tiêu chuẩn gmp là gì

Tiêu chuẩn GMP là gì? - Thành phố Hồ Chí Minh - tư vấn iso 9001 Tiêu chuẩn GMP là gì? - Thành phố Hồ Chí Minh - Các dịch vụ khác Đăng một tin rao vặt miễn phí Tìm kiếm | Tiếng Việt "OLX của tôi" | Đăng nhập hoặc Đăng ký Danh mục: Trang chủ > Dịch vụ > Các dịch vụ khác • Liên kết tài trợ • vệ sinh công nghiệp rẻ 1 vệ sinh nhà,văn phòng,giặt thảm rẻ nhất giảm 40% Lh:0988254460 www.vesinhcongnghiep.org • Cty Vệ Sinh CN HN vệ sinh công nghiệp, dịch vụ vệ sinh giá rẻ LH: 0917.268.344 vatgia.com • ERP cho DN vừa và nhỏ đơn giản, dễ triển khai, chi phí thấp, cung cấp đủ source code www.erpviet.com [+] Tiêu chuẩn GMP là gì? • • Địa điểm: Thành phố Hồ Chí Minh, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam • Ngày đăng : Tháng Chín 2 TIÊU CHUẨN GMP (WHO) ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT CHO NGÀNH THUỐC – MỸ PHẨM – THỰC PHẨM CHỨC NĂNG (Bộ Y tế cấp) I. GMP LÀ GÌ? Đựơc gọi “Thực hành sản xuất tốt” áp dụng để quản lý sản xuất trong các ngành: - Sản xuất dược phẩm, mỹ phẩm, thiết bị y tế, thực phẩm chức năng - GMP là một phần của hệ thống quản lý chất lượng nhằm đảm bảo kiểm soát các điều kiện về nhà xưởng (cơ sở hạ tầng), điều kiện con người và kiểm soát các quá trình sản xuất để đạt những tiêu chuẩn về an toàn vệ sinh cung cấp cho người tiêu dùng loại bỏ những nguy cơ nhiễm chéo và lẫn lộn II. TRÌNH TỰ THỰC HIỆN GMP: Tr? l?i Danh m?c này - Bước 1- Cơ sở gửi hồ sơ đăng ký kiểm tra GMP gửi về Cục Quản lý Dược -Bộ Y tế - Bước 2- Cục Quản lý Dược tiếp nhận, kiểm tra và thẩm định hồ sơ. nếu hồ sơ chưa đáp ứng yêu cầu, có văn bản yêu cầu cơ sởbổ sung. - Bước 3- Trong thời gian 60 ngày kể từ ngày nhận hồ sơ hợp lệ, Cục Quản lý Dượccó Quyết định thành lập đoàn kiểm tra các hoạt động của cơ sở sản xuất theo các nguyên tắc tiêu chuẩn GMP-WHO vàcác qui định chuyên môn hiện hành. Biên bản kiểm tra phải được phụ trách cơ sở cùng trưởng đoàn kiểm tra ký xác nhận. - Bước 4- Nếu kết quả kiểm tra đáp ứng theo yêu cầu GMP thì sẽ cấp giấy chứng nhận; trường hợp cơ sở còn một số tồn tại có thể khắc phục đựơc thì trong vòng 02 tháng kể từ ngày được kiểm tra, cơ sở phải khắc phục, sửa chữa và báo cáo kết quả khắc phục những tồn tạigửi về Cục Quản lý Dược; Đối với cơ sở chưa đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP- WHO. Cơ sở phải tiến hành khắc phục sửa chữa các tồn tạivà nộp hồ sơ đăng ký như đăng ký kiểm tra lần đầu. - Bước 5- Cấp giấy chứng nhận cho cơ sở đăng ký III. THÀNH PHẦN HỒ SƠ a)Thành phần hồ sơ bao gồm: 1. Bản đăng ký tái kiểm tra “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (Mẫu số 02/GMP) 2. Báo cáo những thay đổi của cơ sở trong 02 năm triển khai “Thực hành tốt sản xuất thuốc”. 