Zona (Kỳ 3) doc

Zona (Kỳ 3) Zona mắt Những BN bị zona của nhánh I thần kinh sinh ba điển hình có các triệu chứng đau nửa bên mặt, và các tổn thương ở trán, vùng quanh nhãn cầu và mũi. Nếu không trị liệu kháng virút, khoảng chừng 50% những BN này sẽ có các biến chứng về mắt (như bệnh lý giác mạc, viêm thượng củng mạc, viêm mống mắt hoặc viêm giác mạc nhu mô), một số trong các biến chứng này có tiềm năng gây mù (Cobo M, et al. 1987). Liệu pháp kháng virút đường uống làm giảm các biến chứng mắt muộn từ khoảng 50% xuống còn từ 20 – 30%. Những BN bị zona mắt nên được một bác sĩ nhãn khoa có kinh nghiệm về xử trí các bệnh lý giác mạc thăm khám và đánh giá (Liesegang TJ. 1999). Zona ở những BN có huyết thanh HIV dương tính Bệnh zona ở những BN HIV (+) cũng tương tự như bệnh zona ở những người có chức năng miễn dịch đầy đủ, dù rằng vài điểm khác biệt như tái phát thường xuyên và các tổn thương không điển hình đã được mô tả kỹ lưỡng (Glesby MJ, et al. 1995). Acyclovir đường uống có hiệu quả trong điều trị zona ở BN nhiễm HIV (Ganann JW, et al. 1998). Valacyclovir và famciclovir chưa được đánh giá một cách có hệ thống, mặc dù kinh nghiệm truyền khẩu ám chỉ chúng có hiệu lực. Vì nguy cơ tái phát ở những BN này, bệnh do virút Varicella Zoster nên được điều trị cho đến khi các tổn thương lành lặn hẳn. Vài trường hợp bệnh hiếm gặp do các virút Varicella Zoster kháng acyclovir gây ra đã được báo cáo ở những BN AIDS giai đoạn muộn, buộc phải điều trị với các thuốc thay thế khác (như foscarnet) (Safrin S, et al. 1991). Sau khi điều chỉnh theo tuổi, tỷ lệ của đau dây thần kinh sau zona ở những BN HIV (+) không khác biệt đáng kể so với tỷ lệ ở khối dân số có chức năng miễn dịch đầy đủ (Glesby MJ, et al. 1995; Gnann JW, 1998). Corticosteroid Có hai nghiên cứu lâm sàng quy mô lớn, có đối chứng lượng giá vai trò của corticosteroid trong kết hợp với acyclovir. Trong cả hai nghiên cứu (Harrison RA, et al. 1999: Wood MJ, et al. 1994), những BN dùng corticosteroid có sự tăng vừa phải nhưng có ý nghĩa thống kê tiến độ lành da và giảm nhẹ được cơn đau cấp tính. Liệu pháp kết hợp mang lại một chất lượng cuộc sống được cải thiện, thể hiện qua việc giảm sử dụng thuốc giảm đau, thời gian có giấc ngủ không đứt quãng dài hơn và thời gian trở lại sinh hoạt thường lệ sớm hơn. Tuy nhiên không có nghiên cứu nào chứng minh được bất kỳ tác dụng nào của corticosteroid trên tỷ lệ mắc bệnh hoặc thời gian kéo dài của đau dây thần kinh sau zona. Liệu pháp corticosteroid không nên sử dụng ở những BN có nguy cơ bị ảnh hưởng bởi độc tính do corticosteroid (ví dụ những BN tiểu đường hoặc viêm dạ dày). Liệu pháp kết hợp valacyclovir hoặc famciclovir với cortico-steroid được cho là có hiệu quả tương đương, nhưng chưa được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng. Không có khuyến nghị sử dụng corticosteroid trong zona mà không có liệu pháp kháng virút song hành. Điều trị triệu chứng BN nên giữ các tổn thương da được sạch và khô nhằm giảm nguy cơ bội