Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 29 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
29
Dung lượng
1,3 MB
Nội dung
th dành cho kháng nguyên nhn din k bào lympho T. Các t bào NK nhn din các t bào ca túc ch bii do nhim vi sinh vt hoc do chuyn dng thành t nhn din ca t bào NK còn c hiu bi t rng các t bào NK có các th th dành cho các phân t có trên b mt ca các t bào ca túc ch. Trong s các th th t s có tác dng hot hoá t bào NK, mt s có tác dng c ch t bào NK. Các th th hot hoá là các th th nhn din các phân t trên b mt ca t bào - ng thy trên b mt ca các t bào ca túc ch b nhim virus và trên b mt ci thc bào b nhim virus hoc a các vi sinh vt nhim vào. Các th th hot hoá khác gm có các th th nhn din các phân t trên b mt ca các t ng c th. V mt lý thuyt thì các phân t này có tác dng hot hoá các t bào NK git các t ng cng li không xy ra vì các t bào NK còn có các th th c ch có kh n ra nhng t ng c và c ch s hot hoá các t bào NK. Các th th c ch c hiu vi các phân t c mã hoá bi các allele nm trong phức hợp gene hoà hợp mô chủ yếu (major immunohistocompatibility complex vit tt là MHC) lp I ct c các t bào có nhân ca mi cá th trình by v chng ca các phân t MHC trong vic trình din các kháng nguyên là các peptide cho các t bào lympho T). Có hai h th th c ch chính các t bào NK là h các thụ thể giống kháng thể của tế bào giết tự nhiên (killer cell immunoglobulin-like receptor vit tt là KIR). S th c gi y vì chúng có c u trúc ca phân t kháng th s c trình b th th th hai là các th th có cha mt phân t protein mang ký hiu CD94 và mt tiu phn có ký hiu là NKG2. các lãnh vc (domain) na c hai h th th c ch u có cha các motif cc gi là các motif ức chế dựa vào tyrosine của thụ thể miễn dịch (immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif vit tt là ITIM). Hong c ch c di th c ch có cha các motif này gn vào các phân t MHC lp I thì các motif này s b phosphryl hoá (gn thêm gc phosphate) ti các gc tyrosine. Các gy s hot hoá ca các enzyme tyrosine phosphatase phosphatase có tác dng loi b các gc phosphate ra khi các gc tyrosine ca nhiu loi phân t có vai trò trong quá trình dn truyn tín hiu và vì th c quá trình hot hoá t bào NK bng cách hot hoá các th th c ch ca chúng. B th ca t bào NK nhn ra các phân t MHC c thì các t ng Nhiu loi virus có kh n s biu l ca các phân t MHC lp I trên b mt ca các t bào mà chúng nhim vào và bng ó chúng có th ln tránh khi s tn công bi các t bào lympho T gây độc tế bào (cytolytic T lymphocyte vit tt là CTL) mang du n CD8 + là các t bào có kh c hiu các t bào nhim virus ( 6). Tuy nhiên nhc các t bào NK vì nu này xy ra thì khi các t bào NK gp các t bào nhi th c ch ca các t bào NK s không có các phân t cho chúng bám vào và do vy các th th này tr nên hot hoá và t bào NK s t loi b các t nhi ng nhim trùng ca các t nc kích thích bi các cytokine di thc bào tit ra khi chúng tip xúc vi các vi sinh vt. Mt trong s i thc bào tit ra có tác dng hot hoá t bào NK là interleukin-12 (IL-12). Các t bào NK còn có các th th dành cho phn Fc ca mt s kháng th IgG và t bào NK s dng các th th bám vào các t c ph kháng th (opsonin hoá bi kháng th). Vai trò ca phn ng này trong min dch dch th do các kháng th thc hin s c Khi các t c hot hoá chúng s ng theo hai cách Theo cách th nht, quá trình hot hoá s châm ngòi làm gii phóng các protein cha trong các ha t bào NK v phía t bào b nhim. Các protein cha trong các ht này ca t bào NK bao gm các phân t có kh o ra các l thng trên màng nguyên sinh cht ca t bào