3. Báo cáo hoạt động của cơ sở trong 02 năm qua. 4. Báo cáo khắc phục các tồn tại trong biên bản kiểm tra lần trước. 5. Báo cáo tóm tắt về huấn luyện, đào tạo của cơ sở trong 02 năm qua. 6. Báo cáo tự thanh tra và đánh giá của cơ sở trong đợt gần nhất (trong vòng 03 tháng) về triển khai “Thực hành tốt sản xuất thuốc”. b) Số lượng hồ sơ:03(bộ). Thời hạn giải quyết: Trong thờihạn 60 ngày kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ Đối tượng thực hiện thủ tục hành chính: Tổ chức Cơ quan thực hiện thủ tục hành chính: Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế Kết quả thực hiện thủ tục hành chính: Giấy chứng nhận IV. ATV MEDIA GIÚP GÌ CHO DOANH NGHIỆP - Tư vấn trọn gói từ lúc ký hợp đồng đến khi doanh nghiệp nhận giấy chứng nhận; - Đào tạo kiến thức, xây dựng hệ thống tài liệu và đánh giá nội bộ GMP - Hỗ trợ tư vấn HACCP và ISO 22000:2005 - Bảo hành dịch vụ qua hỗ trợ đánh giá định kỳ và cải tiến doanh nghiệp hàng năm; - Đảm bảo dịch vụ : ATV MEDIA cam kết hoàn trả 100% chi phí nếu tư vấn không đạt mục tiêu của khách hàng. DỊCH VỤ KHÁC TỪ ATV MEDIA:  Đăng ký Nhãn hiệu hàng hóa, Kiểu dáng Công nghiệp, Mã số - Mã vạch  Công bố Tiêu chuẩn chất lượng hàng hóa: Thực phẩm, Thực phẩm chức năng, Mỹ phẩm, Cà phê, Sản phẩm trong nước, hàng nhập khẩu  Chứng nhận Đủ điều kiện Vệ sinh an toàn thực phẩm (Tại sở Y tế hoặc Bộ Y tế)  Đăng ký Giấy phép Kinh doanh cho các loại hình ngành nghề  Đăng ký Giấy phép đặc thù (có điều kiện): Kinh doanh Rượu, chứng nhận PCCC, Cam kết môi trường, Karaoke, Nâng sao khách sạn, Giấy phép đầu tư, Giấy phép ICP, Giấy phép quảng cáo, Giấy phép lưu hành sản phẩm…  Tiêu chuẩn Hợp Chuẩn – Hợp quy  Tư vấn & đào tạo tiêu chuẩn chất lượng quốc tế: ISO 9001:2008/ ISO 22000:2005/ ISO 14000:2004/ HACCP/ GMP/ SA 8000/ GPP…  Tư vấn & xây dựng Bộ nhận diện thương hiệu: Logo/ Namecard/ Giấy tờ văn phòng/ Bao bì sản phẩm/ Catalogue/ Brochure/ Tờ rơi các loại…  Xây dựng Website Thương mại với chi phí 2.000.000 đ (Tham khảo www.website2trieu.com ) Khi cần bất kỳ sự hỗ trợ nào về dịch vụ pháp lý nói trên, Quý doanh nghiệp có thể tham khảo chi tiết tại website: www.antuongviet.vn .Hoặc liên hệ trực tiếp với chúng tôi theo thông tin dưới đây để được tư vấn miễn phí. Mr. Đỗ Đức – TP. Tư Vấn – 0908 496652/ 08.3505.7437 | Email: dochiduc@atv.com.vn CÔNG TY CỔ PHẦN TRUYỀN THÔNG ẤN TƯỢNG VIỆT – ATV MEDIA Địa chỉ: 13 Bàu Cát 7 – Phường 14 - Quận Tân Bình – TP.HCM Tel: 08.3505 7437 - Fax: 08. 