ĐỀ THI THỬ TUYỂN SINH ĐẠI HỌC NĂM 2010 Môn thi: SINH HỌC, khối B Thời gian làm bài: 90 phút, không kể phát đề Mã đề thi 132 Họ, tên thí sinh: Số báo danh: I. PHẦN CHUNG CHO TẤT CẢ THÍ SINH (40 câu, từ câu 1 đến câu 40) Câu 1: Việc phát hiện hồng cầu hình liềm do sự thay thế nucleotit cặp T – A bằng cặp A – T ở codon 6 của gen β - globin, dẫn đến sự thay axit amin trên protein bằng A. phương pháp di truyền học phân tử. B. phương pháp nghiên cứu tế bào. C. phương pháp nghiên cứu di truyền quần thể. D. Phương pháp nghiên cứu di truyền. Câu 2: Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người: (1) Bệnh phêninkêto niệu. (2) Bệnh ung thư máu. (3) Tật có túm lông ở vành tai. (4) Hội chứng Đao. (5) Hội chứng Tơcnơ. (6) Bệnh máu khó đông. Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là A. (1), (2), (5). B. (2), (3), (4), (6). C. (1), (2), (4), (6). D. (3), (4), (5), Câu 3: Một người đàn ông mắc một bệnh di truyền cưới một người phụ nữ bình thường. Họ sinh được 4 trai và 4 gái; tất cả con gái của họ đều mắc bệnh giống bố, nhưng không có con trai nào của họ mắc bệnh này. Bệnh này gây ra bởi………………………… A. một alen lặn trên nhiễm sắc thể thường. B. một alen trội trên nhiễm sắc thể thường. C. một alen trội liên kết nhiễm sắc thể X. D. một alen lặn liên kết nhiễm sắc thể X Câu 4: Ở một locut mã hoá cho một enzim di truyền độc lập với giới tính, tần số kiểu gen trong quần thể được tìm thấy như sau: AA Aa aa Quần thể nữ: 30 60 10 Quần thể nam: 20 40 40 Hãy dự đoán tần số của kiểu gen Aa trong thế hệ kế tiếp F 1 , giả sử giao phối hoàn toàn ngẫu nhiên A. 0,52 B. 0,48 C. 0,50 D. 0,46 Câu 5: Ở đậu Hà Lan, gen A quy định hạt vàng trội hoàn toàn so với alen a quy định hạt xanh. Cho cây hạt vàng giao phấn với cây hạt vàng, thu được F 1 gồm 183 cây hạt vàng và 60 cây hạt xanh. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ cây F 1 tự thụ phấn cho F 2 gồm toàn cây hạt vàng so với tổng số cây ở F 1 là A. 1/4. B. 1/2. C. 2/3. D. 3/4. Câu 6: Sử dụng 5-BU để gây đột biến ở opêron Lac của E.coli thu được đột biến ở giữa vùng mã hoá của gen LacZ. Hậu quả của đột biến này đối với sản phẩm của các gen cấu trúc sau đây là không đúng. A. sự thay thế nucleotic dẫn đến sự hình thành bộ ba kết thúc ở gen Lac z, làm sản phẩm của gen này được tạo ra không hoàn chỉnh và thường mất chức năng. Đồng thời, sản phẩm của gen cấu trúc còn lại-Lac Y và Lac A cũng không được tạo ra B. nucleotit trong gen Lac Z bị thay thế, nhưng axitamin không bị thay thế → sản phẩm của các gen cấu trúc(Lac Z, Lac Y và Lac A) được dịch mã bình thường. C. sự thay thế nucleotit dẫn đến sự thay thế axit amin trong sản phẩm của gen Lac Z, thường làm giảm hoặc mất hoạt tính của enzim này,sản phẩm của gen cấu trúc còn lại (lac Y và Lac A) vẫn được tạo ra bình thường. D. nucleotit trong gen Lac Z bị thay thế, trình tự axit amin trong sản phẩm của gen Lac Z thay đổi nhiều làm mất hoạt tính của enzim này,sản phẩm của gen