b nhing thi các phân t khác trong s các protein bào b nhi hot hoá các enzyme ca chính t bào b nhim y làm kích hot quá trình chết tế bào theo chương trình (programmed cell death còn gi là làm tan t a các t do các t c s d git các t bào b nhim vi sinh vt Kt qu ca các phn ng này là các t bào NK git cht các t bào ca túc ch nhim vi sinh vt. Bng cách git các t bào ca túc ch b nhim vi sinh vËt, các t c thc hin ch loi b các nhim trùng tim n bên trong các t bào ca túc ch bng cách tiêu dit các vi sinh vt lây nhim và nhân lên bên trong t bào ca túc ch bào NK hot hoá tng hp và ch tit ra cytokine IFN-g, mt yu t hoi th t các vi sinh vt i thc bào nut vào. Các t i thc bào hong hp tác v loi b các vi sinh vt ni thc bào nut các vi sinh vt và sn xut ra IL-12, IL-12 hot hoá các t bào NK ch tit IFN-g, sau -g li hoi thc bào git các vi sinh vt mà chúng nut vào. c trình b n trình t các phn ng ca các t bào NK và các t bào lympho T là ging nhau trong vi ng min dch qua trung gian t bào. Các chc a các t bào NK y, c túc ch và các vi sinh vu tham gia vào cuu tranh sinh tn liên tc và dai dng. Túc ch thì s dng các t nhn din các kháng nguyên ca virus do các phân t MHC trình din. V phn mình các virus ln s biu l ca các phân t MHC. Các t ti i phó vi vic bin mt ca các phân t t túc ch hay vi sinh vt s là k chin thng, kt qu ca cuc chin này s quynh nhim trùng có xy ra hay không. Cha các th th c ch các t bào NK Hệ thống bổ thể H thng b th là mt tp hp các protein g hành trong h thng tun hoàn có vai trò quan tr kháng chng vi sinh vt. Rt nhiu trong s các protein ca h thng b th là các enzyme thu phân protein và quá trình hot hoá b th chính là s hot hoá k tip nhau cc g (enzymatic cascade). H thng b th có th c hot hoá bng mt trong ba ng khác nhau Con đường cổ điển c khng sau khi các kháng th gn vào các vi sinh vng gn vi ng min dch dch th. Con đường không cổ điển (Ting Anh là alternative pathway ng khác; tên gng không c n nhm phân bit vng c c khng khi mt s protein ca b th c hot hoá trên b mt các vi sinh vt. Các vi sinh vt không c quá trình này do chúng khôu hoà b th mà ch có các t bào c mng không c n là mt thành phn ca min dch bm sinh. Con đường thông qua lectin, gi tt là ng lectin c hot hoá khi mt protein ca huylectin gắn mannose (mannose-binding lectin) gn vào các gc mannose u tn cùng ca các glycoprotein trên b mt ca các vi sinh vt. Phân t lectin này s hot hoá các protein cng c n, tuy nhiên quá trình này li không cn có s tham gia ca các phân t kháng th và do vn cng min dch bm sinh. Các protein ca b th c hot hoá có chng enzyme thu phân protein có tác dng phân ct các protein khác ca chính h thng b th. Thành phn trung tâm ca h thng b th là mt protein huyt u t này b phân ct bc to ra các a quá trình hot hoá b th. Sn phm chính sau khi C3 b thu phân là mnh có ký hiu C3b, mnh này gn theo king hóa tr vào các vi sinh vt và có kh t hoá các protein khác c tip theo ca chui phn ng hot hoá b th din ra ngay trên b mt các vi sinh vt. ng hot hoá b th khác nhau cách khng mng u ging nhau nhc cu cui cùng cu ging nhau. ng hot hoá b th H thng b th có ba ch kháng c. Ch nhc thc hin nh mnh C3b, mnh này ph lên các vi sinh vt to thun li cho các t bào làm nhim v thc bào có các th th dành cho C3b d dàng bt gi t các vi sinh v hai do mt s sn phm phân ct các ca các protein b th có tác dng (hp dn hoá hc làm các t bào di chuyi vi các bch cu trung tính và các t y phn ng viêm tn ra hot hoá b th. Ch th tham gia to thành các phc hp protein thu c gi là phức hợp tấn