốt nhất đối với những nguyên tử hoặc những phân tử nhỏ. Đối với các phân tử lớn chúng ta phải dùng tới phổ Raman hoặc phổ hấp thụ hồng ngoại. E excited - E ground = h ; excited - E ground ) / h ; với suy ra: = hc/ (E excited - E ground ) B-ớc sóng () của ánh sáng hấp thụ phụ thuộc vào cả trạng thái cơ bản và trạng thái kích thích của nguyên tố. C-ờng độ chùm bức xạ t-ơng ứng với b-ớc sóng sẽ cho thông tin về định l-ợng nguyên tố. Ph-ơng pháp phổ hấp thụ nguyên tử dựa vào khả năng hấp thụ chọn lọc các bức xạ cộng h-ởng của các nguyên tử ở trạng thái tự do. Đối với mỗi loại nguyên tử, bức xạ cộng h-ởng có b-ớc sóng xác định. Thông th-ờng, khi hấp thụ bức xạ cộng h-ởng, nguyên tử sẽ chuyển từ trạng thái ứng với mức năng l-ợng cơ bản sang mức năng l-ợng gần mức năng l-ợng cơ bản nhất mà ng-ời ta th-ờng gọi là b-ớc nhảy cộng h-ởng. Trong ph-ơng pháp này, các nguyên tử tự do đ-ợc tạo ra khi ta phun dung dịch phân tích ở trạng thái aerozon vào ngọn đèn khí, chất nghiên cứu bị nhiệt phân và tạo các nguyên tử tự do. Đa số các nguyên tử đ-ợc tạo thành ở trạng thái cơ bản. Trong điều kiện đó, nếu ta h-ớng vào ngọn lửa một chùm bức xạ điện từ có tần số bằng tần số cộng h-ởng, các nguyên tử tự do có thể hấp thụ các bức xạ cộng h-ởng này và làm giảm c-ờng độ của chùm bức xạ điện từ. Đây là cơ sở vật lí của ph-ơng pháp hấp thụ nguyên tử. Sự tạo thành phổ hấp thụ nguyên tử gồm hai quá trình: quá trình nguyên tử hoá và sự hấp thụ bức xạ cộng h-ởng. Quá trình nguyên tử hoá: Để tiến hành phân tích các chất theo ph-ơng pháp hấp thụ nguyên tử, ta phải biến chất nghiên cứu từ trạng thái tập hợp sang trạng thái nguyên tử tự do. Ngọn lửa là một trong những ph-ơng tiện cơ bản để thực hiện quá trình nguyên tử hoá. Giả sử kim loại nghiên cứu Me trong dung dịch hợp chất MeX đ-ợc phun vào ngọn lửa đèn khí ở dạng aerozon, quá trình nhiệt phân MeX sẽ xảy ra: MeX ---> Me + X Bên cạnh quá trình này cũng có thể xảy ra các quá trình khác nh- quá trình tạo hợp chất loại MeO, MeOH, MeH làm giảm nồng độ nguyên tử Me. Để giảm quá trình tạo hợp chất chứa oxy của Me, ng-ời ta phải tạo điều kiện để bầu khí có tính khử mạnh. Đồng thời, để giảm quá trình iôn hoá nguyên tử có thể làm giảm độ nhạy của ph-ơng pháp phân tích, ng-ời ta phải đ-a vào trong dung dịch phân tích chất dễ bị iôn hoá để tăng nền điện tử trong bầu khí. Sự hấp thụ bức xạ cộng h-ởng: Khi h-ớng một chùm bức xạ điện từ có tần số đúng bằng tần số cộng h-ởng của nguyên tố Me, hiện t-ợng hấp thụ cộng h-ởng xảy ra, nguyên tử Me chuyển lên mức kích thích gần nhất: Me + h ---> Me * Ng-ời ta đã chứng minh đ-ợc rằng ở nhiệt độ của các ngọn đèn khí (T 3000 0 C) đối với nhiều nguyên tử, nồng độ các nguyên tử bị kích thích là không đáng kể(1- 2% so với nồng độ chung của các nguyên tử) và ít bị thay đổi theo nhiệt độ. Do đó, trong phổ hấp thụ nguyên tử, số nguyên tử có khả năng hấp thụ bức xạ cộng h-ởng thực tế bằng