1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn

111 1,4K 2
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 111
Dung lượng 12,2 MB

Nội dung

nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn

ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM --------------------------------- BÙI VĂN BÌNH NGHIÊN CỨU HOÁ HỌC VÀ NHẬN DẠNG MỘT SỐ NHÓM CHẤTTRONG CÂY ĐỎ NGỌN (CRATOXYLUM PRUNIFOLIUM KURTZ) L L U U Ậ Ậ N N V V Ă Ă N N T T H H Ạ Ạ C C S S Ĩ Ĩ H H O O Á Á H H Ọ Ọ C C THÁI NGUYÊN - 2008 ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM --------------------------------- BÙI VĂN BÌNH NGHIÊN CỨU HOÁ HỌC VÀ NHẬN DẠNG MỘT SỐ NHÓM CHẤTTRONG CÂY ĐỎ NGỌN (CRATOXYLUM PRUNIFOLIUM KURTZ) Chuyên ngành: Hoá hữu cơ Mã số: 60.44.27 L L U U Ậ Ậ N N V V Ă Ă N N T T H H Ạ Ạ C C S S Ĩ Ĩ H H O O Á Á H H Ọ Ọ C C Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS PHẠM VĂN THỈNH THÁI NGUYÊN - 2008 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT DÙNG TRONG LUẬN VĂN SKLM : Sắc kí lớp mỏng UV : Ultraviolet spectrocopy MS : Mass Spectroscopy EI-MS : Electron Impact Mass Spectroscopy LC-MS : Liqud chromatography - Mass Spectroscopy FT-IR : Fourier Transform Infrared Spectroscopy NMR : Nuclear Magnetic Resonance 1 H-NMR : 1 H-Nuclear Magnetic Resonance 13 C-NMR : 13 C- Nuclear Magnetic Resonance DEPT : Distortionless Enhancement by Polarisation Transfer COSY : Correlated Spectroscopy HSQC : Heteronuclear Spectroscopy- Quantum Coherence HMBC : Heteronuclear multiple - Bond Correlation HIV : Human Immunodeficiency Virus U : Unit Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 1 MỞ ĐẦU Việt Nam nằm trong vùng nhiệt đới, gió mùa, mưa thuận gió hoà nên hệ thực vật rất phong phú, đa dạng. Đó là nguồn tài nguyên sinh học quý giá thuộc loại có thể tái tạo được. Ngay từ xa xưa cha ông ta đã biết khai thác nguồn tài nguyên quý báu này để làm đồ ăn, thực phẩm, thuốc chữa bệnh, vật liệu xây dựng và nhiên liệu phục vụ cuộc sống. Trong thế giới thực vật ấy có những loài cung cấp thức ăn cho chúng ta, có những loài cung cấp vật liệu, có loài cung cấp hương thơm, quả ngọt, có nhiều loài được dùng để làm thuốc chữa bệnh, thuốc trừ sâu, cung cấp nguyên liệu cho các ngành công nghiệp thực phẩm, mĩ phẩm và dược phẩm. Việt nam có một vị trí thuận lợi về thiên nhiên như vậy nên nền Y học dân tộc cổ truyền phát triển từ lâu đời, chiếm vị trí đặc biệt trong việc bảo vệ sức khoẻ nhân dân trong suốt hàng ngàn năm đấu tranh dựng nước và giữ nước. Tiếp thu truyền thống quý báu của các thế hệ cha ông, ngày nay Đảng và Nhà nước ta đã xây dựng nhiều chính sách, nhiều hình thức động viên nhằm kế thừa và phát huy tốt nguồn tài nguyên quý báu có thể tái tạo được phục vụ con người có hiệu quả nhất. Nhiều cây cỏ đã được trồng để dùng làm thuốc, nhiều loài dùng làm nguyên liệu cung cấp tinh dầu cho công nghiệp dược phẩm và mỹ phẩm như bạc hà, thanh hao hoa vàng, hoa hồi…, có loại được dùng làm thực phẩm chức năng đồ uống như các loại trà, các loại sâm v.v . Trong số đócây đỏ ngọn (Cratoxylum prunifolium) thuộc loại cây mọc hoang dại và phổ biến khắp các vùng trên lãnh thổ nước ta. Đặc biệt cây đỏ ngọn có nhiều ở các tỉnh miền núi phía Bắc, Tây Nguyên và Nam Bộ. Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 2 Cây đỏ ngọn đã và đang được dùng để làm thuốc và làm nước uống trong phạm vi dân gian một cách khá phổ biến ở các nước châu Á, ở Việt Nam đặc biệt vùng đồng bào dân tộc miền núi phía Bắc nước ta. Gần đây người ta phát hiện dịch chiết của lá cây đỏ ngọn có tác dụng chữa bệnh gan, có tác dụng tốt với hệ thần kinh và tác dụng của nó không thua kém gì các thuốc nhập ngoại. Cây đỏ ngọn được dùng trong dân gian đã có từ lâu, nghiên cứu hoá thực vật cây đỏ ngọn thì mới chỉ được các nhà khoa học chú ý đến trong một số năm gần đây, để góp phần làm rõ thêm thành phần hoá thực vật của cây đỏ ngọn tạo thuận lợi cho việc dùng, sử dụng cây thuốc này làm dược liệu và nguyên liệu cho các mục đích khác, chúng tôi chọn đề tài: “Nghiên cứu hóa học và nhận dạng một số nhóm chấttrong cây đỏ ngọn (Cratoxylum prunifolium). Đối tượng nghiên cứu là cây đỏ ngọn mọc hoang, thu hái vào tháng 11 năm 2007 tại xã Thịnh Đức thành phố Thái Nguyên . Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 3 Chương 1 TỔNG QUAN 1.1. Mô tả thực vật Theo tài liệu về phân loại thực vật, cây đỏ ngọn còn gọi là cây thành ngạnh, lành ngạnh tuỳ thuộc vào từng địa phương tên khoa học là “Cratoxylum prunifolium Kurtz” thuộc họ Ban “Hypericaceae” [1, 2, 5, 8, 11] Cây đỏ ngọn phân bố rộng rãi ở vùng Nhiệt đới, Cận Nhiệt đới, Ôn đới, chủ yếu ở vùng ôn đới bán cầu Bắc. Chi Cratoxylum ở Việt Nam có 5 loài: Cratoxylum maingayi Kurz có tên là lành ngạnh nhỏ, phân bố ở Bắc Trung Bộ và Lâm Đồng; Cratoxylum prunifolium Kurz lành ngạnh lá hẹp phân bố ở vùng Đông Nam Bộ trên lãnh thổ VIệt Nam; Cratoxylum prunifolium Kurtz cây đỏ ngọn, còn gọi là thành ngạnh đẹp mọc phổ biến ở vùng Đông Bắc nước ta; Cratoxylum polyanthum Korth hay Cratoxylum ligustrinum Blume lành ngạnh; Cratoxylum cochinchinense Blumer còn gọi là lành ngạnh Nam Bộ. Hai loài cuối chủ yếu mọc ở Nam Bộ song cũng khá phổ biến ở các tỉnh Đông Bắc Bộ. Cây đỏ ngọn - Cratoxylum prunifolium Kurtz thường thấy mọc tự nhiên ở hầu hết các tỉnh miền núi và trung du phía Bắc Việt Nam có nhiều ở Xuân Mai - Ba Vì, Hà Tây, Sapa, Phú Thọ, Thái Nguyên, Bắc Cạn, Lạng Sơn, Vĩnh Phú. Cây đỏ ngọn cũng phân bố phổ biến ở các nước Châu Á như: Trung Quốc, Malaysia, Philippin, Ấn Độ, Indonexia, Myanma, Thái Lan. Đặc điểm sinh trưởng và phát triển của cây đỏ ngọn: Cây đỏ ngọn là loại cây nhỏ, thân gỗ, có gai ở gốc (trong rừng lâu năm cây có thể cao và to) cành non có lông tơ, màu đỏ nên gọi là đỏ ngọn [11]. Lá hình mác dài 12 - 13 cm, rộng 3,5 - 4 cm, mọc đối xứng, cuống ngắn 3 - 5 mm. Mặt gân chính màu đỏ đến 1/3 lá non, gân lá và lá có màu đỏ đến quá Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 4 nửa. Hoa mọc trên những cành ở kẽ lá màu trắng hoặc hồng có lông màu tía. Quả nang dài 15mm, rộng 7 - 8mm. Hạt hình trứng dài 6mm, rộng 3mm Hình 1.1. Ảnh cây đỏ ngọn (Cratoxylum Prunifolium Kurt, Hypericaceae) 1.2. Một số công dụng của chi Cratoxylum Hầu hết các loài thực vật thuộc chi Cratoxylum đều được nhân dân sử dụng làm các bài thuốc dân gian để chữa bệnh, để chăm sóc và bồi dưỡng sức khoẻ. Cây đỏ ngọn Cratoxylum prunifolium mới thấy dùng trong phạm vi nhân dân, làm thuốc kích thích tiêu hoá, ăn ngon hàng ngày hoặc sau khi đau