Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 29 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
29
Dung lượng
1,05 MB
Nội dung
nhau thai Có mt trên màng các t bào B chín - - - - - - + - + Gn vào th th ca t bào thc bào dành cho Fc ca kháng th ++ +/- ++ + - - ? - - Vn chuy n qua màng nhy - - - - ++ ++ + - - Gây thoát ht các t bào mast - - - - - - - + - Kháng thể IgG IgG có n cao nht trong huyt thanh, chim khong 80% tng globulin min dch trong huyt thanh. Phân t IgG là mt monomer gm có hai chui nng ( và hai chui nh hoc ( hoc (. Trng phân t ca IgG khong 150.000 Da, hng s lng 7S, vì vy IgG có th thy c trong lòng mch và ngoài lòng mch. Có 4 lp nh IgG u theo n gim dn ca chúng trong huyt thanh: IgG1 (9 mg/ml), IgG2 (3 mg/ml) IgG3 (1 mg/ml), và IgG4 (0,5 mg/ml). Bn lp nh c mã hoá bi 4 gene vùng hnh chui nng (gene CH) khác nhau mà có 90 - 95% trình t ADN gi phân bit lp nh này vi lp nh c ca vùng bn l, s trí ca các cu disulfide liên chui ni các chui nng . S khác bit v acid amine gia các lp nh ct tính sinh hc ca phân t có nhng khác nhau. IgG1, IgG3 và IgG4 có th chuyn vn d c bo v thai phát trin. Mt s lp nh IgG có th hot hoá b th mc dù hiu qu ca chúng khác nhau. Lp nh IgG3 hot hoá b th hiu qu nht, tip theo là IgG1 rn IgG2 còn IgG4 thì không có kh t hoá b tht kháng th opsonin do chúng có th gn vào th th dành cho Fc có trên b mi thi tu theo lp nh: IgG1 và IgG3 có ái lc cao vi th th dành cho Fc, trong khi IgG4 có ái lc y và IgG2 có ái lc rt yu. Kháng thể IgM IgM chim 5 - 10% tnng globulin min dch huyt thanh, có n khong 1 mg/ml. IgM monomer xut hin trên b mt t bào B (SIgM). Loi c phát hin trên b mt ca 90% s t bào B trong máu ngoi vi và có vai trò sinh ht th th dành cho kháng nguyên. IgM do t bào plasma tit ra có cu t monomer ni vi nhau bi các cu disulfide gia các lãnh vc cu C tn cùng chui n monomer này b trí sao cho phn Fc quay v phía trung tâm ca pentamer và 10 v trí kt hp kháng nguyên quay ra phía ngoi vi ca pentamer. Mi mt pentamer có thêm mt chuc gi là chui J. Chui J có vai hình thành pentamer. Chui c gn vi các gc cystein u C tn cùng ca 2 trong s 10 chui nng bng cu disulfide. IgM là lp globulin min du tiên xut hing lu vi mt p globulin min dc tng hp tr u trúc pentamer cp kháng th này có mt s tính cht riêng bit. Hoá tr ca phân t trí kt hp kháng nguyên. Mt phân t IgM có th gn vi 10 hapten nhi vi nhng kháng nguyên ln, do s hn ch v không gian nên IgM ch có th gn vi 5 phân t trong cùng mt thy phân t IgM có tính "hám" i globulin min dch khác. Tính cht này ca IgM o ra kh kt hp vt virus và hng cu. Ví d khi hng cc vi các kháng th c hiu chúng s p li vi nhau trong mc gi là hit. xy ra cùng mt mng phân t IgM cn thit nh ng phân t n 1.000 l trung hoà các ving IgM ng IgG. IgM có hiu qu c hot hoá b th. S hot hoá b th i phi có 2 mnh Fc rt gn nhau, phân t IgM u này vì vy chúng hot hoá mnh. c ln - trng phân t 900.000, hng s lng 19S - nên IgM ch có trong lòng mch và có n rt thp dch gian bào. S có mt ca chui J làm cho phân t có th kt hp vi các th th trên t bào tit và c chuyn vn qua hàng rào biu mô vào