Mon Sinh Ne ba con

Trêng thcs LE DINH KIEN Hätªn:TRINHMANHHUNG Líp: 9B. ®Ò thi kiÓm tra häc kú i N¨m häc 2009 - 2010 M«n: Sinh học - Líp 9 Thêi gian: 45 phót §iÓm Lêi phª cña c« gi¸o LAM BAI TOT, CHU DEP 10 A/PHẦN TRẮC NGHIỆM KHÁCH QUAN ( 5 điểm) Câu I:Hãy khoanh tròn vào chữ cái (a, b, c, d) đứng trước câu trả lời đúng trong các câu sau: Câu 1: Tính trạng trội được biểu hiện: a,Chỉ ở F1. b,Chỉ ở F2. c,Có thể ở P và các thế hệ con cháu. d,Chỉ ở P. Câu 2:Phép lai nào sau đây là phép lai phân tích: a, AA x Aa. b, Aa x AA. a, Aa x aa. b, Aa x Aa. Câu 3: Ở ruồi giấm 2n = 8. Một tế bào ruồi giấm đang ở kì sau của nguyên phân. Số NST trong tế bào đó bằng bao nhiêu trong các trường hợp sau: a,4. b,8. c,16. d,32. Câu 4:Giảm phân là hình thức phân bào xảy ra ở: a,Tất cả các tế bào trong cơ thể. b,Tế bào sinh dục vào thời kì chín. c,Tế bào sinh dưỡng và hợp tử. d,Cả b, c đều đúng. Câu 5:Chức năng của phân tử ARN là: a,Truyền đạt thông tin qui định cấu trúc Prôtêin b,Tham gia vào cấu tạo nhân của tế bào. c,Tham gia vào màng cấu tạo tế bào. d,Vận chuyển axít amin tưng ứng tới nơi tổng hợp Prôtêin. Câu 6: Trong tế bào sinh dưỡng của bệnh nhân Tơc nơ có hiện tượng : a,Thừa 1NST ở cặp số 21. b,Thiếu 1 NST giới tính X. c,Thiếu 1 NST số 21. d,Thừa 1 NST giới tính. Câu II: Hãy lựa chọn các cụm từ: Kiểu hình, kiểu gen, cấu trúc, môi trường sống vào chỗ trống sao cho thích hợp 1, Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi về (1) của NST 2,Thường biến là những biến đổi (2) của cùng một (3) xảy ra trong quá trình sống của cơ thể dưới tác dụng trực tiếp của (4) B/PHẦN TỰ LUẬN (5 điểm) Câu 1: Nêu khái niệm và các dạng đột biến gen? Nguyên nhân của đột biến gen là gì? Câu 2:Nêu các biểu hiện của bệnh Đao và Tơc nơ? 2 bệnh này có những đặc điểm khác nhau như thế nào? PHẦN ĐÁP ÁN. A/TRẮC NGHIỆM KHÁCH QUAN (5 điểm ). Câu I: (3đ) Mỗi đáp án đúng: (0,5 điểm). Câu hỏi 1 2 3 4 5 6 Đáp án a c c b d b Câu II: (2đ) Mỗi ý đúng được 0,5 điểm 1-Cấu trúc 2-Kiểu hình 3-Kiểu gen. 4-Môi trường sống B/PHẦN TỰ LUẬN (5 điểm). Câu 1: (2 điểm). a, Khái niệm đột biến gen: (0,5đ) -Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen. b, Các dạng đột biến gen: (0,5đ) Đột biến gen thường xảy ra các dạng sau: -Mất 1 hay 1 số cặp Nuclêôtít. -Thêm 1 hay 1 số cặp Nuclêôtít. -Thay cặp Nuclêôtít loại này bằng cặp Nuclêôtít loại khác. VD: Thay cặp A-T bằng cặp G-X. c,Nguyên nhân của đột biến gen: (1đ) -Trong tự nhiên: (0,5đ) Đột biến gen phát sinh do những rối loạn trong quá trình tự sao chép của phân tử AND dưới ảnh hưởng phức tạp của môi trường bên trong và bên ngoài cơ thể. -Trong thực nghiệm; (0,5đ) Người ta có thể gây ra các đột biến nhân tạo bằng các tác nhân vật lý hoá học. Câu 2: (3 đ) a) Biểu hiện của bệnh Đao và bệnh Tơc nơ: - Biểu hiện của nệnh Đao: + Lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu, khoảng cách hai mắt xa nhau. (0,5 đ). + Về sinh lý, bị si đần bẩm sinh, không có con. (0,5 đ) - Biểu hiện của bệnh Tơc nơ: + Bệnh Tơc nơ xảy ra ở nữ: Người lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển, thường chết sớm. (0,5 đ) + Về sinh lý: Không có kinh nguyệt, tử cung nhỏ, thường mất trí nhớ và không có con. (0,5 đ) b) Các đặc điểm khác nhau: Bệnh Đao Bệnh Tơc nơ Điểm - Là thể dị bội ở cặp NST số 21 - Là thể dị bội ở cặp NST giới tính (cặp số 23) 0,5 điểm - Là thể đa nhiễm, tế bào sinh dưỡng có bộ NST 2n+1=47(thừa - Là một thể nhiễm, tế bào sinh dưỡng có bộ NST 2n-1=45 (thiếu 0,5 điểm 1 NST 21) 1 NST giới tinh X) . Về sinh lý, bị si đần bẩm sinh, không có con. (0,5 đ) - Biểu hiện của bệnh Tơc nơ: + Bệnh Tơc nơ xảy ra ở nữ: Người lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển, thường chết sớm. (0,5 đ) + Về sinh. bằng bao nhiêu trong các trường hợp sau: a,4. b,8. c,16. d,32. Câu 4:Giảm phân là hình thức phân bào xảy ra ở: a,Tất cả các tế bào trong cơ thể. b,Tế bào sinh dục vào thời kì chín. c,Tế bào sinh. KIEN Hätªn:TRINHMANHHUNG Líp: 9B. ®Ò thi kiÓm tra häc kú i N¨m häc 2009 - 2010 M«n: Sinh học - Líp 9 Thêi gian: 45 phót §iÓm Lêi phª cña c« gi¸o LAM BAI TOT, CHU DEP 10 A/PHẦN TRẮC NGHIỆM KHÁCH QUAN ( 5 điểm) Câu