số nguyên tử chung của nguyên tố cần xác định và ít bị ảnh h-ởng bởi nhiệt độ ngọn lửa. Nh- vậy, ph-ơng pháp phổ hấp thụ nguyên tử cho kết quả phân tích chính xác, độ nhạy cao. Đối với một số nguyên tố, ph-ơng pháp hấp thụ nguyên tử có thể xác định đến nồng độ 0.1 0.005mg/l với độ chính xác từ 1 4%. Ma Máy hấp thụ nguyên tử có bốn khối chính: 1_ Nguồn bức xạ 2_ Thiết bị nguyên tử hoá 3_ Máy phát tia đơn sắc 4_ Thiết bị ghi phổ Nguồn bức xạ cộng h-ởng Trong ph-ơng pháp hấp thụ nguyên tử, nguồn phát bức xạ cộng h-ởng th-ờng là các nguồn phát có độ ổn định cao nh- các đèn catốt rỗng hay các đèn cao tần hình cầu phát các phổ hồng ngoại hoặc tia lửa của nguyên tố xác định. Các nguồn này phải phát các vạch phổ hẹp có độ chói sáng cao và c-ờng độ phải rất ổn định. Trong số các loại nguồn trên, đèn catốt rỗng là loại nguồn đ-ợc sử dụng phổ biến. Đèn catốt rỗng có dạng bóng thuỷ tinh hình trụ, đ-ờng kính 3 -5cm, có cửa sổ bằng thạch anh hoặc thuỷ tinh. Catốt của đèn đ-ợc chế tạo bằng kim loại d-ới dạng ống hình trụ hoặc dạng chiếc cốc nhỏ. Anốt đ-ợc chế tạo bằng thanh kim loại. Cả hai cực đặt trong bóng thuỷ tinh chứa khí trơ (argon hay neon) với áp suất không lớn (0.2 2 mPa). Đèn catốt rỗng đ-ợc nuôi bằng dòng điện nắn, điện áp 300 đến 500 V có độ ổn định cao. Dòng phóng của đèn th-ờng là vài mA. Catốt của đèn đ-ợc chế tạo từ kim loại, hợp kim khó nóng chảy có chứa vài nguyên tố cần xác định. Thiết bị nguyên tử hoá. Ph-ơng pháp nguyên tử hoá phổ biến nhất là ph-ơng pháp phân huỷ nhiệt, mẫu đ-ợc nung nóng đến một nhiệt độ mà tại đó, phân tử bị phân tích thành các nguyên tử tự do. Để nguyên tử hoá, ng-ời ta th-ờng dùng hai ph-ơng pháp: nguyên tử hoá bằng ngọn lửa và nguyên tử hoá bằng lò điện. a. Nguyên tử hoá bằng ngọn lửa: 5 6 2 1 4 7 3 1.dung dịch phân tích 2. nguồn cung cấp oxi hoá 3.dung môi 4.buồng trộn khí 5.nguồn cấp khí cháy 6.đèn khí 7.ngọn lủa Đây là ph-ơng pháp phổ biến và lâu đời nhất. Thiết bị dùng để phát ngọn lửa đơn giản, hoạt động khá tin cậy. Tuy nhiên, năng l-ợng nguồn không cao nên chỉ kích thích đ-ợc các nguyên tố dễ kích thích. Nhiệt độ của ngọn đèn khí phụ thuộc vào thành phần của hỗn hợp khí cháy. Ngọn đèn khí th-ờng có thể cho nhiệt độ khoảng 900 0 C. Hỗn hợp H 2 không khí cho nhiệt độ 2100 0 C, hỗn hợp H 2 O 2 cho nhiệt độ 2800 0 C, hỗn hợp axetilen oxy cho nhiệt độ gần 3000 0 C. Ng-ời ta còn dùng các hỗn hợp khí khác nh- hỗn hợp N 2 O C 2 H 2 . Chất nghiên cứu th-ờng đ-ợc đ-a vào d-ới dạng dung dịch. Dung dịch đ-ợc đ-a vào ngọn lửa bằng thiết bị tạo aerosol đặc biệt. Aerosol đ-ợc tạo thành trong buồng trộn khí. Aerosol tạo thành và khí cháy sẽ đi tới đầu đốt. Đầu đốt th-ờng ở dạng khe dài 10cm, rộng 0.38 mm đến 0.6 mm, làm từ nhôm hoặc thép không gỉ. Để ngăn ngọn lửa không bị cháy ng-ợc lại và nổ trong buồng trộn, tốc độ dòng hỗn hợp nhiên liệu chất oxy hoá đi qua cửa đốt đ-ợc điều khiển và th-ờng lớn hơn