công màng (membrane attack c cài vào màng ca vi sinh vt thì phc hp này s to ra các l thc và các ion t bên ngoài chui vào trong làm cht các vi sinh vt. Chi tit quá trình hot hoá và cha b th s c trình by Các cytokine của miễn dịch bẩm sinh Khi có các vi sinh vt xâm nhi thc bào và các t ng li bng cách ch tic gi là các cytokine có tác dng tham gia vào rt nhia các t bào vng min dch bm sinh Các cytokine là các protein hoà tan tham gia vào các phn ng min dch và phn n tin qua li gia các bch cu vi nhau và gia các bch cu vi các t bào khác. Hu h nh v n phân t c gi là các phn ánh ngun gc các phân t này là t các bch cu và tác dch cu (tên Ti nên quá hp vì thc t có rt nhic to ra bi nhiu loi t ng lên nhiu loi t bào khác không ch riêng các bch ca có nhi các tiêu chun trên c gi vi tên gi khác do các yu t lch s t tên chúng vào thi ta tìm ra chúng. Trong min dch bm sinh thì các cytokine ch yc to ra bi thc bào hot hoá khi chúng nhn din các vi sinh vt. Ví d th ca chúng trên b mt các i thc bào s kích thích rt mi thc bào ti y, các vi khui thc bào ch tit các cytokine khi chúng bám vào các th th c hiu dành cho chúng trên b mi thc bào. Rt nhiu trong s các th th này là các th th thuc h th th ging Toll. c tng min dch qua trung gian t bào. Trong dng min d li ch yc to ra bi các t bào lympho T h tr ( 5). Tt c c to ra vi mng rt nh khi có các tác nhân kích thích ngot. Các cytokine gn vào các th th có ái lc rt cao dành cho chúng trên b mt các t bào. Hu ht các cytokine tác ng lên chính các t o ra chúng và kic gi là tác động tự tiết (autocrine) hong lên các t bào lân cn và king c gi là tác động cận tiết (paracrine). Trong các phn ng ca min dch bm sinh chng nhim trùng thì s i tho c to ra là khá ln và do vy có th ng lên c các t bào cách xa v chí ch tit, kic gng theo kiu nội tiết (endocrine). ng ch tit cytokine ci thc bào và cha các cytokine do i thc bào ch tit Bảng 2.1: Các cytokine tham gia vào đáp ứng miễn dịch bẩm sinh Cytokine T bào ch tit chính T chính Yu t hoi t u (tumor necrosis factor TNF) i thc bào, các t bào T - Các t bào ni mô: ho máu) - Bch cu trung tính: hot hoá - i: st - Gan: tng hp các protein ca pha cp - : d hoá (suy mòn) - Nhiu loi t bào khác: cht t bào theo Interleukin-1 (IL-1) i thc bào, các t bào ni mô, mt s t bào biu mô - Các t bào ni mô: ho máu) - i: st - Gan: tng hp các protein ca pha cp Các chemokine i thc bào, các t bào ni mô, các t bào T, các nguyên bào si, tiu cu - Bch cng, hot hoá Interleukin-12 (IL- 12) i thc bào, các t bào có tua - Các t bào NK và t bào T: tng hp IFN- t tính gâc (tan) t bào - Các t bào T: bing thành t bào T H 1 Interferon-g (IFN-g) Các t bào NK, các t bào lympho T Hoi thc bào, kích thích mt s ng to kháng th Các IFN type 1 (IFN-a, IFN-b) IFN-i thc bào IFN-b: Các nguyên bào si - Tt c các t bào: kh u l các phân t MHC lp I - Các t bào NK: hot hoá Interleukin-10 (IL- 10) i thc bào, các t bào T (ch yu là T H 2) i thc bào: c ch sn xut IL-12, gim biu l ng kích thích t và các phân t MHC lp II Interleukin-6 (IL-6) i thc bào, các t bào ni mô, các t bào T - Gan: tng hp các protein ca pha cp - Các t bào to kháng th Interleukin-15 (IL- 15) i thc bào, các t bào khác - Các t - Các t Interleukin-18 (IL- 18) i thc bào Các t bào NK và t bào T: tng hp IFN-g ng min dch bm sinh có mt s vai trò khác nhau kháng ca túc chy phc c TNF, IL-u ng các bch cu trung tính và các t n các v trí nhim trùng. Vi ny quá trình to ra các cn mch và gim huyt áp do tác dng phi hp gia gi mng hp nhim vi khun gram âm nng