38490870 Website: www.antuongviet.vn | www.vietnamthuonghieu.com | www.t uvaniso.net Thông tin người sử dụng • congbochatluong • Danh mục khác của người sử dụng Các tùy chọn rao vặt • Trả lời Danh mục này • Thêm vào mục yêu thích • Thêm một lời nhận xét • Cò báo Scam Ảnh và Video • Tr? l?i Danh m?c này Hình ảnh của Tiêu chuẩn GMP là gì? • Liên kết tài trợ • vệ sinh công nghiệp rẻ 1 vệ sinh nhà,văn phòng,giặt thảm rẻ nhất giảm 40% Lh:0988254460 www.vesinhcongnghiep.org • Cty Vệ Sinh CN HN vệ sinh công nghiệp, dịch vụ vệ sinh giá rẻ LH: 0917.268.344 vatgia.com • Phần mềm FAST - ERP Giải pháp ERP hàng đầu Việt Nam Đạt giải Sao Khuê và Bit Cup www.fastsoftware.net/erp • Hệ thống quản lý bãi xe Cung cấp lắp đặt hệ thống quản lý bãi giữ xe ô tô - xe máy vpark.vn • In lịch tết 2012 giá rẻ Dịch vụ in lịch tết giá rẻ Nhanh Cam kết chất lượng Mẫu đẹp Lich360.com Các danh mục liên quan Tư vấn tiê chuẩn GMP(WHO)/ Tieu Thủ tục công bố tiêu chuẩn chất Công bố tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm Chứng nhận công bố tiêu chuẩn chất chuan GMP(WHO) lượng lượng sản phẩm Lời nhận xét Hãy là người đầu tiên nhận xét về danh mục này! Để lại lời nhận xét của bạn: [Những tin nhắn thư rác và có tính xúc phạm sẽ bị gỡ bỏ] Tên: Email: Địa chỉ email của bạn sẽ không bị phổ biến Đánh giá rao vặt này:12345 Không được đánh giá Lời nhận xét: Đăng nhập để xem lại hồ sơ này Thủ tục Tiếp nhận công bố sản phẩm, hàng hoá phù hợp tiêu chuẩn/quy chuẩn kỹ thuật Dịch vụ vệ sinh, bảo dưỡng các loại đá cao cấp tự nhiên Việt Nam > Thành phố Hồ Chí Minh > Thành phố Hồ Chí Minh Rao vặt miễn phí trong Việt Nam > Dịch vụ trong Việt Nam > Dịch vụ trong Thành phố Hồ Chí Minh > Dịch vụ trong Thành phố Hồ Chí Minh > tư vấn iso 9001 Các dịch vụ khác trong Việt Nam > Các dịch vụ khác trong Thành phố Hồ Chí Minh > Các dịch vụ khác trong Thành phố Hồ Chí Minh > Tiêu chuẩn GMP là gì? Copyright © 2006-2011 JaovatTrợ giúp | Giới thiệu Jaovat | Điều khoản sử dụng | Liên hệ Jaovat | Liên kết tài trợ   Ðang l?i nh?n xét  ! "#  $% &'"("#!($)*+,"#-)"#."!/012230" 40! 5"#50!-!617 8!'"9:"; <=>+02#?@"("#"# AB"*!! "#C"("#D AEF"CG"#3H" !I!"J3 "#!K+:"$%E% L"9:"; <>IM3N"#!2!I!!K9O9:"; <C#0!P"#C EQ"##Q8!MR@C3GS!MR@C)+FA)C@TMR@UC",@E:@+:29:"MR@ EV!<&GS"#$'0"2'" D 0"W@E)"!I!A) =D 0"5X"#Y!2""#GZC"# AB"$[& C@IA@Q! )+FC02I!C@P5GZ"#O<!:!I!L $8!!/0D I5\"9:"; <CL]!:$<"E% #:D A)L) "V!/0LI!'"#$' ?9:"MR@90&^ ("#AB !_ !/0!Q`"@O5J"#$'a"#D IC!2MbM@^"'9:" ; <!Q]8D A)EF"$%9=D AEF"C-B ! R"C/N!CG"#3H"!P"#$!902 !2EIMc"#EGS!!I!AB !