tốc độ bắt lửa của hỗn hợp và lần. Nguồn kích thích ngọn lửa có năng l-ợng không cao nên th-ờng đ-ợc dùng để phân tích các nguyên tố dễ kích thích nh- kim loại kiềm, kiềm thổ, Cu. Nh-ợc điểm của ph-ơng pháp nguyên tử hoá bằng ngọn lửa là tỉ lệ nguyên tử hóa trên toàn bộ mẫu không cao, chỉ khoảng 10%, 90% l-ợng mẫu còn lại đi theo rãnh thoát ra ngoài. Do đó, hiệu quả nguyên tử hoá thấp, độ nhạy phân tích không cao. b. Nguyên tử hoá bằng lò graphit: Loại lò ống graphit th-ờng có thành mỏng dài từ 9 30 mm, đ-ờng kính trong 4-5mm. Hai đầu lò đ-ợc kẹp chặt vào hai tiếp điểm graphit dày, chắc. Để lò khỏi bị cháy, ng-ời ta luôn thổi quanh lò một dòng khí argon, dòng khí này cũng ngăn sự thất thoát của l-ợng mẫu đã bay hơi khỏi buồng nguyên tử hoá. Toàn bộ lò đ-ợc đặt trong bao lạnh, làm lạnh bằng dòng n-ớc. Dung dịch mẫu đ-ợc đ-a vào lò bằng micropipet với l-ợng 5 đến 10l qua lỗ mở ở giữa lò. Sau khi sấy mẫu, lò đ-ợc đốt nóng đến 3000K. Khi đó, bã thô của mẫu đ-ợc bay hơi và hơi mẫu chứa đầy ống lò. Bức xạ điện từ có b-ớc sóng thích hợp đ-ợc chiếu qua ống và sẽ bị hấp thụ. Nhiệt độ cuả lò graphit đ-ợc điều khiển bằng thiết bị điện tử theo ch-ơng trình điều khiển chọn tr-ớc. Quá trình nung đ-ợc thực hiện qua 3 giai đoạn: -> Giai đoạn sấy: nhiệt độ sấy khoảng 100 0 C, n-ớc và dung môi trong mẫu bay hơi hoàn toàn. -> Giai đoạn tro hoá: nhiệt độ trong lò từ 400 0 C đến 1000 0 C, các chất hữu cơ bị phân huỷ và bay hơi. -> Giai đoạn nguyên t- hoá: nhiệt độ lò từ 1400 0 C tới 3000 0 C, các hợp chất chứa kim loại bị nguyên tử hoá. Quá trình nung nóng đ-ợc thực hiện d-ới điều kiện nhiệt độ, thời gian, tốc độ tăng nhiệt phù hợp với loại nguyên tố và thành phần mẫu cần xác định. Hệ đơn sắc kế Trong ph-ơng pháp hấp thụ nguyên tử, ng-ời ta th-ờng dùng hệ đơn sắc kế sử dụng cách tử nhiễu xạ làm phần tử tán sắc. Khe vào nhận ánh sáng từ phía ngọn lửa, khe ra có lắp tế bào quang điện hoặc đèn nhân quang điện cùng một số thiết bị ghi tín hiệu phân tích. Cách tử nhiễu xạ phẳng truyền qua là các bản phẳng thạch anh hoặc thuỷ tinh, mặt sau có phủ một lớp nhôm mỏng. Trên bề mặt nhôm có vạch các vạch song song tạo thành hệ thống khe. Số khe trong cách tử có thể từ hàng trăm đến hàng nghìn trên 1 mm chiều dài, cách tử th-ờng đ-ợc chế tạo theo chuẩn: 300, 600, 1200, 1800 trên 1 mm. Các cách tử nhiễu xạ phản xạ được chế tạo bằng cách cắt các vạch song song trên các mặt phẳng hoặc mặt cong kim loại. Độ tán sắc của cách tử sẽ càng lớn nếu số vạch trên 1mm càng lớn. Hệ đơn sắc kế t,s 0 C 1000 3000 2000 Ch-ơng trình hoá nhiệt độ lò graphit Nguyên lý làm việc của cách tử nhiễu xạ: dựa vào việc phân ly ánh sáng thành quang phổ dựa vào hiện t-ợng nhiễu xạ ánh sáng qua hệ thống khe kết hợp với hiện t-ợng giao thoa ánh sáng. Điều kiện để có cực đại nhiễu xạ là: = m = dsin trong đó: hiệu quang trình của hai tia kế tiếp nhau b-ớc sóng của bức xạ truyền qua khe góc lệch