dch tit. Mc dù IgA là lp kháng th chính có trong dch tit globulin min dch tit b sung. Kháng thể IgA Mc dù IgA ch chim 10 - 15% tng globulin min dch trong huyt p globulin min dch chính trong dch ngoi tia, c bc mt, dch nhy khí ph qung tit niu sinh dng tiêu hoá. Trong huyt thanh IgA tn ti d n ti d tetramer. IgA trong dch ngoi tic gi là IgA tit, tn ti dng dimer hoc tetramer, có thêm chui polypeptide J và mt chui polypeptide nc gi là mnh tit. Chui J ging vi chui J ca IgM pentamer cn thit cho quá trình polymer hoá ca IgA huyt thanh ln IgA tit. Mnh tit là mt polypeptide 70.000 Da do t bào biu mô ca màng nhng tiêu hoá, hô hp, trong hc mt, tuyc bt nhng tit niu, và t cung sng IgA tit c sinh ra trong mi ngày lng ca bt k globulin min dch nào khác. T bào plasma tit IgA tp trung b mt màng nhy dc theo hng tràng. Có khong 2,5x1010 t bào plasma tit IgA, l ng t bào plasma ca tu ch lympho và lách cng li. Mi ngày có khong 300 mg IgA tic tit ra dc theo hng tràng. Mnh tit cn thit cho s chuyn vn IgA dimer qua t bào biu mô nhy vào dch tit nhy . IgA có th gn mt cách cht ch vi th th trên b mt t bào biu mô nhy dành cho phân t globulin min dch polymer. Phc hp th th - IgA s c nhn chìm v m trong mt bng ri c chuyn vn qua t bào ti mt phía trong lòng ng. Tng s liên hp v th c phân ct bi enzyme và mt phn th th s tr thành mnh tit. Mnh tit c gc gii phóng cùng vi phân t IgA dimer vào dch tit. S có mt ca mnh tit còn có tác dng bo v phân t IgA không b tác dng ca các enzyme thu phân protein có trong dch tit phân hu. Ch c chuyn vn qua t bào biu mô nhi ta gi thit rng th th dành cho globulin min dn dng chui J ca phân t dimer. Vì vy ngoài IgA tit thì c chuyn vn vào dch tit nhy. IgA tit còn có mt cht sc quan trng trong vic sinh ra min dch ti ch cng hô hp, tit niu sinh dng phn ln các vi sinh vt gây bnh xâm nh. IgA tit gn vi các cu trúc ca b mt vi khun hon các vi sinh vt gn vào t bào nhy. Vì vy IgA tit có tác dn s nhim virus và c ch quá trình xâm nhp ca vi khun. Kháng thể IgE Mc dù IgE có n trong huyt thanh rt nh, ch i ta có th nhn bic qua hong sinh hc ca chúng. Các kháng th IgE gây ra các phn ng quá mn thc thì vi nhng tính cht ca s mc phn vi u tiên chng minh rng có mt thành phn trong huyt thanh gây ra các phn ng d ng. Các tác gi y huyt thanh ca mi b d ng tiêm trong da cho mi không b d p vào cùng v trí tiêm huyt thanh thì thy xut hin mt qu và (gi Phn t tên là phn ng PK (vit tt ca hai ch Prausnitz và nghim sinh h phát hin hot tính ca IgE. chng nhà khoa hn m thc s có mt ca IgE trong huyt thanh. H ly huyt thanh t m b d ng gây min dch cho th c kháng huyt thanh kháng isotype. Kháng huyt thanh ca th c phn ng vi tng lp kháng th ci t vào th IgA, IgM và IgD. Bng cách này các kháng th ng vi IgG, IgA, IgM và IgD s b ta cùng vi kháng c loi b khi huyt thanh th. Phn còn li là kháng th c hiu vi mt lp kháng th t. Kháng th kháng isotype này hoá ra li phong b hoàn toàn phn ng PK. Kháng th mi này t tên là globulin min dch E (ch E là bt ngun t kháng nguyên E ca mt loi phn hoa có kh p kháng th này). Phân t IgE gm hai chui nng epsilon (() và hai