yếu, sau khi sinh. Kinh nghiệm cho thấy ngày uống chừng 15 - 30 g lá khô dưới hình thức sắc hoặc pha như trà. Có khi phối hợp với lá vối nấu nước uống cho tiêu cơm đã đem lại hiệu quả cao cho sức khoẻ con người [11]. Nhân dân ta ở các vùng đã thu hái lá cây đỏ ngọn vào dịp tết Đoan Ngọ phơi khô để nấu nước uống mỗi khi cảm thấy cơ thể mệt mỏi Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 5 Trong những năm gần đây một số tác giả đã nghiên cứu tác dụng chữa bệnh của dịch chiết toàn phần lá và thân cây đỏ ngọn. Nhóm nghiên cứu của Học viện Quân Y - Hà Nội cho biết cây đỏ ngọn ít độc, dịnh chiết toàn phần của lá và thân cây đỏ ngọn có tác dụng chống ôxi hoá tốt, hoạt tính đạt 69% trong khi tanakan chỉ đạt 48% [9] và có tác dụng hoạt huyết, làm lưu thông máu, giảm đông ở những trường hợp tăng đông [12]. Bộ môn Dược học quân sự - Học Viện Quân Y trên cơ sở nghiên cứu lâm sàng dịnh chiết của lá đỏ ngọn Cratoxylum prunifolium trên chuột nhắt trắng và thỏ có so sánh với thuốc tanakan do hãng Beaufour Ipsen của Pháp sản xuất đã đưa ra kết luận: Dịch chiết toàn phần lá đỏ ngọn và dịch chiết etylaxetat lá đỏ ngọn đều có ảnh hưởng lên hoạt động của hệ thần kinh ở các mức độ khác nhau: - Dịch chiết etylaxetat và dịch chiết toàn phần lá đỏ ngọn, Tanakan đều có tác dụng hoạt hoá hệ thần kinh thực vật, thể hiện ở sự tăng rõ hàm lượng Catecholamin trong máu động vật thí nghiệm sau khi uống các thuốc này. - Dịch chiết etylaxetat lá đỏ ngọn có tác dụng tương đương Tanakan gây hoạt hoá đồng bộ các tế bào não ở thỏ thực nghiệm, thể hiện làm giảm thành phần sóng chậm delta, tăng thành phần sóng alpha trên điện não đồ, còn dịch chiết toàn phần lá đỏ ngọn không thể hiện rõ tác dụng hoạt hoá hệ thần kinh trung ương. - Dịch chiết etylaxetat lá đỏ ngọn có tác dụng làm tốt cả hai quá trình hưng phấn và ức chế có điều kiện ở não bộ động vật thí nghiệm (thông qua hoạt động phản xạ có điều kiện), tương đương với Tanakan và tốt hơn tác dụng này của dịch chiết toàn phần lá đỏ ngọn. - Mức độ ảnh hưởng làm tăng cường chức năng hệ thần kinh trung ương của các chất theo thứ tự giảm dần: dịch chiết etylaxetat lá đỏ ngọn, Tanakan, dịch chiết toàn phần lá đỏ ngọn [4]. S húa bi Trung tõm Hc liu i hc Thỏi Nguyờn http://www.lrc-tnu.edu.vn 6 i vi cao nc (cn tng) 30 - 80 mg/kg cú hot tớnh khỏng khun vi cỏc vi khun staphylococcus auresu, Escherichia coli, Salmonella typhi. Dịch chiết tổng số từ lá cây Cratoxylum cochinchinense ở Thái Lan đã c ng-ời ta thử nghiệm và cho thấy chúng có tác dụng chống nhim khun, chng ụxi hoỏ, nhng hot ng ca t bo [22, 23, 24]. Singapo dch chit cõy Cratoxylum cochinchinense c s dng trong nhõn dõn cú tỏc dng chng cỏc gc t do cha cỏc bnh liờn quan n s cng thng, mt mi [25]. Ti Nht Bn, t r cõy ca mt s loi thuc chi Cratoxylum ngi ta bo ch thnh thuc lm tng trớ nh, chng lóo hoỏ, mt ng ngi gi. Trung Quc, lỏ ca cõy ngn ngi ta ch bin thnh tr pha nc ung hng ngy v s dng mt cỏch rng rói. T phn dch chit etylaxetat ca lỏ cõy ngn ó tỏch c cỏc xanthone cú tỏc dng khỏng u trựng ca mui gõy st da vng hn c cht rotenon, khụng nhng th cỏc cht ny cũn cú nhiu trin vng lm thuc chng mi [28]. Phn dch chit etylaxetat ca Cratoxylum cochinchinense cú tỏc dng kỡm hm peroxit hoỏ lipit mng t bo