của chùm tia ló so với pháp tuyến của mạng (góc nhiễu xạ) d: khoảng cách giữa hai khe kế tiếp (chu kỳ cách tử) m: số nguyên (bậc của quang phổ) Nh- vậy góc nhiễu xạ phụ thuộc vào b-ớc sóng , đây là nguyên lí cho việc dùng các cách tử nhiễu xạ làm phần tử tán sắc. Trong các máy quang phổ, nếu dùng lăng kính, độ tán sắc giảm khi b-ớc sóng tăng. Khi dùng cách tử nhiễu xạ, độ tán sắc của máy hầu nh- không đổi theo . Chất l-ợng của máy còn đ-ợc đánh giá bằng năng suất phân giải R của máy, đó là khả năng phân biệt hai vạch phổ có b-ớc sóng gần nhau nhất ghi đ-ợc trên máy đo. R = trong đó: : miền phổ quan sát : hiệu số b-ớc sóng của hai vạch phổ gần nhau có thể phân biệt đ-ợc khi ghi trên máy. Có thể dùng các hệ quang phổ bất kỳ nào để làm bộ đơn sắc kế, miễn là chúng có khe ra và phải có độ tán sắc đủ lớn và đều trong vùng phổ và đủ sáng. Thiết bị ghi phổ. Việc ghi nhận phổ đ-ợc thực hiện bằng các thiết bị quang điện: tế bào quang điện hoặc đèn nhân quang điện tử. Tế bào quang điện cho phép biến đổi năng l-ợng ánh sáng thành năng l-ợng điện dựa vào hiệu ứng quang điện tử. Đèn nhân quang điện tử ghi nhận ánh sáng với độ nhạy cao hơn so với tế bào quang điện. Các nhân quang điện tử hoạt động theo hiệu ứng quang điện ngoài và hiệu ứng phát quang điện tử thứ cấp. Các điện cực đ-ợc bố trí để đón dòng điện tử sơ cấp rơi trên emitor (cực phát) đầu tiên để gây sự phát xạ điện tử thứ cấp từ emitor thứ hai, cá điện tử này lại h-ớng vè các emitor tiếp sau. Sự khuếch đại tuân theo định luật cấp số nhân: I = I 0 . m Cathode Cực phát Anode trong đó: I: c-ờng độ dòng ra của máy I 0 : c-ờng độ dòng ra ban đầu ệ số phát xạ điện tử thứ cấp m: số lần khuếch đại ống nhân quang Nhân quang điện tử cho hệ số khuếch đại 10 5 đến 10 6 lần. Dòng quang điện nhận đ-ợc từ tế bào quang điện hoặc nhân quang điện tử đ-ợc khuếch đại để có thể đo đ-ợc bằng các máy chỉ thị bằng kim hoặc mày ghi trên băng giấy. Ngày nay, trong các máy hiện đại, các tín hiệu phân tích th-ờng đ-ợc mã hoá, thông qua kĩ thuật số, ghép nối với máy vi tính. Thông qua kĩ thuật số và máy tính, ng-ời ta có thể nhận đ-ợc kết quả phân tích ngay trong quá trình ghi phổ. Kết quả phân tích nhận đ-ợc có thể d-ới dạng đồ thị, hàm l-ợng chất nghiên cứu với các thông tin về độ chính xác, độ tin cậy. Điều kiện phân tích. Thiết bị phân tích phải đ-ợc đặt trong điều kiện phân tích tối -u để thu đ-ợc kết quả đo tốt nhất. Tuỳ thuộc vào nguyên tố cần phân tích và thành phần của mẫu mà điều kiện tối -u có thể khác nhau. a. Vạch phổ phân tích: Bức xạ phát ra từ đèn catốt rỗng chứa một loạt các nhóm phổ phức tạp của các nguyên tố trong thành phần của catốt và của khí trong đèn. Các nguyên tử ở trạng thái tự do hấp thụ chọn lọc một số vạch phổ nhất định. Việc chọn vạch phổ (b-ớc sóng) nào đối với nguyên tố cần xác định phải đảm bảo độ nhạy là lớn nhất. Việc chọn vạch phổ còn phụ thuộc vào khoảng nồng độ của