nhiễm vi khuẩn. Đắp một miếng băng vô khuẩn, không bít hơi, không dính, lên khoanh cảm giác da (dermatome) bị tổn thương sẽ bảo vệ các tổn thương khỏi tiếp xúc với y phục. Đau thần kinh có thể rất nặng và có thể bị đánh giá thấp. Thuốc chẹn giao cảm có thể làm dịu tạm thời nhanh chóng cơn đau nặng (Wu CL, Marsh A. 2000). Đối với cơn đau dai dẳng, các opioid (thuốc giảm đau trung ương dạng thuốc phiện) tác dụng dài, giải phóng có kiểm soát (uống hoặc dán lên da) được ưa chuộng hơn. Vài mô hình dùng để giải thích cơ chế bệnh sinh của đau thần kinh hậu zona ám chỉ rằng việc sớm giảm nhẹ cơn đau cấp tính có thể ngăn chặn sự khởi động cơ chế trung ương của đau kinh diễn, bằng cách đó giảm nguy cơ đau thần kinh hậu zona (Gnann JW, Whitley RJ. 1991). Đau thần kinh hậu zona Việc điều trị đau thần kinh hậu zona phức tạp, đòi hỏi một tiếp cận nhiều mặt. Chọn lựa điều trị chứng đau hậu zona Thuốc Li ều khởi đầu Bàn luận Những tác d ụng ngoại ý có thể có Opioids (các d ẫn xuất của thuốc phiện) Oxycodone 5mg u ống mỗi 6 giờ* Liều toàn b ộ 80mg mỗi ng ày (hoặc cao h ơn) cho những BN có c ơn đau dữ dội. Có kh ả năng cần đến Gây ng ủ, bu ồn nôn, choáng váng, bón, quen thu ốc, lạm dụng thuốc Chống trầm cảm ba vòng Nortryptylin ho ặc desipramin 10 – 25mg u ống lúc đi ngủ* Liều toàn b ộ lên đến 75 – 150mg mỗi ng ày, amitriptyline c ũng có hiệu quả nh ưng có thể kém dun g Gây ng ủ, lú l ẫn, các tác d ụng kháng Cholinergic (khô mi ệng, mờ mắt, nạp ở người gi à; ít có kinh nghi ệm với các ch ất ức chế tái thu h ồi serotonin chọn lọc bón, bí tiểu) Gabapentin 300mg uống mỗi ngày Tăng li ều d ần khi cần trong kho ảng thời gian 4 tuần lễ, đ ến một liều toàn bộ h àng ngày là 3600mg (chia làm 3 lần) Bu ồn ngủ, choáng váng, th ất đi ều, rung giật (nhãn cầu) Capsaicin (d ạng kem 0,025 – 0,075) Thoa t ại chỗ 3 – 4 lần mỗi ngày Chỉ thoa l ên vùng da nguyên vẹn, đã lành; b ắt đ ầu với chế phẩm nồng độ th ấp, nếu dung nạp đư ợc tăng d ần đến chế phẩm Kích thích da tại chỗ và c ảm giác rát bỏng l àm h ạn chế việc sử dụng ở nhiều BN có n ồng độ cao; có thể cần nhiều ng ày đ ến nhiều tuần lễ để đ ạt đến kết quả tối đa; có th ể mua không cần đ ơn thuốc Lidocain (băng dán 5%) Dán lên vùng b ị đau; có thể dùng cùng lúc 3 băng dán trong m ột thời gian tối đa là 12g Chỉ n ên dán lên vùng da đ ã lành nguyên v ẹn; có thể c ắt băng dán cho h ợp với kích cỡ vùng da, gi ảm đau nhanh Kích thích da t ại chỗ; độc tính toàn thân do việc hấp th u qua da c ủa lidocain nhưng r ất hiếm gặp . Zona (Kỳ 3) Zona mắt Những BN bị zona của nhánh I thần kinh sinh ba điển hình có các triệu chứng đau nửa bên mặt,. bị zona mắt nên được một bác sĩ nhãn khoa có kinh nghiệm về xử trí các bệnh lý giác mạc thăm khám và đánh giá (Liesegang TJ. 1999). Zona ở những BN có huyết thanh HIV dương tính Bệnh zona. Whitley RJ. 1991). Đau thần kinh hậu zona Việc điều trị đau thần kinh hậu zona phức tạp, đòi hỏi một tiếp cận nhiều mặt. Chọn lựa điều trị chứng đau hậu zona Thuốc Li ều khởi đầu Bàn luận