_ !_")CMdSM$&2V\"C&e"$8!9:"; <$' E% L"!K9O$[!<!/0320""#Mf"$\$[A9=!I!D AEF"C/N!!/0 ="#!/0@^320""#M9gLI!"0  hF!9i50EZ j@Ch [8!MR@kGS!MR@$'TMR@!/0TEG050AB !_  8!"52"#D I5\"9:"; <!I!9:"MR@"'A j@Ch [8!MR@kGS!MR@$'TMR@!/0TVL2:"lmno AB !_ 8!"p!q! 556"2230" 40! 5"#50!-!6m8!'"9:"; < ="'"orC"#e0&'!P"#"#CD A5\"9:"; <C)+F9:"; <$'!I!-B  ! R"!/09:"MR@V!I!320""#M!Q8!"M:MdSM$!I!-B  ! R"!P"#"#MC!I!MI@"@$%!P"#"#CL20X!"#0AVZE]@IM 3N"#p!r",@"*!"O!I!"'9:"; <!_"M:3d"#!I!)+FC!P"#"# $'!I!P"#-"L20X!MdSMZE]@ qstEGS!+0"'"u"("#"j@lCEGS!!I!"'D :"&v3GS! MR@$'"#'"!P"#"#M3GS!V'"#5j@D =!#05B")#C!/A) O!I! "G!E0"#MI5]"IM3N"#h [!/0wmqwo+0"'""("#D AEF" GK"#8"Gqst$'MB"+:"!/0h [8!MR@kGS!MR@$'TMR@ VT j@C!I!"G! J!L $8!.w.+0"'"+J-B ! R"! "# q.w.!29:"; <3GS!MR@$'A) j@CxA+0"yt+0"'"-B ! R"ytYllqz[& EQ"##Q 9K!<ME=$!I!9:"MR@ =!q("#AB !_ !-)!2$!c"#3N"#yt llYlll$'{ AMV@8!'":"; <=mo ""0AC@J9="#'"LI!!|"#E}IM3N"#!I!AB !_ !/052"#"P"# "#M&'.p223.#5! & 5650!-!6r78!'""P"#"#M=52"#!P"# "#M&'@9V!&'p223A#6"50!-!6r2~!p22305@0!A 50!-!6r78!'""' =!= Vz0@ j@Ca"#!N!B ! R"•2&GZ"#<&GS"#E}+0"'"{ A)EF" l€€•G"#3H"! "#$%"("#"J3 "#!K+:"!/0IM3N"#52"# !I!!K9O9:"; <8!MR@ j@llCnJ•)+0"'"{ A)EF"9=€ll€{•qn•5]"L0IM 3N"#"# AB"*!C-B ! R"p8!'"=9:"; < =!rmW"3GS!o62L A)" !I2!/0a!c!•))#{ A)EF"AB !_ E)")"j@llC<!:!I!!K9O 9:"; < =!W"3GS!M:EVq.w.$'E)")"j@ll<!:!I!320" "#M9:"; < =!3d"#"#2'$' =!3GS!& M:EVqst d"#"j@llCnJP"#"#M$'+0"'"{ A)EF"9=l€ll€{•q nq•"#'Al€l€llD AEF"5]"L0IM3N"#!I!"# AB"*!C-B ! R" p8!'"=9:"; < =!‚Armo j@llCnJ•)+0"'"{ A)EF"9=€ll€{•qn•{ AEF"!I!!K9O 9:"; < =!EP"#AM:IM3N"#!I!-B ! R"8!'"=9:"; <"G!K 9O9:"; < =!W"3GS! j@llC/G"#f"M/+0"'"ƒF9=l€ll€q#$%$! 5]"L0!I!+"MIM!<M+I!+:2E:@$9"0"2'"8!MR@52"#EQAB  !_ IM3N"#CC.52"#9:"; <8!MR@$'D :"&v0"2'"$9" 8!MR@ Q@*$% V@$$'E=GS"#L]@92I!/0Y qW"98C q';GO"#C q)+FC qz9"9:"; <C$9"@P5GZ"#C$9"!I"W"C q{ I5\"9:"; <Y02I!!/0!P"#"W"C8!"!I!AB !_ $%"# AB"$[ & C$%-B ! R"9:"MR@C!P"#c!M0!)C$%E% L"$[!<!/09:"; <C EI"#I$!! "#c"#!/0"'! "#!<M"# AB"$[& C q<&GS"#9:"MR@Yi"#@@H C q„]@50Y"# AB"& C+I"'"MR@C9:"MR@C02I!!/0!P"#"W"CEI" #I"'! "#c"#C$9"C qi&v9:"MR@LP"#MdSMC#:D A)L) "V!/0LI!'"#C q'& C?9K8!"U ="#'& !/0!2@^D A5\"9:"; <+02#?@Y 0oI!{ AMV@9:"; <Y&'D AEF"!I!02I!C$["'"52"#!P"# "#$')+FCD AEF"'"M_""# AB"$[& 52"#u"#!P"#E2V"9:"; <C D AEF"-B ! R"!/09:"MR@EGS!;WA38"#!2u"#9:"MR@2~!"Q@9:" MR@GK"#8C!/0u"#!P"#E2V"2~!@JM_"!P"#E2V"9:"; <52"#D A5\" !P"#"#!)+)"8!MR@ J3 "#{ AMV@9:"; <!QM_"Y qP:5…AB !_ LT [2~!D A5\"!)+)"V!P"#E2V"2~!@JM_" !P"#E2V"9:"; <EQC qB 5…&v32M:8!"!I!AB !_ 2~!D A5\"LT [E}"B C qP:!f";I!!I!02I!C/N!M: W"/V!P"#E2V"2~!