nguyên tố tromg mẫu. b. Độ rộng của khe vào: Độ rộng của khe vào có thể thay đổi đối với từng nguyên tố phân tích và từng loại ngọn lửa để đảm bảo sự hấp thụ bức xạ là lớn nhất. c. Dòng điện của đèn catốt rỗng: Nếu điều kiện hoạt động của đèn catot rỗng không đúng, các vạch phổ sẽ bị mở rộng, làm giảm độ nhạy hấp thụ, hoặc kết quả đo thu đ-ợc bị nhiễu. Do đó, c-ờng độ dòng điện của đèn đựơc xác định dựa vào ba yếu tố: độ chói của đèn, độ nhạy hấp thụ và tuổi thọ của đèn. Những điều kiện đối với ngọn lửa. a. Chọn loại ngọn lửa: Trong ph-ơng pháp hấp thụ nguyên tử, ng-ời ta dùng chủ yếu ba loại ngọn lửa: không khí C 2 H 2 , không khí H 2 , N 2 O C 2 H 2 . Những ngọn lửa này khác nhau về nhiệt độ, tính khử và các đặc tính truyền quang. Tuỳ vào nguyên tố cần phân tích và tính chất của mẫu mà cần lựa chọn loại ngọn lửa nào tối -u. -> Ngọn lửa không khí C 2 H 2 Đây là loại phổ biến nhất, dùng để phân tích khoảng 30 nguyên tố khác nhau. -> Ngọn lửa N 2 O C 2 H 2 Ngọn lửa này cho nhiệt độ cao nhất. Các nguyên tố như Al, V, Ti,, kết hợp mạnh với oxy trong ngọn lửa không khí C 2 H 2 và một số ngọn lửa khác có nhiệt độ thấp hơn làm giảm số l-ợng các nguyên tử tự do, gây khó khăn cho việc phân tích. Trong ngọn lửa N 2 O C 2 H 2 , các nguyên tử nguyên tố này khó kết hợp với oxy tạo điều kiện thuận lợi cho phân tích. -> Ngọn lửa không khí H 2 Ngọn lửa hydro chỉ cấp bức xạ của đèn catot ở vùng sóng ngắn. Khi đó, sự nhiễu trong quá trình đo giảm đi. Ngọn lửa này thích hợp với các nguyên tố á, Se, Zn, Pb, Sn. b. Tỷ lệ pha trộng khí nhiên liệu và chất oxy hóa: Tỷ lệ pha trộn khí ảnh h-ởng đến nhiệt độ ngọn lửa và môi tr-ờng phân tích nên có ảnh h-ởng lớn đến điều kiện phân tích. Ngọn lửa quá giàu hay quá nghèo khí nhiên liệu đều dẫn đến sự bất ổn định. Việc chọn tỷ lệ pha trộn khí tối -u tuỳ thuộc vào mục đích phân tích. c. Vị trí tia bức xạ chiếu vào ngọn lửa: Sự phân bố các nguyên tử ở trạng thái cơ bản trong ngọn lửa không đồng nhất tuỳ theo từng nguyên tố, đồng thời cũng phụ thuộc vào tỷ lệ pha trộn khí. Do độ nhạy hấp thụ thay đổi theo vị trí chùm bức xạ chiếu vào ngọn lửa nên cị trí của đầu đốt phảai đ-ợc đặt để chùm bức xạ đi qua vị trí tối -u. Những điều kiện đối với lò graphit. Lò graphit thực hiện quá trình nguyên tử hoá theo ba giai đoạn: giai đoạn sấy, giai đoạn tro hoá và giai đoạn nguyên tử hóa. a. Giai đoạn sấy: Nhiệt độ và thời gian sấy phụ thuộc vào lọai và hàm l-ợng dung môi dùng cho việc phân tích. Đối với các mẫu chứa n-ớc, nhiệt độ biến đổi từ 60 0 C đến 150 0 C, với mẫu chứa dung môi hữu cơ, nhiệt độ từ 50 0 C tới 100 0 C. Thời gian sấy th-ờng là 1sec/1l. Nhiệt độ và thời gian sấy phải đ-ợc điều chỉnh để quá trình bay hơi dung môi diễn ra hoàn toàn. Nếu quá trình sấy không triệt để, ở giai đoạn tiếp theo sẽ xuất hiện những tiếng sủi và khói bay ra ở khe trên lò graphit. Tốc độ tăng nhiệt phải điều chỉnh thích hợp để mẫu không