gan, kỡm hóm s xut hin lipit ỏc tớnh gõy viờm gan v cú tỏc dng bo v gan tt [27]. Theo cỏc lng y, cõy ngn cú v ngt, tớnh mỏt b phn dựng lỏ non, v cõy, v r. Ngi b au bng n khụng tiờu, ung nc nu ca lỏ lnh ngnh giỳp tiờu hoỏ tt thng dựng 100g lỏ non nu mt lớt nc, thay nc ung hng ngy. Khi b cm nng, st thỡ dựng lỏ non 50g nu vi 1 lớt nc ung. Trong dõn gian Vit Nam, cõy ngn mi thy dựng trong phm vi nhõn dõn lm thuc kớch thớch tiờu húa, phc hi sc kho khi m au, sinh , bo v thnh mch, chng lóo hoỏ, tng trớ nh ngi cao tui. Ngi ta thu hỏi lỏ ngn vo dp Tt mng 5 thỏng 5 (Tt oan Ng) lm thc vt nu nc Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 7 uống hoặc có thể ủ sau đó đem phơi khô mới dùng. Gần đây có một vài tác giả ở Việt Nam đã nghiên cứu và cho thấy lá đỏ ngọn có tác dụng chữa bệnh, có tác dụng chống gốc tự do, bảo vệ thành mạch, bảo vệ tế bào gan chống mù loà, chống ôxi hoá và miễn dịch invitro khá rõ [7]. Tại cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc thành phẩm, thực phẩm chức năng Y học cổ truyền Thái Nguyên, Bác sĩ Hoàng Sầm đã sử dụng dịch chiết của lá đỏ ngọn để làm thực phẩm chức năng, thay chè làm nước uống, chữa các bệnh nan y như: ngứa, ghẻ lở, ronan thần kinh, mất ngủ, miệng đắng ăn không ngon, giảm trí nhớ… 1.3. Tình hình nghiên cứu hóa học thực vật chi Cratoxylum 1.3.1. Các hợp chất có khung triterpen Theo tài liệu [19] từ dịch chiết n-hexan của thực vật Cratoxylum cochinchinense đã tách được ngoài các triterpen có 5 vòng ngưng tụ nhóm lupeol và β-mangostin còn phân lập được các triterpen có hai vòng ngưng tụ. Sau khi tách bằng các phương pháp sắc kí và dựa vào kết quả phân tích các phổ của các chất được tách ra người ta đề nghị công thức cấu tạo của 7 hợp chất triterpen hai vòng là: R I.a: (13E,17E)-polypoda-8 (26),13,17,21-tetraen-3β-ol; (R= β-OH). I.b:  -polypodatetraene; (R= H). [...]... 3 .1 Phổ 13 C-NMR và 1H-NMR của taraxeron (ĐC -1) từ lá đỏ ngọn Vị trí cacbon 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 13 C-NMR (δ-ppm) 38,35 33,08 217 ,3 47,56 55,77 19 , 91 33,57 38,87 48,8 33,57 17 ,44 36,67 37,74 15 7,59 11 7 ,19 34 ,12 35,57 48,7 40,64 28,79 35 ,11 37,69 29,92 14 ,79 29,86 21, 34 25,56 26 ,12 33,36 21, 47 1 ACD /13 CH-NMR NMR (δ-ppm) (δ-ppm) 38,4 Vùng (1, 2... (1, 2 - 1, 6) 34 ,1 2,5 (2H; dd; 7 ,1 và 11 ,0) 217 ,3 47,6 55,8 (1, 99) 20,0 Vùng (1, 2 - 1, 6) 35,2 Vùng (1, 2 - 1, 6) 38,9 48,7 (1, 78 - 1, 87) 37,6 17 ,5 Vùng (1, 2 - 1, 6) 35,8 Vùng (1, 2 - 1, 6) 37,7 15 7,6 11 7,2 5,48 (1H; d; 3, 21; 8 ,17 ) 36,7 2,27 (2H; dd; 3,3; 4 ;1; 6,4) 37,7 48,8 (1, 78 - 1, 87) 40,7 Vùng (1, 2 - 1, 6) 28,8 33,6 Vùng (1, 2 - 1, 6) 33 ,1 Vùng (1, 2 - 1, 6) 29,9 14 ,8 29,9 21, 5 0,76 - 1, 07 (24H của 8 nhóm CH3)... 13 9,2 (s, C5); 12 1,4 (d, C6); 37,3 (t, C7); 31, 85 (d, C8); 51, 15 (d, C9); 36 ,12 (s, C10); 24,35 (t, C 11) ; 42 ,18 (t, C12); 31, 4 (s, C13); 56,83 (d, C14); 25,38 (t, C15); 31, 6 (t, C16); 55,9 (d, C17); 12 , 01 (q, C18); 18 ,95 (q, C19); 40,47 (d, C20); 21, 03 (q, C 21) ; 13 8,4 (d, C22); 12 9,2 (d, C23); 50, 01 (d, C24); 33,9 (t, C25); 21, 19 (q, C26); 19 ,79 (d, C27); 28,89 (q, C28); 12 ,22 (q, C29) 2.4 .1. 