cấu trúc còn lại (lac Y và Lac A) vẫn được tạo ra bình thường. Câu 7: Nội dung cơ bản của quy luật phát sinh sinh vật là A. trong quá trình phát triển phôi, mỗi loài đều diễn lại tất cả những giai đoạn chính mà loài đã trải qua trong lịch sử phát triển của nó. Trang 1/7 - Mã đề thi 132 B. sự giống nhau trong phôi khác của các loài thuộc các nhóm phân loại khác nhau là một bằng chứng về nguồn gốc chung của chúng. C. sự phát triển cá thể lập lại một cách rút gọn sự phát triển của loài. D. toàn bộ sinh giới đa dạng và phức tạp ngày nay đều có một nguồn gốc chung. Câu 8: Phát biểu nào dưới đây không liên quan với cơ chế của quá trình phiên mã tổng hợp ARN? A. Quá trình có sự tham gia của một cụm gen (gen điều hòa, vùng khởi động, vùng vận hành, gen cấu trúc), các enzim chuyên biệt và ATP. B. Kết thúc quá trình có sự tách rời các cấu trúc: mạch khuôn mẫu, ARN, các enzim. C. ARN – polimeraza giúp hình thành các đoạn mồi. D. ARN – polimeraza nhận biết và bám vào trình tự khởi động. Câu 9: ở một loài bướm, màu cánh được xác định bởi một locút gồm ba alen: C (cánh đen) > c g (cánh xám) > c (cánh trắng). Trong một đợt điều tra một quần thể bướm lớn sống ở rừng Cúc Phương, người ta thu được tần số các alen như sau: C= 0,5; c g = 0,4, và c = 0,1. Nếu quần thể bướm này có 6500 con bướm, tiếp tục giao phối ngẫu nhiên, số lượng bướm của mỗi kiểu hình cánh đen, cánh xám và cánh trắng ở thế hệ sau sẽ là: A. 3656 cánh đen, 374 cánh xám, 2470cánh trắng. B. 4875 cánh đen, 156 cánh xám,1469 cánh trắng. C. 3595 cánh đen,1040 cánh xám, 65 cánh trắng. D. 4875 cánh đen,1560 cánh xám,65 cánh trắng. Câu 10: Hai gen A và B cùng nằm trên một NST ở vị trí cách nhau 8cM. Mỗi gen quy định1 tính trạng . Kiểu gen P: ab AB x ab AB , mọi diễn biến của nhiễm sắc thể trong giảm phân ở tế bào sinh hạt phấn và tế bào sinh noãn là giống nhau. Tỉ lệ kiểu hình A - B- mong đợi ở thế hệ F 1 là: A. 51,16%. B. 56,25%. C. 66,25%. D. 71,16%. Câu 11: Phương pháp nào tạo ra thể lưỡng bội đồng hợp tử về tất cả các cặp gen? A. Cho tự thụ phấn bắt buộc ở cây giao phấn. B. Gây đột biến nhân tạo. C. Cho giao phối gần. D. Lưỡng bội hoá thể đơn bội. Câu 12: Điều không đúng về gen (ADN) ti thể và lạp thể là A. các ADN này có dạng xoắn kép, trần, mạch vòng. B. mã hoá cho hệ thống sinh tổng hợp prôtêin và các thành phần của ti thể, lạp thể cũng như một số prôtêin tham gia trong các chuỗi truyền điện tử trong hô hấp và quang hợp. C. có khả năng đột biến và di truyền các đột biến đó. D. sự di truyền của ti thể và lạp thể hoàn toàn theo dòng mẹ. Câu 13: Cho một ruồi giấm mắt nâu cánh dài giao phối với một ruồi giấm mắt đỏ cánh dài. Đời con thu được gồm 51 đỏ dài, 53 nâu dài, 17 đỏ ngắn và 18 nâu ngắn. Kiểu gene của các ruồi giấm bố mẹ là. A. aabb x AaBb. B. ab aB x ab AB . C. aaBb x AaBb. D. ab AB x ab AB . Câu 14: Ở gà tính trạng màu lông do 2 cặp gen không alen W, w và B,b nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể đồng dạng khác nhau chi phối. Gen B quy định lông nâu,gen b quy định lông trắng ,gen W át chế gen B không cho gen B biểu hiện ,gen lặn w không át chế khả năng gen B. Các gà đem lai phải có kiểu gen như thế nào để ngay thế hệ sau có thế tỷ lệ phân tính 3 lông nâu :1 lông trắng ? A. WwBb x wwbb. B. wwBb x wwBb. C. Wwbb x wwBB. D. Wwbb x WwBb. Câu 15: Dưới đây là một số đặc điểm liên quan đến đột biến gen và đột biến NST 1) Xảy ra ở cấp độ phân tử và thường có tính thuận nghịch. 2) Đa số là có hại và thường được biểu hiện ngay thành kiểu hình. 3) Có thể mất, thêm một đoạn ADN. 4) Đa số biểu hiện kiểu hình lặn nên khó phát hiện. 5) Là nguyên liệu sơ cấp của chọn lọc tự nhiên. Sự khác biệt giữa đột biến gen và đột biến NST là: A. 1, 4 và 5. B. 1, 2 và 3. C. 2, 3, 4 và 5. D. 3, 4 và 5. Trang 2/7 - Mã đề thi 132 Câu 16: Trong các trình tự ADN sợi kép sau đây, trình tự nào nhiều khả năng là trình tự nhận biết của enzim giới hạn restrictaza hơn cả? A. 3’. . TTXAGA 5’ B. 3’ AAGGXX 5’ C. 3’.XGGXXG 5’ D. 3’. .TATGXG 5’ 5’ AAGTXT 3’ 5’. .TTXXGG 3’ 5’ GXXGGX 3’ 5’ ATAXGX 3’ Câu 17: Những điểm giống nhau trong giai đoạn đầu phát triển của phôi ở các sinh vật: cá, thằn lằn, thỏ, người đều có khe mang, có đuôi đã chứng tỏ A. sự phát triển phôi người lặp lại giai đoạn phát triển của tổ tiên. B. tổ tiên loài người là cá. C. các loài trên có chung nguồn gốc. D. tổ tiên loài người từng sống dưới nước. Câu 18: Ở một loài thực vật, cho lai hai cây lưỡng bội với nhau được các hợp tử F 1 . Một trong các hợp tử này nguyên phân liên tiếp 4 đợt. Ở kì giữa của lần nguyên phân thứ tư, người ta đếm được trong tất cả các tế bào con có 336 crômatit. Số nhiễm sắc thể có trong hợp tử này là A. 28. B. 21. C. 15. D. 14. Câu 19: 3 gen ( Z ,Y. M ) liên kết trên NST thường , mỗi gen có 2 alen, quần thể ngẩu phối, số kiểu gen trong quần thể là A. 27 B. 36 C. 42 D. 30 Câu 20: Giống lúa X khi trồng ở đồng bằng Bắc Bộ cho năng suất 8 tấn/ha, ở vùng Trung Bộ 6 tấn/ha, ở đồng bằng sông Cửu Long 10tấn/ha. Nhận xét nào sau đây là đúng? A. Tập hợp tất cả các kiểu hình thu được về năng suất được gọi là mức phản ứng của kiểu gen quy định tính trạng năng suất của giống lúa X. B. Năng suất của giống lúa X hoàn toàn do môi trường sống quy định. C. Giống lúa X có nhiều mức phản ứng khác nhau về tính trạng năng suất. D. Điều kiện khí hậu thổ nhưỡng… thay đổi đã làm cho kiểu gen của giống lúa X thay đổi theo. Câu 21: Bệnh di truyền T do gen lặn gây nên; người có kiểu gen đồng hợp tử về alen gây bệnh thường chết trước tuổi trưởng thành. Một người phụ nữ có cậu mắc bệnh, đồng thời có chị chồng cũng mắc bệnh này. Biết rằng chồng của người phụ nữ này không mắc bệnh và bố đẻ cô ta đến từ một quần thể không có alen gây bệnh; không có đột biến phát sinh trong gia đình này. Hãy tính xác suất mỗi người con do cặp vợ chồng người phụ nữ nêu trên sinh ra mắc bệnh T là bao nhiêu? A. 1/18 B. 1/16 C. 1/8 D. 1/9 Câu 22: Vì sao nói cặp XY