@JM_" !P"#E2V"9:"; <",@E:@+:2EVEGS!AB !_ !<&GS"#CE:@+:20"2'" $9"!29:"MR@CMdSM$%-B ! R"LT [C qW"!P"#!N]$!8!"$'D AEF"#I@9I$!8!" \"c!{ AMV@9:"; <YEGS!]"3G3V"#$j"+:"C #?@0M_"Y qI!P"#-"$%'"!f"mB"CEF0!ƒ!P"#ACB"9:"MR@2~!"Q@9:" MR@C9=$'B"D AMV@C"#'A$'!(LvMB3 A!/0"#GZ!QR@D A%"oC qn=""J3 "#!f""B 5B" +oI!{ AMV@$9"! R"tm0"0-2"0"3053tM650-"# [...]... những tiêu chuẩn về an toàn vệ sinh cung cấp cho người tiêu dùng loại bỏ những nguy cơ nhiễm chéo và lẫn lộn Lợi ích mà GMP mang lại là tạo phương thức quản lý chất lượng khoa học, hệ thống và đầy đủ; giảm các sự cố, rủi ro trong sản xuất, kinh doanh ® Mười nguyên lý cơ bản của GMP - Viết ra những gì cần làm; Làm theo những gì đã viết; Ghi kết quả đã làm và lưu hồ sơ; Thẩm định các quy trình; Sử dụng hợp... 1.® Giới thiệu GMP - Thực hành sản xuất tốt GMP Good Manufacturing Pratice) – Tiêu chuẩn Thực hành sản xuất tốt áp dụng để quản lý sản xuất trong các ngành: dược phẩm, mỹ phẩm, thiết bị y tế, thực phẩm… GMP là một phần của hệ thống quản lý chất lượng nhằm đảm bảo kiểm soát các điều kiện về nhà xưởng (cơ sở hạ tầng), điều kiện con người và kiểm soát các quá trình sản xuất để đạt những tiêu chuẩn về an... của GMP áp dụng trong các cơ sở sản xuất thực phẩm, TỔNG CỤC TIÊU CHUẨN ĐO LƯỜNG CHẤT LƯỢNG, 1997  Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT Triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (tân dược) theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới, BỘ Y TẾ, 2004  Quyết định số 08/2004/QĐ-BNN-TY Quy định triển khai áp dụng các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc thú y” (GMP) ,... Giữ gìn sạch sẽ và ngăn nắp; Cảnh giác cao về chất lượng; - Kiểm tra sự thực hiện đúng ỏi: Em đang học ĐH Dược ở Thái Nguyên, em muốn tìm hiểu rõ hơn về quy trình GMP, kính mong quý báo giúp em tìm các tài liệu liên quan Em xin chân thành cảm ơn! Ngô Thanh Mai < thanhmaikk@gmail.com> Trả lời: GMP là 3 chữ cái của 3 từ tiếng Anh: Good Manufacturing Practices nghĩa là thực hành sản xuất tốt GMP là quy...Procedure): là các quy trình, thủ tục, hướng dẫn làm vệ sinh nguồn nước, nhà xưởng, thiết bị chế biến và những bề mặt tiếp xúc trực tiếp với sản phẩm, vệ sinh cá nhân … và các thủ tục kiểm soát vệ sinh tại nơi sản xuất Quy phạm vệ sinh chuẩn được xây dựng và áp dụng để đạt được các yêu cầu về vệ sinh chung của GMP Nội dung của Quy phạm vệ sinh chuẩn gồm 4 phần: - Yêu cầu (hoặc mục tiêu) của doanh... liên tục - Nguyên tắc 7: Quyết dịnh dựa trên sự kiện - Nguyên tắc 8: Hợp tác cùng có lợi với nhà cung ứng Áp dụng