chui nh (hoc ( hoc ().Mi phân t IgE có hai cu disulfide ni chui nng vi chui nh và hai cu disulfide ni chui nng vi chui nng. Trng phân t 180.000, hng s lng 8S, thi gian bán phân hu khong 2 - 3 ngày. IgE rt d b bin tính khi x lý bng các tác nhân kh hoc bng nhit. Ví d 56 ºC trong 30 phút thì IgE bin tính. IgE gn vi các th th dành cho Fc trên b mt bch cu ái kim máu ngoi vi và t bào mast n lên b mt các t bào này thì các v trí kt hp kháng nguyên phn Fab ca IgE vn có th gn vi kháng nguyên và kháng nguyên s ni các phân t IgE k nhau li. S liên kt chéo ca các phân t n vi th th bn hing thoát bng ca bch cu ái kim và t bào mast làm gii phóng các cht trung gian hoá ht trung gian hot m thm mao mch giúp cho các kháng th i thc bào d dàng lt qua thành mch n nh xâm nhp (da, niêm mc). Do tác dm mao mch mà h thng [IgE - t bào mast - các amin hot mi canh ca" ti nh . Tuy nhiên khi hing thoát bng xy ra quá mng amine hot mch c gii phóng quá nhiu và rm r thì s làm xut hin các triu chng d ng. Ngoài ra s thoát bng ca t bào mast b làm gii phóng các cht trung gian hoá hc có tác dng chiêu m các loi t bào khác chng li ký sinh trùng. Kháng thể IgD c phát hin lu tiên mt bnh nhân b b mà protein ca bnh nhân này không phn ng vi kháng huyt thanh kháng isotype kháng li cu ly protein này gây min dch cho th c kháng huyt thanh phn ng vi mt lp kháng th mi có trong huyng vi nng thp. Lp kháng th c gi là IgD có n khong 30 mg/ml huyt thanh chim 0,2% tng globulin min dch huyt thanh. Phân t IgD có hai chui nng delta (d) và hai chui nh (hoc k hoc ni vi nhau bng các cu liên chuu liên chui ni chui nng vi chui nh và mt cu ni chui nng vi chui nng. Trng phân t 170.000 - 200.000, hng s lng là 7S. T tng h 100 l hoá nhanh (thi gian bán phân hu là vài ba ngày) và rt d b thu phân bi enzyme plasmin trong t d b bin cht bi nhit và acid ngay c m mà IgG, IgA hoc IgM không b ng gì. c ca IgD. Trong huyt thanh nhi b nhim khun mc hiu cho mt loi nào. IgD có trong kháng th kháng nhân, kháng tuyn giáp, kháng c t bch cu. IgD không kt hp b th, không gây phn v th ng trên da chuc nhau thai. t lp Ig xut hin trên màng các t bào B chín và vì vng nó có cht hoá t bào B bi kháng nguyên. BÀI 7. CYTOKINE Mi Cytokine gin th minh ha liên quan vi IL1 và TNF. áp ng min dch có nhiu loi t bào khác nhau, ch yu là các t bào dng lympho, các t bào viêm và các t bào to máu khác. Nhng c tp xy ra gia các t bào này vc thc hin thông qua mc gi chung là các nói lên vai trò c bào vi t bào. Các cytokine là các protein hou hoà có trng phân t thc ch tit bi các t bào bch cu và nhiu loi t ng vi mt s kích thích. Các cytokine tham gia vào s u hoà phát trin ca các t bào min dng thi có mt s ng trc tip lên ngay bn thân t t ra chúng. Nu các hormone làm nhim v truyt thông tin ca h thng ni tit thì các cytokine làm nhim v truyt thông tin ca h thng min dch. Tuy vy, khác vi hormone ch nu hormone th hin hiu qu ca nó trên ng nt hormone thì nhìn chung các cytokine li hot ng ti chúng ta tn hong sinh hc và cu trúc ca các cytokine và các th th ca chúng, quá trình dn truyn tín hiu bi các th th dành