3 β- Sitosterol... (ppm): 14 1 ,1 (s, C5); 12 1,8 (d, C6); 71, 8 (d, C3); 56,8 (d, C14); 56 ,1 (d, C17); 50,2 (d, C9); 45,7 (d, C24); 42,5 (s, C13); 42,4 (t, C4); 39,8 (t, C12); 37,3 (t, C1); 36,5 (s, C10); 36,2 (d, C20); 33,9 (d, C8); 31, 9 (t, C7); 31, 7 (t, C2); 29,2 (d, C25); 28,3 (t, C16); 26,2 (t, C23); 24,2 (t, C15); 21, 1 (t, C 11) ; 19 ,8 (q, C26); 19 ,4 (q, C19); 19 ,1 (q, C27); 18 ,8 (q, C 21) ; 11 ,9 (q, C29); 11 ,9 (q, C18);... 13 217 ,3 (C3); 47,56 (C4); 55,77 (C5); 19 , 91 (C6); 33,57 (C7); 38,87 (C8); 48,80 (C9); 33,57 (C10); 17 ,44 (C 11) ; 36,67 (C12); 37,74 (C13); 15 7,59 (C14); 11 7 ,19 (C15); 34 ,12 (C16); 35,57 (C17); 48,70 (C18); 40,64 (C19); 28,79 (C20); 35 ,11 (C 21) ; 37,69 (C22); 29,56 (C23); 21, 57 (C24); 14 ,79 (C25); 25,56 (C26); 29,92 (C27); 26 ,12 (C28); 33,39 (C29); 21, 47 (C30) Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học... 26 R II.a: (13 E ,17 E)-polypoda-7 ,13 ,17 , 21- tetraen-3β-ol; (R= β - OH) II.b:  - polypodatetraene; (R = H) II.c: (13 E ,17 E)-3β-axetoxypolypoda-7 ,13 ,17 , 21- tetraene; (R= β - OAc) II.d: (13 E ,17 E)-polypoda-7 ,13 ,17 , 21- tetraen-3-one; (R= O) R III.a: Polypoda -13 ,17 , 21- trien-8 -ol; (R=H) III.b: Polypoda -13 ,17 , 21- trien-3-one; (R =β - OH) III.c : Polypoda -13 ,17 , 21- trien-3β, 8 -diol; (R= O) 1. 3.2 Các chất axit hữu... MS; m/z (%): 414 [M+] (20); 413 [M-H]+ ( 41) ; 398 (28); 397 (10 0); 395 (32); 383 (11 ); 3 61 (11 ); 257 (3); 255 (6,3); 15 1 (5,6); 13 9 (11 ) Phổ 1H-NMR (500MHz, CDCl3 );  (ppm): 0,68 (3H, s, CH3 -18 ); 1, 01 (3H, s, CH3 -19 ); 0, 81 (3H, d, j, 7Hz, CH3-26); 0,88 (3H, d, j, 7Hz, CH3-27); 0,83 (3H, t, 7,32Hz, CH3 -29); 0,92 (3H, d, j, 10 Hz, CH3- 21) ; 3,52 (1H, m, H3); 5,42 (1H, d, j, 5Hz, H-6) Phổ 13 C- NMR (500MHz,... (C-H); 16 51 (C=C) Phổ EI- MS; m/z (%): 412 [M+] (7); 300 (7); 255 (11 ); 2 31 (4); 213 (8); 17 3 (7); 14 5 (20); 13 3 (20); 83 (49,3) Phổ H- NMR (500MHz, CDCl3);  (ppm): 5,33 (1H, dd, j = 5Hz và 1 2H, H6 ); 515 (1H, dd, j22,23 = 15 , Hz, j22,20= 5Hz, H-22); 5, 01 (1H, dd, j23,22 = 15 Hz, j23,24 = 5Hz, H-23) Phổ 13 C- NMR (500MHz, CDCl3);  (ppm): 36,4 (t, C1); 29,67 (t, C2); 71, 8 (d, C3); 42,3 (t, C1); 13 9,2... từ lá cây đỏ ngọn đã thu nhận được 04 phân đoạn cặn là: cặn trong clorofom (ĐC), cặn trong etylaxetat (ĐE), cặn trong butanol (ĐB) và cặn trong metanol (ĐM) đồ 2 .1 MẪU KHÔ 1 Etanol 2 Cặn trong nước CHCl3 EtOAc Cặn CHCl3 (ĐC) Cặn EtOAc (ĐE) BuOH MeOH Cặn BuOH (ĐB) Cặn MeOH (ĐM) ĐE1 ĐC1 ĐC2 ĐC3 đồ 2 .1 Quy trình ngâm chiết Bảng 2 .1 Khối lượng chất tổng số được chiết từng phân đoạn lá cây đỏ ngọn. .. FT-IR, phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1 H-NMR, 13 C-NMR, phổ DEPT, phổ HMBC, HSQC, phổ H-H COSY và phần mềm ACD/HNMR ACD/CNMR mô phỏng phổ NMR cũng đã cho phép chúng tôi quy kết hợp chất ĐC -1 là một triterpen phải có công thức cấu tạo như sau: 29 23 30 19 20 18 12 11 1 8 14 5 22 17 28 16 15 7 4 O 13 27 9 10 2 3 24 21 6 25 26 Taraxeron (hay Frendoolean -14 -en-3-on) Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái . học và nhận dạng một số nhóm chất có trong cây đỏ ngọn (Cratoxylum prunifolium). Đối tượng nghiên cứu là cây đỏ ngọn mọc hoang, thu hái vào tháng 11 năm. cây đỏ ngọn: Cây đỏ ngọn là loại cây nhỏ, thân gỗ, có gai ở gốc (trong rừng lâu năm cây có thể cao và to) cành non có lông tơ, màu đỏ nên gọi là đỏ ngọn