là cặp tương đồng không hoàn toàn ? A. Vì nhiễm sắc thể X dài hơn nhiễm sắc thể Y. B. Vì nhiễm sắc thể X có đoạn mang gen còn Y thì không có gen tương ứng C. Vì nhiễm sắc thể X và Y đều có đoạn mang cặp gen tương ứng. D. Vì nhiễm sắc thể X mang nhiều gen hơn nhiễm sắc thể Y. Câu 23: Lai hai cây hoa đỏ với nhau, F 1 xuất hiện hoa trắng và hoa đỏ. Cho cây hoa đỏ F 1 giao phấn ngẫu nhiên, thì kết quả tỉ lệ kiểu hình F 2 là: A. 3 hoa đỏ : 1 hoa trắng. B. 5 hoa đỏ : 3 hoa trắng. C. 15 hoa đỏ : 1 hoa trắng. D. 8 hoa đỏ : 1 hoa trắng. Câu 24: Phát biểu nào sau đây nói về đột biến gen ở loài sinh sản hữu tính là không đúng? A. Chỉ các đột biến xuất hiện trong tế bào sinh tinh và sinh trứng mới được di truyền cho thế hệ sau B. Các đột biến trội gây chết có thể truyền cho thế hệ sau qua các cá thể có kiểu gen dị hợp tử C. Các đột biến có thể xảy ra ngẫu nhiên trong quá trình sao chép ADN D. Đột bíến làm tăng sự thích nghi, sức sống và sức sinh sản của sinh vật có xu hướng được chọn lọc tự nhiên giữ lại Câu 25: Theo F.Jacôp và J.Mônô, trong mô hình cấu trúc của opêron Lac, vùng vận hành (operator) là A. vùng mang thông tin mã hóa cấu trúc prôtêin ức chế, prôtêin này có khả năng ức chế quá trình phiên mã B. trình tự nuclêôtit đặc biệt, tại đó prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã C. vùng khi họat động sẽ tổng hợp nên prôtêin, prôtêin này tham gia vào quá trình trao đổi chất của tế bào hình thành nên tính trạng Trang 3/7 - Mã đề thi 132 D. nơi mà ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã tổng hợp nên ARN thông tin. Câu 26: Cho cây hạt vàng 2n giao phấn với cây hạt vàng 4n .Biết rằng tính trạng hạt vàng (B) trội hoàn toàn so với tính trạng hạt trắng (b) . F 1 thu được 1023 cây hạt vàng , 93 cây hạt trắng .vậy kiểu gen bố mẹ là : A. Bb x BBBb B. Bb x BBbb C. Bb x Bbbb D. BBbb x BB Câu 27: Trong việc tạo ưu thế lai, lai thuận và lai nghịch giữa dòng thuần chủng có mục đích A. đánh giá vai trò của tế bào chất lên sự biểu hiện tính trạng, để tìm tổ hợp lai có giá trị kinh tế nhất. B. phát hiện được các đặc điểm di truyền tốt của dòng mẹ. C. xác định được vai trò của các gen di truyền liên kết với giới tính. D. phát hiện các đặc điểm được tạo ra từ hiện tượng hoán vị gen để tìm tổ hợp lai có giá trị kinh tế nhất. Câu 28: Tinh trùng của một loài thú có 20 nhiễm sắc thể thì thể ba nhiễm kép của loài này có số nhiễm sắc thể là: A. 42. B. 23. C. 60 D. 22. Câu 29: Quần thể của một loài động vật sinh sản giao phối bao gồm các cá thể thân xám và thân đen. Giả sử quần thể này đang ở trạng thái cân bằng Hacđi – Vanbec về thành phần kiểu gen quy định màu thân, trong đó tỉ lệ thân đen aa là 36%. Tỉ lệ kiểu gen dị hợp so với các cá thể thân xám là bao nhiêu? A. 0,48; B. 0,64; C. 0,75; D. 0,25. Câu 30: Trong kĩ thuật ADN tái tổ hợp, 2 đoạn ADN được cắt ra từ 2 phân tử ADN cho và nhận không thể kết hợp lại thành ADN tái tổ hợp khi A. được cắt bởi cùng một loại enzim