cho cytokine, vai trò ca các bng v cytokine bnh sinh ca mt s bnh, và kh dng các cytokine hoc các th th cu tr. Các tính chất chung của cytokine Các cytokine gn vào các th th c hiu dành cho chúng trên màng các t ng dn truyn tín hiu vào bên trong t bào và cui cùng di biu hin gene ca t bào nào s là t c th hin bi s có mt ca các th th c hiu dành cho cytokine trên b mt t bào ng thì ái lc gia cytokine và th th dành cho cytokine là rt cao vi h s phân tách (dissociation ng t 10 -10 n 10 -12 M. Chính vì có ái lc cao mà cytokine có ng sinh hc ngay c các n rt thp ti mc picomole. Hong ca các cytokine có th phân thành các lot s cytokine hong theo kiu tự tiết bám lên chính t t ra chúng; Mt s khác th hin hong theo kiu cận tiết bào lân cn; Và mt s ng hp các cytokine th hin hong kiu nội tiết là chúng bám vào các t bào ti và thi gian cng min dch bng cách kích thích hoc c ch s sinh ca các t bào khác nhau hoc bu hoà s tit các kháng th hoc các cytokine khác. Tác dng ca các cytokine có th theo các kiu đa dụng là các cytokine gây ra các hot tính sinh hc khác nhau trên các t khác nhau; đồng dụng cytokine khác nhau có th gây ra nhng ch u này làm cho khó có th qui mt hot tính sinh hc bic cho mt lohiệp đồng (synergy), có ng thì gây ra hiu qu lng tác ng ca tng riêng l; hoc đối kháng (antogonism), tc là mt cytokine này có tác dng c ch mt cytokine khác . Hong ca mt cytokine trên mt t ng nhìn chung s u hoà s xut hin ca các th th dành cho cytokine và xut hin các cytokine mi, nhng cytokine mi này s ng trên các t bào khác to nên mt phn ng dây chuyn. Bc hiu ca mt lympho bào vi mt kháng nguyên s n hot tính ca hàng lot t bào cn thit cho vic sinh ra mng min dch hu hiu. Ví d, các cytokine do các t bào T H hot hoá tit ra s n hot tính ca các t bào B, t bào T C , t i thc bào, bch cu ht, các t bào gc to y có th hot hoá toàn b h thng các t bào min dch. i ta v c hiu ca hoc hiu cng min dc chng minh mt cách rõ rt. Ðic tit ra t các t t hoá hong theo kic hiu trong quá trình ng min dch? Rõ ràng là cn phi có nh v bm c hiu cng min dc duy trì. Mt trong nh là s u hoà nghiêm ngt vic xut hin các th th dành cho cytokine trên t ng các th th dành cho cytokine ch xut hin trên t bào sau khi t c này s hot c hiu bc hn ch i vi các lympho bào mn cm kháng nguyên. M c hiu là s cn thit c bào vi t sn xuc các n hu hiu ca mt cytokine tp xúc t bào vi t bào. ng hp t bào Th, mt t bào ch yu tit cytokine, s bào cht ch ch xy ra khi th th ca t bào T nhn dc mt phc hp kháng nguyên-phân t MHC trên b mt t bào trình din kháng nguyên thích hi thc bào, t bào có tua, hoc lympho B. Các cytokine tit ra ti p xúc t bào s c mt n ng trên t bào Sự phát hiện và tinh chế các cytokine Vào gia nhi ta bu phát hin ra các cytokine khi nuôi cy in vitro các t bào lympho khác c ni ca nhng nuôi cy này có cha nhng yu t mang hot tính sinh hc có kh u hoà s t hoá và chín ca các loi t bào dng lympho khác nhau. Ngay i ta phát hin thy rng các yu t này - ngày nay gi là các lymphokine - có th sinh ra bng cách nuôi lympho bào và hot hoá chúng bng kháng nguyên hoc bng các chc hiu ( kháng nguyên). Sự