Ngày đăng: 15/03/2013, 10:30

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
2. Trần Đình Đại (1998), “Khái quát về hệ thực vật Việt Nam”, Hội thảo Việt - Đức về hoá học các hợp chất thiên nhiên, Hà Nộ i, trang 17-27 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Khái quát về hệ thực vật Việt Nam
Tác giả: Trần Đình Đại
Năm: 1998
3. Nguyễn Văn Đàn (1997), Các phương pháp nghiên cứu cây thuốc, Nxb Y-Dược, TP Hồ Chí Minh Sách, tạp chí
Tiêu đề: Các phương pháp nghiên cứu cây thuốc
Tác giả: Nguyễn Văn Đàn
Nhà XB: Nxb Y-Dược
Năm: 1997
4. Đề tài cấp bộ quốc phòng của Học viện Quân Y (2002) , “Nghiên cứu tác dụng của dịch chiết từ cây đỏ ngọn lên một số chức năng của hệ thần kinh trên động vật thực nghiệm”, Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu tác dụng của dịch chiết từ cây đỏ ngọn lên một số chức năng của hệ thần kinh trên động vật thực nghiệm
6. PGS.TS Phạm Đình Hùng (2007), Nghiên cứu xác định cấu trúc các hợp chất có hoạt tính sinh học cao, (Mã số đề tài 510402) Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu xác định cấu trúc các hợp chất có hoạt tính sinh học cao
Tác giả: PGS.TS Phạm Đình Hùng
Năm: 2007
7. Hoàng Thanh Hương, Cầm Thị Ích, Hà Việt Sơn (2006), Khảo sát phần dịch chiết etylaxetat của lá thành ngạnh , tạp chí Hoá học, T.44(1), trang 71-75 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Khảo sát phần dịch chiết etylaxetat của lá thành ngạnh", tạp chí "Hoá học
Tác giả: Hoàng Thanh Hương, Cầm Thị Ích, Hà Việt Sơn
Năm: 2006
8. Lê Khả Kế (1977), Cây cỏ thường thấy ở Việt Nam, tập 2, Nxb Khoa học và kỹ thuật, trang 189 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Cây cỏ thường thấy ở Việt Nam
Tác giả: Lê Khả Kế
Nhà XB: Nxb Khoa học và kỹ thuật
Năm: 1977
9. Nguyễn Liêm, Triệu Duy Điệt, Đỗ Văn Bình (1996), Nghiên cứu tác dụng chống oxi hoá (Antioxidant invitro) của một số cây thuốc Việt Nam, Công trình nghiên cứu khoa học quân sự số 3, trang 30-33 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu tác dụng chống oxi hoá (Antioxidant invitro) của một số cây thuốc Việt Nam
Tác giả: Nguyễn Liêm, Triệu Duy Điệt, Đỗ Văn Bình
Năm: 1996
10. Nguyễn Liêm và cộng sự (1996), “Nghiên cứu tác dụng chống oxi hoá (antioxydant), của cây đỏ ngọn để phòng và chứa các bệnh về rối loạn huyết động”. Đề tài cấp Bộ quốc phòng, Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu tác dụng chống oxi hoá (antioxydant), của cây đỏ ngọn để phòng và chứa các bệnh về rối loạn huyết động
Tác giả: Nguyễn Liêm và cộng sự
Năm: 1996
11. Đỗ Tất Lợi (2001), Những cây thuốc Việt Nam, Nxb Y học, trang 122-123 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Những cây thuốc Việt Nam
Tác giả: Đỗ Tất Lợi
Nhà XB: Nxb Y học
Năm: 2001
12. Trần Cẩm Vinh (1997), “Tác dụng của cây đỏ ngọn trong quá trình đông máu”, Công trình nghiên cứu y học quân sự, số 3, trang 7- 9 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tác dụng của cây đỏ ngọn trong quá trình đông máu
Tác giả: Trần Cẩm Vinh
Năm: 1997
13. A.K.Ratty, N.P.Das (1988), “Biochemical medicine and metabolic biologo”, 39, 69-79 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Biochemical medicine and metabolic biologo
Tác giả: A.K.Ratty, N.P.Das
Năm: 1988