restrictaza. B. có sự xúc tác của enzim ADN- ligaza. C. có các đầu dính phù hợp nhau nghĩa là trình tự nuclêôtit tương ứng ở hai đầu đính bổ sung theo nguyên lý Shargaff. D. được cắt bởi 2 loại enzim restrictaza và xúc tác của enzim ligaza . Câu 31: Nếu cho rằng chuối nhà 3n có nguồn gốc từ chuối rừng 2n thì cơ chế hình thành chuối nhà được giải thích bằng chuỗi các sự kiện như sau: 1. Thụ tinh giữa giao tử n và giao tử 2n. 2. Tế bào 2n nguyên phân bất thường cho cá thể 3n. 3. Cơ thể 3n giảm phân bất thường cho giao tử 2n 4. Hợp tử 3n phát triển thành thể tam bội. Cơ thể 2n giảm phân bất thường cho giao tử 2n. A. 3 – 1 – 4. B. 5 – 1 – 4. C. 4 – 3 – 1. D. 1 – 3 – 4. Câu 32: Trong thí nghiệm , lấy nhân ra từ tế bào niêm mạc ruột chuyển vào tế bào trứng đã lấy mất nhân, trứng sinh trưởng tốt và phát triển bình thường thành nòng nọc. Nếu thí nghiệm này được thực hiện ở thú, về mặt lí thuyết hầu hết các loại tế bào có thể được dùng để lấy nhân rồi chuyển cho tế bào khác, nhưng có một số tế bào thì không thể dùng cho việc lấy nhân. Các loại tế bào nào sau đây KHÔNG phù hợp cho việc lấy nhân ? A. Tế bào gan. B. Limpho bào B. C. Tế bào tuyến vú. D.Tế bào gốc phôi. Câu 33: Ribixome liên quan đến tất cả các hiện tượng sau, TRỪ A. đính kết phức hợp aa-tARN vào mARN. B. gắn đặc hiệu axit amin vào tARN. C. đính kết mARN tại bộ ba mã bắt đầu dịch mã. D. hình thành liên kết peptit Câu 34: Gây đột biến nhân tạo nhằm A. cải tiến vật nuôi, cây trồng. B. tạo nguyên liệu cho quá trình chọn giống. C. tạo các giống vật nuôi và cây trồng có năng suất và phẩm chất cao. D. tạo các sản phẩm sinh học có chất lượng cao. Câu 35: Khi lai hai thứ đậu thuần chủng hạt trơn, không có tua cuốn và hạt nhăn, có tua cuốn với nhau đều được F 1 toàn hạt trơn có tua cuốn. Sau đó cho F 1 giao phấn với nhau, cho rằng hai cặp gen Trang 4/7 - Mã đề thi 132 quy định hai cặp tính trạng trên cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng và liên kết hoàn toàn với nhau thì ở F 2 có tỉ lệ phân li kiểu hình là A. 3 hạt trơn, có tua cuốn: 1 hạt nhăn, không có tua cuốn. B. 1 hạt trơn, có tua cuốn: 1 hạt nhăn, không có tua cuốn. C. 1 hạt trơn, không có tua cuốn: 2 hạt trơn, có tua cuốn: 1 hạt nhăn, có tua cuốn. D. 9 hạt trơn, có tua cuốn: 3 hạt trơn, không có tua cuốn: 3 hạt nhăn, có tua cuốn: 1 hạt nhăn, không có tua cuốn. Câu 36: Một mẫu ADN chứa 60% purin. Nguồn gốc của mẫu ADN này nhiều khả năng hơn cả là từ _________ A. một tế bào sinh vật nhân thật B. một tế bào vi khuẩn C. một thực khuẩn thể có ADN sợi kép D. một thực khuẩn thể có ADN mạch đơn Câu 37: Chi trước của người và dơi có cấu trúc xương giống nhau. Trong khi đó, cấu trúc chi trước tương ứng ở cá voi có tỉ lệ và hình dạng khác biệt rõ rệt. Tuy nhiên, các dữ liệu tiến hoá phân tử chỉ ra rằng ba loài này đã phân li từ một tổ tiên chung vào cùng thời điểm. Cách giải thích phù hợp nhất về các hiện tượng nêu trên là do A. sự tiến hoá của người và dơi