phân biệt về mặt chức năng của các cytokine Sau nhng phát hii n thy nhiu loi yu t mang hot tính sinh hc có trong dc ni nuôi lympho bào. Do s dng h thng phát hii ta nhn thy các king chc u lymphokine, và mi chc t yu t duy nhi ca các lymphokine ngày càng nhiu và tu thuc vào hot tính sinh hc ca chúng. Ðó là các yu t: - Yu t hot hoá lympho bào (Lympho Activating Factor - LAF). - Yu t ng t bào T (T-Cell Growth Factor - TCGF). - Yu t ng t bào B (B-Cell Growth Factor - BCGF). - Yu t thay th t bào T (T-Cell Replacing Factor - TRF). - Yu t gây bit hoá t bào B (B-Cell Differentiation Factor - BDF). - Yu t gây hot hoá t bào B (B-Cell Activating Factor - BAF). - Protein kích thích phân bào (Mitogenic Protein - MP). - Yu t kích thích phân bào thymo bào (Thymocyte Mitogenic Factor - TMF). Rt nhiu tài liu tham kht yu t n di ty các cytokine sinh ra trong các h thng sinh hc khác nhau có th gp li thành mt s nhóm nhnh theo cha chúng c tinh ch hoc clone hoá (bng 11.1). Bảng 1: Một số yếu tố do các lympho bào và các đại thực bào hoạt hoá tiết ra được xác nh bng các th nghim ch ng vi chúng Tên cũ gọi theo chức năng Viết tắt Lymphokine tương ứng - Yu t hot hoá t bào B B-Cell Activating Factor - Yu t bit hoá t bào B B-Cell Differentiation Factor - Cht gây st ni sinh Endogenous Pyrogen - Hematopoietin 1 - Yu t hot hoá lympho bào Lymphocyte-Activating Factor - Protein kích thích phân bào Mytogenic Protein - Yu t A sinh tinh bt trong huyt thanh Serum Amyloid A Inducer - Yu t III thay th t bào T BAF BDF EP HP-1 LAF MP SAA inducer TRF-III Interleukin 1 [...]... hoạt hoá đại thực bào trong phản ứng quá mẫn muộn Tiểu quần thể Th2 chế tiết IL -4 và IL-5, châm ngòi cho đáp ứng tạo kháng thể thể dịch Việc chế tiết IL-10 bởi tiểu quần thể Th2 ức chế tiểu quần thể Th1 sản xuất cytokine là do cytokine này có vai trò trung tâm trong việc điều hoà đáp ứng miễn dịch thể dịch và đáp ứng miễn dịch qua trung gian tế bào Các tiểu quần thể Th1 và Th2 và vai trò của IL-10 trong... phần tạo nên phản ứng viêm tại chỗ bao gồm việc kích thích các tế bào mast phát triển và bài tiết histamine Interleukin 4 (IL -4) IL -4 là một cytokine khác có phổ hoạt tính sinh học rộng trên một số loại tế bào đích (bảng 11 .4) Hình như những nghiên cứu rõ ràng nhất về hoạt tính sinh học của chúng là những nghiên cứu chứng minh ảnh hưởng của chúng với sự hoạt hoá, sự tăng sinh và sự biệt hoá của các tế... thành tế bào plasma để tiết ra IgG1 Trong vòng 4 năm người ta đã clone hoá được gene mã hoá yếu tố biệt hoá (BCDF-I) và nhận thấy hai hoạt tính ban đầu mô tả là yếu tố sinh trưởng tế bào B và yếu tố biệt hoá tế bào B hoá ra đều là tác dụng của cùng một protein mà ngày nay được đặt tên là interleukin 4 Bảng 11 .4: Các hoạt tính sinh học của interleukin 4 Tế bào đích Tế bào lympho B Tác dụng - Ðồng kích... trong giai đoạn tế bào B sinh sản, IL -4 hoạt động như một yếu tố biệt hoá bằng cách điều hoà sự bật mở gene mã hoá IgG1 và IgE Vì vậy IL -4 còn được đặt tên là yếu tố cảm ứng “bật mở” Interleukin 5 (IL-5) Giống như IL -4, IL-5 có tác dụng