bị sủi bọt. Nếu bị sủi bọt, một phần mẫu sẽ bay ra khỏi cửa nạp và phân tán không đều trong ống, làm giảm độ chính xác và độ nhạy. b. Giai đoạn tro hoá: Nếu trong giai đoạn nguyên tử hóa, các chất hữu cơ hoặc các muối hữu cơ còn sót lại sẽ làm ảnh h-ởng đến kết quả phân tích. Do đó, cần loại bỏ triệt để các chất hữu cơ này trong giai đoạn tro hoá bằng cách nâng cao nhiệt độ. Tuy nhiên, nếu nhiệt độ tăng quá cao sẽ xảy ra hiện t-ợng bay hơi kim loại cần phân tích và cũng ảnh h-ởng đến độ chính xác của kết quả phân tích. Do đó cần kiểm tra tr-ớc nhiệt độ bốc hơi của kim loại để xác định giới hạn nhiệt độ của giai đoạn tro hoá. Thời gian tro hoá phụ thuộc vào loại muối và hợp chất hữu cơ có trong mẫu, và th-ờng từ 30sec đến 60sec. c. Giai đoạn nguyên tử hoá: Nhiệt độ giai đoạn này th-ờng hơi cao hơn nhiệt độ nguyên tử hoá của kim loại cần phân tích. Việc giảm c-ờng độ của bức xạ cộng h-ởng do hiện t-ợng hấp thụ cộng h-ởng của các nguyên tử chất nghiên cứu tuân theo định luật Bouger-Lambert-Beer. Theo định luật này, mật độ quang A của ánh sáng sau khi xảy ra quá trình hấp thụ tỷ lệ với nồng độ nguyên tố nghiên cứu có trong mẫu. A= log I I 0 =KlC K: hệ số hấp thụ l: chiều dài lớp hấp thụ ánh sáng(chiều dài ngọn lửa) C: nồng độ nguyên tố nghiên cứu trong mẫu. ứng dụng định luật này ta có thể xác định đ-ợc nồng độ chất nghiên cứu theo một trong các ph-ơng pháp: đồ thị chuẩn, ph-ơng pháp thêm hoặc tính toán trực tiếp. Ph-ơng pháp đồ thị chuẩn Theo ph-ơng pháp này, ng-ời ta đo mật độ quang theo nồng độ đã biết của một số dung dịch chuẩn theo thứ tự từ thấp đến cao, dựng đồ thị A=f(C). Đồ thị này th-ờng là tuyến tính trong một khoảng nồng độ nhất định. Dựa vào đồ thị này ta có thể xác định nồng độ C x trong đối t-ợng nghiên cứu. C A Ax Cx [...]... dịch của nguyên tố nghiên cứu để đạt nồng độ Cch và đo Ax+ch sau khi thêm dung dịch chuẩn để đạt Cch Nh- vậy: Ax = KlCx Và Ac+ch = Kl(Cx + Cch) Từ đó: Cx = Cch Ax Ax ch Ax 1 số ứng dụng của AAS Ph-ơng pháp phân tích phổ hấp thụ nguyên tử đ-ợc ứng dụng để phân tích thành phần định lựơng các nguyên tố, đặc biệt với các chất có nồng độ rất thấp trong mẫu phân tích Với ph-ơng pháp hấp thụ nguyên tử, ta... đặc biệt với các chất có nồng độ rất thấp trong mẫu phân tích Với ph-ơng pháp hấp thụ nguyên tử, ta có thể xác định đ-ợc hơn 70 nguyên tố ( K, Na, Mg, Ca, Ni, V, Pb, Ag, Hg, Cd, Au,) trong các mẫu hợp chất khác nhau Có thể áp dụng ph-ơng pháp hấp thụ nguyên tử để xác định các nguyên tố trong các mẫu n-ớc, các sản phẩm hợp kim, các sản phẩm hóa chất vô cơ, quặng, hợp chất silicat, các đối t-ợng sinh học . thụ nguyên tử. Sự tạo thành phổ hấp thụ nguyên tử gồm hai quá trình: quá trình nguyên tử hoá và sự hấp thụ bức xạ cộng h-ởng. Quá trình nguyên tử hoá:. đó, trong phổ hấp thụ nguyên tử, số nguyên tử có khả năng hấp thụ bức xạ cộng h-ởng thực tế bằng số nguyên tử chung của nguyên tố cần xác định