chủ yếu do tác động định hướng của chọn lọc tự nhiên, trong khi sự tiến hoá của cá voi chủ yếu do tác động bởi các nguyên lí tiến hoá được mô tả bởi Lamac. B. cấu trúc chi trước của người và dơi là các đặc điểm thích nghi của những loài này, mà không phải đặc điểm thích nghi ở cá voi. C. chọn lọc tự nhiên diễn ra trong môi trường nước đã dẫn đến những thay đổi rõ rệt đối với cấu trúc chi trước của cá voi. D. tốc độ đột biến gen ở cá voi là nhanh hơn so với ở người và dơi. Câu 38: Alen A lấn át hoàn toàn alen a, bố và mẹ đều là dị hợp tử (Aa x Aa). Xác suất để cặp vợ chồng này sinh được đúng 3 người con có kiểu hình trội là A. 42,2%. B. 36%. C. 75%. D. 12,5%. Câu 39: Có 5 phân tử ADN tự nhân đôi một số lần bằng nhau đã tổng hợp được 150 mạch pôlinuclêôtit mới lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trường nội bào. Số lần tự nhân đôi của mỗi phân tử ADN trên là A. 6. B. 5. C. 3. D. 4. Câu 40: Ở một loài hoa có 3 gen phân li độc lập cùng kiểm soát sự hình thành sắc tố đỏ của hoa là A, B, D. Ba gen này hoạt động trong con đường hoá sinh như sau: Chất không màu 1 → A chất không màu 2 → B sắc tố vàng cam → D sắc tố đỏ. Các alen đột biến lặn cho chức năng khác thường của alen trên là: a, b, d. Cho cây hoa đỏ dị hợp các cặp alen tự thụ phấn. Thế hệ F 1 có tỉ lệ hoa không màu là: A. 64 28 B. 64 9 C. 64 27 D. 64 1 II. PHẦN RIÊNG Thí sinh chỉ được chọn một phần riêng thích hợp, nếu làm cả hai phần riêng thì cả hai phần riêng đều không được chấm. PHẦN A. (10 câu, từ câu 41 đến câu 50) Câu 41: Một tế bào chứa 1 cặp NST tương đồng, mỗi NST có 500 nucleoxom. Tế bào này đang ở kì giữa nguyên phân có bao nhiêu phân tử histon trong các nucleoxom? A. 10000 B. 16000 C. 4000 D. 8000 Câu 42: Quá trình nhân đôi của một ADN tế bào nhân thực, nếu ở 3 đơn vị nhân đôi tổng hợp được 60 phân đoạn Okazaki thì đã có bao nhiêu đoạn mồi được tổng hợp ra A. 62. B. 60. C. 63. D. 66. Câu 43: Hai loài càng có quan hệ họ hàng gần gũi thì sự sai khác về trình tự axit amin hay trình tự nucleotit giữa chúng càng ít là do: 1.Từ một gen ban đầu đột biến thành nhiều alen khác nhau 2. Chưa đủ thời gian để CLTN phân hoá tạo sự sai khác lớn về cấu trúc phân tử. Trang 5/7 - Mã đề thi 132 3.Gen có cấu trúc bền ít sai khác 4. Chọn lọc tự nhiên giử lại các gen giống nhau A. 1 , 2 B. 2 , 3 C. 3 , 4 D. 2, 4 Câu 44: Dạng sai hỏng ADN phổ biến khi chiếu tia UV làm A. hai baze timin trên cùng mạch đơn liên kết B. mất bazơ nitơ. C. đứt mạch đơn ADN. D. hai baze timin trên 2 mạch đơn liên kết. Câu 45: Một gen dài 3060 ăngstrong, trên mạch gốc của gen có 100 ađênin và 250 timin. Gen đó bị đột biến mất một cặp G - X thì số liên kết hydrô của gen đột biến sẽ bằng : A. 2345 B. 2348 C. 2344 D. 2347 Câu 46: Trong công nghệ gen, hệ gen của sinh vật không được biến đổi bằng cách A. loại bỏ hoặc làm bất hoạt một gen nào đó trong hệ gen. B. làm biến đổi gen đã có sẵn trong hệ gen. C. kết hợp hệ gen của hai loài thành