15. G.M.Kitanov, I.Assenov I and Dam The Van (1988), “Flavonols and Xanthones from Cratoxylum prunifloum kurz”, Pharnazie 43, 879 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Flavonols and Xanthones from Cratoxylum prunifloum kurz
Tác giả: G.M.Kitanov, I.Assenov I and Dam The Van
Năm: 1988
16. Goat J.L, Akihisa T.Analysis of steroit frested , pp.324. Chapman & Hall. London, New York - Tokyo Sách, tạp chí
Tiêu đề: Akihisa T.Analysis of steroit frested
17. Guat-Lee Sia, Graham J.Bennett, Leslie J.Harrison and Keng-Yeow Sim (1995), “Minor xanthones from the Bark of Cratoxylum cochinchinense”.Phytochemistry, Vol 38, No.6, pp.1521-1528 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Minor xanthones from the Bark of Cratoxylum cochinchinense
Tác giả: Guat-Lee Sia, Graham J.Bennett, Leslie J.Harrison and Keng-Yeow Sim
Năm: 1995
18. J. Graham (1993), “et al, triterpenoids, tocotrienols and xanthones from the Bark of cratoxylon cochinchinense”, phytochemistry, Vol 32, No 5, 1245 Sách, tạp chí
Tiêu đề: et al, triterpenoids, tocotrienols and xanthones from the Bark of cratoxylon cochinchinense
Tác giả: J. Graham
Năm: 1993
19. Lien Hoa Dieu Nguyen, Le Li J. Harrison (1998), “ritecpenoid and xanthone constituents fo Cratoxylum conchinchinese”, phytochemisty 50, 471-476 Sách, tạp chí
Tiêu đề: ritecpenoid and xanthone constituents fo Cratoxylum conchinchinese
Tác giả: Lien Hoa Dieu Nguyen, Le Li J. Harrison
Năm: 1998
20. Macias, M.Ulloa, M.Ulloa, M. Gamboa, A. and Mata, R. “Phytotoxic comopounds from the new coprophilous fungus Gnanomyces polytlrix” Sách, tạp chí
Tiêu đề: Phytotoxic comopounds from the new coprophilous fungus Gnanomyces polytlrix
21. Munekazu Iinuma, Hideki, Tðtero Ito, Toshiyuki Tanaka and Domingo A.Madulid (1996), “Two xanthones from roots of Cratoxylum formosanum”. Phytochemistry, Vol, 42, No 4, PP.1195-1198 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Two xanthones from roots of Cratoxylum formosanum
Tác giả: Munekazu Iinuma, Hideki, Tðtero Ito, Toshiyuki Tanaka and Domingo A.Madulid
Năm: 1996
22. Nawong Boonnak, Chatchanok Karalai, Suchada Chantrapromma, Channita Ponglimanont, Hoong-Kun Fun (2006), “Bioac tive prenylated xanthones and anthraquinones from Cratoxylum formosun ssp.pruniflorum”.Tetrahedron 62 ,8850-8859 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Bioac tive prenylated xanthones and anthraquinones from Cratoxylum formosun ssp.pruniflorum
Tác giả: Nawong Boonnak, Chatchanok Karalai, Suchada Chantrapromma, Channita Ponglimanont, Hoong-Kun Fun
Năm: 2006
23. Pitchaon Maisuthisakul, Rungnaphar Pongsawatmanit, Michael H.Gordon (2007), “Charaterization of the phytochemicals and antioxidant properties of extracts from Teaw (Cratoxylum fromosum Dyer)”. Food chemistry 100 1620-1629 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Charaterization of the phytochemicals and antioxidant properties of extracts from Teaw (Cratoxylum fromosum Dyer)
Tác giả: Pitchaon Maisuthisakul, Rungnaphar Pongsawatmanit, Michael H.Gordon
Năm: 2007

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1.1. Ảnh cây đỏ ngọn (Cratoxylum Prunifolium Kurt, Hypericaceae) - nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn
Hình 1.1. Ảnh cây đỏ ngọn (Cratoxylum Prunifolium Kurt, Hypericaceae) (Trang 7)
Bảng 2.1. Khối lượng chất tổng số được chiết từng phõn đoạn lỏ cõy đỏ ngọn (Cratoxylum prunifolium Kurtz)  - nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn
Bảng 2.1. Khối lượng chất tổng số được chiết từng phõn đoạn lỏ cõy đỏ ngọn (Cratoxylum prunifolium Kurtz) (Trang 25)
Sơ đồ 2.1.  Quy trình ngâm chiết - nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn
Sơ đồ 2.1. Quy trình ngâm chiết (Trang 25)
2.3.2. Khảo sỏt định tớnh cỏc dịch chiết - nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn
2.3.2. Khảo sỏt định tớnh cỏc dịch chiết (Trang 26)
Hình 2.1.  Ảnh được gây ức chế xung quanh giếng thạch - nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn
Hình 2.1. Ảnh được gây ức chế xung quanh giếng thạch (Trang 27)
Bảng 2.3. Kết quả thử hoạt tớnh sinh học của dịch chiết thụ từ lỏ cõy đỏ ngọn(Cratoxylum prunifolium) - nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn
Bảng 2.3. Kết quả thử hoạt tớnh sinh học của dịch chiết thụ từ lỏ cõy đỏ ngọn(Cratoxylum prunifolium) (Trang 28)
Bảng 2.3. Kết quả thử hoạt tính sinh học của dịch chiết thô - nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn
Bảng 2.3. Kết quả thử hoạt tính sinh học của dịch chiết thô (Trang 28)
Bảng 3.1. Phổ 13C-NMR và 1H-NMR của taraxeron (ĐC-1) từ lỏ đỏ ngọn - nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn
Bảng 3.1. Phổ 13C-NMR và 1H-NMR của taraxeron (ĐC-1) từ lỏ đỏ ngọn (Trang 36)
Bảng 3.1. Phổ  13 C-NMR  và  1 H-NMR của taraxeron (ĐC-1) từ lá đỏ ngọn - nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn
Bảng 3.1. Phổ 13 C-NMR và 1 H-NMR của taraxeron (ĐC-1) từ lá đỏ ngọn (Trang 36)
Bảng 3.2. Phổ 13C-NMR của cỏc chất ĐC-2 và stingmasterol [16] - nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn
Bảng 3.2. Phổ 13C-NMR của cỏc chất ĐC-2 và stingmasterol [16] (Trang 42)
Bảng 3.2. Phổ  13 C-NMR của các chất ĐC-2 và stingmasterol [16] - nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn
Bảng 3.2. Phổ 13 C-NMR của các chất ĐC-2 và stingmasterol [16] (Trang 42)
Bảng 3.3. Phổ 13C-NMR của cỏc chất ĐC-3 và β-sitosterol [16] Phổ 13 - nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn
Bảng 3.3. Phổ 13C-NMR của cỏc chất ĐC-3 và β-sitosterol [16] Phổ 13 (Trang 48)
Bảng 3.4. Số liệu phổ NMR của ĐE-1 và số liệu phổ NMR trong - nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn
Bảng 3.4. Số liệu phổ NMR của ĐE-1 và số liệu phổ NMR trong (Trang 53)
3.3.4. Axit gallic (ĐE-1) - nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn
3.3.4. Axit gallic (ĐE-1) (Trang 53)
Bảng 3.4.  Số liệu phổ NMR của ĐE-1 và số liệu phổ NMR trong - nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn
Bảng 3.4. Số liệu phổ NMR của ĐE-1 và số liệu phổ NMR trong (Trang 53)
Hình 3.15.  Phổ  1 H-NMR của chất axit gallic - nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn
Hình 3.15. Phổ 1 H-NMR của chất axit gallic (Trang 57)
Hình 3.16.   Phổ  13 C-NMR của chất axit gallic - nhận dạng 1 số nhóm chất trong cây đỏ ngọn
Hình 3.16. Phổ 13 C-NMR của chất axit gallic (Trang 58)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TRÍCH ĐOẠN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w