và ri rác thì có th dn ti hi chng sốc nhiễm khuẩn (septic shock) có th gây t c m ca hi chng này là tt huyt áp gây sc, ri loi rác ni mch, và ri lon chuyn hoá. Tt c các biu hin lâm sàng và bnh lý hc ca sc nhim khuu là hu qu ci thc bào ch tit ra khi các LPS ca vi khui thng vi các LPS và nhiu loi vi sinh vi thc bào còn ch tit ra c IL- 12. IL-12 có tác dng hot hoá t bào NK và cui cùng lt hoá tr li thc trình by phn trên. Các t bào NK ch tit ra IFN-g có tác dt cytokine hoi thc trình by phn trên. Do các IFN-c to ra bi các t bào lympho T c cho là có vai trò trong c ng min dch bm sinh ng min dch thích ng. Trong nhii thc bào và các t bào khác b nhim virus s sn sinh ra các cytokine thuc nhóm các interferon (vit tt là IFN) type I có tác dng c ch không cho virus nhân lên a s lan rng ca virus ti các t nhim. Mt trong s các IFN type I là IFN-c s d u tr ng hp viêm gan virus mn tính. Các protein huya min dch bm sinh Ngoài các protein ca h thng b th thì mt s tham gia vào to nên s kháng chng nhim trùng. Các phân t lectin gắn mannose (mannose-binding lectin vit tt là MBL) là mt protein có kh n din các carbohydrate ca vi sinh vt và có th ph lên các vi sinh vt y làm cho chúng d b các t bào làm nhim v thc bào bt gi hoc gây hot hoá b th ng lectin. MBL là thành viên ca h các protein collectin là các protein có c a mt lãnh vc gn carbohydrate (lectin). Các protein ca hot dch trong phi c h collectin và có tác dng tham gia bo v ng hô hp chng nhim trùng. Protein phn ng C (C-reactive protein vit tt là CRP) bám vào phosphorylcholine trên các vi sinh vt và ph lên các vi sinh v i thc bào, là các t bào có các th th c hiu, d tip cn các vi sinh v chúng. N các protein huy sau khi có nhim trùng. ng bo v c gi là đáp ứng pha cấp (acute phase response) chng nhim trùng. ng min dch bi vi các loi vi sinh vt khác nhau có th u chnh sao cho thích hp nh loi b các vi sinh vt n ngoi bào và nng b n bi các t bào làm nhim v thc bào và h thông b th hoc bi các protein ca pha c kháng chng các vi khun nc thc hin bi các t bào làm nhim v thc bào và các t bào NK cùng vi các cytokine là nhng nhân t tham gia truyt thông tin qua li gia các loi t bào này. BÀI 5. KHÁNG NGUYÊN ( ANTIGEN) 1. Khái niệm 1.1. Kháng nguyên Kháng nguyên (antigen) là nhng phân t l hoc vt lng là các protein, khi xâm nh ch thì có kh ch sinh ra các ng min dc hiu chng li chúng. 1.2. Tính sinh miễn dịch và tính kháng nguyên [...]...Tính sinh miễn dịch và tính kháng nguyên là hai phạm trù liên quan đến nhau nhưng khác hẳn nhau Tính sinh miễn dịch (immunogenicity) là khả năng kích thích sinh ra đáp ứng miễn dịch dịch thể hoặc đáp ứng miễn dịch qua trung gian tế bào đặc hiệu với kháng nguyên: Tế bào B + Kháng nguyên ® Đáp ứng miễn dịch dịch thể Tế bào T + Kháng nguyên ® Đáp ứng miễn dịch qua trung gian tế bào Với... có tính sinh miễn dịch Một số phân tử được gọi là hapten có tính kháng nguyên nhưng bản thân chúng không có khả năng kích thích sinh ra một đáp ứng miễn dịch đặc hiệu Nói một cách khác các hapten có tính kháng nguyên nhưng không có tính sinh miễn dịch Khi hapten được gắn với một protein thích hợp nào đó thì phức hợp haptenprotein này lại trở nên có tính sinh miễn dịch, và đáp ứng miễn dịch do phức... sinh miễn dịch hoàn chỉnh với hai yêu cầu cần và đủ là tính kháng nguyên (do hapten cung cấp) và tính sinh miễn dịch (do protein tải cung cấp) Rất nhiều chất quan trọng về phương iện miễn dịch học bao gồm thuốc, các hormon peptide và các hormon steroid có thể hoạt động như