một hệ gen mới. D. đưa thêm một gen lạ vào hệ gen. Câu 47: Trong phép lai một cặp tính trạng người ta thu được tỉ lệ kiểu hình ở con lai là 135 cây hoa tím : 45 cây hoa vàng : 45 cây hoa đỏ và 15 cây hoa trắng. Qui luật di truyền nào sau đây đã chi phối tính trạng màu hoa nói trên? A. Tác động gen kiểu át chế. B. Định luật phân li độc lập. C. Tác động gen kiểu bổ trợ. D. Qui luật hoán vị gen. Câu 48: Trong một quần thể chuột, 40% con đực có kiểu hình lặn liên kết với nhiễm sắc thể X. Giả sử có sự giao phối ngẫu nhiên, kiểu giao phối nào giữa các kiểu gen hay xảy ra nhất? A. X B X b và X B Y B. X B X B và X b Y C. X b X b và X b Y D. X B X b và X b Y Câu 49: Một cá thể dị hợp 2 cặp gen ở các locut khác nhau trên một NST. Mỗi tế bào sinh dục tham gia giảm phân dều trao đổi chéo thì % số giao tử tái tổ hợp sẽ là A. 12,5%. B. 25% . C. 100%. D. 50%. Câu 50: Bệnh máu khó đông do gen lặn a trên NST X quy định, gen A quy định máu đông bình thường, NST Y không mang gen tương ứng. Trong 1 gia đình bố mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh, xác suất để cặp vợ chồng sinh cả đứa con trai thứ 2 và thứ 3 bị bệnh là A. 50%. B. 25%. C. 12,5%. D. 6,25%. PHẦN B. (10 câu, từ câu 51 đến câu 60) Câu 51: Câu có nội dung đúng trong các câu sau đây là A. Nhiễm sắc thể giới tính chỉ có trong tế bào sinh dục và không có trong tế bào sinh dưỡng. B. Gen trên nhiễm sắc thể giới tính cũng có hiện tượng liên kết với nhau giống như gen trên nhiễm sắc thể thường. C. Số nhiễm sắc thể giới tính trong tế bào tương đương với số nhiễm sắc thể thường. D. Trong giao tử của mỗi loài chỉ luôn chứa một cặp nhiễm sắc thể giới tính. Câu 52: Phân tích thành phần Nucleotit của 2 chủng virus, người ta thu được số liệu sau: Chủng 1: A = 15%; G = 35%; X = 35%; T = 15% Chủng 2: A = 15%; G = 40%; X = 30%; U = 15% Vật liệu di truyền của hai chủng virus trên là gì? A. Chủng 1: ADN mạch kép; Chủng 2: ARN mạch kép. B. Chủng 1: ADN mạch đơn; Chủng 2: ADN mạch kép. C. Chủng 1: ADN mạch kép; Chủng 2: ARN D. Cả 2 chủng đều là ADN mạch kép. Câu 53: Trong tế bào lưỡng bội của người có khoảng 6,4.10 9 cặp nu. Nếu chiều dài tế bào nhiễm sắc thể người ở kì giữa 6 µ m. Tỉ lệ cuộn chặt so với chiều dài kéo thẳng ADN là bao nhiêu? A. 3942 lần B. 36267 lần C. 18133 lần D. 7884 lần Câu 54: Khi cho giao phối hai dòng cùng loài thân có màu đen (AA) và thân có màu xám (aa) với nhau thu được F 1 . Cho F 1 tiếp tục giao phối với nhau được F 2 có tỉ lệ: - Ở giới đực: 3 thân màu đen : 1 thân màu xám. - Ở giới cái: 3 thân màu xám : 1 thân màu đen. Nhận xét sự di truyền màu thân nào sau đây là đúng : Trang 6/7 - Mã đề thi 132 A. Ảnh hưởng bởi giới tính. B. Di truyền tế bào chất. C. Di truyền liên kết giới tính. D. Di truyền tính trạng do gen trên NST thường. Câu 55: Lai phân tích ruồi giấm có kiểu gen abd ABD thu được các kiểu hình như sau A-B-D- 160 ; A-bbdd: 45 ; aabbD- 10 ; A-B-dd: 8 ; aaB-D-: 48 ; aabbdd : 155 ; A-bbD- :51 ; aaB-dd : 53. Hãy xác định trật tự sắp xếp của 3 gen trên NST A. ABD. B. BAD. C. ADB. D. Abd. Câu 56: Ở người bị bệnh phênilkêto niệu (PKU) do thiếu enzim ở bước A còn bệnh alkaptoniuria (AKU) là do thiếu hụt enzim ở bước B trong chuỗi phản ứng tóm tắt dưới đây: phêninalanin → A tirôzin → B CO 2 + H 2 O Một người mắc bệnh PKU lấy một người mắc bệnh AKU( bố mẹ kiểu gen đồng hợp) thì kiểu hình của những đứa con sẽ có thể A. tất cả đều mang bệnh B. tất cả đều bình thường. C. một nửa số con của họ sẽ mắc bệnh PKU, số còn lại đều bình thường. D. một nửa số con của họ sẽ mắc bệnh AKU, số còn lại đều bình thường. Câu 57: Loài A và loài B thuộc cùng một chi, có thành phần gen và hàm lượng ADN trong tế bào giống nhau. Loài A có bộ nhiễm sắc thể 2n = 22, loài B có bộ nhiễm sắc thể 2n = 20. Nguyên nhân có thể dẫn đến sự sai khác nói trên là do A. Đột biến thể khuyết nhiễm. B. Đột biến lệch bội. C. Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể. D. Đột biến chuyển đoạn Robertson. Câu 58: Một gen cấu trúc ở sinh vật nhân thật có số liên kết hoá trị giữa các nucleotit là 2998, hiệu số giữa A với một nucleotit khác là 10%. Trong các đoạn intron số nucleotit loại A = 300; G=200. Trong đoạn mã hoá axit amin cuả gen có số lượng từng loại nucleotit là: A. A=T= 600; G = X = 400 B. A=T= 300; G = X = 700 C. A=T= 150; G = X = 100 D. A=T= 300; G = X = 200 Câu 59: Vì sao hệ động vật và thực vật ở châu Âu, châu Á và Bắc Mĩ có một số loài cơ bản giống nhau nhưng cũng có một số loài đặc trưng ? A. Đầu tiên, tất cả các loài đều giống nhau do có nguồn gốc chung, sau đó trở nên khác nhau do CLTN theo nhiều hướng khác nhau. B. Đại lục Á Âu và Bắc Mĩ mới tách nhau (từ kỉ Đệ tứ) nên những loài giống nhau xuất hiện trước đó và những loài khác nhau xuất hiện sau. C. Do có cùng vĩ độ nên khí hậu tương tự như nhau dẫn đến sự hình thành hệ thực vật và động vật giống nhau, các loài đặc trưng là do sự thích nghi với điều kiện địa phương. D. Một số loài di chuyển từ Châu Á sang Bắc Mĩ nhờ cầu nối ở eo biển Bering ngày nay. Câu 60: Nhà sinh học tách một gen từ tế bào người đính vào plasmit, cài plasmit vào vi khuẩn. Vi khuẩn tạo một protein, tuy nhiên protein này chẳng giống gì với protein tạo trong tế bào người. Tại sao? A. Gen không có các đầu dính. B. Gen chứa các intron. C. Gen này không lấy từ thư viện gen. D. Vi khuẩn bị biến nạp. HẾT Trang 7/7 - Mã đề thi 132 . ĐỀ THI THỬ TUYỂN SINH ĐẠI HỌC NĂM 2010 Môn thi: SINH HỌC, khối B Thời gian làm bài: 90 phút, không kể phát đề Mã đề thi 132 Họ, tên thí sinh: Số báo danh:. thì kiểu hình của những đứa con sẽ có thể A. tất cả đều mang bệnh B. tất cả đều bình thường. C. một nửa số con của họ sẽ mắc bệnh PKU, số còn lại đều bình thường. D. một nửa số con của họ sẽ mắc. triển phôi, mỗi loài đều diễn lại tất cả những giai đoạn chính mà loài đã trải qua trong lịch sử phát triển của nó. Trang 1/7 - Mã đề thi 132 B. sự giống nhau trong phôi khác của các loài thuộc