SSOP và GMP tốt sẽ giảm thiểu gánh nặng cho áp dụng HACCP 6 Các nội dung và yêu cầu của GMP 6.1 Các yêu cầu của GMP - Yêu cầu về nhân sự: xây dựng chuẩn mực các vị trí làm việc để tuyển dụng phù hợp về trình độ, năng lực, xây dựng quy định về kiểm tra sức khỏe (thể lực, trí lực và bệnh tật)... vi áp dụng GMP, c Lập kế hoạch tiến độ và phân công cá nhân phụ trách, d Thiết lập các thủ tục, quy định, tiêu chuẩn cho từng công đoạn, e Huấn luyện công nhân, f Áp dụng thử, thẩm tra, g Chỉnh sửa thiết bị, nhà xưởng, huấn luyện công nhân nếu có sự chưa phù hợp, h Phê duyệt áp dụng chính thức, i Giám sát việc thực hiện: đánh giá hiệu quả, cải tiến 8 Ví dụ minh họa 8.1 Phạm vi kiểm soát của GMP - Quản... hiện … 8.2 Danh mục một số tài liệu cần biên soạn của chương trình GMP a) Các GMP: - Yêu cầu vị trí, thiết kế và xây dựng nhà xưởng, - Yêu cầu thiết kế và lắp đặt thiết bị, dụng cụ chế biến, - Quy định về tuyển dụng, đào tạo nhân sự, 7- Quy trình chế biến, - Yêu cầu kỹ thuật của từng công đoạn chế biến, - Vận hành các thiết bị, - Tiêu chuẩn nguyên vật liệu, bán thành phẩm, sản phẩm cuối - Yêu cầu về... hàng và thu hồi sản phẩm sai lỗi Tóm lại, GMP đề cập đến tất cả mọi yếu tố về cơ sở vật chất tối thiểu nhất cần phải có để đảm bảo chất lượng, vệ sinh trong chế biến thực phẩm, dược phẩm, mỹ phẩm Xây dựng và áp dụng thành công GMP sẽ đảm bảo cho doanh nghiệp chắc chắn có sản phẩm đạt chất lượng, an toàn theo mục tiêu của doanh nghiệp 6.2 Yêu cầu khi áp dụng GMP - Cần có sự cam kết thực hiện của Lãnh... sản xuất, tức là các biện pháp, thao tác thực hành cần tuân thủ nguyên tắc đảm bảo sản xuất ra những sản phẩm đạt yêu cầu chất lượng vệ sinh an toàn Phạm vi kiểm soát của GMP: GMP giúp kiểm soát tất cả những yếu tố liên quan đến chất lượng vệ sinh an toàn thực phẩm của sản phẩm trong quá trình sản xuất chế biến, từ khâu tiếp nhận nguyên liệu đến thành phẩm cuối cùng Phạm vi cụ thể của GMP có thể chia . Tiêu chuẩn GMP là gì? - Thành phố Hồ Chí Minh - tư vấn iso 9001 Tiêu chuẩn GMP là gì? - Thành phố Hồ Chí Minh - Các dịch vụ khác Đăng một. tiê chuẩn GMP( WHO)/ Tieu Thủ tục công bố tiêu chuẩn chất Công bố tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm Chứng nhận công bố tiêu chuẩn chất chuan GMP( WHO) lượng lượng sản phẩm Lời nhận xét Hãy là. source code www.erpviet.com [+] Tiêu chuẩn GMP là gì? • • Địa điểm: Thành phố Hồ Chí Minh, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam • Ngày đăng : Tháng Chín 2 TIÊU CHUẨN GMP (WHO) ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT CHO