các hapten 2 Các yếu tố ảnh hưởng đến tính sinh miễn dịch 2.1 Những tính chất của bản thân kháng nguyên ảnh hưởng đến tính sinh miễn. .. bào nuốt chúng và làm tăng tính sinh miễn dịch của chúng 2.2 Những tính chất của hệ thống sinh học ảnh hưởng đến tính sinh miễn dịch Ngay cả khi đã có đủ điều kiện để có tính sinh miễn dịch như tính lạ, kích thước phân tử, tính phức tạp về cấu trúc, khả năng giáng hoá của đại phân tử thì tính sinh miễn dịch vẫn còn phụ thuộc vào các tính chất của hệ thống sinh học mà kháng nguyên xâm nhập Các tính... tính sinh miễn dịch ù cho kích thước của chúng có lớn như thế nào Việc tổng hợp các copolymer tạo thành từ các aci amine khác nhau đã làm sáng tỏ vai trò của cấu trúc hoá học đối với tính sinh miễn dịch Các copolymer có hai hay nhiều loại aci amine và có kích thước đủ lớn thì có tính sinh miễn dịch cao Nếu bổ sung thêm các loại aci amine thơm như tyrosine hoặc phenylalanine thì tính sinh miễn dịch của... xác hơn là chất sinh miễn dịch (immunogen) Tính kháng nguyên (antigenticity) là khả năng kết hợp một cách đặc hiệu của kháng nguyên với các sản phẩm cuối cùng của các đáp ứng trên (tức là với kháng thể trong đáp ứng miễn dịch dịch thể hoặc các thụ thể của tế bào lympho T ành cho kháng nguyên trong đáp ứng miễn dịch qua trung gian tế bào) Mặc dù tất cả các phân tử có tính sinh miễn dịch thì đều có tính... lysine muốn có tính sinh miễn dịch thì cần phải có trọng lượng phân tử là 30 .000 đến 40.000 Da Nếu bổ sung tyrosine vào copolymer này thì trọng lượng phân tử chỉ cần từ 10.000 đến 20.000 Da cũng đủ để có tính sinh miễn dịch Nếu bổ sung cả tyrosine và phenylalanine thì chỉ cần trọng lượng phân tử 4.000 Da là đã có tính sinh miễn dịch Cả 4 mức độ cấu trúc protein bậc 1, bậc 2, bậc 3 và bậc 4 đều có ảnh... biệt với hệ thống miễn dịch o đó chúng bị hệ thống miễn dịch coi là lạ đến nỗi khi đưa các mô này vào chính cơ thể của nó thì nó cũng có tính sinh miễn dịch mạnh (nhận nhầm là lạ o chưa tiếp xúc bao giờ) - Kích thước phân tử: Có một mối quan hệ giữa kích thước của các đại phân tử và tính sinh miễn dịch của chúng Các kháng nguyên có tính sinh miễn dịch tốt thường phải có trọng lượng phân tử lớn hơn... kích thích sinh đáp ứng miễn dịch được, trong khi đó với liều 1.000 lần thấp hơn (5´10-4 mg) lại sinh ra được đáp ứng tạo kháng thể với cường độ cao Hiện tượng không đáp ứng miễn dịch khi được tiếp xúc với liều kháng nguyên quá thấp hoặc quá cao còn được gọi là dung nạp miễn dịch Nếu đưa kháng nguyên vào cơ thể chỉ một lần thì thường chỉ kích thích sinh ra được đáp ứng miễn dịch với cường độ thấp Trái... XX người ta đã biết rằng các kháng thể là các phân tử thực hiện của đáp ứng miễn dịch dịch thể xuất hiện trong huyết thanh Năm 1 939 Tiselius A và Kabat E A đã tiến hành phát hiện phần protein huyết thanh chứa các kháng thể Các tác giả đã gây miễn dịch cho thỏ bằng ovalbumin sau đó chia huyết thanh của thỏ đã được gây miễn dịch thành hai phần bằng nhau Phần thứ nhất được diện i để phân tách thành bốn . chúng. 1.2. Tính sinh miễn dịch và tính kháng nguyên Tính sinh min dch và tính kháng nguyên là hai phm trù n nhau n nhau. Tính sinh miễn dịch (immunogenicity) là. ho 2. Các yếu tố ảnh hưởng đến tính sinh miễn dịch 2.1. Những tính chất của bản thân kháng nguyên ảnh hưởng đến tính sinh miễn dịch Có bm ca cht sinh min dch góp phn. n dch ca chúng. 2.2. Những tính chất của hệ thống sinh học ảnh hưởng đến tính sinh miễn dịch Ngay c u ki có tính sinh min d, kích