kích thích cả sự tăng sinh lẫn sự biệt hoá của tế bào B Yếu tố này thúc đẩy sự sản xuất IgA Hình như nó có tác ụng hiệp đồng với IL -4 để thúc đẩy việc sản xuất IgE IL-5... đối với các tế bào bình thường (hình 11.7) Cơ chế tác dụng gây độc đặc hiệu của TNF-α đối với khối u cho đến nay vẫn còn chưa hiểu hết Những thành tựu sử dụng TNF-α trong miễn dịch trị liệu ung thư sẽ được đề cập đến trong chương miễn dịch trong ung thư TNF-α không chỉ có tác dụng gây hoại tử khối u mà nó còn đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của một đáp ứng viêm hữu hiệu có tác dụng thanh... thương được tiếp diễn Cytokine này còn là một chất điều biến miễn dịch tiềm năng có rất nhiều tác dụng đa chiều hướng Chẳng hạn TGF-( ức chế hoạt tính của một số cytokine khác như IL-2, IL -4, IFN-( và TNF Sự chế tiết các cytokine bởi các tiểu quần thể tế bào TH Như đã đề cập trước, gần đây người ta đã phân biệt được hai tiểu quần thể TH có CD4+ của chuột nhắt dựa vào sự chế tiết các lymphokine in vitro... mast Kích thích tăng trưởng IL -4 có những hiệu quả khác nhau trên tế bào B ở những giai đoạn khác nhau của chu trình tế bào Ðối với những tế bào B nhỉ ngơi, IL -4 hoạt động như một yếu tố hoạt hoá, kích thích các tế bào nghỉ ngơi thành các tế bào lớn và tăng khả năng xuất hiện các phân tử MHC lớp II Tiếp theo sự hoạt hoá bởi kháng nguyên hoặc các chất kích thích phân bào, IL -4 hoạt động như một yếu tố sinh... hành tinh chế cytokine từ dịch nổi nuôi cấy Trong phần lớn các trường hợp người ta cô đặc cytokine bằng lọc màng và tiếp theo bằng kỹ thuật sắc k{ trao đổi ion, lọc gel, kỹ thuật tập trung đẳng điện và sắc ký lỏng cao áp (HPLC) Sau mỗi bước tinh chế người ta phải xác định lại mức độ hoạt tính sinh học của cytokine Việc tinh chế IL-2 là một ví dụ điển hình Thử nghiệm sinh học quyết định trong quá trình... lượng đủ lớn các sản phẩm tinh khiết dùng cho các nghiên cứu sâu hơn về cấu trúc và chức năng của các protein quan trọng này Bảng 11.3 và 11 .4 tóm lược các hoạt tính sinh học chủ yếu của các cytokine có tầm quan trọng nhất Interleukin 1 (IL-1) Hoạt tính sinh học của IL-1 lần đầu tiên được Gery I, Gershon R K và Waksman B H mô tả vào năm 1970 Họ đã chỉ ra rằng không thể sử dụng đơn thuần PHA, một chất... định Khi sử dụng hệ thống thử nghiệm này để đánh giá hoạt tính sinh học của các cytokine đã phát hiện từ trước có các chức năng khác nhau, người ta đã phát hiện thấy rằng trước đây tưởng như có rất nhiều cytokine và mỗi một cytokine được đặt tên theo hoạt tính sinh học của nó, nhưng thực ra đó lại chỉ là một cytokine có các hoạt tính sinh học khác nhau Vì vậy người ta đã đưa ra một bảng thuật ngữ chuẩn . 4 lp nh IgG u theo n gim dn ca chúng trong huyt thanh: IgG1 (9 mg/ml), IgG2 (3 mg/ml) IgG3 (1 mg/ml), và IgG4 (0,5 mg/ml). Bn lp nh c mã hoá bi 4. lp nh ct tính sinh hc ca phân t có nhng khác nhau. IgG1, IgG3 và IgG4 có th chuyn vn d c bo v thai phát trin. Mt. khác nhau. Lp nh IgG3 hot hoá b th hiu qu nht, tip theo là IgG1 rn IgG2 còn IgG4 thì không có kh t hoá b tht kháng th opsonin do chúng